Khuyến nghị khi chuyển quy trình chuẩn độ thủ công sang chuẩn độ tự động

Chuẩn độ thủ công vẫn là nền tảng trong phân tích dược phẩm, nhưng tự động hóa mang lại những lợi ích đáng kể về độ tin cậy, khả năng tái lập và tính toàn vẹn dữ liệu. White  này, được phát triển bởi Metrohm phối hợp với USP, hướng dẫn bạn qua các bước và cân nhắc cần thiết để chuyển đổi các phương pháp chuẩn độ thủ công sang quy trình bán tự động hoặc hoàn toàn tự động.

Ba ví dụ thực tiễn minh họa cách thích ứng các quy trình thủ công với hệ thống tự động, bao gồm việc lựa chọn cảm biến và điều chỉnh phương pháp.

Các chủ đề chính được đề cập trong White Paper bao gồm:

• Lựa chọn cảm biến phù hợp: bước đầu tiên và quan trọng nhất là chọn điện cực thích hợp cho loại chuẩn độ của bạn (ví dụ: axit-bazơ hoặc oxi hóa-khử). White Paper cung cấp bảng tổng hợp đầy đủ, kết nối các chất chuẩn độ và chất chỉ thị phổ biến với các cảm biến được khuyến nghị, giúp bạn chọn được lựa chọn tối ưu cho ứng dụng của mình.
• Điều chỉnh khối lượng mẫu và thể tích dung môi: tự động hóa thường yêu cầu thay đổi khối lượng mẫu và thể tích dung môi để đảm bảo điện cực được ngập đúng cách và lượng chất chuẩn độ sử dụng tối ưu. White Paper đưa ra các khuyến nghị rõ ràng cho các điều chỉnh này, giảm lãng phí và tối đa hóa độ chính xác.
• Chọn chế độ chuẩn độ: tìm hiểu về các chế độ chuẩn độ điểm cuối, đơn điệu và động – cách hoạt động, khi nào nên sử dụng và ảnh hưởng của chúng đến độ chính xác và tốc độ.