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Détermination du zinc, sodium, ammonium et manganèse en présence de magnésium et calcium dans un extrait d'un composé du zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de magnésium, manganèse et zinc dans une solution de sulfate de zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Le concentré de cuivre est une matière première importante pour les fonderies de cuivre. Ce concentré est souvent contaminé par du fluor corrosif, ce qui explique pourquoi la concentration en fluor doit être régulièrement contrôlée. Une méthode de détermination pratique et fiable est celle de la combustion CI associée à la technologie du flacon sacrifié. À l'intérieur du tube de combustion à quartz se trouve l'échantillon dans un flacon en quartz couché dont les deux extrémités sont obturées par de la laine de verre. Pendant la combustion, les composants destructeurs de quartz libérés (p. ex. le fluorure, les métaux alcalins et alcalino-terreux) sont retenus par le flacon en quartz ainsi que la laine de quartz et ne peuvent donc plus atteindre le tube de combustion.Mot-clé : pyrohydrolyse

La détermination des ions métalliques lourds dans une solution est l'une des applications les plus performantes de l'électrochimie. Dans cette Application Note, la voltampérométrie anodique inverse est utilisée pour mesurer la présence de deux analytes dans un échantillon d'eau du robinet.

In this Application Note, the electrochemical properties of electrodes with a micrometer-size surface area are compared with the electrochemical properties of electrodes with millimeter-size surface area. The comparison is made through cyclic voltammetry in a Fe3+/Fe2+ (ferro/ferri) solution, and the differences in the voltammograms are explained with the different diffusion profiles at the electrode-electrolyte interface.

Détermination de l'eau dans des particules solides humides telles que l'oxyhydroxyde de cobalt.

Détermination de la teneur en acide libre de solutions contenant des ions métalliques et particulièrement Fe(III).

La présence de [Fe(H 2O) 6] 3+ peut influer sur la détermination du contenu d'acide, à cause de la valeur pks réduite. Les ions métalliques Fe, Cu et Al peuvent être masqués avec du fluorure, permettant ainsi une détermination précise du contenu d'acide par titrage thermométrique.

Cette Application Note décrit la détermination de l'aluminium (jusqu'à 0,5 g/L) dans des solutions acides, qui contiennent des ions fer(II), fer(III) et d'autres ions métalliques dont les hydroxides sont insolubles dans une solution fortement alcaline.

Cette note d’application décrit en détails la détermination des ions fer (II) dans des solutions acides contenant env. 0,25-g/L grâce au titrage thermométrique en utilisant du cérium comme titrant. L'oxydation exothermique montre un point final marqué qui peut être détecté grâce au capteur de température très sensible Thermoprobe.

Gold leaching by cyanidation requires precise monitoring of cyanide and gold. Online process analyzers perform such measurements, improving safety and compliance.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans une solution d'acétate de cobalt utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et en utilisant la dilution «inline» de Metrohm.

Détermination simultanée du titane et du fer par titrage potentiométrique avec du dichromate de potassium utilisant l'électrode en platine. Avant la détermination Ti4+ et Fe3+ sont réduits avec Cr2+.

Détermination du fer et nickel dans des mélanges binaires par titrage potentiométrique avec EDTA à différentes valeurs pH utilisant le Cu-ISE.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique de l'aluminium dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du baryum dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du bismuth(III) dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du zinc(II) dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Les mélanges d'ions d'aluminium et de magnésium sont analysés par titrage inverse avec des diverses valeurs pH. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. L'aluminium est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Les mélanges d'ions de zinc et de magnésium sont analysés par titrage inverse avec des diverses valeurs pH. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. Le zinc est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Le manganèse en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution alcaline. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

L'indium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le thallium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le zirconium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le cuivre peut être déterminé par titrage photométrique avec EDTA à une longueur d'onde de 520 nm.

Le cadmium peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au cadmium lui-même.

Le cobalt peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au cobalt lui-même.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique automatique du cuivre à l'aide de l'électrode Cu-EIS.

Le nickel peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au nickel lui-même.

Le plomb peut être analysé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Du tartrate de diammonium est ajouté à la solution pour éviter la précipitation d'hydroxyde de plomb dans le milieu de titrage alcalin.

Le baryum est analysé dans des milieux alcalins par titrage direct avec l'EDTA. L'indicateur utilisé est le pourpre de phtaléine ; le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le cobalt est analysé dans des solutions aqueuses par titrage direct avec l'EDTA à un pH de 9 . La murexide est utilisée comme indicateur. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le mercure peut être déterminé dans des milieux alcalins avec du sulfate de zinc par titrage inverse. L'indicateur utilisé est le noir d'Eriochrome T . L'Optrode est utilisée pour l'indication à une longueur d'onde de 502 nm.

Le palladium est déterminé avec du sulfate de zinc par titrage inverse avec un pH de 4 à 5 . De l'orange de xylénol est utilisé comme indicateur pour visualiser le point final. Le point d'équivalence est indiqué avec l'Optrode à une longueur d'onde de 610 nm.

Dans ses formes divalente et tétravalente, l'étain forme des complexes très stables avec l'EDTA. Des hydroxocomplexes se forment en milieux alcalins, ce qui permet de titrer l'étain en milieu acide également (pH 2,1). L'indicateur utilisé est l'orange de xylénol. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le thallium est titré comme Tl(III) en milieu légèrement acide. De l'orange de xylénol est utilisé comme indicateur pour déterminer le point final. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le zirconium est directement titré avec l'EDTA dans une solution aqueuse légèrement acide (tampon, pH 1). L'indicateur utilisé est l'Eriochrome cyanine R . Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 520 nm.

Le thorium est titré avec l'EDTA à un pH de 4,9. De l'orange de xylénol est utilisé comme indicateur pour visualiser le point d'équivalence. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le nickel peut être analysé de manière pratique dans des milieux alcalins par titrage photométrique. La murexide est utilisée comme indicateur pour visualiser le point final. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le cadmium peut être déterminé dans des solutions aqueuses avec du sulfate de zinc par titrage inverse. L'indicateur utilisé est le noir d'Eriochrome T . Le point d'équivalence est indiqué avec l'Optrode à une longueur d'onde de 610 nm.

Le gallium est déterminé avec du sulfate de zinc par titrage inverse avec un pH de 4,7. De l'orange de xylénol est utilisé comme indicateur pour visualiser le point d'équivalence. Le point d'équivalence est indiqué avec l'Optrode à une longueur d'onde de 610 nm.

OMNIS est le système idéal pour une détermination rapide et précise de l'aluminium dans le chlorure d'aluminium par titrage complexométrique inverse à l'aide d'une électrode ionique spécifique au cuivre (Cu-EIS). Le sulfate de cuivre sert de titrant.

La connaissance de la teneur exacte en argent des alliages d'argent utilisés en joaillerie est capitale pour pouvoir garantir la qualité des bijoux. La procédure de détermination est donc réglementée aux niveaux national et international. Une approche commune est le titrage au bromure de potassium après digestion acide de l'argent à l'aide d'une électrode d'argent pour cette détermination.

Le marché des batteries lithium-ion ne cesse de croître en raison de l'énorme demande de produits de consommation alimentés par des batteries. Les "NCM", un mélange d'oxydes de nickel, de cobalt et de manganèse, suscitent un intérêt croissant en tant que matériaux de cathode, remplaçant les composés traditionnels tels que les oxydes de cobalt.L'analyse de la qualité des matériaux après frittage ou des batteries recyclées peut être réalisée par titrage, comme le montre cette note d'application. Une analyse entièrement automatisée des métaux correspondants peut être réalisée avec OMNIS et son équipement de pipetage.

Détermination de Sb et Bi dans une solution alcaline de ZnO en un seul passage.

Détermination de Al dans une solution alcaline de ZnO avec de l'Eriochrome Bleu Noir R à 60 °C.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans une solution de FeCl3 à 40%.

Le nickel peut être déterminé dans des solutions de zinc concentrées par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDEutilisant le tampon d'ammoniaque comme électrolyte support et la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant. La détermination du cobalt ne fonctionne pas dans ces conditions car la très haute concentration de Zn2+ interfère avec le signal du Co. C'est la raison pour laquelle un agent complexant différent doit être utilisé: α-benzil dioxime dans un tampon d'ammoniaque, avec addition de nitrite de sodium.

La concentration de Sb totale dans des électrolytes pour la production de zinc est déterminée par voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV) dans 5 mol/L HCl. Si 0.6 mol/L HCl est utilisé, seule la concentration en antimoine(III) est déterminée de manière sélective. L'interférence créée par un excès de Cu est supprimée par l'oxydation sélective de Cu. Cependant, la concentration de Cu dans l'échantillon limite la prise d'échantillon pouvant être utilisée pour la détermination.

Détermination du germanium par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE au moyen de tampon d’acétate comme électrolyte support et de pyrocathéchine comme agent complexant.

Détermination du thallium et cadmium par voltampérométrie inverse anodique (ASV) avec électrode HMDE (Tl) et polarographie avec électrode DME (Cd), utilisant respectivement une solution aqueuse d'acide chlorhydrique comme électrolyte support. Puisque Cd est présent en gros excès et qu'il interfèrerait avec la détermination de thallium, une post-électrolyse est appliquée pour éliminer le métal codéposé des gouttes de mercure.

Détermination du germanium par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec électrode HMDE, en utilisant une solution aqueuse d'acide sulfurique comme électrolyte support et le violet de pyrocatéchol comme agent complexant. Il est possible de déterminer 20 µg/L de Ge dans un échantillon contenant 150 g/L de Zn, 3 g/L de Cd et 1 mg/L de Pb.

Détermination de la concentration Se(IV) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. La concentration en Cu doit être adaptée à l'échantillon et au temps de préconcentration. Avec la voltampérométrie, seul le sélénium libre est déterminé. C'est pourquoi il faut prendre en considération que le sélénium forme des composés peu solubles avec de nombreux cations (par ex. Fe2(SeO3 )3 avec Ks = 2·10-31).

Détermination de la concentration Te(IV) dans un électrolyte de zinguerie par voltampérométrie inverse cathodique (CVS) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. Pour obtenir une bonne complexation du Zn interférant, une grande quantité d'EDTA est nécessaire à pH 3.4.

La concentration de Co dans un électrolyte pour la production de zinc (solution neutre de sulfate de zinc) est déterminée par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon d'ammoniaque avec α-furildioxime comme agent complexant.

Détermination de la concentration Pb dans le sulfate de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte d'acide chlorhydrique.

Détermination de la concentration en As (total) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sur une électrode latérale en or dans un électrolyte HCl. En raison du grand excès de zinc dans l'échantillon, le potentiel de déposition doit être adapté. Pour oxyder sélectivement l'antimoine interférant, un deuxième potentiel d'env.100 mV plus négatif que le signal d'arsenic doit être appliqué. Pour la préparation d'échantillon, l'échantillon a été passé sur une colonne échangeuse de cations pour réduire la concentration de zinc dans la solution de mesure.

Détermination de la concentration en Sb(III) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec l'acide chloranilique comme agent complexant. Les concentrations élevées en cuivre n'interfèrent pas dans cette méthode. Un excès de plomb d'env. dix fois interfère car il montre un signal à proximité de l'antimoine. Avec les paramètres indiqués ci-dessous, le domaine de travail de cette méthode est 1 - 30 µg/L d'antimoine (III) en rapport avec la concentration du récipient de mesure.

Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.

Les mesures électrochimiques avec électrode à cylindre tournant (RCE) sont largement employées dans les applications industrielles sur la corrosion lorsque la simulation réaliste des conditions d'écoulement dans des conduits est nécessaire en laboratoire. Ce livre blanc permet de mieux comprendre les particularités et les paramètres qui régissent les mesures électrochimiques, en particulier les mesures effectuées dans des conditions d'écoulement turbulent, et donne un tableau exhaustif des meilleures pratiques d'application de cette technique. Les annexes fournissent un aperçu et une brève explication des paramètres et des lois spécifiques au comportement des fluides dans les cellules électrochimiques avec RCE.