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Incluso a bajas concentraciones, los iones sulfuro presentes en el agua subterránea y las aguas residuales causan problemas de malos olores y corrosión. En agua acidificada, pueden liberar sulfuro de hidrógeno, que es tóxico, incluso en cantidades muy pequeñas. Esta Application Note describe la determinación de la concentración de sulfuro en agua por medio de la medida directa con el Ag/S-ISE conforme a la norma ASTM D4658.

El bromuro se encuentra de forma generalizada en el agua de mar, donde está presente con una concentración de alrededor de 65 mg/L. En cambio, la concentración máxima de bromuro en el agua potable y en las aguas subterráneas se encuentra, por lo general, por debajo de 0,5 mg/L. Un contenido de bromuro más alto puede indicar una contaminación en el agua debida a fertilizantes, sal para carreteras o aguas residuales industriales. Esta Application Note describe la determinación del contenido de bromuro en el agua por medio de la medida directa con un electrodo ion-selectivo de bormo conforme a la norma ASTM D1246.

En la síntesis de ciertos colorantes, el cloruro de sodio es un subproducto. Por lo tanto, el contenido de cloruro es un parámetro importante. Esta Application Note describe la determinación del contenido de cloruro en colorantes mediante la adición de patrón con un electrodo ion-selectivo Cl-.

La determinación del contenido de potasio desempeña un papel importante en la industria de alimentos y bebidas. El potasio es un nutriente mineral esencial para los seres humanos. Es un catión intracelular importante y también tiene un cometido fundamental en los procesos internos delas células, donde participa en la regulación de numerosas funciones corporales como la presión arterial, el crecimiento celular y el control muscular.Para declarar el contenido de potasio de las bebidas y alimentos, normalmente se realiza su determinación por el método fotométrico de la llama. Sin embargo, la fotometría de llama es lineal solo en una gama de concentraciones limitada, y a menudo es necesaria la dilución de la muestra. Además, la instrumentación es bastante compleja y costosa de comprar y mantener. El método de medida de iones aquí presentado es una alternativa rápida, menos costosa y fiable para determinar el contenido de potasio en las bebidas.

La determinación del contenido de potasio en los alimentos desempeña un papel fundamental en la industria alimentaria y de los complementos alimenticios, ya que el potasio es un nutriente mineral esencial para los seres humanos. Es un catión intracelular importante y también tiene un cometido fundamental en los procesos internos de las células, donde participa en la regulación de numerosas funciones corporales como la presión arterial, el crecimiento celular y el control muscular.Como suplemento dietético, el potasio está presente, por ejemplo, en polvos electrolíticos, bebidas electrolíticas y suplementos alimenticios. Para cuantificar el contenido de potasio de estos productos, se puede utilizar, por ejemplo, la fotometría de llama. En este trabajo, se describe una alternativa: la medida de iones por adición de patrón, que es rápida, económica y fácil de usar.

Como el nitrógeno es un nutriente esencial para las plantas, también es un componente esencial de muchos fertilizantes. En ellos está presente en diferentes formas, principalmente como amonio o nitrato. Conocer la concentración de nitrógeno y la forma en que está presente ayuda a seleccionar el fertilizante adecuado para las plantas. Por lo tanto, para los productores de fertilizantes es necesario indicar la concentración de nitrógeno amoniacal en su producto.Esta Application Note muestra cómo determinar el amonio en fertilizantes líquidos por medio de una adición de patrón.

El nitrógeno es esencial para el crecimiento de las plantas. En el suelo, puede estar presente en forma de nitrato, amonio o urea. Conocer el contenido de nitrógeno del suelo y en qué forma está presente ayuda a seleccionar el tipo de fertilizante adecuado para estimular el crecimiento de las plantas.Esta Application Note muestra una forma rápida y fiable de determinar la concentración de amonio en el suelo mediante la adición de patrón.

Los fertilizantes NPK están compuestos principalmente por tres nutrientes primarios necesarios para un crecimiento saludable de las plantas (nitrógeno, fósforo y potasio). Están disponibles en forma líquida o granular, siendo esta última la más utilizada. Conocer la calidad y el contenido de un fertilizante permite utilizarlo óptimamente para un cultivo planificado y optimizar también la cantidad de fertilizante utilizado. Esto ayuda a reducir los costes y a mejorar el crecimiento de las plantas y, con ello, obtener una mejor cosecha.Para evaluar el potasio, se pueden utilizar varios métodos como la fotometría de llama, la titulación o la medida de iones. En este trabajo, el contenido de potasio se mide por adición de patrón, que es un método rápido, económico y fácil de usar.

Para evaluar la calidad de un suelo es necesario conocer sus nutrientes. Por ejemplo, es necesario conocer el nivel de iones biodisponibles, ya que una deficiencia de iones podría afectar negativamente al crecimiento de las plantas. Uno de los iones más importantes es el potasio,que es absorbido directamente en su forma iónica por las raíces de las plantas. Es un nutriente esencial y, además, es necesario para un crecimiento y una reproducción adecuados.Un método que se utiliza comúnmente para evaluar el contenido de K es la extracción de fósforo y potasio del suelo con una solución tampón acídica de acetato de calcio, lactato de calcio y ácido acético glacial con un pH de 4,1. Este método se denomina prueba del lactato de acetato de calcio (prueba CAL). Normalmente, el extracto se analiza con el método fotométrico de llama. En esta Application Note presentamos una alternativa rápida y económica utilizando el electrodo ion-selectivo de potasio.

El potasio está presente de forma natural en las aguas superficiales debido a la erosión de las piedras y el suelo. Dado que el potasio en el agua potable está regulado y no debe superar un determinado valor umbral, es necesario evaluar la concentración de potasio.Esto puede hacerse fácilmente mediante medida directa utilizando un electrodo selectivo de potasio. Primero se realiza una calibración y después se miden las muestras en menos de un minuto. Este es un método rápido, económico y fiable para determinar el contenido de potasio en varias muestras de agua.

Una de las principales fuentes de ingesta de flúor en los seres humanos proviene de los alimentos como el té. De hecho, el té tiene un gran potencial de aumentar la ingesta diaria de flúor. La ingesta excesiva de flúor puede provocar fluorosis dental o esquelética. La Organización Mundial de la Salud no recomienda el consumo de agua con un contenido de flúor superior a 1,5 mg/L. En el método presentado según la norma DIN 10807, el contenido de flúor puede ser evaluado rápidamente con un electrodo ion-selectivo.

El nitrato está presente de forma natural en el medio ambiente. Sin embargo, las concentraciones excesivas de nitrato en las aguas superficiales y subterráneas son problemáticas, ya que tienen un efecto negativo en la calidad del agua. Por lo general, los niveles excesivos de nitrato sonel resultado directo del uso de fertilizantes en grandes cantidades en la agricultura. El nitrato se desprende fácilmente de los suelos por la acción del agua y las lluvias, y puede ir a parar a aguas superficiales o subterráneas. Dado que el contenido de nitrato está regulado en muchos países, se requiere una evaluación rápida y económica de su concentración para monitorizar la calidad del agua.La concentración de nitrato puede obtenerse fácilmente mediante medida directa utilizando un electrodo ion-selectivo de nitrato. Primero se realiza una calibración y después se miden las muestras en menos de un minuto.Este es un método rápido, económico y fiable para determinar el contenido de nitrato en varias muestras de agua.

La lucigenina es uno de los reactivos quimioluminiscentes más utilizados y podría usarse, por ejemplo, para la indicación de la presencia de radicales aniónicos superóxidos.La lucigenina es bastante costosa; sin embargo, su síntesis solo incluye dos etapas a partir de la acridanona. La primera etapa incluye una n-metilación y la segunda forma el cloruro de lucigenina, que finalmente se transforma en nitrato de lucigenina. Para comprobar la pureza de la lucigenina sintetizada, se puede aplicar la medida de iones utilizando un electrodo selectivo de nitrato. Este es un método rápido y económico en comparación con otros métodos alternativos como la cromatografía iónica.

El aumento de las concentraciones de flúor en el agua puede causar daños en los dientes, trastornos del crecimiento y deformaciones en los huesos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las concentraciones superiores a 1,5 mg/L son críticas.Una posible fuente de fluoruro son los vertederos. La lluvia desprende y arrastra las sustancias nocivas de los vertederos y esas sustancias pueden entrar en las aguas subterráneas. Por lo tanto, el lixiviado de los vertederos debe controlarse para determinar la concentración de flúor.La medida de iones es un método rápido y económico para determinar el contenido de fluoruro en muestras de agua en comparación con otros métodos como la cromatografía iónica. La presente Application Note describe una medida reproducible y precisa del contenido de flúor utilizando el electrodo ion-selectivo de flúor con un sistema OMNIS.

El oxígeno disuelto (DO), incorporado en los zumos durante el procesamiento, afecta a los parámetros de calidad de la bebida durante el almacenamiento, como la concentración de vitamina C, el color y el aroma. Se utilizan varios métodos de eliminación de oxígeno durante la producción de zumos, como la desgasificación al vacío o la aspersión de gas para aumentar la calidad del producto y prolongar la vida útil. Sin embargo, estos métodos tienen el inconveniente de que el aroma puede verse afectado ya que también se eliminan los compuestos volátiles. Al evaluar el contenido de DO en los zumos de frutas, los fabricantes pueden mejorar la calidad general del producto. Esta Application Note describe una determinación rápida y precisa del oxígeno disuelto en los zumos mediante el uso de un sensor óptico.

El oxígeno se difunde en las fuentes de agua desde el aire a través de la aireación; sin embargo, varios factores pueden reducir el contenido de oxígeno disuelto (DO) en el agua. Primero, a medida que el agua se calienta, el oxígeno se libera a la atmósfera. En segundo lugar, el oxígeno es consumido por las bacterias y otros microorganismos que se alimentan de material orgánico. Por último, las plantas también pueden consumir oxígeno en ciertas situaciones.Las alteraciones inducidas por el hombre pueden tener una influencia negativa en las aguas superficiales cuando los valores de DO caen por debajo de los límites cruciales para mantener la capacidad de sustento de la vida de los ecosistemas de agua dulce. Por lo tanto, es importante monitorizar el contenido de DO en las aguas superficiales mediante un sensor óptico para evaluar su calidad.

El oxígeno disuelto (DO) se considera generalmente perjudicial para la calidad del vino, especialmente si se introduce después de la fermentación, el almacenamiento o el embotellado. La presencia de oxígeno después de la fermentación primaria y durante las últimas etapas de la elaboración del vino puede potenciar las reacciones de oscurecimiento, la inestabilidad química y microbiológica, y la formación de sabores desagradables como el acetaldehído. Es importante conocer el contenido de DO en el vino a lo largo de todo el proceso de producción del vino, porque la oxidación es un fallo común en los vinos embotellados. Con el 913 pH/DO Meter y el 914 pH/DO/Conductometer, el contenido de oxígeno del vino se puede determinar directamente de forma rápida y fácil in situ.

En los suministros de agua municipales, es deseable un mayor contenido de oxígeno disuelto (DO) porque mejora el sabor del agua potable. Sin embargo, los altos niveles de DO también aceleran la corrosión en las tuberías de agua. Por esta razón, las industrias utilizan agua con el menor contenido de oxígeno disuelto posible, y añaden agentes quelantes como el sulfito de sodio para eliminar el oxígeno del suministro de agua. Las tuberías de suministro de agua municipal normalmente están recubiertas por dentro con polifosfatos para proteger el metal frente al contacto con el oxígeno, permitiendo así mayores contenidos de DO. Por lo tanto, la monitorización online del contenido de oxígeno disuelto en un suministro de agua es importante para evaluar su contenido de DO, ya sea para mejorar el sabor o minimizar la corrosión de la tubería. El uso de un sensor óptico, como el O2-Lumitrode, permite una determinación rápida y fiable según la norma ISO 17289.

Las pinturas de dispersión acrílica están hechas de pigmento suspendido en emulsiones de polímeros acrílicos, que también incluyen otros materiales orgánicos como plastificantes, antiespumantes o estabilizadores. Las pinturas de dispersión acrílica son solubles en agua pero se vuelven resistentes al agua al secarse. Debido a que, una vez secas, las pinturas de dispersión acrílica ya no pueden utilizarse, deben almacenarse herméticamente a temperatura ambiente. A efectos de investigación, es interesante evaluar la concentración de oxígeno disuelto (DO) en esas muestras, ya que se supone que la cantidad de DO puede estar relacionada con la vida útil en condiciones de almacenamiento. Esta Application Note describe una determinación rápida y precisa del oxígeno disuelto mediante el uso de un sensor óptico.

En la industria alimentaria, es esencial determinar y monitorizar ciertos parámetros de calidad para garantizar la homogeneidad. Esto es especialmente importante en el caso de los productos lácteos líquidos, que están sujetos a una estricta cadena de frío. Tanto el oxígeno disuelto (DO, por sus siglas en inglés) como el valor del pH han demostrado ser criterios de calidad fiables. El oxígeno acorta la vida útil e influye en la calidad del producto (p. ej., valor nutricional, color y sabor). El contenido de oxígeno disuelto depende de la salinidad de la muestra, que es calculada y corregida automáticamente por el 914 pH/DO/Conductometer durante la medida paralela de la conductividad. La acidez es otra característica importante que se debe medir y que puede comprobarse fácilmente mediante el valor de pH. Con el 914 pH/OD/Conductometer, todos los criterios de calidad importantes se pueden monitorear con un solo dispositivo.

Esta nota de aplicación ofrece una manera fácil de determinar el contenido de amoníaco en las semillas de cacao mediante la medición de iones, aplicando la técnica de adición estándar de una manera confiable que ahorra tiempo y dinero.

Esta nota de aplicación cubre la formación de carbonato de calcio a partir de una solución.

El consumo excesivo de sodio aumenta el riesgo de problemas de salud. Los electrodos selectivos de iones (ISE) ofrecen un método rápido, preciso y rentable para medir el sodio en los alimentos.

Las aguas subterráneas contienen muchos minerales, pero pueden estar contaminadas por lixiviados ricos en sodio procedentes de vertederos. Es posible determinar con precisión Na en agua siguiendo la norma AOAC 976.25 utilizando el Na-ISE.

El contenido de agua en clorato de potasio se determina según Karl Fischer usando el método del horno (300 °C).

El contenido en agua de peróxido de acetona metiletileno se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes para evitar reacciones secundarias no deseadas. (Se usa un disolvente diferente para asegurar un exceso de dióxido de azufre y amina en el recipiente de titulación.)

El contenido del agua en perodisulfato de potasio y amonio se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes. Para evitar reacciones secundarias, las determinaciones se realizan a -20 °C. Como la sal de potasio es insoluble en el disolvente, se usa un mezclador de alta frecuencia para desintegrar las partículas de sal.

El contenido de agua en liofilizados contenidos en ampollas se determina según Karl Fischer. Se inyecta disolvente acondicionado (metanol) en la ampolla para disolver la muestra y extraer el agua (baño de ultrasonido). A continuación el contenido de la ampolla se transfiere al recipiente de titulación para efectuar la determinación automática.

La determinación del contenido de agua en la tinta es posible con la valoración Karl Fischer, como se muestra en esta Nota de Aplicación.

El contenido en agua de ungüentos se determina según Karl Fischer. Debido al contenido relativamente alto de agua y grasas, la muestra se diluye previamente con una mezcla de cloroformo y metanol en relación 1:1.

El contenido en agua de polvo de yogur se determina según Karl Fischer. Debido al contenido relativamente alto de agua y grasas, la muestra se diluye previamente con una mezcla de cloroformo y metanol en relación 1:1.

El contenido en agua de chips plásticos se determina según Karl Fischer. Debido al bajo contenido en agua de la muestra, debe usarse el método del horno (200 °C) y la titulación coulométrica.

El contenido en agua de pellets explosivos se determina según Karl Fischer tras extracción con metanol.

El contenido en agua de polvo de carbón se determina según Karl Fischer. Debido al bajo contenido en agua de la muestra voluminosa, debe usarse el método del horno (nitrógeno, 270 °C) y la titulación coulométrica.

El contenido en agua de cremas humectantes se determina según Karl Fischer. Debido al elevado contenido en agua, se mezclan primero las muestras y se diluyen previamente con metanol seco.

El contenido en agua de aceite de turbinas se determina según Karl Fischer. Debido al bajo contenido en agua de la muestra, se usa la titulación coulométrica.

El contenido en agua de peróxidos orgánicos se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes. Para evitar cualquier reacción secundaria no deseada, las determinaciones se efectúan a -20 °C.

El contenido en agua de combustible diesel y gasolina se determina según Karl Fischer. Debido al bajo contenido en agua de la muestra se usa la titulación coulométrica.

El contenido en agua de regaliz se determina según Karl Fischer. Para disolver la muestra, se usa una mezcla de metanol y foramida como disolvente y un mezclador de alta frecuencia.

El contenido en agua de aceite de hierba limón se determina según Karl Fischer. Para evitar reacciones secundarias no deseadas, se usan reactivos KF especiales para aldehidos y cetonas y la determinación se lleva a cabo a 0...4 °C.

La presencia de agua en el poliestireno expandible (EPS) puede tener un impacto negativo en las propiedades de aislamiento térmico, ya que aumenta la conductividad térmica. Si el EPS se expone a un ambiente de alta humedad, se puede absorber agua adicional, lo que puede afectar aún más al aislamiento térmico.El análisis directo del contenido de humedad por titulación Karl Fischer exige que el agua sea extraída del EPS, lo que implica varios pasos que requieren mucho tiempo. Por lo tanto, es preferible determinar el contenido de agua con un sistema de horno. Como el EPS se expande cuando se calienta, no es posible el uso de recipientes de muestra, como lo requiere la norma ASTM D6869, ya que el EPS contaminaría el sistema del horno. Esta Application Note describe la determinación del contenido de agua en EPS mediante un sistema de horno con recipientes de muestra cerrados. Una determinación requiere entre 7 y 14 minutos dependiendo del contenido de agua de la muestra y del tamaño de la misma.

El contenido en agua de ciclopropil metil cetona se determina según Karl Fischer por titulación coulométrica usando reactivos especiales para aldehidos y cetonas.

En esta nota de aplicación se utiliza la valoración Karl Fischer para determinar el contenido de agua de la urea.

El contenido de agua en harina se determina según el método Karl Fischer. Para reducir la duración del análisis y obtener resultados más precisos, las determinaciones se efectúan a 50 °C.

El contenido de agua en extractos de grasa animal se determina según Karl Fischer.

Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de agua en plaguicidas mediante la titulación Karl Fischer.

El contenido de agua en dicloruro de etileno se determina según Karl Fischer. Como la muestra puede contener cloro libre que interfiere en la determinación, es necesario usar reactivos KF de dos componentes.

El contenido de agua en salmón ahumado y trucha ahumada se determina según Karl Fischer.

El contenido de agua en patatas fritas (chips) se determina según Karl Fischer usando el método del horno (140 °C).

El contenido de agua en aceite lubricante usado se determina según Karl Fischer por titulación coulométrica. Para evitar reacciones secundarias no deseadas, se usan reactivos KF especiales.

El contenido de agua en cal se determina según Karl Fischer usando el método del horno (150 °C).

El contenido de agua en pasta de pintura se determina según Karl Fischer.

El contenido de agua en especias se determina según Karl Fischer. Para liberar el agua de las células, se usa un mezclador de alta frecuencia.

El contenido de agua en subnitrato de bismuto se determina según Karl Fischer.

El contenido en agua de 2-metil-1,3-butadieno y 2,5-norbornadieno se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente especial para evitar reacciones secundarias no deseadas.

El contenido de agua en acetofenona y bezofenona se determina según Karl Fischer usando reactivos KF especiales para cetonas/aldehidos con el fin de evitar reacciones secundarias no deseadas.

El contenido de agua en piperidina y piperacina se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente tamponada..

El contenido en agua de melamina se determina según Karl Fischer en una mezcla de disolvente tamponada a 50 °C.

El contenido en agua de beta-caprolactamo se determina según Karl Fischer.

El contenido de agua en cloruro de vinilo se determina según Karl Fischer.

El contenido de agua en 2-metil-5-mercaptotiadiazol se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente especial para evitar reacciones secundarias no deseadas.

La valoración Karl Fischer puede utilizarse para determinar el contenido de agua en la N-acetil-L-cisteína. Pueden utilizarse mezclas especiales de disolventes para evitar reacciones secundarias no deseadas en la valoración de Karl Fischer. De este modo, el contenido de agua de la N-acetil-L-cisteína puede determinarse de forma rápida y precisa, como se muestra en esta Nota de Aplicación.

Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de agua en la penicilina mediante titulación Karl Fischer volumétrica. Pueden evitarse reacciones secundarias no deseadas utilizando mezclas especiales de disolventes.

El contenido de agua en margarina se determina según Karl Fischer.

Determinación del contenido de agua en amoníaco líquido según Karl Fischer después de absorción de agua en etilenglicol.

El contenido de agua en aceite de silicona se determina según Karl Fischer por titulación coulométrica.

El contenido en agua de anilina se determina según Karl Fischer en disolvente tamponado.

El contenido de agua en pantenol se determina según Karl Fischer.

El contenido en agua de metilciclohexano se determina según titulación coulométrica Karl Fischer.

El contenido de agua en carbonato de Ca se determina por titulación volumétrica Karl Fischer.

Esta Application Note describe la determinación del contenido de agua en aceite para transformadores mediante sistemas de hornos.

Un alto volumen de muestra origina frecuentemente valores en blanco elevados. Esta Application Note describe la determinación de un valor en blanco relativo y contribuye a la mejora de la exactitud de los resultados.

El contenido de agua, también llamado contenido de humedad, de los plásticos es un parámetro de calidad importante, ya que afecta a las propiedades y la procesabilidad de algunos plásticos. Un alto contenido de agua puede provocar la degradación del plástico por hidrólisis o causar imperfecciones en la superficie. Además, puede afectar a las propiedades físicas de algunos plásticos.Para este análisis se utiliza la técnica del horno, ya que los compuestos volátiles presentes en los plásticos interfieren si el contenido de agua se determina directamente mediante la titulación Karl Fischer coulométrica. La determinación del contenido de agua en pélets de policarbonato, realizada con el 885 Compact Oven Sample Changer y el 899 Coulometer, se describe en esta Application Note.

En esta Application Note se describe la determinación del contenido de agua en gelatina mediante sistemas de hornos.

Esta Nota de Aplicación describe la determinación automatizada del contenido de agua en licor (30% v/v) utilizando la valoración volumétrica Karl Fischer (MATi 10).

En esta nota de aplicación, se utiliza la valoración Karl Fischer para determinar el contenido de agua en acetato de sodio trihidratado. El MATi 10 permite automatizar esta determinación, ahorrando tiempo a los usuarios en el laboratorio.

Esta Nota de Aplicación describe la determinación automatizada del contenido de agua en pastas dentífricas mediante titulación volumétrica Karl Fischer (MATi 10).

Esta Application Note describe la determinación del contenido de agua en comprimidos por medio de la titulación volumétrica automática, incluida la preparación de muestras (MATi 11).

El índice de bromo indica el grado de insaturación y se basa en la simple adición de bromo al doble enlace de los alquenos. Se consume un mol de bromo por cada mol de doble enlace carbono-carbono. El índice de bromo indica el contenido de olefinas en hidrocarburos aromáticos. Esta Application Note describe la determinación por titulación coulométrica según la ASTM D1492.

La determinación del contenido de agua por titulación Karl Fischer volumétrica es uno de los análisis más importantes en todo el mundo. Mediante un sistema OMNIS compuesto por un OMNIS Titrator y un OMNIS Sample Robot, es posible el análisis completamente automático del contenido de agua en varios productos y matrices. El OMNIS Sample Robot puede realizar varias titulaciones diferentes en paralelo. En esta Application Note presentamos los resultados de una titulación Karl Fischer volumétrica realizada en paralelo a una titulación ácido-base acuosa en el mismo sistema. El contenido de agua no se ve influido por la titulación acuosa que se realiza en paralelo, lo que permite la combinación de titulaciones potenciométricas y titulaciones Karl Fischer en el mismo sistema automatizado.

Las industrias del cigarrillo electrónico y del vapeo están creciendo. A las mezclas utilizadas en estos productos se les conoce comúnmente como e-líquido, "e-fluid" o "e-juice". Para garantizar la calidad de dichas mezclas es necesario probar sus parámetros más importantes. Un parámetro importante para el control de calidad es el contenido de agua o humedad.La determinación del contenido de agua/humedad mediante titulación Karl Fischer (KFT, por sus siglas en inglés) es un método establecido y confiable. En comparación con otros métodos, las ventajas de la KFT son su precisión, velocidad y selectividad. Para muestras con un alto contenido de agua tales como los e-líquidos, la KFT volumétrica es el método preferido.En esta Application Note se presenta un sistema para la determinación rápida y confiable del contenido de agua en los e-líquidos. Este sistema completamente automatizado lleva a cabo el análisis totalmente desatendido, que incluye las etapas de preparación del sistema, establecimiento de valores blancos, determinación del título y determinación de las muestras. De esta manera, el trabajo del operador se reduce a únicamente pesar la muestra y colocar los recipientes herméticos con las muestras en el sistema.

La humedad en los productos derivados del petróleo causa varios problemas: la corrosión y el desgaste de las tuberías y los tanques de almacenamiento, un aumento de la carga de desechos que provoca una disminución de la lubricación, filtros bloqueados o incluso un crecimiento bacteriano perjudicial. Como resultado, el aumento del contenido de agua puede provocar daños en la infraestructura, mayores costes de mantenimiento o incluso paradas no deseadas.La titulación de Karl Fischer coulométrica es el método preferido para el bajo contenido de agua en los productos derivados del petróleo. El uso de un horno de Karl Fischer para vaporizar el agua presente en la muestra antes de la titulación no solo reduce enormemente las interferencias de la matriz, sino que también puede ser totalmente automatizado. Esto permite un análisis fiable y rentable del contenido de agua según la norma ASTM D6304 (procedimiento B) en productos como el gasóleo, aceites hidráulicos, lubricantes, aditivos, aceites de turbina y aceites base.

La determinación del contenido de agua por titulación Karl Fischer volumétrica es uno de los análisis más importantes en todo el mundo, en particular en lo que se refiere a la calidad de los alimentos. Este parámetro tiene una gran influencia en la proliferación de los microorganismos y, por lo tanto, afecta indirectamente a la capacidad de almacenamiento de las materias primas y los productos finales. La calidad uniforme solo es posible con medidas precisas durante el proceso. Esta medida se realiza con el Eco KF Titrator de Metrohm para harina, masa y productos horneados.

Los reactivos de Karl Fischer contienen sustancias tampón (normalmente imidazol), ya que la constante de la reacción depende del valor de pH. Por lo tanto, un pH constante asegura que los resultados sean lo más repetibles posible. En 2015, el imidazol fue clasificado por la Unión Europea como sustancia CMR (carcinógena, mutagénica o tóxica) y se añadió la declaración H360D, que indica posibles daños a la fertilidad o al feto. Desde entonces ya se pueden comprar otros reactivos libres de imidazol. Esta Application Note resume las medidas de prueba con 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI.

Las mediciones de prueba en estándares de agua se realizan con un OMNIS KF Titrator y los reactivos de Karl Fischer Aquagent® Complet 5 y Methanol Fast de Scharlau.

Para determinar el agua en el petróleo crudo, la norma ASTM D4928 recomienda la valoración coulométrica Karl Fischer con el método del horno, lo que permite una automatización completa para una alta reproducibilidad.

Determinación de ácido acetico, propiónico, butírico, valérico y caproico en agua producida, usando la cromatografía de aniones con medida de conductividad y detección MS después de adición post-columna de amonio para detección MS y diálisis en línea para preparación de muestras.

Determinación de clorito, clorato y perclorato en residuo de explosión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y MS en tándem.

Determinación de fosfato en agua producida con hasta 100 g/L de cloruro y petróleo crudo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y MS después de diálisis en línea.

Determinación de bromuro y bromato en agua potable, aplicando la cromatografía de aniones con detección MS.

Determinación de dietilamina y trimetilamina aplicando la cromatografía de cationes con detección MS.

La urea no es un analito típico para la cromatografía iónica. No obstante, la CI en combinación con MS es el método de la selección para los análisis de trazas de urea en agua ultrapura. Esta Application Note muestra la determinación de las concentraciones de urea en los rangos de ppb con ayuda de la columna Metrosep C 6 - 250/4.0.

El cromo hexavalente, también denominado cromato o Cr(VI), se considera tóxico y potencialmente cancerígeno, por lo que su concentración en el agua potable ha de ser lo más baja posible. La determinación de Cr(VI) se realiza mediante la combinación de la cromatografía iónica y la espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP/MS). La separación se lleva a cabo en la columna Metrosep A Supp 1 Guard/4,6.

El cromato (Cr(VI)) se considera tóxico y potencialmente cancerígeno, por lo que su concentración debe ser lo más baja posible en los juguetes para niños. La directiva UE 2009/48/CE define los valores límite para la migración del cromato de los juguetes para niños. La solución de migración de ácido clorhídrico se diluye con un amortiguador. De esta solución, 2000 μL se inyectan automáticamente por medio de la tecnología de enriquecimiento inteligente y eliminación de la matriz. La detección se consigue mediante Espectrometría de Masas con Plasma Acoplado Inductivamente (ICP/MS).

Las especies inorgánicas de arsénico y selenio existentes en el agua potable no deberían superar las concentraciones de contaminante máximas (MCL, por sus siglas en inglés) de 10 y 50 µg/L, respectivamente. Dado que ambos elementos presentan dos estados de oxidación (las valencias tres y cinco), es necesaria una etapa de separación antes de la detección mediante ICP/MS. Esta Application Note muestra la determinación simultánea de ambas especies de arsénico (arsenito y arsenato) y de selenio (selenito y selenato). La separación se realiza en una columna Metrosep Dual 3 - 100/4,0.

Por regla general, el suelo contiene pequeñas cantidades de cromo que principalmente se derivan de la erosión de las rocas, pero también de fuentes antropogénicas. El análisis de especiación del cromo con valencia tres, Cr(III), y el cromo con valencia seis, Cr(VI), es importante, ya que el primero es un oligoelemento y el último, un elemento altamente tóxico. Las dos especies de cromo se separan en el complejo Cr(III)-EDTA y el cromato en la columna Metrosep A Supp 4 - 250/4,0. La cuantificación se realiza mediante el análisis por dilución isotópica de espectrometría de masas (SIDMS, por sus siglas en inglés).

El análisis de especiación del hierro es importante debido a que su estado de oxidación tiene una gran influencia en su comportamiento en el medio ambiente, tanto en la captación del elemento por parte de los organismos como en el transporte y el almacenamiento del elemento. Las especies de hierro Fe(II) y Fe(III) se separan en la columna Metrosep A Supp 10 S-Guard/4,0. La cuantificación se realiza mediante IC-ICP/MS con dilución isotópica.

La diferenciación entre Cr(III) y Cr(VI) es posible siguiendo las directrices de la norma ISO 24384 combinando la cromatografía iónica con la espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente.

La contaminación por perclorato en el agua potable puede provenir de diversas fuentes. Además de los depósitos naturales, las fuentes antropogénicas como los fertilizantes y los residuos de combustible para cohetes se suman a la peligrosa contaminación del agua. El perclorato interfiere con la absorción de yodo en la glándula tiroides. Los recién nacidos y los niños son especialmente vulnerables, ya que las hormonas tiroideas son esenciales para el crecimiento. Además de la cromatografía iónica (CI) seguida de la detección de conductividad, se puede utilizar la CI unida a un detector MS para medir el perclorato hasta niveles inferiores a µg/L. En esta aplicación, la CI se une a una MS de triple cuadrupolo (IC-MS/MS) para la determinación de perclorato con el fin de cumplir con los requisitos de la EPA 332.0. Esta configuración de la IC-MS/MS evita la posible interferencia del sulfato.

La cloración del agua potable puede generar subproductos cancerígenos. El método 557 de la EPA permite la cuantificación de ácidos haloacéticos en µg/L mediante la tecnología IC-MS/MS de Metrohm.

Durante la desinfección del agua potable con cloro, cloramina u ozono, se pueden formar subproductos halogenados potencialmente tóxicos. Los desinfectantes pueden reaccionar con el bromuro natural o la materia orgánica del agua de origen y formar uno de los subproductos de desinfección (DBP) más comunes y altamente tóxicos: los ácidos haloacéticos (HAA). Para proteger la salud humana, se regulan los niveles máximos tolerables de HAA en el agua potable (EPA 816-F-09-004). El método 557 de la EPA especifica el análisis de los HAA junto con el bromato y el dalapón mediante cromatografía iónica acoplada a la espectroscopía de masas en tándem (IC-MS/MS) con límites de detección que varían entre 0,02-0,11 µg/L. Sin embargo, incluso con una sola espectroscopía de masas, se logra una alta sensibilidad para determinar los niveles máximos de contaminantes actuales con una precisión adecuada. Esta Application Note describe el análisis del bromato, clorito, ácido monocloroacético (MCAA), ácido monobromoacético (MBAA), ácido bromocloroacético (BCAA), ácido bromodicloroacético (BDCAA), ácido dibromoacético (DBAA), ácido dicloroacético (DCAA), ácido tribromoacético (TBAA), ácido clorodibromoacético (CDBAA) y ácido tricloroacético (TCAA) con IC/MS. El Metrohm Driver 2.1 para EmpowerTM ofrece el análisis como una solución de software única con EmpowerTM.

El nuevo proyecto de norma DIN 38407-53 describe el análisis de TFA en agua mediante inyección directa LC-MS/MS, lo que permite una cuantificación de 0,1 a 3,0 μg/L como se muestra en esta nota de aplicación.

Determinación de NO3- y ClO4- junto a altos excesos de HCl usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (usando programa de tiempo para cambio de full scale después de 18 min).

Determinación de ácido metilarsónico y dimetilarsínico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de aniones en pasta para soldar después de extracción con alcohol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de aniones en una solución de adsorción Schöniger de una mezcla de prueba sin descomposición del H2O2, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de óxido de silicio (como silicato) en agua pura con preconcentración, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (sin reacción post-columna).

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en patatas desecadas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato y metanosulfonato en sal orgánica disódica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, formiato, cloruro, bromuro y sulfato en licor madre de tolueno, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de carbonato en una solución de amina de metil-monoetanol, usando la cromatografía de aniones con medida de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en extractos de hojas de plantas usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, bromuro y ioduro en soluciones de combustión alcalinas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, lactato y cloruro en soluciones de electrolito usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en soluciones que contienen azúcar sin eliminación de matriz, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en muestras de efluente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de pirofosfato, tripolifosfato y trimetafosfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de trazas de ioduro en HCl (25%) usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en un electrodo de plata.

Determinación de trazas de carbonato en urea, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de trazas de nitrito, tiosulfato y ioduro usando cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de pasta de carbón.

Determinación de trazas de bromuro y ioduro usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de plata.

Determinación de trazas de bromuro en ácido clorhídrico (32%), usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de plata.

Determinación de nitrato, sulfato y tiocianato en aditivos de materiales de construcción, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación del fluoruro y cloruro en yeso mediante cromatografía aniónica y posterior detección conductimétrica directa

Determinación de sulfato en solución de digestión hidroclórica de yeso, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de perclorato en agua de proceso, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de trazas de ioduro en ácido acético usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de pasta de carbón.

Determinación de ioduro en agua residual (industria de tintes), usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de plata y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de cianuro usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica en el electrodo de plata.

Determinación de silicato en agua corriente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cromato, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS y reacción post-columna.

Determinación de fosetil aluminio (aluminio tris(O-etilfosfonato)), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de carbonato en producto de lavar en polvo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de borato y silicato en productos de lavar en polvo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, cloruro, citrato y sulfato en un concentrado de una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI sin supresión se usa para evitar interferencias de los aminoácidos.

Determinación de borato y silicato en agua ultrapura, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro y sulfato en colorante reactivo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI con supresión IC no funciona porque el colorante se hidroliza en solución alcalina y libera sulfato.

Determinación de silicato y borato y sus límites de determinación (LOD) y cuantificación (LOQ) según el procedimiento EPA para el límite de detección del método (MDL = method detection limit), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y calibración en línea Metrohm.

Determinación de acetato, cloruro y malato en una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, fosfato, cloruro y citrato en una infusión de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de nitrato en un baño de niquelado, usando cromatografía de aniones con detección UV (205 nm).

Determinación de dodecilsulfato de sodio (SDS, lauril sulfato de sodio) en agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de borato en efluente de borato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de contenido de fenol, metacresol, 2,6-dimetifenol y 2,3,6-trimetilfenol en agua del grifo con detección amperométrica con el uso de un electrodo GC.

Determinación de cloruro y sulfato en un agua residual después de diálisis «inline» Metrohm, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de sulfuro en una muestra de agua residual usando la cromatografía de aniones con detección amperométrica.

El alendronato sódico o ácido alendrónico es un bisfosfonato usado para la osteoporosis. Es el componente principal de las pastillas y se utiliza de acuerdo con el recetario chino (2015). La separación se realiza en la columna Metrosep A Supp 4 - 250/4.0 y la detección de conductividad se usa para la cuantificación directa.

El cloruro de sodio puro contiene mucho menos yoduro que, por ejemplo, la sal de mesa, que suele estar enriquecida con yoduro. La determinación de trazas de yoduro se realiza fácilmente aplicando la cromatografía iónica con detección amperométrica. Este modo de detección es especialmente selectivo y sensible. La separación real se logra mediante una columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La detección se realiza en un electrodo de trabajo de plata. El valor límite de determinación (LOQ) es de aproximadamente 1,0 µg/L (en solución) y 50 µg/kg en la muestra. El uso de una columna más corta podría mejorar aún más el límite de determinación.

El contenido de sustancias activas en dos de los principales analgésicos, aspirina y acetaminofén, se compara mediante espectroscopia del infrarrojo cercano con el contenido de sustancias activas de diversos analgésicos genéricos. El procedimiento de adición de patrón sirve para la cuantificación. Para minimizar los efectos secundarios causados por el tamaño de partícula y los materiales de embalaje, se amplía la segunda derivada de los espectros.

Esta Application Note muestra el potencial de NIRS como herramienta de comprobación rápida (< 30 s) y no destructiva para formas de dosificación sólidas (p. ej., comprimidos). NIRS no necesita ni preparación de muestras ni disolvente alguno. Las interferencias por dispersión se minimizan al ampliar la segunda derivada de los espectros.

Esta Application Note describe la determinación de los componentes de copolímero en granulados de polietileno y acetato de polivinilo mediante NIRS. La determinación de la composición de la mezcla de polímeros dura menos de 30 segundos y no necesita preparación de muestras. Las segundas derivadas de los espectros se evalúan mediante el método de la regresión lineal (método de los mínimos cuadrados).

Esta Application Note muestra que la espectroscopia NIR está especialmente indicada para determinar las concentraciones reducidas de aditivos en el granulado de polipropileno. Esto se muestra con el ejemplo del estabilizador de UV Tinuvin 770 y del antioxidante Irganox 225. Al usar la regresión lineal múltiple (MLR) se minimizan los fallos causados por grosores de capas diferentes y por interferencias en el granulado de polímero.

Esta Application Note muestra cómo se puede determinar el contenido de revestimientos de fibras de nailon mediante espectroscopia del infrarrojo cercano de forma rápida y sin preparación de muestras ni consumo de productos químicos. Para suprimir los efectos que surgen por la dispersión en los revestimientos superficiales, se constituyen las segundas derivadas de los espectros; el método de la regresión lineal (método de los mínimos cuadrados) sirve para calcular la función de calibración.

Esta Application Note describe en qué medida se puede determinar el contenido residual de lignina en la pasta de celulosa mediante la espectroscopia del infrarrojo cercano. Por medio de las bandas de absorción de lignina y celulosa, se puede observar el contenido residual de lignina durante la producción de papel con ayuda de las segundas derivadas de los espectros.

La espectroscopia del infrarrojo cercano (NIRS) está especialmente indicada para determinar el porcentaje de madera dura y blanda en los productos de pasta de celulosa y de madera. El método descrito aquí se basa en el hecho de que los diferentes porcentajes de madera dura y blanda se pueden observar mediante la intensidad de las bandas de absorción de celulosa. Las segundas derivadas de los espectros y la regresión lineal (método de los mínimos cuadrados) producen resultados que coinciden en gran medida con los de las determinaciones de laboratorio habituales. NIRS ofrece un método analítico que ofrece resultados en tiempo real.

La presente nota de aplicación describe el método NIR que monitoriza el proceso de esterificación en la producción de butil-acetato. El método NIR desarrollado muestra excelentes propiedades analíticas comparables con aquellas del método GC que requiere mucho tiempo.

Esta Application NOte demuestra que el modelo de calibración para cafeína y celulosa microcristalina creado en el NIRS XDS Rapid Content Analyzer (RCA) puede ser transferido a otros NIRS XDS RCA. Los motivos para que la transferibilidad sea cómoda y eficiente son la relación señal/ruido mejorada, el ancho de banda reducido y la precisión de longitud de ondas mejorada del NIRS XDS.

La presente Application Note describe cómo se puede aumentar la exactitud de la medida NIR mediante la calibración de los aparatos.

La presente Application Note describe cómo se puede aumentar la exactitud de la medida NIR mediante la aplicación de normas de referencia.

En la industria farmacéutica es imprescindible que las sustancias activas de los medicamentos estén bien mezcladas. Esto se aplica para la sustancia activa farmacéutica, así como para los lubricantes, aglomerantes, explosivos, oxidantes y colorantes. El análisis de estas sustancias auxiliares es costoso, por ello también son analizadas raras veces. Con la espectroscopia NIR se puede seguir cómodamente el progreso de los procesos de mezcla, una vez mediante comparación visual y la otra mediante algoritmos espectrales. A través de estos últimos y con ayuda del espectro puede predecirse el progreso de los procesos de mezcla.

Esta Application Note describe las posibilidades de uso de un nuevo diseño de sensor, que combinado con un NIRS XDS Process Analyzer permite determinar las cantidades restantes del disolvente durante la fase de secado en un High-Shear Granulator. Esta configuración del sistema reduce la dispersión de la distribución del grosor de las muestras en polvo, de tal manera que es posible es posible que se pueda modelar directamente en el proceso el contenido de disolvente y agua de forma precisa.

Esta Application Note muestra qué modelos de pronóstico por NIR son los que mejor están adecuados para medir, de forma no destructiva, los perfiles de liberación de los principios activos de los comprimidos. Esto se encuentra sen consonancia con la iniciativa Process Analytical Technology (PAT) de la FDA. Los resultados demuestras cómo el NIRS reduce de forma significativa los costes de trabajo para los estudios de liberación en el laboratorio.

Esta aplicación describe la determinación de humedad, nitrógeno y grasa en muestras de excrementos mediante la espectroscopia de infrarrojo cercano. Los parámetros son muy importantes en los diagnósticos médicos.

En esta aplicación se describe la determinación del contenido de agua en lentes de contacto blandas mediante la espectroscopia NIR. Para la medida de las lentes en modo de transflexión se ha utilizado un kit de muestras líquidas con reflector de oro. Se ha desarrollado un modelo PLS para predecir el contenido de agua.

La pureza de un disolvente obtenido (diclorometano/cloruro de metileno) y dos de sus impurezas más importantes (metanol y agua) se controlan con la espectroscopia NIR.

En los últimos años, se ha dado un impulso significativo a la reducción de los impactos ambientales de los combustibles mejorando su calidad. La determinación de los parámetros clave de calidad de la gasolina, a saber, el índice de octano research (RON, ASTM D2699-19), el índice de octano motor (MON, ASTM D2700-19), el índice antidetonante (AKI), el contenido de aromáticos (ASTM D5769-15) y la densidad, requiere convencionalmente varios métodos analíticos diferentes, que son laboriosos y necesitan personal cualificado. Esta Application Note demuestra que el XDS RapidLiquid Analyzer, que funciona en la región espectral visible y cercana al infrarrojo (Vis-NIR), proporciona una solución rápida y económica para el análisis multiparamétrico de la gasolina.

La determinación del contenido de dietilenglicol, el contenido de ácido isoftálico, la viscosidad intrínseca (ASTM D4603) y el índice de acidez (AN) del tereftalato de polietileno (PET) es un proceso largo y sumamente difícil debido a la solubilidad limitada de la muestra y a la necesidad de utilizar diferentes métodos analíticos. Esta Application Note demuestra que el DS2500 Solid Analyzer que funciona en la región espectral visible y cercana al infrarrojo (Vis-NIR) proporciona una solución rápida y económica para la determinación simultánea de estos parámetros en el PET. La espectroscopía Vis-NIR permite el análisis de PET en menos de un minuto sin necesidad de preparar la muestra o utilizar reactivos químicos.

La gasolina de pirólisis (pygas) es un subproducto de la producción de etileno, que contiene diolefinas conjugadas no deseadas que la hacen inadecuada como combustible para motores. Para superar esta limitación, es necesario reducir el contenido de olefinas por debajo de los 2 mg/g de pygas en una unidad de hidrogenación selectiva (SHU). El valor de dieno, o valor de anhídrido maleico (MAV), suele determinarse por el trabajoso método de química húmeda Diels-Alder (UOP326-17), que requiere analistas altamente capacitados. A diferencia del método primario, la espectroscopía del infrarrojo cercano (NIRS) es una solución analítica rápida y económica para la determinación del valor del dieno en la gasolina de pirólisis.

Esta Application Note describe la determinación de distintos números identificadores de acuerdo con las normas ISO y ASTM, para la caracterización del queroseno como combustible para reactores mediante espectroscopia de infrarrojo cercano. Con la ayuda de un NIRS XDS Process Analyzers se determinaron los siguientes parámetros: grado de densidad según el American Petroleum Institute (API), contenido en aromáticos, índice de cetano, ebullición según ASTM D86, punto de inflamación y congelación, viscosidad y contenido de hidrógeno. La determinación de todos estos parámetros se realiza de forma rápida y simple, con una sola medida.

La tinta es una mezcla compleja formada por disolvente, pigmento, agua y agente tensioactivo, además de por numerosos aditivos. La espectroscopia VIS-NIR está especialmente indicada para determinar de forma rápida y eficaz los ingredientes en el marco del control de calidad. Esta Application Note describe la determinación de dietilenglicol (DEG), agua, pigmento y agente tensioactivo.

Esta Application Note muestra cómo, con ayuda del espectroscopio Vis-NIR y un registro de plantas, pueden identificarse cómodamente 46 distintos tipos de plantas aromáticas y medicinales mediante su espectro, como por ejemplo, las especies origanum majoricum y tilia cordata. En comparación con otros métodos alternativos para la determinación de plantas, que resultan laboriosos y precisan de científicos experimentados, el método Vis-NIR permite una identificación rápida y sencilla.

Esta Application Note describe la transferencia de métodos de análisis para la espectroscopía del infrarrojo cercano desde el FOSS NIRSystems System II (5000/6500) Analyzer al NIRS XDS Analyzer o al DS2500 Analyzer de Metrohm. Además, muestra las ventajas de los nuevos analizadores NIRS XDS y DS2500 con un rango espectral más amplio y una mejor resolución, particularmente en comparación con los analizadores FOSS NIRSystems System II Analyzer.

Esta Application Note muestra la determinación de dos aditivos importantes, butilglicol y propilheptilalcohol, en pinturas hidrosolubles mediante la espectroscopia Vis-NIR. Junto a los dos aditivos se pueden determinar otras sustancias que contengan pintura.

Esta Application Note muestra cómo el índice de amina y el contenido de sólidos se pueden determinar rápida y fácilmente en revestimientos de pintura electroforética mediante la espectroscopia Vis-NIR. Es posible determinar otros parámetros con una única medida de forma cómoda y fiable.

Esta Application Note muestra cómo se puede determinar la pureza, el grado de sustitución y el contenido de agua de la carboximetilcelulosa (CMC) de forma cómoda y rápida en una única medida mediante la espectroscopia Vis-NIR.

Esta Application Note muestra la determinación de la proporción de línter de algodón y de pulpa en las muestras de celulosa mediante la espectroscopia Vis-NIR. Esta proporción de línter-pulpa es una característica importante en la industria papelera, que se puede determinar con la espectroscopia Vis-NIR de forma cómoda y rápida, a diferencia de los tediosos métodos con productos químicos húmedos

En esta Application Note se describe la determinación simultánea de los cuatro parámetros de análisis más importantes de los secantes de lacas, el contenido en cobalto y en partículas sólidas, el peso específico y la viscosidad, mediante un analizador de espectroscopia del infrarrojo cercano y de luz visible. La gama visible se correlaciona con el contenido de metal, mientras que el área del infrarrojo cercano proporciona el peso específico, la viscosidad y el contenido de partículas sólidas.

En esta Application Note se demuestra que la espectroscopia del infrarrojo cercano acelera claramente los controles de calidad de los polímeros granulados y la materias primas con sus tiempos de análisis extremadamente más breves. El polietileno (PE) y el polipropileno (PP) se pueden identificar en paralelo uno junto al otro. Además, en la misma medición se determina la densidad del PE.

Los productos químicos tóxicos y corrosivos como el isocianato de p-toluenosulfonilo (TSI) y el hidróxido de tetrabutilamonio se utilizan para el análisis del índice de hidroxilo de los polioles por titulación según la norma ASTM D4274-16. Esta Application Note demuestra cómo el XDS RapidLiquid Analyzer, que funciona en la región espectral visible y cercana al infrarrojo (Vis-NIR), proporciona una solución rápida y económica para la determinación del índice de hidroxilo (OH) de los polioles. Sin necesidad de preparación de muestras ni productos químicos, la espectroscopía Vis-NIR permite el análisis de polioles en menos de un minuto.

Esta Application Note muestra la determinación rápida y paralela del contenido de agua y del valor de pH en las muestras de aceite de resina crudo mediante la espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS). El aceite de resina crudo es un subproducto importante de la producción de pulpa en el proceso energético. La NIRS es una alternativa eficaz a los métodos de laboratorio convencionales, pues permite una rápida comprobación de las materias primas, la supervisión de los procesos y el control final del producto.

Los sulfatiazoles son sulfonamidas con efecto antibiótico que existen en diferentes formas polimórficas y se utilizan frecuentemente en la medicina veterinaria. Esta Application Note muestra la diferencia entre la forma I y la forma comercial de sufatiazol mediante la espectroscopia del infrarrojo cercano (NIRS) observando los armónicos de la vibración de estiramiento N-H. La forma I es la forma polimórfica menos estable. La cristalización y el polimorfismo deben vigilarse en los controles de calidad. Para ello, la NIRS es un método mucho más rápido y fiable que los métodos de laboratorio convencionales.

En esta Application Note se determinan seis propiedades de la celulosa en una sola medida a partir de la espectroscopía Vis-NIR (Vis-NIRS): el índice kappa, la densidad aplicada, la tendencia a la desecación, la resistencia a la rotura, la resistencia a la flexión y la resistencia a la tracción.

Esta Application Note describe la cuantificación del contenido de proteínas en los suplementos dietéticos mediante la espectroscopía Vis-NIR para reducir la carga de trabajo de los métodos primarios que consumen tiempo y generan desechos, como la digestión Kjeldahl.

Para el análisis de lubricantes, la determinación del índice de acidez (ASTM D664), la viscosidad (ASTM D445), el contenido de humedad (ASTM D6304) y el índice de color (ASTM D1500) requiere el uso de múltiples tecnologías analíticas y, en parte, grandes volúmenes de productos químicos. Esta Application Note demuestra que el XDS RapidLiquid Analyzer, que funciona en la región espectral visible y cercana al infrarrojo (Vis-NIR), proporciona una alternativa rápida y económica para la determinación del índice de acidez, la viscosidad, el contenido de humedad y el índice de color de los lubricantes. Sin necesidad de preparación de muestras ni productos químicos, la espectroscopía Vis-NIR permite el análisis multiparamétrico de lubricantes en menos de un minuto.

La heparina actúa como un anticoagulante eficaz y, además de la inyección directa, se utiliza como una solución antibloqueo para lavar los catéteres. Por medio de la espectroscopia Vis-NIR, se puede determinar la concentración de la heparina contaminada y purificada. Esta Application Note muestra que la concentración de la heparina se puede determinar de forma fiable mediante la espectroscopia Vis-NIR.

Esta Application Note demuestra la transferencia de datos desde un aparato de transformada de Fourier hasta un aparato NIR dispersivo, mediante un control de calidad de aceites lubricantes como ejemplo de aplicación. Se demuestra que los aparatos FT-NIR se pueden sustituir por aparatos dispersivos sin la pérdida de tiempo que supone tener que medir la muestra varias veces y sin el posterior desarrollo de métodos.

La determinación de los principales parámetros de calidad del aceite de palma, a saber, los ácidos grasos libres (FFA), el índice de yodo (IV), el contenido de humedad, el índice de deterioro de la blanqueabilidad (DOBI) y el caroteno, requiere el uso de varios métodos analíticos diferentes, que son laboriosos y pueden carecer de precisión. Esta Application Note demuestra que el XDS RapidLiquid Analyzer que funciona en la región espectral visible y del infrarrojo cercano (Vis-NIR) ofrece una solución económica y rápida para la determinación de estos parámetros de control de calidad en el aceite de palma. Sin necesidad de preparación de muestras ni de productos químicos, la espectroscopía Vis-NIR permite el análisis del aceite de palma en menos de un minuto y puede ser utilizada por cualquiera.

La espectroscopía Vis-NIR se utiliza para determinar la morfología de las gotas en acondicionadores de pelo. Esta Application Note muestra que la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIR) se puede utilizar para distinguir entre el acondicionador de pelo no procesado y el procesado, y para calificar los parámetros de calidad como el tamaño de las gotas.

La espectroscopía de infrarrojo cercano visible (Vis-NIR) es una herramienta de análisis químico valiosa que se puede utilizar para determinar los parámetros de calidad de las cremas para el pelo. Se ha desarrollado un método cualitativo para permitir un análisis rápido de un ingrediente antibacteriano activo con el fin de comprobar el cumplimiento de las especificaciones.

La espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) se utilizó como método de análisis para el control de calidad de muestras de aerosoles para el pelo. Se ha desarrollado un modelo para un ingrediente activo dentro de los aerosoles para el pelo, lo que permite realizar análisis rápidos y fiables para comprobar el cumplimiento de las especificaciones.

La espectroscopía visible de infrarrojo cercano (Vis-NIR) se puede utilizar como método analítico rápido y preciso para la cuantificación de diferentes analitos e ingredientes activos en detergentes, como la tetraacetiletilendiamina (TAED), el percarbonato de sodio (PCS) y enzimas. Esta Application Note muestra cómo se puede utilizar la NIRS para análisis de sustancias multiconstituyentes en detergentes en una sola medición.

En un estudio preliminar se utilizó la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) como método rápido y preciso para la cuantificación de diferentes conservantes e ingredientes activos en champú líquido. Esta Application Note muestra cómo este método analítico permite la determinación simultánea de varios componentes en champú en una sola medición.

La espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) se utilizó como método de análisis para el control de calidad de fideos de jabón. Se desarrollaron modelos cuantitativos para la determinación de la materia grasa total, índice de yodo y C8–C14, lo que permite un control de calidad rápido y fiable.

La espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) se utilizó como método de análisis para el control de calidad de soluciones acuosas de goma de xantano. Se desarrollaron modelos cuantitativos para la determinación de la densidad óptica, la glucosa y la goma de xantano, lo que permite un control de calidad rápido y fiable.

Esta Application Note muestra que la espectroscopía del infrarrojo cercano visible (Vis-NIR) puede determinar el contenido de agua en las mezclas de etanol e hidrocarburos. La espectroscopía Vis-NIR es una alternativa rápida a los métodos de laboratorio convencionales: acelera la inspección de materias primas, la monitorización del proceso y el control del producto final.

La determinación de laureth sulfato de sodio (SLES), cocamidopropil betaína (CABP), óxido de cocamidopropilamina (CAW), cocamida dietanolamina (DEA) y carbopol en champú es un proceso que requiere mucho tiempo y dinero debido al uso de grandes volúmenes de productos químicos por análisis. Esta nota de aplicación demuestra que el analizador de sólidos DS2500 que opera en la región espectral visible e infrarroja cercana (Vis-NIR) proporciona una solución rápida y rentable para la determinación simultánea de estos parámetros en champú. Sin necesidad de preparación de muestras ni productos químicos, la espectroscopia Vis-NIR permite realizar un análisis completo en menos de un minuto.

La espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) se utilizó para realizar el control de calidad de cremas para la piel. Se desarrolló un modelo para la cuantificación del contenido de agua basado en la titulación Karl Fischer (KF), lo que permite un análisis atline rápido y fiable y el control de calidad del producto final.

Esta Application Note muestra que la espectroscopía visible de infrarrojo cercano (Vis-NIRS) se puede utilizar para la cuantificación de cinco componentes insecticidas y herbicidas eficaces (concentrado emulsionable de abamectina, concentrado emulsionable de emamectina, concentrado emulsionable de cihalotrina, cipermetrina y glifosato) en pesticidas. La espectroscopía Vis-NIRS es una alternativa excelente a los métodos de laboratorio convencionales, lo que permite ahorrar tiempo y costes.

Esta Application Note muestra que la espectroscopía de infrarrojo cercano visible (Vis-NIRS) puede usarse para cuantificar el contenido de baicalina en suplementos herbales. La espectroscopía Vis-NIRS es una buena alternativa al método de laboratorio convencional (es decir, la cromatografía líquida de alta resolución, HPLC) y permite ahorrar a la vez costes y tiempo.

Esta Application Note muestra que el rango visible del instrumento de análisis Vis-NIR de Metrohm se puede utilizar para cuantificar la intensidad de color de los tintes, proporcionando resultados comparables al análisis de referencia UV-Vis. La región NIR puede usarse, además de para distinguir entre diferentes tipos de tintes o diferentes proveedores, y puede identificar impurezas en los tintes sin diluir durante el control de la materia prima. La combinación de los rangos de longitud de onda visible e infrarrojo cercano ofrece la ventaja de que solo se requiere un instrumento de análisis para recibir resultados en múltiples parámetros en una digitalización de 30 segundos, lo que permite ahorrar tiempo y dinero.