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Determinación de zinc, sodio, amonio y manganeso junto a magnesio y calcio en un extracto de un compuesto de zinc usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de magnesio, manganeso y zinc en una solución de sulfato de zinc, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

El concentrado de cobre es una materia prima importante para plantas siderúrgicas de cobre. El concentrado está contaminado con frecuencia con flúor corrosivo, por lo que debe controlarse regularmente la concentración de flúor. Un método de determinación fiable es Combustion IC en combinación con la tecnología Sacrificing Vial. En el interior del tubo de combustión de cuarzo se encuentra una muestra en un vial de cuarzo situado horizontalmente, cuyos dos extremos están tapados con lana de vidrio. Durante la combustión, los componentes liberados que destruyen el cuarzo (p. ej. fluoruro, metales alcalinos y alcalinotérreos) quedan atrapados por el vial de cuarzo y la lana de cuarzo y no pueden alcanzar el tubo de combustión de cuarzo.Palabra clave: pirohidrólisis

La determinación de iones de metales pesados en una solución es una de las aplicaciones más exitosas de la electroquímica. En esta Application Note, la voltamperometría de redisolución anódica se utiliza para medir la presencia de dos analitos en una muestra de agua corriente.

En esta Application Note, se comparan las propiedades electroquímicas de los electrodos con una superficie de tamaño micrométrico con las propiedades electroquímicas de los electrodos con una superficie de tamaño milimétrico. La comparación se realiza mediante voltamperometría cíclica en un Fe3+/Fe2+ (ferro/ferri), y las diferencias en los voltamogramas se explican con los diferentes perfiles de difusión en la interfaz electrodo-electrolito.

La lixiviación de oro mediante cianuración requiere un control preciso del cianuro y el oro. Los analizadores de procesos en línea realizan dichas mediciones, mejorando la seguridad y el cumplimiento.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en solución de acetato de cobalto, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial aplicando el método de dilución en línea Metrohm.

Determinación simultánea de hierro y titanio mediante titulación potenciométrica con dicromato de potasio usando un electrodo de platino. Antes de la determinación, Ti4+ y Fe3+ se reducen con Cr2+.

Determinación de hierro y níquel en mezclas binarias mediante titulación potenciométrica con EDTA a diferentes valores de pH usando el Cu-ISE.

En muchos países, la concentración de aluminio en el agua está limitada a 0,2 mg/L. Esta nota de aplicación muestra cómo el análisis de aluminio en agua puede realizarse de forma totalmente automática mediante valoración complexométrica con EDTA.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática de bario en soluciones acuosas con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Esta nota de aplicación muestra cómo determinar automáticamente el contenido de bismuto en solución acuosa con valoración potenciométrica.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática de zinc (II) en soluciones acuosas con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Las mezclas de iones de aluminio y magnesio son analizadas en diferentes valores de pH mediante la retrotitulación. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador. En primer lugar se determina el aluminio en la solución ácida y, a continuación, se determina el magnesio en la solución alcalina.

Las mezclas de iones de zinc y magnesio son analizadas en diferentes valores de pH mediante la retrotitulación. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador. En primer lugar se determina el zinc en la solución ácida y, a continuación, se determina el magnesio en la solución alcalina.

El manganeso en solución acuosa se determina mediante la retrotitulación en un solución alcalina. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador.

El indio en solución acuosa se determina mediante la retrotitulación en un solución ligeramente ácida. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador.

El talio en solución acuosa se determina mediante la retrotitulación en un solución ligeramente ácida. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador.

El circonio puede analizarse rápida y fácilmente en soluciones ligeramente ácidas con valoración por retroceso. En esta Nota de Aplicación se utiliza el electrodo de cobre selectivo de iones para determinar el circonio en solución acuosa.

El cobre se determina mediante la titulación fotométrica con EDTA en una longitud de onda de 520 nm.

Esta nota de aplicación describe el análisis de cadmio en solución acuosa utilizando un electrodo selectivo de iones de cobre con complejo Cu-EDTA utilizado como indicador.

This application note describes the fast, accurate determination of cobalt with a copper ion-selective electrode (Cu ISE) and Cu-EDTA complex as an indicator.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automatizada de cobre con EIS de Cu.

El níquel se puede determinar con EIS de Cu. Una reducida cantidad complejo EDTA de Cu sirve como indicador, ya que el EIS de Cu no es sensible al níquel por sí mismo.

El plomo se puede determinar con EIS de Cu. Para evitar la precipitación del hidróxido de plomo en un reactivo de titulación alcalino se añade a la solución tartrato diamónico.

El bario se analiza en medios alcalinos mediante titulación directa con EDTA. Se utiliza púrpura de ftaleína como indicador; el punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El cobalto se analiza en soluciones acuosas mediante titulación directa con EDTA a un valor de pH de 9. El indicador es la murexida. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El mercurio se puede determinar en medios alcalinos mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Como indicador, se utiliza negro de eriocromo T. Para la indicación, se emplea el Optrode con una longitud de onda de 502 nm.

El paladio se determina a un valor de pH de 4 a 5 mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para visualizar el punto final, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 610 nm.

En su forma bivalente y tetravalente, el estaño crea complejos muy estables con EDTA. En medios alcalinos, se crean hidroxocomplejos, por lo que el estaño también se titula en un medio ácido (pH 2.1). Como indicador, se emplea naranja de xilenol. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El talio se titula en un medio ligeramente ácido como Tl (III). Para determinar el punto final, se utiliza naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El circonio se titula en una solución acuosa y ácida (tampón, pH 1) directamente con EDTA. Para hacerlo, se utiliza como indicador eriocromocianina R. La indicación del punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 520 nm.

El torio se titula a un valor de pH de 4.9 con EDTA. Para visualizar el punto de equivalencia, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El análisis de níquel se puede realizar cómodamente en medios alcalinos con la titulación fotométrica. Para visualizar el punto final, se emplea murexida como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El cadmio se puede determinar en soluciones acuosas mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para hacerlo, se utiliza como indicador negro de eriocromo T. Para la indicación del punto de equivalencia, se emplea el Optrode con una longitud de onda de 610 nm.

El galio se determina a un valor de pH de 4.7 mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para visualizar el punto de equivalencia, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 610 nm.

OMNIS es el sistema ideal para la determinación rápida y precisa de aluminio en cloruro de aluminio mediante titulación complexométrica inversa con un electrodo de cobre ion-selectivo (Cu-ISE). Como analito se puede utilizar sulfato de cobre.

Conocer el contenido exacto de plata en las aleaciones de plata usadas en joyería es muy importante para garantizar la calidad de las joyas. Por ello, el procedimiento de determinación está regulado a nivel nacional e internacional. Un método común es la titulación con bromuro de potasio después de una digestión ácida de la plata utilizando un electrodo de plata como indicador.

El mercado de baterías de ion-litio crece continuamente debido a la enorme demanda de productos de consumo alimentados por baterías. Los llamados "NCM", una mezcla de óxidos de níquel, cobalto y manganeso, han ganado interés como materiales de cátodo, reemplazando compuestos tradicionales como los óxidos de cobalto.Como se demuestra en esta Application Note, la titulación puede servir para realizar análisis de calidad de los materiales postsinterizados o las baterías recicladas. Un análisis totalmente automatizado de los metales correspondientes se puede efectuar con OMNIS y su equipamiento de pipeteado.

Determinación simultánea de Sb y Bi en una solución de ZnO alcalina.

Determinación de Al en solución alcalina de ZnO con Eriochrome Blue Black R a 60 °C.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en solución de FeCl3 al 40%

Níquel se puede determinar en soluciones de zinc concentradas por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDEusando tampón de amonio como electrólito de soporte y dimetilglioxima (DMG) como complejante. La determinación de cobalto no funciona en estas condiciones porque la concentración muy elevada de Zn2+ interfiere con la señal de Co. Se debe usar por ello un agente complejante alternativo: α-bencil dioxima en tampón de amonio con adición de nitrito de sodio.

La concentración de Sb en electrólitos de plantas de zincado se determina por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en 5 mol/L de HCl. Si se usa 0.6 mol/L de HCl sólo se determina selectivamente la concentración de antimonio(III). La interferencia de un exceso de Cu se suprime por la oxidación selectiva de Cu. Sin embargo, la concentración de Cu en la muestra limita la cantidad de muestra que se puede usar para la determinación.

El germanio se puede determinar por AdSV en el HMDE usando como electrólito portador un tampón de acetato como electrolito y catecol como agente complejante.

Determinación de talio y cadmio por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con la HMDE (Tl) y polarografía con DME (Cd), respectivamente, con ácido clorhídrico acuoso como electrólito de soporte. Como hay un gran exceso de Cd y esto podría afectar a la determinación de talio, tiene lugar un proceso de electrólisis posterior para retirar el metal que se ha coprecipitado en la gota de mercurio.

Determinación de germanio por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con la HMDE, mediante ácido sulfúrico acuoso como electrólito soporte y violeta de pirocatequina como agente complejante. Es posible determinar 20 µg/L Ge en una muestra que contiene 150 g/L Zn, 3 g/L Cd y 1 mg/L Pb.

Determinación de la concentración de Se(IV) en un electrólito de planta de zinc mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. La concentración de Cu se debe adaptar a la muestra y al tiempo de deposición. Con la voltamperometría sólo se determina el selenio libre. Por eso hay que tener en cuenta que el selenio forma compuestos difícilmente solubles con numerosos cationes (p.e. Fe2(SeO3 )3 con Ks = 2·10-31).

Determinación de la concentración de Te(IV) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. Para una formación de complejo adecuada del Zn que interfiere se necesita una gran cantidad de EDTA con un pH de 3.4.

La concentración de Co en un electrólito de planta de zinc (solución de sulfato de zinc neutra) se determina por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en una solución tampón de amoníaco con α-furildioxima como agente complejante.

Determinación de la concentración de Pb en sulfato de zinc mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito de ácido clorhídrico.

Determinación de la concentración de As total en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) sobre un electrodo lateral de oro en un electrólito de HCl. Debido al gran exceso de Zn en la muestra, hay que adaptar el potencial de separación. Para oxidar selectivamente el antimonio que interfiere, se debe usar un segundo potencial que es aprox. 100 mV más negativo que la señal de As. Para la preparación la muestra pasa por una columna de intercambio de cationes a fin de reducir la concentración de Zn en la solución de medida.

Determinación de la concentración de Sb(III) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con ácido cloranílico como agente complejante. Elevadas concentraciones de cobre no interfieren en este método. Un exceso de plomo aprox. diez veces superior interfiere porque muestra una señal cerca del antimonio. Con los siguientes parámetros, la gama de procesamiento de este método es de 1 - 30 µg/L antimonio(III), según la concentración en el recipiente de medida.

La medición de tiourea durante la electrorrefinación de cobre puede complicarse por los altos niveles de cloruro. El análisis voltamperométrico supera este problema y mejora la calidad del cobre.

Las medidas electroquímicas que utilizan un electrodo cilíndrico rotatorio (RCE) se usan ampliamente en aplicaciones industriales de corrosión cuando es necesario simular las condiciones realistas de la tubería en un entorno de laboratorio. Este documento técnico permite profundizar en las particularidades y parámetros que rigen las medidas electroquímicas, en particular las medidas realizadas en condiciones de flujo turbulento, y muestra una imagen completa de las prácticas recomendadas de uso de esta técnica. Los anexos proporcionan una visión general y una breve explicación de los parámetros y leyes específicos del comportamiento de los fluidos en las células electroquímicas con RCE.