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La espectroscopía Raman es una herramienta valiosa para la caracterización de nanomateriales de carbono debido a su selectividad, velocidad y capacidad para medir muestras de forma no destructiva. Los materiales de carbono suelen tener espectros Raman simples, pero contienen una gran cantidad de información sobre las estructuras microcristalinas internas en la posición de los picos, la forma y la intensidad relativa.

La Directiva sobre restricción de sustancias peligrosas (RoHS) 2002/95/CE estipula límites máximos para el cadmio, plomo y mercurio de metales peligrosos, así como el cromo hexavalente y los materiales ignífugos bromados en productos eléctricos y electrónicos. Para garantizar el cumplimiento, se requieren métodos de análisis fiables. Este póster trata de la determinación con química húmeda de concentraciones de trazas de las seis sustancias restringidas por la RoHS en una amplia variedad de materiales, incluidos los metales, los componentes electrotécnicos, los plásticos y los cables. Tras la preparación de muestras conforme a la IEC 62321, la mejor forma de determinar el plomo, cadmio y mercurio de metales es la voltamperometría de resolución anódica (ASV), y los materiales ignífugos PBB y PBDE se cuantifican mediante cromatografía iónica de inyección directa (CI) usando detección espectrofotométrica. El cromo(VI) puede determinarse mediante voltamperometría de adsorción-resolución (AdSV) o CI. Ambos métodos son muy sensibles y cumplen los límites prescritos por la RoHS.

Determinación de cloruro y sulfato en la presencia de elevadas concentraciones de nitrato. Optimación de la separación cromatográfica por variación de la temperatura y de la composición del eluyente.

La determinación de cianuro es muy importante en baños galvánicos para la descontaminación de aguas residuales (de baños galvánicos). Pero debido a su alta toxicidad, también es importante en cualquier tipo de aguas. Bastan concentraciones de sólo 0.05 mg/L CN- para causar la muerte de peces.En el Boletín se describen determinaciones de cianuro en muestras de la más variada concentración, realizadas por valoración potenciométrica.Reacciones químicas:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

Este Application Bulletin ofrece una visión conjunta de la determinación volumétrica del contenido de agua según Karl Fischer. Entre otras cosas, describe el manejo de electrodos, muestras y estándares de agua. Los procedimientos y parámetros descritos cumplen con la norma ASTM E203.

Este boletín describe la determinación de fluoruro en diversas matrices con ayuda del electrodo de fluoruro ion-selectivo (F-ISE). El F-ISE consta de un cristal de fluoruro de lantano y muestra la reacción de Nernst sobre un área amplia de concentración de fluoruro.La primera parte de este boletín contiene notas para el manejo y cuidado del electrodo y de la correspondiente determinación de fluoruro. La segunda parte demuestra la determinación directa de fluoruro con la técnica de adición estándar en la sal de cocina, la pasta dentífrica y el agua dentífrica.

Este Bulletin está compuesto por dos partes. La primera parte le ofrece una visión general de la teoría, más detalles se describen en la monografía de Metrohm "Conductometry" (conductimetría). En la segunda, la parte práctica, se tratarán los siguientes temas:Generalidades de la conductimetría; Determinación de las constantes de células; Determinación del coeficiente de temperatura; Conductimetrías en muestras de agua; TDS – Total Dissolved Solids; Titulaciones conductimétricas;

Este Application Bulletin ofrece una visión conjunta de la determinación coulométrica del contenido de agua según Karl Fischer.Entre otras cosas, describe el manejo de electrodos, muestras y estándares de agua. Los procedimientos y parámetros descritos cumplen con la norma ASTM E1064.

Los metales Cd, Co, Cu, Fe, Ni, Pb y Zn en la gama inferior a las ppb (límite de determinación 0.05 µg/L) se determinan mediante voltamperometría de redisolución. En Cd, Cu, Pb y Zn se aplica el método DP-ASV, para Co, Ni y Fe, el método DP-CSV (complejos de dimetilglioxima, resp. de brenzcatequina).Con el Procesador VA y el cambiador de muestras es posible determinar automáticamente estos iones de metal en una solución. El método fue desarrollado especialmente para el análisis de trazas en la fabricación de chips de semiconductores a base de silicio. Lógicamente, también puede emplearse con éxito en el análisis medioambiental.

La determinación de los parámetros físicos y químicos como la conductividad eléctrica, el valor de pH, los valores p y m (alcalinidad), el contenido de cloruro, la dureza de calcio y magnesio, la dureza total, así como del contenido de fluoruro, es necesaria para evaluar la calidad del agua. Este boletín describe cómo determinar los parámetros mencionados anteriormente en un experimento analítico individual.Otros parámetros importantes en el análisis del agua son el índice de permanganato (PMI) y la demanda química de oxígeno (COD). Por lo tanto, este Application Bulletin describe además la determinación totalmente automatizada del PMI según la EN ISO 8467, así como la determinación de la COD según la DIN 38409-44.

Por medio de reflexiones y ejemplos prácticos, este boletín ayuda al usuario a efectuar medidas de pH óptimas. Principios teóricos pueden consultarse en muchos libros y publicaciones y, por ello, en el boletín se ha puesto el acento en la aplicación práctica.

El boletín describe la valoración simultánea del ácido bórico libre y del ácido tetrafluorobórico libre en baños de níquel. Tras la adición de manita, los complejos de manita formados se valoran con lejía de sosa. La determinación se hace directamente en la muestra del baño, sin perturbación de iones de níquel u otros metales.

El método estándar que establece la norma DIN 38406 Parte 16 describe la determinación del contenido de Zn, Cd, Pb, Cu, Ti, Ni y Co en aguas potables, subterráneas, superficiales y provenientes de las precipitaciones (por ejemplo, la lluvia). Debido a que la presencia de sustancias orgánicas en las muestras de agua puede interferir fuertemente con la determinación voltamperométrica, es necesario llevar a cabo un pretratamiento con digestión UV usando peróxido de hidrógeno. Esta digestión asegura la eliminación de todas las sustancias orgánicas sin la introducción de valores blancos. Naturalmente, estos métodos también se pueden aplicar para análisis de trazas en otros materiales, por ejemplo, en la producción de chips semiconductores con base de silicio. Los elementos Zn, Cd, Pb, Cu y Ti se determinan en el HMDE por medio de la voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) y los elementos Ni y Co, por medio de voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés).

Este boletín trata de la determinación automatizada de mezclas de HNO3, HF y H2SiF6 en el rango de aproximadamente 200-600 g/L de HNO3, 50-160 g/L de HF, y 0-185 g/L de H2SiF6 usando titulación termométrica.Las mezclas de ácidos de grabado que contienen HNO3, HF y H2SiF6 del grabado de sustratos de silicio pueden analizarse en una secuencia de dos determinaciones usando el 859 Titrotherm. La primera determinación implica una titulación directa con el estándar c(NaOH) = 2 mol/L, seguida de una titulación en retroceso con c(HCl) = 2 mol/L. Esta determinación da el contenido de H2SiF6 más un valor para el contenido combinado (HNO3+HF). La segunda determinación consiste en una valoración con c(Al3+) = 0,5 mol/L para determinar el contenido de HF. Para mezclas recién preparadas de HNO3 y HF que no contengan H2SiF6, se emplea una secuencia enlazada de dos titulaciones. Los resultados de las dos determinaciones se utilizan mediante tiamoTM para obtener resultados individuales de HNO3, HF y H2SiF6.

La limpieza en la producción de sistemas electrónicos es indispensable. Especialmente, la contaminación iónica produce una degradación drástica de la calidad de las placas de circuitos impresos. La presente Application Note describe la determinación de iones en superficies de placas de circuitos impresos. El método utilizado para ello es la técnica de inyección inteligente Partial Loop (MiPT) que permite la determinación de cationes y aniones en la misma muestra. La determinación de los aniones se describe en la AN-S-317.

La preconcentración Inline inteligente con la eliminación de la matriz inline (MiPCT-ME) se usa para la determinación de la detección de los seis cationes estándar así como del zinc y de la dietiamina. En la columna Microbore del Metrosep C 4 - 250/2,0 se finaliza el análisis en 24 minutos. Las tasas de recuperación son del 95%. Los límites de detección que se calculan con el software MagIC Net están en un volumen de preconcentración de 4 mL en el margen de ng/L inferior.

En esta Application Note se describe la determinación de dietilhidroxilamina N,N (DEHA), triisopropanolamina (TIPA) y un componente desarrollador del color de iones positivos (Color-Developing component, CDC) en una solución de desarrollador. La analítica se realiza en una columna de alta capacidad del tipo de la Metrosep C - 250/4.0 con la posterior detección directa de la conductividad. Para reducir el tiempo de residencia de los componentes desarrolladores del color intensamente retardados en la columna, se ha aumentado el caudal de la columna tras la elución de las aminas.

La producción de agua ultrapura para la industria farmacéutica o de semiconductores requiere intercambiadores de iones de alta calidad. La cromatografía iónica por combustión de Metrohm representa a tal efecto una herramienta indispensable para la comprobación de la pureza de material intercambiador de aniones. La muestra inicial estaba húmeda y tuvo que secarse a 105 °C en un horno especial con eliminación de aire.Palabra clave: pirohidrólisis

La directiva UE para limitar el uso de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos y la norma IEC 61249-2-21 definen valores límite para el contenido de halógenos en materiales que se utilizan en la electrónica. Metrohm Combustion IC con determinación por cromatografía iónica permite una determinación de halógenos precisa, rápida y automatizada de las materias primas que se utilizan en las placas de circuito impreso según la norma IEC 61189-2.Palabra clave: pirohidrólisis

El peróxido de hidrógeno está disponible en diferentes grados de pureza en función de su uso. El H2O2 de alta pureza (grado electrónico) requiere unos niveles de contaminación muy bajos, concretamente, de menos de 1 μg/L de trimetilamina (TMA). Esta aplicación describe la determinación de trimetilamina en una solución de H2O2 de alta pureza (30%). Se lleva a cabo un análisis mediante la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) aplicando la detección de conductividad tras la supresión de cationes secuencial.

El análisis de trazas catiónicas en agua de alta pureza (gama inferior a μg/L) requiere cromatografía catiónica tras supresión secuencial y la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT). Se determinan los cationes traza en agua desionizada (DI) y se calcula el límite de detección del método (MDL según la EPA de EE. UU.), así como el límite de detección (LOD = 3 x S/N). El MDL y el LOD son muy similares en la gama de ng/L más baja para esta configuración con un volumen de preconcentración de 6 mL.

El análisis catiónico por cromatografía iónica en aguas residuales es un método de eficacia probada. El factor limitante suele ser la separación del Na/NH4. Altas concentraciones de sodio pueden hacer imposible la determinación de amonio debido al solapamiento de picos. El uso de la supresión secuencial y un gradiente de dosificación mejora la separación del Na/NH4 y permite la determinación de bajas concentraciones de amonio.

La determinación de los niveles de trazas de cationes y aminas en el peróxido de hidrógeno es importante para la determinación de la calidad de los productos químicos semiconductores de alto rendimiento. En particular, algunos fabricantes buscan 1 ppb de trimetilamina o menos en muestras de peróxido de hidrógeno. Se aplica la cromatografía iónica después de la MiPCT-ME* con detección de conductividad tras la supresión catiónica secuencial.

Un electrodo de referencia tiene un potencial electroquímico estable y bien definido (a temperatura constante), contra el cual se contrastan los potenciales aplicados o medidos en una célula electroquímica. Un buen electrodo de referencia es, por lo tanto, estable y no polarizable. En otras palabras, el potencial de tal electrodo permanecerá estable en el ambiente utilizado y también al pasar una pequeña corriente. Esta Application Note enumera los electrodos de referencia más utilizados, junto con su campo de aplicación.

Se puede decir que el cobre es uno de los metales más importantes desde el punto de vista tecnológico, especialmente para la industria de los semiconductores. El proceso de deposición utilizado en esta industria se conoce como proceso de doble damasquinado e implica la electrodeposición del cobre de un compuesto cúprico ácido, en presencia de aditivos.Esta Application Note ilustra el uso del electrodo de disco de anillo giratorio Autolab (RRDE) para el estudio de la electrodeposición del cobre y la detección del intermedio de Cu+.

En esta Application Note, la espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) se utiliza para probar una batería comercial conectada de dos maneras diferentes. En la primera medida de EIS, la batería se conecta en una configuración de detección de dos terminales. En la segunda medida de EIS, la batería se conecta en una configuración de detección de cuatro terminales (detección Kelvin). La diferencia en la forma en que se conectan los cables da como resultado diferentes valores de impedancia medidos para la batería.

La determinación de iones de metales pesados en una solución es una de las aplicaciones más exitosas de la electroquímica. En esta Application Note, la voltamperometría de redisolución anódica se utiliza para medir la presencia de dos analitos en una muestra de agua corriente.

Las celdas TSC SW Closed y TSC Battery son sistemas compactos diseñados para las medidas de materiales sensibles al aire o a la humedad, como los materiales utilizados en las baterías recargables. En este documento se explican dos procedimientos de prueba. El primer procedimiento es la voltamperometría cíclica (CV) potenciostática, mientras que el segundo es la espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS).

Los condensadores son componentes electrónicos necesarios para el éxito de la industria electrónica. También se han convertido en componentes esenciales de los vehículos eléctricos e híbridos. Para comprobar el rendimiento de los condensadores se utilizan pruebas electroquímicas, como la voltamperometría cíclica potenciostática. VIONIC alimentado por INTELLO puede realizar voltamperometrías de escalera y cíclicas lineales (CV). Esta Application Note ofrece una comparación entre las voltamperometrías cíclicas potenciostáticas lineales y en escalera, y destaca la necesidad de utilizar la CV lineal para estudiar mejor el rendimiento de los condensadores.

En esta nota de aplicación, los experimentos de permeación de hidrógeno se realizan siguiendo el procedimiento descrito en la norma ASTM G148.

La celda de Devanathan-Stachurski (o «célula H») se utiliza con éxito para evaluar la penetración de hidrógeno a través de láminas o membranas. Como pequeñas cantidades de hidrógeno pasan a través de la lámina o membrana, se requiere un potenciostato muy sensible para su detección. En esta nota de aplicación se analiza un estudio de las propiedades de permeación de hidrógeno de diferentes láminas de hierro teniendo en cuenta los requisitos instrumentales.

La espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS, por sus siglas en inglés) es una potente técnica utilizada para caracterizar sistemas electroquímicos. En los últimos años, la EIS ha tenido aplicaciones muy diversas en el campo de la caracterización de materiales. Se utiliza de forma rutinaria en la caracterización de recubrimientos, baterías, células de combustible y fenómenos de corrosión. En esta Nota de Aplicación se exponen los principios de una medida EIS.

En esta nota de aplicación se explica la configuración para realizar una EIS, como los diferentes tipos de conexiones en la célula electroquímica y los ajustes del aparato.

Aquí se presentan los elementos de circuito más comunes para EIS que pueden ensamblarse en diferentes configuraciones para obtener circuitos equivalentes utilizados para el análisis de datos.

Explore cómo construir modelos de circuitos equivalentes simples y complejos para ajustar datos EIS en esta nota de aplicación. Se muestran gráficos de Nyquist para cada ejemplo.

En la Application Note AN-EIS-004 sobre modelos de circuitos equivalentes, se ofrece una visión general de los diferentes elementos de circuito que se utilizan para construir un modelo de circuito equivalente. Después de identificar un modelo adecuado para el sistema investigado, el siguiente paso en el análisis de datos es la estimación de los parámetros del modelo. Esto se hace mediante la regresión no lineal del modelo a los datos. La mayor parte de los sistemas de impedancia se suministran con un programa de ajuste de datos. En esta Application Note se muestra cómo se utiliza NOVA para ajustar los datos.

En esta Application Note se describe la ventaja de registrar los datos primarios del dominio del tiempo para cada frecuencia individual durante una medida de impedancia electroquímica.

La espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) es una técnica potente que proporciona información sobre los procesos que ocurren en la interfaz electrodo-electrolito. Los datos recogidos con EIS se modelan con un circuito eléctrico equivalente adecuado. El procedimiento de ajuste cambiará los valores de los parámetros hasta que la función matemática coincida con los datos experimentales dentro de un cierto margen de error. En esta Application Note se dan algunas sugerencias para obtener parámetros iniciales aceptables y realizar un ajuste preciso.

Esta nota de aplicación presenta la medición de Mott-Schottky, una extensión de la espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS), en un material semiconductor popular.

El ácido nítrico, el ácido fosfórico y el ácido acético se determinan fácilmente en baños de grabado mediante titulación termométrica (TET). En comparación con la titulación potenciométrica, la TET es más rápida y más conveniente. El análisis se completa en menos de dos minutos.

Determinación de nitrato en baño de cobre después de convertir nitrato en amonio. Potenciometría directa usando el NH3-ISE.

Determinación de fluoruro en baño de cromo por potenciometría directa usando el F-ISE.

Los cianuros se utilizan en algunos procesos industriales, pero si no se manejan con cuidado, podrían contaminar las aguas residuales. En un ambiente ácido o neutro, estas aguas residuales contaminadas pueden formar gas de cianuro de hidrógeno altamente tóxico. Además, las sales de cianuro también podrían envenenar el medio ambiente y acceder al sistema de aguas subterráneas. Por lo tanto, es esencial monitorizar el contenido de cianuro en el agua de los efluentes. Los cianuros se pueden determinar fácilmente con un electrodo ion-selectivo de cianuro. Esta Application Note presenta un método para el análisis de cianuro según los métodos APHA 4500-CN y ASTM D2036.

Determinación de aniones en pasta para soldar después de extracción con alcohol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de óxido de silicio (como silicato) en agua pura con preconcentración, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (sin reacción post-columna).

Determinación de borato y silicato en agua ultrapura, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

En la industria de los semiconductores, las resinas termoendurecibles combinadas con tejido o papel se utilizan como capa intermedia entre los sustratos de las placas de circuito impreso (PCB). Estas láminas a base de polímeros (laminados) se seleccionan considerando el grosor y sus características termomecánicas y eléctricas. La espectroscopía del infrarrojo cercano (NIRS) es un método analítico rápido, no destructivo y fácil de usar que permite medir múltiples parámetros clave de calidad en menos de un minuto. En la siguiente Application Note se describe la determinación del tiempo de transición de los laminados de placas de circuito impreso mediante NIRS; el tiempo de transición es un parámetro que se correlaciona con el grosor, la temperatura de transición del vidrio y la resistencia a la tracción del material.

Detección rápida y confiable de ácidos fosfórico, sulfúrico, nítrico y fluorhídrico con espectroscopia de infrarrojo cercano en menos de un minuto.

Esta nota de aplicación analiza un método de espectroscopía de infrarrojo cercano (NIR) alternativo que puede determinar de manera confiable todos los parámetros en un minuto, incluso en mezclas de ácido complejos.

Determinación de citrato, ascorbato y acetato en solución de revelado fotográfico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

El cianuro en las aguas residuales es un parámetro importante para medir con fines de comprobar el cumplimiento de los requisitos sanitarios. Se puede diferenciar entre cianuro libre, débilmente complejado y fuertemente complejado. La medida directa en las aguas residuales no es factible debido a la propia matriz. Por lo tanto, el cianuro total se determina después de la acidificación de la muestra, que libera todo el cianuro de los complejos, y la subsiguiente destilación y absorción del cianuro en una solución alcalina. La detección amperométrica se aplica utilizando un electrodo de trabajo de oro. Este electrodo ofrece ventajas sobre el electrodo de plata debido a que presenta menos problemas de contaminación y una mejor estabilidad a largo plazo.

En un baño de deposición química, los ingredientes consumidos tienen que reponerse regularmente para garantizar una capa uniforme de aleación de níquel-fósforo. Esto requiere un control en línea de los componentes activos del baño. Los parámetros a controlar son el valor de pH (4.5–5.0) así como el níquel (NiSO4 < 10 g/L) y concentración de hipofosfito (NaH2correos2: 1–12%). Otras opciones de medida son el sulfato, la alcalinidad y los aditivos orgánicos (mediante CVS).

Los productos químicos utilizados en la fabricación de semiconductores deben exhibir una pureza excepcional, porque incluso las trazas de contaminantes tienen un efecto negativo en las propiedades eléctricas. Para la fabricación de placas de circuito impreso, la fotorresistencia sensible a la luz aplicada al sustrato (oblea) se expone a la luz en áreas definidas con la ayuda de una plantilla fotográfica y luego se revela en una reacción química. El revelador contiene de 2,38 a 2,62 % de hidróxido de tetrametilamonio (TMAH) y asegura que las áreas expuestas se puedan separar fácilmente del sustrato. El control de la concentración de TMAH en la solución de revelador se realiza con un analizador de procesos de Metrohm Applikon que está configurado especialmente para la titulación. Además de esto, el analizador ayuda con la mezcla de las soluciones de TMAH.

La planitud y suavidad de las obleas de silicio son fundamentales para fabricar aparatos semiconductores óptimos, y la Planarización Mecánica Química (CMP, por sus siglas en inglés) es la tecnología utilizada con más frecuencia para lograr superficies ultraplanas. Para ello se utiliza una pasta compuesta de agua desionizada, una dispersión líquida de silicio coloidal o alúmina y peróxido de hidrógeno, que debe ser monitorizada constantemente en todo momento.La monitorización online del proceso de CMP es necesaria para evitar los desechos químicos y aumentar el rendimiento de la producción de obleas. Metrohm Process Analytics puede medir no solo la concentración de H2O2, sino también el pH, la conductividad y la temperatura utilizando el 2060 Process Analyzer de uso múltiple.

Es posible una monitorización rápida en línea de los principales componentes del baño SC1/SC2 con espectroscopía de infrarrojo cercano sin reactivos, por ejemplo, el analizador 2060 The NIR-R.

El litio es un metal alcalino blando que suele obtenerse de las salmueras de los lagos salados. El litio se utiliza para muchas aplicaciones, pero especialmente para la producción de baterías de iones de litio destinadas a coches eléctricos, teléfonos móviles, etc. Esta Nota de aplicación del proceso presenta un método para monitorear el litio y otros cationes en salmueras mediante cromatografía iónica (IC) de proceso en línea, una técnica analítica multiparamétrica que puede medir analitos iónicos en una amplia gama de concentraciones.

El grabado es un proceso vital en la fabricación de semiconductores, que implica la eliminación química de capas del sustrato de la oblea. Se necesitan medidas estrictas de control de calidad para determinar las concentraciones de grabador ácido en soluciones ácidas mixtas (p. ej., SPM, DSP o DSP+), fundamentales para optimizar la tasa de grabado, la selectividad y la uniformidad durante varios pasos de grabado de obleas. Esta aplicación presenta un método para medir el ácido sulfúrico y el peróxido de hidrógeno en baños de grabado simultáneamente mediante espectroscopia Raman con el analizador PTRam de Metrohm Process Analytics.

El control de los aditivos orgánicos en los baños de cobre es fundamental. El analizador de procesos CVS 2060 optimiza la galvanoplastia de cobre proporcionando un control preciso del baño.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en una solución de NiSO4, ZnSO4 en ácido sulfúrico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato y sulfato en reactivo cauterizante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en agua ultrapura después de preconcentración de la muestra, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, bromuro y sulfato en agua residual de proceso mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato de bromo, sulfonato de metano, cloruro, fosfato y sulfato en una solución detergente ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de bromuro, sulfito, sulfato y tiosulfato en una solución de revelado fotográfico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de flururo, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual que contiene n-metilpirrolidona mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y eliminación de matriz inline.

Determinación de formilato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% TMAOH mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial y neutralización de matriz inline.

La limpieza en la producción de sistemas electrónicos es indispensable. Especialmente, la contaminación iónica produce una degradación drástica de la calidad de las placas de circuitos impresos. La presente Application Note describe la determinación de iones en superficies de placas de circuitos impresos. El método utilizado para ello es la técnica de inyección inteligente Partial Loop (MiPT) que permite la determinación de cationes y aniones en la misma muestra. La determinación de los cationes se describe en la AN-C-149.

El ácido nítrico en calidad electrónica (electronic grade) solo puede contener pequeñas contaminaciones (en la gama de mg/L) de aniones. La determinación por cromatografía iónica de dichas trazas de aniones requiere tanto una columna de alta capacidad como un eluyente del nitrato después de que todos los demás iones de interés se hayan eluido de la columna. Esta separación se realiza en una columna del tipo Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 mediante un eluyente fuerte de carbonato/bicarbonato.

El pirofosfato se utiliza como estabilizador en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Las soluciones de "grado reactivo" pueden contener pirofosfato en la gama superior de mg/L, mientras que el peróxido de hidrógeno de "grado electrónico" debe carecer de dicho estabilizador. En esta aplicación, la determinación del contenido de pirofosfato en una solución de H2O2 de alta pureza (30%) se realiza aplicando la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) y un gradiente de dosificación.

La columna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 es especialmente apta para el análisis de aniones en muestras críticas. En la aplicación actual, se analiza una muestra de aguas residuales. La muestra solo requiere filtración antes de la inyección en la Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Los aniones se cuantifican mediante la detección de conductividad posterior a la supresión secuencial.

En la industria de los semiconductores se requieren productos químicos ultrapuros. Las impurezas iónicas pueden poner en peligro la calidad de los productos. Esta aplicación describe la determinación de impurezas aniónicas en solución de hidróxido de amonio al 28 % de grado semiconductor. Para evitar perturbaciones en la matriz, es necesario aplicar las técnicas de neutralización inline y preconcentración inline con eliminación de la matriz.

La industria de los semiconductores requiere productos químicos de gran pureza o incluso de pureza ultraalta para la producción de componentes electrónicos. La pureza de los productos químicos es crucial para la calidad y la producción eficiente de las piezas. Aquí se analizan el peróxido de hidrógeno y el hidróxido de amonio aplicando métodos tradicionales de preparación de muestras como la digestión y la evaporación con la posterior reconstitución con agua ultrapura. Las muestras recibidas se inyectan aplicando la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT).

Determinación de los ácidos hidrofluórico y nítrico en baños cauterizantes por valoración potenciométrica.a) Determinación del contenido total de ácido usando el electrodo de Sb combinado y NaOH como reactivo de valoración.b) Determinación del ácido hidrofluórico usando el ISE de F y La(NO3)3 como reactivo de valoración.La concentración del ácido nítrico se determina por cálculo.

Los baños de cobre ácidos se utilizan principalmente para la deposición de cobre en obleas de semiconductores. Pequeñas cantidades de cloruro aumentan la velocidad de deposición y reducen la polarización del ánodo. Sin embargo, las concentraciones más altas no son deseables, ya que esto disminuirá la calidad de la deposición de cobre. Por lo tanto, es muy importante controlar la cantidad de cloruro para tener un proceso de deposición de cobre efectivo y de alta calidad. En esta Application Note se presenta una solución totalmente automatizada basada en la titulación. En comparación con la cromatografía iónica, la titulación ofrece la ventaja de que no es necesario diluir la muestra, y de que el hardware resulta económico, en comparación. Además, la solución totalmente automatizada permite a los usuarios minimizar los errores de manipulación, reducir la carga de trabajo y garantizar una excelente reproducibilidad.

Los procesos de galvanoplastia se utilizan en varios sectores industriales para proteger la calidad de la superficie de diversos productos contra la corrosión o la abrasión y mejorar considerablemente su vida útil. Es fundamental comprobar periódicamente la composición del baño para garantizar el correcto funcionamiento del proceso. Los ejemplos típicos de baños de galvanoplastia incluyen baños desengrasantes alcalinos o baños ácidos o alcalinos que contienen metales, por ejemplo, cobre, níquel o cromo, o componentes como cloruro y cianuro. Es fundamental que la técnica de análisis elegida cumpla con las elevadas normas de seguridad para estos tipos de análisis y produzca resultados fiables. El sistema OMNIS Sample Robot pipetea y analiza automáticamente muestras agresivas de baño galvánico en diferentes estaciones de trabajo, lo que aumenta la seguridad en el laboratorio. Esto proporciona resultados más fiables en comparación con la titulación manual y es más eficiente en cuanto al tiempo, ya que se pueden analizar diferentes parámetros en paralelo.

La titulación de Boehm es un análisis cuantitativo de los grupos funcionales en la superficie de los materiales de carbono basado en sus reacciones con soluciones básicas de NaHCO3 (pKa = 6,4), Na2CO3 (pKa = 10,3) y NaOH (pKa = 15,7). Se trata de un método rentable que proporciona valores absolutos con precisión elevada de los grupos funcionales accesibles, principalmente los que contienen oxígeno, en la superficie. Originalmente, la titulación de Boehm se desarrolló para materiales de carbono como el negro de carbón conductor (CCB), el carbón activado, el carbón poroso y el grafito. Los materiales modernos basados en el carbono, como el grafeno, el óxido de grafeno (GO) o los nanotubos de carbono, también pueden analizarse de este modo.

Esta nota de aplicación compara OMNIS Titrator y 888 Titrando para determinaciones de ácido nítrico, ácido fosfórico y ácido acético en un baño de grabado de aluminio, así como la determinación de hidróxido de tetrametilamonio (TMAH). Se utilizaron parámetros de análisis idénticos, lo que demuestra que OMNIS ofrece resultados a la par o incluso mejores que con otros sistemas de titulación establecidos.

El valor de pH en el negro de humo, un aditivo esencial en las baterías modernas de iones de litio, se analiza de forma precisa y fiable en esta nota de aplicación utilizando el medidor de pH 913 equipado con un Unitrode easyClean según ASTM D1512, así como ISO 787-9 y GB. /T 1717-1986.

Determinación de silicato y hexafluorosilicato (calculado) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química (véase AN S-277) seguida de detección UV/VIS con reacción postcolumna. El hexafluorosilicato se hidroliza en fluoruro y silicato. Ambas concentraciones de aniones pueden usarse para calcular la concentración de SiF62-.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni y Co en NaOH 50% en un paso de trabajo.

El plomo se utiliza habitualmente como estabilizador en los procesos de niquelado químico. La determinación periódica y precisa de la concentración de Pb(II) electroquímicamente activo es esencial para mantener el proceso de revestimiento en condiciones óptimas de estabilidad. La voltametría de redisolución anódica de pulso diferencial se puede utilizar para determinar el contenido de plomo activo después de la dilución. La determinación voltamperométrica se ha establecido como un método sencillo, sensible, selectivo y sin interferencias para esta aplicación.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en ácido clorhídrico (37,8%).

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en agua de Javel.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en solución de FeCl3 al 40%

Determinación polarográfica de concentraciones de Fe en ácido fosfórico. El método es apto para concentraciones de hierro en la gama de ppm. Fe(II) y Fe(III) emiten señales con la misma sensibilidad.

Determinación de la concentración de Ni y Co mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDE con dimetilglioxima (DMG) como agente complejante.

Determinación de la concentración de Fe mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDE con 1-nitroso-2-naftol (1N2N) como agente complejante.

Determinación del supresor «Copper GleamTM 2001 Carrier» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «Copper GleamTM 2001 Additive» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Cupracid BL-CT» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Cupracid BL» en baños de cobre ácidos mediante Linear Approximation Technique (LAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de supresor «Cupraspeed» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Cupraspeed» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «MultiBondTM 100 Part A20» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Ronastan TP Additiveen» un baño de estaño/plomo mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Solderon ST-200 Primary» en un baño d'estaño mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «InPulse H6» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «InPulse H6» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de la concentración de Ni en un baño galvánico de Ni mediante polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.6.

Determinación de la concentración de Sb(III) y Sb total en un baño de níquel sin corriente por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). En c(HCl) sólo Sb(III) muestra una señal. En w(HCl) = 10% se determina el contenido de Sb total.

Determinación del supresor «Thru-Cup EVF-B» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) a través de voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Thru-Cup EVF-1A» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del leveler «Thru-Cup EVF-R» en baños de cobre ácidos por Response Curve Technique (RC) mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de la concentración de Pd en un baño de aceleración por polarografía en un electrólito de cloruro de amonio.

Determinación del supresor «Top Lucina α-M» en baños de cobre ácidos por DT mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «Top Lucina α-2» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de nivelador «Top Lucina α-3» en baños de cobre ácido por Response Curve Technique (RC) mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de plomo y cadmio en componentes electrónicos puede efectuarse por voltamperometría de redisolución anódica usando un tampón de oxalato de amonio pH 2.

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de cromo(VI) en componentes electrónicos puede efectuarse por polarografía en tampón de amonio pH 9.6.

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de mercurio en componentes electrónicos se puede efectuar por ASV en un electrodo de disco giratorio de oro (Au-RDE).

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de plomo y cadmio en materiales polímeros se puede efectuar por ASV usando un tampón de oxalato de amonio pH 2.

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de cromo(VI) en materiales polímeros se puede efectuar por polarografía en tampón de amonio pH 9.6.

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de mercurio en materiales polímeros se puede efectuar con la ASV BR>en un electrodo de disco giratorio de oro (Au-RDE).

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de plomo y cadmio en materiales metálicos se puede efectuar por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) usando un tampón de oxalato de amonio pH 2.

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de cromo(VI) en revestimientos cromatos en materiales metálicos se puede efectuar por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) usando DTPA (ácido dietilenetriamina pentaacético) como agente complejante.

La directiva de la UE sobre «Restricción de sustancias peligrosas» (RoHS) exige la prueba de cuatro metales pesados regulados (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) en productos electrotécnicos. Después de la preparación de la muestra según IEC 62321, la determinación de mercurio en materiales metálicos puede efectuarse por voltamperometría de redisolución anódica (ASV)en un electrodo de disco giratorio de oro (Au-RDE).

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado, se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Uno de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo es el yodato. Se puede utilizar como aditivo único o en combinación con bismuto o antimonio. Este método permite la determinación de yodato directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante polarografía. El método es simple y rápido, sin embargo, sensible y robusto.

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Dos de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo son el antimonio y el bismuto. Se pueden usar como un solo aditivo o en combinación entre sí o con yodato. Este método permite la determinación de antimonio y bismuto directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). El método es simple y rápido, pero sensible y robusto.

El control de los niveles de Au(I) en los baños de enchapado en oro es necesario para lograr una alta calidad. El análisis voltamperométrico con Multi-Mode Electrode Pro es una solución eficiente.

Monitorear los niveles de estabilizador Sb (III) durante el revestimiento de Ni no electrolítico es fundamental para los recubrimientos de alta calidad. La voltamperometría de separación anódica ofrece un análisis de Sb(III) rápido y confiable.

El niquelado electrolítico garantiza una resistencia al desgaste y a la corrosión de bajo costo. Es posible monitorear los niveles de estabilizador de plomo en baños de revestimiento de Ni con el electrodo de gota Bi.

El revestimiento de Ni electrolítico ofrece un acabado superficial superior y resistencia a la corrosión. La voltamperometría de separación anódica permite controlar el estabilizador de Bi en baños de revestimiento de Ni.

brightRC permite una cuantificación fiable de abrillantadores CVS (o CPVS) sin necesidad de adiciones estándar repetidas, especialmente para sistemas aditivos con un comportamiento de señal no lineal. Mediante el uso de la calibración de la curva de respuesta externa (RC) y la regresión flexible, se evitan los errores sistemáticos inherentes a los métodos lineales de adición estándar y se reduce significativamente el tiempo de análisis. Esto hace que brightRC sea ideal para el control rutinario de alto rendimiento en baños de recubrimiento de cobre estables.

La espectroscopía Raman a 532 nm de excitación se utiliza para estudiar el contenido cristalino y amorfo de las películas de silicio en fase mixta.

En este artículo se describe la cromatografía iónica con la espectrometría de masas (CI-MS) así como la espectrometría de masas con plasma (CI-CIP/MS) para el análisis de rastros de compuestos potencialmente dañinos en el medio ambiente.

La combinación automatizada entre pirólisis y la subsiguiente cromatografía iónica (combustión CI) permite la comprobación paralela de halógenos y sulfuro en todas las matrices combustibles duras y líquidas. El método convence con una precisión y una corrección excelentes, así como un alto número de muestras.

La espectroscopía NIR ha estado tradicionalmente limitada debido a la absorción de agua en esta gama espectral. De esta manera, la conocida restricción de agua ha limitado el desarrollo de nuevas aplicaciones para la espectroelectroquímica NIR. En este trabajo se proponen varias alternativas interesantes para minimizar o incluso eliminar la presencia del agua en esta gama espectral.

Durante las últimas tres décadas, la voltamperometría de redisolución cíclica (CVS, por sus siglas en inglés) ha sido la práctica de referencia para el análisis de aditivos orgánicos en los baños galvánicos de cobre en los sectores de galvanoplastia para placas de circuitos impresos y obleas. Las variaciones en las composiciones de estos baños han creado la necesidad de disponer de rutinas de desarrollo de métodos más optimizadas. Los nuevos avances en los protocolos de hardware y software para CVS han simplificado en gran medida el proceso general de optimización de métodos. En este estudio, se trata el proceso de optimización de métodos en combinación con estos protocolos.

La demanda de productos microelectrónicos y placas de circuito impreso ha aumentado constantemente a medida que se requieren más pantallas planas, luces LED, componentes fotovoltaicos y otras piezas intermedias esenciales para crear dispositivos de consumo modernos. Es una evolución favorable para el sector de semiconductores, si bien puede resultar difícil entregar a tiempo todos estos productos y a la vez mantener niveles de alta calidad. Para tener éxito, es preciso optimizar varios procesos con el fin de incrementar la eficiencia en la producción. En este documento técnico se describen las capacidades de la espectroscopía del infrarrojo cercano como método analítico moderno para evaluar la calidad de los baños ácidos utilizados para grabar componentes microelectrónicos y productos electrónicos impresos. No solo se reducen drásticamente los tiempos de análisis a menos de un minuto, sino que también son considerablemente menores los costes operativos relacionados. ¡Sin duda, un incremento en la eficiencia que no debe pasarse por alto!

White Paper sobre la espectroelectroquímica Raman. Este white paper sirve como introducción a los principios básicos de la espectroscopia Raman y profundiza en la combinación de técnicas electroquímicas con la espectroscopia Raman como un medio para comprender mejor los procesos electroquímicos. Se proporcionan ejemplos de la literatura reciente para ilustrar el poder de la Espectroelectroquímica Raman

Este informe técnico se centra en aplicaciones IC-MS seleccionadas para la identificación y cuantificación sencillas de ácidos orgánicos y aniones inorgánicos en diferentes matrices.

Este documento técnico analiza el concepto y los beneficios de la espectroscopia NIR y describe varios ejemplos de aplicaciones de laboratorio de la vida real con el uso de OMNIS NIRS, el espectrómetro NIR de vanguardia de Metrohm.

OMNIS Client/Server aumenta el rendimiento empresarial con una gestión de servidores escalable, reduciendo costos al disminuir el hardware, el uso de energía y el mantenimiento en todas las ubicaciones.