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La espectroscopía Raman es ampliamente utilizada por los cuerpos de seguridad como herramienta de detección sobre el terreno gracias a su velocidad, selectividad y facilidad de uso. La mayoría de los materiales pueden ser identificados por los modelos Raman, ya que exhiben picos distintivos y nítidos que sirven como huella molecular. Sin embargo, muchas muestras de la calle y del mundo real son de color oscuro y no puras. El color oscuro, a menudo debido a impurezas, da lugar a una fluorescencia que interfiere con la medida Raman. Un método para suprimir la fluorescencia de una muestra y mejorar la actividad/señal de Raman es mediante el uso de la espectroscopía Raman de superficie mejorada (SERS).

La aparición de fármacos de prescripción falsificados se ha convertido en una preocupación para la industria farmacéutica. Debido a las bajas concentraciones de API que se encuentran en los fármacos, la espectroscopía Raman normal suele no ser lo suficientemente sensible como para detectar el API desde la superficie de una pastilla. En este estudio, desarrollamos un enfoque basado en la espectroscopia Raman mejorada en superficie (SERS) para identificar una dosis baja del API alprazolam en una tableta Xanax utilizando un espectrómetro Raman portátil. Si no se observan picos SERS homogéneos con alprazolam en un comprimido de Xanax, la pastilla es una supuesta falsificación. El método demuestra el poder del SERS para verificar rápidamente la presencia de alprazolam en el comprimido para luchar contra la falsificación.

Se presenta un nuevo diseño de sistema Raman que amplía la aplicabilidad de Raman para ver a través de medios de dispersión difusa como materiales de envasado opacos, así como para medir el espectro Raman e identificar muestras termolábiles, fotolábiles o heterogéneas.

La idoneidad y el potencial de la espectroscopía Raman en el ámbito forense es ampliamente conocida por los especialistas forenses que la utilizan en el laboratorio para identificar una amplia variedad de compuestos, incluidos explosivos, fármacos, pinturas, fibras textiles y tintas. Sin embargo, el uso de la espectroscopía Raman de calidad para laboratorio fuera del laboratorio, por ejemplo, para análisis in situ en la escena de un crimen, era algo que se creía posible solo en la ficción forense hasta hace unos pocos años. Afortunadamente, los espectrómetros Raman portátiles modernos están disponibles comercialmente y sus características instrumentales son comparables a las de los espectrómetros Raman de laboratorio.Para comprobar esto, se probaron algunas aplicaciones extraordinariamente exigentes y desafiantes en las que podría ser aconsejable una identificación in situ de las muestras.

El personal de los cuerpos de seguridad, los técnicos de laboratorio, los investigadores de la escena del crimen y muchos otros se enfrentan a un reto importante para la identificación de materiales en una investigación forense: tradicionalmente, los técnicos utilizaban múltiples formas de identificación con el fin de recoger los resultados de diversas formas de muestras forenses. Aunque ciertas tecnologías son ideales para una identificación precisa en el laboratorio, muchas de ellas, como la espectroscopía Raman, pueden utilizarse con éxito para la identificación de múltiples tipos de muestras forenses, ya sea directamente sobre el terreno o en el laboratorio. La espectroscopía Raman está clasificada como un método analítico de categoría A por el grupo de trabajo científico para el análisis de fármacos incautados (SWGDRUG; versión 7.1, 2016).

En la escena de un crimen, un oficial de policía recoge una muestra de fibra que puede ser una prueba inestimable para identificar a un criminal o para exculpar a una persona inocente. En los últimos años, la espectroscopía Raman ha sido ampliamente estudiada para el análisis de fibras forenses debido a la alta selectividad de los modelos Raman, la naturaleza no destructiva de la prueba y la capacidad de llevar a cabo el análisis sin ninguna preparación de la muestra. El espectro Raman puede medirse directamente sobre tejidos o fibras montadas sobre portaobjetos de vidrio con muy poca interferencia de la resina de montaje o del vidrio.

TacticID de B&W Tekreg;-1064 es un sistema Raman portátil listo para el campo que utiliza excitación láser de longitud de onda de 1064 nm. Diseñado para el análisis forense por parte del personal de seguridad, los equipos de primeros auxilios y el personal policial, el TacticID-1064 reduce significativamente la fluorescencia, permitiendo a los usuarios identificar muestras callejeras difíciles, como pastillas de éxtasis, en una variedad de colores y formas de mezcla.

Las pruebas forenses de las muestras encontradas por los cuerpos de seguridad y los agentes de aduanas se basan en técnicas analíticas que actualmente se están miniaturizando y simplificando y que se están introduciendo en la instrumentación de campo. Las pruebas de campo con espectroscopía Raman permiten a los usuarios realizar medidas fiables en el punto de detención, lo que reduce la carga de trabajo de los laboratorios de criminalística y acelera el proceso de enjuiciamiento.

Los aparatos Raman convencionales suelen tener un área de muestreo muy pequeña que concentra una alta densidad de potencia (PD, por sus siglas en inglés) en el punto focal del láser en la muestra, lo que se traduce en que solo se mide una pequeña porción de la muestra, y el resultado tiende a ser irreproducible para una muestra heterogénea. La alta densidad de potencia también puede ocasionar que las muestras se calienten o se quemen. El adaptador de gran diámetro (LSA, por sus siglas en inglés) para los productos Raman de mano de B&W Tek, con un área de muestreo mucho mayor de 4,5 mm de diámetro, está diseñado para superar estos problemas.

El TacticID®-1064 ST es un sistema Raman portátil de 1064 nm diseñado para funcionarios encargados de hacer cumplir la ley, socorristas y funcionarios de aduanas y protección fronteriza para la identificación rápida en el campo de sustancias ilícitas como narcóticos, explosivos y otros materiales sospechosos.El TacticID-1064 ST está especialmente diseñado con funcionalidad Raman transparente para medir materiales a través de contenedores transparentes y opacos. Estas medidas a través de la barrera suprimen la necesidad de realizar un muestreo activo de compuestos potencialmente peligrosos como el fentanilo, lo que conduce a operaciones más seguras y reduce el tiempo que se tarda en obtener resultados claros.

Aunque el proceso de elaboración, validación y uso de un método está bien definido a través del software, la solidez del método depende de la práctica adecuada de muestreo, validación y mantenimiento del método. En este documento, describimos detalladamente las prácticas recomendadas para utilizar el método multivariante con NanoRam-1064. Estas prácticas se recomiendan para los usuarios finales en el entorno farmacéutico y pueden extenderse también a otras industrias. Este documento pretende servir de referencia general para los usuarios de NanoRam-1064 que quieran elaborar un procedimiento normalizado de trabajo para el desarrollo, la validación y la aplicación de métodos.

En este estudio de caso, mediante un TacticID Mobile y utilizando un accesorio lente se midió directamente una presunta píldora de Adderall falsificada. Se comprobó que el espectro de la presunta píldora falsificada contenía celulosa y cafeína, pero no el principio activo. El TacticiD Mobile con excitación láser de 1064 nm suprime la fluorescencia, lo que pone una eficaz herramienta en manos de quienes luchan en primera línea contra las peligrosas falsificaciones de fármacos.

El uso de la espectroscopía Raman para el análisis de procesos en las industrias farmacéutica y química sigue creciendo debido a sus medidas no destructivas, a los rápidos tiempos de análisis y a la capacidad de realizar análisis cualitativos y cuantitativos. Los algoritmos de preprocesamiento espectral se aplican habitualmente a los datos espectroscópicos cuantitativos para mejorar las características espectrales y minimizar la variabilidad no relacionada con el analito en cuestión. En esta nota técnica discutimos las principales opciones de preprocesamiento pertinentes a la espectroscopía Raman con ejemplos de aplicaciones reales, y revisamos los algoritmos disponibles en el software de B&W Tek y Metrohm para que el lector se sienta cómodo aplicándolos para construir modelos cuantitativos Raman.

Se describen diferentes procedimientos de control como la determinación del índice de acidez y de iodo en biodiesel y el análisis de cloruro y sulfato en bioetanol.

El ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) psicoactivo y su profármaco gamma-butirolactona (GBL) son sustancias de las que se abusa cada vez más para perpetrar violaciones en citas y como drogas consumidas con fines recreativos (festivas). Ya que el GBL no controlado se convierte en GHB ilegal tanto in vivo como in vitro, su distinción legal es de vital importancia. Para la determinación forense del GHB y GBL añadidos ilegalmente en bebidas consumidas habitualmente, este trabajo presenta un método sencillo y sensible que emplea la cromatografía iónica de inyección directa combinada con detección espectrofotométrica. El método permite trazar la transformación de GHB-GLB, ya sea por escisión de lactona in vivo o in vitro o por esterificación de GHB intramolecular, y, así, cumple los requisitos pertinentes de los organismos de orden público.

Se determina el contenido de agua de diferentes muestras de biodiesel por medio de la valoración coulométrica directa, del método del horno Karl Fischer y de un procedimiento Karl Fischer automático en conformidad con la norma EN ISO 12937.

En California, las autoridades sanitarias exigen que los límites de detección de las concentraciones de cromo(VI) en el agua potable sean de 0,02 µg/L. Para ello, se optimizó un método ya existente de la agencia estadounidense de protección del medio ambiente, EPA, para lograr un límite de detección de 0,01 µg/L de cromo(VI).

La determinación de cianuro es muy importante en baños galvánicos para la descontaminación de aguas residuales (de baños galvánicos). Pero debido a su alta toxicidad, también es importante en cualquier tipo de aguas. Bastan concentraciones de sólo 0.05 mg/L CN- para causar la muerte de peces.En el Boletín se describen determinaciones de cianuro en muestras de la más variada concentración, realizadas por valoración potenciométrica.Reacciones químicas:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

La plata es un metal importante no solo en aplicaciones de joyería y cubertería, sino también en conductores y contactos eléctricos. Conocer el contenido exacto de plata en las aleaciones de plata y plata fina permite garantizar que se cumplan las normas de calidad para la joyería y cubertería. En cuanto a la industria del enchapado, conocer la cantidad de plata en los baños de enchapado con plata ayuda a operar el baño de manera eficiente.Si bien la fluorescencia de rayos X (XRF, por sus siglas en inglés) es una alternativa rápida para determinar el contenido de plata en aleaciones de plata y plata fina, esta fluorescencia solo puede determinar el contenido de plata de las secciones más superficiales del metal. En cambio, la titulación representa una solución más completa al considerar la muestra en su totalidad, previniendo de esta manera que se lleve a cabo un fraude mediante un enchapado grueso.Este Application Bulletin describe la determinación potenciométrica de plata en aleaciones de plata y plata finaconforme a las normas EN ISO 11427, ISO 13756, GB/T 17823, y GB/T 18996, así como en baños de enchapado con plata mediante una titulación con bromuro de potasio o cloruro de potasio, respectivamente

Los diversos tipos de cemento pueden ser muy diferentes, pero lo que caracteriza a todos ellos es la presencia de calcio, magnesio, hierro, aluminio y silicio.El calcio, magnesio, hierro y aluminio pueden determinarse a partir de la información de las muestras de cemento a través de la titulación fotométrica con el Optrode en 610 nm con distintos indicadores. En cambio, la determinación de silicio debe ser gravimétrica.

Este Application Bulletin ofrece una visión conjunta de la determinación volumétrica del contenido de agua según Karl Fischer. Entre otras cosas, describe el manejo de electrodos, muestras y estándares de agua. Los procedimientos y parámetros descritos cumplen con la norma ASTM E203.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

Se indican métodos de valoración para el análisis de baños de estaño ácidos y alcalinos. Se describen los siguientes métodos: estaño(II) / estaño(IV) / estaño total, ácido fluorobórico libre o ácido sulfúrico libre, cloruro en baños de estaño ácidos, hidróxido libre y carbonato en baños de estaño alcalinos.

Se describen métodos de valoración para la determinación de los siguientes componentes de baños:baño de latón: cobre, zinc, cianuro libre, amonio, carbonato y sulfitobaño de bronce: cobre, estaño y cianuro libre

En este Boletín se describe la titulación potenciométrica de plomo, estaño(II) y del ácido fluorobórico libre

En el Boletín se describen métodos potenciométricos para la determinación de cadmio, lejía de sosa libre, carbonato sódico y cianuro total. El cianuro libre puede calcularse a partir del cianuro total y el contenido de Cd.

Este documento describe la determinación complexométrica y potenciométrica de iones metálicos mediante titulación con EDTA, utilizando un electrodo selectivo de cobre (Cu-ISE) con un vástago de epoxi resistente y una membrana de cristal. Dado que el electrodo es insensible a los agentes complejantes, es necesario introducir en la muestra un complejo preformado de cobre y metal antes del análisis. El método, aplicable tanto a la titulación directa como a la inversa, aprovecha las constantes de formación del complejo EDTA-metal para definir los puntos de equivalencia y permite la cuantificación en diversas matrices.

Este Bulletin está compuesto por dos partes. La primera parte le ofrece una visión general de la teoría, más detalles se describen en la monografía de Metrohm "Conductometry" (conductimetría). En la segunda, la parte práctica, se tratarán los siguientes temas:Generalidades de la conductimetría; Determinación de las constantes de células; Determinación del coeficiente de temperatura; Conductimetrías en muestras de agua; TDS – Total Dissolved Solids; Titulaciones conductimétricas;

Este Application Bulletin describe un método polarográfico para la determinación del contenido de cianuro que permite determinar el cianuro libre de forma rápida y precisa. La determinación también resulta satisfactoria en soluciones que contienen sulfuros, donde otros métodos fallan. Las concentraciones de cianuro en el intervalo b(CN-) = 0,01...10 mg/L no causan problemas. Se ha investigado la interferencia causada por aniones y cianuros complejados.

En este boletín se describe la determinación de calcio, magnesio y la alcalinidad del agua mediante una titulación complejométrica con EDTA como reactivo. Se compone de dos partes: la determinación potenciométrica y la fotométrica.Hay varias definiciones para los distintos tipos de durezas del agua. En este Application Bulletin se usan las siguientes: alcalinidad, dureza del calcio, dureza del magnesio, dureza general y dureza permanente. Puede encontrar las explicaciones de cada una de estas definiciones, así como otras expresiones, en el apéndice.En la parte potenciométrica se determina la alcalinidad en una titulación ácido-base independiente, antes de la titulación complejométrica de calcio y magnesio en agua. A partir de los valores obtenidos en este punto se puede calcular la dureza permanente. Asimismo, también se describe la determinación de calcio y magnesio en las bebidas (zumos de frutas y verduras o vino).La parte fotométrica incluye la determinación de la dureza general y la del calcio y, de forma indirecta, la dureza del magnesio mediante negro de eriocromo T y ácido calconcarboxílico como indicador (de conformidad con DIN 38406-03).

La valoración potenciométrica es un método preciso para determinar el contenido de cloruro. Para obtener instrucciones detalladas y consejos para la solución de problemas, descargue nuestra Aplicación.

El boletín describe la determinación potenciométrica de anhidrido sulfuroso, sulfuro de carbono y mercaptanos en productos gaseosos y líquidos de la industria del petróleo (gas natural, gas líquido, soluciones de absorción usadas, productos destilados, kerosina, gasolina, kerosina de aviación, etc.). Las muestras se titulan con una solución de nitrato de plata con alcohol, empleando el Titrode Ag.

Este Application Bulletin ofrece una visión conjunta de la determinación coulométrica del contenido de agua según Karl Fischer.Entre otras cosas, describe el manejo de electrodos, muestras y estándares de agua. Los procedimientos y parámetros descritos cumplen con la norma ASTM E1064.

La determinación de los parámetros físicos y químicos como la conductividad eléctrica, el valor de pH, los valores p y m (alcalinidad), el contenido de cloruro, la dureza de calcio y magnesio, la dureza total, así como del contenido de fluoruro, es necesaria para evaluar la calidad del agua. Este boletín describe cómo determinar los parámetros mencionados anteriormente en un experimento analítico individual.Otros parámetros importantes en el análisis del agua son el índice de permanganato (PMI) y la demanda química de oxígeno (COD). Por lo tanto, este Application Bulletin describe además la determinación totalmente automatizada del PMI según la EN ISO 8467, así como la determinación de la COD según la DIN 38409-44.

Por medio de reflexiones y ejemplos prácticos, este boletín ayuda al usuario a efectuar medidas de pH óptimas. Principios teóricos pueden consultarse en muchos libros y publicaciones y, por ello, en el boletín se ha puesto el acento en la aplicación práctica.

El boletín describe la valoración simultánea del ácido bórico libre y del ácido tetrafluorobórico libre en baños de níquel. Tras la adición de manita, los complejos de manita formados se valoran con lejía de sosa. La determinación se hace directamente en la muestra del baño, sin perturbación de iones de níquel u otros metales.

Solo la titulación coulométrica de Karl Fischer puede determinar con suficiente precisión bajos contenidos de agua.Este Application Bulletin describe la determinación directa según las normas ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN IEC 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 y GB/T 11146. La técnica del horno se describe conforme a las normas ASTM D6304, EN IEC 60814 y DIN 51777.

Este Bulletin describe la determinación automática del uranio por el método de Davies y Gray: el uranio(VI) es reducido en una solución ácida concentrada de fósforo con hierro(II) a uranio(IV). Con el molibdeno como catalizador se oxida el exceso de hierro(II) con ácido nítrico. El ácido nitroso resultante se deshace con ácido sulfámico antes de que el uranio(IV) se titule con una solución de dicromato potásico en presencia de un catalizador de vanadio.

El cloro se añade con frecuencia al agua potable para desinfectarla. En función de la reactividad y la concentración de cloro, se pueden liberar subproductos de desinfección tóxica (DBP). Por lo tanto, resulta necesario controlar la concentración de cloro en el agua potable de forma estricta. Este Application Bulletin muestra cómo determinar la concentración de cloro conforme a tres métodos estándar: DIN EN ISO 7939-1, APHA 4500-Cl Método B y APHA 4500-Cl Método I.

Este boletín trata de la determinación automatizada de mezclas de HNO3, HF y H2SiF6 en el rango de aproximadamente 200-600 g/L de HNO3, 50-160 g/L de HF, y 0-185 g/L de H2SiF6 usando titulación termométrica.Las mezclas de ácidos de grabado que contienen HNO3, HF y H2SiF6 del grabado de sustratos de silicio pueden analizarse en una secuencia de dos determinaciones usando el 859 Titrotherm. La primera determinación implica una titulación directa con el estándar c(NaOH) = 2 mol/L, seguida de una titulación en retroceso con c(HCl) = 2 mol/L. Esta determinación da el contenido de H2SiF6 más un valor para el contenido combinado (HNO3+HF). La segunda determinación consiste en una valoración con c(Al3+) = 0,5 mol/L para determinar el contenido de HF. Para mezclas recién preparadas de HNO3 y HF que no contengan H2SiF6, se emplea una secuencia enlazada de dos titulaciones. Los resultados de las dos determinaciones se utilizan mediante tiamoTM para obtener resultados individuales de HNO3, HF y H2SiF6.

La determinación del índice de acidez desempeña un papel importante en el análisis de los productos derivados del petróleo. Esto se manifiesta en los numerosos procedimientos normalizados que se utilizan en todo el mundo (especificaciones internas de empresas multinacionales, especificaciones nacionales e internacionales de ASTM, DIN, IP, ISO, etc.). Estos procedimientos se diferencian principalmente en la composición de los disolventes y reactivos de titulación utilizados.En este boletín se describe la determinación del índice de acidez en los productos derivados del petróleo mediante la aplicación de diferentes tipos de titulación.La determinación potenciométrica se describe según ASTM D664, la fotométrica según ASTM D974 y la titulación termométrica según ASTM D8045.

Este Boletín de Aplicación muestra la determinación del número de base total en productos derivados del petróleo mediante la aplicación de diferentes tipos de titulación de acuerdo con diversos estándares.

Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de arsénico en agua por medio de la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo scTRACE Gold. El método permite diferenciar entre la concentración total de arsénico y la concentración de arsénico (III). En un tiempo de enriquecimiento de 60 s, el límite de detección para el contenido de arsénico total es de 0,9 µg/L y para el contenido de arsénico (III) es de 0,3 µg/L.

Este Boletín de Aplicación describe la determinación del índice de acidez total en varias muestras de aceite mediante titulación termométrica catalítica según ASTM D8045.

Este Application Bulletin describe los métodos de determinación del contenido de uranio por voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés) según la norma DIN 38406 parte 17. El método es adecuado para el análisis de aguas subterráneas, potables, de mar, superficiales y de refrigeración, en las que la concentración de uranio reviste importancia. Los métodos también se pueden utilizar, por supuesto, para el análisis de trazas en otras matrices.El uranio se determina como un complejo del ácido cloranílico. El límite de detección en muestras con una baja concentración de cloruro es de aproximadamente 50 ng/L y en agua marina de aproximadamente 1 µg/L. Las matrices con alto contenido de cloruro solo pueden analizarse después de la reducción de la concentración de cloruro mediante un intercambiador de iones cargado con sulfato.

Los análisis del agua potable están regulados por normas muy estrictas. Esta Application Note describe la determinación de cationes según ISO 14911. Para ello, la Metrosep C 4 - 150/4.0 es la columna más adecuada.

El mecanizado abrasivo de, por ejemplo, piezas metálicas requiere un lubricante refrigerante. Su propósito, además de la refrigeración y lubricación, es inhibir la corrosión. Las aminas se añaden a la emulsión para mantener el pH alto. En la aplicación real, es necesario analizar la DCHA y la MDCHA junto con otros componentes amínicos y cationes inorgánicos. Para evitar la contaminación de aceite en el sistema de cromatografía iónica, se aplica la diálisis inline. La detección se realiza mediante la detección de conductividad directa.

Corrosión se refiere a un proceso que involucra la deterioración o degradación del metal. El ejemplo más común de corrosión es la formación de óxido sobre el acero. La mayoría de los fenómenos de corrosión son de naturaleza electroquímica y consisten en al menos dos reacciones sobre la superficie del metal que se corroe.

Los métodos electroquímicos ofrecen una alternativa a los métodos tradicionales utilizados para determinar la tasa de corrosión. Por ejemplo, las tasas de corrosión, las velocidades a las que un espécimen se corroe, pueden calcularse a partir de medidas electroquímicas simples como la voltamperometría de barrido lineal (LSV, por sus siglas en inglés).

La resistencia a la polarización (Rp) puede cuantificar la resistencia a la corrosión de los metales como alternativa al análisis de Tafel. Se discute su metodología y uso práctico tal como se describe en ASTM G59.

La espectroscopia de impedancia electroquímica, abreviada como EIS por sus siglas en inglés, ha demostrado ser muy eficaz en la medida de resistencias de polarización contra sistemas de corrosión y la determinación de mecanismos de corrosión.

Un inhibidor de la corrosión es una sustancia que reduce la velocidad de corrosión de un metal. Un inhibidor de la corrosión se añade al ambiente corrosivo, por lo general, en una pequeña concentración. Esta Application Note muestra cómo se pueden utilizar los aparatos de Metrohm Autolab para comprobar la calidad de los inhibidores.

En esta Application Note, se aplica la técnica EIS sobre tres muestras recubiertas de aluminio, antes y después de la medición por disolución gradual (SDM, por sus siglas en inglés). Esta técnica ha sido revisada en la Application Note AN-COR-08.

La corrosión de los metales es un problema que afecta seriamente no solo a muchos sectores industriales, sino también a la vida privada, lo que genera enormes costes. En esta Application Note, los resultados obtenidos durante los estudios de corrosión electroquímica en diferentes metales se comparan con los datos de la bibliografía.

Esta nota de aplicación detalla las mediciones de corrosión que cumplen con la norma ASTM G61 realizadas con VIONIC impulsado por INTELLO utilizando celdas de corrosión que cumplen con la norma ASTM de Metrohm.

La norma ASTM B825 se utiliza para determinar la película de corrosión y deslustre en superficies metálicas. Esto se logra mediante el uso del llamado método de reducción catódica. Con un Metrohm Autolab PGSTAT302N y una célula de corrosión Metrohm Autolab 1 L, se muestra un procedimiento para reproducir la norma ASTM B825.

La norma internacional ISO 17463 describe la determinación de las propiedades anticorrosivas de los revestimientos protectores orgánicos de alta impedancia sobre metales. Esta técnica utiliza ciclos compuestos de medidas de espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS), polarizaciones catódicas y relajación de potencial. Esta Application Note muestra la conformidad del Metrohm Autolab PGSTAT M204 y de la célula plana con la norma ISO 17463.

El análisis de Tafel es una técnica electroquímica importante que se utiliza para comprender la cinética de reacción. Al estudiar la pendiente de Tafel, se revelan los pasos que determinan la velocidad en las reacciones de los electrodos, lo que ayuda a campos como la corrosión y la investigación de las pilas de combustible. Este método ayuda a las industrias a optimizar los procesos y mejorar el rendimiento de los dispositivos adaptando los materiales y las condiciones para una mayor eficiencia.

El agua de alimentación de calderas es un medio empleado en las centrales térmicas. Para mantener baja la corrosión, el valor del pH debe permanecer en un margen ligeramente básico, con lo que se añade amina al agua de alimentación. Esa adición debe ser controlada con regularidad. También es importante la monitorización de la concentración de sodio, pues un exceso de la misma significaría que agua de refrigeración se ha filtrado en el condensador. La cromatografía iónica con detección de conductividad tras la supresión secuencial es el sistema óptimo para la monitorización, especialmente en combinación con la preconcentración inteligente de muestras y la supresión de la matriz.

Un electrodo de referencia tiene un potencial electroquímico estable y bien definido (a temperatura constante), contra el cual se contrastan los potenciales aplicados o medidos en una célula electroquímica. Un buen electrodo de referencia es, por lo tanto, estable y no polarizable. En otras palabras, el potencial de tal electrodo permanecerá estable en el ambiente utilizado y también al pasar una pequeña corriente. Esta Application Note enumera los electrodos de referencia más utilizados, junto con su campo de aplicación.

En la Application Note AN-EIS-004 sobre modelos de circuitos equivalentes, se ofrece una visión general de los diferentes elementos de circuito que se utilizan para construir un modelo de circuito equivalente. Después de identificar un modelo adecuado para el sistema investigado, el siguiente paso en el análisis de datos es la estimación de los parámetros del modelo. Esto se hace mediante la regresión no lineal del modelo a los datos. La mayor parte de los sistemas de impedancia se suministran con un programa de ajuste de datos. En esta Application Note se muestra cómo se utiliza NOVA para ajustar los datos.

En esta Application Note se describe la ventaja de registrar los datos primarios del dominio del tiempo para cada frecuencia individual durante una medida de impedancia electroquímica.

La espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) es una técnica potente que proporciona información sobre los procesos que ocurren en la interfaz electrodo-electrolito. Los datos recogidos con EIS se modelan con un circuito eléctrico equivalente adecuado. El procedimiento de ajuste cambiará los valores de los parámetros hasta que la función matemática coincida con los datos experimentales dentro de un cierto margen de error. En esta Application Note se dan algunas sugerencias para obtener parámetros iniciales aceptables y realizar un ajuste preciso.

En los suministros de agua municipales, es deseable un mayor contenido de oxígeno disuelto (DO) porque mejora el sabor del agua potable. Sin embargo, los altos niveles de DO también aceleran la corrosión en las tuberías de agua. Por esta razón, las industrias utilizan agua con el menor contenido de oxígeno disuelto posible, y añaden agentes quelantes como el sulfito de sodio para eliminar el oxígeno del suministro de agua. Las tuberías de suministro de agua municipal normalmente están recubiertas por dentro con polifosfatos para proteger el metal frente al contacto con el oxígeno, permitiendo así mayores contenidos de DO. Por lo tanto, la monitorización online del contenido de oxígeno disuelto en un suministro de agua es importante para evaluar su contenido de DO, ya sea para mejorar el sabor o minimizar la corrosión de la tubería. El uso de un sensor óptico, como el O2-Lumitrode, permite una determinación rápida y fiable según la norma ISO 17289.

El contenido en agua de pellets explosivos se determina según Karl Fischer tras extracción con metanol.

El contenido en agua de peróxidos orgánicos se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes. Para evitar cualquier reacción secundaria no deseada, las determinaciones se efectúan a -20 °C.

La humedad en los productos derivados del petróleo causa varios problemas: la corrosión y el desgaste de las tuberías y los tanques de almacenamiento, un aumento de la carga de desechos que provoca una disminución de la lubricación, filtros bloqueados o incluso un crecimiento bacteriano perjudicial. Como resultado, el aumento del contenido de agua puede provocar daños en la infraestructura, mayores costes de mantenimiento o incluso paradas no deseadas.La titulación de Karl Fischer coulométrica es el método preferido para el bajo contenido de agua en los productos derivados del petróleo. El uso de un horno de Karl Fischer para vaporizar el agua presente en la muestra antes de la titulación no solo reduce enormemente las interferencias de la matriz, sino que también puede ser totalmente automatizado. Esto permite un análisis fiable y rentable del contenido de agua según la norma ASTM D6304 (procedimiento B) en productos como el gasóleo, aceites hidráulicos, lubricantes, aditivos, aceites de turbina y aceites base.

Determinación de clorito, clorato y perclorato en residuo de explosión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y MS en tándem.

Determinación de nitrato en un baño de niquelado, usando cromatografía de aniones con detección UV (205 nm).

Los productos químicos especializados tienen que cumplir múltiples requisitos de calidad. Uno de estos parámetros de calidad, que se puede encontrar en casi todos los certificados de análisis y especificaciones, es el contenido de humedad. El método estándar para la determinación del contenido de humedad es la titulación Karl Fischer.Este método requiere una preparación de muestras reproducible, productos químicos y eliminación de desechos. Como alternativa, se puede utilizar la espectroscopía del infrarrojo cercano (NIR) para la determinación del contenido de humedad. Con esta técnica, las muestras pueden analizarse sin ninguna preparación y sin utilizar ningún producto químico.

El índice de cetano (ASTM D613), el punto de inflamación (ASTM D56), el punto de obturación del filtro en frío (CFPP) (ASTM D6371), D95 (ISO 3405) y la viscosidad a 40 °C (ISO 3104) son parámetros clave a determinar para el diésel. calidad. Los métodos de prueba primarios son laboriosos y sumamente difíciles debido a la necesidad de utilizar diferentes métodos analíticos. Esta Application Note demuestra que el NIRS XDS RapidLiquid Analyzer proporciona una solución económica y rápida (menos de 1 minuto) para la determinación simultánea de estos parámetros clave en el diésel.

El sulfuro y el cianuro son aniones tóxicos. Su determinación de trazas en cualquier tipo de muestra de agua, especialmente en aguas residuales, es necesaria por razones de seguridad. Sin embargo, las trazas de metal presentes en el eluyente pueden enmascarar a los aniones objetivo debido a la complejación. La adición de un agente complejante más fuerte al eluyente enmascara estos cationes metálicos permitiendo una determinación libre de interferencias. Esta aplicación se utiliza principalmente para el análisis de cianuro y/o sulfuro en el agua. Sin embargo, también cumple con los requisitos de la norma ASTM D2036 para la determinación de cianuros disociables en ácido débil, susceptibles y totales. La determinación de cianuro y sulfuro requiere un eluyente alcalino y una detección amperométrica. Esta Application Note describe una nueva combinación de columna y eluyente para una separación optimizada. La combinación consiste en la columna Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 y un eluyente de hidróxido de sodio que contiene una traza de EDTA para la complejación del metal de transición. Esto se traduce en una mejor forma de pico y límites de detección por debajo de 0,1 μg/L.

Es posible una monitorización rápida en línea de los principales componentes del baño SC1/SC2 con espectroscopía de infrarrojo cercano sin reactivos, por ejemplo, el analizador 2060 The NIR-R.

En esta nota de aplicación, el 893 Professional Biodiesel Rancimat mide la estabilidad a la oxidación del biodiesel (o ésteres metílicos de ácidos grasos, FAME), un combustible ecológico.

La estabilidad a la oxidación de aceite lubricante biodegradable se determinó con el método Rancimat.

El biodiésel sostenible se puede mezclar con diésel de petróleo. El 893 Professional Biodiesel Rancimat mide la estabilidad a la oxidación del biodiesel y sus mezclas.

El fentanilo, un potente opioide sintético, se distribuye ilegalmente en todo el mundo. Una sobredosis puede ser mortal y provocar síntomas como estupor, cambios en las pupilas, cianosis e insuficiencia respiratoria. Sólo 2 mg de fentanilo pueden ser letales, dependiendo de factores como el tamaño corporal y el consumo anterior. Dadas sus graves consecuencias, la identificación y detección del fentanilo es crucial, ya que se ha convertido en una grave crisis de salud pública. La combinación de la espectroscopia Raman electroquímica de superficie (EC-SERS) con electrodos serigrafiados (SPE) ofrece un método rápido, eficaz y preciso para detectar el fentanilo.

El lanzamiento de ácido, un método histórico utilizado para castigar a las mujeres, se ha convertido en una amenaza moderna de diferente naturaleza. Los ácidos concentrados y otras sustancias corrosivas han surgido como armas modernas de violencia social. Los agresores utilizan envases comunes de plástico con aberturas que crean un potente chorro direccional, como el de los envases exprimibles en los que viene el zumo de limón. Para este análisis se eligieron los ácidos sulfúrico y fosfórico debido a su naturaleza altamente corrosiva. En los ataques con ácido en Londres es más frecuente que se usen los ácidos sulfúrico, fosfórico y nítrico.En 2017 tuvo lugar un número notable de ataques con ácido en el Reino Unido, con una media de dos incidentes reportados por día. La detección y regulación de los ácidos puede contribuir a la prevención de este flagelo social.

La identificación de materiales desconocidos sobre el terreno puede ser un asunto complicado, especialmente en situaciones críticas, donde la velocidad, la seguridad y la facilidad de operación son esenciales. Mira DS, el analizador portátil Raman de Metrohm Raman y el accesorio universal inteligente (iUA) brindan al usuario capacidades automatizadas de identificación de contenido. Content ID logra a través de la identificación de contenedores de materiales desconocidos de forma rápida, fácil y segura.

Los espectrómetros Raman portátiles se valoran por su capacidad para identificar materiales in situ en cuestión de segundos. En el caso de los fármacos combinados, un solo comprimido contiene más de un ingrediente activo en diferentes proporciones. El MIRA DS es el único capaz de identificar múltiples compuestos en dichos comprimidos utilizando la espectroscopia Raman para el componente principal y la SERS (espectroscopía Raman mejorada en superficie) para el componente menor. Esta aplicación describe un análisis dual rápido de un medicamento recetado que contiene paracetamol e hidrocodona. La aplicación es fácilmente extrapolable al estudio de las drogas callejeras.

La yaba, producida en el sudeste asiático, es una droga ilícita popular que las brigadas policiales se esfuerzan por detectar y combatir. La yaba está compuesta por dos potentes estimulantes altamente adictivos: la cafeína, que comprende hasta el 60% de cada comprimido, y la metanfetamina, que comprende un 20% aproximadamente. Identificar estos dos ingredientes activos incluidos en diferentes proporciones en un comprimido de gran colorido junto con otros excipientes podría ser una pesadilla a la hora de analizarlo. Con Raman portátil, la identificación de material a granel se logra en segundos en el sitio con un análisis simple de apuntar y disparar. El análisis SERS (espectroscopía Raman mejorada en superficie) se utiliza para detectar el componente menor en las mezclas sin interferencia de rellenos, colorantes y revestimientos. El espectrómetro MIRA DS es el único capaz de realizar ambos análisis: el análisis Raman identifica positivamente la cafeína en la yaba, mientras que la metanfetamina puede detectarse con el muestreo SERS. Esta aplicación describe el doble análisis rápido de los comprimidos de yaba con MIRA DS.

Análisis Raman de papel empapado en fentanilo, rango de detección SERS para fentanilo en papel y ejemplo del mundo real de identificación de fentanilo.

Relación señal-ruido, diseño de espectrógrafo, resolución de analizadores Raman portátiles MIRA.

Con MISA y MIRA, los kits de prueba fáciles de usar y el muestreo flexible permiten un interrogatorio rápido y preciso de materiales sospechosos con un tiempo mínimo, capacitación y gastos.

El uso recreativo moderno de DMT (N,N-dimetiltriptamina) está creciendo y, aunque está legalmente protegido en algunos países, la nueva legislación intenta reducir su abuso y los efectos adversos para la salud asociados. MIRA XTR DS de Metrohm Raman proporciona una detección rápida y sensible de DMT en el campo.

TacticID-1064 ST es un dispositivo Raman portátil que puede identificar materiales a través de papel, plástico, vidrio y envases multicapa, reduciendo los riesgos de exposición y eliminando la necesidad de abrir los envases.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en una solución de NiSO4, ZnSO4 en ácido sulfúrico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato en refrigerante para motores diesel, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y la diálisis para la preparación de muestras.

Determinación de clorato, nitrato y perclorato en polvo para fuegos artificiales mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, cianato, azida, nitrato, clorato, sulfato, tiocianato, tiosulfato y perclorato en un extracto de materia explosiva mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de hipofosfito, fosfito, tartrato, wolframato, fosfato, citrato y pirofosfato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para la alimentación de calderas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en refrigerantes de motores mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Análisis rápido y fiable del agua potable mediante la combinación de los métodos EPA 300.1

Determinación de hipofosfito y fosfato en un baño de níquel mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, usando el intercambio de cationes inline.

Determinación de fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, sulfato, oxalato y molibdato en un refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química aplicando la diálisis «inline» Metrohm.

El gradiente Dose-in amplia el sistema CI estándar a un sistema de gradientes. La separación de oxohalogenuros y aniones que contienen azufre mediante elución isocrática requiere mucho tiempo. Mediante el 800 Dosino y una pieza en T, se amplia el sistema isocrático a un sistema de gradientes binario. Esto se muestra en el ejemplo de determinación de aniones de patrón, así como de clorato, tiosulfato, tiocianato y perclorato.

El cromado es una importante galvanotécnica que recubre las superficies de metal o plástico con una fina capa de cromo, que sirve para proteger o decorar. Las concentraciones de sulfato y ácido sulfúrico en los baños son parámetros importantes en los procedimientos de recubrimiento y se deben controlar permanentemente. Los aniones de los baños de cromo se separan en la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 y se determinan mediante detección de conductividad después de supresión secuencial.

El ácido 4-hidroxibutanoico (GHB) pertenece al grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos y se utiliza como droga psicoactiva, la cual es ilegal en muchos países. El GHB se puede determinar mediante cromatografía aniónica con supresión. El GHB se puede separar de los aniones estándar y los aniones de ácidos orgánicos del glicolato, acetato y formiato en la columna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 y con las condiciones especificadas en esta Application Note.Palabras claves: éxtasis líquido, biberón

El perclorato en el agua se debe principalmente a fuentes antropogénicas como fertilizantes, fuegos artificiales, combustible para cohetes, etc. El análisis de trazas de perclorato en muestras de agua es una tarea crítica. El alto contenido de aniones estándar conduce a picos grandes que interfieren con el pico de perclorato muy pequeño. En la técnica multidimensional convencional (heart cut), la fracción de perclorato –ampliamente liberada de los aniones interferentes– se vuelve a inyectar en la columna, lo que proporciona un pico agudo.

Los institutos forenses examinan los atentados terroristas y los agentes bélicos mediante el análisis de detección de trazas de los explosivos utilizados y sus residuos. De particular importancia es la adquisición de «huellas dactilares químicas» para departamentos de investigación criminal y agencias de seguridad gubernamentales. Los institutos de salud pública y protección del medio ambiente analizan tales compuestos, ya que pueden contaminar el suelo subyacente e infiltrarse en las aguas subterráneas.La investigación forense con cromatografía iónica (CI) mediante la detección de la conductividad suprimida permite una determinación sensible y robusta de los contaminantes aniónicos como el clorato, el tiosulfato, el tiocianato y el perclorato, además de los aniones inorgánicos comunes, en una amplia gama de concentraciones.

La columna Metrosep A Supp 21 y el módulo IC continuo 948, CEP permiten un análisis eficiente y automatizado de una sola ejecución de los principales aniones y subproductos de desinfección en el agua.

Determinación de trazas de cloruro en cemento y clinker mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de Cr(VI) y Cr(III) en baños de cromo por titulación potenciométrica-iodométrica con tiosulfato usando el electrodo de Pt combinado.

Determinación de hidróxido y carbonato en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con HCl usando el electrodo de vidrio combinado.

Los peróxidos se utilizan a menudo con fines de desinfección y tratamiento del agua debido a sus propiedades antisépticas. En los hogares se utilizan concentraciones más bajas, entre el 0,3 y el 3%, mientras que las concentraciones más altas pueden utilizarse con fines de esterilización. Además, los peróxidos se utilizan como agentes oxidantes y blanqueadores. Los peróxidos, perboratos y percarbonatos se pueden determinar fácilmente por titulación. En esta Application Note se presentan dos métodos de titulación para el análisis de peróxidos: el ASTM D2180 para soluciones concentradas de peróxido de hidrógeno, y un segundo método para la determinación de trazas de peróxido de hidrógeno, adecuado para concentraciones desde tan solo 0,4 mg/L.

El sistema automatizado Basic water analysis determina la conductividad, el valor de pH y la alcalinidad en todas las muestras de agua. El alto grado de automatización (p. ej., adición de muestras automática, calibración automática y determinación automática del título y de la constante de célula) minimiza los errores y garantiza una excelente reproducibilidad.

En esta Application Note se presenta un sistema totalmente automatizado que permite la determinación de varios parámetros según diversas normas en un solo análisis. Entre estos parámetros se incluyen la conductividad (ISO 7888, EN 27888, ASTM D1125, EPA 120.1), el valor de pH (EN ISO 10523, ASTM D1293, EPA 150.1), la alcalinidad (EN ISO 9963, ASTM D1067, EPA 310.1), el contenido de Ca/Mg (ISO 6059, ASTM D1126, EPA 130.2) y el contenido de cloruro (ISO 9297, ASTM D512, EPA 325.3). Además, el sistema transfiere el volumen de muestra necesario a recipientes de titulación externos para los diferentes análisis, lo que reduce la preparación manual de la muestra. Por otro lado, todos los sensores pueden calibrarse automáticamente y también puede determinarse el título de cada reactivo de titulación.

La presente nota de aplicación describe la determinación fotométrica de aluminio en cemento con el Optrode (574 nm). Tras la disolución de la muestra de cemento, el aluminio disuelto se titula con EDTA. El excedente de EDTA se vuelve a titular con solución de sulfato de cinc.

Esta Application Note describe la determinación fotométrica del calcio con el Optrode (610 nm). Tras la disolución de la muestra de cemento, el calcio se titula con EDTA hasta el punto final del murexide.

Esta Application Note describe la información de una prueba de cemento y la determinación fotométrica de hierro conforme a la norma DIN EN 196-2 mediante Optrode con 610 nm. Para la determinación, se utilizó ácido sulfosalicílico como indicador y EDTA como reactivo de titulación.

La presente nota de aplicación trata la determinación fotométrica de magnesio en cemento con el Optrode (610 nm). Tras la disolución de una parte alícuota de la muestra, el contenido de magnesio se determina mediante titulación de EDTA.

Esta nota de aplicación describe la determinación de la dureza total, de calcio y de magnesio de muestras de agua con el Optrode (610 nm). La dureza total se determina con EDTA como reactivo de titulación y negro de eriocromo T como indicador. La dureza de calcio, por su parte, se determina con EDTA y con indicador de ácido Calcon carboxílico. La dureza de magnesio es la diferencia entre la dureza total y la dureza de calcio.

El número de acidez (AN) de los aceites aislantes, de transformadores y de turbinas es crucial para garantizar el funcionamiento seguro, el control del equipo operativo y la prevención de la corrosión. Estos aceites generalmente tienen especificaciones de AN bajas y su determinación de AN mediante titulación manual con indicador de color es difícil, especialmente cuando se analizan muestras coloreadas. El uso de un titulador con un sensor fotométrico para detectar el punto final garantiza que las titulaciones siempre se realicen en las mismas condiciones. Esto aumenta enormemente la precisión y confiabilidad de los resultados, lo que a su vez se traduce en un mejor monitoreo de sus operaciones.

Los aditivos básicos se añaden a los derivados del petróleo para inhibir la corrosión, ya que tienen un efecto neutralizador sobre los compuestos ácidos que se forman como resultado de los procesos de degradación. El índice de basicidad total (TBN) indica la cantidad de estos aditivos básicos presentes y, por lo tanto, puede utilizarse como medida de la degradación del producto derivado del petróleo. Utilice un sistema de titulación automatizado con sensor fotométrico para detectar el punto final garantizado. que las titulaciones se llevan a cabo siempre bajo las mismas condiciones. Esto mejora la precisión y la confiabilidad de los resultados. Esta nota de aplicación describe la determinación fotométrica totalmente automatizada del TBN en aceite de motor usado utilizando el Optrode de Metrohm para la indicación del punto final del naranja de metilo (a 520 nm).

El sistema automatizado MATi 13 determina el índice de permanganato en todo tipo de muestras de agua según la norma EN ISO 8467. El alto grado de automatización (por ejemplo, la adición automatizada de muestras, la determinación automatizada del título y del valor blanco) minimiza los errores y garantiza resultados consistentes y reproducibles.

Tanto los productos petrolíferos frescos como los usados pueden contener componentes ácidos como aditivos o productos de degradación. El índice de acidez (AN) es una medida de la cantidad relativa de ácidos presentes expresada como mg de KOH por g de muestra. Además, el AN se utiliza como parámetro de calidad de los aceites lubricantes tanto para evaluar la calidad de nuevas formulaciones como como indicador de la degradación de dichas formulaciones durante el servicio. El uso de un electrodo de pH adecuado para valoraciones no acuosas garantiza una determinación fiable del punto de equivalencia. Un diafragma de manguito flexible facilita su limpieza, especialmente después de su uso en muestras muy contaminadas, como por ejemplo en aceites de motor usados. El uso del electrodo correcto aumenta enormemente la precisión y confiabilidad de los resultados. Esta nota de aplicación describe la determinación potenciométrica del índice de acidez según ASTM D664 e IP 177 utilizando el electrodo de pH Solvotrode easyClean.

El pHe es una medida del grado de acidez en los combustibles de alcohol y en el etanol. Se puede usar como predictor del potencial de corrosión de un combustible obtenido a partir de etanol. Se prefiere la determinación del pHe a la de la acidez total, porque la acidez total sobreestima la contribución de los ácidos débiles (por ejemplo, el ácido carbónico) y subestima la contribución de los ácidos fuertes (por ejemplo, el ácido sulfúrico). Además, el grado de acidez es un parámetro importante que debe determinarse para reducir el riesgo de que fallen los motores. Esta Nota de Aplicación describe la determinación del valor pHe utilizando el 913 pH Meter y el EtOH Trode de acuerdo con la norma ASTM D6423, que cubre el etanol de combustible desnaturalizado y las mezclas de combustible de etanol.

Con el OMNIS Titrator es posible una determinación totalmente automatizada del índice de acidez total y del índice de base total en aceites de motor según ASTM D664 y ASTM D2896.

El valor de pHe es un indicador de la concentración de ácido y muestra la presencia de ácidos o bases fuertes en el etanol. En Europa, el etanol se utiliza como componente de mezcla en la gasolina y necesita tener un valor de pHe entre 6,5 y 9,0.Esta Application Note describe una determinación rápida y precisa del valor de pHe utilizando el EtOH Trode.

El etanol carburante desnaturalizado puede contener aditivos tales como inhibidores de la corrosión y detergentes, así como contaminantes de la fabricación que pueden afectar a la acidez del combustible producido con etanol. Un mayor contenido de ácido en los disolventes podría provocar una serie de problemas, como una menor estabilidad de almacenamiento o corrosión química. Utilizando el Optrode con fenolftaleína como indicador, la acidez se determina como ácido acético por titulación con hidróxido de sodio como reactivo de titulación.

La corrosión de los componentes metálicos es un problema inherente a los motores, ya que los metales tienden naturalmente a oxidarse en presencia de agua o ácidos. Un mayor contenido de ácido se refleja en un valor de pH bajo y podría provocar una serie de problemas, como una vida útil en almacenamiento (estabilidad) más corta o una menor capacidad de amortiguación del refrigerante o antioxidante del motor utilizado. En esta Nota de Aplicación, las muestras de refrigerantes o antioxidantes de motor se disuelven en agua, y la medida del pH con el Profitrode se realiza de acuerdo con la norma ASTM D1287.

La corrosión de los componentes metálicos es un problema inherente a los motores, ya que los metales tienden naturalmente a oxidarse en presencia de agua o un valor de pH bajo. La alcalinidad de reserva de los refrigerantes y antioxidantes del motor es una medida de la capacidad de amortiguación para absorber la acidez. La alcalinidad de reserva se utiliza con frecuencia para el control de calidad durante la producción y suele figurar en las especificaciones de los refrigerantes. Por lo tanto, es importante realizar una determinación rápida y precisa.Esta Application Note describe la determinación directa de la alcalinidad de reserva según la norma ASTM D1121. El uso de un sistema totalmente automatizado permite una determinación precisa y fiable debido a la reducción de errores humanos. Además, el operador tiene la libertad de realizar otras tareas que aumentan la eficiencia del laboratorio.

La presencia de componentes ácidos en disolventes volátiles podría ser el resultado de contaminación, descomposición durante el almacenamiento, distribución o fabricación. Un mayor contenido de ácido en los disolventes podría provocar una serie de problemas, como una menor estabilidad de almacenamiento o corrosión química. Utilizando el Optrode como indicador, la acidez se determina por titulación fotométrica con hidróxido de sodio como reactivo de titulación y fenolftaleína como indicador. Si el disolvente volátil es soluble en agua, se disuelve en agua desionizada, si no, se disuelve en etanol libre de dióxido de carbono.

El índice de permanganato (PMI, por sus siglas en inglés) es un parámetro de suma que indica la carga total de materia orgánica e inorgánica oxidable en el agua. Las sustancias en cuestión son principalmente materiales húmicos/ácidos que se forman principalmente cuando el material orgánico muerto presente en el suelo se descompone y se libera en las fuentes de agua. Como es un indicador de la calidad del agua, la prueba del PMI para el agua potable es obligatoria en muchos países.Para la determinación, es necesario calentar la muestra de agua estabilizada a 95 °C y más durante un tiempo estipulado. Posteriormente, se determina por titulación la cantidad de permanganato que ha quedado después de la reacción con la muestra. Este paso de preparación de la muestra requiere un esfuerzo manual considerable.En esta Application Note se describe un procedimiento completamente automatizado para la determinación del PMI conforme a la norma GB/T 11892; este procedimiento incluye todos los pasos de preparación de la muestra. Las ganancias en productividad debido a una carga de trabajo manual reducida son considerables.

La determinación de los parámetros físicos y químicos como la conductividad eléctrica, el valor de pH, la alcalinidad, la dureza de calcio y magnesio y la dureza total es necesaria para evaluar la calidad del agua. La determinación rápida y precisa del agua del grifo se realiza mediante un sistema OMNIS automatizado que funciona en paralelo en diferentes estaciones de trabajo. El sistema se amplía con un 856 Conductivity Module con Dosinos.

El etanol, el bioetanol y el biocombustible (E85) se utilizan cada vez más como sustitutos de los combustibles derivados del petróleo. Durante el almacenamiento, a menudo entran en contacto con sustratos o superficies metálicas, por ejemplo, en barriles, depósitos u otros contenedores. Las concentraciones excesivas de iones en el combustible almacenado favorecen la corrosión. Monitorizar la concentración total de los iones presentes en la matriz del combustible debe ser el primer paso de una estrategia efectiva contra la corrosión.Un método fácil, rápido y económico para determinar la cantidad total de iones es la medida de la conductividad eléctrica según la norma DIN 15938.

Esta nota de aplicación presenta un método de titulación potenciométrica para un ensayo de bicarbonato de potasio y carbonato de potasio que cumple con todos los requisitos del Capítulo General <1225> de la USP.

El tratamiento del agua con ozono (O3) es un procedimiento común para la desinfección de piscinas. Es importante que se produzca una cantidad suficiente pero no excesiva de O3 para desinfectar el agua. De lo contrario, el ozono restante podría entrar en el agua de la piscina, lo que podría irritar el sistema respiratorio o la piel de los bañistas. El ozono también se utiliza en el tratamiento del agua potable y las aguas residuales porque es mucho más eficaz que el cloro para inactivar o matar los virus y las bacterias. Esta Nota de Aplicación describe un método para determinar la concentración de ozono en el agua mediante titulación potenciométrica según la norma DIN 38408-3.

El hipoclorito de sodio y el cloruro de sodio pueden utilizarse eficazmente como desinfectante para el agua y las superficies. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda, dependiendo de la aplicación, concentraciones de 1000 mg/L a 5000 mg/L de NaOCl y hasta 200 g/L de NaCl en los desinfectantes.Esta Application Note demuestra un método fiable para determinar el contenido de hipoclorito y cloruro de sodio en los desinfectantes mediante dos titulaciones argentométricas posteriores en la gama recomendada por la OMS.

Como es sabido, el cromo hexavalente es cancerígeno si se inhala; por el momento, en casos de ingestión solo es una suposición. El método EPA 218.7 permite la determinación de cromato en agua potable hasta una gama µg/L más baja (límite de detección: 15 ng/L). La comprobación se efectúa por reacción post-columna con 1,5-difenilcarbazida y la posterior detección a 530 nm.

En los sistemas de agua de refrigeración industriales, se emplean sobre todo cobre y aleaciones de cobre, ya que son unos excelentes conductores del calor. Sin embargo, estos materiales son sensibles a la corrosión. Como protección contra la corrosión para el cobre y sus aleaciones se emplean azoles. Su determinación se efectúa mediante cromatografía iónica y detección UV/VIS.

La determinación de uranio en el agua potable se efectúa mediante la voltamperometría de adsorción-resolución (AdSV) en el electrodo de mercurio de gota colgante (HMDE). Como agente secuestrante se emplea ácido de cloranil.

El zinc, el cadmio, el plomo y el cobre se pueden determinar en muestras de aguas residuales tras una digestión UV mediante la voltamperometría de resolución anódica (ASV) según DIN 38406 parte 16.

Determinación de la concentración de Ni en un baño galvánico de Ni mediante polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.6.

Determinación de la concentración de Sb(III) y Sb total en un baño de níquel sin corriente por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). En c(HCl) sólo Sb(III) muestra una señal. En w(HCl) = 10% se determina el contenido de Sb total.

Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un electrólito alcalino que contiene trietanolamina (TEA) y KBrO3. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de hierro. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.

La concentración de hierro en el agua de alimentación de la caldera debe monitorizarse para garantizar un funcionamiento fiable y seguro del circuito agua-vapor. Varias pautas establecen límites para el contenido máximo de hierro.La concentración de hierro total en el agua de alimentación de la caldera se puede determinar con alta sensibilidad mediante voltamperometría de redisolución por adsorción (AdSV) utilizando 2,3-dihidroxinaftaleno (DHN) como agente complejante. La voltamperometría es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopía de absorción atómica (AAS, por sus siglas en inglés) o al plasma de acoplamiento inductivo (ICP, por sus siglas en inglés) para la determinación del hierro, pues requiere tan solo una inversión moderada en equipos y bajos costes de funcionamiento.

La comprobación del contenido de antioxidantes de los aceites lubricantes en servicio es fundamental para el tiempo de actividad de los equipos, así como para reducir los costes de funcionamiento y los gastos de reparación. Las metodologías de ensayo, como el RPVOT (ensayo de oxidación en recipientes a presión rotativos), son largas y costosas de realizar. La vida útil restante es un método voltamétrico contrastado para comprobar el contenido de antioxidante activo restante en minutos. Dependiendo del electrolito, se pueden determinar los antioxidantes aromáticos amínicos y fenólicos o los antioxidantes fenólicos ligados.Por primera vez, se demuestra un sistema totalmente automatizado que muestra una mejora espectacular en la repetibilidad de los datos para la confianza en los informes. Se ahorra tiempo al operador durante la preparación de la muestra y se elimina la interpretación manual irreproducible mediante un procesamiento de software completamente autónomo. El usuario añade la muestra en los viales y, a continuación, el proceso de determinación de la serie de muestras (incluida la preparación de la muestra y los cálculos de los resultados) se realiza automáticamente. El sistema se basa en los métodos ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527 y ASTM D7590.

Para reducir los efectos tóxicos del cadmio en el cuerpo humano, así como para limitar los efectos neurotóxicos del plomo, los valores guía provisionales de las "Guías para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud. están fijados a una concentración máxima de 3 µg/L para cadmio y 10 µg/L para plomo. El electrodo de gota Bi completamente libre de mercurio da el siguiente paso para convertir el análisis voltamperométrico en un enfoque no tóxico para la detección de metales pesados. El uso de este sensor ecológico para la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) permite la determinación simultánea de Cd y Pb en agua potable. La extraordinaria sensibilidad es más que suficiente para monitorizar los valores de referencia provisionales de la OMS.

El valor de referencia para el cromo en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es de 50 µg/L. El cromo (VI) causa cambios en el material genético y se encuentra en concentraciones significativamente más bajas que el Cr(III). Por lo tanto, se requiere un método extremadamente sensible para vigilar el Cr(VI) en el agua potable. Por lo tanto, se requiere un método extremadamente sensible para monitorear el Cr(VI) en el agua potable.La potente técnica de voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV, por sus siglas en inglés) en el electrodo de Glassy Carbon modificado con película de mercurio ex situ, utilizando DTPA como agente complejante, puede utilizarse para determinar esas bajas concentraciones.

El valor de referencia para el cromo total en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es de 50 µg/L. Por lo tanto, se requiere un método sólido y sensible para monitorizar su concentración en el agua potable. El electrodo scTRACE Gold modificado con película de mercurio puede utilizarse para monitorizar el cromo (VI), ofreciendo un fácil manejo y un alto grado de estabilidad. El scTRACE Gold modificado con película de mercurio se puede utilizar para monitorear el cromo (VI), ofreciendo un fácil manejo y un alto grado de estabilidad.

La instrumentación Raman actual es más rápida, más robusta y menos costosa que en el pasado y los avances en la miniaturización de componentes han llevado al diseño de dispositivos portátiles con un rendimiento extremadamente alto diseñados para investigaciones sobre el terreno. Este estudio se centra en el uso de la espectroscopía Raman manual para la caracterización e identificación de muestras encontradas en diversas áreas de aplicación relacionadas con la ciencia forense.

Los espectrómetros Raman pequeños, rápidos y de alto rendimiento ya están disponibles. Se explican tres aplicaciones de análisis cuantitativo y semicuantitativo Raman en la vida real. Estas aplicaciones muestran la versatilidad de la espectroscopía Raman y el impacto potencial que puede tener en diversas industrias como la seguridad, la farmacéutica, y la de plásticos y polímeros.

La tecnología patentada STRaman es una nueva técnica Raman que puede identificar especies químicas no destructivas debajo de material de embalaje que se dispersa de forma difusa, como plásticos o recubrimientos de comprimidos.

Al permitir la identificación química no destructiva a través de materiales opacos, el galardonado STRam representa una evolución en la tecnología Raman.

Muchas refinerías utilizan crudos más baratos y difíciles de procesar para mejorar sus márgenes de beneficio. La cantidad de dichos crudos baratos en el mercado es cada vez mayor, si bien suponen un riesgo para el comprador a causa de, por ejemplo, un alto contenido de ácidos nafténicos y de azufre. Los compuestos de azufre y los ácidos nafténicos son algunas de las sustancias que contribuyen a la naturaleza corrosiva del crudo y los productos derivados del petróleo. Por este motivo, el riesgo de corrosión se incrementa al procesar crudos con un alto contenido de ácidos nafténicos y azufre. En el procesamiento de estos crudos, las refinerías deben ponderar la ventaja de costes frente al riesgo que suponen y los costes asociados al control de la corrosión. Para controlarla, resulta crucial una determinación fiable del índice de acidez. Nuestros autores invitados, Bert Thakkar, Bryce McGarvey y Colette McGarvey de Imperial Oil y Larry Tucker y Lori Carey de Metrohm USA, participaron en el desarrollo del nuevo método ASTM D8045 para la determinación del índice de acidez. Aquí informan sobre el método y la forma en que surgió.

La dispersión Raman mejorada en superficie o SERS es una mejora anómala de la dispersión Raman cuando las moléculas son adsorbidas a nanopartículas de oro o plata; esta mejora puede ser de hasta 107. La ventaja de la SERS para el químico analítico radica en su capacidad para detectar concentraciones de analitos de partes por millón e incluso partes por mil millones, mientras que la técnica Raman clásica se limita a partes por mil. Metrohm Raman produce ensayos P-SERS en forma de nanopartículas impresas en sustratos con tecnología de inyección de tinta. Este método produce tiras reactivas económicas que demuestran una estabilidad y una sensibilidad excepcionales. Hay dos sectores que pueden abordarse fácilmente con P-SERS: el análisis forensey la seguridad alimentaria. Este documento técnico explica el mecanismo de SERS y cómo se puede aplicar al análisis Raman portátil con los sistemas Metrohm Raman Mira.

Un químico analítico en su bolsillo trasero. Un laboratorio forense en una maleta. Un equipo HazMat en el maletero de su coche. Los equipos de primera intervención necesitan toda la ayuda que puedan recibir cuando se enfrentan a sustancias potencialmente peligrosas. El Mira DS de Metrohm Raman es un sofisticado instrumento de análisis químico que sustituye al especialista gracias a la automatización. La pulsación de un botón inicia las rutinas patentadas Smart Acquire para optimizar los parámetros de adquisición y recopilar los espectros de la más alta calidad. Estos espectros se someten automáticamente a rutinas de búsqueda en bibliotecas y de Mixture Matching (correspondencia de mezclas) capaces de identificar hasta tres componentes de una mezcla. Cuando se detectan sustancias peligrosas, el usuario es alertado con advertencias codificadas por colores para que actúe de inmediato.

Metrohm Raman presenta un sistema de identificación de materiales único y portátil que se ha diseñado para satisfacer las necesidades de los profesionales de la defensa y la seguridad. Conozca el Mira DS, el instrumento de análisis Raman más versátil disponible en la actualidad. Mira DS fue desarrollado directamente en respuesta a la demanda de un pequeño, robusto y automatizado sistema deidentificación de materiales por parte de los equipos de primera intervención sobre el terreno, para garantizar la seguridad del usuario en cualquier situación.

La detección de materiales peligrosos requiere aparatos robustos y sofisticados capaces de realizar un análisis de sustancias desconocidas seguro e instantáneo sobre el terreno. En un entorno en el que existe una amenaza cada vez mayor de explosivos fabricados a partir de sustancias químicasde uso común, las bibliotecas de explosivos deben personalizarse constantemente para incluir materiales recientemente identificados. Mira DS de Metrohm Raman es la solución perfecta para la detección de explosivos sobre el terreno. Este aparato Raman portátil está equipado con sofisticados algoritmos de análisis y una serie de características de seguridad para los equipos de respuesta rápida que necesitan identificar peligros potenciales... ¡AL INSTANTE! Mira DS y su software pueden personalizarse para responder a los peligros a medida que aparecen: en esta nota se describen los procedimientos para crear bibliotecas personalizadas de precursores explosivos binarios que se utilizarán en las rutinas de comparación de bibliotecas y comparación de mezclas en Mira DS. Con estas herramientas, las sustancias desconocidas pueden ser identificadas con advertencias codificadas por colores para una acción rápida en situaciones críticas.

Una persona sospechosa de estar en posesión de estupefacientes solo puede ser acusada de un delito después de que se haya confirmado la identidad de lasustancia ilícita. Esta confirmación la suelen proporcionar los químicos analíticos de los laboratorios forenses y requiere métodos de separación y detección muy técnicos. Desafortunadamente, tales laboratorios a menudo tienen un gran número de casos en espera que llevan a retrasos en las pruebas. Los analizadores Raman portátiles brindan la fiabilidad y precisión de los análisis de laboratorio a los equipos de respuesta rápida sobre el terreno, lo que permite la identificación rápida y precisa de drogas ilegales con una apariencia de polvo blanco. Con estas herramientas, se puede reducir la demanda de análisis forenses y los cuerpos de seguridad pueden hacer cumplir las políticas sobre drogas con mayor seguridad, rapidez y precisión.

Se utilizaron sustratos de plata de dispersión Raman mejorada de superficie imprimible (P-SERS) con el instrumento de análisis portátil Raman Mira DS de Metrohm Raman para detectar con éxito heroína en 18 muestras de heroína en la calle. La detección de heroína con P-SERS fue fácil y muy rápida, con una limpieza mínima de la muestra. También se realizaron estudios de disolventes para determinar el disolvente óptimo para la extracción de muestras crudas, cuyos resultados se incluyen aquí.

Por corrosión se entiende un proceso que involucra la deterioración o degradación del metal. El ejemplo más común de corrosión es la degradación de metales o aleaciones. La mayoría de los fenómenos de corrosión son de naturaleza electroquímica y consisten en al menos dos reacciones sobre la superficie del metal que se corroe. Una de las reacciones es la oxidación (por ejemplo, la disolución del hierro), también conocida como reacción parcial anódica. La otra es una reacción de reducción (por ejemplo, la reducción del oxígeno), y se denomina reacción parcial catódica. Los productos de las reacciones electroquímicas pueden reaccionar químicamente entre sí para formar el producto final (por ejemplo, óxido).

La agricultura a escala importante sin fertilizantes ya no es posible en el mundo moderno. Para cultivar una cantidad suficiente de productos agrícolas para casi 8000 millones de personas, así como para animales domésticos y usos industriales, se dispone de fertilizantes con diferentes composiciones de nutrientes para satisfacer las necesidades únicas de diversos tipos de suelo. Se dispone de información sobre la composición del fertilizante (por ejemplo, nitrógeno total, fósforo y potasio) para ayudar a seleccionar el fertilizante ideal para un suelo específico. Convencionalmente, estos constituyentes se determinan ya sea por gravimetría (por ejemplo, fósforo, potasio o sulfato) o con ICP-OES (por ejemplo, fósforo o potasio). Estos métodos tienen las desventajas de los largos tiempos de análisis combinados con una laboriosa preparación de la muestra (gravimetría), o requieren una instrumentación costosa con altos costes operativos (ICP-OES). Este documento técnico explica cómo la titulación termométrica es un método alternativo rápido y económico para proporcionar información sobre el contenido de varios nutrientes en diferentes fertilizantes.

Conocer el contenido de agua de los aceites lubricantes, aditivos y productos similares es importante en la fabricación, compra, venta o transferencia de productos derivados del petróleo para ayudar a estimar sus características de calidad y rendimiento. La monitorización del contenido de agua de esos productos puede prevenir los daños a infraestructuras y garantizar un funcionamiento seguro evitando los procesos de corrosión y el consiguiente desgaste del motor. Este documento técnico explica la fácil determinación de la humedad de las muestras de productos derivados del petróleo mediante la titulación Karl Fischer coulométrica según los tres procedimientos descritos en el método ASTM D6304. Se hace una comparación entre los procedimientos para determinar cuál es el más adecuado para los diferentes tipos de muestras.

Al igual que todos los profesionales de la defensa y la seguridad, los agentes de los puestos fronterizos deben identificar de forma rápida y precisa las sustancias sospechosas en el punto de contacto. Si se trata de fentanilo, que es mortal en microdosis, lo que está en juego es aún más importante. El sistema portátil Raman Mira DS de Metrohm Raman ofrece una identificación segura y sin contacto de más de 200 sustancias análogas del fentanilo. Mira DS protege a los agentes de fronteras, mientras ellos protegen a los ciudadanos de los narcóticos peligrosos, de los narcotraficantes y de la entrada ilegal de mercancías.

La espectrometría de masas por cromatografía iónica (IC-MS) es una potente herramienta que puede realizar muchas tareas analíticas difíciles que no se pueden efectuar adecuadamente solo con la CI. La IC-MS es una técnica sólida, sensible y selectiva que se utiliza para determinar contaminantes polares como aniones inorgánicos, ácidos orgánicos, ácidos haloacéticos, oxihalogenuros o metales alcalinos y alcalinotérreos. Después de separar los componentes de la muestra mediante CI, la detección selectiva de masas asegura que los picos sean idénticos con límites de detección bajos. Al incluir la preparación de muestras inline de Metrohm (MISP) automatizada, se pueden analizar fácilmente no solo las muestras de agua, sino también los productos químicos, los disolventes orgánicos o los residuos posteriores a una explosión, sin necesidad de llevar a cabo un trabajo manual exhaustivo en el laboratorio. Este informe técnico explica los beneficios de la IC-MS frente a la CI en ciertos casos, la separación de la CI y los diferentes sistemas de MS, así como las normas y estándares relacionados.

El sistema Raman de mano está en constante evolución. La combinación de grandes bibliotecas, un sistema compacto y fácil de usar, y el software predictivo Hazmat hace de MIRA DS una potente herramienta para los profesionales de la defensa y la seguridad. Identifique materiales in situ, obtenga información sobre los peligros y tome decisiones rápidas sobre la respuesta a situaciones peligrosas.

En este documento técnico, conocerá el MIRA XTR DS, el sistema Raman de mano más pequeño, inteligente y flexible con las mayores librerías disponibles en el mercado. MIRA XTR DS tiene todas las ventajas de la identificación Raman a 785 nm: tamaño compacto, baja potencia del láser, conservación de muestras, larga duración de la batería, etc., ahora con rechazo de la fluorescencia. Además, se ha mejorado la sensibilidad y la resolución con respecto a los sistemas de 1064 nm. Esto abre nuevas posibilidades para el Raman de 785 nm, que incluyen la identificación de materiales fuertemente coloreados, excipientes comunes y materiales ilícitos, entre otros.

En general, se considera que la exposición prolongada a los compuestos de cromo hexavalente puede tener efectos nefastos para la salud. Esto ha llevado a una mayor regulación de los productos que contienen cromo y a una mayor demanda de tecnologías que puedan identificar positivamente el cromo hexavalente en posibles matrices. Entre ellos se encuentran las pinturas, los tintes y las imprimaciones, que pueden suponer un problema cuando se intenta identificarlos con una señal Raman, ya que los materiales fuertemente coloreados suelen mostrar fluorescencia al estimularlos a 785 nm. La fluorescencia puede oscurecer la señal Raman e impedir una identificación positiva. MIRA XTR DS ofrece toda la funcionalidad de la identificación manual de materiales con una nueva capacidad que eXTrae selectivamente la señal Raman de los materiales fluorescentes. El rechazo de la fluorescencia a 785 nm proporciona una mayor sensibilidad y resolución que los sistemas de 1064 nm, así como un ámbito mucho más amplio de aplicaciones adecuadas para la espectroscopía Raman. MIRA XTR DS ofrece una solución de pruebas de identificación de materiales completa y versátil para operaciones de campo.

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