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Sulfato y cloruro se determinan en muestras de etanol desnaturalizado por medio de cromatografía de intercambio de aniones según ASTM D7319.

El control de la producción y de la calidad de los biocombustibles exige métodos de análisis efectivos, rápidos y precisos. La cromatografía iónica (CI) es la técnica óptima para este fin.Trazas de aniones en una mezcla de gasolina/etanol se pueden determinar con precisión en la gama de sub-ppb después de la eliminación de la matriz «inline&187; Metrohm, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. Mientras los aniones se retienen en la columna de preconcentración, la matriz orgánica interferente de gasolina/bioetanol se elimina por lavado.Metales alcalinos perjudiciales y metales alcalinotérreos que se extraen con el agua en el biocombustible se determinan en la gama de sub-ppm usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa, aplicando una extracción automatizada con ácido nítrico, seguida de diálisis «inline&187; Metrohm. A diferencia de sustancias de alto peso molecular, los iones en la matriz de alta fuerza iónica pasan por difusión a través de una membrana a la solución de aceptación de agua con baja fuerza iónica. En muestras de reactor de biogás, ácidos orgánicos de bajo peso molecular se forman por biodegradación de la materia orgánica. Su perfil permite sacar conclusiones importantes sobre el progreso de la reacción de digestión anaeróbica. Ácidos grasos volátiles y lactato pueden determinarse con precisión por medio de la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad suprimida depués de la diálisis o la filtración «inline&187;.

La combinación de 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino y software MagIC NetTM ofrece una amplia variedad de técnicas de preparación de muestras para cromatografía iónica. Una de ellas es la dilución de muestras «inline automatizada.Después de la primera inyección de la muestra, MagIC NetTM verifica si el área de pico de la muestra está dentro de la gama de calibración. Si el área de pico medida está fuera de estos límites, el software calcula el factor de dilución apropiado, diluye y reinyecta automáticamente la muestra. Para todos los iones analizados (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), la dilución lógica automatizada permitió obtener coeficientes de determinación (R2) mejores que 0.9999. Las recuperaciones de inyección directa para cationes y aniones fueron de 98.6…99.5% y 93.4…100.4%, respectivamente. Por el contrario, después de la dilución lógica, estos valores fueron de 100.1…102.9% y 98.2…102.6%, respectivamente. Las RSD para todas las determinaciones con soluciones de muestra diluidas se situaron por debajo del 0.91%.

El análisis tratado en este trabajo es la detección de bromuro, sulfato, ácidos monocarboxílicos alifáticos y diversos metales alcalinotérreos en la gama de sub-ppm, en presencia de muy altas concentraciones de sodio y cloruro. Bromuro, sulfato, acetato y butirato se pueden determinar de modo fiable mediante detección de conductividad con supresión. Debido a los efectos de matriz, el propionato sólo se puede determina cualitativamente. Este inconveniente puede resolverse acoplando el cromatógrafo iónico (CI) a un detector espectrométrico de masas (MS). Se reducen así las interferencias de matriz y se aumenta considerablemente la sensibilidad. Los cationes de magnesio, bario y estroncio se determinan mediante detección de conductividad sin supresión.

El estudio de los efectos nocivos de la contaminación del aire exige determinaciones rápidas y precisas de especies inorgánicas en aerosoles y sus componentes de fase gaseosa en el aire ambiental. Los mejores instrumentos, denominados a menudo como dispositivos de colección de vapor, son el Particle Into Liquid Sampler (PILS) combinado con analizadores químicos tales como un cromatógrafo de cationes y/o aniones (CI) o el instrumento de Monitoreo para AeRosoles y GAses (MARGA) con dos CI integrados. Ambos aparatos tienen denuders de gas, un «condensation particle growth sampler, bomba e instrumentos de control. Mientras que el PILS usa dos denuders fijos consecutivos y una cámara de crecimiento«corriente abajo, el sistema MARGA se compone de un Wet Rotating Denuder (WRD) y un Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). A pesar de que los muestreadores de aerosol PILS y MARGA usan diferentes equipos, ambos aplican la técnica de crecimiento de partículas de aerosol en gotitas en un entorno de vapor de agua supersaturado. Mezcladas previamente con agua de transporte, las gotas recogidas se dosifican continuamente en loops de muestras o columnas de preconcentración para un análisis CI en línea. PILS ha sido concebido sólo para aerosoles; MARGA también determina gases solubles en agua. En comparación con los denuders clásicos, que extraen gases de la muestra de aire «corriente arriba de la cámara de crecimiento, MARGA recoge especies gaseosas en un WRD para el análisis en línea. A diferencia de los gases, los aerosoles tienen bajas velocidades de difusión y no se disuelven en denuders PILS ni en el WRD. La buena selección de las condiciones de cromatografía iónica de PILS-IC permite una determinación precisa, en 4 a 5 minutos, de siete especies inorgánicas importantes (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- y SO4 2-) en finas partículas de aerosol. Con tiempos de análisis más prolongados (10 a 15 minutos), es posible analizar incluso ácidos orgánicos de bajo peso molecular aerotransportados, tales como acetato, formiato y oxalato. MARGA facilita además la determinación simultánea de HCl, HNO3, HNO2, SO2 y NH3.PILS y MARGA permiten medidas semicontinuas, independientes y de larga duración (1 semana) y pueden medir partículas contaminantes en la gama de ng/m3.

Se describen diferentes procedimientos de control como la determinación del índice de acidez y de iodo en biodiesel y el análisis de cloruro y sulfato en bioetanol.

La combinación de 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino y software MagIC NetTM ofrece una amplia variedad de técnicas de preparación y calibración de muestras para la cromatografía iónica, como un sistema de aniones, cationes o canal doble. La calibración es sencilla y requiere solamente un estándar multiiónico. La calibración «inline permite calibrar cualquier concentración de estándar en la gama de ppt usando una sola solución patrón estable en el nivel de ppb. Usando una columna de preconcentración y conmutando las válvulas una, dos o varias veces, se pueden crear diferentes concentraciones de calibración de ultratrazas con una reproducibilidad sin precedentes. La técnica de preconcentración «inline usa una columna de preconcentración y es ideal para el análisis de trazas en matrices difíciles, especialmente si se combina con la técnica de eliminación de matriz. Además de permitir la preparación de gráficos de calibración de g/L a ng/L, las técnicas inteligentes de Metrohm pueden tomar decisiones lógicas. Mientras que la «Metrohm intelligent Partial loop Technique (MiPT) permite inyectar las muestras con una amplia gama de concentraciones sin una dilución manual previa, la técnica de dilución inteligente, después de la primera inyección de muestra, compara las áreas de pico, calcula el facto de dilución si es necesario y reinyecta la muestra automáticamente. Las técnicas «inline presentadas permiten racionalizar la preparación manual de las muestras de soluciones estándar que lleva tiempo, es propensa a errores y costosa. Esto garantiza que las concentraciones de muestras determinadas estén siempre dentro de la gama de calibración. Mayor número de muestras procesadas, más bajos costes de análisis y datos más fiables.

El problema de análisis tratado en este trabajo es la determinación de cloruro, fosfato y sulfato en presencia de matrices de muestras difíciles que interfieren con la fase de columna estacionaria o impiden usarla. La diálisis de flujo detenido patentada de Metrohm acoplada al nuevo cromatógrafo iónico 881 Compact IC pro soluciona este problema. Dos soluciones patrón que cubren las gamas de concentración de 1.0…3.6 mg/L y 10…36 mg/L y dos muestras, una de leche larga vida procesada a muy alta temperatura y una de leche en polvo para bebés, se caracterizaron en términos de concentración de analitos, desviación de estándar relativa, calidad de calibración, arrastre y tasas de recuperación. Mientras que las curvas de calibración de cinco puntos arrojaron coeficientes de correlación (R) mejores que 0.9999, el arrastre (entre dos inyecciones seguidas de una muestra concentrada y una ciega ) fue inferior al 0.49%. Las recuperaciones para las concentraciones estándar bajas (10…36 mg/L) y altas (1.0…3.6 mg/L) fueron de 91…99% y 94…100%, respectivamente. La diálisis compacta de flujo detenido automática es una técnica de preparación de muestras muy avanzada que asegura una óptima separación, protegiendo efectivamente la columna de los daños causados por complejos de matriz.

El acoplamiento «inline del 815 Robotic Soliprep a un cromatógrafo iónico (CI) permite la determinación directa de aniones y cationes en comprimidos. Después de la adición automática del disolvente y la trituración, las muestras de comprimidos homogeneizadas (Singulair y Bezafibrat) se filtran y transfieren al inyector. La preparación de muestras totalmente automática ahorra tiempo y dinero, garantiza la trazabilidad de cada paso de preparación de muestras y permite obtener resultados correctos y precisos. En la gama de 0.2…50 mg/L, las curvas de calibración de seis puntos para aniones y cationes alcanzan coeficientes de correlación mejores que 0.99990 y 0.99991, respectivamente. Mientras que las RSD para niveles inferiores a ppm de nitrato, sulfato, calcio y magnesio en Singulair y Bezafibrat son inferiores a 3.64%, la RSD de niveles de ppm de cloruro es mejor que 0.83%. La aplicación de pasos suplementarios de preparación de muestras «inline como la pulverización, la extracción, la filtración o la dilución permite ajustar los pasos según las necesidades individuales para determinaciones de iones en matrices como alimentos para animales, sedimentos o alimentos humanos. .

Este póster describe la combinación de la preparación de muestras inline y la cromatografía iónica para el análisis de aniones y cationes en biocombustibles. Además, se describe la determinación de la estabilidad a la oxidación.

Este estudio compara los datos de muestreo del aire obtenidos por un método basado en filtros, que incluye una extracción de filtros manual offline seguida de un análisis de cromatografía iónica, con los obtenidos mediante un Particle-Into-Liquid-Sampler automatizado combinado con un cromatógrafo iónico (PILS-IC). PILS-IC es un instrumento sencillo para el muestreo de aerosoles que proporciona mediciones prácticamente en tiempo real para un funcionamiento sin supervisión a largo plazo, lo que lo convierte en una herramienta indispensable para controlar los cambios rápidos en la composición iónica de partículas de aerosol.

El tamaño de muestras disponible, la sensibilidad de masas, la eficiencia y el tipo de detector son criterios importantes en la selección de dimensiones de columnas de separación. En comparación con las columnas de 4 mm de diámetro interior habituales, las columnas Microbore destacan, sobre todo, por su bajo consumo de eluyentes. Cuando se prepara un eluyente, puede usarse durante mucho tiempo. Además, los índices de flujo más bajos de las columnas Microbore facilitan la combinación con espectrómetros de masas gracias a la eficiencia de ionización mejorada en la fuente de iones. Con la misma cantidad de muestra inyectada, un diámetro de media columna implica un flujo de eluyente menor y tiene como resultado que la sensibilidad aumente unas cuatro veces. En una conclusión inversa, esto significa que con menos cantidad de muestras, las columnas Microbore logran la misma sensibilidad y resolución cromatográficas que las columnas normales. Esto hace que sean ideales para muestras de disponibilidad limitada.

La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de la matriz de Metrohm (MiPCT-ME) destaca por su capacidad de efectuar determinaciones de cromatografía iónica automáticas en 6 órdenes de magnitud. Los requisitos indispensables para ello son la inteligencia del sistema y la medición exacta del volumen de muestra. Mientras que la inteligencia permite comparar los resultados y tomar decisiones, el dispositivo de dosificación lleva el Liquid Handling de alta precisión, incluso de volúmenes de microlitros de un solo dígito, a la columna de preconcentración. Al usar solo una configuración analítica y sin lavado adicional, se pueden analizar muestras que contienen tanto ultratrazas como altas concentraciones. Al igual que el resto de técnicas inline de Metrohm, la técnica MiPCT-ME presentada reduce la carga de trabajo, garantiza una trazabilidad completa, no tiene efectos de arrastre y mejora de forma significativa la exactitud y la reproducibilidad de los resultados.

Determinación de cloruro y sulfato en la presencia de elevadas concentraciones de nitrato. Optimación de la separación cromatográfica por variación de la temperatura y de la composición del eluyente.

Tres sistemas de supresor diferentes se evalúan mediante cromatografía iónica. También se detectan diferentes fosfatos junto con aniones monovalentes y divalentes con elución de gradiente.

El póster describe el funcionamiento y las posibilidades de aplicación de diferentes supresores (MSM y MCS).

La titulación termométrica soluciona algunos problemas analíticos que no pueden resolverse, o sólo de manera insatisfactoria, mediante titulación potenciométrica.

Este póster presenta la combinación de un «Particle-Into-Liquid-Sampler» (PILS) con un cromatógrafo iónico de dos canales para la determinación de aniones y cationes, así como con un stand de medida voltamperométrico para la determinación de metales pesados. La alta potencia del método PILS-IC-VA se demostró con muestras de aerosol tomadas en Herisau (Suiza). Los resultados de contaminación se simularon quemando bengalas a las que se había añadido previamente sales de metales pesados.

La cromatografía iónica aborda problemas de separación difíciles de diversas especies iónicas y funciona normalmente con la detección de conductividad. La detección de masas como un detector independiente secundario reduce significativamente los límites de detección y confirma la identidad de los analitos incluso cuando se produce la coelución. Este póster describe cómo la combinación de IC-MS y las técnicas de preparación de la muestra automatizada hacen frente al análisis de aniones y oxoaniones en matrices difíciles tales como residuos del suelo o de explosiones.

Este póster presentado conjuntamente con la USP en la reunión de la AAPS muestra que hemos validado con éxito un método de cromatografía iónica para determinar el cloruro y el sulfato en sustancias farmacológicas, bicarbonato de potasio y carbonato de potasio. El método de cromatografía iónica propuesto supera las limitaciones de los métodos de turbidimetría/comparación visual.

El Boletín describe métodos analíticos para la determinación de los siguientes parámetros: valor de pH, acidez total valorable, alcalinidad de cenizas, índice de formol, ácido sulfuroso total, cloruro, sulfato, calcio y magnesio. Los métodos son aptos para el análisis de mermeladas, zumos de frutas y hortalizas y sus concentrados.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

Este Bulletin describe tres métodos de titulación potenciométricos, uno de tipo fotométrico, uno de tipo termométrico y otro de tipo conductimétrico para la determinación de sulfato. El método de indicación más adecuado viene determinado principalmente por la matriz de la muestra.Método 1: precipitación como sulfato de bario y retrotitulación del exceso de Ba2+ con EGTA. Utilización del electrodo de calcio ion-selectivo como electrodo indicador.Método 2: como el método 1, pero con la combinación de electrodos tungsteno/platino.Método 3: titulación por precipitación en solución semiacuosa con nitrato de plomo según la Farmacopea Europea con el electrodo de plomo ion-selectivo como electrodo indicador.Método 4: titulación fotométrica con nitrato de plomo, indicador de ditizona y el Optrode de 610 nm, especialmente indicado para concentraciones bajas (hasta 5 mg SO42- en la solución de muestra).Método 5: titulación de solución termométrica con Ba2+ en solución acuosa, especialmente indicado para fertilizantes.Método 6: titulación conductimétrica con acetato de bario de acuerdo con la norma DIN 53127

Este Boletín describe la determinación por cromatografía iónica de aniones, en particular fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato, mediante el uso de la columna CI para aniones Hamilton PRP-X100 sin supresión química.

El sulfato puede valorarse termométricamente de forma rápida y sencilla utilizando una solución estándar de Ba2+ como valorante. En la industria, este procedimiento tan extendido se aplica a la determinación de sulfato en ácido fosfórico de proceso húmedo. Este boletín trata de la determinación de sulfato en fertilizantes granulados como MAP (fosfato monoamónico), DAP (fosfato diamónico) y TSP (superfosfato triple). Los resultados se presentan como porcentaje de azufre elemental, %S.

El sulfato puede valorarse termométricamente de forma rápida y sencilla utilizando una solución estándar de Ba2+ como valorante. En la industria, el procedimiento generalizado se aplica a la determinación de sulfato en ácido fosfórico de proceso húmedo.

Los materiales poliméricos que se utilizan para la construcción y la decoración deben ser resistentes al fuego. Para alcanzar el nivel requerido de resistencia, se añaden retardantes de llama al polímero simple. Los retardantes de llama son a menudo compuestos haloorgánicos. El uso de tales componentes y la concentración respectiva de los halógenos introducidos puede determinarse mediante CI de combustión. La recuperación en todo el sistema se prueba con unmaterial de referencia certificado (CRM).

El mineral de hierro es un recurso importante para la producción de acero. Su contenido natural de halógenos es una característica de calidad debido a la corrosividad de los respectivos halogenuros. La CI de combustión, aplicando la tecnología Sacrificial Vial, se utiliza para el análisis de flúor y cloro en el mineral. El WO3 generalmente se agrega para mejorar la liberación de SO2 y, por lo tanto, la recuperación de azufre. En esta aplicación, también mejora significativamente la recuperación de flúor.

En los textiles, el efecto repelente del agua puede introducirse mediante diferentes tratamientos, como la aplicación de fluoroquímicos. Estos compuestos, especialmente las sustancias perfluoroorgánicas, son extremadamente persistentes en el medio ambiente y, por lo tanto, figuran como contaminantes emergentes. Para analizar el contenido de flúor en los tejidos, se aplica la Combustion IC con pirohidrólisis y la posterior determinación por cromatografía iónica.

Las especies de azufre son contaminantes críticos en el gas amoníaco. Pueden causar la sulfuración de metales a alta temperatura, formar complejos agresivos con otros elementos o reaccionar posteriormente en procesos en los que se utiliza el gas amoníaco. La concentración de esas impurezas tiende a ser muy baja, pero no pueden superar los niveles críticos de 0,5 mg/L. Aunque este nivel está muy cerca del valor blanco del sistema Combustion IC, la configuración puede utilizarse para demostrar que no se superan esos límites críticos.

Las láminas de éster de celulosa se producen utilizando disolventes clorados. La cantidad residual del disolvente utilizado en la producción se evapora en pocos días en condiciones ambientales. El disolvente residual se determina por Combustion IC, mediante la conversión de cloro ligado orgánicamente en cloruro por pirohidrólisis. El producto final debe estar libre de todos los disolventes clorados. Por lo tanto, el contenido crítico de tales compuestos puede detectarse en el análisis de control de calidad. La aplicación de la técnica de inyección de loop parcial inteligente (MiPT) en este estudio ha permitido una calibración automatizada y precisa a partir de una sola norma.

Esta aplicación se centra en el análisis simultáneo de cationes y aniones suprimidos con un sistema CI de doble canal de Metrohm operado por OpenLab CDS.

Esta nota de aplicación presenta la cromatografía iónica como un método preciso para analizar aniones en cerveza, así como cationes con conductividad no suprimida. También se analiza la automatización con ultrafiltración en línea.

La cromatografía iónica (IC) proporciona una solución automatizada, rápida y sensible para cuantificar con precisión los componentes catiónicos y aniónicos, incluido el acetato, simultáneamente. Este enfoque integral convierte a la IC en una alternativa económica a las técnicas tradicionales para el control de calidad de soluciones farmacéuticas como los concentrados de hemodiálisis. La facilidad de uso, la precisión y el alto rendimiento de IC aumentan la productividad y cumplen con las demandas de los laboratorios de investigación y de rutina modernos.

Esta nota de aplicación cubre la formación de carbonato de calcio a partir de una solución.

Determinación de aniones en pasta para soldar después de extracción con alcohol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de aniones en una solución de adsorción Schöniger de una mezcla de prueba sin descomposición del H2O2, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en patatas desecadas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, formiato, cloruro, bromuro y sulfato en licor madre de tolueno, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en extractos de hojas de plantas usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en soluciones que contienen azúcar sin eliminación de matriz, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en muestras de efluente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de nitrato, sulfato y tiocianato en aditivos de materiales de construcción, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de sulfato en solución de digestión hidroclórica de yeso, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, cloruro, citrato y sulfato en un concentrado de una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI sin supresión se usa para evitar interferencias de los aminoácidos.

Determinación de cloruro y sulfato en colorante reactivo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa. La CI con supresión IC no funciona porque el colorante se hidroliza en solución alcalina y libera sulfato.

Determinación de dodecilsulfato de sodio (SDS, lauril sulfato de sodio) en agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro y sulfato en un agua residual después de diálisis «inline» Metrohm, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de sulfito, nitrito, nitrato, sulfato, imidodisulfonato y peroxodisulfato mediante cromatografía de pares iónicos con detección de conductividad después de supresión.

El monitoreo del ácido sulfúrico y del sulfato de zinc en el proceso de hilado húmedo de viscosa es esencial. Para este propósito se recomiendan la titulación potenciométrica en línea y el análisis colorimétrico.

En esta Process Application Note se describe la monitorización en línea de calcio y sulfato en las soluciones de lavado de gas de combustión mediante la titulación. También se pueden analizar otras sustancias dañinas, como el sulfito, el cloruro y el cloro. Se pueden determinar pequeñas concentraciones de metales pesados, como, por ejemplo, cadmio, cinco, cobre y plomo, en la gama de ppb/ppm con el analizador de procesos ADI 2045VA y la voltamperometría.

Las medidas para monitorear o prevenir la corrosión son cruciales en las plantas de energía nuclear, donde pueden ocurrir riesgos significativos para la salud y la seguridad si la corrosión no se controla. Los aniones corroen los metales a alta temperatura y presión, por lo que sus concentraciones deben controlarse en todo momento. El desafío analítico en el circuito primario es la detección de aniones en el rango de µg/L junto con cantidades de gramos de ácido bórico e hidróxido de litio. Un análisis de trazas preciso y fiable requiere que el método esté lo más automatizado posible. El analizador de procesos IC 2060 de Metrohm Process Analytics puede medir varios aniones con una sola inyección, con preconcentración en línea combinada y eliminación de matriz en línea para medir concentraciones bajas de aniones de manera precisa y confiable una y otra vez.

La industria de los productos químicos básicos es responsable de producir millas de materias primas a escalas muy grandes. Los sectores que las utilizan dependen de un cierto nivel de pureza química para fabricar sus propios productos, ya que ciertas impurezas pueden causar problemas importantes en varios procesos. Durante la producción de los productos químicos básicos NaOH y KOH, el producto se consigue mediante la electrólisis de soluciones saturadas de salmuera con células de membrana y la posterior concentración por evaporación. Las impurezas de las sales utilizadas en la salmuera también se concentrarán en este proceso. Este análisis de impurezas se realiza normalmente fuera de línea con varios productos químicos peligrosos con diferentes duraciones de conservación. El Process Ion Chromatograph tiene la capacidad de realizar en línea la medida descrita en la norma ASTM E1787-16, lo que garantiza un producto de calidad sin la necesidad de realizar experimentos laboriosos y peligrosos de laboratorio.

La demanda del ácido bórico está aumentando para diversas aplicaciones industriales, pero requiere un proceso de producción más rentable y respetuoso con el medio ambiente. Esta nota de aplicación describe el rendimiento de un analizador de procesos Raman (PTRam) al medir soluciones de ácido bórico y sulfato de sodio de baja concentración (<100 mg/L) durante la producción de ácido bórico.

Determinación de niveles de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para calderas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

La posibilidad de tomar muestras online es importante para el análisis directo y libre de contaminación de las aguas de centrales eléctricas. Esta aplicación recomienda una configuración de medida que permita la determinación simultánea de aniones y cationes. La preparación de muestras inline automática unifica la preparación de muestras (MiPCT) y la calibración variables con una sola solución patrón de iones múltiples. La determinación de los cationes se describe en AN-Q-004.

La combinación de 850 Professional IC y 872 Extension Module Liquid Handling amplía el campo de la cromatografía iónica en línea de Metrohm. Esta aplicación completa el acoplamiento de la preconcentración inline y la eliminación de matriz (MiPCT-ME). La eliminación de los componentes de matriz permite comprobar con una mayor sensibilidad aniones que aumentan la corrosión. Además, este método permite realizar una calibración automática mediante una única solución de calibración. Se pueden analizar en línea varios recipientes de muestras para determinar su contenido de cloruros y sulfatos.

La combinación del 940 Professional IC Vario, LQH de 942 Extension Module Vario y el módulo de preparación eluyente 941 permite el control del proceso con ayuda de la cromatografía iónica. La combinación de variantes de aniones de la CI Metrohm Process se designa anión ProfIC Vario 12. Una técnica de enriquecimiento inteligente con eliminación de la matriz sirve como preparación de muestras. El uso de un ELGA PURELAB® Flex 6 garantiza el abastecimiento con agua ultrapura de la mejor calidad, especialmente en el caso de resultados de muestras elevados.

Esta nota de aplicación documenta la idoneidad de los espectrómetros Raman portátiles, por ejemplo, el Mira M-1, para la identificación y diferenciación de sales como carbonatos, fosfatos y sulfatos. El foco del trabajo fue la valoración de la influencia de la parte catiónica y del agua cristalina en la identificación espectroscópica Raman de las sales.

La espectroscopia Raman es un método alternativo rápido para detectar especies de fosfato y sulfato en solución para optimizar la producción de fertilizantes de fósforo y mejorar la calidad del producto.

Determinación de los aniones en agua potable, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua refrigerante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en agua superficial, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en eluyentes de suelos, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro y sulfato en agua de mar sintética, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfato, oxalato y fumarato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfito y sulfato en solución de tensioactivos, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y sulfato en una solución de limpieza, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, fosfato y sulfato en aditivo de polvo de hornear incinerado, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 1 (3) µg/L de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato inyectados directamente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato y sulfato en reactivo cauterizante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en agua ultrapura después de preconcentración de la muestra, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua superficial, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química, y de nitrito con detección electroquímica (detector de conductividad y ELCD en serie).

Determinación de sulfato en agua residual después de combustión de ácido nítrico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en emulsión de aceite de corte, usando la cromatografía de aniones con detección de conducitividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de sulfato en refrigerante para motores diesel, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y la diálisis para la preparación de muestras.

Determinación de bromuro y sulfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en metanol, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfato, cromato, ácido sulfónico metano (MSA), ácido disulfónico metano (MDSA) y ácido disulfónico etano (EDSA) en un baño de cromo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en agua de lluvia usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en ácido bórico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Reproducibilidad de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en la gama de ppb, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de cloruro, sulfato, maleato, oxalato y fumarato en tinta usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión quimica y la diálisis para preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro y sulfato en baños de sal (sal marina) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión quimica.

Determinación de cloruro y sulfato en polvo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.Muestra:muestra de polvoPreparación de muestras:0,1 g de polvo disuelto en 100 mL c(HNO3) = 0,02 mol/L 0,45 µm filtración

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en ácido bórico con preconcentración de la muestra , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de NaOH al 15%, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y después de neutralización de muestras en línea.

Determinación de cloruro, bromuro y sulfato en agua residual de proceso fotográfico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro y sulfato en agua de mar, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, clorato y sulfato en soda cáustica (NaOH 50%) después de neutralización en línea, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfito, fosfato y sulfato en agua residual , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato en polvo corrosivo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato y sulfato en óxido de aluminio, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, fosfato, fosfito y sulfato en solución colorante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro, sulfato y ioduro en extractos minerales, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en fórmula proteica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de nitrato, fosfato, sulfato y cromato en un baño de pintura cataforético, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de bromuro y sulfato en salmuera (300 g/L NaCl) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito, sulfato y tiosulfato en lejías coloreadas por medio de cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en tetraborado de potasio (KB4O7 * 4 H2O) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, sulfato, ioduro y molibdato en comprimidos minerales mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en agua para la producción de soluciones de infusión mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y sulfato en hifosfito de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, bromuro y sulfato en agua residual de proceso mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un baño galvánico después de la eliminación inline de metales pesados mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de clorito, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de absorción Schöniger mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación desulfato en ácido metanosulfónico (70%) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de borato y cloruro con detección de conductividad directa (MSM agotado). Después de colocar la unidad MSM y del cambio de eluyente, el sulfato se determina mediante detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en tiocianato de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, sulfato y citrato en un producto farmacéutico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como paso de preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato, monofluorofosfato y sulfato en dentífrico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un extracto de carne (Na2B4O7), tras aclarar con el método Carrez, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% NaOH, después de neutralización inline mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato y sulfato en lámina de PVC mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de lactato, acetato, cloruro, metilsulfato, bromuro y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrito, nitrato, sulfito y sulfato en agua residual con alto contenido de cloruro mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y de la extracción de cloruro por preparación de muestras inline.

Determinación de bromuro, sulfato y ioduro en 1 g/L de cloruro de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en agua de río mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfito, oxalato, tiosulfato y tiocianato en presencia de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y citrato en bebidas mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de silicato, sulfato y fosfato en un extracto de arcilla mediante cromatografía de aniones seguida de detección de conductividad antes y después de supresión química. Uso de un gradiente de paso y de una válvula de conexión para trabajar con o sin supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, sulfito, sulfato, fosfato, oxalato, tiosulfato y tiocianato (sales resistentes al calor) en soluciones para lavador de gases mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en ácido hipofosfórico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en ácido succínico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, cianato, azida, nitrato, clorato, sulfato, tiocianato, tiosulfato y perclorato en un extracto de materia explosiva mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y tripolifosfato en pirofosfato tetrasódico mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y pirofosfato en tripolifosfato mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato de bromo, sulfonato de metano, cloruro, fosfato y sulfato en una solución detergente ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfato, oxalato, tiosulfato, ioduro y citrato en una solución estándar mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en lubricantes refrigerantes mediante cromatografía de aniones seguida de detección de conductividad y UV (230 nm) después de supresión química y diálisis como preparación de muestras inline.

Determinación de trazas de fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato y sulfato en agua de alimentación de calderas que contiene 10 mg/L de amoníaco mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline mediante intercambio de cationes.

Determinación de trazas de fluoruro, acetato, formiato, cloruro y sulfato en un eluato de intercambiadores de iones que contiene 2 g/L de nitrato mediante cromatografía de aniones con un gradiente de paso y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación del límite de detección del método (MDL) y límite de cuantificación del método (MQL) de bromato en agua potable mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline por medio de diálisis.

Determinación de lactato, formiato, cloruro, fosfato y sulfato en zumo de naranja mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline por medio de diálisis.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en betaína mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en inositol mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfito, sulfato, oxalato y tiosulfato en lignina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, sulfato y trifluoracetato (TFA) en una muestra de péptidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato, citrato, pirofosfato, trimetafosfato y tripolifosfato en polvo para lavar mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de bromuro, sulfito, sulfato y tiosulfato en una solución de revelado fotográfico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis «advanced» como preparación de muestras inline.

Determinación de fluoruro, cloruro y sulfato en una solución de absorción con H2O2 mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de flururo, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual que contiene n-metilpirrolidona mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y eliminación de matriz inline.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfato y ioduro en agua mineral mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una solución muy alcalina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito y sulfato en un baño de zinc ya usado mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en baño cauterizante mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en mosto de cerveza mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 21 aniones y ácidos orgánicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química usando un gradiente de alta presión.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en agua de un sistema de riego agrícola mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de flururo, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, sulfato y selenato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, molibdato y cromato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, sulfito, nitrato y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y sulfato en abonos tras digestión ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para la alimentación de calderas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato en una muestra de etanol, usado como aditivo de gasolina, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de fluoruro y sulfato en ácido clorhídrico (HCl) al 35% mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras por neutralización inline.

Determinación cualitativa de cloruro, fosfato y sulfato y de clorito, nitrito, clorato, bromuro y cromato en orina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en un sistema cerrado de agua refrigerante mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en refrigerantes de motores mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato y pirofosfato en orina humana y de ratones mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual conteniendo borato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de clorato y sulfato en una salmuera (1.5% NaCl) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato en sulfato de gentamicina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, fosfato, sulfito, bromuro, nitrato y sulfato en una cerveza mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfito, sulfato y tiosulfato en metampotasio (N-metilditiocarbamato de potasio) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en dimetilacetamida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfato y oxalato en un material de carbono perfluórico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y sulfato en una muestra de polímero líquida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro y sulfato en un electrólito usado en sensores para medida trascutánea de CO2, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Análisis rápido y fiable del agua potable mediante la combinación de los métodos EPA 300.1

Determinación de sulfuro, sulfito, sulfato y tiosulfato en presencia de cloruro, nitrato y fosfato mediante cromatografía de aniones seguida de una combinación de detección de conductividad con y sin supresión.

Determinación de cloruro y sulfato en etanol mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en agua del circuito primario de un reactor de agua a presión (PWR) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, con calibración Metrohm inline.

Determinación de cloruro, clorato y sulfato en sosa cáustica (50% hidróxido sódico) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial, usando la neutralización inline de Metrohm.

Determinación de floruro, acetato, formiato, nitrato y sulfato en una mezcla de gasolina y bioetanol (95% gasolina, 15% etanol) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial, usando la eliminación de matriz inline de Metrohm.

Determinación de sulfato en ácido metanodisulfónico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de cloruro, sulfito, sulfato y tiosulfato en agua de proceso mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, seguida de detección UV/VIS.

Determinación de fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, sulfato, malonato y oxalato en un agua de proceso industrial mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de formilato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% TMAOH mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial y neutralización de matriz inline.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en 85% H3PO4 mediante cromatografía de aniones bidimensional seguida de detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, acetato, formiato, cloruro, sulfato, malonato, succinato y oxalato en lejía Bayer mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de la contaminación cruzada de agua ultrapura por 100 mg/L de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y ultrafiltración inline.

Determinación de fluoruro, hipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, sulfato, arsenato, ioduro, cromato y perclorato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de elución de gradiente y supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, sulfato, fosfato y citrato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en agua producida, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en solución de acetato de cobalto, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial aplicando el método de dilución en línea Metrohm.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en un aerosol ambiental (PM2.5) aplicando la preparación de muestra de aerosol con PILS (Particle Into Liquid Sampler) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una mezcla E85 (85% de etanol y 15% de bencina) mediante la cromatografía de aniones con detección de conductividad y supresión secuencial. Como preparación de muestras se utiliza la eliminación de la matriz «inline».

Calibración de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato con técnica de inyección «partial loop» inteligente usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. Esta técnica permite una gama de calibración de 1:100 (p.ej. 1 μg/L a 100 μg/L correspondiente a 2 μL a 200 μL de volumen inyectado) y 1 solución de calibración. Usando todo la gama de la inyección «partial loop» a las muestras, una calibración cubre una gama de concentración de la muestra de 1 a 10.000.

Determinación de impurezas de fluoruro, acetado, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en filtros de jeringa usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en una columna corta o los iones mencionados más bromato y nitrito en una columna larga en muestras de agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y oxalato en lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad seguida de detección UV (ver AN-U-047) después de supresión secuencial usando la diálisis Metrohm «inline».

Determinación de fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, sulfato, oxalato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química aplicando la diálisis Metrohm «inline».

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en tetraborato de sodio usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. La acidificación «inline» se usa para convertir el tetraborato en ácido bórico que no es retenido en la columna de preconcentración. La calibración «inline» reduce al mínimo la contaminación por aniones.

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato fosfato, sulfato, oxalato, fumarato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.