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El control de la producción y de la calidad de los biocombustibles exige métodos de análisis efectivos, rápidos y precisos. La cromatografía iónica (CI) es la técnica óptima para este fin.Trazas de aniones en una mezcla de gasolina/etanol se pueden determinar con precisión en la gama de sub-ppb después de la eliminación de la matriz «inline&187; Metrohm, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. Mientras los aniones se retienen en la columna de preconcentración, la matriz orgánica interferente de gasolina/bioetanol se elimina por lavado.Metales alcalinos perjudiciales y metales alcalinotérreos que se extraen con el agua en el biocombustible se determinan en la gama de sub-ppm usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa, aplicando una extracción automatizada con ácido nítrico, seguida de diálisis «inline&187; Metrohm. A diferencia de sustancias de alto peso molecular, los iones en la matriz de alta fuerza iónica pasan por difusión a través de una membrana a la solución de aceptación de agua con baja fuerza iónica. En muestras de reactor de biogás, ácidos orgánicos de bajo peso molecular se forman por biodegradación de la materia orgánica. Su perfil permite sacar conclusiones importantes sobre el progreso de la reacción de digestión anaeróbica. Ácidos grasos volátiles y lactato pueden determinarse con precisión por medio de la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad suprimida depués de la diálisis o la filtración «inline&187;.

La combinación de 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino y software MagIC NetTM ofrece una amplia variedad de técnicas de preparación de muestras para cromatografía iónica. Una de ellas es la dilución de muestras «inline automatizada.Después de la primera inyección de la muestra, MagIC NetTM verifica si el área de pico de la muestra está dentro de la gama de calibración. Si el área de pico medida está fuera de estos límites, el software calcula el factor de dilución apropiado, diluye y reinyecta automáticamente la muestra. Para todos los iones analizados (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), la dilución lógica automatizada permitió obtener coeficientes de determinación (R2) mejores que 0.9999. Las recuperaciones de inyección directa para cationes y aniones fueron de 98.6…99.5% y 93.4…100.4%, respectivamente. Por el contrario, después de la dilución lógica, estos valores fueron de 100.1…102.9% y 98.2…102.6%, respectivamente. Las RSD para todas las determinaciones con soluciones de muestra diluidas se situaron por debajo del 0.91%.

El estudio de los efectos nocivos de la contaminación del aire exige determinaciones rápidas y precisas de especies inorgánicas en aerosoles y sus componentes de fase gaseosa en el aire ambiental. Los mejores instrumentos, denominados a menudo como dispositivos de colección de vapor, son el Particle Into Liquid Sampler (PILS) combinado con analizadores químicos tales como un cromatógrafo de cationes y/o aniones (CI) o el instrumento de Monitoreo para AeRosoles y GAses (MARGA) con dos CI integrados. Ambos aparatos tienen denuders de gas, un «condensation particle growth sampler, bomba e instrumentos de control. Mientras que el PILS usa dos denuders fijos consecutivos y una cámara de crecimiento«corriente abajo, el sistema MARGA se compone de un Wet Rotating Denuder (WRD) y un Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). A pesar de que los muestreadores de aerosol PILS y MARGA usan diferentes equipos, ambos aplican la técnica de crecimiento de partículas de aerosol en gotitas en un entorno de vapor de agua supersaturado. Mezcladas previamente con agua de transporte, las gotas recogidas se dosifican continuamente en loops de muestras o columnas de preconcentración para un análisis CI en línea. PILS ha sido concebido sólo para aerosoles; MARGA también determina gases solubles en agua. En comparación con los denuders clásicos, que extraen gases de la muestra de aire «corriente arriba de la cámara de crecimiento, MARGA recoge especies gaseosas en un WRD para el análisis en línea. A diferencia de los gases, los aerosoles tienen bajas velocidades de difusión y no se disuelven en denuders PILS ni en el WRD. La buena selección de las condiciones de cromatografía iónica de PILS-IC permite una determinación precisa, en 4 a 5 minutos, de siete especies inorgánicas importantes (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- y SO4 2-) en finas partículas de aerosol. Con tiempos de análisis más prolongados (10 a 15 minutos), es posible analizar incluso ácidos orgánicos de bajo peso molecular aerotransportados, tales como acetato, formiato y oxalato. MARGA facilita además la determinación simultánea de HCl, HNO3, HNO2, SO2 y NH3.PILS y MARGA permiten medidas semicontinuas, independientes y de larga duración (1 semana) y pueden medir partículas contaminantes en la gama de ng/m3.

La combinación de 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino y software MagIC NetTM ofrece una amplia variedad de técnicas de preparación y calibración de muestras para la cromatografía iónica, como un sistema de aniones, cationes o canal doble. La calibración es sencilla y requiere solamente un estándar multiiónico. La calibración «inline permite calibrar cualquier concentración de estándar en la gama de ppt usando una sola solución patrón estable en el nivel de ppb. Usando una columna de preconcentración y conmutando las válvulas una, dos o varias veces, se pueden crear diferentes concentraciones de calibración de ultratrazas con una reproducibilidad sin precedentes. La técnica de preconcentración «inline usa una columna de preconcentración y es ideal para el análisis de trazas en matrices difíciles, especialmente si se combina con la técnica de eliminación de matriz. Además de permitir la preparación de gráficos de calibración de g/L a ng/L, las técnicas inteligentes de Metrohm pueden tomar decisiones lógicas. Mientras que la «Metrohm intelligent Partial loop Technique (MiPT) permite inyectar las muestras con una amplia gama de concentraciones sin una dilución manual previa, la técnica de dilución inteligente, después de la primera inyección de muestra, compara las áreas de pico, calcula el facto de dilución si es necesario y reinyecta la muestra automáticamente. Las técnicas «inline presentadas permiten racionalizar la preparación manual de las muestras de soluciones estándar que lleva tiempo, es propensa a errores y costosa. Esto garantiza que las concentraciones de muestras determinadas estén siempre dentro de la gama de calibración. Mayor número de muestras procesadas, más bajos costes de análisis y datos más fiables.

El problema de análisis tratado en este trabajo es la determinación de cloruro, fosfato y sulfato en presencia de matrices de muestras difíciles que interfieren con la fase de columna estacionaria o impiden usarla. La diálisis de flujo detenido patentada de Metrohm acoplada al nuevo cromatógrafo iónico 881 Compact IC pro soluciona este problema. Dos soluciones patrón que cubren las gamas de concentración de 1.0…3.6 mg/L y 10…36 mg/L y dos muestras, una de leche larga vida procesada a muy alta temperatura y una de leche en polvo para bebés, se caracterizaron en términos de concentración de analitos, desviación de estándar relativa, calidad de calibración, arrastre y tasas de recuperación. Mientras que las curvas de calibración de cinco puntos arrojaron coeficientes de correlación (R) mejores que 0.9999, el arrastre (entre dos inyecciones seguidas de una muestra concentrada y una ciega ) fue inferior al 0.49%. Las recuperaciones para las concentraciones estándar bajas (10…36 mg/L) y altas (1.0…3.6 mg/L) fueron de 91…99% y 94…100%, respectivamente. La diálisis compacta de flujo detenido automática es una técnica de preparación de muestras muy avanzada que asegura una óptima separación, protegiendo efectivamente la columna de los daños causados por complejos de matriz.

El acoplamiento «inline del 815 Robotic Soliprep a un cromatógrafo iónico (CI) permite la determinación directa de aniones y cationes en comprimidos. Después de la adición automática del disolvente y la trituración, las muestras de comprimidos homogeneizadas (Singulair y Bezafibrat) se filtran y transfieren al inyector. La preparación de muestras totalmente automática ahorra tiempo y dinero, garantiza la trazabilidad de cada paso de preparación de muestras y permite obtener resultados correctos y precisos. En la gama de 0.2…50 mg/L, las curvas de calibración de seis puntos para aniones y cationes alcanzan coeficientes de correlación mejores que 0.99990 y 0.99991, respectivamente. Mientras que las RSD para niveles inferiores a ppm de nitrato, sulfato, calcio y magnesio en Singulair y Bezafibrat son inferiores a 3.64%, la RSD de niveles de ppm de cloruro es mejor que 0.83%. La aplicación de pasos suplementarios de preparación de muestras «inline como la pulverización, la extracción, la filtración o la dilución permite ajustar los pasos según las necesidades individuales para determinaciones de iones en matrices como alimentos para animales, sedimentos o alimentos humanos. .

Este estudio compara los datos de muestreo del aire obtenidos por un método basado en filtros, que incluye una extracción de filtros manual offline seguida de un análisis de cromatografía iónica, con los obtenidos mediante un Particle-Into-Liquid-Sampler automatizado combinado con un cromatógrafo iónico (PILS-IC). PILS-IC es un instrumento sencillo para el muestreo de aerosoles que proporciona mediciones prácticamente en tiempo real para un funcionamiento sin supervisión a largo plazo, lo que lo convierte en una herramienta indispensable para controlar los cambios rápidos en la composición iónica de partículas de aerosol.

El tamaño de muestras disponible, la sensibilidad de masas, la eficiencia y el tipo de detector son criterios importantes en la selección de dimensiones de columnas de separación. En comparación con las columnas de 4 mm de diámetro interior habituales, las columnas Microbore destacan, sobre todo, por su bajo consumo de eluyentes. Cuando se prepara un eluyente, puede usarse durante mucho tiempo. Además, los índices de flujo más bajos de las columnas Microbore facilitan la combinación con espectrómetros de masas gracias a la eficiencia de ionización mejorada en la fuente de iones. Con la misma cantidad de muestra inyectada, un diámetro de media columna implica un flujo de eluyente menor y tiene como resultado que la sensibilidad aumente unas cuatro veces. En una conclusión inversa, esto significa que con menos cantidad de muestras, las columnas Microbore logran la misma sensibilidad y resolución cromatográficas que las columnas normales. Esto hace que sean ideales para muestras de disponibilidad limitada.

La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de la matriz de Metrohm (MiPCT-ME) destaca por su capacidad de efectuar determinaciones de cromatografía iónica automáticas en 6 órdenes de magnitud. Los requisitos indispensables para ello son la inteligencia del sistema y la medición exacta del volumen de muestra. Mientras que la inteligencia permite comparar los resultados y tomar decisiones, el dispositivo de dosificación lleva el Liquid Handling de alta precisión, incluso de volúmenes de microlitros de un solo dígito, a la columna de preconcentración. Al usar solo una configuración analítica y sin lavado adicional, se pueden analizar muestras que contienen tanto ultratrazas como altas concentraciones. Al igual que el resto de técnicas inline de Metrohm, la técnica MiPCT-ME presentada reduce la carga de trabajo, garantiza una trazabilidad completa, no tiene efectos de arrastre y mejora de forma significativa la exactitud y la reproducibilidad de los resultados.

Este póster informa de la detección por cromatografía iónica de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato junto con productos de descomposición orgánicos como glicolato, formiato y acetato

Determinación de cloruro y sulfato en la presencia de elevadas concentraciones de nitrato. Optimación de la separación cromatográfica por variación de la temperatura y de la composición del eluyente.

Tres sistemas de supresor diferentes se evalúan mediante cromatografía iónica. También se detectan diferentes fosfatos junto con aniones monovalentes y divalentes con elución de gradiente.

El póster describe el funcionamiento y las posibilidades de aplicación de diferentes supresores (MSM y MCS).

Este póster presenta la combinación de un «Particle-Into-Liquid-Sampler» (PILS) con un cromatógrafo iónico de dos canales para la determinación de aniones y cationes, así como con un stand de medida voltamperométrico para la determinación de metales pesados. La alta potencia del método PILS-IC-VA se demostró con muestras de aerosol tomadas en Herisau (Suiza). Los resultados de contaminación se simularon quemando bengalas a las que se había añadido previamente sales de metales pesados.

Existen límites para la determinación fotométrica de nitrato, ya que los métodos correspondientes (ácido salicílico, brucina, 2,6-dimetilfenol, reactivo de Nessler tras reducción del nitrato a amonio) están expuestos a perturbaciones. La determinación potenciométrica directa utilizando un electrodo selectivo de nitrato presenta dificultades en presencia de grandes cantidades de cloruro o de compuestos orgánicos con grupos carboxílicos. Con la determinación de nitrato polarográfica se cuenta con una técnica en la que, en poco tiempo, se trabaja prácticamente sin perturbaciones y se obtienen resultados exactos. El límite de determinación depende de la matriz y se sitúa en aprox. 1 mg/L.

Desde hace años se sabe que el consumo excesivo de nitratos procedentes de los alimentos puede provocar cianosis, sobre todo en los niños pequeños y en los adultos susceptibles. Según la norma de la OMS, el nivel de peligro se sitúa en una concentración de masa c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Sin embargo, estudios más recientes han demostrado que cuando las concentraciones de nitrato en el cuerpo humano son demasiado elevadas, pueden (a través del nitrito) dar lugar a la formación de nitrosaminas cancerígenas e incluso más peligrosas.Los métodos fotométricos conocidos para la determinación del anión nitrato requieren mucho tiempo y son propensos a una amplia gama de interferencias. Dado que el análisis de los nitratos es cada vez más importante, también ha aumentado la demanda de un método selectivo, rápido y relativamente preciso. Este método se describe en este Application Bulletin. El apéndice contiene una selección de ejemplos de aplicación en los que se han determinado las concentraciones de nitrato en muestras de agua, extractos de suelo, fertilizantes, verduras y bebidas.

Este Boletín describe la determinación por cromatografía iónica de aniones, en particular fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato, mediante el uso de la columna CI para aniones Hamilton PRP-X100 sin supresión química.

Esta aplicación se centra en el análisis simultáneo de cationes y aniones suprimidos con un sistema CI de doble canal de Metrohm operado por OpenLab CDS.

Esta nota de aplicación presenta la cromatografía iónica como un método preciso para analizar aniones en cerveza, así como cationes con conductividad no suprimida. También se analiza la automatización con ultrafiltración en línea.

La cromatografía iónica (IC) proporciona una solución automatizada, rápida y sensible para cuantificar con precisión los componentes catiónicos y aniónicos, incluido el acetato, simultáneamente. Este enfoque integral convierte a la IC en una alternativa económica a las técnicas tradicionales para el control de calidad de soluciones farmacéuticas como los concentrados de hemodiálisis. La facilidad de uso, la precisión y el alto rendimiento de IC aumentan la productividad y cumplen con las demandas de los laboratorios de investigación y de rutina modernos.

Los avances en membranas poliméricas y tecnologías serigrafiadas han hecho posible la creación de sensores potenciométricos portátiles y miniaturizados ideales para el análisis en el punto de atención.

Determinación de nitrato en baño de cobre después de convertir nitrato en amonio. Potenciometría directa usando el NH3-ISE.

El nitrato está presente en todos los productos agrícolas comunes y, debido al uso extensivo de fertilizantes, el contenido de nitrato puede ser desconcertantemente alto en los vegetales y los productos fabricados con vegetales, como los zumos. El contenido de nitratos está regulado en muchos países porque puede formar nitrosaminas en el cuerpo humano. Las nitrosaminas pueden causar cáncer y, por lo tanto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha definido una ingesta diaria aceptada (IDA) de nitrato de 3,7 mg/kg. Para controlar el contenido de nitratos, por ejemplo, en los zumos, se realiza una evaluación rápida y económica de su concentración mediante adición de patrón con un electrodo ion-selectivo de nitrato. El método puede automatizarse y es más rápido y menos costoso que los métodos cromatográficos o espectroscópicos de la competencia.

El nitrato está presente de forma natural en el medio ambiente. Sin embargo, las concentraciones excesivas de nitrato en las aguas superficiales y subterráneas son problemáticas, ya que tienen un efecto negativo en la calidad del agua. Por lo general, los niveles excesivos de nitrato sonel resultado directo del uso de fertilizantes en grandes cantidades en la agricultura. El nitrato se desprende fácilmente de los suelos por la acción del agua y las lluvias, y puede ir a parar a aguas superficiales o subterráneas. Dado que el contenido de nitrato está regulado en muchos países, se requiere una evaluación rápida y económica de su concentración para monitorizar la calidad del agua.La concentración de nitrato puede obtenerse fácilmente mediante medida directa utilizando un electrodo ion-selectivo de nitrato. Primero se realiza una calibración y después se miden las muestras en menos de un minuto.Este es un método rápido, económico y fiable para determinar el contenido de nitrato en varias muestras de agua.

La lucigenina es uno de los reactivos quimioluminiscentes más utilizados y podría usarse, por ejemplo, para la indicación de la presencia de radicales aniónicos superóxidos.La lucigenina es bastante costosa; sin embargo, su síntesis solo incluye dos etapas a partir de la acridanona. La primera etapa incluye una n-metilación y la segunda forma el cloruro de lucigenina, que finalmente se transforma en nitrato de lucigenina. Para comprobar la pureza de la lucigenina sintetizada, se puede aplicar la medida de iones utilizando un electrodo selectivo de nitrato. Este es un método rápido y económico en comparación con otros métodos alternativos como la cromatografía iónica.

Determinación de NO3- y ClO4- junto a altos excesos de HCl usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (usando programa de tiempo para cambio de full scale después de 18 min).

Determinación de aniones en pasta para soldar después de extracción con alcohol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de aniones en una solución de adsorción Schöniger de una mezcla de prueba sin descomposición del H2O2, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en patatas desecadas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en extractos de hojas de plantas usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en soluciones que contienen azúcar sin eliminación de matriz, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en muestras de efluente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de nitrato, sulfato y tiocianato en aditivos de materiales de construcción, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de nitrato en un baño de niquelado, usando cromatografía de aniones con detección UV (205 nm).

Determinación de sulfito, nitrito, nitrato, sulfato, imidodisulfonato y peroxodisulfato mediante cromatografía de pares iónicos con detección de conductividad después de supresión.

Esta nota de aplicación de proceso se ocupa de las medicciones en línea de amoníaco, nitrito y nitrato en instalaciones de aguas residuales. Para ello, se determina NH3, NO3- y NO2- mediante una medida colorimétrica sin derivaciones.

Las medidas para monitorear o prevenir la corrosión son cruciales en las plantas de energía nuclear, donde pueden ocurrir riesgos significativos para la salud y la seguridad si la corrosión no se controla. Los aniones corroen los metales a alta temperatura y presión, por lo que sus concentraciones deben controlarse en todo momento. El desafío analítico en el circuito primario es la detección de aniones en el rango de µg/L junto con cantidades de gramos de ácido bórico e hidróxido de litio. Un análisis de trazas preciso y fiable requiere que el método esté lo más automatizado posible. El analizador de procesos IC 2060 de Metrohm Process Analytics puede medir varios aniones con una sola inyección, con preconcentración en línea combinada y eliminación de matriz en línea para medir concentraciones bajas de aniones de manera precisa y confiable una y otra vez.

La industria de los productos químicos básicos es responsable de producir millas de materias primas a escalas muy grandes. Los sectores que las utilizan dependen de un cierto nivel de pureza química para fabricar sus propios productos, ya que ciertas impurezas pueden causar problemas importantes en varios procesos. Durante la producción de los productos químicos básicos NaOH y KOH, el producto se consigue mediante la electrólisis de soluciones saturadas de salmuera con células de membrana y la posterior concentración por evaporación. Las impurezas de las sales utilizadas en la salmuera también se concentrarán en este proceso. Este análisis de impurezas se realiza normalmente fuera de línea con varios productos químicos peligrosos con diferentes duraciones de conservación. El Process Ion Chromatograph tiene la capacidad de realizar en línea la medida descrita en la norma ASTM E1787-16, lo que garantiza un producto de calidad sin la necesidad de realizar experimentos laboriosos y peligrosos de laboratorio.

Determinación de niveles de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para calderas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

El agua del circuito primario de los reactores de agua a presión (PWR) contiene boro para absorber los neutrones. Sin embargo, el alto contenido en boro no dificulta la determinación directa de trazas de aniones. Una combinación de neutralización inline con preconcentración variable y eliminación de la matriz inline (MiPCT-ME) permite retirar el boro antes de la inyección.

La combinación del 940 Professional IC Vario, LQH de 942 Extension Module Vario y el módulo de preparación eluyente 941 permite el control del proceso con ayuda de la cromatografía iónica. La combinación de variantes de aniones de la CI Metrohm Process se designa anión ProfIC Vario 12. Una técnica de enriquecimiento inteligente con eliminación de la matriz sirve como preparación de muestras. El uso de un ELGA PURELAB® Flex 6 garantiza el abastecimiento con agua ultrapura de la mejor calidad, especialmente en el caso de resultados de muestras elevados.

Determinación de los aniones en agua potable, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua refrigerante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en agua superficial, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en eluyentes de suelos, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrito y nitrato en aguas residuales, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en una solución de NiSO4, ZnSO4 en ácido sulfúrico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 1 (3) µg/L de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato inyectados directamente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato y sulfato en reactivo cauterizante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en agua ultrapura después de preconcentración de la muestra, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua superficial, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química, y de nitrito con detección electroquímica (detector de conductividad y ELCD en serie).

Determinación de bromuro, nitrato y fosfato en aguas residuales mediante cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en emulsión de aceite de corte, usando la cromatografía de aniones con detección de conducitividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en metanol, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en agua de lluvia usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Reproducibilidad de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en la gama de ppb, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en ácido bórico con preconcentración de la muestra , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de NaOH al 15%, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y después de neutralización de muestras en línea.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfito, fosfato y sulfato en agua residual , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato en polvo corrosivo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato y sulfato en óxido de aluminio, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en fórmula proteica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de gluconato, fluoruro, formiato, cloruro, nitrato y salicilato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato, fosfato, sulfato y cromato en un baño de pintura cataforético, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito, sulfato y tiosulfato en lejías coloreadas por medio de cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en agua para la producción de soluciones de infusión mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y sulfato en hifosfito de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, bromuro y sulfato en agua residual de proceso mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un baño galvánico después de la eliminación inline de metales pesados mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de clorito, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de absorción Schöniger mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en tiocianato de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un extracto de carne (Na2B4O7), tras aclarar con el método Carrez, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% NaOH, después de neutralización inline mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de clorato, nitrato y perclorato en polvo para fuegos artificiales mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato y sulfato en lámina de PVC mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrito, nitrato, sulfito y sulfato en agua residual con alto contenido de cloruro mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y de la extracción de cloruro por preparación de muestras inline.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en agua de río mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y citrato en bebidas mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, sulfito, sulfato, fosfato, oxalato, tiosulfato y tiocianato (sales resistentes al calor) en soluciones para lavador de gases mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, cianato, azida, nitrato, clorato, sulfato, tiocianato, tiosulfato y perclorato en un extracto de materia explosiva mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y tripolifosfato en pirofosfato tetrasódico mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y pirofosfato en tripolifosfato mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfato, oxalato, tiosulfato, ioduro y citrato en una solución estándar mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en lubricantes refrigerantes mediante cromatografía de aniones seguida de detección de conductividad y UV (230 nm) después de supresión química y diálisis como preparación de muestras inline.

Determinación de trazas de fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato y sulfato en agua de alimentación de calderas que contiene 10 mg/L de amoníaco mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline mediante intercambio de cationes.

Determinación del límite de detección del método (MDL) y límite de cuantificación del método (MQL) de bromato en agua potable mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrito y nitrato en un extracto vegetal mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en betaína mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato y sulfato en inositol mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro, nitrato, sulfato y trifluoracetato (TFA) en una muestra de péptidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis «advanced» como preparación de muestras inline.

Determinación de flururo, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual que contiene n-metilpirrolidona mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y eliminación de matriz inline.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfato y ioduro en agua mineral mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una solución muy alcalina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en baño cauterizante mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 21 aniones y ácidos orgánicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química usando un gradiente de alta presión.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en agua de un sistema de riego agrícola mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de flururo, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, sulfato y selenato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, sulfito, nitrato y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y sulfato en abonos tras digestión ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para la alimentación de calderas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y fosfato en un abono líquido mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato en un baño galvánico de níquel con cromatografía de aniones seguida de detección UV/VIS (205 nm) después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en un sistema cerrado de agua refrigerante mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en refrigerantes de motores mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual conteniendo borato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, fosfato, sulfito, bromuro, nitrato y sulfato en una cerveza mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en dimetilacetamida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfato y oxalato en un material de carbono perfluórico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Análisis rápido y fiable del agua potable mediante la combinación de los métodos EPA 300.1

Determinación de fluoruro, glicolato, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en agua del circuito primario de un reactor de agua a presión (PWR) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, con calibración Metrohm inline.

Determinación de floruro, acetato, formiato, nitrato y sulfato en una mezcla de gasolina y bioetanol (95% gasolina, 15% etanol) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial, usando la eliminación de matriz inline de Metrohm.

Determinación de fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, sulfato, malonato y oxalato en un agua de proceso industrial mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de formilato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% TMAOH mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial y neutralización de matriz inline.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en 85% H3PO4 mediante cromatografía de aniones bidimensional seguida de detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de la contaminación cruzada de agua ultrapura por 100 mg/L de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y ultrafiltración inline.

Determinación de fluoruro, hipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, sulfato, arsenato, ioduro, cromato y perclorato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de elución de gradiente y supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, sulfato, fosfato y citrato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en agua producida, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en solución de acetato de cobalto, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial aplicando el método de dilución en línea Metrohm.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato y sulfato en un aerosol ambiental (PM2.5) aplicando la preparación de muestra de aerosol con PILS (Particle Into Liquid Sampler) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una mezcla E85 (85% de etanol y 15% de bencina) mediante la cromatografía de aniones con detección de conductividad y supresión secuencial. Como preparación de muestras se utiliza la eliminación de la matriz «inline».

Calibración de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato con técnica de inyección «partial loop» inteligente usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. Esta técnica permite una gama de calibración de 1:100 (p.ej. 1 μg/L a 100 μg/L correspondiente a 2 μL a 200 μL de volumen inyectado) y 1 solución de calibración. Usando todo la gama de la inyección «partial loop» a las muestras, una calibración cubre una gama de concentración de la muestra de 1 a 10.000.

Determinación de impurezas de fluoruro, acetado, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en filtros de jeringa usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en una columna corta o los iones mencionados más bromato y nitrito en una columna larga en muestras de agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en un ácido sulfúrico concentrado (96…98%) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión secuencial.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y oxalato en lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad seguida de detección UV (ver AN-U-047) después de supresión secuencial usando la diálisis Metrohm «inline».

Determinación de fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, sulfato, oxalato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química aplicando la diálisis Metrohm «inline».

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato fosfato, sulfato, oxalato, fumarato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, sulfato, oxalato y molibdato en un refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química aplicando la diálisis «inline» Metrohm.

La inyección de bucle parcial es una forma bien conocida de introducción de muestras en HPLC. En la cromatografía iónica aún no se utiliza en gran medida. El manejo de líquidos con la tecnología Dosino de Metrohm ahora permite usar la inyección de bucle parcial en un nivel altamente reproducible y preciso. Incluye calibración multinivel a partir de una solución estándar. Este AN muestra su uso para la determinación paralela de aniones y cationes en agua del grifo aplicando un solo procesador de muestras. Los resultados de cationes se muestran en la nota de aplicación C-133

La tecnología supresora de tres cámaras de última generación proporciona una cámara supresora fresca para cada medición. La regeneración completa de la cámara después de cada muestra asegura un intercambio catiónico altamente eficiente – hoy, mañana e incluso después de años de operación continua.Los cromatogramas, así como los datos estadísticos, demuestran la excelente reproducibilidad de las mediciones con el módulo supresor de Metrohm.

La preparación de eluyentes bajo demanda (EPOD) es la forma cómoda y flexible de preparación automática de eluyentes. El control de nivel 849 junto con un 800 Dosino equipado con una unidad de dosificación de 50 ml se utilizan para diluir un concentrado de eluyente hasta la concentración de eluyente final. El uso de concentrados de eluyentes es adecuado para cualquier tipo de eluyente. Esto facilita el funcionamiento sin supervisión del sistema durante varias semanas (consulte AN C-134 para la preparación del eluyente catiónico).

Los líquidos iónicos, también denominados «disolventes de diseño», son sales orgánicas líquidas a bajas temperaturas. Son solventes potentes, conducen la corriente eléctrica y, por lo tanto, se utilizan en muchas aplicaciones. Los aniones, en particular los halogenuros, son subproductos comunes en la fabricación de líquidos iónicos. Por lo tanto, su concentración tiene que ser controlada.

VoltIC pro I es la combinación perfecta de voltamperometría y cromatografía iónica para el análisis totalmente automatizado de aniones, cationes y metales pesados (p. ej., Zn, Cd, Pb, Cu): análisis completo del agua en un solo sistema.

La determinación de los aniones en el agua corriente es una sencilla aplicación CI. Aquí se empleará para presentar la técnica de Pick-up inteligente (MiPut) de Metrohm. MiPuT permite la inyección de pequeños volúmenes de cantidades muy pequeñas de muestras. Actualmente, por cada 10 µL de una muestra de 100 µL para el análisis de aniones o de cationes. La calibración se realiza mediante una inyección de diversos volúmenes de una única solución patrón. AN-C-141 describe la determinación de cationes correspondiente.

La preconcentración inline con eliminación de matriz (MiPCT-ME) de Metrohm es un potente método que aúna la preconcentración, la eliminación de matriz y la calibración de varios puntos. Por último, solo necesita un único patrón de iones múltiples. El Dosino se encarga de todas las tareas de Liquid Handling. El sistema presentado permite la determinación de aniones de 0,1 µg/L en la gama de mg/L.

El agua del ciclo agua-vapor de los reactores de agua en ebullición (BWR) debe estar libre de aniones corrosivos. El análisis de estos aniones traza permite la determinación paralela de cromato, que es un producto de corrosión potencial. La preparación automatizada de muestras incluye la preconcentración en línea variable (MiPCT) y la calibración automática con un solo estándar de calibración de iones múltiples.

El peróxido de hidrógeno se utiliza como agente limpiador, de oxidación o de blanqueo. En función de la pureza, puede contener aniones inorgánicos y aniones de ácidos orgánicos como, por ejemplo, oxalato, ftalato y ácido dipicolínico. El agente complejante del ácido dipicolínico une los cationes de metales de transición y es añadido en ocasiones al peróxido de hidrógeno para elevar su estabilidad.

La determinación de trazas de nitrito junto con un elevado excedente de cloruro es muy exigente, ya que ambos aniones apenas se diferencian en sus tiempos de retención. La detección dual (conductividad y UV/VIS) es espléndidamente adecuada para determinar trazas de nitrito en una matriz de sodio de 20 g/L. El cromatograma UV/VIS no muestra anomalías en el cloruro. La determinación de las trazas de amonio junto con un elevado excedente de sodio está descrita en la AN-C-145.

La limpieza en la producción de sistemas electrónicos es indispensable. Especialmente, la contaminación iónica produce una degradación drástica de la calidad de las placas de circuitos impresos. La presente Application Note describe la determinación de iones en superficies de placas de circuitos impresos. El método utilizado para ello es la técnica de inyección inteligente Partial Loop (MiPT) que permite la determinación de cationes y aniones en la misma muestra. La determinación de los cationes se describe en la AN-C-149.

Una CI rápida significa un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas, flujos de gas relativamente altos y eluyentes fuertes. Aquí, los aniones estándar se determinan en tres minutos con Metrosep A Supp 10 - 50/4.0.

Una CI rápida significa un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas, flujos de gas relativamente altos y eluyentes fuertes. Aplicado al agua potable, significa que la determinación del cloruro, el nitrato y el sulfato se realiza en 3 minutos.

Una CI rápida significa tiempos de ejecución cortos y un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas y eluyentes fuertes. El fluoruro, el cloruro, el nitrato, el fosfato, el sulfato y el oxalato se separan en Metrosep A Supp 5 - 100/4.0 en menos de ocho minutos.

Una CI rápida significa tiempos de ejecución cortos y un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas y eluyentes fuertes. El agua potable, incluido el fluoruro, se analiza en Metrosep A Supp 5 - 100/4.0 en las mismas condiciones que AN-S-322.

El agua de piscinas se debe desinfectar a fondo, lo que a menudo se realiza con ozono. De este modo, se pueden producir oxohalogenuros perjudiciales, cuya concentración debe controlarse. Aquí se realiza la separación y determinación de los oxohalogenuros junto a aniones estándar en una columna de tipo Metrosep A Supp 5 - 250/4.0. La cuantificación se lleva a cabo mediante detección de conductividad después de supresión secuencial.

El yeso REA procede de las instalaciones de desulfuración del gas de combustión en las centrales eléctricas. VGB-M 701 E (2008) describe los métodos de extracción acuosos para la determinación cromatógrafo iónica de cloruro en yeso REA. Aparte del cloruro, la preparación de muestras descrita en VGB permite determinar otros aniones.

La columna de aniones Microbore Metrosep A Supp 5 está disponible en las longitudes de 150 y 200 mm. Los tiempos de separación para los siete aniones estándar son de 20 y 29 minutos. Además de la buena calidad de separación y la breve duración, la columna de aniones Microbore necesita aproximadamente un 75% menos de eluyente que su equivalente de 4 mm.

La estabilidad de la columna de la versión Microbore de Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 se determina en pruebas de laboratorio de larga duración. En los seis días siguientes consecutivos se realizaron respectivamente dos series de inyecciones. Cada serie comprende 9 inyecciones de agua corriente, 3 inyecciones de solución patrón de comprobación y 6 inyecciones de agua corriente. El séptimo día, se reduce el sistema CI. En total el sistema CI transmite durante 12 semanas y contó 2650 inyecciones. El resultado muestra una reproducibilidad sobresaliente y prueba una estabilidad de la columna elevada.

La determinacion de subproductos de desinfeccion es esencial para el fabricante. Esta nota de aplicación muestra la determinación del clorito y del bromato junto con los aniones estándar. Para reducir el uso de eluyente, la separación se realiza en una columna Microbore Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 seguida de la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

La estabilidad de la columna de Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 se determinó en pruebas de laboratorio a largo plazo. En 6 días consecutivos se realizaron respectivamente 2 series de inyecciones. Cada serie comprendió 9 inyecciones de agua corriente, 3 inyecciones de solución patrón de comprobación y 6 inyecciones de agua corriente. Cada séptimo día, se redujo el sistema CI. En total, el sistema CI funcionó durante 10 semanas y contó un total de 2150 inyecciones. El resultado demuestra tanto una reproducibilidad sobresaliente como la elevada estabilidad de la columna.

La ultrafiltración inline es una técnica contrastada de preparación para muestras contaminadas con una cantidad de partículas, algas o bacterias de baja a moderada. La filtración y la inyección se realizan conjuntamente y de forma automática. Por lo general, en una sola membrana se pueden filtrar 100 muestras o más. Puesto que la membrana del filtro se lava una vez más después del análisis mediante el retrolavado Dosino, se aumenta su vida útil en más de 300 inyecciones, incluso con aguas residuales de curtiduría con elevada carga de contaminantes.

El ácido 4-hidroxibutanoico (GHB) pertenece al grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos y se utiliza como droga psicoactiva, la cual es ilegal en muchos países. El GHB se puede determinar mediante cromatografía aniónica con supresión. El GHB se puede separar de los aniones estándar y los aniones de ácidos orgánicos del glicolato, acetato y formiato en la columna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 y con las condiciones especificadas en esta Application Note.Palabras claves: éxtasis líquido, biberón

El perclorato es un contaminante común del agua potable. Además de unas pocas fuentes naturales, el perclorato llega al agua potable principalmente a partir de desinfectantes, blanqueadores y espumantes. En una columna de tipo Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 el perclorato se puede separar cómodamente de otros iones antes de su cuantificación mediante la detección de conductividad con supresión secuencial. En comparación con la AN-S-324, esta Application Note muestra que el efecto de la matriz es considerablemente menor.

VoltIC Professional 1 es la combinación perfecta de voltamperometría y cromatografía iónica para efectuar el análisis simultáneo de aniones, cationes y metales pesados (por ejemplo, Zn, Cd, Pb, Cu) de forma totalmente automática. El análisis de parámetros múltiples utiliza los mismos elementos de "LQH" y un cambiador de muestras común, lo que permite ahorrar espacio y costes.

Las columnas microbore con un diámetro interior de 2 mm reducen el consumo de eluyente a aproximadamente un cuarto. Por lo tanto, las áreas de pico detectadas en la concentración de la muestra correspondiente se cuadruplican. En este informe, se describe la determinación de aniones en agua potable en una columna Metrosep A Supp 5 - 150/2,0.

En la cromatografía iónica con detección de conductividad suprimida, con frecuencia las curvas de calibración no son realmente lineales. En especial, si una calibración tiene que cubrir una gama de concentración grande, los resultados serán más precisos si se aplican varias curvas de calibración para gamas de concentración diferentes. El software MagIC Net permite aplicar varias curvas de calibración dentro de una determinación individual. Esto significa que para cada ion se aplica la calibración óptima, mejorando la precisión de los resultados. Este método se aplica a las muestras de agua de lluvia.

El análisis paralelo de aniones y cationes se utiliza típicamente cuando se tienen que analizar tanto los aniones como los cationes de una muestra. Aquí se explica la parte de aniones de dicho análisis. La muestra se inyecta en el canal de aniones desde el 889 IC Sample Center por medio de su inyector integrado. El sistema completo se controla mediante Empower aplicando el Metrohm IC Driver 2.0. Para el análisis de cationes, consulte la AN-C-166.

El pirofosfato se utiliza como estabilizador en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Las soluciones de "grado reactivo" pueden contener pirofosfato en la gama superior de mg/L, mientras que el peróxido de hidrógeno de "grado electrónico" debe carecer de dicho estabilizador. En esta aplicación, la determinación del contenido de pirofosfato en una solución de H2O2 de alta pureza (30%) se realiza aplicando la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) y un gradiente de dosificación.

La cromatografía iónica (IC) es el método preferido para determinar la concentración de los iones comunes en el agua. Esta información es crucial, ya que el agua potable debe cumplir ciertas normas para garantizar la salubridad (p. ej., las relativas al contenido de nitritos y nitratos), así como la idoneidad técnica (p. ej., la corrosividad de cloruros y sulfatos). El Eco IC es un cromatógrafo de iones adecuado para análisis económicos de agua de rutina. Utilizando una columna de aniones A Supp 17, el análisis de los principales aniones del agua potable es robusto y puede realizarse a temperatura ambiente sin un acondicionamiento adicional de la temperatura.

El Eco IC es un aparato básico especialmente apto para las tareas rutinarias y el análisis de agua. Está equipado con un detector de conductividad y se puede utilizar con o sin supresión química. Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de aniones con la columna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Este tipo de columna es especialmente apto para el análisis de agua a temperatura ambiente.

El monoetilenglicol se utiliza para la deshidratación del gas natural antes de la licuefacción y se debe comprobar su pureza de forma rutinaria. Los aniones inorgánicos y sus correspondientes ácidos son corrosivos. Por lo tanto, deben mantenerse al nivel mínimo. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 microbore y se cuantifica mediante la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

La columna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 es especialmente apta para el análisis de aniones en muestras críticas. En la aplicación actual, se analiza una muestra de aguas residuales. La muestra solo requiere filtración antes de la inyección en la Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Los aniones se cuantifican mediante la detección de conductividad posterior a la supresión secuencial.

La norma EN ISO 10304-1 es una de las normas más importantes para la determinación de los siete aniones estándar en muestras de agua. Muchas otras normas hacen referencia a la norma EN ISO 10304-01 si se requiere la determinación de aniones por CI. Esta norma requiere una filtración por membrana para evitar la presencia de bacterias y sólidos en muestras, si es necesario.Esta aplicación muestra la determinación de aniones según la norma EN ISO 10304-1 utilizando la ultrafiltración inline. Esta configuración evita la laboriosa filtración manual de muestras y maneja cualquier muestra de forma totalmente automática.

En la industria de los semiconductores se requieren productos químicos ultrapuros. Las impurezas iónicas pueden poner en peligro la calidad de los productos. Esta aplicación describe la determinación de impurezas aniónicas en solución de hidróxido de amonio al 28 % de grado semiconductor. Para evitar perturbaciones en la matriz, es necesario aplicar las técnicas de neutralización inline y preconcentración inline con eliminación de la matriz.

El STREAM (tratamiento supresor que reutiliza el eluyente después de la medida) se aplica desde hace bastante tiempo. El lavado del supresor con eluyente suprimido es más beneficioso que el lavado con agua ultrapura: menor caída de agua, equilibrio más rápido del MSM y la posibilidad de evitar un suministro de agua adicional son solo algunas de sus ventajas. La inyección de muestras que contienen hierro en la matriz con regeneración de ácido sulfúrico produce menos áreas de pico y picos más amplios para el fosfato. El cambio a un regenerante basado en ácido sulfúrico y ácido oxálico permite la regeneración completa del MSM. La ilustración arriba muestra tres cromatogramas tomados posteriormente después de más de 300 inyecciones de hierro (II) de 10 mg/L en una sola cámara MSM. No se observan diferencias en la forma ni en el área de los picos.

El "agua con alto contenido de iones" es normalmente agua que contiene una alta concentración de cloruro (por ejemplo, agua de mar, salmuera), pero también describe las muestras de agua resultantes de procesos petroquímicos. Debido a las altas concentraciones de cloruro, la determinación de la conductividad de los componentes iónicos menores es limitada. Así, los aniones menores como el nitrito, el bromuro y el nitrato pueden eluirse debajo o en la cola del gran pico de cloruro, y su detección a bajas concentraciones se ve obstaculizada. Sin embargo, la combinación de la conductividad y la detección de UV/VIS como se describe en ASTM D8234 permite la determinación de los aniones que son activos a UV. El cloruro no interfiere en estas circunstancias. La técnica descrita permite la determinación simultánea sin interferencias de aniones de traza, además de un alto contenido de cloruro.

La norma ASTM D8234 describe la determinación de aniones en agua de alta salinidad mediante la aplicación de conductividad suprimida seguida de la detección UV/VIS. Esta combinación permite la determinación de, por ejemplo, nitrito por detección UV. Con la detección de la conductividad, esta cuantificación no es posible o resulta difícil debido al gran pico de cloruro. La muestra real es un líquido de proceso de refinación con un alto contenido de cloruro. Como la solución de la muestra también contiene material orgánico, se aplica la diálisis inline para proteger la columna analítica. La combinación de los dos modos de detección y la opción de diálisis inline reduce la preparación manual de la muestra y aumenta sustancialmente la precisión del análisis.

Los residuos de alimentos son una importante materia prima para la producción de biogás. Sin embargo, durante el proceso de fermentación, el fenilacetato puede ser producido a partir de la fenilalanina. Dado que el fenilacetato inhibe el crecimiento de las bacterias y su metabolismo, es un parámetro importante que hay que vigilar para garantizar el éxito del proceso de fermentación. Además del fenilacetato, en la muestra de caldo de fermentación se determinan también el cloruro, el nitrato, el sulfito, el sulfato, el fosfato y el tiosulfato.

OpenLab CDS es la última generación de sistemas de datos de cromatografía de Agilent, que combina la cromatografía y la espectrometría de masas en una única plataforma de software. El Metrohm IC Driver para OpenLab CDS integra la instrumentación de CI de Metrohm para el control total y el registro de datos. La presente aplicación describe el análisis simultáneo de aniones y cationes en un refresco con un sistema CI de doble canal. El eluyente se prepara aplicando la producción de eluyente inline.

OpenLab CDS es la última generación de sistemas de datos de cromatografía de Agilent. El Metrohm IC Driver 1.0 para OpenLab CDS implementa los cromatógrafos iónicos de Metrohm en OpenLab CDS para el control total y el registro de datos. Esta aplicación muestra el uso de un gradiente (gradiente de dosificación), así como la regeneración de Dosino en OpenLab CDS. Se separan y determinan el fluoruro, el cloruro, el nitrito, el bromuro, el nitrato, el sulfato, el fosfato y el yoduro en una solución patrón.

El sistema TitrIC flex II es la combinación perfecta de titulación, medida directa y cromatografía iónica para el análisis totalmente automatizado de todos los parámetros clave. Estos incluyen el pH, la conductividad, la dureza, los aniones, los cationes, así como el cálculo del equilibrio iónico: un análisis completo del agua desde un solo sistema.

Los aniones en el diésel, especialmente el biodiésel, pueden ocasionar depósitos perjudiciales en el motor. La determinación con cromatografía iónica requiere la transferencia de los aniones del diésel a una solución acuosa, inyectable al cromatógrafo iónico. Un método típico para transferir los aniones al agua es la extracción inline con una posterior diálisis inline antes de la inyección (consulte el correspondiente análisis de los cationes en la AN-C-101). En el método de eliminación de la matriz propiamente dicho, se inyecta diésel diluido con isopropanol en una corriente de isopropanol y se pasa a través de una columna de preconcentración. El isopropanol elimina el diésel, y un paso de enjuague posterior con agua ultrapura elimina el exceso de isopropanol.

El ácido sulfámico es un ácido razonablemente fuerte, que se utiliza en los agentes descalcificadores y para la limpieza de los equipos de producción de leche y cerveza. Aquí se analiza una solución química para detectar sulfamato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfaAto. Como la solución también puede contener hidramina, se requiere una separación suficiente de los iones de interés.

La industria de los semiconductores requiere productos químicos de gran pureza o incluso de pureza ultraalta para la producción de componentes electrónicos. La pureza de los productos químicos es crucial para la calidad y la producción eficiente de las piezas. Aquí se analizan el peróxido de hidrógeno y el hidróxido de amonio aplicando métodos tradicionales de preparación de muestras como la digestión y la evaporación con la posterior reconstitución con agua ultrapura. Las muestras recibidas se inyectan aplicando la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT).

Los institutos forenses examinan los atentados terroristas y los agentes bélicos mediante el análisis de detección de trazas de los explosivos utilizados y sus residuos. De particular importancia es la adquisición de «huellas dactilares químicas» para departamentos de investigación criminal y agencias de seguridad gubernamentales. Los institutos de salud pública y protección del medio ambiente analizan tales compuestos, ya que pueden contaminar el suelo subyacente e infiltrarse en las aguas subterráneas.La investigación forense con cromatografía iónica (CI) mediante la detección de la conductividad suprimida permite una determinación sensible y robusta de los contaminantes aniónicos como el clorato, el tiosulfato, el tiocianato y el perclorato, además de los aniones inorgánicos comunes, en una amplia gama de concentraciones.

En casos severos de envenenamiento por cianuro, se usa nitrito de sodio junto con tiosulfato de sodio para el tratamiento. Esta nota de aplicación describe el ensayo de cromatografía de iones de nitrito con la columna Metrosep A Supp 4 y la detección de conductividad suprimida. Este estudio de equivalencia de columna se realizó en cooperación con la USP de acuerdo con el Capítulo General de la USP <621>.

La N-metilpirrolidona (NMP) es crucial para la producción de baterías de iones de litio. La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de matriz de Metrohm permite el análisis de aniones a nivel de µg/L en NMP.

La columna Metrosep A Supp 21 y el módulo IC continuo 948, CEP permiten un análisis eficiente y automatizado de una sola ejecución de los principales aniones y subproductos de desinfección en el agua.

Determinación de bromuro y nitrato en solución de cloruro de sodio al 1%, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS (205 nm) después de supresión química.

Determinación de trazas de fluoruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y detección UV/VIS subsiguiente.

Determinación de nitrito, nitrato y fosfato en agua de mar de un criadero de gambas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química seguida de detección UV/VIS.

Determinación de nitrito, bromuro, nitrato e ioduro en 10 g/L de cloruro de sodio, usando la cromatografía de aniones con detección UV.

Determinación de nitrito y nitrato en un lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad (véase AN S-274) seguida de detección de UV después de supresión secuencial aplicando la diálisis «inline» Metrohm.

La determinacion de nitrito, nitrato y bromuro en agua de mar con deteccion de conductividad se ve alterada debido a la alta concentracion de cloro. La detección UV a 218 nm permite la determinación de los tres aniones sin obstrucciones de cloro.

El análisis mediante cromatografía iónica de trazas de aniones en el agua de mar es difícil debido a las altas concentraciones de cloruro. A diferencia del cloruro, el nitrito, el bromuro y el nitrato absorben la radiación UV en el rango de bajas longitudes de onda, lo que permite la detección UV de estos tres aniones. Esta Application Note describe la separación en una columna de tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluyente de cloruro sódico. Esto reduce al mínimo el efecto del exceso de cloruro y permite trabajar con límites de detección bajos.

El nitrito presente en el tabaco facilita la liberación de nitrosaminas específicas del tabaco. La mayoría de estas nitrosaminas son cancerígenas. Por lo tanto, se requiere la determinación del contenido de nitrito en el tabaco. Esta aplicación describe la determinación de nitrito y nitrato en extractos de ácido acético del tabaco. La separación por cromatografía iónica prosigue con la detección UV/VIS tras la supresión secuencial.

Los nitritos y las sales de nitrato se utilizan como conservantes para la carne y los productos cárnicos. Las sales de nitrato (etiquetadas como E 251 o E 252) tienen una baja toxicidad, pero la exposición a largo plazo es preocupante, ya que el intestino inferior las reduce a nitrito, un precursor de las nitrosaminas (clasificadas como cancerígenas). El propio nitrito está clasificado como probablemente cancerígeno para el ser humano. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) establece que los NMP (niveles máximos permitidos) tras el proceso de fabricación para el nitrito (etiquetado E 249 o E 250) se sitúan entre 50-180 mg/kg, y para el nitrato entre 150-300 mg/kg, dependiendo del producto. La Comisión Europea (Reglamento (CE) n.º 1333/2008) limita las sales de nitrato y nitrito en la carne procesada a menos de 150 mg/kg. La cromatografía iónica con detección UV ofrece un método robusto y universal para el control de calidad de nitrito y nitrato en diferentes matrices cárnicas. Las técnicas adicionales de preparación de muestras, como la ultrafiltración inline, ayudan a ahorrar tiempo y costes, así como a superar los problemas de análisis con matrices de muestras difíciles.

Este artículo describe un método sencillo para la determinación de siete aniones estándar (fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato) conforme a la norma estadounidense EPA-Método 300 Parte A. Para el análisis, se amplía un sistema de CI con la ultrafiltración inline y la producción de eluyente inline.

La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la cromatografía iónica (CI) se utilizan comúnmente en los sectores farmacéutico, alimentario y medioambiental para analizar muestras de componentes específicos y verificar el cumplimiento de normas y estándares. Sin embargo, los usuarios de la HPLC pueden encontrarse con las limitaciones de esta técnica, por ejemplo, al analizar aniones estándar o ciertas impurezas farmacéuticas. Este documento técnico describe cómo se pueden superar estos retos con la CI.

Este informe técnico compara la ultrafiltración en línea y la diálisis en línea automatizadas con el procedimiento tradicional de clarificación de Carrez para el análisis de muestras de leche mediante cromatografía iónica (IC). Una serie de pruebas continuas durante aproximadamente seis meses demostró que la diálisis en línea es una alternativa confiable y valiosa para tratar productos lácteos antes del análisis IC.