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La ingesta humana diaria del boro de los alimentos y bebidas es de aproximadamente 2 mg. Esto está muy por debajo de cualquier nivel tóxico. Algunas plantas, sin embargo, son extremadamente sensibles a las concentraciones de boro superiores a 1 mg/L, por ejemplo, fresas y moras. Como el agua de mar contiene de 4 a 5,5 mg/L de boro, es necesario llevar a cabo una desalinización para eliminar el boro sobrante además de otros iones. Esta Application Note muestra la determinación de boro (como borato) mediante cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad posterior a la supresión inversa. El método ha sido optimizado para obtener una separación suficiente de fluoruro/borato.

Determinación voltamperométrica de boro en plasma usando Berylon III como agente ligante [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].

El agua del circuito primario de los reactores de agua a presión (PWR) contiene boro para absorber los neutrones. Sin embargo, el alto contenido en boro no dificulta la determinación directa de trazas de aniones. Una combinación de neutralización inline con preconcentración variable y eliminación de la matriz inline (MiPCT-ME) permite retirar el boro antes de la inyección.

El ácido bórico se utiliza en numerosos circuitos primarios de centrales nucleares, en baños galvánico de níquel, así como en la producción de cristales ópticos. Además el boro está presente en detergentes y fertilizantes. Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de ácido bórico, una vez mediante la titulación potenciométrica y otra vez mediante la titulación termométrica. El método es apto también para la determinación del contenido de otros compuestos del boro, siempre que el análisis esté precedido por una disgregación por ácidos.

En los reactores de agua a presión (PWR) se emplea agua liviana como refrigerante principal. El boro (como ácido bórico) absorbe neutrones ligeros y se añade al circuito primario para controlar la reactividad. El hidróxido de litio garantiza un valor de pH en la gama alcalina para evitar la corrosión. Esta aplicación permite detectar zinc, níquel, calcio y magnesio en la gama sub-ppb junto a un gran exceso de hidróxido de litio y ácido bórico.

En los reactores de agua a presión (PWR) se emplea agua liviana como refrigerante. El boro (como ácido bórico) absorbe neutrones ligeros y se añade al circuito primario para controlar la reactividad. El hidróxido de litio mantiene el valor de pH en la gama alcalina para evitar la corrosión. Esta aplicación describe la determinación de litio junto a un gran exceso de ácido bórico. La determinación de trazas de metal se efectúa con la misma configuración de equipo y se describe en la AN-C-138.

La demanda del ácido bórico está aumentando para diversas aplicaciones industriales, pero requiere un proceso de producción más rentable y respetuoso con el medio ambiente. Esta nota de aplicación describe el rendimiento de un analizador de procesos Raman (PTRam) al medir soluciones de ácido bórico y sulfato de sodio de baja concentración (<100 mg/L) durante la producción de ácido bórico.

Determinación de arsenito, arsenato, selenito, selenato, cloruro y sulfato mediante cromatografía de aniones seguida de una combinación de detección de conductividad con y sin supresión.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, sulfato, silicato y hexafluorosilicato (calculados) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química seguida de detección UV/VIS con reacción postcolumna (ver AN U-48). El hexafluorosilicato se hidroliza en fluoruro y silicato. Las concentraciones de ambos aniones se puede usar para calcular la concentración de SiF62-.

La espectroscopía Raman a 532 nm de excitación se utiliza para estudiar el contenido cristalino y amorfo de las películas de silicio en fase mixta.

Determinación de arsenito y arseniato en agua de proceso usando la cromatografía iónica de exclusión con detección UV.

Determinación de selenio mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) con el electrodo de mercurio de gota colgante (HMDE). La separación de Se(IV) se efectúa en un electrolito de ácido sulfúrico con adición de iones de cobre como CuxSey en la superficie de la gota de mercurio. En las muestras de aguas residuales que contengan contaminantes orgánicos debe efectuarse una digestión mediante radiación UV antes del análisis.

Determinación de Sb en polietilentereftalato (PET) tras la digestión en ácido sulfúrico y peróxido de hidrógeno. La aplicación se efectúa mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en ácido hidroclórico.

Se describe un método de valoración automático con indicación del punto final biamperométrica para la determinación de antimonio en plomo de cables con aleación de antimonio (aprox. 1% Sb). Como reactivo se usa una solución de 0.01 mol/L KBrO3.

Determinación de borato en agua de mar usando la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad suprimida después de eliminación de matriz «inline».

Determinación de silicato, sulfato y fosfato en un extracto de arcilla mediante cromatografía de aniones seguida de detección de conductividad antes y después de supresión química. Uso de un gradiente de paso y de una válvula de conexión para trabajar con o sin supresión química.

Determinación simultánea de Sb y Bi en una solución de ZnO alcalina.

Las especies inorgánicas de arsénico y selenio existentes en el agua potable no deberían superar las concentraciones de contaminante máximas (MCL, por sus siglas en inglés) de 10 y 50 µg/L, respectivamente. Dado que ambos elementos presentan dos estados de oxidación (las valencias tres y cinco), es necesaria una etapa de separación antes de la detección mediante ICP/MS. Esta Application Note muestra la determinación simultánea de ambas especies de arsénico (arsenito y arsenato) y de selenio (selenito y selenato). La separación se realiza en una columna Metrosep Dual 3 - 100/4,0.

Determinación de borato y silicato en agua ultrapura, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Las concentraciones excesivas de dióxido de silicio en el agua de alimentación de caldera pueden causar acumulaciones en las aspas de las turbinas y, por tanto, se deben evitar. El análisis de dióxido de silicio se realiza mediante una fotometría diferencial y un módulo de cubetas termostático de alta tecnología para un contacto a distancia en el detector. Las gamas de concentración típicas del dióxido de silicio son de 0–50 ppb y 0–1 ppm o superiores.

El germanio se puede determinar por AdSV en el HMDE usando como electrólito portador un tampón de acetato como electrolito y catecol como agente complejante.

Este artículo describe un método de cromatografía iónica para la determinación simultánea de HF, HNO3, H2SO4, ácidos orgánicos de cadena corta, así como de H2SiF6, en baños de texturizado ácidos.

Determinación de óxido de silicio (como silicato) en agua pura con preconcentración, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa (sin reacción post-columna).

La concentración de Ge se determina por voltamperometría de adsorción-redisolución en el HMDE con un tampón de actetato como electrolito y catecol como complejante.

Determinación de la concentración de Tl en un baño de cianuro de Au mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) sin adición de otro electrólito.

La columna de aniones Metrosep A Supp 15 - 150/4.0 es una columna de bastante alta capacidad. La determinación directa de arseniato en una matriz de 180 mg/L de cloruro y 320 mg/L de sulfato no es posible, ya que el arseniato es apenas detectable bajo la cola del pico de sulfato. La reinyección de la muestra corta la mayor parte de la matriz y, por lo tanto, permite una determinación precisa del arseniato.

Determinación de silicato en agua corriente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de borato y silicato en productos de lavar en polvo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

La concentración de Se(IV) se puede determinar mediante voltamperometría de resolución catódica (CSV) en un electrolito de sulfato de amonio. El análisis también funciona en presencia de Cu. A continuación se determina el Se(IV). Para registrar el contenido total de Se, las especies de Se(VI) se reducen posteriormente en Se(IV). El 909 UV Digester se encarga de ello a un valor de pH entre 7 y 9. El método casi no necesita productos químicos y permite obtener una especiación del selenio.

Dada la toxicidad del arsénico, la Organización Mundial de la Salud recomienda una concentración máxima de 10 μg/L en agua potable. Una alternativa sencilla y asequible a la determinación espectroscópica es la voltamperometría de redisolución anódica con el scTRACE Gold.

Determinación de borato en efluente de borato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de borato y cloruro con detección de conductividad directa (MSM agotado). Después de colocar la unidad MSM y del cambio de eluyente, el sulfato se determina mediante detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de la concentración de Sb total en un baño de Cu ácido por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con ácido clorhídrico como electrólito. Debido al exceso de Cu se debe escoger un potencial de separación sólo 50 mV más negativo que la señal de Sb.

La toxicidad del antimonio depende de su estado de oxidación: el antimonio (III) es más tóxico que el antimonio (V). Debido a su carcinogenicidad, la legislación de la UE especifica 5 µg/L y la Organización Mundial de la Salud (OMS) establece una concentración máxima de 20 µg/L como valor límite de Sb(III) en el agua potable.La determinación directa mediante voltamperometría de redisolución anódica proporciona una herramienta rápida (tiempo de análisis inferior a 10 minutos) y ultrasensible para monitorizar la concentración de antimonio (III) en el agua potable. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA, o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer.

Determinación de Na2O y SiO2 en vidrio soluble por titulación potenciométrica con HCl usando el electrodo de Sb.

La formación de incrustaciones es un problema crítico en los sistemas de refrigeración que provoca daños en el sistema, lo que genera enormes pérdidas operativas. Un componente importante de la formación de incrustaciones es la sílice. La sílice amorfa y los silicatos metálicos especialmente tienden a formar incrustaciones. Por lo tanto, es crucial conocer la concentración de sílice en los agentes refrigerantes. Mediante cromatografía iónica con detección UV/VIS y PCR, es posible determinar tanto el contenido de silicato libre como el contenido total. La dilución de la muestra en agua ultrapura y la inyección directa proporciona la concentración de silicato libre. El contenido de silicato total se determina después de la hidrólisis de la sílice amorfa mediante la dilución de la muestra en el eluyente alcalino, y la inyección después de un tiempo de reacción (por ejemplo, 4 horas) antes del análisis.

En esta Application Note se describe la determinación polarográfica de selenito en baños galvánicos que se emplean en la producción de celdas solares de capa fina de diseleniuro de cobre, indio y galio (las llamadas celdas CIGS). La capa absorbedora de CIGS se deposita por medio de electrólisis sobre un sustrato revestido de molibdeno. La determinación de selenito se realiza tras diluir la muestra con ácido sulfúrico como electrolito básico.

El arsénico es omnipresente en la corteza terrestre en bajas concentraciones. Los niveles elevados se pueden encontrar en depósitos y yacimientos de minerales. El arsénico de dichos depósitos se filtra a las aguas subterráneas en forma de arsenito y (AsO33–) y arseniato (AsO43–), lo que provoca su contaminación. Además del arsénico procedente de fuentes naturales, la industria y la agricultura contribuyen a la contaminación en menor medida. El valor guía para el arsénico total inorgánico en las «Guías para la calidad del agua potable» de la Organización Mundial de la Salud se establece en 10 μg/L. Con un límite de detección (LOD) de 0,9 μg/L, voltamperometría de redisolución anódica es una alternativa viable y menos sofisticada a la espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de arsénico. Mientras que la técnica AAS (y los métodos de la competencia) solo se puede realizar en un laboratorio, la voltamperometría de redisolución anódica se puede utilizar de forma convencional en el laboratorio o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.

El arsénico es omnipresente en la corteza terrestre en bajas concentraciones. Los niveles elevados se pueden encontrar en depósitos y yacimientos de minerales. El arsénico de dichos depósitos se filtra al agua subterránea en forma de arsenito (AsO33 y ndash;) y arseniato (AsO43 y ndash;), provocando su contaminación. El As(III) es más tóxico que el As(V) y muestra una mayor movilidad en el medio ambiente. La determinación selectiva de esta especie es posible utilizando el método descrito en este documento.Con un límite de detección (LOD) de 0,3 µg/L, voltamperometría de redisolución anódica permite la especiación, es decir, la determinación específica de As(III). Mientras que la espectroscopía de absorción atómica (AAS) (y los métodos de la competencia) solo puede determinar la concentración total del elemento, la voltamperometría de redisolución anódica es selectiva al estado de oxidación del As(III). La determinación se lleva a cabo en el electrodo scTRACE Gold.

La diferencia entre los niveles tóxicos y esenciales de selenio para la salud humana es muy leve. Por lo tanto, el valor de referencia provisional actual para el selenio (IV) en las "Pautas para la calidad del agua potable" de la Organización Mundial de la Salud y en la Directiva Europea de Agua Potable se establece en una concentración máxima de 10 µg/L.La técnica voltamperométrica de redisolución anódica (ASV) realizada en el scTRACE Gold no modificado se puede utilizar para determinar concentraciones tan bajas como 0,5 µg/L de selenio con un tiempo de deposición de 30 s. Estos límites pueden reducirse aún más aumentando el tiempo de deposición. El rango lineal a los 30 s de tiempo de deposición finaliza en aproximadamente 100 µg/L. El electrodo scTRACE Gold no necesita un extenso mantenimiento como, por ejemplo, pulido mecánico. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer. Este método es adecuado para sistemas manuales o automatizados.

El telurio es uno de los elementos que se han identificado hace poco como tecnológicamente críticos para la conversión fotovoltaica y los puntos cuánticos, así como para la tecnología termoeléctrica, y tiene el potencial de convertirse en un nuevo contaminante emergente. Hasta ahora no existe un valor de referencia en las ’Guidelines for Drinking-water Quality» de la Organización Mundial de la Salud. y en la Directiva Europea de Agua Potable para la concentración de telurio (IV) en el agua potable.Para monitorizar los niveles de telurio (IV) en el agua potable, se recomienda la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) realizada en el scTRACE Gold no modificado. Este método permite la determinación de telurio(IV) en el rango de concentración entre 1 µg/L y 60 µg/L cuando se usa un tiempo de depósito de 90 s. El electrodo scTRACE Gold no necesita un extenso mantenimiento como, por ejemplo, pulido mecánico. Las medidas pueden realizarse en el laboratorio con el 884 Professional VA o alternativamente sobre el terreno con el 946 Portable VA Analyzer.

El boletín describe la determinación de arsénico con la ayuda de la voltamperométría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo de disco rotatorio de oro. Con el uso de 10 mL de solución de muestra, se alcanza un límite de determinación de 0,5 μg/L. Según la tensión de concentración escogida, se puede diferenciar entre la concentración de As(III) y la concentración de arsénico total. Se trabaja con un electrodo de oro especial, cuya superficie activa está dispuesta lateralmente; como electrolito de base se usa c(HCl) = 5 mol/L. Para la determinación del contenido total de arsénico, As(III) y As(V) se reducen a -1200 mV mediante hidrógeno naciente a As0 y0 concentrado vuelve a oxidar para formar As(III).

Este boletín trata de la determinación automatizada de mezclas de HNO3, HF y H2SiF6 en el rango de aproximadamente 200-600 g/L de HNO3, 50-160 g/L de HF, y 0-185 g/L de H2SiF6 usando titulación termométrica.Las mezclas de ácidos de grabado que contienen HNO3, HF y H2SiF6 del grabado de sustratos de silicio pueden analizarse en una secuencia de dos determinaciones usando el 859 Titrotherm. La primera determinación implica una titulación directa con el estándar c(NaOH) = 2 mol/L, seguida de una titulación en retroceso con c(HCl) = 2 mol/L. Esta determinación da el contenido de H2SiF6 más un valor para el contenido combinado (HNO3+HF). La segunda determinación consiste en una valoración con c(Al3+) = 0,5 mol/L para determinar el contenido de HF. Para mezclas recién preparadas de HNO3 y HF que no contengan H2SiF6, se emplea una secuencia enlazada de dos titulaciones. Los resultados de las dos determinaciones se utilizan mediante tiamoTM para obtener resultados individuales de HNO3, HF y H2SiF6.

Determinación de silicato y hexafluorosilicato (calculado) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química (véase AN S-277) seguida de detección UV/VIS con reacción postcolumna. El hexafluorosilicato se hidroliza en fluoruro y silicato. Ambas concentraciones de aniones pueden usarse para calcular la concentración de SiF62-.

Monitorear los niveles de estabilizador Sb (III) durante el revestimiento de Ni no electrolítico es fundamental para los recubrimientos de alta calidad. La voltamperometría de separación anódica ofrece un análisis de Sb(III) rápido y confiable.

Determinación de flururo, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, sulfato y selenato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de Cr y Se en un baño galvánico de plata.

Se realiza la determinación del arsénico en polvo de una planta incineradora de residuos. Esto es necesario porque el riesgo ambiental depende del grado de oxidación de las especies de arsénico. Debido a las diferentes pKa de los respectivos aniones, el selenito requiere una detección de conductividad no suprimida, mientras que el arseniato se determina mejor con supresión. La determinación de ambas especies se logra quitando el supresor para el selenito y volviéndolo a usar para el arseniato.

La concentración de Sb en electrólitos de plantas de zincado se determina por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en 5 mol/L de HCl. Si se usa 0.6 mol/L de HCl sólo se determina selectivamente la concentración de antimonio(III). La interferencia de un exceso de Cu se suprime por la oxidación selectiva de Cu. Sin embargo, la concentración de Cu en la muestra limita la cantidad de muestra que se puede usar para la determinación.

Determinación de germanio por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con la HMDE, mediante ácido sulfúrico acuoso como electrólito soporte y violeta de pirocatequina como agente complejante. Es posible determinar 20 µg/L Ge en una muestra que contiene 150 g/L Zn, 3 g/L Cd y 1 mg/L Pb.

Determinación de la concentración de Sb(III) y Sb total en un baño de níquel sin corriente por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). En c(HCl) sólo Sb(III) muestra una señal. En w(HCl) = 10% se determina el contenido de Sb total.

Determinación de la concentración de Se(IV) en un electrólito de planta de zinc mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. La concentración de Cu se debe adaptar a la muestra y al tiempo de deposición. Con la voltamperometría sólo se determina el selenio libre. Por eso hay que tener en cuenta que el selenio forma compuestos difícilmente solubles con numerosos cationes (p.e. Fe2(SeO3 )3 con Ks = 2·10-31).

Determinación de la concentración de Te(IV) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. Para una formación de complejo adecuada del Zn que interfiere se necesita una gran cantidad de EDTA con un pH de 3.4.

Determinación de la concentración de As total en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) sobre un electrodo lateral de oro en un electrólito de HCl. Debido al gran exceso de Zn en la muestra, hay que adaptar el potencial de separación. Para oxidar selectivamente el antimonio que interfiere, se debe usar un segundo potencial que es aprox. 100 mV más negativo que la señal de As. Para la preparación la muestra pasa por una columna de intercambio de cationes a fin de reducir la concentración de Zn en la solución de medida.

Determinación de la concentración de Sb(III) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con ácido cloranílico como agente complejante. Elevadas concentraciones de cobre no interfieren en este método. Un exceso de plomo aprox. diez veces superior interfiere porque muestra una señal cerca del antimonio. Con los siguientes parámetros, la gama de procesamiento de este método es de 1 - 30 µg/L antimonio(III), según la concentración en el recipiente de medida.

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Dos de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo son el antimonio y el bismuto. Se pueden usar como un solo aditivo o en combinación entre sí o con yodato. Este método permite la determinación de antimonio y bismuto directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). El método es simple y rápido, pero sensible y robusto.

En el pasado, las determinaciones del contenido de selenio siempre han sido poco fiables o han requerido métodos complicados. Sin embargo, como el selenio es por un lado un oligoelemento esencial (los tejidos vegetales y animales contienen aproximadamente 10 μg/kg), mientras que por otro lado es muy tóxico (el valor límite es 0,1 mg/m3), es muy importante poder realizar determinaciones en la gama micro. La voltamperometría de redisolución catódica (CSV, por sus siglas en inglés) permite determinar el contenido de selenio en concentraciones de masa de apenas ρ(Se(IV)) = 0,3 μg/L.

La combinación de cromatografía iónica y espectrometría de masas mediante plasma asociado de forma inductiva (IC-ICP/MS) es adecuada para comprobar las especies de arsénico y mercurio en sus distintos niveles de oxidación y formas. No obstante, algunas especies pueden transformarse, como es el caso del mercurio, durante la preparación de muestras, lo que hace imposible determinar las concentraciones iniciales. En este artículo se indica la forma como estas interconversiones se pueden calcular mediante el análisis de dilución isotópica y el IC-ICP/MS mediante el método EPA 6800.

Determinación de silicato y borato y sus límites de determinación (LOD) y cuantificación (LOQ) según el procedimiento EPA para el límite de detección del método (MDL = method detection limit), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y calibración en línea Metrohm.

Determinación de 21 aniones y ácidos orgánicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química usando un gradiente de alta presión.

Determinación de Ni, Sb, Cd, Tl y Cu en una solución de zinc neutra y de alta concentración de la industria galvánica.

Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de arsénico en agua por medio de la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en el electrodo scTRACE Gold. El método permite diferenciar entre la concentración total de arsénico y la concentración de arsénico (III). En un tiempo de enriquecimiento de 60 s, el límite de detección para el contenido de arsénico total es de 0,9 µg/L y para el contenido de arsénico (III) es de 0,3 µg/L.

Determinación de Cd, Pb y Sb en ácido acético.

Esta Process Application Note trata del análisis online de cinc, hierro y ácido sulfúrico en diversos estadios de la producción de cinc. Además, también se pueden determinar con precisión trazas de germanio, antimonio y metales de transición (p. ej., Ni, Co, Cu, Cd y Sb) en los filtrados purificadores y en tramos del reactor (< 50 µg/L).

Determinación de fluoruro, hipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, sulfato, arsenato, ioduro, cromato y perclorato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de elución de gradiente y supresión química.

Los metales pesados como el arsénico y el mercurio consiguen llegar al agua subterránea en muchas regiones del mundo, ya sea por medio de procesos naturales o como resultado de acciones del ser humano. En muchas zonas, los valores límite se multiplican, en particular los del arsénico en el agua potable. Esto exige un control riguroso de la calidad del agua. Este documento técnico se centra en las determinaciones de arsénico, mercurio y cobre sobre el terreno, directamente en el lugar de la toma de muestras.

La detección UV/VIS es una de las técnicas de detección más sensibles de la cromatografía en la gama de las trazas. Sin embargo, a veces, a la detección espectrofotométrica le falta sensibilidad, selectividad o reproducibilidad, y se necesitan derivatizaciones. Usando el robusto y versátil reactor de flujo continuo de Metrohm, se pueden efectuar derivatizaciones de uno o varios pasos de forma totalmente automática, tanto en modo pre-columna o post-columna y a cualquier temperatura entre 25 y 120 °C. La variable geometría del reactor permite ajustar el tiempo de residencia en el reactor de los reactivos según la cinética de derivatización. La flexibilidad del reactor se demuestra optimizando cuatro técnicas de post-columna generalizadas: la reacción relativamente lenta de la ninhidrina con aminoácidos y las rápidas derivatizaciones del silicato, bromato y cromato(VI).

Combinando la cromatografía iónica (IC) de alta eficiencia con detectores multidimensionales, como el espectómetro de masas (MS) o el espectómetro de masas con fuente de plasma de acoplamiento inducido (ICP/MS), se logra una mayor sensibilidad, reduciéndose simultáneamente al mínimo absoluto la interferencia de la matriz. Por medio de IC/MS, varios oxihaluros tales como bromato y perclorato se pueden detectar en la gama de sub-ppb. Adicionalmente, es posible cuantificar con precisión ácidos orgánicos mediante una determinación basada en la masa, incluso en presencia de elevadas concentraciones de sales. Con IC-ICP/MS, es posible identificar, precisamente y sin ambigüedad, en un solo paso, diferentes estados de valencia de cromo, arsénico y selenio potencialmente peligrosos en la forma de especies orgánicas e inorgánicas.

En este artículo se describe la cromatografía iónica con la espectrometría de masas (CI-MS) así como la espectrometría de masas con plasma (CI-CIP/MS) para el análisis de rastros de compuestos potencialmente dañinos en el medio ambiente.

Este Application Bulletin describe la determinación voltamperométrica de los elementos antimonio, bismuto y cobre. El límite de detección para los tres elementos es 0,5...1 µg/L.

En las siguientes tablas se enumeran los potenciales de media onda o picos de potencial de 90 iones metálicos. Los potenciales de media onda (enumerados en voltios) se miden en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) a 25 °C, salvo que se indique lo contrario.

En este boletín se han reunido métodos normalizados del sector del análisis de agua. Usted también hallará en él los aparatos de análisis necesarios y referencias a los correspondientes Application Bulletins y Application Notes de Metrohm. Se tratan los siguientes parámetros: conductividad eléctrica, valor de pH, fluoruro, amonio y nitrógeno Kjeldahl, aniones y cationes mediante cromatografía iónica, metales pesados por voltamperométría, demanda química de oxígeno (DQO), dureza del agua, cloro libre y algunos otros componentes del agua.

Mediante la unión de la cromatografía iónica y la espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP/MS) se crea un eficiente sistema de medida con el que se dominan algunos de los análisis particularmente exigentes. Por ejemplo, permite la determinación de la composición elemental, los estados de oxidación y los enlaces químicos de manera fiable. Esta información es necesaria, entre otros fines, para evaluar la toxicidad de los medicamentos, y de muestras medioambientales y de agua, así como la toxicidad de alimentos y bebidas.

El ácido bórico requiere un monitoreo preciso en el circuito primario para controlar la reactividad del reactor nuclear. El analizador de procesos TI 2060 monitorea el ácido bórico en línea casi en tiempo real.

Gracias al uso de un espectrómetro Raman portátil, se ha logrado cuantificar la funcionalización de un polímero soluble en agua. El espectro Raman proporciona bandas fuertes y únicas tanto para el polímero inicial como para el que ha reaccionado por completo. Esto permite el desarrollo de un análisis cuantitativo simple y potente del porcentaje de funcionalización del polímero. Este método se utiliza ahora rutinariamente en los laboratorios de control de calidad de las plantas de fabricación.

La corrosión es la causa principal de las críticas y costosas interrupciones que se producen en la actividad de las centrales eléctricas. En una central nuclear, un circuito de agua separado, conocido como reactor de agua presurizada (PWR, por sus siglas en inglés), garantiza la contención del material radiactivo mientras sigue transfiriendo calor y energía a los demás circuitos. El ácido bórico y el hidróxido de litio en especial se añaden al circuito PWR en cantidades que pueden complicar otras medidas analíticas. El litio evita la corrosión y debe ser controlado, junto con otros cationes como el zinc, el níquel y el amonio. Para medir estos cationes en línea en un rango inferior a μg/L en un solo análisis, el analizador de procesos 2060 IC se ofrece con una combinación de preconcentración en línea y eliminación de matriz en línea. Se pueden analizar varios cationes en una sola inyección, con una preparación de muestras automatizada que facilita las medidas precisas y fiables.

La potasa se extrae comúnmente del mineral, depositada tras la evaporación de los antiguos océanos interiores. A continuación, la sal de potasio se purifica en estanques de evaporación. Al final de este proceso, la potasa se obtiene normalmente en forma de cloruro de potasio. La potasa se utiliza sobre todo como fertilizante, necesidad de potasio (un nutriente esencial) a las plantas. Además, se utiliza en la industria química y para producir medicamentos. El contenido de potasio en la potasa se determina normalmente mediante la fotometría de llama (F-AES) o ICP-OES. Sin embargo, estas técnicas precisan una fuerte inversión y conllevan grandes costes operativos. Aplicando la reacción de precipitación gravimétrica utilizada históricamente como titulación termométrica, es posible determinar rápida y económicamente el contenido de potasio en la potasa en cuestión de minutos.

El análisis del número de acidez en línea en diversos productos derivados del petróleo es posible con la titulación catalítica termométrica según ASTM D8045 utilizando el analizador de procesos a prueba de explosiones 2060 TI.