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El control de la producción y de la calidad de los biocombustibles exige métodos de análisis efectivos, rápidos y precisos. La cromatografía iónica (CI) es la técnica óptima para este fin.Trazas de aniones en una mezcla de gasolina/etanol se pueden determinar con precisión en la gama de sub-ppb después de la eliminación de la matriz «inline&187; Metrohm, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. Mientras los aniones se retienen en la columna de preconcentración, la matriz orgánica interferente de gasolina/bioetanol se elimina por lavado.Metales alcalinos perjudiciales y metales alcalinotérreos que se extraen con el agua en el biocombustible se determinan en la gama de sub-ppm usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa, aplicando una extracción automatizada con ácido nítrico, seguida de diálisis «inline&187; Metrohm. A diferencia de sustancias de alto peso molecular, los iones en la matriz de alta fuerza iónica pasan por difusión a través de una membrana a la solución de aceptación de agua con baja fuerza iónica. En muestras de reactor de biogás, ácidos orgánicos de bajo peso molecular se forman por biodegradación de la materia orgánica. Su perfil permite sacar conclusiones importantes sobre el progreso de la reacción de digestión anaeróbica. Ácidos grasos volátiles y lactato pueden determinarse con precisión por medio de la cromatografía iónica de exclusión con detección de conductividad suprimida depués de la diálisis o la filtración «inline&187;.

La combinación de 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino y software MagIC NetTM ofrece una amplia variedad de técnicas de preparación y calibración de muestras para la cromatografía iónica, como un sistema de aniones, cationes o canal doble. La calibración es sencilla y requiere solamente un estándar multiiónico. La calibración «inline permite calibrar cualquier concentración de estándar en la gama de ppt usando una sola solución patrón estable en el nivel de ppb. Usando una columna de preconcentración y conmutando las válvulas una, dos o varias veces, se pueden crear diferentes concentraciones de calibración de ultratrazas con una reproducibilidad sin precedentes. La técnica de preconcentración «inline usa una columna de preconcentración y es ideal para el análisis de trazas en matrices difíciles, especialmente si se combina con la técnica de eliminación de matriz. Además de permitir la preparación de gráficos de calibración de g/L a ng/L, las técnicas inteligentes de Metrohm pueden tomar decisiones lógicas. Mientras que la «Metrohm intelligent Partial loop Technique (MiPT) permite inyectar las muestras con una amplia gama de concentraciones sin una dilución manual previa, la técnica de dilución inteligente, después de la primera inyección de muestra, compara las áreas de pico, calcula el facto de dilución si es necesario y reinyecta la muestra automáticamente. Las técnicas «inline presentadas permiten racionalizar la preparación manual de las muestras de soluciones estándar que lleva tiempo, es propensa a errores y costosa. Esto garantiza que las concentraciones de muestras determinadas estén siempre dentro de la gama de calibración. Mayor número de muestras procesadas, más bajos costes de análisis y datos más fiables.

El problema de análisis tratado en este trabajo es la determinación de cloruro, fosfato y sulfato en presencia de matrices de muestras difíciles que interfieren con la fase de columna estacionaria o impiden usarla. La diálisis de flujo detenido patentada de Metrohm acoplada al nuevo cromatógrafo iónico 881 Compact IC pro soluciona este problema. Dos soluciones patrón que cubren las gamas de concentración de 1.0…3.6 mg/L y 10…36 mg/L y dos muestras, una de leche larga vida procesada a muy alta temperatura y una de leche en polvo para bebés, se caracterizaron en términos de concentración de analitos, desviación de estándar relativa, calidad de calibración, arrastre y tasas de recuperación. Mientras que las curvas de calibración de cinco puntos arrojaron coeficientes de correlación (R) mejores que 0.9999, el arrastre (entre dos inyecciones seguidas de una muestra concentrada y una ciega ) fue inferior al 0.49%. Las recuperaciones para las concentraciones estándar bajas (10…36 mg/L) y altas (1.0…3.6 mg/L) fueron de 91…99% y 94…100%, respectivamente. La diálisis compacta de flujo detenido automática es una técnica de preparación de muestras muy avanzada que asegura una óptima separación, protegiendo efectivamente la columna de los daños causados por complejos de matriz.

Este póster describe la combinación de la preparación de muestras inline y la cromatografía iónica para el análisis de aniones y cationes en biocombustibles. Además, se describe la determinación de la estabilidad a la oxidación.

La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de la matriz de Metrohm (MiPCT-ME) destaca por su capacidad de efectuar determinaciones de cromatografía iónica automáticas en 6 órdenes de magnitud. Los requisitos indispensables para ello son la inteligencia del sistema y la medición exacta del volumen de muestra. Mientras que la inteligencia permite comparar los resultados y tomar decisiones, el dispositivo de dosificación lleva el Liquid Handling de alta precisión, incluso de volúmenes de microlitros de un solo dígito, a la columna de preconcentración. Al usar solo una configuración analítica y sin lavado adicional, se pueden analizar muestras que contienen tanto ultratrazas como altas concentraciones. Al igual que el resto de técnicas inline de Metrohm, la técnica MiPCT-ME presentada reduce la carga de trabajo, garantiza una trazabilidad completa, no tiene efectos de arrastre y mejora de forma significativa la exactitud y la reproducibilidad de los resultados.

Este póster informa de la detección por cromatografía iónica de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato junto con productos de descomposición orgánicos como glicolato, formiato y acetato

Tres sistemas de supresor diferentes se evalúan mediante cromatografía iónica. También se detectan diferentes fosfatos junto con aniones monovalentes y divalentes con elución de gradiente.

El póster describe el funcionamiento y las posibilidades de aplicación de diferentes supresores (MSM y MCS).

La titulación termométrica soluciona algunos problemas analíticos que no pueden resolverse, o sólo de manera insatisfactoria, mediante titulación potenciométrica.

Tras la digestión de ácido, la solución de la muestra se preneutraliza hasta el fosfato dihodrógeno de sodio con lejía de sosa. Se descompone con un excedente de nitrato de lantano y se procede a la titulación del ácido nítrico con lejía de sosa.NaH2PO4 + La(NO3)3 → LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3El método de determinación es apto para altas concentraciones de fosfato.

El fosfato puede valorarse termométricamente de forma rápida y sencilla utilizando una solución estándar de Mg2+ como valorante. La solución que contiene fosfato se basifica y tampona con una solución de NH3/NH4Cl antes de la valoración. La formación de MgNH4PO4 insoluble es exotérmica. El método es una adaptación titrimétrica de un procedimiento gravimétrico clásico. Este boletín trata de la determinación de fosfato en ácido fosfórico y fertilizantes granulados como MAP (fosfato monoamónico), DAP (fosfato diamónico) y TSP (superfosfato triple). Los resultados se presentan como porcentaje de P y P2O5.

Esta aplicación se centra en el análisis simultáneo de cationes y aniones suprimidos con un sistema CI de doble canal de Metrohm operado por OpenLab CDS.

Esta nota de aplicación presenta la cromatografía iónica como un método preciso para analizar aniones en cerveza, así como cationes con conductividad no suprimida. También se analiza la automatización con ultrafiltración en línea.

La cromatografía iónica (IC) proporciona una solución automatizada, rápida y sensible para cuantificar con precisión los componentes catiónicos y aniónicos, incluido el acetato, simultáneamente. Este enfoque integral convierte a la IC en una alternativa económica a las técnicas tradicionales para el control de calidad de soluciones farmacéuticas como los concentrados de hemodiálisis. La facilidad de uso, la precisión y el alto rendimiento de IC aumentan la productividad y cumplen con las demandas de los laboratorios de investigación y de rutina modernos.

Determinación de fosfato en agua producida con hasta 100 g/L de cloruro y petróleo crudo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad y MS después de diálisis en línea.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en patatas desecadas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en extractos de hojas de plantas usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de pirofosfato, tripolifosfato y trimetafosfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de fosetil aluminio (aluminio tris(O-etilfosfonato)), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de acetato, fosfato, cloruro y citrato en una infusión de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

NIRS mide simultáneamente parámetros de calidad importantes en el permeado de suero (es decir, cenizas, fosfato, lactosa, proteínas, pH y humedad) sin ninguna preparación de muestra.

Determinación de ácidos orgánicos y fosfato usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Las medidas para monitorear o prevenir la corrosión son cruciales en las plantas de energía nuclear, donde pueden ocurrir riesgos significativos para la salud y la seguridad si la corrosión no se controla. Los aniones corroen los metales a alta temperatura y presión, por lo que sus concentraciones deben controlarse en todo momento. El desafío analítico en el circuito primario es la detección de aniones en el rango de µg/L junto con cantidades de gramos de ácido bórico e hidróxido de litio. Un análisis de trazas preciso y fiable requiere que el método esté lo más automatizado posible. El analizador de procesos IC 2060 de Metrohm Process Analytics puede medir varios aniones con una sola inyección, con preconcentración en línea combinada y eliminación de matriz en línea para medir concentraciones bajas de aniones de manera precisa y confiable una y otra vez.

La industria de los productos químicos básicos es responsable de producir millas de materias primas a escalas muy grandes. Los sectores que las utilizan dependen de un cierto nivel de pureza química para fabricar sus propios productos, ya que ciertas impurezas pueden causar problemas importantes en varios procesos. Durante la producción de los productos químicos básicos NaOH y KOH, el producto se consigue mediante la electrólisis de soluciones saturadas de salmuera con células de membrana y la posterior concentración por evaporación. Las impurezas de las sales utilizadas en la salmuera también se concentrarán en este proceso. Este análisis de impurezas se realiza normalmente fuera de línea con varios productos químicos peligrosos con diferentes duraciones de conservación. El Process Ion Chromatograph tiene la capacidad de realizar en línea la medida descrita en la norma ASTM E1787-16, lo que garantiza un producto de calidad sin la necesidad de realizar experimentos laboriosos y peligrosos de laboratorio.

Determinación de niveles de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para calderas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

El agua del circuito primario de los reactores de agua a presión (PWR) contiene boro para absorber los neutrones. Sin embargo, el alto contenido en boro no dificulta la determinación directa de trazas de aniones. Una combinación de neutralización inline con preconcentración variable y eliminación de la matriz inline (MiPCT-ME) permite retirar el boro antes de la inyección.

La combinación de 850 Professional IC y 872 Extension Module Liquid Handling amplía el campo de la cromatografía iónica en línea de Metrohm. Esta aplicación completa el acoplamiento de la preconcentración inline y la eliminación de matriz (MiPCT-ME). La eliminación de los componentes de matriz permite comprobar con una mayor sensibilidad aniones que aumentan la corrosión. Además, este método permite realizar una calibración automática mediante una única solución de calibración. Se pueden analizar en línea varios recipientes de muestras para determinar su contenido de cloruros y sulfatos.

La combinación del 940 Professional IC Vario, LQH de 942 Extension Module Vario y el módulo de preparación eluyente 941 permite el control del proceso con ayuda de la cromatografía iónica. La combinación de variantes de aniones de la CI Metrohm Process se designa anión ProfIC Vario 12. Una técnica de enriquecimiento inteligente con eliminación de la matriz sirve como preparación de muestras. El uso de un ELGA PURELAB® Flex 6 garantiza el abastecimiento con agua ultrapura de la mejor calidad, especialmente en el caso de resultados de muestras elevados.

Esta nota de aplicación documenta la idoneidad de los espectrómetros Raman portátiles, por ejemplo, el Mira M-1, para la identificación y diferenciación de sales como carbonatos, fosfatos y sulfatos. El foco del trabajo fue la valoración de la influencia de la parte catiónica y del agua cristalina en la identificación espectroscópica Raman de las sales.

El espectrómetro Raman portátil MIRA XTR de Metrohm permite una identificación rápida y sin reactivos de especies de fosfato, lo que posibilita el monitoreo continuo de sistemas dinámicos.

La espectroscopia Raman con modelado PLS permite una cuantificación rápida, precisa y no destructiva del contenido total de fosfato en solución con una preparación mínima de la muestra.

La espectroscopia Raman es un método alternativo rápido para detectar especies de fosfato y sulfato en solución para optimizar la producción de fertilizantes de fósforo y mejorar la calidad del producto.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua refrigerante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de hipofosfito, formiato, fosfato, adipato, p-nitrobenzoato y sebacato en etilenglicol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y tetrafluoroborato en 2% HF, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y sulfato en una solución de limpieza, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, fosfato y sulfato en aditivo de polvo de hornear incinerado, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Separación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, fosfito, sulfato y tetrafluoroborato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 1 (3) µg/L de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato inyectados directamente, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato y sulfato en reactivo cauterizante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua superficial, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química, y de nitrito con detección electroquímica (detector de conductividad y ELCD en serie).

Determinación de bromuro, nitrato y fosfato en aguas residuales mediante cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación de bromuro y fosfato en agua de drenaje de vertedero junto a muy altas concentraciones de otros iones y sustancias orgánicas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en emulsión de aceite de corte, usando la cromatografía de aniones con detección de conducitividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en ácido bórico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, fosfato y succinato en una solución de infusión, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de fosfato y fosfito en ácido poli(fosfónico) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión quimica y la diálisis para preparación de muestras.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en ácido bórico con preconcentración de la muestra , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de NaOH al 15%, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y después de neutralización de muestras en línea.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y monofluorofosfato en monofluorofosfato de glutamina, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, sulfito, fosfato y sulfato en agua residual , usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, fosfato, fosfito y sulfato en solución colorante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en fórmula proteica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y diálisis para preparación de muestras.

Determinación de nitrato, fosfato, sulfato y cromato en un baño de pintura cataforético, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito, sulfato y tiosulfato en lejías coloreadas por medio de cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un baño galvánico después de la eliminación inline de metales pesados mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de clorito, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en solución de absorción Schöniger mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato, monofluorofosfato y sulfato en dentífrico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un extracto de carne (Na2B4O7), tras aclarar con el método Carrez, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% NaOH, después de neutralización inline mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module, mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en orina humana mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis como preparación de muestras.

Determinación del contenido total de fosfato en agua residual tras digestión con peroxodisulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en agua de río mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de pirofosfato, trimetafosfato y tripolifosfato en presencia de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, fosfato, sulfato y citrato en bebidas mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de silicato, sulfato y fosfato en un extracto de arcilla mediante cromatografía de aniones seguida de detección de conductividad antes y después de supresión química. Uso de un gradiente de paso y de una válvula de conexión para trabajar con o sin supresión química.

Determinación de α-glicerolfosfato y β-glicerolfosfato en aminoácidos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, sulfito, sulfato, fosfato, oxalato, tiosulfato y tiocianato (sales resistentes al calor) en soluciones para lavador de gases mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y tripolifosfato en pirofosfato tetrasódico mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y pirofosfato en tripolifosfato mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de o-fosfato, pirofosfato y trimetafosfato en tripolifosfato sódico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato de bromo, sulfonato de metano, cloruro, fosfato y sulfato en una solución detergente ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfato, oxalato, tiosulfato, ioduro y citrato en una solución estándar mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de hexafluorofosfato en un líquido iónico BMIHFP (1-butil-3-metilliamidazolio-hexafluorofosfato, >97%) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de lactato, formiato, cloruro, fosfato y sulfato en zumo de naranja mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y preparación de muestras inline por medio de diálisis.

Determinación de hipofosfito, fosfito, tartrato, wolframato, fosfato, citrato y pirofosfato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de citrato, dipolifosfato y tripolifosfato en un aditivo de alimentos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato, citrato, pirofosfato, trimetafosfato y tripolifosfato en polvo para lavar mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en mayonesa mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y diálisis «advanced» como preparación de muestras inline.

Determinación de flururo, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual que contiene n-metilpirrolidona mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y eliminación de matriz inline.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfato y ioduro en agua mineral mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una solución muy alcalina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en baño cauterizante mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en mosto de cerveza mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 21 aniones y ácidos orgánicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química usando un gradiente de alta presión.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en agua de un sistema de riego agrícola mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de flururo, cloruro, nitrito, selenito, fosfato, nitrato, sulfato y selenato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de formiato, cloruro, nitrito, fosfito, fosfato, sulfito, nitrato y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua para la alimentación de calderas mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y fosfato en un abono líquido mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato de flúor en comprimidos efervescentes mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química usando un gradiente de paso para la elución de componentes fuertemente retenidos.

Determinación cualitativa de cloruro, fosfato y sulfato y de clorito, nitrito, clorato, bromuro y cromato en orina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de glicolato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato y oxalato en refrigerantes de motores mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato y pirofosfato en orina humana y de ratones mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en agua residual conteniendo borato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, fosfato, sulfito, bromuro, nitrato y sulfato en una cerveza mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato en dimetilacetamida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y sulfato en una muestra de polímero líquida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Análisis rápido y fiable del agua potable mediante la combinación de los métodos EPA 300.1

Determinación de hipofosfito, fosfito y fosfato en presencia de fluoruro, cloruro y sulfato en agua industrial mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión.

Determinación de hipofosfito y fosfato en un baño de níquel mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, usando el intercambio de cationes inline.

Determinación de fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, sulfato, malonato y oxalato en un agua de proceso industrial mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de formilato, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en 20% TMAOH mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial y neutralización de matriz inline.

Determinación de la contaminación cruzada de agua ultrapura por 100 mg/L de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y ultrafiltración inline.

Determinación de fluoruro, hipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, sulfato, arsenato, ioduro, cromato y perclorato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de elución de gradiente y supresión química.

Determinación de cloruro, nitrato, sulfato, fosfato y citrato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una mezcla E85 (85% de etanol y 15% de bencina) mediante la cromatografía de aniones con detección de conductividad y supresión secuencial. Como preparación de muestras se utiliza la eliminación de la matriz «inline».

Calibración de fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato con técnica de inyección «partial loop» inteligente usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. Esta técnica permite una gama de calibración de 1:100 (p.ej. 1 μg/L a 100 μg/L correspondiente a 2 μL a 200 μL de volumen inyectado) y 1 solución de calibración. Usando todo la gama de la inyección «partial loop» a las muestras, una calibración cubre una gama de concentración de la muestra de 1 a 10.000.

Determinación de impurezas de fluoruro, acetado, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en filtros de jeringa usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fosetil aluminio en una fórmula, usando la tsando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato y sulfato en una columna corta o los iones mencionados más bromato y nitrito en una columna larga en muestras de agua, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, sulfito y oxalato en lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad seguida de detección UV (ver AN-U-047) después de supresión secuencial usando la diálisis Metrohm «inline».

Determinación de fluoruro, cloruro, fosfato y sulfato en tetraborato de sodio usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial. La acidificación «inline» se usa para convertir el tetraborato en ácido bórico que no es retenido en la columna de preconcentración. La calibración «inline» reduce al mínimo la contaminación por aniones.

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato fosfato, sulfato, oxalato, fumarato y molibdato usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de fosfato, HEDP (ácido etidrónico) y pirofosfato en una biocida usando usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

La tecnología supresora de tres cámaras de última generación proporciona una cámara supresora fresca para cada medición. La regeneración completa de la cámara después de cada muestra asegura un intercambio catiónico altamente eficiente – hoy, mañana e incluso después de años de operación continua.Los cromatogramas, así como los datos estadísticos, demuestran la excelente reproducibilidad de las mediciones con el módulo supresor de Metrohm.

El supresor de alta capacidad MSM-HC permite realizar análisis con altas concentraciones de eluyente, por ejemplo, eluyentes de hidróxido de sodio. La determinación de aniones en detergente en polvo es un ejemplo típico donde se requiere el alto pH de NaOH para la separación de polifosfatos.

La pasta de dientes blanqueadora a menudo contiene polifosfatos para eliminar las manchas. El análisis de estos polifosfatos requiere un eluyente de hidróxido de alto pH. La alta concentración de eluyente es suprimida por el supresor de alta capacidad MSM-HC.

El análisis del agua de la caldera es una tarea importante en las aplicaciones de las centrales eléctricas. En las condiciones dadas, la columna "Metrosep A Supp 10 - 100/4.0" separa sulfito y sulfato sin ningún modificador orgánico en el eluyente. Incluso sin ningún estabilizador, el sulfito se puede determinar con una alta reproducibilidad.

La preparación de eluyentes bajo demanda (EPOD) es la forma cómoda y flexible de preparación automática de eluyentes. El control de nivel 849 junto con un 800 Dosino equipado con una unidad de dosificación de 50 ml se utilizan para diluir un concentrado de eluyente hasta la concentración de eluyente final. El uso de concentrados de eluyentes es adecuado para cualquier tipo de eluyente. Esto facilita el funcionamiento sin supervisión del sistema durante varias semanas (consulte AN C-134 para la preparación del eluyente catiónico).

VoltIC pro I es la combinación perfecta de voltamperometría y cromatografía iónica para el análisis totalmente automatizado de aniones, cationes y metales pesados (p. ej., Zn, Cd, Pb, Cu): análisis completo del agua en un solo sistema.

La preconcentración inline con eliminación de matriz (MiPCT-ME) de Metrohm es un potente método que aúna la preconcentración, la eliminación de matriz y la calibración de varios puntos. Por último, solo necesita un único patrón de iones múltiples. El Dosino se encarga de todas las tareas de Liquid Handling. El sistema presentado permite la determinación de aniones de 0,1 µg/L en la gama de mg/L.

Las bebidas de cola (también conocidas como refrescos) contienen una gran cantidad de ácido fosfórico. El control de calidad de estas bebidas incluye la determinación del contenido de fosfatos. El análisis de fosfatos también indica el factor de dilución del concentrado de fosfatos durante el procesamiento de la cola. Conseguir una dilución adecuada de los concentrados es lo que más interesa a los productores de refrescos y a las empresas embotelladoras para garantizar la máxima calidad de las bebidas para los consumidores.

El peróxido de hidrógeno se utiliza como agente limpiador, de oxidación o de blanqueo. En función de la pureza, puede contener aniones inorgánicos y aniones de ácidos orgánicos como, por ejemplo, oxalato, ftalato y ácido dipicolínico. El agente complejante del ácido dipicolínico une los cationes de metales de transición y es añadido en ocasiones al peróxido de hidrógeno para elevar su estabilidad.

La determinacion de ortofosfato y polifosfatos es un control importante de calidad para las gambas. El gradiente Dose-in la acelera separación de aniones, mientras agrega un eluyente más concentrado mediante dosificación. La separación de los fosfatos resulta de un aumento de la concentración de carbonato, mientras que el contenido en hidróxido se mantiene igual.

La limpieza en la producción de sistemas electrónicos es indispensable. Especialmente, la contaminación iónica produce una degradación drástica de la calidad de las placas de circuitos impresos. La presente Application Note describe la determinación de iones en superficies de placas de circuitos impresos. El método utilizado para ello es la técnica de inyección inteligente Partial Loop (MiPT) que permite la determinación de cationes y aniones en la misma muestra. La determinación de los cationes se describe en la AN-C-149.

Una CI rápida significa un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas, flujos de gas relativamente altos y eluyentes fuertes. Aquí, los aniones estándar se determinan en tres minutos con Metrosep A Supp 10 - 50/4.0.

Una CI rápida significa tiempos de ejecución cortos y un alto número de muestras. Esto se consigue con columnas cortas y eluyentes fuertes. El fluoruro, el cloruro, el nitrato, el fosfato, el sulfato y el oxalato se separan en Metrosep A Supp 5 - 100/4.0 en menos de ocho minutos.

El agua de piscinas se debe desinfectar a fondo, lo que a menudo se realiza con ozono. De este modo, se pueden producir oxohalogenuros perjudiciales, cuya concentración debe controlarse. Aquí se realiza la separación y determinación de los oxohalogenuros junto a aniones estándar en una columna de tipo Metrosep A Supp 5 - 250/4.0. La cuantificación se lleva a cabo mediante detección de conductividad después de supresión secuencial.

La fuerte retención del citrato retrasa la determinación de aniones cromatográfica en bebidas que contienen ácido cítrico. Mediante el gradiente de paso, el tiempo de retención del citrato se reduce considerablemente y, con él, la duración del análisis.

La columna de aniones Microbore Metrosep A Supp 5 está disponible en las longitudes de 150 y 200 mm. Los tiempos de separación para los siete aniones estándar son de 20 y 29 minutos. Además de la buena calidad de separación y la breve duración, la columna de aniones Microbore necesita aproximadamente un 75% menos de eluyente que su equivalente de 4 mm.

La estabilidad de la columna de la versión Microbore de Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 se determina en pruebas de laboratorio de larga duración. En los seis días siguientes consecutivos se realizaron respectivamente dos series de inyecciones. Cada serie comprende 9 inyecciones de agua corriente, 3 inyecciones de solución patrón de comprobación y 6 inyecciones de agua corriente. El séptimo día, se reduce el sistema CI. En total el sistema CI transmite durante 12 semanas y contó 2650 inyecciones. El resultado muestra una reproducibilidad sobresaliente y prueba una estabilidad de la columna elevada.

La estabilidad de la columna de Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 se determinó en pruebas de laboratorio a largo plazo. En 6 días consecutivos se realizaron respectivamente 2 series de inyecciones. Cada serie comprendió 9 inyecciones de agua corriente, 3 inyecciones de solución patrón de comprobación y 6 inyecciones de agua corriente. Cada séptimo día, se redujo el sistema CI. En total, el sistema CI funcionó durante 10 semanas y contó un total de 2150 inyecciones. El resultado demuestra tanto una reproducibilidad sobresaliente como la elevada estabilidad de la columna.

El ácido nítrico en calidad electrónica (electronic grade) solo puede contener pequeñas contaminaciones (en la gama de mg/L) de aniones. La determinación por cromatografía iónica de dichas trazas de aniones requiere tanto una columna de alta capacidad como un eluyente del nitrato después de que todos los demás iones de interés se hayan eluido de la columna. Esta separación se realiza en una columna del tipo Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 mediante un eluyente fuerte de carbonato/bicarbonato.

El β-glicerofosfato y L-malato se determinan en una formulación farmacéutica. Mediante un eluyente de carbonato y la columna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 se pueden separar muy bien el β-glicerofosfato y el L-malato del α-glicerofosfato y el fosfato.

VoltIC Professional 1 es la combinación perfecta de voltamperometría y cromatografía iónica para efectuar el análisis simultáneo de aniones, cationes y metales pesados (por ejemplo, Zn, Cd, Pb, Cu) de forma totalmente automática. El análisis de parámetros múltiples utiliza los mismos elementos de "LQH" y un cambiador de muestras común, lo que permite ahorrar espacio y costes.

El pirofosfato se utiliza como estabilizador en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Las soluciones de "grado reactivo" pueden contener pirofosfato en la gama superior de mg/L, mientras que el peróxido de hidrógeno de "grado electrónico" debe carecer de dicho estabilizador. En esta aplicación, la determinación del contenido de pirofosfato en una solución de H2O2 de alta pureza (30%) se realiza aplicando la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) y un gradiente de dosificación.

La cromatografía iónica (IC) es el método preferido para determinar la concentración de los iones comunes en el agua. Esta información es crucial, ya que el agua potable debe cumplir ciertas normas para garantizar la salubridad (p. ej., las relativas al contenido de nitritos y nitratos), así como la idoneidad técnica (p. ej., la corrosividad de cloruros y sulfatos). El Eco IC es un cromatógrafo de iones adecuado para análisis económicos de agua de rutina. Utilizando una columna de aniones A Supp 17, el análisis de los principales aniones del agua potable es robusto y puede realizarse a temperatura ambiente sin un acondicionamiento adicional de la temperatura.

El Eco IC es un aparato básico especialmente apto para las tareas rutinarias y el análisis de agua. Está equipado con un detector de conductividad y se puede utilizar con o sin supresión química. Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de aniones con la columna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Este tipo de columna es especialmente apto para el análisis de agua a temperatura ambiente.

El monofluorofosfato se utiliza en la pasta de dientes para prevenir la caries dental. La USFDA admite hasta 1,5 g/kg de fluoruro, correspondiente a 11,5 g/kg de monofluorofosfato sódico en los dentífricos de venta libre para adultos y niños mayores de 6 años. En este caso, se analiza una pasta de dientes de monofluorofosfato mediante cromatografía iónica aplicando la detección de conductividad tras la supresión química.

El monoetilenglicol se utiliza para la deshidratación del gas natural antes de la licuefacción y se debe comprobar su pureza de forma rutinaria. Los aniones inorgánicos y sus correspondientes ácidos son corrosivos. Por lo tanto, deben mantenerse al nivel mínimo. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 microbore y se cuantifica mediante la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

La columna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 es especialmente apta para el análisis de aniones en muestras críticas. En la aplicación actual, se analiza una muestra de aguas residuales. La muestra solo requiere filtración antes de la inyección en la Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Los aniones se cuantifican mediante la detección de conductividad posterior a la supresión secuencial.

La norma EN ISO 10304-1 es una de las normas más importantes para la determinación de los siete aniones estándar en muestras de agua. Muchas otras normas hacen referencia a la norma EN ISO 10304-01 si se requiere la determinación de aniones por CI. Esta norma requiere una filtración por membrana para evitar la presencia de bacterias y sólidos en muestras, si es necesario.Esta aplicación muestra la determinación de aniones según la norma EN ISO 10304-1 utilizando la ultrafiltración inline. Esta configuración evita la laboriosa filtración manual de muestras y maneja cualquier muestra de forma totalmente automática.

En la industria de los semiconductores se requieren productos químicos ultrapuros. Las impurezas iónicas pueden poner en peligro la calidad de los productos. Esta aplicación describe la determinación de impurezas aniónicas en solución de hidróxido de amonio al 28 % de grado semiconductor. Para evitar perturbaciones en la matriz, es necesario aplicar las técnicas de neutralización inline y preconcentración inline con eliminación de la matriz.

El STREAM (tratamiento supresor que reutiliza el eluyente después de la medida) se aplica desde hace bastante tiempo. El lavado del supresor con eluyente suprimido es más beneficioso que el lavado con agua ultrapura: menor caída de agua, equilibrio más rápido del MSM y la posibilidad de evitar un suministro de agua adicional son solo algunas de sus ventajas. La inyección de muestras que contienen hierro en la matriz con regeneración de ácido sulfúrico produce menos áreas de pico y picos más amplios para el fosfato. El cambio a un regenerante basado en ácido sulfúrico y ácido oxálico permite la regeneración completa del MSM. La ilustración arriba muestra tres cromatogramas tomados posteriormente después de más de 300 inyecciones de hierro (II) de 10 mg/L en una sola cámara MSM. No se observan diferencias en la forma ni en el área de los picos.

El pamidronato se aplica al tratamiento de la osteoporosis mediante el fortalecimiento de los huesos. Es un bifosfonato que contiene un grupo amínico primario. El fosfito y el fosfato son compuestos relacionados que deben ser cuantificados. La USP requiere el uso de eluyente de ácido fórmico con detección del índice de refracción, pero un procedimiento de CI estándar ofrece una alternativa con mejor sensibilidad. El fosfito y el fosfato se analizan con la detección de conductividad después de la supresión secuencial.

La determinación de subproductos de desinfección en agua es una aplicación estándar para la cromatografía iónica. Aplicando la detección de conductividad, la separación de clorito y bromato del cloruro es crucial para los límites de detección de μg/L. La combinación de una Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 y una Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 conduce a una mejor separación. El límite de cuantificación para el bromato es de alrededor de 1 μg/L.

La calidad del electrolito de la batería de iones de litio (Li-ion) es esencial por motivos de rendimiento, estabilidad y seguridad. La cromatografía iónica es un método preciso para el análisis de electrolitos.

OpenLab CDS es la última generación de sistemas de datos de cromatografía de Agilent, que combina la cromatografía y la espectrometría de masas en una única plataforma de software. El Metrohm IC Driver para OpenLab CDS integra la instrumentación de CI de Metrohm para el control total y el registro de datos. La presente aplicación describe el análisis simultáneo de aniones y cationes en un refresco con un sistema CI de doble canal. El eluyente se prepara aplicando la producción de eluyente inline.

OpenLab CDS es la última generación de sistemas de datos de cromatografía de Agilent. El Metrohm IC Driver 1.0 para OpenLab CDS implementa los cromatógrafos iónicos de Metrohm en OpenLab CDS para el control total y el registro de datos. Esta aplicación muestra el uso de un gradiente (gradiente de dosificación), así como la regeneración de Dosino en OpenLab CDS. Se separan y determinan el fluoruro, el cloruro, el nitrito, el bromuro, el nitrato, el sulfato, el fosfato y el yoduro en una solución patrón.

En el curso de las pruebas de equivalencia de columna de la USP, se aplica la Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 para el ensayo de ácido cítrico/citrato y fosfato según el capítulo general <345> de la USP. Este informe muestra que la columna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 es equivalente al paquete L61 requerido en el capítulo general <345> de la USP.

En la industria petroquímica, el gas natural se procesa para eliminar los contaminantes y cumplir las especificaciones del producto. Entre los contaminantes del proceso se incluyen gases ácidos como el sulfuro de hidrógeno y el dióxido de carbono, que pueden generar corrosión en los costosos equipos de las refinerías situados aguas abajo del proceso. Normalmente, los gases ácidos se eliminan mediante un tratamiento de alcanolamina con monoetanolamina (MEA) o metildietanolamina (MDEA). Las soluciones amínicas absorben los gases ácidos y luego los compuestos amínicos se eliminan del gas natural. Además de los gases ácidos, las sales estables al calor (HSS, por sus siglas en inglés) que permanecen en el gas natural también son corrosivas para las plantas de tratamiento. Éstas también se eliminan mediante el endulzamiento del gas y deben determinarse en la solución amínica de endulzamiento de gas utilizada. Entre las sales típicamente estables al calor que resultan interesantes están las siguientes: acetato (1), formiato (2), cloruro (3), fosfato (4), sulfato (5), oxalato (6), tiosulfato (7) y tiocianato (8).

Los aniones en el diésel, especialmente el biodiésel, pueden ocasionar depósitos perjudiciales en el motor. La determinación con cromatografía iónica requiere la transferencia de los aniones del diésel a una solución acuosa, inyectable al cromatógrafo iónico. Un método típico para transferir los aniones al agua es la extracción inline con una posterior diálisis inline antes de la inyección (consulte el correspondiente análisis de los cationes en la AN-C-101). En el método de eliminación de la matriz propiamente dicho, se inyecta diésel diluido con isopropanol en una corriente de isopropanol y se pasa a través de una columna de preconcentración. El isopropanol elimina el diésel, y un paso de enjuague posterior con agua ultrapura elimina el exceso de isopropanol.

La industria de los semiconductores requiere productos químicos de gran pureza o incluso de pureza ultraalta para la producción de componentes electrónicos. La pureza de los productos químicos es crucial para la calidad y la producción eficiente de las piezas. Aquí se analizan el peróxido de hidrógeno y el hidróxido de amonio aplicando métodos tradicionales de preparación de muestras como la digestión y la evaporación con la posterior reconstitución con agua ultrapura. Las muestras recibidas se inyectan aplicando la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT).

Los institutos forenses examinan los atentados terroristas y los agentes bélicos mediante el análisis de detección de trazas de los explosivos utilizados y sus residuos. De particular importancia es la adquisición de «huellas dactilares químicas» para departamentos de investigación criminal y agencias de seguridad gubernamentales. Los institutos de salud pública y protección del medio ambiente analizan tales compuestos, ya que pueden contaminar el suelo subyacente e infiltrarse en las aguas subterráneas.La investigación forense con cromatografía iónica (CI) mediante la detección de la conductividad suprimida permite una determinación sensible y robusta de los contaminantes aniónicos como el clorato, el tiosulfato, el tiocianato y el perclorato, además de los aniones inorgánicos comunes, en una amplia gama de concentraciones.

La monitorización de la gama de ácidos orgánicos en el vino es crucial para mejorar el sabor y la calidad, y para cumplir con criterios universalmente estandarizados como el Código Internacional de Prácticas Enológicas. Desde el punto de vista analítico, los ácidos orgánicos se pueden determinar correctamente con la cromatografía iónica (CI) y con la detección de conductividad suprimida. Como método de múltiples componentes, también se pueden determinar los ácidos inorgánicos, que además son valiosos indicadores de la calidad y del sabor del vino. Esta nota de aplicación presenta dos métodos IC para el análisis de la calidad del vino: un método de detección isocrático rápido de los principales ácidos orgánicos y aniones, incluido el sulfito, y un método de control complejo con un gradiente binario para separar 15 ácidos orgánicos. Se utilizó la ultrafiltración inline para el tratamiento económico de las muestras.

Un ensayo de cromatografía iónica (IC) con detección de conductividad suprimida es la forma estandarizada de cuantificar con precisión el fosfato en las inyecciones de compuestos de fosfato.

La N-metilpirrolidona (NMP) es crucial para la producción de baterías de iones de litio. La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de matriz de Metrohm permite el análisis de aniones a nivel de µg/L en NMP.

La columna Metrosep A Supp 21 y el módulo IC continuo 948, CEP permiten un análisis eficiente y automatizado de una sola ejecución de los principales aniones y subproductos de desinfección en el agua.

Determinación de acetato, cloruro y fosfato en una solución de infusión mediante titulación potenciométrica con hidróxido de sodio después de conversión de los aniones en los ácidos correspondientes.

La titulación es un método exacto y preciso que se puede utilizar para determinar el contenido de pirofosfato en productos acuosos. El OMNIS Titrator equipado con un dUnitrode ofrece determinaciones fiables.

Determinación de trazas de fluoruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y detección UV/VIS subsiguiente.

Determinación de nitrito, nitrato y fosfato en agua de mar de un criadero de gambas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química seguida de detección UV/VIS.

Analice eficazmente productos alimentarios con cromatografía iónica (IC). Descubra sus sólidas aplicaciones en el control de calidad de bebidas, aditivos alimentarios y productos lácteos.

Este artículo describe un método sencillo para la determinación de siete aniones estándar (fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato) conforme a la norma estadounidense EPA-Método 300 Parte A. Para el análisis, se amplía un sistema de CI con la ultrafiltración inline y la producción de eluyente inline.

La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la cromatografía iónica (CI) se utilizan comúnmente en los sectores farmacéutico, alimentario y medioambiental para analizar muestras de componentes específicos y verificar el cumplimiento de normas y estándares. Sin embargo, los usuarios de la HPLC pueden encontrarse con las limitaciones de esta técnica, por ejemplo, al analizar aniones estándar o ciertas impurezas farmacéuticas. Este documento técnico describe cómo se pueden superar estos retos con la CI.

La agricultura a escala importante sin fertilizantes ya no es posible en el mundo moderno. Para cultivar una cantidad suficiente de productos agrícolas para casi 8000 millones de personas, así como para animales domésticos y usos industriales, se dispone de fertilizantes con diferentes composiciones de nutrientes para satisfacer las necesidades únicas de diversos tipos de suelo. Se dispone de información sobre la composición del fertilizante (por ejemplo, nitrógeno total, fósforo y potasio) para ayudar a seleccionar el fertilizante ideal para un suelo específico. Convencionalmente, estos constituyentes se determinan ya sea por gravimetría (por ejemplo, fósforo, potasio o sulfato) o con ICP-OES (por ejemplo, fósforo o potasio). Estos métodos tienen las desventajas de los largos tiempos de análisis combinados con una laboriosa preparación de la muestra (gravimetría), o requieren una instrumentación costosa con altos costes operativos (ICP-OES). Este documento técnico explica cómo la titulación termométrica es un método alternativo rápido y económico para proporcionar información sobre el contenido de varios nutrientes en diferentes fertilizantes.

Este informe técnico se centra en aplicaciones IC-MS seleccionadas para la identificación y cuantificación sencillas de ácidos orgánicos y aniones inorgánicos en diferentes matrices.