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La acidez titulable da una indicación de la frescura de la leche y el yogur, así como de otros productos lácteos fermentados. La acidez titulable determinada en la leche se obtiene principalmente mediante la absorción de los iones hidroxilo por las proteínas de la leche y las sales de la leche. La acidez aumenta con la acidificación bacteriana y con la lipólisis enzimática. La acidez titulable corresponde a la cantidad de hidróxido de sodio necesaria para titular 100 g de muestra a un valor de pH de 8,30.En esta Application Note se demuestra un método fácil y preciso para determinar la acidez titulable en la leche según la norma DIN 10316 y en el yogur según las normas ISO/TS 11869 e IDF/RM 150.

Para mantener la calidad del producto, debe controlarse el contenido de cloruro de sodio en los productos lácteos y este contenido no debe exceder los límites definidos por las respectivas autoridades de salud pública. El contenido de cloruro en los alimentos está correlacionado con el contenido de sal, por lo que su determinación se describe en diversas normas y estándares. Sin embargo, la preparación de tales muestras requiere mucho tiempo, ya que incluye una extracción de cloruro con agua caliente. Las leches en polvo enteras en particular son difíciles de manejar ya que se produce una dispersión no homogénea de la grasa en la suspensión de titulación.Con el fin de reducir la carga de trabajo, aumentar el rendimiento de la muestra y eliminar los desafíos de la matriz que plantean los productos con alto contenido de grasa, esta nota de aplicación presenta una titulación potenciométrica completamente automática de cloruro con nitrato de plata en leche y leche en polvo basada en ISO 21422, IDF 242, AOAC 2015.07, AOAC 2015.08 y AOAC 2016.03

El contenido de sal en los alimentos es un parámetro crítico, ya que la OMS recomienda una ingesta máxima diaria de 5 g para un adulto. En la mantequilla con un contenido de sal superior al 0,1%, este contenido puede determinarse mediante una titulación por precipitación de cloruro con nitrato de plata. Sin embargo, durante la titulación manual, el operador no puede dejar el sistema desatendido porque tiene que cambiar los vasos de muestra manualmente, lo que requiere mucho tiempo y tiende a provocar errores.Esta Application Note describe la determinación automatizada del cloruro en la mantequilla salada de acuerdo con las normas ISO 15648, ISO 21422, IDF 179 e IDF 242. Si se automatiza de acuerdo con las normas y estándares, la determinación de sal puede realizarse completamente desatendida, con una reproducibilidad superior de los resultados, lo que aumenta la eficiencia en el laboratorio.

La OMS recomienda una ingesta máxima diaria de 5 g de sal para un adulto. El contenido de cloruro en los alimentos está correlacionado con el contenido de sal, por lo que su determinación se describe en diversas normas. En quesos y productos de queso con un contenido de cloruro superior al 0,2%, el cloruro se puede determinar normalmente mediante una titulación por precipitación con nitrato de plata. Sin embargo, se requiere una preparación de la muestra que necesita mucho tiempo, ya que el queso debe ser homogeneizado y el cloruro extraído con agua caliente.Esta Application Note describe la determinación totalmente automática de cloruro en el queso de acuerdo con las normas EN ISO 5943, ISO 21422, IDF 242 e IDF 88, incluida la preparación de muestras con un homogeneizador Polytron. Esto aumenta la productividad debido a la capacidad de procesar un mayor número de muestras y una menor carga de trabajo para el operador.

El contenido de epoxi de las resinas epóxicas influye considerablemente en la reactividad de las resinas, así como en las propiedades del revestimiento obtenido del proceso de curado de la resina. Por lo tanto, el contenido de epoxi es un importante parámetro de control de calidad tanto para los fabricantes como para los consumidores. Este análisis se basa en la reacción del bromuro de hidrógeno con los grupos epoxi de la muestra. A su vez, el bromuro de hidrógeno se produce por la reacción del bromuro de tetraetilamonio (TEABr) con el ácido perclórico estandarizado. Las normas EN ISO 3001 y ASTM D1652 describen la determinación del contenido de epoxi expresado en peso equivalente de epoxi (EEW, por sus siglas en inglés) mediante titulación. El uso de un Titrando y Solvotrode easyClean en lugar de la titulación manual aumenta enormemente la reproducibilidad y la repetibilidad de la determinación.

El sulfato de sodio se determina según la Farmacopea Europea con PB-ISE.

El sulfato inorgánico se determina en sulfonato de alquilo secundario (materia prima) según la norma DIN EN 14880 mediante la utilización del EIS de plomo.

Para la determinación conductimétrica de sulfato se utiliza el acetato de bario como reactivo de titulación. Se puede normalizar con sulfato de socio seco.

El plomo se determina a un pH de 4 a 5 mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para visualizar el punto de equivalencia, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se detecta con el Optrode a una longitud de onda de 574 mm.

El manganeso se determina como Mn(II) en soluciones acuosas a un pH de 10 con negro de eriocromo como indicador. Para garantizar que el manganeso esté presente en su forma bivalente, se añade ácido ascórbico. La precipitación de hidróxido de manganeso insoluble en agua se evita mediante la adición de trietalonamina (TEA). Para la detección, se emplea el Optrode con una longitud de onda de 610 nm.

El bario se analiza en medios alcalinos mediante titulación directa con EDTA. Se utiliza púrpura de ftaleína como indicador; el punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El cobalto se analiza en soluciones acuosas mediante titulación directa con EDTA a un valor de pH de 9. El indicador es la murexida. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El mercurio se puede determinar en medios alcalinos mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Como indicador, se utiliza negro de eriocromo T. Para la indicación, se emplea el Optrode con una longitud de onda de 502 nm.

El paladio se determina a un valor de pH de 4 a 5 mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para visualizar el punto final, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 610 nm.

En su forma bivalente y tetravalente, el estaño crea complejos muy estables con EDTA. En medios alcalinos, se crean hidroxocomplejos, por lo que el estaño también se titula en un medio ácido (pH 2.1). Como indicador, se emplea naranja de xilenol. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El talio se titula en un medio ligeramente ácido como Tl (III). Para determinar el punto final, se utiliza naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El circonio se titula en una solución acuosa y ácida (tampón, pH 1) directamente con EDTA. Para hacerlo, se utiliza como indicador eriocromocianina R. La indicación del punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 520 nm.

El torio se titula a un valor de pH de 4.9 con EDTA. Para visualizar el punto de equivalencia, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

El análisis de níquel se puede realizar cómodamente en medios alcalinos con la titulación fotométrica. Para visualizar el punto final, se emplea murexida como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 574 nm.

Esta Application Note describe la titulación ácido-base no acuosa de ketoconazol conforme a la Farmacopea europea. El Solvotrode easyClean se utiliza como electrodo.

Los mercaptanos en productos de refinería se pueden determinar mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata. En esta Application Note se describe su determinación automática en una muestra de destilado medio (gasóleo).

El cadmio se puede determinar en soluciones acuosas mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para hacerlo, se utiliza como indicador negro de eriocromo T. Para la indicación del punto de equivalencia, se emplea el Optrode con una longitud de onda de 610 nm.

Uno de los componentes más importantes del lúpulo en términos de elaboración de cerveza son los ácidos alfa. Tienen una gran influencia en el amargor y el sabor de la cerveza. Por sí solos no son amargos, pero la isomerización térmica los convierte en ácidos iso-alfa, que tienen un sabor intensamente amargo y, por lo tanto, forman la base de una característica sensorial típica de la cerveza. Más del 85% del amargor de la cerveza se atribuye a estos ácidos iso-alfa. La concentración de ácidos iso-alfa en las cervezas oscila entre 10 y 100 mg/L, según el tipo y la cantidad de lúpulo añadido. Otros productos de transformación de los ácidos alfa son las humulinonas, que se forman por oxidación de los ácidos alfa durante el procesamiento del lúpulo en gránulos o secado al aire del lúpulo. Por lo tanto, es esencial conocer el contenido de ácido alfa en los productos de lúpulo antes de comenzar la elaboración de la cerveza. Esta nota de aplicación describe la determinación de ácidos alfa mediante valoración conductimétrica con acetato de plomo como valorante y metanol como disolvente.

Los alquil-glicósidos, alquil-maltósidos y las conexiones con grupos de polioxietileno (POE) están entre los tensioactivos no iónicos. Estos tensioactivos pueden analizarse mediante titulación estándar con TEGO®trant después de la derivación, en este caso, después de la sulfonación.

La pureza de la sulfanilamida puede determinarse con ayuda de la titulación potenciométrica automática con nitrito de socio como reactivo de titulación. La solución se puede mezclar con bromuro de potasio, para que los iones de bromuro catalicen la titulación de diazotación.

El galio se determina a un valor de pH de 4.7 mediante retrotitulación con sulfato de cinc. Para visualizar el punto de equivalencia, se emplea naranja de xilenol como indicador. El punto de equivalencia se determina con el Optrode a una longitud de onda de 610 nm.

La basicidad y la tasa de polimerización controlada (CPR) son parámetros muy importantes para la calidad de los polioles utilizados en la producción de poliuretano. El conocimiento de estos valores es crucial para evitar la gelificación durante la manipulación en la producción. En esta Application Note se describe su determinación mediante titulación potenciométrica automatizada de acuerdo con la norma ISO 14899.

El ácido acrílico dimeriza espontáneamente. La determinación del contenido de dímeros es, por lo tanto, una parte clave del control de calidad del ácido acrílico. Un parámetro de control de calidad para la dimerización es el índice de acidez. Esta Application Note describe su determinación mediante titulación potenciométrica automatizada.

La composición de las sales con efectos laxantes y supresoras de la tos se debe determinar en los medicamentos de forma precisa. El contenido de sulfato se determina mediante titulación potenciométrica automática con EGTA como reactivo de titulación conforme a la Ph. Eur. 8.0.

La vitamina C es un antioxidante importante y un componente principal del zumo de naranja. Un método cómodo y preciso para la determinación de la vitamina C en los zumos de frutas es la titulación, que también se describe en numerosas normas (ISO 6557/1, ISO 6557/2, AOAC 967.21). OMNIS permite una rápida y precisa determinación del contenido de vitamina C en el zumo de naranja mediante la titulación potenciométrica con yodo como reactivo de titulación y un electrodo doble de chapa de Pt separado.

OMNIS es el sistema ideal para la determinación rápida y precisa de aluminio en cloruro de aluminio mediante titulación complexométrica inversa con un electrodo de cobre ion-selectivo (Cu-ISE). Como analito se puede utilizar sulfato de cobre.

El índice de acidez parcial (también denominado valor de acidez parcial) describe la cantidad de hidróxido de potasio necesaria para neutralizar todos los grupos con terminación de carboxilo y los ácidos libres más la mitad de los grupos de anhídrido en una resina depoliéster insaturada (UPR). Esta Application Note describe la determinación del valor de acidez parcial mediante titulación potenciométrica automatizada según la norma EN ISO 2114 utilizando KOH en etanol como reactivo de titulación.

El índice de acidez total (TAN) indica la cantidad de hidróxido de potasio necesaria para neutralizar todos los grupos con terminación de carboxilo y los ácidos libres más los grupos de anhídrido libre en una resina de poliéster insaturada (UPR). En esta Application Note se describe la determinación del TAN mediante titulación potenciométrica automatizada según la norma EN ISO 2114 utilizando KOH en etanol como reactivo de titulación.

El índice de hidroxilo indica la cantidad de hidróxido de potasio en miligramos necesaria para neutralizar el ácido acético absorbido por acetilación de 1 g de una resina de poliéster insaturada (UPR) que contiene grupos hidroxilos libres. En esta Application Note se describe la determinación del índice de hidroxilo mediante titulación potenciométrica automatizada según EN ISO 2554 utilizando KOH en metanol como reactivo de titulación.

El poliuretano (PU) es una clase de polímeros muy importante debido a su flexibilidad y propiedades aislantes. Se utiliza en varias industrias como la automotriz, en la construcción de edificios, así como en la producción de fibras sintéticas. El PU se produce principalmente a través de una reacción química entre poliisocianatos y polioles.El contenido de isocianato (NCO) en la materia prima es crucial para controlar sus propiedades. Esta Application Note muestra una forma fácil y sencilla de determinar el contenido de NCO en las materias primas de poliuretano utilizando un sistema de titulación totalmente automatizado de Metrohm.

Los agentes complejantes como el EDTA se utilizan en jabones y otros detergentes, para eliminar los iones metálicos no deseados y para reducir la dureza del agua. El contenido de EDTA en jabones y detergentes se puede determinar mediante la titulación potenciométrica con sulfato de cobre como reactivo de titulación y Cu-ISE como electrodo.

El citrato se utiliza en los detergentes como un ablandador de agua para evitar las incrustaciones de cal. Por ello, el contenido de ácido cítrico o citrato es un parámetro importante para el control de calidad de los detergentes que se determina fácilmente y con precisión mediante la titulación con sulfato de cobre.

El triacetato de nitrilo (NTA) es un agente complejante que se utiliza en los detergentes como ablandador de agua. El NTA forma complejos con iones metálicos como Ca2+, Cu2+ y Fe3+ evitando de este modo la formación de cal y de depósitos de cal. Por ese motivo, el contenido de NTA es un parámetro importante para la calidad de los detergentes y se determina mediante titulación inversa de los excedentes de nitrato de cobre.

La vitamina C es un antioxidante importante incluido en la leche en polvo. El electrodo de anillo de oro doble proporciona una excelente curva de titulación, cuando se utiliza 2,6-diclorofenolindofenol (DPIP) como reactivo de titulación, y es fácil de limpiar.Con el sistema OMNIS, se realiza una determinación rápida y precisa de la vitamina C en la leche en polvo mediante una titulación bivoltamétrica.

La alcalinidad es muy adecuada para describir la capacidad de una masa de agua para neutralizar las contaminaciones ácidas. Por lo tanto, es un indicador importante para evaluar el impacto de la contaminación en el ecosistema.

El pHe es una medida del grado de acidez en los combustibles de alcohol y en el etanol. Se puede usar como predictor del potencial de corrosión de un combustible obtenido a partir de etanol. Se prefiere la determinación del pHe a la de la acidez total, porque la acidez total sobreestima la contribución de los ácidos débiles (por ejemplo, el ácido carbónico) y subestima la contribución de los ácidos fuertes (por ejemplo, el ácido sulfúrico). Además, el grado de acidez es un parámetro importante que debe determinarse para reducir el riesgo de que fallen los motores. Esta Nota de Aplicación describe la determinación del valor pHe utilizando el 913 pH Meter y el EtOH Trode de acuerdo con la norma ASTM D6423, que cubre el etanol de combustible desnaturalizado y las mezclas de combustible de etanol.

La cantidad de cloruro hidrolizable en la resina epoxi influye sobre su reactividad y las propiedades del recubrimiento de epoxi obtenido.Con un sistema OMNIS, es posible realizar una determinación rápida y precisa mediante titulación potenciométrica con el electrodo de anillo dAg y nitrato de plata como reactivo de titulación.

La nicotina es un alcaloide nitrogenado que es peligroso para la salud y se caracteriza por un potencial de adicción muy alto. El contenido de nicotina en los productos de tabaco debe determinarse y especificarse con precisión. Esta Application Note presenta un método fácil y sencillo para la determinación de la nicotina en el tabaco mediante una titulación no acuosa.Los resultados determinados mediante cromatografía de gases y cromatografía iónica se presentan como una comparación. En comparación con los métodos cromatográficos, la titulación es un "método absoluto", lo que significa que no es necesario calibrar el sistema antes de los análisis.

La tasa de adsorción de yodo (IAN) del negro de carbón está relacionada con el área superficial y, por lo tanto, puede utilizarse para la caracterización del negro de carbón. La presencia de compuestos volátiles, la porosidad de la superficie o los compuestos extraíbles influirán en la tasa de adsorción de yodo. En esta Application Note, se describe la determinación totalmente automática de la tasa de adsorción de yodo, incluyendo la preparación de la muestra.

El índice de hidroxilo es un parámetro de suma importancia para cuantificar la presencia de grupos hidroxilo en una sustancia química. Como parámetro clave de calidad, se determina regularmente en varios polímeros como resinas, pinturas, poliesteroles, grasas y disolventes. A diferencia de otras normas, la EN 4629-2 no emplea piridina ni reflujo a temperaturas elevadas durante más tiempo. La determinación se basa en la acetilación catalítica del grupo hidroxilo. Se realiza a temperatura ambiente, requiere solo un pequeño volumen de muestra y puede automatizarse por completo.Esta Application Note describe la determinación potenciométrica del índice de hidroxilo en 1-octanol y polietilenglicol según la norma EN 4629-2. Con la técnica OMNIS DIS-Cover, todos los pasos de preparación de muestras pueden automatizarse por completo. Además, el uso de un OMNIS Sample Robot permite el análisis paralelo de múltiples muestras. De este modo, el tiempo medio por análisis de una muestra se reduce de aproximadamente 49 minutos a 25 minutos, lo que aumenta considerablemente la productividad en el laboratorio.

El índice de hidroxilo es un parámetro de suma importancia para cuantificar la presencia de grupos hidroxilo en una sustancia química. Como parámetro clave de calidad, se determina regularmente en varios polímeros como resinas, pinturas, poliesteroles, grasas y disolventes. A diferencia de otras normas, la ASTM E1899 no emplea piridina ni reflujo a temperaturas elevadas durante más tiempo. Se realiza a temperatura ambiente, requiere solo un tamaño de muestra pequeño, es aplicable a índices de hidroxilo extremadamente bajos (<1 mg KOH/g de muestra) y se puede realizar de forma totalmente automática. Esta Application Note describe la determinación potenciométrica del índice de hidroxilo en 1-octanol y polietilenglicol según las normas ASTM E1899, EN 15168 y DIN 53240-3. Con la técnica OMNIS DIS-Cover, todos los pasos de preparación de muestras pueden automatizarse por completo. Además, el uso de un OMNIS Sample Robot permite el análisis paralelo de múltiples muestras. De este modo, el tiempo medio por análisis de una muestra se reduce de aproximadamente 24 minutos a 12 minutos, lo que aumenta considerablemente la productividad en el laboratorio.

Con el OMNIS Titrator es posible una determinación totalmente automatizada del índice de acidez total y del índice de base total en aceites de motor según ASTM D664 y ASTM D2896.

Para titulaciones en medios de baja conductividad (por ejemplo, titulaciones no acuosas), la indicación potenciométrica puede resultar perturbada por efecto de señales interferentes. Cuando se utiliza la amplificación diferencial, estas señales son medidas tanto por el electrodo de medida como por el de referencia y así se neutralizan. Por lo tanto, es posible obtener curvas de titulación más suaves y resultados más reproducibles.Esta Application Note describe la determinación potenciométrica del índice de acidez y del índice de basicidad en el aceite de motor usado mediante la amplificación diferencial con un sistema OMNIS completamente automatizado.

El litio es un metal blando que se utiliza para muchas aplicaciones, como la producción de lubricantes de alta temperatura o vidrio resistente al calor. Además, el litio se utiliza en grandes cantidades para la producción de baterías. Se obtiene a partir de salmueras y de minerales de litio de alta calidad. Dependiendo de la concentración de litio, la extracción puede o no ser económicamente viable.Esta Application Note demuestra un método para determinar la concentración de litio en salmueras por titulación potenciométrica. El litio y el fluoruro se precipitan como fluoruro de litio insoluble en etanol. Utilizando fluoruro de amonio como reactivo de titulación y un electrodo ion-selectivo de fluoruro, es posible realizar la determinación mediante titulación potenciométrica. Este método es más fiable, más rápido y menos costoso que la determinación de litio en salmuera mediante otras técnicas más sofisticadas, como la espectroscopía de absorción atómica (AAS).

El índice de bromo es un parámetro importante para la determinación de dobles enlaces alifáticos C=C en productos petrolíferos. El índice de bromo se determina generalmente mediante una titulación electroquímica a 5 °C, donde el bromo se genera in situ a partir de una solución de bromuro/bromato. Para la titulación se utiliza una mezcla disolvente de ácido acético glacial, metanol y cloroformo. En esta Application Note, el cloroformo tóxico fue reemplazado por carbonato de dietilo.

El valor de pHe es un indicador de la concentración de ácido y muestra la presencia de ácidos o bases fuertes en el etanol. En Europa, el etanol se utiliza como componente de mezcla en la gasolina y necesita tener un valor de pHe entre 6,5 y 9,0.Esta Application Note describe una determinación rápida y precisa del valor de pHe utilizando el EtOH Trode.

La metformina pertenece al grupo de las biguanidas y es uno de los fármacos utilizados con más frecuencia para la diabetes tipo 2. Esta Application Note describe la determinación del ensayo de clorhidrato de metformina según la USP utilizando anhídrido acético como disolvente.

Las sales de amonio cuaternario son los ingredientes activos del suavizante de telas y requieren una determinación precisa para evaluar el coste y el rendimiento del suavizante de telas. Esta Application Note describe la determinación de sales de amonio cuaternario basadas en diamidoaminas mediante titulación potenciométrica.

Las sales de amonio cuaternario son los ingredientes activos del suavizante de telas y requieren una determinación precisa para evaluar el coste y el rendimiento del suavizante de telas. Esta Application Note describe la determinación de sales de dialquildimetilamonio cuaternario mediante titulación por retroceso.

El número de bromo indica el grado de insaturación y se basa en la simple adición de bromo a los dobles enlaces de los alquenos. Se consume un mol de bromo por cada mol de doble enlace carbono-carbono (C=C) presente en una sustancia. En los derivados del petróleo, el número de bromo corresponde al contenido de olefinas.Normalmente se utilizan disolventes clorados para la determinación del número de bromo. En esta nota de aplicación se han sustituido por tolueno. Esto hace que la determinación sea más ecológica. La titulación se realiza automáticamente en un sistema OMNIS en combinación con un electrodo doble de alambre de platino. Con esta configuración, se puede realizar una determinación rápida y precisa mediante valoración potenciométrica.

El contenido total de hierro en el mineral de hierro es un factor económico esencial para las empresas mineras. Cuanto más alto es el contenido de hierro en el mineral, más rentable es la operación minera. Por lo tanto, un análisis rápido y preciso es importante para determinar las áreas más rentables para trabajar.El mineral de hierro se disuelve en ácido clorhídrico a 80 °C. A continuación, el contenido de hierro se determina de forma rápida y precisa por titulación potenciométrica utilizando el electrodo de anillo de Pt y el dicromato de potasio como reactivo de titulación.

Los compuestos con grupos carbonilos pueden ser propensos a la oxidación, por lo que su estabilidad suele disminuir durante el almacenamiento o el procesamiento. El método que presentamos es adecuado para la determinación del contenido de aldehídos y cetonas que son poco solubles en agua.Las muestras se disuelven en agua desionizada. Tras una reacción con el clorhidrato de hidroxilamina a 50 ºC, los grupos carbonilos se determinan de forma rápida y precisa mediante titulación potenciométrica utilizando como reactivos de titulación el dUnitrode y el hidróxido de sodio.

Los compuestos carbonílicos se encuentran en muchos productos como los aceites y combustibles biológicos, disolventes, saborizantes y aceites minerales. Los compuestos carbonílicos son con frecuencia propensos a la oxidación y, por lo tanto, su contenido influye en la estabilidad durante el almacenamiento o el procesamiento. En especial en los aceites biológicos obtenidos por pirólisis, se observan problemas de estabilidad durante el almacenamiento, la manipulación y la mejora de los aceites.Los aceites se disuelven en isopropanol. Tras una reacción con el clorhidrato de hidroxilamina a 50 ºC, se realiza una determinación rápida y precisa por titulación potenciométrica utilizando como reactivos de titulación el dSolvotrode y el hidróxido de tetra-n-butilamonio.

Conocer el contenido exacto de plata en las aleaciones de plata usadas en joyería es muy importante para garantizar la calidad de las joyas. Por ello, el procedimiento de determinación está regulado a nivel nacional e internacional. Un método común es la titulación con bromuro de potasio después de una digestión ácida de la plata utilizando un electrodo de plata como indicador.

Esta nota de aplicación detalla la determinación de la capacidad de neutralización de ácido (ANC) en varias muestras farmacéuticas de acuerdo con los estándares USP<301>.

La penicilina y los antibióticos relacionados se usan para prevenir y tratar diversas infecciones bacterianas como infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, meningitis, etc. También se puede utilizar para prevenir la infección estreptocócica del grupo B en recién nacidos. El anillo de penicilina β-lactam se une a la enzima DD-transpeptidasa, que previene la formación de enlaces cruzados durante la formación de la pared celular de una nueva célula bacteriana, es decir, la división de las células bacterianas.La norma USP <425> describe un método de titulación inversa para determinar el ensayo de fármacos antibióticos de penicilina y sus formas de dosificación por titulación yodométrica. El método se ilustra mediante la determinación del contenido de aminopenicilina en una cápsula de ampicilina.

Las sulfonamidas son medicamentos utilizados para tratar las alergias y la tos. También tienen algunas funciones antimicóticas y antipalúdicas. La USP<451> describe el método de titulación de nitritos para la determinación de numerosos fármacos con sulfonamidas y sus formas de dosificación, así como de otros fármacos con, por ejemplo, grupos de hidrazida (por ejemplo, en isoniazida) y éster amínico (por ejemplo, en procaína) o derivados amídicos de aminoácidos.Aquí, para ilustrar el análisis de este último, se describe el ensayo del agente de diagnóstico ácido aminohipúrico.

El método Kjeldahl se utiliza para determinar el contenido de nitrógeno en muestras orgánicas e inorgánicas. El método Kjeldahl consta de tres pasos: digestión, destilación y titulación. Durante la fase de digestión catalítica, el nitrógeno orgánico1 se convierte en amonio. El hidróxido de sodio se añade justo antes del paso de destilación para convertir el amonio en amoníaco. A través de la destilación por vapor, este último se transfiere al recipiente receptor que contiene un agente absorbente (por ejemplo, ácido bórico). Finalmente, el amoníaco separado se titula con ácido sulfúrico. El contenido de proteínas en las muestras también se puede determinar a partir del contenido de nitrógeno obtenido mediante la configuración de Kjeldahl. La USP describe el método de titulación para determinar el contenido de nitrógeno en productos orgánicos utilizando la configuración de nitrógeno Kjeldahl. Esta Application Note ilustra la determinación de nitrógeno en heparina sódica. ______________________ 1Kjeldahl no funciona para todos los compuestos que contienen nitrógeno; No se incluyen los grupos nitro y azo ni el nitrógeno en los anillos.

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico o ácido L-ascórbico, es un nutriente esencial que interviene en la reparación de los tejidos y en la producción enzimática de ciertos neurotransmisores. Es necesaria para el funcionamiento de varias enzimas y el rendimiento inmunológico, y también es un importante antioxidante. Este nutriente se encuentra en muchos alimentos y a menudo se utiliza como suplemento dietético.Capítulo general de la USP <580> describe una técnica de titulación para determinar el ensayo de vitamina C como ácido ascórbico, ascorbato de sodio y ascorbato de calcio deshidratado, o su mezcla en formas de dosificación terminadas como cápsulas, tabletas y suspensiones orales. Esta nota de aplicación demuestra la determinación de vitamina C en tabletas de vitaminas solubles en agua. La metodología también se puede aplicar para tabletas de vitaminas o minerales solubles en aceite, así como cápsulas de vitaminas o minerales solubles en aceite y agua.

La prueba de resistencia hidrolítica de la superficie del vidrio combinada con la prueba de granos de vidrio determina el tipo de vidrio. La resistencia hidrolítica se determina por la cantidad de álcali que libera el vidrio en condiciones especificadas. A continuación, el álcali liberado se titula con ácido clorhídrico hasta un valor de pH de 5,5.

Los tensioactivos aniónicos representan, por volumen, el grupo más importante de tensioactivos utilizados en los productos de limpieza. La titulación bifásica potenciométrica es un método universal para la determinación precisa y rápida de estos tensioactivos. Utilizando el Surfactrode Refill, los tensioactivos aniónicos se determinan por titulación potenciométrica con hyamine como reactivo de titulación.

El etanol carburante desnaturalizado puede contener aditivos tales como inhibidores de la corrosión y detergentes, así como contaminantes de la fabricación que pueden afectar a la acidez del combustible producido con etanol. Un mayor contenido de ácido en los disolventes podría provocar una serie de problemas, como una menor estabilidad de almacenamiento o corrosión química. Utilizando el Optrode con fenolftaleína como indicador, la acidez se determina como ácido acético por titulación con hidróxido de sodio como reactivo de titulación.

El etanol carburante desnaturalizado puede contener aditivos tales como inhibidores de la corrosión y detergentes, así como contaminantes de la fabricación que pueden afectar a la acidez del combustible producido con etanol. Un mayor contenido de ácido en los disolventes podría provocar una serie de problemas, como una menor estabilidad de almacenamiento o corrosión química. Utilizando el dSolvotrode como indicador, la acidez se determina como ácido acético por titulación con hidróxido de sodio como reactivo de titulación.

La corrosión de los componentes metálicos es un problema inherente a los motores, ya que los metales tienden naturalmente a oxidarse en presencia de agua o ácidos. Un mayor contenido de ácido se refleja en un valor de pH bajo y podría provocar una serie de problemas, como una vida útil en almacenamiento (estabilidad) más corta o una menor capacidad de amortiguación del refrigerante o antioxidante del motor utilizado. En esta Nota de Aplicación, las muestras de refrigerantes o antioxidantes de motor se disuelven en agua, y la medida del pH con el Profitrode se realiza de acuerdo con la norma ASTM D1287.

La corrosión de los componentes metálicos es un problema inherente a los motores, ya que los metales tienden naturalmente a oxidarse en presencia de agua o un valor de pH bajo. La alcalinidad de reserva de los refrigerantes y antioxidantes del motor es una medida de la capacidad de amortiguación para absorber la acidez. La alcalinidad de reserva se utiliza con frecuencia para el control de calidad durante la producción y suele figurar en las especificaciones de los refrigerantes. Por lo tanto, es importante realizar una determinación rápida y precisa.Esta Application Note describe la determinación directa de la alcalinidad de reserva según la norma ASTM D1121. El uso de un sistema totalmente automatizado permite una determinación precisa y fiable debido a la reducción de errores humanos. Además, el operador tiene la libertad de realizar otras tareas que aumentan la eficiencia del laboratorio.

La presencia de componentes ácidos en disolventes volátiles podría ser el resultado de contaminación, descomposición durante el almacenamiento, distribución o fabricación. Un mayor contenido de ácido en los disolventes podría provocar una serie de problemas, como una menor estabilidad de almacenamiento o corrosión química. Utilizando el Optrode como indicador, la acidez se determina por titulación fotométrica con hidróxido de sodio como reactivo de titulación y fenolftaleína como indicador. Si el disolvente volátil es soluble en agua, se disuelve en agua desionizada, si no, se disuelve en etanol libre de dióxido de carbono.

El índice de permanganato (PMI, por sus siglas en inglés) es un parámetro de suma que indica la carga total de materia orgánica e inorgánica oxidable en el agua. Las sustancias en cuestión son principalmente materiales húmicos/ácidos que se forman principalmente cuando el material orgánico muerto presente en el suelo se descompone y se libera en las fuentes de agua. Como es un indicador de la calidad del agua, la prueba del PMI para el agua potable es obligatoria en muchos países.Para la determinación, es necesario calentar la muestra de agua estabilizada a 95 °C y más durante un tiempo estipulado. Posteriormente, se determina por titulación la cantidad de permanganato que ha quedado después de la reacción con la muestra. Este paso de preparación de la muestra requiere un esfuerzo manual considerable.En esta Application Note se describe un procedimiento completamente automatizado para la determinación del PMI conforme a la norma GB/T 11892; este procedimiento incluye todos los pasos de preparación de la muestra. Las ganancias en productividad debido a una carga de trabajo manual reducida son considerables.

La determinación de los parámetros físicos y químicos como la conductividad eléctrica, el valor de pH, la alcalinidad, la dureza de calcio y magnesio y la dureza total es necesaria para evaluar la calidad del agua. La determinación rápida y precisa del agua del grifo se realiza mediante un sistema OMNIS automatizado que funciona en paralelo en diferentes estaciones de trabajo. El sistema se amplía con un 856 Conductivity Module con Dosinos.

El índice de bromo es un parámetro importante para la determinación de dobles enlaces alifáticos C=C en hidrocarburos derivados del petróleo. Para la titulación se utiliza normalmente una mezcla disolvente de ácido acético glacial, metanol y diclorometano.En esta Application Note, el disolvente clorado de la mezcla disolvente se sustituyó por tolueno, lo que dio lugar a un método más beneficioso para el medio ambiente en comparación con las normas ASTM D2710 e IP 299.

El índice de bromo es un importante parámetro de control de calidad para la determinación de dobles enlaces alifáticos C=C en hidrocarburos aromáticos y, por lo tanto, es una medida de la presencia de insaturación alifática en estos materiales. El bromo generado in situ reacciona con los dobles enlaces alifáticos. Al finalizar la titulación, un exceso de bromo libre provoca un cambio repentino en el potencial medido, lo que indica el punto de equivalencia.

Las industrias de los cigarrillos electrónicos y del vapeo han experimentado un crecimiento impresionante en la última década. Las mezclas que se utilizan en esos productos suelen denominarse "e-líquid", "e-fluid" o "e-juice". Para garantizar la calidad de estos e-líquidos, se requieren pruebas de los parámetros de calidad más importantes, como el contenido de nicotina. La nicotina en el tabaco generalmente se determina mediante cromatografía de gases o cromatografía líquida. La titulación ácido-base acuosa es una alternativa mucho más asequible para esta determinación. Como los e-líquidos no contienen otros componentes que puedan interferir con la titulación, la titulación ácido-base acuosa presentada en esta Application Note puede utilizarse para la determinación de nicotina. Este método es una forma asequible y fiable de determinar el contenido de nicotina en los e-líquidos y su materia prima de nicotina, lo que garantiza la calidad de estos productos.

El etanol, el bioetanol y el biocombustible (E85) se utilizan cada vez más como sustitutos de los combustibles derivados del petróleo. Durante el almacenamiento, a menudo entran en contacto con sustratos o superficies metálicas, por ejemplo, en barriles, depósitos u otros contenedores. Las concentraciones excesivas de iones en el combustible almacenado favorecen la corrosión. Monitorizar la concentración total de los iones presentes en la matriz del combustible debe ser el primer paso de una estrategia efectiva contra la corrosión.Un método fácil, rápido y económico para determinar la cantidad total de iones es la medida de la conductividad eléctrica según la norma DIN 15938.

Esta nota de aplicación presenta un método de titulación potenciométrica para un ensayo de bicarbonato de potasio y carbonato de potasio que cumple con todos los requisitos del Capítulo General <1225> de la USP.

El análisis de los reductores, del ácido sulfuroso libre y total, del pH y de la acidez total del vino puede realizarse de forma totalmente automatizada en un sistema OMNIS basado en las directivas OIV-MA-AS323-04B, OIV-MA-AS313-01 y OIV-MA-AS313-15.Los componentes añadidos como el SO2 tienen propiedades conservantes y afectan al entorno microbiológico (antimicrobiano y desactivador de enzimas), captan los subproductos de la fermentación como el acetaldehído e impiden la coloración a marrón. El ácido sulfuroso enlazado y el ácido sulfuroso libre están en equilibrio entre sí y pueden determinarse mediante titulación yodométrica. La titulación yodométrica es también el método preferido para cuantificar otros reductores, como colorantes, agentes curtientes, productos de degradación de carbohidratos y ácido ascórbico. Por último, la acidez del vino es un parámetro de calidad importante, que afecta al color y al sabor de los vinos. La acidez total y el pH del vino se pueden determinar en el mismo sistema. Por lo tanto, Metrohm ofrece una solución integral para el análisis de los parámetros clave mencionados.

El valor FOS/TAC, a veces denominado VFA/TA, es un parámetro significativo para evaluar tanto las condiciones actuales como el desarrollo de los procesos de digestión anaeróbica en un digestor de una planta de biogás. Conocer este valor puede ayudar a disminuir el riesgo de problemas de acidificación, que pueden llegar a provocar una costosa parada de todo el proceso de digestión. Por ello, una determinación precisa y fiable del valor FOS/TAC es importante para realizar operaciones de producción eficientes y rentables. Este valor se determina mediante una titulación ácido-base. Con el Eco Titrator de Metrohm, equipado con un electrodo Ecotrode plus, es posible realizar una determinación reproducible y precisa del valor FOS/TAC.

El tratamiento del agua con ozono (O3) es un procedimiento común para la desinfección de piscinas. Es importante que se produzca una cantidad suficiente pero no excesiva de O3 para desinfectar el agua. De lo contrario, el ozono restante podría entrar en el agua de la piscina, lo que podría irritar el sistema respiratorio o la piel de los bañistas. El ozono también se utiliza en el tratamiento del agua potable y las aguas residuales porque es mucho más eficaz que el cloro para inactivar o matar los virus y las bacterias. Esta Nota de Aplicación describe un método para determinar la concentración de ozono en el agua mediante titulación potenciométrica según la norma DIN 38408-3.

Los compuestos basados en el nitrógeno están ampliamente repartidos en el medio ambiente y constituyen nutrientes esenciales para el crecimiento de los organismos fotosintéticos. Por lo tanto, es importante monitorizar y controlar la cantidad de compuestos de nitrógeno que se liberan en el medio ambiente.En esta Application Note se presenta un método para determinar el contenido de nitrógeno en el agua mediante la digestión y destilación Kjeldahl seguida de una titulación fotométrica o potenciométrica de acuerdo con la norma ASTM D3590. La universalidad, precisión y reproducibilidad del método Kjeldahl lo han convertido en el método reconocido internacionalmente para, por ejemplo, estimar el contenido de proteínas en muchas matrices y es el método estándar con el que se comparan todos los demás métodos.

Las sales de litio (por ejemplo, el carbonato de litio y el hidróxido de litio) se utilizan en infinidad de aplicaciones. El hidróxido de litio se utiliza para la producción de estearato de litio, un importante lubricante para motores. Además, se utiliza como purificador del aire por su capacidad para fijar el dióxido de carbono. Aunque la mayoría del carbonato de litio se utiliza para la producción de aluminio, también se utiliza para la industria del vidrio y la cerámica. Reduce el punto de fusión de estos materiales, disminuyendo los costes de electricidad asociados y haciendo más barata su producción.Para todas estas aplicaciones es importante conocer la calidad de las sales de litio puro utilizadas en los distintos procesos de producción. Esta Application Note presenta un método sencillo para el análisis de hidróxido de litio y carbonato de litio en un sistema automatizado OMNIS.

El nitrato de litio es un agente comburente que se utiliza en la fabricación de fuegos artificiales y bengalas de color rojo. Además, el compuesto de nitrato de litio trihidrato absorbe bien el calor y puede utilizarse para el almacenamiento de energía térmica. Dado que el nitrato de litio es una sustancia higroscópica, su pureza debe verificarse antes de utilizarlo para síntesis u otras aplicaciones. El ensayo de pureza se realiza mediante una titulación de precipitación totalmente automatizada entre litio y fluoruro en una solución etanólica. El beneficio de la titulación es que el nitrato de litio no necesita ser diluido después de disolverse en etanol como con otras técnicas como la ICP-MS.

El hipoclorito de sodio y el cloruro de sodio pueden utilizarse eficazmente como desinfectante para el agua y las superficies. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda, dependiendo de la aplicación, concentraciones de 1000 mg/L a 5000 mg/L de NaOCl y hasta 200 g/L de NaCl en los desinfectantes.Esta Application Note demuestra un método fiable para determinar el contenido de hipoclorito y cloruro de sodio en los desinfectantes mediante dos titulaciones argentométricas posteriores en la gama recomendada por la OMS.

El mercado de baterías de ion-litio crece continuamente debido a la enorme demanda de productos de consumo alimentados por baterías. Los llamados "NCM", una mezcla de óxidos de níquel, cobalto y manganeso, han ganado interés como materiales de cátodo, reemplazando compuestos tradicionales como los óxidos de cobalto.Como se demuestra en esta Application Note, la titulación puede servir para realizar análisis de calidad de los materiales postsinterizados o las baterías recicladas. Un análisis totalmente automatizado de los metales correspondientes se puede efectuar con OMNIS y su equipamiento de pipeteado.

Para elaborar de manera uniforme productos horneados de alta calidad, es fundamental medir el valor de pH y el contenido de acidez de las materias primas y durante las fases de producción. Estos factores tienen una gran influencia en el sabor y la vida útil de almacenamiento del producto final. La calidad uniforme del producto solo es posible con medidas precisas durante el proceso.Esta Application Note describe la medida del valor de pH y de la acidez total titulable en la harina, la masa y el pan utilizando el Eco Titrator de Metrohm.

Si se consume en exceso, el sodio puede dañar el sistema cardiovascular. Por lo tanto, a los fabricantes de alimentos les interesa reducir el contenido de sal y al mismo tiempo preservar el sabor de los alimentos.Para garantizar una calidad uniforme, es fundamental conocer el contenido exacto de sal en las materias primas y los productos finales. Esto solo es posible realizando medidas precisas durante el proceso de producción.Esta Application Note explica rápidamente la determinación del cloruro de sodio en la masa y el pan según la norma AOAC 971.27 con el Eco Titrator equipado con un Ag Titrode.

Esta nota de aplicación muestra el ajuste automático del pH de una mezcla de acetonitrilo, agua y amina utilizando un titulador Metrohm.

Los remedios de la medicina china tradicional (MCT) se están volviendo cada vez más populares en otras culturas. En algunas medicinas chinas tradicionales se utiliza el dióxido de azufre (SO2) como conservante, antioxidante y desinfectante. Los productos se tratan mediante sulfurización con gas de SO2. Sin embargo, el dióxido de azufre es un gas sumamente tóxico. Las autoridades sanitarias internacionales han establecido rigurosos límites para el contenido de SO2 en los productos. Por lo tanto, la determinación del contenido de dióxido de azufre tiene una importancia decisiva para cumplir con estos límites. En este método muy adecuado, el contenido de SO2 en diferentes productos naturales de MTC se analiza de forma fiable y precisa de acuerdo con la norma ISO 22590 utilizando el Eco Titrator equipado con un Optrode e hidróxido de sodio como valorante.

Los procesos de galvanoplastia se utilizan en varios sectores industriales para proteger la calidad de la superficie de diversos productos contra la corrosión o la abrasión y mejorar considerablemente su vida útil. Es fundamental comprobar periódicamente la composición del baño para garantizar el correcto funcionamiento del proceso. Los ejemplos típicos de baños de galvanoplastia incluyen baños desengrasantes alcalinos o baños ácidos o alcalinos que contienen metales, por ejemplo, cobre, níquel o cromo, o componentes como cloruro y cianuro. Es fundamental que la técnica de análisis elegida cumpla con las elevadas normas de seguridad para estos tipos de análisis y produzca resultados fiables. El sistema OMNIS Sample Robot pipetea y analiza automáticamente muestras agresivas de baño galvánico en diferentes estaciones de trabajo, lo que aumenta la seguridad en el laboratorio. Esto proporciona resultados más fiables en comparación con la titulación manual y es más eficiente en cuanto al tiempo, ya que se pueden analizar diferentes parámetros en paralelo.

La coagulación y la floculación son una parte esencial del tratamiento tanto del agua potable como de las aguas residuales. Las sales de aluminio, como el sulfato de aluminio y el cloruro de polialuminio (PAC), se utilizan a menudo con este fin. Para la aplicación precisa y la dosificación exacta del floculante, es importante determinar con exactitud su contenido de aluminio. En esta nota de aplicación, el contenido de aluminio se analiza de manera precisa y confiable en base a ABNT NBR 11176 utilizando el 859 Titrotherm equipado con un Thermoprobe HF y fluoruro de sodio como valorante.

Muchos de los factores clave que influyen en el sabor del café están relacionados con propiedades químicas que pueden medirse. Entre ellas están el pH, la acidez titulable, el índice de refracción y la cafeína. Históricamente, muchos de estos análisis han incluido largos procesos manuales de preparación de muestras mediante la técnica de cromatografía líquida (CL), que requiere mucho tiempo. Esta nota de aplicación analiza un método alternativo más rápido y simple para el análisis de parámetros clave de calidad en el café utilizando una única plataforma de titulación: OMNIS.

La titulación de Boehm es un análisis cuantitativo de los grupos funcionales en la superficie de los materiales de carbono basado en sus reacciones con soluciones básicas de NaHCO3 (pKa = 6,4), Na2CO3 (pKa = 10,3) y NaOH (pKa = 15,7). Se trata de un método rentable que proporciona valores absolutos con precisión elevada de los grupos funcionales accesibles, principalmente los que contienen oxígeno, en la superficie. Originalmente, la titulación de Boehm se desarrolló para materiales de carbono como el negro de carbón conductor (CCB), el carbón activado, el carbón poroso y el grafito. Los materiales modernos basados en el carbono, como el grafeno, el óxido de grafeno (GO) o los nanotubos de carbono, también pueden analizarse de este modo.

El lactato de sodio es una forma de sal de ácido láctico que se usa en muchas industrias reguladas; por lo tanto, se requiere una determinación precisa del contenido de lactato y ya está cubierto por varias normas. Una de estas monografías de la Farmacopea de EE. UU. (USP) da como resultado altas precisiones y curvas de titulación bien definidas, pero utiliza reactivos de valoración y disolventes que son más costosos de lo necesario. En comparación, el método modificado presentado de Metrohm requiere una mezcla 1:1 de agua y acetona y utiliza ácido clorhídrico acuoso como valorante, lo que da como resultado una reducción de costos estimada del 40 % por valoración en comparación con el método USP (USP–NF 2021, número 2). Además, el tiempo necesario para cada análisis se reduce a solo el 12% del método USP (excluyendo la determinación del valor blanco). Esta nota de aplicación presenta ambos métodos para determinar el contenido de lactato y muestra los resultados obtenidos en un sistema OMNIS.

Esta nota de aplicación presenta un método complementario que permite una determinación consecutiva después de la preparación de la muestra (digestión) de ambos iones metálicos en un vaso de precipitados con un sensor óptico y naranja de xilenol como indicador.

Alrededor del 20% de nuestro azúcar procede de cosechas de remolacha azucarera, en su mayoría cultivadas en Europa y Estados Unidos, donde el clima es templado, mientras que el otro 80% se produce a partir de la caña de azúcar en zonas tropicales. Las sales calcáreas y el pH son factores muy importantes que se controlan durante el proceso de fabricación del azúcar. La valoración complexométrica se utiliza a menudo para determinar la concentración de sales calcáreas en este tipo de muestras. Esta Application Note presenta un método más robusto para determinar los compuestos de calcio en el zumo de remolacha. La subjetividad de la determinación del cambio de color se elimina utilizando un electrodo ion-selectivo (ISE).

La determinación del contenido de manitol es un aspecto importante del control de calidad en las industrias farmacéutica y alimentaria. La escisión oxidativa selectiva se puede utilizar para cuantificar la cantidad de grupos 1,2-diol en el analito. La determinación del contenido de 1,2-diol mediante valoración yodométrica se puede automatizar completamente para obtener los resultados más precisos utilizando un valorador automático y el dPt Titrode de Metrohm.

La titulación directa es una forma simple y precisa de medir con precisión el contenido de cafeína en diferentes productos no acuosos. El OMNIS Titrator equipado con un dSolvotrode determina de forma fiable la cafeína a través de análisis flexibles combinados con un software de alta gama.

La valoración por retroceso yodométrica es un método preciso que se utiliza para medir con precisión el contenido de cafeína en varias muestras acuosas. Las determinaciones fiables se facilitan con el OMNIS Titrator equipado con un dPt Titrode.

La titulación es un método exacto y preciso que se puede utilizar para determinar el contenido de pirofosfato en productos acuosos. El OMNIS Titrator equipado con un dUnitrode ofrece determinaciones fiables.

Esta nota de aplicación compara OMNIS Titrator y 888 Titrando para determinaciones de ácido nítrico, ácido fosfórico y ácido acético en un baño de grabado de aluminio, así como la determinación de hidróxido de tetrametilamonio (TMAH). Se utilizaron parámetros de análisis idénticos, lo que demuestra que OMNIS ofrece resultados a la par o incluso mejores que con otros sistemas de titulación establecidos.

El valor de pH en el negro de humo, un aditivo esencial en las baterías modernas de iones de litio, se analiza de forma precisa y fiable en esta nota de aplicación utilizando el medidor de pH 913 equipado con un Unitrode easyClean según ASTM D1512, así como ISO 787-9 y GB. /T 1717-1986.

El ácido clorhídrico es un ácido mineral inorgánico fuerte de gran importancia en la industria química. La valoración potenciométrica del ácido clorhídrico con hidróxido de sodio es uno de los análisis más importantes y también más frecuentes que se realizan en el laboratorio. En esta nota de aplicación, se presenta una titulación ácido-base donde la concentración de HCl se determina con NaOH usando un electrodo de pH con un sensor de temperatura Pt1000 integrado para obtener resultados más precisos.

El ácido fosfórico es un ácido inorgánico triprótico que se utiliza para muchos finos: como materia prima para la producción de fertilizantes fosfatados, detergentes, como electrolito en pilas de combustible de ácido fosfórico, para eliminar óxido y para pasivar hierro y zinc como protección contra la corrosión. Esta nota de aplicación presenta una valoración ácido-base en la que la concentración de ácido fosfórico se determina sobre sus tres protones disociables titulando con hidróxido de sodio.

La alcalinidad define la capacidad de unión de ácidos del agua natural. Se hace una distinción entre alcalinidad total (valor m) y alcalinidad carbonatada (valor p). Esta nota de aplicación presenta la determinación del pH y la alcalinidad en agua con un método de titulación conforme a EPA 310.1, Métodos estándar 2320 B (Método de valoración), ASTM D1067, EN ISO 9963-1 y EN ISO 9963-2.

El valor de amina es un parámetro importante y un indicador de calidad a determinar en procesos químicos y farmacéuticos. Esta nota de aplicación presenta la valoración de trietanolamina con ácido perclórico no acuoso.

El índice de acidez total (TAN) es un parámetro importante para evaluar la acidez de aceites y combustibles. Esta nota de aplicación determina el TAN mediante valoración conductimétrica.

Esta aplicación presenta la determinación totalmente automatizada de la acidez en combustible para aviones según ASTM D3242 mediante titulación fotométrica con un titulador automático y el Optrode.

Este estudio presenta la titulación automática de niveles bajos de sulfito en azúcar cristal de remolacha utilizando un titulador OMNIS y un Pt Titrode como sensor potenciométrico.

El titulador OMNIS equipado con un titulador Pt determina de manera precisa y confiable la concentración del título incluso en tituladores diluidos como se muestra en esta nota de aplicación.

Se puede lograr una determinación precisa y confiable de surfactantes iónicos con el método de titulación de dos fases de Epton utilizando un sistema OMNIS como se muestra en este estudio.

La estandarización del surfactante catiónico TEGOtrant se realiza mediante titulación potenciométrica y espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) en esta aplicación.

El valor ácido de los ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME) como el biodiésel se puede determinar de acuerdo con EN 14104 utilizando titulación fotométrica con OMNIS y Optrode.

Determinación de níquel, zinc, cobalto, hierro(II) y manganeso en bromuro de litio, usando la cromatografía de cationes con detección UV/VIS(520 nm) después de reacción post-columna.

Determinación de bromuro y nitrato en solución de cloruro de sodio al 1%, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS (205 nm) después de supresión química.

Determinación de ácido glicólico y láctico junto a n-metil-pirrolidona empleada en sistemas de entrega de medicamentos, usando la cromatografía de exclusión iónica con detección UV/VIS.

Determinación de trazas de fluoruro, bromuro, nitrato, fosfato y sulfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química y detección UV/VIS subsiguiente.

Determinación de iodato, cloruro, bromato y nitrito por cromatografía iónica con supresión, con detección UV/VIS después de reacción postcolumna.

Determinación de nitrito, nitrato y fosfato en agua de mar de un criadero de gambas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química seguida de detección UV/VIS.

Determinación de N-acetilcisteína y fenilalanina en comprimidos contra la sinusitis, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS según USP.

Determinación de trazas de ioduro en agua embotellada, aplicando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS.

Determinación de HEDPA, PBTC y NTP con cromatografía aniónica mediante detección UV/VIS tras la reacción post-columna (PCR).

Determinación de bromuro en cloruro de calcio mediante cromatografía de aniones con detección UV/VIS.

Determinación de cromo(VI) (cromato) en extracto de cuertiembre, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS después de reacción post-columna (PCR) y diálisis en línea como preparación de muestras.

Determinación de cafeína en una bebida cola, usando la cromatografía RP con detección UV/VIS.

Determinación de bromato en agua, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS después de reacción post-columna (PCR) con reactivo de o-dianisidina (descripción en EPA 317.0).

Determinación de nitrito en agua mineral, usando la cromatografía de aniones con detección UV.

Determinación de nitrito, bromuro, nitrato e ioduro en 10 g/L de cloruro de sodio, usando la cromatografía de aniones con detección UV.

Determinación de vanadio(IV) y vanadio(V) en solución Benfield, usando la cromatografía de aniones con detección UV.

Determinación de sacarina, benzamida y o-toluenosulfonamida en un baño de niquelado, usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de fenilalanina, aspartamo, cafeína y benzoato en un refresco, usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de cefazolina según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de ácido salicílico y ácido acetilsalicílico según USP 28-NF 23 (segundo suplemento), usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de cloxacilina sodio según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de amoxicilina según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de sulfuro y tiosulfato en agua de proceso, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS después de supresión química y detección de conductividad.

Determinación de sulfuro en una solución de vanadato en bruto, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS.

Determinación de teofilina y teobromina según USP 28-NF 23 (segundo suplemento) usando cromatografía RP con detección UV.

Determinación de valerofenona e ibuprofeno según USP 28-NF 23 (segundo suplemento) usando cromatografía RP con detección UV.

Determinación de hidrocloruro de tiamina según USP 28-NF 23 (segundo suplemento) usando cromatografía RP con detección UV.

Determinación de ranitidina hidrocloruro según USP 28-NF 23 (segundo suplemento), usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de penicilina G potasio y 2-fenil-acetamida según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de sulfuro en muestras de agua residual de minas, usando la cromatografía de aniones con detección UV.

La determinación de PBBE (tetrabromobisfenol A TBBPA, óxido de octabromobifenilo OCTA y óxido de decabromobifenilo DECA) en una muestra de polímero se realizó con la columna Nucleosil EC de 250 mm, usando un tampón de metanol y fosfato como eluyente bajo detección UV, de conformidad con el método IEC 62321 para prueba de RoHS.

La determinación de cromo en muestras de planchas de metal aplicando la cromatografía de intercambio de aniones con detección UV/VIS después de reacción postcolumna con difenilcarbazida según el método IEC 62321 para pruebas de RoHS. Este método ofrece procedimientos para la determinación de cromo(VI) en revestimientos de cromato coloreados o incolores en muestras metálicas.

La determinación de cromo(VI) en polímeros por cromatografía de intercambio de aniones con detección UV/VIS después de reacción postcolumna con difenilcarbazida según el método IEC 62321 para pruebas de RoHS.

Determinación de melamina en leche, productos lácteos, huevos y comidas a base de huevos, usando la cromatografía de cationes.

Determinación de Cefadroxil según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de arsenito y arseniato en agua de proceso usando la cromatografía iónica de exclusión con detección UV.

Determinación de aluminio en ácido fosfórico utilizando la cromatografía de cationes con detección UV después de reacción postcolumna con violeta de pirocatecol.

Determinación de aluminio en un extracto de ácido con metales (p.ej. alcalinos, alcalinotérreos, hierro, cromo, molibdeno, etc.) usando la cromatografía de aniones con detección UV después de reacción postcolumna con Tiron.

Determinación de nitrito y nitrato en un lubricante refrigerante usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad (véase AN S-274) seguida de detección de UV después de supresión secuencial aplicando la diálisis «inline» Metrohm.

Determinación de silicato y hexafluorosilicato (calculado) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química (véase AN S-277) seguida de detección UV/VIS con reacción postcolumna. El hexafluorosilicato se hidroliza en fluoruro y silicato. Ambas concentraciones de aniones pueden usarse para calcular la concentración de SiF62-.

La cromatografía iónica con PCR y detección UV/VIS proporciona un método altamente específico y sensible para el análisis de bromato, cumpliendo con los requisitos del Método 317 de la EPA e ISO 11206.

La columna Metrosep C 4 se emplea principalmente para la separación de cationes alcalinos y alcalinotérreos, incluido el amonio y la amina orgánica. Además, también se pueden determinar metales de transición.

El cromato (Cr(VI)) o cromo hexavalente es cancerígeno. Desde agua potable y agua residual (p. ej., en la producción de cuero), hasta sustancias reguladas por RoHS y pasando por juguetes, la concentración máxima de cromo permitida está sujeta a regulaciones normativas. Para el análisis se emplea la cromatografía iónica con detección de conductividad. El proceso aquí descrito está especialmente indicado para concentraciones bajas.

La determinación de aminoácidos es relevante para aplicaciones farmacéuticas y bioquímicas. El ejemplo aquí descrito muestra cómo un aminoácido binario de gradiente 17 separa una solución patrón habitual. La reacción post-columna con ninhidrina se produce a una temperatura de 120 °C. Las muestras sensibles a la temperatura deben refrigerarse.

Los medios de cultivo celulares contienen todos los componentes vitales de las células. En esta aplicación se determinó la composición de los aminoácidos cuando un gradiente binario los divide. La reacción post-columna con ninhidrina se produce a una temperatura de 120 °C. Las muestras sensibles a la temperatura deben refrigerarse.

La determinacion de nitrito, nitrato y bromuro en agua de mar con deteccion de conductividad se ve alterada debido a la alta concentracion de cloro. La detección UV a 218 nm permite la determinación de los tres aniones sin obstrucciones de cloro.

Como es sabido, el cromo hexavalente es cancerígeno si se inhala; por el momento, en casos de ingestión solo es una suposición. El método EPA 218.7 permite la determinación de cromato en agua potable hasta una gama µg/L más baja (límite de detección: 15 ng/L). La comprobación se efectúa por reacción post-columna con 1,5-difenilcarbazida y la posterior detección a 530 nm.

Las muestras de color se examinan en busca de trazas de cromato. El cromato (Cr(VI)) es tóxico y potencialmente carcinógeno, por lo que sus concentraciones tienen que ser lo más bajas posible. Las muestras se limpian con cartuchos C18 y se inyectan con ayuda de la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT). Para excluir los efectos de la matriz, la columna de preconcentración debe lavarse tras cada inyección. Para ello, no se necesita ningún otro instrumento de Liquid Handling aparte de un 800 Dosino. El sistema está optimizado para volúmenes de muestra de 20 a 2000 µL. En la mayoría de muestras, no hay que efectuar un lavado adicional en la columna.

El agua de calderas de alimentación para la producción de vapor en reactores de agua en ebullición (BWR) debe analizarse en busca de productos de corrosión. La presencia de metales de transición, especialmente de níquel y hierro, indica problemas de corrosión. La detección de trazas se efectúa mediante la preconcentración inline (MiPCT). Tras la separación se produce una reacción post-columna con 4-(2-piridilazo)-resorcina (PAR) y la detección VIS a 510 nm.

En los sistemas de agua de refrigeración industriales, se emplean sobre todo cobre y aleaciones de cobre, ya que son unos excelentes conductores del calor. Sin embargo, estos materiales son sensibles a la corrosión. Como protección contra la corrosión para el cobre y sus aleaciones se emplean azoles. Su determinación se efectúa mediante cromatografía iónica y detección UV/VIS.

El análisis de especiación es un instrumento importante de la química analítica que indica la concentración y el nivel de oxidación correspondiente del mismo metal. La especiación de hierro(II) y hierro(III) (Fe 2+/Fe 3+) se efectúa mediante la división de cromatografía iónica de los correspondientes complejos aniónicos de ácido dipicolínico. La reacción post-columna con 4-(2-piridilazo)-resorcina permite la detección VIS a 510 nm.

El bromato de potasio se emplea en el tratamiento de la harina. La determinación del bromato carcinógeno en la harina requiere la extracción y preparación de muestras adicionales. Después del tratamiento con ultrasonidos y la centrifugación, la mezcla de la extracción es tratada con la diálisis inline. La detección del bromato se efectúa mediante la conductividad después de la supresión, así como la detección UV/VIS y la reacción post-columna.

La determinación del yodato y el yoduro en baños galvánicos usados se ve dificultada por las altas concentraciones de otros iones. El yodato se emplea como estabilizador para el baño. Su concentración debe ser monitorizada para un revestimiento adecuado. Un eluyente de cloruro de sodio, la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 y la detección UV/VIS directa permiten analizar dichas muestras sin interferencias en la matriz.

Los agentes complejantes se emplean en abonos para unir los nutrientes de trazas, tales como cobalto, hierro, manganeso, etc. La norma EN 13368-1 describe la determinación de EDTA, HEDTA y DTPA. Como preparación de muestras se añade Fe3+ para formar complejos con los tres agentes de complejación. Los complejos son separados en una columna de intercambio de aniones y, después de añadir ácido perclórico, son detectados con UV/VIS.

Los metales de transición pueden ser determinados mediante la cromatografía iónica con detección de conductividad directa (véase AN-C-137), pero también con la detección UV/VIS combinada con una reacción post-columna. En esta aplicación se separan los cationes como complejos aniónicos y después de la reacción post-columna son detectados con PAR mediante UV/VIS. Al mismo tiempo, también es posible una especiación de hierro [separación de Fe(II) y Fe(III)]. Para el análisis de trazas se emplea la técnica de preconcentración inline de Metrohm MiPCT.

Se considera que el cromato (Cr(VI)) es cancerígeno, mutagénico y perjudicial para el ADN, por lo que las concentraciones de Cr(VI) deben mantenerse lo más bajas posibles. La Directiva UE 2018/725 relativa a la seguridad de los juguetes define los valores límite de migración para la liberación del cromato presente en los juguetes. Las "soluciones de migración de HCl" se diluyen con un tampón previamente a la inyección de 2000 µL mediante la técnica de preconcentración inteligente de Metrohm con eliminación de la matriz (MiPCT-ME). La determinación se realiza con la detección de VIS después de la derivación con difenilcarbazida.

El cromo hexavalente (Cr(VI)) está clasificado como tóxico y potencialmente carcinógeno. Por ello, su concentración en agua potable debe ser lo más baja posible. El Cr(VI) se determina mediante cromatografía iónica. La separación se realiza con la columna de separación Metrosep A Supp 10 - 250/2.0. Después de la reacción post-columna (PCR) con difenilcarbazida, se determina el Cr(VI) fotométricamente.

El paracetamol es un eficaz analgésico y antipirético. Su determinación en pastillas mediante cromatografía de fase inversa y detección UV es rápida y sencilla con la preparación de muestras descrita en esta nota. El 815 Robotic Soliprep for LC lo hace todo de forma totalmente automática: desde la resolución de las pastillas, la homogeneización y el filtrado hasta la inyección mediante 250-nL-Loop.

El análisis mediante cromatografía iónica de trazas de aniones en el agua de mar es difícil debido a las altas concentraciones de cloruro. A diferencia del cloruro, el nitrito, el bromuro y el nitrato absorben la radiación UV en el rango de bajas longitudes de onda, lo que permite la detección UV de estos tres aniones. Esta Application Note describe la separación en una columna de tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluyente de cloruro sódico. Esto reduce al mínimo el efecto del exceso de cloruro y permite trabajar con límites de detección bajos.

El proceso Benfield es un conocido procedimiento para eliminar el H2S y el CO2 del petróleo y los gases industriales. El pentaóxido de vanadio se añade como inhibidor de la corrosión y es más efectivo en una proporción V(IV)/V(V) determinada. Por lo tanto, la especiación y la determinación de V(IV) and V(V) es importante. Esta especiación se logra fácilmente en una columna Metrosep A Supp 5 - 50/4,0 con EDTA como eluyente y detección UV/VIS a 282 nm.

En la minería del oro, existe una tendencia hacia el cambio de la lixiviación de cianuro al proceso de lixiviación de tiosulfato, que es mucho menos tóxico. La lixiviación de tiosulfato es un proceso delicado que requiere una mayor optimización de los componentes de la reacción de lixiviación para maximizar la recuperación del oro y la pérdida de reactivos. El sulfito, tiosulfato, tiocianato y tetrationato se separan en una columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. El eluyente elegido es el perclorato debido a que la mayoría de los percloratos de metal son solubles en agua. Esto evita la precipitación de los metales en el sistema de cromatografía iónica.

El nitrito presente en el tabaco facilita la liberación de nitrosaminas específicas del tabaco. La mayoría de estas nitrosaminas son cancerígenas. Por lo tanto, se requiere la determinación del contenido de nitrito en el tabaco. Esta aplicación describe la determinación de nitrito y nitrato en extractos de ácido acético del tabaco. La separación por cromatografía iónica prosigue con la detección UV/VIS tras la supresión secuencial.

El aluminio (como gel o sal) se utiliza en vacunas como coadyuvante. Esto ayuda a obtener una respuesta inmune más fuerte. La cantidad de aluminio en las vacunas está regulada, por ejemplo, por la USP. Según la USP, las cantidades máximas de Al3+ en una dosis de vacuna se encuentran entre 0,85 y 1,25 mg. Este trabajo describe la determinación del aluminio como el complejo 8-hidroxiquinolina mediante cromatografía iónica con detección UV/VIS.

La USP actualizará la monografía "Determinación del contenido de cinc" del capítulo general <591> para incluir la cromatografía iónica como método para realizar el ensayo. El óxido de zinc se utiliza en diversas cremas para el cuidado de la piel, medicamentos y productos farmacéuticos. El análisis de cromatografía iónica implica la separación del zinc utilizando, por ejemplo, la L91 (Metrosep A Supp 10) seguido de una reacción post-columna con el reactivo 4-(2-piridilazo)resorcinol (PAR) y su posterior detección a una longitud de onda de 530 nm.Palabras clave: USP<591>

El cromo hexavalente (cromato) en el suelo debe reducirse al mínimo ya que actúa como cancerígeno. El cromato puede introducirse en el suelo mediante la aplicación de fertilizantes que contengan Cr(VI). La mayor parte de este cromato se reduce a Cr(III) oxidando la materia orgánica. El cromato restante se determina según la EN ISO 15192 mediante digestión alcalina seguida de cromatografía iónica con reacción post-columna con 1,5-difenilcarbazida y posterior detección visible a 538 nm. El procedimiento B de la norma EN 16318 aplica la digestión alcalina y el mismo procedimiento analítico a los fertilizantes.

La formación de incrustaciones es un problema crítico en los sistemas de refrigeración que provoca daños en el sistema, lo que genera enormes pérdidas operativas. Un componente importante de la formación de incrustaciones es la sílice. La sílice amorfa y los silicatos metálicos especialmente tienden a formar incrustaciones. Por lo tanto, es crucial conocer la concentración de sílice en los agentes refrigerantes. Mediante cromatografía iónica con detección UV/VIS y PCR, es posible determinar tanto el contenido de silicato libre como el contenido total. La dilución de la muestra en agua ultrapura y la inyección directa proporciona la concentración de silicato libre. El contenido de silicato total se determina después de la hidrólisis de la sílice amorfa mediante la dilución de la muestra en el eluyente alcalino, y la inyección después de un tiempo de reacción (por ejemplo, 4 horas) antes del análisis.

El cromato y el dicromato son los dos oxoaniones del cromo. En ambos, el cromo está presente en su forma hexavalente (Cr(VI)). En soluciones acuosas, el cromato existe en condiciones alcalinas y el dicromato en condiciones ácidas. El cromo hexavalente es altamente tóxico y cancerígeno. Por lo tanto, está restringido tanto en los productos manufacturados como en el medio ambiente y requiere una vigilancia minuciosa. La norma DIN 38405-52 describe la determinación del Cr(VI) en el agua, las aguas residuales y los lodos por métodos fotométricos. En el apéndice C, capítulo C.6 se describe el uso de la cromatografía iónica. En esta Application Note se presenta la aplicación del método a muestras de agua potable.

Los nitritos y las sales de nitrato se utilizan como conservantes para la carne y los productos cárnicos. Las sales de nitrato (etiquetadas como E 251 o E 252) tienen una baja toxicidad, pero la exposición a largo plazo es preocupante, ya que el intestino inferior las reduce a nitrito, un precursor de las nitrosaminas (clasificadas como cancerígenas). El propio nitrito está clasificado como probablemente cancerígeno para el ser humano. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) establece que los NMP (niveles máximos permitidos) tras el proceso de fabricación para el nitrito (etiquetado E 249 o E 250) se sitúan entre 50-180 mg/kg, y para el nitrato entre 150-300 mg/kg, dependiendo del producto. La Comisión Europea (Reglamento (CE) n.º 1333/2008) limita las sales de nitrato y nitrito en la carne procesada a menos de 150 mg/kg. La cromatografía iónica con detección UV ofrece un método robusto y universal para el control de calidad de nitrito y nitrato en diferentes matrices cárnicas. Las técnicas adicionales de preparación de muestras, como la ultrafiltración inline, ayudan a ahorrar tiempo y costes, así como a superar los problemas de análisis con matrices de muestras difíciles.

Determinación de Fe, Pb, Cd y Cu en solución de Co(Ac)2 usando MME.

Determinación de Cr, Mn y Ti en una solución de PTA con HCl.

Determinación de Ni, Co y Fe en una solución de PTA con HCl.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Cu y Cr en triglicérido.

Determinación de Cd, Pb y Sb en ácido acético.

Determinación de Cd, Pb y Cu en salmuera y NaOH.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni y Co en NaOH 50% en un paso de trabajo.

Determinación de Ni, Sb, Cd, Tl y Cu en una solución de zinc neutra y de alta concentración de la industria galvánica.

Determinación de Ni, Fe y Cu en baño de plateado.

Determinación de Cr y Se en un baño galvánico de plata.

Determinación de Sn y Pb en un baño galvánico orgánico.

El plomo se utiliza habitualmente como estabilizador en los procesos de niquelado químico. La determinación periódica y precisa de la concentración de Pb(II) electroquímicamente activo es esencial para mantener el proceso de revestimiento en condiciones óptimas de estabilidad. La voltametría de redisolución anódica de pulso diferencial se puede utilizar para determinar el contenido de plomo activo después de la dilución. La determinación voltamperométrica se ha establecido como un método sencillo, sensible, selectivo y sin interferencias para esta aplicación.

Determinación simultánea de Sb y Bi en una solución de ZnO alcalina.

Determinación de Al en solución alcalina de ZnO con Eriochrome Blue Black R a 60 °C.

Determinación de Cu y Cr en un baño cauterizante. Debido a las altas concentraciones de Mg y Ni, el Cu se determina como complejo EDTA y el Mn como complejo DTPA.

Determinación de Fe y Zn después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.

Determinación de Cu después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en ácido clorhídrico (37,8%).