應用領域

LC-MS/MS定量方法通常用于测定痕量有机化合物。然而，高极性反相（RP）对极性化合物缺乏足够的保留，或者对带电有机物没有保留。通过将IC的灵活性与MS/MS检测器的优异分辨率和高灵敏度相结合，产生了一种创新的替代方法——离子色谱（IC）和MS/MS检测器联用系统。这张简报展示了一种快速、稳定和可靠的IC-MS/MS方法，通过将瑞士万通940专业型离子色谱仪器与 SCIEX的高端MS/MS系统QTRAP 6500+联用，检测HAAs和其他离子分析物。该联用系统可以进行检测痕量HAA的检测，检出限在0.02μg/mL至0.2μg/L之间。这种检测方法完全满足欧盟饮用水指南中规定的灵敏度要求，该指南规定了代表性样品中存在的一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸的最大残留水平（MRL）为60 mg/mL。

在656电化学检测器的操作说明书中，用户可找到所有关于工作原理、使用步骤以及电极操作方法等等基本资料。说明书中还包含了关于对分离系统的要求以及检测故障的原因与解决方法等等的资料。 第128号应用报告目的是对易于根据氧化还原性来测定的（检测限在pg级）最重要的物质类别进行综述，并给出一些具体化合物的例子；同时还涉及了分离与电化学检测的正常工作条件，并用实例加以说明。

离子色谱的样品制备有多步，一般用来保护分析柱，并获得更好的色谱图。 目的是为了使测试物质在溶液中成为离子态，而不含干扰性的物质。

本应用报告对水分析领域的标准方法进行了综述。 报告中还有相关测定所需要的分析仪器的资料，并向您推荐相应的瑞士万通应用报告和应用简报。 对下列参数进行了讨论： 电导率，pH值，氟离子，铵根与凯氏氮，采用离子色谱法测定阴离子与阳离子，采用伏安法测定重金属与，化学耗氧量（COD），水硬度，游离氯以及其它水成分。

该应用报告描述了采用离子色谱法使用Hamilton PRPX100 IC阴离子分离柱在非化学抑制的情况下测定阴离子的步骤，特别是氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根与硫酸根。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定cocoamidopropyl betaine中的3-二甲胺-1-丙胺。

使用阳离子色谱，用英蓝渗析样品处理法和直接电导检测法测定静脉滴注（Drip feeding） 配方中的钠离子，钾离子，钙离子和镁离子。

使用阳离子色谱，用英蓝渗析样品预处理法和直接电导检测法测定即食婴儿奶粉中的钠离子，钾离子，钙离子和镁离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定高纯氯化钠中的钙离子与镁离子

利用732型离子色谱检测器的满量程选择以及归零功能明显降低基线噪音。 可获得明显降低的检测限。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定4%的硼酸溶液中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定岩石萃取液中的钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定含 7 ppm 单乙醇胺稳定剂的电厂进给水中的锌离子，锂离子，钴离子，钠离子，铵根，钾离子，锰离子，镁离子与钙离子。

采用阳离子色谱用柱后反应及UV检测法测定铝。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定废水中的钠离子，铵根，甲胺，胍（Gu）及氨基胍（Agu）

采用直接电导测定的阳离子色谱法测定聚醚中的钠离子，铵根与钾离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定制备水中的镁离子，锶离子与钡离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种含镁离子及钙离子的锌化合物萃取液中的锌离子，钠离子，铵根与锰离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定单乙二醇萃取液中的钠离子，钾离子，铁（II）离子，镁离子与钙离子

采用阳离子色谱，用PAR进行柱后反应后使用UV/VIS检测法（520 nm）测定溴化锂中的镍，锌，钴，铁（II）和锰。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定甜菜碱中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种清洗粉的水溶性部分中的钠离子，钾离子，钙离子与镁离子

使用阳离子色谱，用高级英蓝渗析技术进行英蓝样品预处理，然后采用直接电导检测法测定一种葡萄柚软饮料中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子和镁离子。

使用阳离子色谱，用高级英蓝渗析技术作为英蓝样品预处理，然后采用直接电导检测法测定一种功能果汁中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子和镁离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种含冷却润滑剂的工业槽液中的锌离子，钠离子，钙离子与镁离子。

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法测定一种果酒样品中的钠离子，钾离子，钙离子，镁离子，腐胺，尸胺和组胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定盐水溶液中的钠离子，钾离子，DMEA（二甲基乙醇胺），钙离子，胆碱（choline）与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种白云石（dolomite）样品中的钙离子与镁离子

使用阳离子色谱，经过在线基体消除，在线预浓缩和在线校正后，采用直接电导检测法测定过氧化氢（31%）中的三甲胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定单甲醇胺，二甲醇胺和三甲醇胺（MMA，DMA，和TMA）以及锂离子,钠离子,铵根,钾离子，镁离子，铯离子,钙离子和锶离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种化肥中的铵根，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定锅炉进给水中的锂离子，钠离子，铵根，钾离子，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种液体化肥中的铵根，钾离子，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种松果菊（Echinacea）产品中的甜菜碱（betain）以及标准阳离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种输液中的锌离子，钠离子，钾离子，镁离子与钙离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定在含锂离子，钠离子，铵根，钾离子，钙离子与镁离子的锅炉水中的痕量锌离子和铁（II）离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定硫酸锌溶液中的镁离子，锰与锌。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种鱼肉样品中的二甲基胺（DMA），三甲基氧化胺（TMAO），三甲基胺（TMA），腐胺，尸胺及组胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定锂离子，钠离子，铵根，钾离子，镁离子与钙离子以及痕量的甲胺，异丙胺，二乙基乙醇胺和二乙胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定甲基吡咯烷酮中的痕量甲胺，二甲胺与三甲胺。

采用瑞士万通英蓝基体消除法测定甲基吡咯烷酮中的甲胺（MMA），二甲胺（DMA）与三甲胺（TMA）

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法和瑞士万通英蓝基体消除测定乙醇中的痕量锂离子，钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子和镁离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定痕量的镥（lutetium），镱（ytterbium），铥（thulium），铒（erbium），铽（terbium），钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），镨（praseodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

采用阳离子色谱用直接电导检测法和瑞士万通英蓝过滤法测定痕量的钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

采用阳离子色谱用直接电导检测法和瑞士万通英蓝渗析法测定婴儿奶粉中的胆碱。

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法并用自动萃取后瑞士万通英蓝渗析样品预处理法测定生物柴油中的钾离子，镁离子和钙离子。

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法并用自动稀释后瑞士万通英蓝超滤法测定橙汁中的钠离子，钾离子，镁离子和钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定湖水中的锂离子，钠离子，钾离子，镁离子与钙离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定痕量铵根以及钠离子，钾离子，镁离子与钙离子。

采用阳离子色谱，用PAR进行柱后反应后使用UV/VIS检测法测定红酒中的铜，锌，铁（II）和锰。

使用阳离子色谱，用Arsenazo III进行柱后反应后采用UV/VIS检测法并用梯度淋洗法测定痕量的镥（lutetium），镱（ytterbium），铥（thulium），铒（erbium），铽（terbium），钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），镨（praseodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

在钠、铵、钾、钙和镁存在下利用直接电导检测器和阳离子色谱测定甲胺。

利用直接电导检测器和阳离子色谱测定一种药品中的trans-4-methylcyclohexylamine。

通过阳离子色谱分析、采用直接电导检测来测定医药产品（加巴喷丁）中的三正丁胺。

通过阳离子色谱分析、采用直接电导检测来测定医药产品（盐酸头孢吡肟）中的N-甲基吡咯烷酮（N-MP）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法、用 Dosino 和 Level Control 设备和自动英蓝淋洗液准备长期测定标准阳离子。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定散装赖氨酸中的赖氨酸以及钠、铵、钾和钙。

通过采用直接电导检测的阳离子色谱分析法、借助 PILS（粒子进入液体进样器）进行气溶胶取样并测定环境气溶胶（PM2.5）中的钠、铵、钾、镁和钙。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定自来水中的锂、钠、钾、钙和镁。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定牙膏中的钠和钾。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法并借助部分装液法进样技术来校正锂、钠、铵、锌、钾、镁和钙。该技术采用 1 种校准液，可达到的校准范围为 1:100（即 1 μg/L 比 100 μg/L 对应 2 μL 比 200 μL 进样体积）。将部分装液法进样满量程应用到样品上，一次校准可覆盖的样品浓度范围为 1 比 10'000，即 2 μL 的 10 mg/L 溶液相当于最高的校准等级（100 μg/L），而 200 μL 的 1 μg/L 溶液相当于最低的校准等级。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定针头式过滤器中的锂、钠、铵、锌、钾、镁和钙杂质。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定药片中的氯贝胆碱和钙。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定除钠和钙之外的氯贝胆碱和 HPTA（2-羟丙基三甲基氯化铵）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定乙二醇中的锶和钡。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定防冻剂（乙二醇）中的钾、钠、铁（II）、镁和钙。抗坏血酸可将铁（III）还原成铁（II）。通过这种方式可以测定二价铁的总铁含量。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定卤水中的锂、钠、铵、钾、钙、镁和锶。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定除锂、钠、铵、钾、钙和镁之外的单乙醇胺（MEA）、二乙醇胺（DEA）和三乙醇胺（TEA）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定除锂、钠、铵、钾、铯、钙和镁之外的单甲基胺（MMA）、二甲基胺（DMA）和三甲胺（TMA）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定单甲基胺（MMA）、二甲基胺（DMA）、三甲胺（TMA）、单乙醇胺（MEA）、二乙醇胺（DEA）和三乙醇胺（TEA）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定 β 受体阻滞剂（奈必洛尔）中的苄胺。主要成分使用分步梯度进行快速淋洗。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定二甲双胍（N，N-二甲基双胍盐酸盐，抗糖尿病药物）中的二甲胺。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定海洋污水中的锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定磷酸中的镁、镉和铁。

使用万通英蓝样品准备（英蓝预浓缩和英蓝校准）、借助直接电导检测对锂、钠、铵和单乙醇胺进行离子色谱分析测定。

部分装液法进样是一种众所周知的将样品引入 HPLC 的方法。但该方法在离子色谱分析中尚未广泛使用。现在使用万通 Dosino 技术进行 Liquid handling 灵快量化液体处理时可使用部分装液法进样，其重复性和精确度都非常高。这种方法包括使用一种标准溶液进行多级校正。本应用报告介绍该方法在通过一台 Sample Processor 同时测定阴离子和阳离子时的用途。阴离子的测定结果请参见应用报告 S–287。

«Eluent preparation on demand»（EPOD，按需制备淋洗液）是一种准确且灵活的淋洗液全自动制备方式。849 Level Control 与 800 Dosino 以及一个 50-mL 加液单元组合使用，可确保将淋洗液浓缩液稀释至所需的淋洗液浓度。任何淋洗液均可以使用淋洗液浓缩液制备，IC 在运行过程中无需人员监管且能自动运行多个星期（AN-S-296 介绍阴离子的淋洗液制备）。

饮用水分析受到各标准的严格监管。本应用报告介绍根据 ISO 14911 的规定测定阳离子的方法。Metrosep C 4 - 150/4.0 是用于该项测定的最理想的色谱柱。

万通智能型部分装液法进样技术（MiPT）是用于离子色谱系统的多功能进样技术。本应用使用 250-µL 样品环，可达到 4 至 200 µL（相当于 0.5 至 10 mg/L）的进样体积。会将 2 mL 和 5 mL 加液单元相互进行比较。

发电厂内水-蒸汽回路中水的化学性质对于发电厂的维护以及运行至关重要。给水、冷凝液和冷却剂中常常出现因腐蚀而产生的离子或胶体形式的杂质。该应用介绍测定亚 µg/L 级别的 Cu、Ni、Zn 以及标准阳离子（例如 Na +、NH 4+、Mg 2+、Ca 2+）的方法。

在压水反应堆（PWR）中使用轻水作为主冷却剂。易于吸收中子的硼（硼酸形式）会被加到主回路中，以便控制反应性。氢氧化锂可将 pH 值保持在碱性范围内，以防止腐蚀。通过该应用可在氢氧化锂和硼酸过量的情况下检测亚 ppb 级别的锌、镍、钙和镁。

在钢制冷却系统中，水的 pH 值应保持在碱性范围内，以防止腐蚀。常常用铵或有机胺来保持 pH 值。本文介绍在存在无机阳离子的情况下测定发电厂内典型的胺的方法。样品准备包括英蓝浓缩和基质消除。

在压水反应堆（PWR）中使用轻水作为冷却剂。易于吸收中子的硼（硼酸形式）会被加到主回路中，以便控制反应性。氢氧化锂可将 pH 值保持在碱性范围内，以防止腐蚀。本文描述在硼酸过量的情况下如何测定硼。金属痕量的测定使用同样的设备进行并在 AN-C-138 中介绍。

测定自来水中的阳离子是一项简单的离子色谱应用。此处将借助该示例介绍万通智能 Pick-up 进样工艺（MiPuT）。MiPut 可从极小样品量中实现最小量样品进样。这里将从 100 µL 样品中取用 10 µL 用来进行阴离子或阳离子分析。通过以不同体积量的唯一标准溶液进行进样来实现校准。AN-S-302 将描述相应的阴离子测定。

Metrosep C 6 柱的容量高于 Metrosep C 4。本应用报告 描述使用具备三种柱长的 Metrosep C 6 对标准阳离子的不凡分离性能。特别值得一提的是其非常好的钠铵分离能力。

海洋孔隙水中包含百分之几的钠。在此类样品中进行铵离子分析需要较高的柱容量以及出色的钠铵分离能力。通过在高容量柱 Metrosep C 6 - 250/4.0 上进样 2 µL 样品既可满足这所有要求。

带基质清除的万通英蓝富集（MiPCT-ME）技术是一项功能强大的方法，将富集、基质清除和多点校正合为一体。在此 Application Note 中将使用该技术来测定 2mg/L 铵中的钠痕量。出于选择性原因将使用色谱柱 Metrosep C 6 - 250/4.0。

在高浓度钠的情况下测定微量氨要求很高，因为这两种阳离子的保留时间几乎没有区别。此 Application Note 介绍如何通过直接电导检测在含有 400 mg/L 钠的废水样品中测定氨。微量亚硝酸盐的测定在 AN-S-313 中进行了描述。

氨基甲酰甲基胆碱是一种药物的活性成分，可治疗尿潴留。 可使用阳离子色谱法直接进行电导检测将其测定。 可实现氨基甲酰甲基胆碱与其降解产物 2－羟基丙基（HPTA）和标准阳离子的良好分离。 氨基甲酰甲基胆碱的波峰形状和波峰分辨率满足 USP 要求。

缩短分析时间是一项具有挑战性的任务，因为同时会降低波峰的分辨率。 使用 100 mm 长的微孔柱仅需 5 分钟即可测定自来水中的标准阳离子。 如果将分析时间延长至 6.5 分钟，则也可测定锶含量。

样品稀释是分析实验室中的工作量较大的常规任务。 分为两个步骤的自动化稀释方法以幂的形式实现稀释比例－1:100－然后再次进行则完成 10000 的稀释比例。该智能式稀释过程将借助可计算稀释基本步骤的 MagIC Net、以及 800 Dosino 的加液性能和 LQH（Liquid Handling Station 灵快量化液体处理台）来完成。 此 Application Note 介绍比例因数为 10000 的英蓝稀释统计结果。

电子产品制造过程中不可忽视清洁。尤其是离子性污染会导致电路板质量急剧恶化。本 Application Note 将介绍电路板表面阴离子的测定。为此所使用的方法－智能 Partial Loop（局部循环）进样工艺（MiPT）－可在同一样品中测定阳离子和阴离子。阳离子的测定在 AN-S-317 中进行了描述。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高通量分离柱上的运行时间短。可于十一分钟之内在 Metrosep C 4 - 250/2.0 上分离标准阳离子。在相同条件下可分离钠峰和铵峰。

快速离子色谱分析意味着在高通量分离柱上的运行时间较短。甚至比 AN-C-150 更快的是在 Metrosep C 4 - 150/2.0 上进行以 1.1 mL/min 进行分离。可在五分钟之内分离标准阳离子。在该选定条件下则无法完全分离钠和铵。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高流量色谱柱上运行时间较短且样品通量较高。可于 2.5 分钟之内在 Metrosep C 4 - 150/2.0 分离单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高流量色谱柱上运行时间较短且样品通量较高。可于四分钟之内在 Metrosep C 4 - 150/2.0 上分离单乙胺、二乙胺和三乙胺。

快速且出色的离子色谱分析！使用标准流量和较强淋洗液的色谱柱上的理想峰形。如果使用高容量的 Metrosep C 6 - 250/4.0，则通常会意味着保留时间较长。不过较强的淋洗液可在短时间内针对极为对称的峰形测定饮用水中的阳离子。

高容量阳离子柱的 Metrosep C 6 - 150/4.0 具有出色的分离性能、狭窄波峰，且可使用多种淋洗液。本文将介绍使用硝酸淋洗液和直接电导检测针对碱金属、碱土金属和某些过渡金属以及甲基和乙醇胺的选择分离性能。

色谱柱温度会影响高容量柱 Metrosep C 6 - 150/4.0 的阳离子分离时长。锂、钠、铵、镁和钙的保留时间随着升高的柱温度几乎保持恒定，而同时钾、锶和钡的保留时间则明显缩短。如此可通过温度来显著缩短 Metrosep C 6 - 150/4.0 上的分析时间。

多元醇是聚氨酯生产中的重要原料。原材料中的杂质对反应会有重大影响，由此会对最终产品质量造成负面影响。碱金属对于直链或支链反应来说是非常超强催化剂。英蓝基质消除后进行离子色谱测定是一种快速准确的测定方法可同时测定此类金属元素。

经长期实验室测试业已证实 Metrosep C 6 - 250/4.0 色谱柱的稳定性。曾连续六天每天运行 2 套进样系列流程。每套系列流程均包括 9 次自来水进样、3 次检验标准溶液进样和 6 次自来水进样。每到第七天均关闭离子色谱仪系统。该系统一共运行超过 10 周，共计进行了 2150 次进样。其结果显示出良好的重现性，以及高度的色谱柱稳定性。

智能英蓝富集及英蓝基质消除（MiPCT-ME）可用于测定六种标准阳离子的痕量，例如锌和二乙胺。在微孔色谱柱 Metrosep C 4 - 250/2.0 上的分析将在 24 分钟内完成。回收速率超过 95%。通过软件 MagIC Net 计算得出针对 4 mL 富集体积的指示极限处于较低 ng/L 范围内。

为从铝土矿中获取铝，使用氢氧化钠溶液将铝矿石在压力及 150 至 200 °C 的温度下进行分解。采用离子色谱法测定拜耳液中的钙之前，应先进行稀释以及 pH 值调整，为此可添加 170 mmol/L 的柠檬酸。由此可将 pH 值定为 4.5，并可防止氢氧化铝沉淀。离子色谱法的分离过程将在 Metrosep C 4 - 150/4.0 色谱柱上使用柠檬酸淋洗液完成。

生物胺和三甲胺-N-氧化物（TMAO）是葡萄发酵质量的指标。饮用富集胺的葡萄酒时经常会导致头痛，因此必须监控葡萄酒中的胺浓度。本 Application Note 将介绍如何借助 Metrosep C 6 - 100/4.0 色谱柱以及之后直接进行电导检测来测定除了各种标准阳离子之外的三甲胺-N-氧化物、腐胺、尸胺和组胺。

本应用注释说明了在一种开发解决方案中确定 N，N-二乙基羟胺（DEHA）、三异丙醇胺（TIPA）和一种阳离子彩色显影剂成份（彩色显影剂，CDC）的方法。在 Metrosep C - 250/4.0 型大容量色谱柱上使用随后的直接电导检测进行分析。为了降低色谱柱上受到阻滞的彩色显影剂的停留时间，在洗提胺类之后提高了色谱柱流动率。

通常对盐水试样进行强力稀释，以避免色谱柱负荷过高。手动稀释非常容易出错，因此在本应用中采用通过内部环流进行 0.25-µL 进样的方法，这样可以免于额外稀释。在 Metrosep C 6 - 150/4.0 色谱柱上通过随后的直接电导检测确定盐水中的钠、钾、镁和钙。

在天然气开采中去除杂质，尤其是诸如 H2S 和 CO2 等酸性气体非常重要。可以通过胺或链烷醇胺的化学处理方法除去胺洗涤液中的此类酸性气体。本应用将介绍一种方便且准确的分析方法，可在 Metrosep C 6 - 250/4.0 型色谱柱上分离各种胺和标准阳离子，随后进行直接电导检测。

1,3,5-三噁烷是一种杂环化合物，通过三聚甲醛形成。三噁烷用于生产聚甲醛（POM）等聚缩醛合成材料以及固体燃料。水状 1,3,5 三噁烷溶液通常包含三乙胺痕迹，必须确定其数量。在 Metrosep C 3 - 250/4.0 色谱柱上使用随后的直接电导检测进行确定。

当样品中阴离子和阳离子都必须分析时，通常使用平行阴离子和阳离子分析。在此给出了这种分析的阳离子部分。绕过 889 IC Sample Center 上的注射器,并通过离子色谱仪注射器将样品注入阳离子信道。应用万通 IC Driver 2.0，通过 Empower 控制整个系统。对于阴离子分析，见 AN-S-350。

自动稀释可减少手动工作，提高结果的重现性和精确度。到目前为止，已经在最大 1：100 的范围内对 Inline Dilution Technique（MIDT）进行了测试。使用专用的样品针, 这个范围可大大扩大。此 AN 显示了稀释因子为 1:2000 时 Inline Dilution 的表现以及稀释因子为 1:1000 时手动稀释和内联稀释的比较。

烟草中存在天然或添加的氨，并在吸烟期间释放。氨增加吸烟的吸引力, 因此被认为可增加成瘾的可能性。通过酸提取和离子色谱分离，然后进行非抑制电导检测来测定烟草中的铵。

烟草添加剂可能含有阳离子如铵（见AN-C-168）以及其他作为有机酸抗衡离子的阳离子。这些添加剂包含保持烟草水分和风味的成分。添加铵是为了增加吸烟的吸引力, 因此被认为可以增加上瘾的可能性。通过离子色谱分离，然后进行非抑制电导检测，测定烟草添加剂中的阳离子。

N-甲基二乙醇胺和哌嗪用于洗涤液中, 如在天然气过程中。通过离子色谱法测试这类样品需要很好的分辨率以及胺与标准阳离子的分离。应用直接电导检测，在 Metrosep C 4 - 150 / 4.0 色谱柱上实现分离。

在天然气液化过程之前，需要通过含有哌嗪和 N-甲基二乙醇胺（MDEA）的洗涤液除去碳酸盐和硫化氢。 使用直接电导检测，通过离子色谱法在 Metrosep C 4 - 150 / 4.0 色谱柱上确定两种组分的浓度比。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。预计偏远地点样品的阳离子浓度低。本应用介绍的是，对农业区一个露天场地的雪样进行的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 100/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。相对高的铵含量可通过取样点附近的牲畜养殖场来解释。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。道路边缘的样品预计有较高的钠含量，这是混入了融雪盐的缘故。本应用介绍的是对道路边缘雪样的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。由于钠和铵浓度差异较大，因此选用 250 mm 色谱柱。这一条件使得两种阳离子可以进行基线分离。

饮用水阳离子分析是离子色谱中的常规项目，可以用不同的分离柱来实现。使用洗脱液浓度高的微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱可将分析时间缩短到 12 分钟以内。二价阳离子也可以达到高敏感度的极其对称的洗脱液公制波峰。这里将使用直接电导检测法。

2-氨基-N-（2,2,2-三氟乙基） - 乙酰胺是用于合成药物产品的有机结构单元。其纯度对各自合成步骤的成功至关重要。 对 2,2,2-三氟乙胺、甘氨酸和无机阳离子是感兴趣的。它们的总峰面积必须小于报告水平以上所有峰的峰面积的 2％。 在 Metrosep C 4 - 250 / 4.0 阳离子柱上进行分离和定量。

切碎的木材和锯屑可用于生产饲料（例如用于反刍动物）。 三聚氰胺是木材粘合剂中树脂的原料，仅限于在饲料中使用。 因此，必须分析锯屑中的三聚氰胺浓度。 离子色谱分离后用 UV/VIS 检测确定三聚氰胺。

例如金属部件的磨削加工需要冷却润滑剂。 除冷却和润滑之外，其目的是抑制腐蚀。将胺添加到乳液中以保持高的 pH 值。在实际应用中，除了其他胺组分和无机阳离子之外，还必须分析 DCHA 和 MDCHA。为了避免 IC 系统上的油污染，应用了英蓝渗析。检测通过直接电导检测来执行。

心脏停搏液保护缺血心肌免受细胞死亡。它在低温下使用，例如， 在心脏直视手术中。本文给出了同时测定该溶液中天冬氨酸、谷氨酸、三羟甲基氨基甲烷 (TRIS)、钠和钾的方法。可以测定两种氨基酸，因为它们在淋洗液 pH 值下，部分以三质子化铵的形式存在。通过直接电导检测实现测定。

乳清是奶酪生产后的剩余液体。乳清主要用作饲料。乳清也可用作饮料或粉末形式的膳食补充剂。此应用可在一次测定中确定乳酸和阳离子。Metrosep C 6 - 250 / 4.0 色谱柱通过离子交换分离钠、钾、镁和钙。它也可用作离子排斥柱，分离乳酸。乳酸和阳离子都可以通过直接电导检测在同一运行中确定。虽然阳离子通常以负峰形式洗脱，但乳酸通常以早期正峰形式洗脱。 MagIC Net 以寻常正向显示乳酸和阳离子。

Bicine (N,N-二(2-羟乙基)甘氨酸)是一种腐蚀性组分。在酸性气体脱硫溶剂中必须避免使用 Bicine。这些溶剂基于有机胺。 Bicine 是两性的，含有羧基和胺基。在所应用的条件下，胺基团至少部分被质子化，因此可以通过阳离子色谱分离。检测模式是直接电导检测。

在美国药典现代专题论著的范围内，酒石酸钾中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。在 USP41 有关“酒石酸钾”的专著中还未提到钾的测定试验。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。根据美国药典的规定，钾的测定试验应使用两种市售产品进行。符合所有验收标准。

在美国药典现代专题论著的范围内，酒石酸钾钠中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。在 USP41 有关“酒石酸钾钠”的专著中还未提到钾的测定试验。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。根据美国药典的规定，钾的测定试验应使用两种市售产品进行。符合所有验收标准。

在美国药典现代专题论著的范围内，碳酸氢钾泡腾片口服混悬液中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。符合所有验收标准。在 USP41 有关“碳酸氢钾泡腾片口服混悬液”的专著中采用原子吸收光谱法对钾进行测定。

在美国药典现代专题论著的范围内，碳酸氢盐和柠檬酸泡腾片口服液中的钾和钠是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。符合所有验收标准。在 USP41 有关“碳酸氢盐和柠檬酸泡腾片口服液”的专著中采用火焰光度法对钾进行测定。

在美国药典现代专题论著的范围内，碳酸氢钾和氯化钾泡腾片口服混悬液中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。符合所有验收标准。在 USP41 有关“碳酸氢钾和氯化钾泡腾片口服混悬液”的专著中采用原子吸收光谱法对钾进行测定。

在美国药典现代专题论著的范围内，酒石酸钾钠中的钠是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。在 USP41 有关“酒石酸钾钠”的专著中还未提到钠的测定试验。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。根据美国药典的规定，钾的测定试验应使用两种市售产品进行。符合所有验收标准。有关钾的单独测定，请参见 AN-C-182。采用此方法可以根据美国药典同时测定钠和钾。

天然液化石油气（LPG）是烃类气体（例如丙烷和丁烷）的混合物，但它也含有酸性污染物（例如二氧化碳或硫化氢）。由于这些气体具有高度腐蚀性，因此需要从石油气中洗涤掉。该纯化步骤称为«脱硫»，通常使用碱性胺溶液进行。由此，胺溶液吸收了酸性气体，同时中和了粗液化石油气。为确保脱硫石油气中的胺残留物不会影响石油气质量，按照 UOP 936-96 中的说明，通过用乙酸洗涤气体来测定最终液化石油气中的胺。最近的方法能够通过与标准阳离子分离来定量胺二甲胺 (DMA)、二乙胺(DEA)、二丙胺 (DPA) 和二丁胺 (DBA) 。

药用酒石酸氢钾必须符合 USP 要求。实际的专题论著 (USP 42)使用比色法测定铵杂质。离子色谱法可以在钾含量分析所用的相同条件下一次测定铵杂质（参见 AN-C-181）。在 USP 专题论著的现代化过程中，这种离子色谱方法使这种类型的分析变得更容易。

随着对氢氧化锂需求的不断增长，锂矿石的勘探和加工变得越来越重要。氢氧化锂是制造可再充电电池的关键组分，而可再充电电池可用于各种应用（包括电动汽车、家用存储系统、电动工具和消费类电子产品）。为了确保高纯度氢氧化锂深加工的效率，需要一种快速可靠的定量检测技术。已经开发了该应用以监控锂加工样品和精矿中的锂、钠和钙含量。

异丙胺和二环己胺被用作乳化剂，且需要与标准阳离子一起在乳状液中进行测定。但是，不能将乳剂直接注入离子色谱仪，因为有机成分可能会损坏分离柱中的离子交换固定相。对于样本制备来说，英蓝渗析是非常好的工具。所需的离子将利用扩散，通过亲水膜从有机相中分离，因而保护了分离柱。全自动会使得用户分析更加简便，且更加效率高。

镧（La）是一种过渡金属，在空气中容易氧化为氧化镧（III）。这种氧化物，以及由于其在酸中溶解和重结晶而产生的盐，是不同催化剂的组成部分。在这里，通过将氧化镧在乙酸中溶解制备的醋酸镧（III）溶液必须进行钠污染测试。高浓度的 La3+ 在洗脱液中与二油酸络合形成了阴离子络合物。这些络合物在前序中洗脱，因此不会干扰到钠杂质以及其他阳离子，如铵和钙。

废水中通常含有大量的钠，这使得测定微小的阳离子成为了非常大的挑战。在目前的废水研究中，需要对锂、铵、锌、锶和钡进行测定。如果钠浓度超过 2g/L，这将对紧密洗脱峰的峰形产生不好的影响。对样本采用适当的稀释系数，可以实现微量阳离子的定量。因此，锌和钡可以适当地以 1:2 的稀释比进行定量，而锂和铵分别需要至少 1:10 和 1:100 的最小稀释系数。

H2S 和 CO2 等有害工业烟气会腐蚀管道并破坏环境。在洗涤溶液中加入适量的胺，如乙醇胺和甲基胺，可以中和这些气体（"气体甜化"）。采用直接电导检测的非抑制阳离子分析法是一种简单、可靠的技术，可通过离子色谱法对单乙醇胺 (MEA)、二乙醇胺 (DEA)、三乙醇胺 (TEA)、一甲胺 (MMA)、二甲胺 (DMA) 和三甲胺 (TMA) 进行定量分析。 由于 Metrosep C 6 色谱柱容量大，因此可以在不影响峰形的情况下进行大体积进样。该分析技术可用于实验室规模，也可用于过程分析。

碳酸钙在制药行业作为一种赋形剂和活性成分具有广泛的应用性，在食品工业中也是主要的膳食补充剂。美国药典（USP）中关于碳酸钙和镁碳酸盐片剂以及碳酸钙和氧化镁咀嚼片的专论目前描述了作为钙和镁测定程序的手动滴定。美国药典已启动一项环球倡议，以现代化所有药典中现有的许多专论。作为对这一倡议的响应，开发了两种替代的分析方法来测定分析物钙和镁。本应用简报介绍了使用电导检测的离子色谱（IC）程序，这些程序提供了更好的准确性和特异性，并且适用于预期目的。 这些经过验证的离子色谱方法（根据USP总论<1225>）与现有的测定方法相比提供了很好的改进，因为它们可以同时测定两种分析物钙和镁，节省了时间和精力。

微孔离子色谱法提供了更好的灵敏度、更短的保留时间，并且消耗更少的洗脱液，从而提高了样品的吞吐量并降低了运行成本。

三羟基甲基氨基甲烷（TRIS）常在生命科学应用中使用，其纯度必须被监测。这种分析是可以通过离子色谱法实现的。

柠檬酸钾和柠檬酸口服溶液是一种全身性碱化剂。钾测定根据 USP <621> 和 <1225> 进行验证，使用带有 L76 阳离子交换柱的 离子色谱仪。

醋酸钙通常用作透析患者的磷酸盐粘合剂，其检测可根据 USP <621> 和 <1225> 使用离子色谱法 (IC) 进行。

借助燃烧分解，然后借助阴离子色谱、根据序列抑制法使用电导检测来测定高粘度油样中的氯化物和硫酸盐（未量化）。关键词：高温水解

样品前处理时采用燃烧分解，然后借助阴离子色谱、根据序列抑制法使用电导检测来测定残留溶剂中的氟化物、氯化物、溴化物和硫化物。该分析对于将废液分类为无卤素溶剂和含卤素溶剂至关重要。关键词：高温水解

测定废液中的卤素和硫有重要意义。Mitsubishi Combustion Module 的 Inline 组合采用万通离子色谱装置，是适用于该类样品的测定装置。回收率将使用有证基准物质，例如低密度聚乙烯（low-density polyethylen，LDPE）进行分析。高温水解

在洁净室环境需使用乳胶手套，以防止污染。在核电厂内，禁止使用会释放腐蚀性卤化物或硫化物的手套。可借助燃烧器-离子色谱联用技术来测定卤素和硫的总含量。可通过淋洗测试来检查可淋洗出的卤素和硫的含量。样品前处理包括样品浓缩和基质消除（MiPCT-ME），如 AN-S-304 中所述。高温水解

多数碘造影剂（ICM）中的碘含量都为约 50 %，可借助燃烧器-离子色谱联用技术进行非常准确的测定。为完全吸收碘，需要大量 H 2O 2（1000 mg/L）。此外，内部标准溶液的浓度应为 50 mg/L。造影剂的水分含量可通过万通卡尔·费休炉式方法进行测定，在终的计算中会参考水分含量。

使用燃烧炉-离子色谱联用技术可在将样品燃烧后，将燃烧所得的气体吸收到一个氧化水质溶液中，之后再导入离子色谱仪，以分析卤化物和硫（硫化物形式）。通过有证基准物质（CRM）的燃烧和分析可体现万通燃烧炉-离子色谱联用技术的可靠性。高温水解

该项应用描述如何借助万通燃烧炉-离子色谱联用技术、使用火焰传感器和英蓝基质消除来测定含有机卤化物（4-卤代苯甲酸；F、Cl 和 Br）和有机硫化物（3-（环己氨基）-1-丙磺酸）的乙醇标准溶液中的氟化物、氯化物、溴化物和硫（硫化物形式）。高温水解

聚异丁烯（PIB）是可用于多种产品的重要原材料。为确保质量，必须测定其中的氟含量。借助燃烧炉-离子色谱联用技术、使用火焰传感器和 英蓝 基质消除可轻易完成此项任务。高温水解

环己烷是一种重要的有机溶剂。对于回收得到的环己烷，必须检测其氯和硫的痕量。使用火焰传感器和英蓝基质消除方法的万通燃烧炉-离子色谱联用技术是最理想的选择。高温水解

有害物质限用指令 (RoHS) 要求减少电气和电子设备中使用的几种有机材料中的卤素含量。在这种情况下，使用无卤聚合物引起了非常大的兴趣。要根据 IEC 60754 标准检查聚合物中的卤素，应用了火焰传感器技术和英蓝基质消除的 瑞士万通联用离子色谱是不可少的方法。被检测的聚合物材料含有高达 1% 的卤素。

医药工业或半导体工业中超纯水的制备要求使用品质高的离子交换剂。瑞士万通燃烧器-离子色谱联用技术是用于检查阴离子交换材料纯度的不可少的工具。原始样品会很潮湿，因此必须在带废气处理装置的专用炉中以 105 °C 干燥。

生产砖时需要粘土。此时的质量控制要求测定卤素和硫的含量。使用 Metrohm Combustion IC（瑞士万通燃烧炉离子色谱联用技术）是非常好的选择。在此方法中将针对硫酸根来测定硫，针对卤化物来测定卤素。粘土经常包含高含量的碱金属和碱土金属离子，它们会腐蚀裂解管，因此在燃烧之前应添加氧化钨。高温水解

本 Application Note 介绍使用万通 Combustion IC 测定经认证的液化气中的氟和硫含量。依次测定过程在部分情况下并列进行：当吸收溶液通过 IC 离子色谱分析已燃烧的样品时，可燃烧下一样品。高温水解

通过原油蒸馏的石蜡馏分可得到石蜡和润滑油。这两者中的氯含量均应较少。本 Application Note 介绍英蓝燃烧之后如何测定氯含量。虽然在此应用中未出现，但也可使用此方法测定硫含量。高温水解

限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的欧盟指令和 IEC 61249-2-21 规定了电子设备中所用材料的卤素含量的限值。带离子色谱测定的瑞士万通离子色谱联用可根据 IEC 61189-2 对印刷电路板中使用的原材料的卤素含量进行准确、快速和自动的测定。关键词：热水解

燃烧煤会产生卤素污染大气。煤的天然成份中含有氟和氯，且其中经常以溴化钙形式添加溴化物，以减少汞排放。本 Application Note 将介绍三种含有不同溴化物成份的煤样通过燃烧炉离子色谱仪－离子色谱联用技术进行燃烧分解的结果。高温水解

铜精矿是铜冶炼厂中的一种重要原料。该精矿物通常会被腐蚀性氟化物污染，因此必须定期检查氟的浓度。一种方便可靠的测定方法就是结合截挡小瓶使用 Combustion IC 燃烧炉－离子色谱联用技术。样品在石英燃烧管中处于一个水平放置的石英小瓶内，其两端均用玻璃纤维密封。燃烧过程中释放出的会破坏石英的元素（例如氟化物、碱金属和碱土金属）将被石英小瓶和石英棉截挡，无法达到石英燃烧管处。高温水解

本文将介绍测定液体样品（LPG，液化石油气）中的氟和氯含量，换言之就是测定丙烷和丁烷混合物中的卤素。氟来自全氟丁烷，氯则来自二氯甲烷。使用 LPG/GSS 模块将 50 µL 样品加入 Combustion 燃烧炉系统中。然后在经过英蓝基质消除后通过离子色谱方式以智能化局部循环进样技术测定燃烧时所释放的卤素。高温水解

棕榈油是一种植物油，不仅用在食品工业中，而且也可用于生产肥皂和个人护理产品。此外它还是生产生物柴油的重要原料。根据不同的精炼程度，棕榈油可能是红色、淡红色甚至无色。在提炼过程中，将去除能够显出颜色的胡萝卜素，油就会越来越清澈。本文中将介绍使用 Combustion IC 燃烧炉－离子色谱联用技术测定不同棕榈油中的氯和硫含量。高温水解

煤含有一定量的氟、氯和硫化合物。在煤燃烧的时候，这些成分会释放出腐蚀性酸（例如，氟化合物形成氢氟酸）。热电厂因此需要低含氟的煤，以避免产生大量的氢氟酸。在本使用说明中，煤炭中的氟含量是通过热水解后的离子色谱进行测定的。

卤化丁基橡胶常用于生产药用塞子。由于其对气体的低渗透性和耐化学性，使它成为该应用的理想选择。我们分析了氯化和溴化丁基橡胶塞子的卤素和硫含量。卤素和硫化物通过热水解释放并通过随后的离子色谱（IC）进行分析。

在聚苯乙烯中添加了溴素，以增加阻燃性能。含溴聚苯乙烯最终含有约 25 至 35% 的溴素。如需测定燃烧离子色谱（CIC）中的溴素，则需要使用特殊优化过的吸收溶液，以便困住所有的溴素。该项操作展现了用于高溴素样本的优化吸收溶液。

ASTM D7994-17 描述了通过高温氧化燃烧法和离子色谱法测定液化石油气（LPG）中的氟，氯和硫。分析了合成丁烷样品。 使用 LPG 模块将 50μL 样品注入燃烧系统。先后应用英蓝基体消除技术和智能部分充满定量环进样技术之后，通过离子色谱分析燃烧产物。

根据 ASTM D8150，通过蒸馏后的石脑油馏分测定原油中有机氯化物的含量。石脑油馏分分别用苛性碱和水洗涤以除去硫化氢和无机卤化物。这里给出了英蓝燃烧后有机氯化物的测定方法。虽然在这个应用中我们对硫含量没有兴趣，但相同的设置可以进行硫的定量。

依泽替米贝是一种降胆固醇的药物。它可以减少小肠中的胆固醇吸收。该分子含有两个氟苯基。应用 Combustion IC 确定药物中氟的含量。为了避免系统中引入过量的氟化物，在燃烧前将依泽替米贝溶于乙醇。

用于建筑和装饰目的的聚合物材料必须是阻燃的。为了达到所需的阻燃水平，可在普通聚合物中加入阻燃剂。阻燃剂通常是卤代有机化合物。可以通过 Combustion IC 确定这些组分的使用情况以及引入的卤素的相应浓度。使用有证标准物质（CRM）测试整个系统物质的回收情况。

铁矿石是钢铁生产的重要资源。由于各卤化物有腐蚀性，所以卤素的天然含量是铁矿石的一个质量特征。采用牺牲小瓶技术的燃烧炉离子色谱仪用于分析矿石中的氟和氯。通常加入 WO3 来改善 SO2 的释放，从而提高硫的回收率。在此应用中，这样做也显着提高了氟化物的回收率。

原油中通常不含有机卤化物。这些有机卤化物是在生产现场、管道或储罐中引入的。这些成分在重整和加氢处理过程中会生成 HF、HCl 和其他酸，从而导致腐蚀和催化剂中毒。为了追踪污染源，卤化物的形态是要测量的重要参数。现行规范有望找到原油中少于 2 mg/kg 的有机氯。原油中的硫可以即时定量。由于此应用中的特定要求，仅确定了卤素。

在织物中，可以通过不同的处理方式得到憎水的效果，比如使用氟化物。这些化合物，特别是全氟有机物，在环境中持续非常长，因此被列为突发性污染物。联用离子色谱采用了热水解及相应的离子色谱法测定，用于对纤维中的氟含量进行分析。

在氨气中，硫类物质是最关键的污染物。它们可以造成金属高温硫化，与其他元素形成具有侵蚀性的化合物，或是在使用氨气的工艺中发生后续反应。该异物的浓度应当非常低，但是不得超过临界值 0.5 mg/L。虽然这一水平非常接近 Combustion IC 系统的空白值，但可以通过设置来证明并未超出该临界极限。

纤维素酯箔是用氯化溶剂生产的。在环境条件下，生产中使用的溶剂残留量会在几天内蒸发。残余的溶剂将由 combustion IC 法测定，通过热水解将有机结合的氯转化为氯化物。其终产品须不含任何氯化溶剂。因此，在质量控制分析中可以检测出该类化合物的临界含量。在本研究中，对 MiPT 的应用能够在单一标准中进行自动化且准确的校正。

AOF（可吸附有机氟）用于通过热水解燃烧和离子色谱法筛查水基质中的全氟和多氟烷基物质。

燃烧炉离子色谱 (CIC) 可根据 DIN 38409-59 和 ISO 18127 测量 AOX（可吸附有机结合卤素，即 AOCl、AOBr、AOI）和 AOF 以及 CIC AOX(Cl)。

务必对环境中的有机卤化物进行监测。燃烧离子色谱 (CIC) 可用于按照 EN 17813:2023 对固体中的卤素进行精确分析。

采用其表面形式的日常洗液法可用于减少它的出现。注意 10 µg/L 的扬声器可能会表现出同样的真实性。

采用一系列不同的方式进行各种类型的原因。位于所的场所的经常性场所用于解离离场时，通常会在屏幕上显示其他类型的会展中心。出右曲线（R > 0.997）。

食品中有毒生物胺的浓度是一项重要的质量特征，特别是在鱼和酒中。本 Application Note 介绍了标准阳离子之外的腐胺、尸胺和组胺的分离方法。可在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上采用剂量梯度进行分离；通过序列抑制法采用电导检测来进行定量。

胆碱对于多分子生物合成十分重要，例如神经递质乙酰胆碱，是人体代谢的中间产物。其浓度可通过微波消解来进行测定。可在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上采用序列抑制法进行分离。阳离子分离效果极为出色。

阿托伐他汀是被用于降低胆固醇水平的药物。因为会伴随出现痕量的四丁基（TBA）阿托伐他汀及其衍生物，所以需要一种灵敏可靠的方法来检测 TBA。在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上的离子色谱分离以及之后进行电导检测和序列抑制的方法则正可实现此目的。

本应用报告介绍色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 针对标准阳离子之外的烷基和乙醇胺在等度条件下的选择性。采用序列抑制法通过电导检测进行定量。

随着电动汽车的问世，锂电池的需求日益更大，由此对锂电池材料的需求也大幅上升。盐湖和硬硅酸盐矿物是最重要的锂来源。本应用报告专门介绍锂矿物渗滤液中的阳离子测定。在锂分解过程中，碱金属和碱土金属将在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上进行分离。然后采用序列抑制法进行电导检测。

美罗培南是碳青霉烯类 ß-内酰胺类抗生素，可抑制胞壁质合成，由此抑制细菌细胞壁的形成。二甲胺是美罗培南合成的重要前体，因此作为异物检测十分重要。在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4 上采用序列抑制法进行电导检测可进行指示。

阳离子色谱中序列抑制法明显改进了指示极限。为达到如此低的指示极限，测定所用样品瓶的空白值不可少的。各样品瓶的浸出试验将在色谱柱 Metrosep C Supp 1- 250/4.0 上采用序列抑制法经电导检测通过智能富集技术及基质消除工艺完成。Sigma-Aldrich 的 50 mL Corning® 科宁培养烧瓶（CLS430168）可显示最低空白值。

锅炉补给水是火电厂的运行材料。为了确保低腐蚀性，pH 值应在微碱性范围内，因此要向水中加入胺。此添加操作必须定期检查。监控钠离子浓度也同样重要，因为其值增加也表明冷凝器中进入了冷却水。根据序列抑制法采用电导检测的离子色谱法是用于监控的理想系统，尤其是与智能式样品富集和基质消除相结合。

六氟磷酸钾 (LiPF6) 作为电解质在可重复充电的蓄电池中使用。尤其是其在非极性溶剂中的高溶解性以及非配位特性使六氟磷酸钾成为在锂离子电池中使用的理想盐。本应用说明了在序列抑制法之后借助电导检测确定 LiPF6 中阳离子痕迹的方法。

过氧化氢有不同的纯度，具体取决于其用途。高纯度 H2O2（电子级）必须保持很低的污染水平，例如三甲胺（TMA）含量必须小于 1 μg/L。本应用介绍如何测定高纯度 H2O2 溶液（30%）中的三甲胺含量。分析采用英蓝富集和基质消除（MiPCT-ME）技术，以及运用电导检测和序列阳离子抑制法来完成。

高纯水中微量阳离子分析 ( sub-μg/L 范围) 要求在序列抑制法和智能预浓缩技术 (MiPCT) 后采用阳离子色谱法。测定去离子水（DI）中的痕量阳离子，并计算方法检出限(（根据 US EPA的MDL）以及指示极限（LOD = 3×S / N）。MDL 和 LOD 在 6mL 预浓缩体积设置的最低 ng / L 范围内非常相似。

生物胺在酿酒过程中会被释放出来。在葡萄酒中，它们以无味盐的形式存在。然而，在口中它们的味道会部分被释放，从而影响葡萄酒的口感。除此之外，生物胺也与卫生条件缺乏或不良制造实践有关。可用抑制性阳离子色谱法测定生物胺的含量。

琥珀胆碱是一种短期麻痹剂，例如用于气管插管术。胆碱是药物的组成部分，其作为杂质需要确定其含量。USP 方法是抑制后应用阳离子色谱法和电导检测。淋洗液组成和色谱柱类型不全符合 USP 方法的要求。但是，结果满足相应的要求。样品的胆碱浓度不符合 USP 规范。

Metrosep C Supp 2 系列是基于聚苯乙烯-二乙烯苯的分离柱，因此可搭配序列抑制法使用。 本 AN 显示了在 150mm 版本分离柱上分离和测定的不同的胺，并在序列抑制之后进行电导检测。

用作铵洗涤剂的酸性溶液通常 pH 值为 2 或者更低。对于通常用于阳离子直接电导检测且基于硅胶基质的离子色谱柱来说这个 pH 值过低。Metrosep C Supp 2 - 250/4.0 是基于聚合物的分离柱，允许注入具有低 pH 值的样品。对加铵的酸化饮用水样品进行了分析。结果表明，该酸性溶液经序列抑制后，可采用电导检测法进行分析。

通过离子色谱分析废水中的阳离子是一种行之有效的方法。限制因素往往是 Na/NH4 的分离。高浓度的钠可能会使铵的测定由于峰重叠难以进行。使用序列抑制法和 Dose-in 梯度系统可改善 Na/NH4 的分离情况并能够测定低浓度的铵。

过氧化氢中阳离子和胺的痕量级测定在高级半导体化学品质量测定中十分重要。特别是一些制造商要求三甲胺含量为 1 ppb，或者要求在过氧化氢样品中的含量更低。在 MiPCT-ME* 后采用离子色谱法，执行序列抑制法后进行电导检测。

Metrosep C Supp 2 - 100/4.0 短分离柱可以使用更高的洗脱液流量。加上浓度更高的洗脱液（7.0 而不是 5.0 mmol/L 的硝酸），分离四种阳离子，钠、钾、镁和钙的时间可以缩短到 5 分钟。 在执行序列抑制法后进行电导检测。

复方碳酸氢钠注射液是无菌溶液，用于纠正代谢性酸中毒和其他需要全身碱化的情况。复方磷酸钠注射液是一种磷酸盐来源，可用于预防或纠正口服摄入量受限患者的低磷血症。采用抑制电导检测的离子色谱法 (IC) 是准确量化这些溶液中钠含量的标准化方法。

This application focuses on the simultaneous analysis of cations and suppressed anions with a dual channel Metrohm IC operated by OpenLab CDS.

离子色谱 (IC) 提供了一种自动、快速、灵敏的解决方案，可同时准确量化阳离子和阴离子成分（包括醋酸盐）。这种全面的方法使离子色谱成为血液透析浓缩液等药物溶液质量控制传统技术的经济替代方案。离子色谱 简单易用、准确度高、通量大，提高了生产效率，符合现代常规和研究实验室的要求。