應用領域

用拉曼显微镜识别微塑料 研究实验室必须扩大能力，对环境样本中的候选微塑料进行常规分析，以确定其来源并帮助预测对生物的影响。光谱技术非常适合聚合物鉴定。实验室拉曼光谱是共聚焦拉曼显微镜和傅立叶变换红外（FTIR）显微镜的替代品，可用于快速鉴定聚合物材料。本应用说明中使用了拉曼显微镜来识别极小的微塑料颗粒。

尽管方法的构建、验证和使用过程通过软件得到了很好的定义，但方法的耐用性取决于采样、校验和保养方法的措施合理性。在本文件中，我们将详细说明利用 NanoRam-1064 使用多变量法的推荐措施。我们推荐身处制药行业的终端用户们采取这些措施，并将继续拓展到其他行业。本文档旨在为希望利用 NanoRam-1064 的用户提供一个常规参考，帮助他们建立起方法开发、校验和实施的标准操作规程。

由于其非破坏性测量、快速的分析时间，以及能同时进行定量和定性分析的能力，运用拉曼光谱在制药和化学领域中进行进程分析的趋势仍在增长。光谱预处理算法通常应用于定量光谱数据，以增强光谱特征，同时尽可能减少与所讨论的分析物无关的可变性。在本技术说明中，我们通过实际应用案例讨论了与拉曼光谱相关的主要预处理方式，并回顾了B&W Tek 和瑞士万通软件中现有的算法，以便读者能够轻松地应用它们来构建拉曼定量模型。

LC-MS/MS定量方法通常用于测定痕量有机化合物。然而，高极性反相（RP）对极性化合物缺乏足够的保留，或者对带电有机物没有保留。通过将IC的灵活性与MS/MS检测器的优异分辨率和高灵敏度相结合，产生了一种创新的替代方法——离子色谱（IC）和MS/MS检测器联用系统。这张简报展示了一种快速、稳定和可靠的IC-MS/MS方法，通过将瑞士万通940专业型离子色谱仪器与 SCIEX的高端MS/MS系统QTRAP 6500+联用，检测HAAs和其他离子分析物。该联用系统可以进行检测痕量HAA的检测，检出限在0.02μg/mL至0.2μg/L之间。这种检测方法完全满足欧盟饮用水指南中规定的灵敏度要求，该指南规定了代表性样品中存在的一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸的最大残留水平（MRL）为60 mg/mL。

如果氯化物和溴化物的摩尔浓度大致相等，便可以在添加醋酸钡之后用硝酸银溶液进行滴定。如果摩尔比率 n(Br )：n(Cl ) 从 1：1 变为 1：5、1：10、5：1 或者 10：1，则可预计到采用这种方法会出现较大的相对误差。本报告介绍另一种滴定方法，这种方法可在氯化物过量的情况下测定溴化物。从滴定分析角度来看，无法在溴化物过量的情况下测定浓度较低的氯化物。

在下表中，列出了 90 金属离子的半波电位和峰值电位。除非另有说明，半波电位（以电压表示）均是在 25℃ 下通过滴汞电极（DME）测定的。

氰化物的测定对于电镀浴（电镀）废水的解毒处理极为重要，而且由于其毒性较高，该项测定对于普通水样也同样重要。即使浓度只有 0.05 mg/L CN -，也会导致鱼类死亡。下面将介绍使用电位滴定法测定不同浓度样品中氰化物的过程。化学反应：2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN

凯氏氮的电位滴定法是最常用的分析方法之一。从食品和饲料工业经废水和固体废物分析直到化肥工业的多种标准中均含有此内容。在通常情况下，会先用浓硫酸并加入催化剂以将样品溶解。这样得到的硫酸铵将在碱性溶液中作为氨被蒸馏出，以吸收液将其吸收后并在那里进行滴定。本 Bulletin 详细介绍了讨论电量滴定（无蒸馏）的可能性之前采用蒸馏分解溶液进行电位分析法测定氮。

极谱法可用于定量测定烟草植物的基本组分生物碱尼古丁。定量测定的限度为极谱测定杯中的量小于 0.1 mg/L。

硝酸根的光度测定根据各自方法（水杨酸、,二甲马钱子碱、2，6-二甲基苯酚、降低硝酸铵后的Nesslers 试剂）遭受干扰，尤其局限性。在大量氯化物或含有羧基的有机成分存在下，使用硝酸根选择性电极直接光度法测定硝酸根会引起一些问题。另一方面，极谱法不仅是更加快速，而且是对化学干扰不敏感，所以可以获得更加准确的测定结果。根据样品中的基体，其测定的检测限大约为 1 mg/L。

土壤的 pH 值和氧化还原电位（ORP）提供了矿物质溶解性和离子迁移率等土壤属性的重要信息。了解这些属性可以预测植物生长、细菌活动、可能需要的养分、可能对建筑物造成腐蚀影响等。这里描述了根据 ISO 10390、EN 15933 和 ASTM D4972 对 pH 值的测定。氧化还原电位测定是在悬浮液中进行的。

本 Application Bulletin 描述了伏安法测定锑、铋以及铜元素。三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 µg/L。

根据所述的方法，被污染的水和废水中从浓度为0.05 mg/L 到 25 mg/L 的 NTA 和 EDTA 均可被测定。 首先在 pH 为2.0时，加入 Bi3+ 离子，使 NTA 和 EDTA 转变为铋复合物。因为这些铋复合物具有显著不同的峰值电势，因此可以使用 DP 极谱法对它们进行同时测定。可产生干扰的阴离子，如硝酸根、亚硫酸根、硫化物等，均可通过酸化和清洗从样品中去除。还有可产生干扰的阳离子通过阳离子交换除去；在这个过程中，样品中存在的任何 NTA 和 EDTA 重金属复合物都被分解。为了去除对测定形成干扰的表面活性剂等有机组分，需要使样品通过填装了非极性吸附树脂的色谱柱。

本文将介绍采用离子选择性氟电极（F-ISE）测定不同基质中的氟。F-ISE 由氟化镧晶体组成，针对较大氟化物浓度范围可显示出能斯特行为。本文第一部分包含电极的操作和护理以及关于实际进行氟测定的相关提示。第二部分则介绍了采用标准加入技术在盐水、牙膏和漱口水中进行氟的直接测定。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

该公报叙述了使用旋转金电极（Au RDE）采用溶出极谱法测定汞的方法。其检测限为 1 µg/L 。在适当消解后，，即使有机物含量较高的样品（废水、食物、茶制品、咖啡、烟草、生物液体、医药品）中的汞也可测定。该方法首先被用于水样品的分析。使用705紫外消解仪的紫外光解法，可用于去除样品中低浓度到中等浓度有机物，这些有机物通常也会对痕量分析产生干扰。

本文概述了使用铜离子选择性电极（Cu-ISE）通过EDTA滴定对金属离子进行络合滴定和电位测定的方法。该电极采用耐用的环氧树脂轴和晶体膜。由于电极对络合剂不敏感，因此在分析前必须在样品中预先引入预先形成的铜-金属络合物。该方法适用于直接滴定或返滴定，利用EDTA-金属形成常数来确定等当点，并能够在多种不同基质的样品中进行定量分析。

本 Bulletin 有两部分组成。第一部分提供理论方面的概述，更多详细信息在万通专题论著“Conductometry”（电导测定）进行了描述。第二部分则为实用部分，涉及到下列主题：常规电导测量; 池常数测定; 温度系数测定; 水样品中的电导测量; TDS－Total Dissolved Solids（总溶解固体）; 电导滴定;

本应用报告 描述了一种测定氰化物的极谱法，其可以快速准确地测定游离氰化物。在其它方式均失败的情况下，该方式还可以对包含硫化物的溶液进行成功的测定。在氰化物浓度处于 b(CN–) = 0.01...10 mg/L 范围内时，没何问题。对阴离子和配位氰化物所产生的干扰已经进行了调查。

在利用硫酸和过氧化氢消化后，镉、铅和铜可以在草酸盐缓冲液中通过阳极溶出伏安法同时进行测定。样品中存在的锡不会对铅的测定产生干扰。对于锡的伏安法测定，请参考第 176 号 Application Bulletin 。

Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, 和 Fe2+/Fe3+ 可以同时进行测定。对于其他金属的存在所造成的干扰已经有所阐述，并给出了消除它的方式。对于 Co 和 Ni，测定的阈值为 ρ = 20 µg/L，而对于 Cu、Zn 和 Fe，阈值则为 ρ = 50 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了水、排放废水以及生物样本中微量铬的极谱法以及伏安法测定。并给出了针对不同基质样本的制备方法。

在过去，对硒的测定总是不可靠，或是必须通过繁琐的方式。但是，从一方面看，硒是必需的微量元素（植物和动物组织中含有约 10 μg/kg），而从另一方面看，它有剧毒（阈值为 0.1mg/m3），因此在微量范围内，对它进行测定是非常重要的。阴极溶出伏安法（CSV）允许在低至 ρ(Se(IV)) = 0.3 μg/L 的物质浓度中对硒进行测定。

通过蒸馏法从样品中将溴离子以BrCN的形式蒸馏出来。 将BrCN吸收在氢氧化钠溶液中，并用浓硫酸进行分解，然后用硝酸银溶液进行电位滴定测定释放出来的溴离子。 碘离子不会对测定产生干扰。使用次溴酸盐将碘离子氧化成碘酸根。 将过量的次溴酸盐破坏之后，使用硫代硫酸钠溶液进行电位滴定（对从碘酸盐中释放出来的碘进行滴定）。 即使是非常过量的溴离子，也不会对测定产生干扰。所描述的方法可测定含非常过量氯离子的样品中的溴离子和碘离子（例如，卤水，海水，氯化钠等等）。

多年来人们都知道，从食品中摄入过多的硝酸盐会引起发绀，特别是小孩和易病的成年人。根据世界卫生组织的标准，危险等级为质量浓度 c (NO3-) ≥ 50 mg/L。但是，最近的研究表明，当人体中的硝酸盐浓度过高时，它们会（通过亚硝酸盐）致癌，甚至会产生危险的亚硝胺。用来测定硝酸盐阴离子的已知光度测量法非常耗时，而且易受各种干扰。随着硝酸盐分析的重要性不断提高，采用选择性的、快速的、比较准确的方法的需求也在增加。本 Application Bulletin 描述了这种方法。附录提供了一些应用实例，其中包括对水样、土壤提取物、肥料、蔬菜和饮料中硝酸盐浓度的测定。

“描述了一个灵敏的锰测定方法。它主要适合对地下水、饮用水以及地表水进行调查，在这些水质中，锰的浓度十分重要。该方法自然也可用于其它基质中的痕量分析。在碱性硼酸盐缓冲剂中，通过阳极溶出伏安法对锰进行测定。并通过向样本中添加锌离子，避免金属间化合物的干扰。测定限为 b(Mn) = 2 µg/L”

本报告描述通过以 EDTA 作为滴定剂进行络合滴定的方法，在水中测定钙、镁和碱度。一共分为两个部分，电位测定和光度测定。关于水的硬度有不同类型的定义。在此 应用报告 中将使用如下概念：碱度、钙硬度、镁硬度、总硬度以及永久硬度。针对这些概念定义的解释以及其他表述均在附录中列出。在电位测定部分中，使用络合滴定测定水中的钙和镁之前，先单独进行酸碱滴定来测定碱度。通过此数值可计算永久硬度。此外还对饮料（果汁和蔬菜汁、葡萄酒）中钙和镁的测定进行了说明。光度测定部分包括测定总硬度和钙硬度，以及使用络黑 T 和钙试剂羧酸作为指示剂（根据 DIN 38406-3）从而间接得到镁硬度。

进行酸消解后，用氢氧化钠对样品溶液进行中和生成磷酸二氢钠。 加入过量的硝酸镧，然后使用氢氧化钠溶液对释放出来的硝酸进行滴定。NaH2PO4 + La(NO3)3 -> LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3这种测定方法适用于浓度较高的磷酸盐。

除了酸碱滴定之外，对氯离子的滴定是最常用的滴定分析方法之一。 几乎在每一个实验室都频繁用到氯离子滴定法。 本应用报告说明了如何使用自动滴定仪测定浓度范围很宽的氯离子。 通常使用硝酸根作为滴定剂。 （由于环境保护的原因，应禁用硝酸汞）。 滴定剂浓度取决于待分析样品中的氯离子浓度。 对于氯离子含量较低的样品，正确地选用电极尤其重要。

该申请公告描述了水样、透析液、氯化钠溶液以及消化液（例如冻干物）中铝的伏安法测定。该方法利用了钙试剂（铬蓝黑 R）对 AI3 + 离子的络合。所形成的络合物可以容易地在 60℃ 下电化学还原。其定量限取决于所用试剂的纯度，约为 5 µg/L。

尽管采用现有的光度法测定氨/铵可给出准确的结果，但是耗时较长（Nessler 法反应时间为 30 分钟，indophenol 法反应时间为 90 分钟）。这些方法的进一步的弱点在于只能测定澄清的溶液。必须先利用费时的程序对浑浊溶液进行澄清处理。而采用氨离子选择性电极时不存在这些问题。对于废水、液体肥料、尿液以及土壤萃取液可轻松进行测量。特别是对于淡水和废水样品，一些标准，如 ISO 6778，EPA 350.2，EPA 305.3 和 ASTM D1426，都对采用离子测量法分析铵有所描述。在本 Application Bulletin 中，除其它样品的测定外，还介绍了根据这些标准进行的测定，以及如何处理氨离子选择电极的一些一般性提示和技巧。利用离子选择性氨电极对氨盐中氨进行测定、对硝酸盐中硝酸含量进行测定以及对有机化合物中的氮含量进行测定所根据的原理是，一旦加入过量的氢氧化钠，铵离子就会以氨气的形式析出:NH4+ + OH- = NH3 + H2O电极的外层膜可让氨通过扩散穿过。通过复合玻璃电极监控内电解液 pH 值的改变。如果待测物质并非以铵盐的形式存在，必须首先将其转化成铵盐。根据凯氏法将有机氮化合物，特别是氨基化合物，在浓硫酸中加热，进行消解。在此过程中碳被氧化成二氧化碳，而有机氮被定量转化成硫酸铵。

钾是非常常用的元素之一，可在很多不同矿物质和其他复合物中见到。由于钾是不可少的矿质养分并且很多细胞功能（如细胞代谢和细胞生长）都涉及钾，对人类、动物和植物至关重要。由于这些原因，确定食品或土壤的钾含量以减少因缺钾或过量消耗发生的问题非常重要。本报告 描述了使用离子选择性电极和直接测量法或标准加入法的火焰光度法的替代方法。这里为您介绍了使用组合式钾离子选择性电极 (ISE) 对不同基质中的钾的测定。此外还提供了非常适合的测量实践的一般提示和技巧。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

在大多数电解质中，铅和锡的峰值电位非常接近，所以根本无法使用伏安法测定。特别是当其中一种金属过量时，尤其困难。方法 1 描述了 Pb 和 Sn 的测定。它在添加十六烷基三甲基溴化铵的情况下使用了阳极溶出伏安法。当我们主要对 Pb 感兴趣Pb 过量Sn/Pb 的比例不超过 200：1，使用该方法。根据方法 1，如果浓度差异不是很大且没有 Cd，可以对 Sn 和 Pb 同时进行测定。当 Sn 和 Pb 痕量存在或有干扰TI 和/或 Cd 离子存在时，使用方法 2。这种方法也在添加了亚甲基蓝的草酸盐缓冲液中使用了差示脉冲阳极溶出伏安法。

电导率、pH 值、p 和 m 值（碱度）、氯化物含量、钙镁硬度、总硬度、氟化物含量等物理和化学参数的测定是评估水质所必需的。本公告描述了如何在单次的分析运行中如何确定上述参数。水质分析的其它重要参数是高锰酸盐指数（PMI）和化学需氧量（COD）。因此，本公告中还介绍了根据 EN ISO 8467 全自动测定 PMI 以及根据 DIN 38409-44 测定 COD 的方法。

该应用报告介绍了用伏安极谱法测定水样中浓度低至1 μg/L的铝。测定时用alizarin red S（DASA）形成铝的络合物并用HMDE模式进行富集。下列测定中采用微分脉冲吸附溶出伏安法（DP-AdSV）。通过添加CaEDTA来消除干扰性的Zn离子。

该应用报告指出必须考虑的一些要点，并给出一些应用实例，其目的是为了帮助用户最好地进行pH测试。 基础理论可参阅许多书籍和刊物，因此本应用报告集中于实际应用部分。

甲醛可以通过 DME（滴汞电极）进行还原测定。取决于样品组成，可以直接测定样品中的甲醛。如果发生了干扰，则有必要进行样品前处理，例如，吸附、提取、或是蒸馏。共描述了两种方法。在第一种方法中，在碱性溶液中对甲醛进行直接还原。浓度较高的碱金属或碱土金属都会产生干扰。在这样的情况下，应使用第二种方法。甲醛是胺生成腙时的衍生物，它可以在酸性溶液中通过极谱法进行测量。

硫化物和亚硫酸盐可以毫无问题地通过极谱法进行测定。对于硫化物来说，极谱法应在碱性溶液中进行，而对于亚硫酸盐来说，应在弱酸性原始溶液中进行。该方法适用于药品分析（输液）、废水/烟气水、照相冲洗液等等。

该 Application Bulletin 描述了通过带有玻碳头（GC）或超痕量石墨头的旋转圆盘电极 (RDE) 对 Ag 进行溶出分析。在常规操作中，测定限约为10 μg/L Ag，在小心的情况下，可以达到 5 μg/L Ag 。在进行恰当的消化后，如果样本含有相对高比例的有机物质（例如，葡萄酒、食物等等），则也可以进行银的测定。研发该方法主要是用于水样（井水、地下水、废水以及摄影业中的去银溶液）。

本 Application Bulletin 描述了 ...

本应用报告对水分析领域的标准方法进行了综述。 报告中还有相关测定所需要的分析仪器的资料，并向您推荐相应的瑞士万通应用报告和应用简报。 对下列参数进行了讨论： 电导率，pH值，氟离子，铵根与凯氏氮，采用离子色谱法测定阴离子与阳离子，采用伏安法测定重金属与，化学耗氧量（COD），水硬度，游离氯以及其它水成分。

该应用报告描述了使用阳极溶出伏安法（ASV）在旋转金电极上测定砷的步骤。使用10毫升的样品溶液可获得0.5 μg/L的检测限。通过适当地选择沉积电位可测得As（III）浓度及总砷浓度。分析时采用特殊的金电极，活性表面在侧面；使用c（HCl）= 5 mol/L的支持电解液。测定总砷含量时，在-1200 mV用初生态氢将As（III）与As（V）还原为As0，并在电极表面预浓缩。如果在-200 mV进行沉积，那么只有As（III）被还原；这样可区分出总砷和As（III）。在其后的伏安测定过程中，预浓缩的As0又重新被氧化成As（III）。

DIN 38406 第 16 部分所要求的标准方法，描述了如何测定饮用水、地下水、地表水及降水（例如雨水）中 Zn、Cd、Pb、Cu、TI、Ni 和 Co 。因为水样中有机物质的存在会强烈干扰伏安法，所以有必要利用过氧化氢进行 UV 消化预处理。该消化确保了消除所有的有机物质，而不会带来空白值。当然这种方法也可适用于其它材料的痕量分析，例如，在生产硅基半导体芯片时进行痕量分析。利用阳极溶出伏安法通过 HMDE（悬汞电极）对 Zn、CD、Pb、Cu 和 TI 进行测定，同时 Ni 和 Co 依靠吸附溶出伏安法（AdSV）来进行测定。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

该描述的方法，可以对范围为 0.2 到 50 µg/L (ppb) 的 痕量 W(VI) 进行测定。出现在样本中的痕量有机化合物（例如，天然水）会带来干扰。它们必须通过 UV 消化（例如 705 UV Digester）进行清除。可以通过抗坏血酸将 Fe（III）还原为 Fe（II）来消除浓度高达100 mg/L 的Fe（III）的干扰。如果样本中的 Cu（II）含量是 W（VI）含量 200倍 或以上，则 Cu 离子必须与硫脲结合。此外，Cu(II) 的浓度不得超过 5 mg/L。可以在 DP 模式下通过吸附溶出分析法进行测定。

该方法描述了浓度范围为 1 到 250 µg/L 的 痕量Cr 的测定。 该方法基于Cr（III） - 二苯基碳腙配合物在超痕量石墨旋转圆盘电极上的吸附。样本中的有机化合物（例如天然水）将产生强烈的干扰。所以，必须通过诸如 UV 消化等方式将之移除。测定是在 DC（直流）测量模式下通过吸附溶出伏安法进行的。没有必要通氮气。该测定方法在高浓度盐溶液中同样有效。

氯经常添加到饮用水中进行消毒。取决于氯的反应性和浓度，可以释放有毒的消毒副产物（DBPs）。因此，要严格控制饮用水中的氯浓度。本 Application Bulletin 给出了如何根据三种标准方法：DIN EN ISO 7939-1，APHA 4500-Cl 方法 B 和 APHA 4500-Cl 方法 I 来测定氯浓度。

本 Application Bulletin 描述了用汞膜电极（MFE）测定锌。锌也可以与镉和铅同时测定。用 MFE 测定铜是不可能的。汞膜被非原位电镀在玻碳电极上,可以使用半天至一天。可以通过阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极测定锌。许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。因此，锌的测定浓度过低。由于镓和铜的金属间化合物比锌和铜的化合物更稳定，加入镓可以在一定程度上消除干扰。沉积时间为 30 s，指示极限为 β(Zn2+) = 0.15 μg/L。线性工作范围上限约 300μg / L。沉积时间为 10s ，该方法适用于锌含量在 10μg/L 和 150μg/L 之间 的样品。对于浓度较低的样品，如果沉积时间增加到例如 30 秒，结果就更可靠。浓度较高的样品必须稀释。

本 Application Bulletin 描述了利用扁桃酸作为络合剂通过吸附溶出伏安法（AdSV）对钛进行测定。该方法适合对地下水、饮用水、海水、地表水以及冷却水进行分析，在这些水质中钛的浓度十分重要。该方法当然也可以用于其它基质中钛的痕量分析。指示极限约为 0.5 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

本 Application Bulletin 介绍使用 scTRACE Gold 电极借助阳极溶出伏安法（ASV）测定水中的砷含量。 此方法可区分总的砷浓度和三价砷（III）的浓度。 沉积时间为 60 秒时，砷的总含量指示极限为 0.9 µg/L，而三价砷（III）则为 0.3 µg/L。

本 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 传感器通过阳极溶出伏安法测定水样中的无机汞。沉积时间为 90 s，校准是线性的，浓度高达 30 μg/L；指示极限为 0.5 μg/L。

铜是自然界中少数以金属形式存在的金属之一。上述和铜易于冶炼的事实导致了这种金属在所谓的红铜和青铜时代已被大量使用。如今，由于其良好的导电性和其它物理性质，它比以往更为重要。对植物和动物来说，铜是一种必需的微量元素；相比之下，对细菌来说，铜是剧毒的。此 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 电极通过阳极溶出伏安法（ASV）测定铜。沉积时间 30 s，检测限约为 0.5μg/L。

本 Application Bulletin 介绍了根据 DIN 38406 第 17 部分通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定铀的方法。该方法适用于地下水、饮用水、海水、地表水和冷却水的分析，在这些水质中铀浓度非常重要。当然这些方法也可以用于其他基质中的痕量分析。铀以氯冉酸络合物的形式测定。低氯化物浓度样品中指示极限约为 50 ng / L，海水中指示极限约为 1 μg/ L。只有通过负载硫酸盐的离子交换器在减少氯化物浓度后才能分析高氯含量的基质。

本 Application Bulleti n介绍了铁、铜和钒元素的伏安法测定。Fe 以及 Cu和 V 可以通过吸附溶出伏安法（AdSV）使用 HMDE 以邻苯二酚络合物的形式测定。Fe（II）和Fe（III）被确定为Fe（总计），在磷酸盐缓冲液或 PIPES 电解质中两种物种具有相同的灵敏度。Cu 和 V 可以在PIPES 缓冲液中测定。这些方法主要适用于地下水、饮用水和地表水的调查，在这些水质中这些金属的浓度很重要。但这些方法自然也可以用于其他基质中的痕量分析。PIPES 缓冲液中所有三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 μg/ L，磷酸盐缓冲液中铁的指示极限约为 5 μg/ L。

已知铅具有高毒性，铅盐很容易被生物吸收。通过干扰酶反应，铅可以对人体的所有部位产生影响。铅可以对大脑和肾脏造成严重损害，并可以穿过血脑屏障。众所周知，有很多案例显示水管系统中使用的铅金属会引起慢性铅中毒。因此，控制饮用水中的铅含量至关重要。许多国家（例如欧盟、美国）规定饮用水中铅的限量在 10 到 15 微克/升之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定铅浓度。 通过阳极溶出伏安法，利用加在 scTRACE Gold 电极上的银膜测定铅浓度。

众所周知，重金属，特别是镉和铅，对人体有很高的毒性。 因此，控制饮用水中的镉和铅含量至关重要。在许多国家，饮用水中镉的限量在3–5 µg/L之间，铅的限量在 5–15 µg/L 之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定这些痕量浓度的金属。测定是通过阳极溶出伏安法 (ASV)在弱酸性电解液中使用无毒的滴 Bi电极进行的。

铁是人类饮食中必不可少的元素，并且存在于许多天然和处理过的水中。因此，世界卫生组织 (WHO) 并未发布关于铁的基于健康的指导值。地表水中铁的浓度较高可能表明存在工业废水或有铁从其他作业和污染源流出。因此，准确、快速、精确地测定环境和工业样品中的低浓度铁非常重要。这可以通过本 Application Bulletin 中描述的方法来实现。

钴是人体不可少的元素，因为它是维生素 B12 的组成部分。虽然少量过量的钴化合物对人体少有轻微的毒性，但每天 25-30 mg 的较大剂量可能会导致皮肤、肺部和胃部疾病，以及肝脏、心脏和肾脏损伤，甚至癌变。镍也是如此，镍浓度较高，会导致炎症。饮用大量含镍的水会引起不适和恶心。在欧盟，立法规定饮用水中镍浓度的限值为 0.02mg/L。使用本 应用简报 中所述的方法可以进行靠谱的测定。

EC-SERS 利用电化学激活的金固相萃取剂提高了拉曼灵敏度，无需复杂的预处理或仪器即可实现快速、简便的农药检测。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定废水中的钠离子，铵根，甲胺，胍（Gu）及氨基胍（Agu）

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定制备水中的镁离子，锶离子与钡离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种清洗粉的水溶性部分中的钠离子，钾离子，钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定盐水溶液中的钠离子，钾离子，DMEA（二甲基乙醇胺），钙离子，胆碱（choline）与镁离子

采用阳离子色谱用直接电导检测法和瑞士万通英蓝过滤法测定痕量的钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定湖水中的锂离子，钠离子，钾离子，镁离子与钙离子

通过采用直接电导检测的阳离子色谱分析法、借助 PILS（粒子进入液体进样器）进行气溶胶取样并测定环境气溶胶（PM2.5）中的钠、铵、钾、镁和钙。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定海洋污水中的锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

海洋孔隙水中包含百分之几的钠。在此类样品中进行铵离子分析需要较高的柱容量以及出色的钠铵分离能力。通过在高容量柱 Metrosep C 6 - 250/4.0 上进样 2 µL 样品既可满足这所有要求。

带基质清除的万通英蓝富集（MiPCT-ME）技术是一项功能强大的方法，将富集、基质清除和多点校正合为一体。在此 Application Note 中将使用该技术来测定 2mg/L 铵中的钠痕量。出于选择性原因将使用色谱柱 Metrosep C 6 - 250/4.0。

在高浓度钠的情况下测定微量氨要求很高，因为这两种阳离子的保留时间几乎没有区别。此 Application Note 介绍如何通过直接电导检测在含有 400 mg/L 钠的废水样品中测定氨。微量亚硝酸盐的测定在 AN-S-313 中进行了描述。

快速且出色的离子色谱分析！使用标准流量和较强淋洗液的色谱柱上的理想峰形。如果使用高容量的 Metrosep C 6 - 250/4.0，则通常会意味着保留时间较长。不过较强的淋洗液可在短时间内针对极为对称的峰形测定饮用水中的阳离子。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。预计偏远地点样品的阳离子浓度低。本应用介绍的是，对农业区一个露天场地的雪样进行的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 100/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。相对高的铵含量可通过取样点附近的牲畜养殖场来解释。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。道路边缘的样品预计有较高的钠含量，这是混入了融雪盐的缘故。本应用介绍的是对道路边缘雪样的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。由于钠和铵浓度差异较大，因此选用 250 mm 色谱柱。这一条件使得两种阳离子可以进行基线分离。

废水中通常含有大量的钠，这使得测定微小的阳离子成为了非常大的挑战。在目前的废水研究中，需要对锂、铵、锌、锶和钡进行测定。如果钠浓度超过 2g/L，这将对紧密洗脱峰的峰形产生不好的影响。对样本采用适当的稀释系数，可以实现微量阳离子的定量。因此，锌和钡可以适当地以 1:2 的稀释比进行定量，而锂和铵分别需要至少 1:10 和 1:100 的最小稀释系数。

微孔离子色谱法提供了更好的灵敏度、更短的保留时间，并且消耗更少的洗脱液，从而提高了样品的吞吐量并降低了运行成本。

煤含有一定量的氟、氯和硫化合物。在煤燃烧的时候，这些成分会释放出腐蚀性酸（例如，氟化合物形成氢氟酸）。热电厂因此需要低含氟的煤，以避免产生大量的氢氟酸。在本使用说明中，煤炭中的氟含量是通过热水解后的离子色谱进行测定的。

AOF（可吸附有机氟）用于通过热水解燃烧和离子色谱法筛查水基质中的全氟和多氟烷基物质。

燃烧炉离子色谱 (CIC) 可根据 DIN 38409-59 和 ISO 18127 测量 AOX（可吸附有机结合卤素，即 AOCl、AOBr、AOI）和 AOF 以及 CIC AOX(Cl)。

务必对环境中的有机卤化物进行监测。燃烧离子色谱 (CIC) 可用于按照 EN 17813:2023 对固体中的卤素进行精确分析。

金属腐蚀是一个不仅严重影响许多工业部门，而且严重影响私人生活的问题，从而造成巨额成本。 在本Application Note 中，将对不同金属进行电化学腐蚀研究期间获得的结果与文献数据进行了比较。

ASTM 标准 G100 是一种测试铝 3003-H14 和其他合金的局部腐蚀的电化学方法。循环电流恒定梯级极化由向上和向下扫描组成。对每一步结束时的电位值进行了收集和线性拟合，找到了零电流时的电位值。

本应用报告根据 ASTM G5 标准，使用由 INTELLO 提供的 VIONIC威欧电化学工作站 和符合 ASTM 标准的腐蚀池设置，对 430 型不锈钢的腐蚀情况进行评估。

旋转圆柱电极 (RCE) 是一种用于腐蚀研究的技术，可在实验室环境中模拟液体通过管道运输时通常出现的湍流。RCE 用于在样品表面产生紊流，模拟管道流动条件。涉及 RCE 的实验受 ASTM G185 标准的约束。在本应用简报中，1018 碳钢圆筒样品的 RCE 采用了线性偏振 (LP) 测量技术。

旋转柱形电极（RCE）已成功的用于实验室环境中，以在样本表面生成湍流，模拟真实管路流动状况。在本使用说明中，将腐蚀率在静止和湍流的状态下进行了测量和对比，同时保证了所有其他实验条件未发生变化。同时使用了线性极化（LP）技术与 RCE（旋转和未旋转）。

本应用说明详细介绍了由 INTELLO 提供助力的 VIONIC威欧电化学工作站 使用 瑞士万通符合 ASTM 标准的腐蚀池进行的符合 ASTM G61 标准的腐蚀测量。

ASTM B825 用于测定金属表面的腐蚀和暗锈薄膜。这可通过使用所谓的阴极还原法实现。借助万通 Autolab PGSTAT302N 和万通 Autolab 1 L 腐蚀池，展示复刻 ASTM B825 的流程。

国际标准 ISO 17463 描述了金属上高阻抗有机保护涂层的防腐性能测定。该方法使用的周期包括电化学阻抗谱 (EIS) 测量、阴极极化和电位弛豫。本应用说明万通 Autolab PGSTAT M204 和平板池符合 ISO 17463 标准。

阳离子色谱中序列抑制法明显改进了指示极限。为达到如此低的指示极限，测定所用样品瓶的空白值不可少的。各样品瓶的浸出试验将在色谱柱 Metrosep C Supp 1- 250/4.0 上采用序列抑制法经电导检测通过智能富集技术及基质消除工艺完成。Sigma-Aldrich 的 50 mL Corning® 科宁培养烧瓶（CLS430168）可显示最低空白值。

Metrosep C Supp 2 系列是基于聚苯乙烯-二乙烯苯的分离柱，因此可搭配序列抑制法使用。 本 AN 显示了在 150mm 版本分离柱上分离和测定的不同的胺，并在序列抑制之后进行电导检测。

用作铵洗涤剂的酸性溶液通常 pH 值为 2 或者更低。对于通常用于阳离子直接电导检测且基于硅胶基质的离子色谱柱来说这个 pH 值过低。Metrosep C Supp 2 - 250/4.0 是基于聚合物的分离柱，允许注入具有低 pH 值的样品。对加铵的酸化饮用水样品进行了分析。结果表明，该酸性溶液经序列抑制后，可采用电导检测法进行分析。

通过离子色谱分析废水中的阳离子是一种行之有效的方法。限制因素往往是 Na/NH4 的分离。高浓度的钠可能会使铵的测定由于峰重叠难以进行。使用序列抑制法和 Dose-in 梯度系统可改善 Na/NH4 的分离情况并能够测定低浓度的铵。

Metrosep C Supp 2 - 100/4.0 短分离柱可以使用更高的洗脱液流量。加上浓度更高的洗脱液（7.0 而不是 5.0 mmol/L 的硝酸），分离四种阳离子，钠、钾、镁和钙的时间可以缩短到 5 分钟。 在执行序列抑制法后进行电导检测。

参比电极具有稳定并且明确的电化学电位（在恒温下），据此电化学电池采用了应用或测量电位。因此，良好的参比电极稳定好并且不会极化。换句话说，在使用环境下这种电极的电位会保持稳定，在弱电流流过时也如此。本 Application Note 列出了常用的参比电极及其使用范围。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

TSC SW Closed 和 TSC Battery 电池是紧凑型系统，设计用于测量空气或湿度敏感材料（例如充电电池中使用的材料）。在本文件中，解释了两个测试程序。第一种方法是使用恒电位循环伏安法 (CV)，而第二种方法是通过电化学阻抗谱 (EIS)。

采用一次性11COND丝网印刷电极与电化学阻抗谱技术，仅需100微升样品即可测量饮用水中的电导率。

在关于等效电路模型的 Application Note AN-EIS-004 中，给出了用于构建等效电路模型的不同电路元件的概述。在为所研究的系统确定合适的模型之后，数据分析的下一步是模型参数的估计。这是通过模型对数据的非线性回归来完成的。大多数阻抗系统都带有数据拟合程序。 在本 Application Note 中，显示了使用 NOVA 拟合数据的方式。

在本 Application Note 中，描述了在电化学阻抗测量期间记录每个个体频率的原始时域数据的优势。

电化学阻抗谱（EIS）是一种功能强大的技术，可提供有关在电极 - 电解质界面发生的过程的信息。用适当的等效电路对 EIS 采集的数据进行建模。拟合过程将改变参数的值，直到数学函数在一定误差范围内与实验数据相匹配。在本 Application Note 中，为了获得可接受的初始参数并进行准确的拟合，给出了一些建议。

皮革废水中浓度为1000到30,000ppm的铬的测定

生产溶液中钙和镁的测定。

水溶液中羧酸的钠盐和钾盐的测定。可能能用于纯反应试剂的分析。

海水中钙和镁的测定。该方法适用于苛性钠和氧化铝精炼厂中铝酸盐溶液中的钙和镁。

海水中和类似的盐水中钠的测定。该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中钠的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。

海水及类似盐水中总卤(Cl- + Br- +I-) 的测定。 该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中总卤的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。由于海水中的溴和碘的含量较低，所以其总卤的含量与氯元素的浓度大致相同。

本 Application Note 描述使用氨基磺酸借助温度终点滴定来测定亚硝酸盐。溶液中的亚硝酸盐含量可达到 0.2 毫摩尔/升。

使用铵离子选择性电极采用直接电势法测定蒸馏水中的氨（铵离子）。

使用氯离子选择性电极采用直接电势法测定水中的氯化物。

使用硫选择性银电极采用直接电势法测定废水中的硫化物。

在某些工业过程中会使用氰化物，但如果处理不仔细，可能会污染废水。在酸性或中性环境中，这种受污染的废水可以形成剧毒的氰化氢气体。此外，氰化物盐也可能毒害环境并进入地下水系统。因此，监测废水中氰化物的含量至关重要。氰化物可以很容易地用氰化物离子选择性电极来确定。本 Application Note 介绍了一种基于 APHA 方法 4500-CN 和 ASTM D2036 进行氰化物分析的方法。

使用电位滴定法和氟离子选择性电极（F-ISE）可以快速方便地测定饮用水中的氟含量。测量前应用适当的标准溶液预平衡F-ISE电极。

即使是很低的浓度，硫离子也会造成地下水和废水中的异味和腐蚀问题。他们在酸性水体中会释放出硫化氢，其即使是微量也存在毒性。本使用说明中描述了根据 ASTM D4658，采用 Ag/S-ISE 直接测定法，来测定水中硫化物的浓度。

在海水中，溴化物是普遍存在的，其浓度约为 65 mg/L。通过对比，在饮用水和地下水中的最大溴化物浓度通常低于 0.5 mg/L。较高的溴化物含量可能会代表因肥料、路盐或工业废水而对水体造成的污染。本使用说明中描述了根据 ASTM D1246 利用溴离子选择性电极直接测定法，对水中的溴化物含量进行测定。

氮是植物生长所必需的营养素。在土壤中，它可以以硝酸盐、铵或尿素的形式存在。了解土壤中的氮含量及其存在形式有助于选择合适的肥料来促进植物生长。本 Application Note 说明如何通过标准加入法快速、可靠地测定土壤中铵浓度。

为了评估土壤的质量，有需要了解其所含的营养素。例如，有要将可能会对植物生长产生不利影响的生物可利用离子的水平称为缺陷。钾离子是植物根系以离子形式直接吸收的非常重要的离子之一。它是需要的营养素，需要适当的生长和再生。评估钾含量的一种常用方法是从酸性土壤中提取磷和钾到 pH 值为 4.1 的醋酸钙、乳酸钙和冰醋酸缓冲溶液中。该试验叫做醋酸钙乳酸试验（CAL 试验）。通常采用火焰光度法对提取物进行分析。在本 application note 中，我们提出了一种使用钾离子选择电极的快速而经济的替代方法。

钾是由于岩石和土壤的风化而天然存在于地表水中的。饮用水中的钾含量是由相关规定管控的，不应超过某一临界值，因此有必要对钾的浓度进行评估。这可以很容易地通过使用钾离子选择电极直接测量来实现。首先进行校准，然后在几十秒内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中钾含量的方法。

硝酸盐自然存在于环境中。然而，地表水和地下水中的硝酸盐浓度过高是有问题的，因为高浓度对水质会产生不利影响。通常，硝酸盐含量过高是由于农业中广泛使用化肥而直接造成的。硝酸盐很容易从土壤中被冲走，最终进入地表水或地下水。由于许多国家对硝酸盐含量都有所规定，因此需要对其浓度进行快速而经济地评估，以监测水质。这可以很容易地通过使用硝酸根离子选择电极直接测量来得到硝酸盐浓度。首先进行校准，然后在一分钟内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中硝酸盐含量的方法。

水中氟化物浓度的增加，可能会导致牙齿损伤、发育失调，以及骨骼变形。根据世界健康组织（WHO）的说法，浓度超过 1.5 mg/L 即有危险。其中一个可能的氟化物来源就是废物填埋场。雨水会把填埋场中的有害物质冲刷出来，并进入地下水。因此，应对填埋场渗漏液中的氟化物浓度进行监控。与应用离子色谱法等方法相比较，用离子测量法测定水样中的氟化物含量是一个快速而经济的方法。本 Application Note 中描述了一种可重现并准确测量氟化物含量的方法，它利用了 OMNIS 系统的氟化物离子选择性电极。

空气会通过曝气，使氧气融入水源中，但是有多种因素会降低水中的溶解氧（DO）含量。首先，随着水温升高，氧气会被释放到大气中。其次，氧气会被细菌和其他以有机物质为食的微生物消耗掉。最后，植物在某些情况下也会消耗氧气。当溶解氧值低于维持淡水生态系统维持生命能力的关键限值时，人类引起的变化会对地表水产生负面影响。

在城市供水中，高度的溶解氧（DO）含量是有利的，因为它会提高饮用水的味道。但是，高 DO 水平同时也会加快对水管的腐蚀。因此，工业中使用的水需要尽可能少的 DO，并加入比如亚硫酸钠等清除剂，来消除供水中的氧。城市供水管道通常会在内部涂有聚磷酸盐，来保护金属远离氧，所以可以允许高度的 DO 含量。因此，在供水系统中在线监控水中的 DO 含量是非常重要的，以便评估它的 DO 含量，来改进味道或减少管道腐蚀。使用光学传感器，比如 O2-Lumitrode，可以按照 ISO 17289 快速可靠的进行测定。

地下水含有多种矿物质，但也可能受到垃圾填埋场富含钠的沥滤液的污染。使用 Na-ISE 可按照 AOAC 976.25 标准准确测定水中的钠含量。

采用柱后加氨后电导与MS检测法、MS检测法与在线样品英蓝渗析处理的阴离子色谱测定制备水中的乙酸,丙酸,丁酸,戊酸及己酸。

采用电导检测和MS检测的阴离子色谱法，采用在线英蓝渗析，测定含高达100克/升氯离子及原油的制备水中的磷酸根。

借助 MS 检测采用阳离子色谱分析法来测定二乙胺和三乙胺。

六价铬（也被称为铬酸盐或 Cr(VI)）属于有毒和潜在致癌物，因此其在饮用水中的浓度应尽可能低。可通过结合使用 ICP/MS 的离子色谱测定 Cr(VI)。在 Metrosep A Supp 1 Guard/4.6 色谱柱上可实现分离。

基底通常包含少量铬，大都来自熔岩风化，但也可能来自人工源。三价 Cr(III) 和六价铬 Cr(VI) 的形态分析非常重要，因为前者属于痕量元素，后者具有剧毒。两种铬种类可在 Metrosep A Supp 4 - 250/4.0 色谱柱上作为 Cr(III)-EDTA 复合物和铬酸盐进行分离。质谱分析法同位素稀释分析 (SIDMS) 用于进行定量。

铁的形态分析非常重要，因为其氧化等级对环境具有巨大影响，无论是通过有机物吸收还是元素的运输和储存。铁 (II) 和 铁 (III) 可在 Metrosep A Supp 10 S-Guard/4.0 色谱柱上分离。采用同位素稀释的 IC-ICP/MS 用于进行定量。

通过将离子色谱法与电感耦合等离子体质谱法相结合，可以根据 ISO 24384 准则区分三价铬和六价铬。

饮用水中的高氯酸盐污染物可能来源不同。此外，自然沉淀物、肥料和火箭燃料残留物等人为来源也增多了有害的水污染物。高氯酸盐影响甲状腺对碘的吸收。由于甲状腺激素是成长过程的必需品，新生儿和儿童格外容易受到伤害。此外，离子色谱 (IC) 沿用了电导率检测法，IC 法与 MS 检测器相结合可以用来测量高氯酸盐，含量达到分 µg/L。在该应用中，IC 法与测定高氯酸盐用的三重四极杆质谱仪 MS (IC-MS/MS) 相结合，以达到 EPA 332.0 的要求。IC-MS/MS 装置避免了硫酸盐的可能影响。

Chlorinating drinking water can form carcinogenic byproducts. EPA Method 557 enables µg/L-level quantification of haloacetic acids using Metrohm IC-MS/MS technology.

在用氯、氯胺或臭氧消毒饮用水过程中，可能会形成潜在有毒的卤化副产物。消毒剂可与源水中的天然存在溴化物和/或有机物发生反应，并形成非常常见和剧毒的消毒副产物 (DBP) 之一：卤乙酸 (HAA)。为了保护人类健康，规定了饮用水中 HAA 的最大可耐受量 (EPA 816-F-09-004)。EPA 方法 557 规定了通过离子色谱与串联质谱耦合 (IC-MS/MS) 来分析 HAA 以及溴酸盐和茅草枯，检出限在 0.02-0.11 µg/L 之间。但是，即使使用单个 MS，也可以在足够的精度内高灵敏度地测定当前的 MCL。 本 AppLication Note 描述了用 IC/MS 分析溴酸盐、亚氯酸盐、一氯乙酸 (MCAA)、一溴乙酸 (MBAA)、溴氯乙酸 (BCAA)、溴二氯乙酸 (BDCAA)、二溴乙酸 (DBAA)、二氯乙酸 (DCAA)、三溴乙酸 (TBAA)、氯二溴乙酸 (CDBAA) 和三氯乙酸 (TCAA) 。EmpowerTM 的 Metrohm Driver 2.1 是一种单软件解决方案，可和 EmpowerTM 结合在一起进行分析。

全新DIN 38407-53标准草案规定了使用直接进样LC-MS/MS技术检测水体中三氟乙酸的方法，如本应用指南所示，该方法可实现0.1–3.0 μg/L浓度范围的精准定量分析。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定植物叶子萃取液中的氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定废水样品中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，硝酸根，和硫酸根。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定痕量亚硝酸根，硫代硫酸根与碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定工艺用水(process water)中的高氯酸根。

采用银电极安培检测以及样品英蓝渗析处理的阴离子色谱法测定废水（染料工业）中的碘离子。

采用阴离子色谱，使用直接电导检测和瑞士万通英蓝校正法测定硅酸根和硼酸根，并根据方法检测限（MDL）的EPA标准测定方法测定其测定限（LOD）及定量限（LOQ）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定十二烷基硫酸钠（SDS, sodium laurylsulfate）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定硼酸盐废水中的硼酸根。

通过采用直接电导检测的阴离子色谱分析法，在经过万通英蓝渗析后测定氯化物和硫酸盐。

通过使用安培检测的阴离子色谱分析法来测定废水中的硫化物。

石脑油是原油或煤焦油蒸馏过程中的第一种石油产品。它主要用作生产汽油的基础材料或溶剂。在世界各地经常发生石脑油意外泄漏，从而造成土壤污染。气相色谱法是对受污染地点进行调查时通常采用的方法，因此须在分析前对土壤样品进行冷冻、研磨并随后提取。采用可见近红外光谱法则全不需要这些样品制备步骤，使这种方法成为一种可行、快速且易用的替代方法。

利用近红外光谱技术（NIRS），可在数秒内快速测定土壤中有机质、石灰质、粉砂、粘土和沙粒含量，以及pH值、可交换钙镁离子等关键指标。

采用化学抑制后电导检测的离子排斥色谱测定工艺用水(process water)中的硼酸与乙酸。

通过使用抑制电导检测的离子排斥色谱法、在进行英蓝基质消除后测定海水中的硼酸。

人类每天从食物和饮料中摄取的硼约为 2 mg。这远低于任何毒性水平。 然而，一些植物对高于 1mg / L的硼浓度非常敏感，例如草莓、黑莓。由于海水含有 4 至 5.5mg / L的硼，除了其它离子之外还需要脱盐以去除剩余的硼。该应用显示了通过反向抑制后电导检测和离子排除色谱法测定硼（如硼酸盐）。该方法已进行了优化，以获得足够的氟化物/硼酸盐分离。

采用脉冲安培检测和高压梯度洗脱法测定一种植物萃取液中的多聚糖（n个葡萄糖单元）。

测定痕量范围内的微量氰化物和硫化物需要一种碱性淋洗液和安培检测法。 本 Application Note 介绍了一种新的色谱柱和淋洗液组合，可优化分离。 此组合由微孔柱 Metrosep A Supp 10 - 100/2.0 和一种氢氧化钠淋洗液的组成，其中含有 EDTA 以便络合过渡金属。 由此可得到更佳峰形，且指示极限低于 0.05 µg/L。

氰化物和硫化物是有毒的阴离子。出于安全考虑，须对任何种类的水试样都要进行痕量测定，尤其是污水。 但由于测定的复杂性，洗脱液中存在的金属痕量可能会掩饰目标阴离子。在淋洗液中添加强烈络合剂会掩饰这些可以影响自由测定的金属离子。 这种应用主要用于分析水中的氰化物和/或硫化物。 但是，这种应用也满足了所有经得起检验的弱酸可离解氰化物测定所用的 ASTM D2036 要求。测定氰化物和硫化物时须对碱性淋洗液和安培进行检测。本 应用报告描述了用于优化分离的新分馏柱/淋洗液的组合。这种组合包括 Metrosep A Supp 10 - 100/4.0 分馏柱和氢氧化钠；淋洗液（含有过渡金属络合所用的 EDTA 痕量）。如此就得出了较好的色谱峰形和低于 0.1 μg/L 的检测限值。

在冬季由于家庭中燃烧木材通常会造成空气中的左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的浓度增高。与此相反，在夏季会因生物源造成糖份增高。使用 Metrosep Carb 2 - 150/4.0 色谱柱及连接的脉冲安培检测器可对空气过滤器上所收集的糖类标记实现最佳分离效果和灵敏度。

废水中离子色谱法测定硫化物的操作通过安培检测法使用保证硫化物稳定性的碱性淋洗液来完成。此测量过程在直流安培模式（也称为 DC 模式（direct current mode））下进行。这是非常常见及非常灵敏的电化学测量方法，除了高度选择性之外还提供大量工作电极可供选用。硫化物的测定将在一个 Metrosep A Supp 10 - 100/4.0 型的色谱柱上进行；有一个银电极作为工作电极。

由于个人家庭烧木头，因此冬季期间空气中的左旋葡聚糖、甘露聚糖和多缩半乳糖浓度通常会增高。相反，夏季期间来自生物源的糖份贡献更多。通过在 Metrosep Carb 2 - 150/2.0 柱上脉冲激发的电流探测可以非常适合地分离和敏化在空气滤清器上收集的糖类基因标记。

废水中的氰化物是衡量健康要求的重要参数。可区分出游离氰化物、弱络合氰化物和强络合氰化物。由于基质本身的原因，直接测量废水是不可行的。因此，整体的氯化物测定是在对样本进行酸化后进行的，这会从化合物中释放出所有氰化物，并随后在碱性溶液中蒸馏和吸收氰化物。电流检测中使用了金工作电极。由于低污染问题和更好的长期稳定性，该电极比银电极更具优势。

通过氰化法浸金需要对氰化物和金进行精确监测。在线过程分析仪可进行此类测量，从而提高安全性和合规性。

碳捕获系统从烟气中剥离二氧化碳。在线分析胺和二氧化碳可以提高胺的使用效率并降低运营成本。

本 Process Application Note 工业应用笔记主要介绍锌的不同生产过程中锌、铁和硫酸的在线分析。此外还可准确测定清洁滤液和反应堆路线中锗、锑及过渡金属（例如镍、钴、铜、镉、锑）的痕量（< 50 µg/L）。

本工艺应用报告介绍污水处理厂中的氨、氮和亚硝酸盐的在线测量。此过程中将通过无漂移的比色测量来测定 NH3、NO3- 和 NO2-。

铬可从铬铁矿中获得，是钢铁生产中的重要组成部分。铬化合物主要为二、三和六价。与重要的微量元素且可溶于水的三价铬（III）相比，六价铬含有剧毒且非常易溶于水。六价铬 Cr(VI) 也是一种重要的工业原料。在工业废水中须快速准确地在非常低的 µg/L 范围内进行测定。瑞士万通 Applikon 提供有一系列用于分析废水的过程分析仪，能够准确且具有重现性地通过光度法测定铬含量。

污水处理厂须进行除磷处理，以确保排放的污水不会破坏环境平衡。在处理设施中，了解进水流中生物可利用的邻磷酸盐磷（o-PO4-P）浓度非常重要，这既可以为细菌提供养料，也可以计算化学处理所需的试剂量。出于环境合规性监测的目的，要对处理后的出水进行 TP（所有不溶性和溶解性磷酸盐的总和）监测。使用瑞士万通过程分析仪 2035 TP 分析仪（配有集成式紧凑型消化比色皿光度计模块），您可以根据 DIN EN ISO 6878:2004-09 标准全天候跟踪 o-PO4-P 和 TP。

通过臭氧消毒工艺消毒后的饮用水，可能会因原水中溴化物的氧化作用而含有致癌物质溴酸盐。目前，包括世界卫生组织在内的多个机构已经建议设定溴酸盐的浓度限值，以限制其对人体健康的危害。离子色谱法在多个用于测定包括溴酸盐在内的消毒副产物 (DBP) 的分析标准中都有提及，如 EPA 300.1、317.0、321.8、326.0、ASTM D6581、ISO 11206 和 ISO 15061。在线监测痕量溴酸盐意味着更高的产量和更少的人工实验室测试时间，并确保生产出优质的饮用水。

在线拉曼光谱仪可以准确分析电镀液中的络合剂。本应用简报显示了一个使用2060拉曼分析仪的示例。

焚化炉烟气需要经过湿法洗涤等处理。2060 VA过程分析仪监控洗涤水中的重金属，确保符合规定。

光谱电化学是一种多反应技术，可在一次实验中同时提供化学体系的电化学和光谱信息，即从两个不同的角度提供信息。以紫外/可见光谱区域为重点的光谱电化学是最重要的组合之一，因为它不仅能让我们获得有价值的定性信息，还能获得出色的定量结果。在本应用说明中，使用 SPELEC 测定了已知污染物 4-硝基苯酚的降解动力学。

尽管已发展多种电化学方法，但传统上多局限于水相介质。有机溶液中的拉曼光谱电化学技术提供了具有潜力的替代方案，但仍需开发新的EC-SERS实验方法。本应用报告表明，通过金电极与银电极的电化学活化处理，可实现有机介质中染料及农药的有效检测。

孔雀石绿（MG）是一种纺织品染料，具有有效的杀菌特性，但它有剧毒，其代谢物会在鱼肉和哺乳动物体内存留，对人类食物链构成威胁。欧盟认为，孔雀石绿含量高于 2 μg/g MG 的受污染食品会对健康构成威胁，一些国家已禁止将孔雀石绿用作水产养殖添加剂。尽管监管严格，但受孔雀石绿污染的海鲜产品仍不断流入消费者手中。使用 Misa（瑞士万通即时 SERS 分析仪）确保食品安全，以简便的检测形式实现了对孔雀石绿的快速、高灵敏度检测。

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定地表水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定土壤渗流液中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，硝酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定合成海水中的氯离子，溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的亚硝酸根与硝酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法，直接进样测定1 (3) µg/L的氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用阴离子色谱，用化学抑制后电导检测法测定地表水中的氟离子，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根，用电化学检测法（电导与ELCD检测器串联）测定亚硝酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定硝酸燃烧后的废水中的硫酸根。

采用与MSM进行柱后反应之后进行UV检测的离子对色谱法测定地表水和废水中的NTA，EDTA与DTPA。

采用化学抑制后电导检测以及样品英蓝渗析处理的阴离子色谱法测定污水中的溴离子，硝酸根与磷酸根。

采用化学抑制后电导检测及英蓝渗析样品预处理的阴离子色谱法测定含非常高浓度的其它离子及有机物的排污沟废水中的溴离子和磷酸根。

离子色谱-带化学抑制的电导检测器测定与雨中的氟、氯、呀硝酸根、硝酸根和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定岩石溶浸剂中的氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根，硫酸根和碘离子。

采用阴离子色谱用化学抑制后的电导检测法测定灰尘中的氯离子与硫酸根。样品：灰尘样品样品处理：0.1克灰尘溶解在100毫升的c(HNO3) = 0.02 mol/L溶液中，0.45 µm过滤

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定照相工艺废水中的氯离子，溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后在碳糊电极上进行安培检测的阴离子色谱法测定照相工艺废水中的碘离子与硫代硫酸根。

采用化学抑制后在碳糊电极上进行安培检测的阴离子色谱法测定亚氯酸根与亚硝酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定水中的乙酸根，丙酸根，甲酸根与氯离子。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定海水中的氯离子，溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的氟离子，氯离子，硝酸根，亚硫酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定工艺废水中的氯离子，硝酸根，溴离子与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的氟离子，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定NTA，HEDP和ATMP。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定经过二硫酸盐消解处理后的废水中的磷酸根总含量。

采用阴离子色谱，使用化学抑制后电导检测法和在线氯离子去除法测定含高浓度氯离子的废水中的亚硝酸根，硝酸根，亚硫酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定河水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根，亚硫酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定粘土萃取液中的硅酸根，硫酸根和磷酸根。 采用台阶梯度，以及阀切换，以便在化学抑制或非化学抑制的情况下进行测试。

采用电导检测与化学抑制的阴离子色谱法测定石油炼制工业沉积水中的2-氟苯甲酸根.

采用化学抑制后电导检测以及台阶梯度的阴离子色谱测定一种含2 g/L硝酸根的离子交换废液中的痕量氟离子，乙酸根，甲酸根，氯离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定一种植物萃取液中的亚硝酸根与硝酸根。