应用报告

该公报是36号公报（无机物质的半峰电势），记录了100中不同有机物的半峰电势。同时，支持电极的使用和测定极限也已列出。 多种多样的物质按字母顺序排列。最重要的具有极谱活性的功能基团给予了特别的关注。也就是说，在可测的物质列表中没有的，但具有相应结构的物质，也可使用相同或相似的支持电极采用极谱法测定。 除非另作说明，半峰电势是在20°C下测定，其单位是伏特（V），使用1根 sat. KCI-Ag/AgCI 电极测定。 测定极限是在无严重错误的前提下，可测定的最小浓度。不管哪种情况下，检测极限都在测定极限之下。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

本 Bulletin 有两部分组成。第一部分提供理论方面的概述，更多详细信息在万通专题论著“Conductometry”（电导测定）进行了描述。第二部分则为实用部分，涉及到下列主题：常规电导测量; 池常数测定; 温度系数测定; 水样品中的电导测量; TDS－Total Dissolved Solids（总溶解固体）; 电导滴定;

铝和镁离子的混合物可以通过电位滴定法进行自动分析。添加 1,2-二氨基环己烷（DCTA）并成功形成混合物之后，过量的 DCTA 用硫酸铜（II）溶液进行返滴定。离子选择性铜电极作为指示电极。首先测定酸性溶液中的铝离子，然后再测定碱性溶液中的镁离子。

该应用报告指出必须考虑的一些要点，并给出一些应用实例，其目的是为了帮助用户最好地进行pH测试。 基础理论可参阅许多书籍和刊物，因此本应用报告集中于实际应用部分。

本应用报告中有关于现有滴定剂电位滴定的滴定度测定的综述。 许多文章只描述了颜色指示剂的测定方法。 但是，用于滴定度测定的滴定条件应与实际分析时的滴定条件尽可能地相似。 表格中含有用于测定所选滴定剂滴定度的合适的滴定标准物质和电极，以及其它资料。 然后给出了一个实例，描述了滴定度测定的SOP的过程之一。

该应用报告描述了采用离子色谱法使用Hamilton PRPX100 IC阴离子分离柱在非化学抑制的情况下测定阴离子的步骤，特别是氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根与硫酸根。

采用阳离子色谱用柱后反应及UV检测法测定铝。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定单甲醇胺，二甲醇胺和三甲醇胺（MMA，DMA，和TMA）以及锂离子,钠离子,铵根,钾离子，镁离子，铯离子,钙离子和锶离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定锂离子，钠离子，铵根，钾离子，镁离子与钙离子以及痕量的甲胺，异丙胺，二乙基乙醇胺和二乙胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定痕量的镥（lutetium），镱（ytterbium），铥（thulium），铒（erbium），铽（terbium），钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），镨（praseodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

使用阳离子色谱，用Arsenazo III进行柱后反应后采用UV/VIS检测法并用梯度淋洗法测定痕量的镥（lutetium），镱（ytterbium），铥（thulium），铒（erbium），铽（terbium），钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），镨（praseodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

在钠、铵、钾、钙和镁存在下利用直接电导检测器和阳离子色谱测定甲胺。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定除锂、钠、铵、钾、钙和镁之外的单乙醇胺（MEA）、二乙醇胺（DEA）和三乙醇胺（TEA）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定除锂、钠、铵、钾、铯、钙和镁之外的单甲基胺（MMA）、二甲基胺（DMA）和三甲胺（TMA）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

使用万通英蓝样品准备（英蓝预浓缩和英蓝校准）、借助直接电导检测对锂、钠、铵和单乙醇胺进行离子色谱分析测定。

«Eluent preparation on demand»（EPOD，按需制备淋洗液）是一种准确且灵活的淋洗液全自动制备方式。849 Level Control 与 800 Dosino 以及一个 50-mL 加液单元组合使用，可确保将淋洗液浓缩液稀释至所需的淋洗液浓度。任何淋洗液均可以使用淋洗液浓缩液制备，IC 在运行过程中无需人员监管且能自动运行多个星期（AN-S-296 介绍阴离子的淋洗液制备）。

万通智能型部分装液法进样技术（MiPT）是用于离子色谱系统的多功能进样技术。本应用使用 250-µL 样品环，可达到 4 至 200 µL（相当于 0.5 至 10 mg/L）的进样体积。会将 2 mL 和 5 mL 加液单元相互进行比较。

Metrosep C 6 柱的容量高于 Metrosep C 4。本应用报告 描述使用具备三种柱长的 Metrosep C 6 对标准阳离子的不凡分离性能。特别值得一提的是其非常好的钠铵分离能力。

带基质清除的万通英蓝富集（MiPCT-ME）技术是一项功能强大的方法，将富集、基质清除和多点校正合为一体。在此 Application Note 中将使用该技术来测定 2mg/L 铵中的钠痕量。出于选择性原因将使用色谱柱 Metrosep C 6 - 250/4.0。

样品稀释是分析实验室中的工作量较大的常规任务。 分为两个步骤的自动化稀释方法以幂的形式实现稀释比例－1:100－然后再次进行则完成 10000 的稀释比例。该智能式稀释过程将借助可计算稀释基本步骤的 MagIC Net、以及 800 Dosino 的加液性能和 LQH（Liquid Handling Station 灵快量化液体处理台）来完成。 此 Application Note 介绍比例因数为 10000 的英蓝稀释统计结果。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高通量分离柱上的运行时间短。可于十一分钟之内在 Metrosep C 4 - 250/2.0 上分离标准阳离子。在相同条件下可分离钠峰和铵峰。

快速离子色谱分析意味着在高通量分离柱上的运行时间较短。甚至比 AN-C-150 更快的是在 Metrosep C 4 - 150/2.0 上进行以 1.1 mL/min 进行分离。可在五分钟之内分离标准阳离子。在该选定条件下则无法完全分离钠和铵。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高流量色谱柱上运行时间较短且样品通量较高。可于 2.5 分钟之内在 Metrosep C 4 - 150/2.0 分离单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高流量色谱柱上运行时间较短且样品通量较高。可于四分钟之内在 Metrosep C 4 - 150/2.0 上分离单乙胺、二乙胺和三乙胺。

经长期实验室测试业已证实 Metrosep C 6 - 250/4.0 色谱柱的稳定性。曾连续六天每天运行 2 套进样系列流程。每套系列流程均包括 9 次自来水进样、3 次检验标准溶液进样和 6 次自来水进样。每到第七天均关闭离子色谱仪系统。该系统一共运行超过 10 周，共计进行了 2150 次进样。其结果显示出良好的重现性，以及高度的色谱柱稳定性。

智能英蓝富集及英蓝基质消除（MiPCT-ME）可用于测定六种标准阳离子的痕量，例如锌和二乙胺。在微孔色谱柱 Metrosep C 4 - 250/2.0 上的分析将在 24 分钟内完成。回收速率超过 95%。通过软件 MagIC Net 计算得出针对 4 mL 富集体积的指示极限处于较低 ng/L 范围内。

药用酒石酸氢钾必须符合 USP 要求。实际的专题论著 (USP 42)使用比色法测定铵杂质。离子色谱法可以在钾含量分析所用的相同条件下一次测定铵杂质（参见 AN-C-181）。在 USP 专题论著的现代化过程中，这种离子色谱方法使这种类型的分析变得更容易。

微孔离子色谱法提供了更好的灵敏度、更短的保留时间，并且消耗更少的洗脱液，从而提高了样品的吞吐量并降低了运行成本。

采用其表面形式的日常洗液法可用于减少它的出现。注意 10 µg/L 的扬声器可能会表现出同样的真实性。

本应用报告介绍色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 针对标准阳离子之外的烷基和乙醇胺在等度条件下的选择性。采用序列抑制法通过电导检测进行定量。

Metrosep C Supp 2 系列是基于聚苯乙烯-二乙烯苯的分离柱，因此可搭配序列抑制法使用。 本 AN 显示了在 150mm 版本分离柱上分离和测定的不同的胺，并在序列抑制之后进行电导检测。

Metrosep C Supp 2 - 100/4.0 短分离柱可以使用更高的洗脱液流量。加上浓度更高的洗脱液（7.0 而不是 5.0 mmol/L 的硝酸），分离四种阳离子，钠、钾、镁和钙的时间可以缩短到 5 分钟。 在执行序列抑制法后进行电导检测。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

要计算电解质的电导率，必须知晓电解池的池常数。配备 FRA32M 模块的万通 Autolab PGSTAT204 组合 Autolab Microcell HC 设置，用于测定 TSC1600 温控电化学池的电导池常数。

使用 Autolab Microcell HC 系统的 TSC Surface 测量池测量 TEMPO 电氧化反应的动力和质量传递参数。该池允许在温度调节下方的三电极配置内进行液体电解质的电化学流程研究。

典型的电化学阻抗谱（EIS）实验装置包括一个电化学电解池、一台具备EIS测量功能的电化学工作站。 本章节介绍了常见的实验设置以及主要实验参数等信息。

在这里，介绍了用于EIS的非常常见的电路元件，它们可以以不同的配置组装，以获得用于数据分析的等效电路。

在本应用简报中，探索如何构建简单和复杂的等效电路模型以拟合EIS数据。每个示例都展示了Nyquist图。

在本 Application Note 中，描述了在电化学阻抗测量期间记录每个个体频率的原始时域数据的优势。

测定钾和非离子表面活性剂使用的四苯基钠(NaTPB)溶液的标定。

非水媒介中弱酸性组分测定使用的 propan-2-ol 中0.1 mol/L 溶液的滴定。

用于热滴定法测定Cr(VI)溶液的 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵溶液的标定。

作为测定阴离子表面活性剂测定的滴定剂的阳离子表面活性剂滴定剂的十六烷基吡啶氯化物溶液的标定。

本应用简报讨论了硫代硫酸盐滴定剂的标准化问题，该滴定剂可用于热度滴定法测定铜。

用于金属测定的EDTA钠溶液的标定。

用于测定镁的脂鲤EDTA滴定剂的标定。

金属测定中使用的标准EDTA滴定剂来标定含铜滴定剂。

使用加热滴定法和标准镍(II)溶液标定磷酸二氢钠。

测定磷酸中的硫酸盐使用的乙酸钡滴定剂的标定。如果选用氯化钡作为滴定剂也可用同样的程序。

测定铝所用的氟化钠溶液的标定。

催化终点热量滴定法进行冰醋酸中 0.1mol/L 高氯酸的标准化。

用于钠的直接测定的滴定剂的标准化。

加热联合分析使用的 ~1mol/L EDTA二钠溶液的标定。

使用镁标准溶液来标定 1 mol/L EDTA 四钠（Na 4EDTA）溶液。

借助 NH3-ISE 的氨测定需要精确的校正。详情请参见当前的 Application Note。

卡尔·费休试剂含有缓冲物质（通常是咪唑），反应常数取决于 pH 值。因此，恒定的 pH 值确保获得最可重复的结果。2015 年，欧盟将咪唑列为 CMR（致癌、致突变或有毒）物质，并增加了 H360D 声明，指出可能对生育或胎儿造成伤害。 同时，有其他不含咪唑的试剂可供购买。本 Application Note 总结了使用 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI 进行测试测量。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定甲基砷酸和二甲基砷酸。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定痕量亚硝酸根，硫代硫酸根与碘离子。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定氰根。

采用离子对色谱用直接电导检测法测定月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸和硬脂酸。

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定有机酸与磷酸根

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定葡萄糖酸（Gluconic acid）与乙醇酸盐（glycolate）。

采用化学抑制后电导检测的离子排斥色谱法测定水溶性吸收液中的甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸和己酸。

采用化学抑制后电导检测的离子排斥色谱法测定标准溶液中的乳酸，甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，异丁酸，戊酸和异戊酸。

采用离子排斥色谱，用抑制和非抑制的电导检测法测定一种标准溶液中的乙醇酸，甲酸，戊二酸，乙酸，丙酸和丁酸。

采用离子排斥色谱，用抑制电导检测法测定氨水溶液中的碳酸根

采用抑制后电导检测的阴离子色谱法测定添加到自来水中的甲酸，乙酸，丙酸，异丁酸，丁酸，异戊酸，戊酸和己酸。 MCS置于化学抑制器的前面，以去除干扰性的 CO2。

使用带抑制电导检测器的离子对色谱检测亚硫酸根、亚硝酸根、硫酸根、硝酸根、imidodisulfonate 和 peroxodisulfate

糖和糖醇的测定在食品工业中非常重要。Dose-in 梯度系统为标准离子色谱仪器系统扩展增加了梯度能力。仅使用 800 Dosino 和一个 T 型件既可将等度系统扩展为一套二元梯度系统。

采用低压梯度可在适当分析时间内对糖和保留在色谱柱上的糖酸进行分离。碳水化合物的分离过程通过在 Metrosep Carb 2 - 250/4.0 型色谱柱上然后进行脉冲安培检测（PAD）来实现。在所选定的条件下将不会完全分离半乳糖和阿拉伯糖。

本 Application Note 描述如何在 Metrosep Carb 2 - 150/4.0 型色谱柱上然后使用脉冲安培检测法（PAD）分离肌醇、甘露糖醇、葡萄糖、木糖、果糖、乳糖、蔗糖和纤维二糖。

单糖和二糖, 通常称为糖，是许多食品的成分。由于申报的原因，它们需要量化。微孔 Metrosep Carb 2 - 250 / 4.0 色谱柱上的流动梯度确保单糖分离，而二糖在 50 分钟前仍在洗脱。

显示了乳糖、乳糖酸、唾液酸*、6'-唾液乳糖和3'-唾液乳糖的分离，并作为药物产品的发酵过程中控制这些组分的概念证明。达到了峰值最小分辨率（<1.3）的验收标准。 在 Metrosep Carb 2 - 250 / 4.0 柱上进行分离，随后进行脉冲安培检测。

本应用说明介绍了利用拉曼光谱鉴定 D-半乳糖、D-葡萄糖、D-麦芽糖、D-甘露糖、D-山梨醇、果糖、蔗糖和肌醇等糖类的方法。在建立了合适的光谱数据库后，就可以进行快速、无损的测定。使用便携式拉曼光谱仪 Mira M-1 进行测量时无需制备样品，并能立即得到明确的结果。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定氯离子，硫酸根，草酸根与反丁烯二酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法分离氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根，亚磷酸根，硫酸根与四氟硼酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定乙酸根，单氯乙酸根与二氯乙酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定葡糖酸盐（Gluconate），氟离子，甲酸根，氯离子，硝酸根与水杨酸盐（Salicylate）。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定NTA，HEDP和ATMP。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定乳酸根，乙酸根，氯离子，甲基硫酸根（methylsulfate），溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定1克/升的氯化钠中的溴离子，硫酸根和碘离子。

采用高压梯度以及化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定焦磷酸根，三偏磷酸根，三聚磷酸根，以及氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根和硫酸根。

采用高压梯度以及化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定含有氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根及硫酸根的样品中的亚硫酸根，草酸根，硫代硫酸根和硫氰酸根。

采用高压梯度以及化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定碘离子,硫代硫酸根与硫氰酸根以及氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根和硫酸根。

采用高压梯度以及化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定一种标准溶液中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根，硫酸根，草酸根，硫代硫酸根，碘离子和柠檬酸根。

采用抑制和非抑制电导检测的阴离子色谱法测定亚砷酸根，砷酸根，亚硒酸根，硒酸根，氯离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测及高压梯度的阴离子色谱法测定21种阴离子与有机酸。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定氟离子，氯离子，亚硝酸根，亚硒酸根，磷酸根,硝酸根，硫酸根与硒酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定甲酸根，氯离子，亚硝酸根，亚磷酸根，磷酸根，亚硫酸根，硝酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定一种含很高盐的样品中的痕量高氯酸根。

存在氟离子、氯离子、亚硝酸根、溴离子、硝酸根、磷酸根和硫酸根的情况下，借助阴离子色谱法然后用化学抑制法进行电导检测，以便测定亚氯酸盐，溴酸盐，氯酸盐，羟基乙酸，乙酸盐和甲酸盐。

采用抑制电导检测和非抑制电导检测联用法的阴离子色谱测定含氯离子，硝酸根与磷酸根的样品中的硫离子，亚硫酸根，硫酸根与硫代硫酸根。

采用在线英蓝超滤及化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定100毫克/升的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根对超纯水的交叉污染。

利用阴离子色谱电导检测器、梯度淋洗和化学抑制的方法测定氟化物、次磷酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、氯酸盐、硝酸盐、亚磷酸盐、磷酸盐、硫酸盐、砷酸盐、碘化物、铬酸盐和高氯酸盐。

利用阴离子色谱电导检测器和化学抑制的方法测定硫酸根、磷酸根和柠檬酸根。

通过采用 Dosino 和液位控制技术的在线自动淋洗液制备技术，使用阴离子色谱法对标准阴离子进行长期测定，并在连续抑制后进行电导检测。

使用智能部分循环进样技术校准氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐，采用阴离子色谱法，在连续抑制后进行电导检测。该技术允许在 1 个校准溶液中实现 1:100 的校准范围（例如，1 μg/L 至 100 μg/L 相当于 2 μL 至 200 μL 的注入体积）。对样品进行全范围的部分循环进样，一次校准的样品浓度范围为 1 至 10'000。

Determination of fluoride, formate, acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, sulfate, silicate, and hexafluorosilicate (calculated) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection with post-column reaction (see AN U-48). Hexafluorosilicate is hydrolyzed into fluoride and silicate. Both anion concentrations can be used for the calculation of the SiF62- concentration.

Determination of perchlorate and thiosulfate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

非常先进的三室抑制器技术为每次测量提供一个全新的抑制室。色谱图和统计数据表明，使用瑞士万通抑制器模块进行的测量具有非常好的重现性。

按需淋洗液制备 (EPOD) 是一种方便灵活的自动淋洗液制备方法。849 液位控制器与配备 50 mL 定量装置的 800 Dosino 一起使用，可将浓缩淋洗液稀释到终淋洗液浓度。浓缩淋洗液适用于任何类型的淋洗液。这便于系统在无人看管的情况下运行数周（阳离子淋洗液的制备参见 AN C-134）。

Metrohm Inline Preconcentration Technique with Matrix Elimination (MiPCT-ME) is a powerful tool that combines preconcentration, matrix elimination, and multilevel calibration. The latter only requires a single multi-ion standard solution. The 800 Dosino takes over all liquid handling tasks. The shown system setup allows sample analysis from 0.1 µg/L up to 1.0 mg/L.

Dose-in Gradient 将标准离子色谱仪器系统扩展为滴度系统。使用等度淋洗方法来进行羟基卤化物和含硫阴离子的分离极为耗时。仅使用 800 Dosino 和一个 T 型件既可将等度系统扩展为一套二元梯度系统。在测定标准阴离子以及氯酸盐、硫代硫酸盐、硫氰酸盐和高氯酸盐的示例中对此进行了介绍。

快速离子色谱分析意味着高度的样品通量。通过较短色谱柱、相对较高的流量以及较强的淋洗液来实现。可于三分钟之内在 Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 上测定标准阴离子。

快速离子色谱分析意味着高度的样品通量。通过较短色谱柱、相对较高的流量以及较强的淋洗液来实现。除了硫酸盐之外，三分钟内分离苹果酸盐、酒石酸盐、草酸盐。

快速离子色谱分析意味着高度的样品通量。通过较短色谱柱、相对较高的流量以及较强的淋洗液来实现。可在 Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 上测定啤酒中除了硫酸盐和其他阴离子之外的亚硫酸盐。

快速离子色谱分析意味着运行时间短且样品通量高。将通过较短色谱柱和较强淋洗液来实现。可于八分钟之内在 Metrosep A Supp 5 - 100/4.0 上分离氟化物、氯化物、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐和草酸盐。

微孔阴离子柱 Metrosep A Supp 5 有 150 和 250 mm 两种款型。7 种标准阴离子的分离时间分别为 20 和 29 分钟。除了良好的分离性能和运行时间短之外，微孔分离柱所消耗的淋洗液比 4 mm 款型减少 75%。

微孔款型 Metrosep A Supp 5 - 250/2.0 的色谱柱稳定性已由长期的实验室操作检测而得到验证。连续六天进行 2 套进样系列。每套系列均包括 9 次自来水、3 次检查标准溶液和 6 次自来水进样。第七天关闭离子色谱仪系统。该离子色谱仪系统一共运行 12周，共计 2650 次进样。其结果表明了具有良好的重现性和高度柱稳定性。

硫代硫酸盐、硫氰酸盐和高氯酸盐离子会被强力保留在 Metrosep A Supp 5 - 250/2.0 色谱柱上。可借助低压梯度有针对性地在较短运行时间内分离上述阴离子，包括标准阴离子。

经长期实验室测试业已证实 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 色谱柱的稳定性。曾连续六天每天运行 2 套进样系列流程。 每套系列流程均包括 9 次自来水进样、3 次检验标准溶液进样和 6 次自来水进样。每到第七天均关闭离子色谱仪系统。该离子色谱系统一共运行超过 10 周，共计进行了 2150 次进样。其结果显示出良好的重现性，以及高度的色谱柱稳定性。

高压梯度方法结合了强弱浓度淋洗液的优点。弱淋洗液可促进早期及相邻淋洗成分的分离；与此相反强淋洗液则会加快分析大力保留在色谱柱上的成分。本应用中所用的高压梯度可在单次运行中分离 15 种有机酸阴离子。MagIC Net 软件中的减除空白选项有助于对应归类波峰，由此便于量化。

4-羟基丁酸（GHB）属于羟基羧酸，可用作精神类药物，在许多国家被认为非法。可通过抑制型离子色谱法测定 GHB。在 Metrosep A Supp 16 - 250/4.0 色谱柱上，根据本 Application Note 中说明的条件，可将 GHB 与标准阴离子和有机酸阴离子乙醇酸、乙酸盐和甲酸盐分离。关键词：液态快乐丸，蒙汗药

STREAM（测量后重复使用洗脱液处理抑制器）已经使用了相当长的一段时间。 与超纯水冲洗相比，用抑制型洗脱液进行抑制器冲洗是有利的：水浸更小、MSM 平衡更快以及可避免额外供水仅是众多优点中的几个例子。在硫酸再生的情况下，向基质中注入含铁的样品可使磷酸盐的峰更宽、面积减小。转换为基于硫酸和草酸的再生液可以使 MSM 可再生。上面的叠加图显示了向单个MSM室中进样 10mg/L Fe(||) 超过 300 次后采集到的三个色谱图。没有观察到峰形或峰面积的差异。

OpenLab CDS 是安捷伦新一代的色谱数据系统。用于 OpenLab CDS 的瑞士万通 IC Driver 1.0 实现了瑞士万通离子色谱仪集成在 OpenLab CDS 中，从而可进行全控制和数据采集。此应用显示了在 OpenLab CDS 中使用梯度系统 (Dose-in Gradient) 和 Dosino Regeneration。分离并测定标准溶液中的氟离子、氯离子，亚硝酸根、溴离子、硝酸根，硫酸根、磷酸根和碘离子。

OpenLab CDS 是新一代的安捷伦色谱数据系统平台。用于 OpenLab CDS 的万通 IC Driver 1.0 可以将瑞士万通离子色谱仪器引入该平台，以进行全控制和数据采集。本应用显示了通过安培检测来分析碘化物，可进行痕量检测。淋洗液由 941 Eluent Production Module 自动产生。这样，就可以以与 MagIC Net 相同的功能和性能来执行安培检测。

使用溴化物/溴酸盐和双铂电极采用bivoltametric滴定法测定低水平标准中的溴指数。

使用EDTA和610nm分体式电极采用光度滴定法测定水溶液中的钙。

使用硫酸亚铁铵和铂电极，加入过量高锰酸然后采用电位回滴法测定水中的亚硝酸盐。

本应用说明介绍通过光极（520 mm）采用光度法测定水溶液中的硫酸盐。使用过量氯化钡溶液从硫酸盐中沉淀出硫化钡。之后可使用 EDTA 滴定出过量的钡。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（610 mm）采用光度法测定硫酸盐。硫酸盐可使用硝酸铅溶液进行滴定；双硫腙用作指示剂。

滴定剂通常即买即用。但是，有需要定期使用一级标准来确定滴定溶液的准确浓度。为了纠正上述变化，需要使用所谓的 “滴定系数”。使用瑞士万通品牌的自动电位滴定仪可以方便快捷地评估滴定度。瑞士万通的电位滴定仪或软件分别采用预定义的计算公式，并自动存储滴定系数，使标准化工作变得简单。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的铝。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的钡。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的铋（III）。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的锌（Ⅱ）。

本 Application Note 介绍使用复合离子选择性钙电极进行自动硫酸盐测定。使用过量氯化钡溶液从硫酸盐中沉淀出硫化钡。然后使用标准 EGTA 溶液返滴定过量的钡。

铝和镁离子的混合物可以通过返滴定方法在不同的 pH 值下进行分析。离子选择性铜电极作为指示电极。首先测定酸性溶液中的铝离子，然后再测定碱性溶液中的镁离子。

锌和镁离子的混合物可以通过返滴定方法在不同 pH 值下进行分析。离子选择性铜电极作为指示电极。首先测定酸性溶液中的锌离子，然后再测定碱性溶液中的镁离子。

水溶液中的锰可在碱性溶液中通过返滴定来测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

水溶液中的铟可以在弱酸性溶液中通过返滴定进行测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

水溶液中的铊可以在弱酸性溶液中通过返滴定进行测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

水溶液中的锆可以在弱酸性溶液中通过返滴定进行测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

可在波长为 520 nm 的情况下通过 EDTA 光度滴定法测定铜。

可使用铜离子选择性电极测定镉。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对镉并不敏感。

可使用铜离子选择性电极测定钴。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对钴并不敏感。

本 Application Note 描述使用铜离子选择性电极自动络合测定铜。

可使用铜离子选择性电极测定镁。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对镁并不敏感。

可使用铜离子选择性电极测定镍。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对镍并不敏感。

可使用铜离子选择性电极测定铅。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对铅并不敏感。

进行电导分析法测定硫酸时用乙酸钡作为滴定剂。它可使用干燥的硫酸钠进行标准化。

铅可在 pH 为 4 到 5 时使用硫酸锌反滴定进行测定。可用二甲酚橙作为指示剂来使等当点可视化。在波长为 574 mm 时可用 Optrode 检测出等当点。

在水溶液中当 pH 值为 10 时可用铬黑 T 作为指示剂测定锰 Mn（II）。为确定锰以二价形式存在，将加入抗坏血酸。通过添加三乙醇胺（TEA）可避免不溶性氢氧化锰沉淀。在波长为 610 nm 时使用 Optrode 进行检测。

OMNIS 是使用离子选择铜电极 (Cu-ISE) 进行络合反滴定，以快速准确测定氯化铝中铝含量的非常适宜的系统。使用硫酸铜作为滴定剂。

甘露醇含量测定是制药和食品行业质量控制的一个重要方面。选择性氧化裂解可用于量化被分析物中 1,2-二醇基团的含量。通过碘量滴定法测定 1,2-二醇含量可实现全自动，使用瑞士万通的自动电位滴定仪和 dPt 滴定管可获得非常准确的结果。

如本应用简报所示，配备铂电极Pt Titrode 的OMNIS奥秘一代全自动电位滴定仪能够准确可靠地测定 (即便是低浓度的) 滴定剂的滴定度。

Metrosep C4 柱主要用于分离碱金属和碱土金属（包括铵和有机胺）。此外也可以用来测定过渡金属。

氨基酸的测定对于制药和生化应用至关重要。这里介绍的示例展示二元梯度如何分离商用标准溶液中的 17 种氨基酸。使用茚三酮进行柱后反应的温度为120 °C。须将对温度敏感的样品进行冷却。

形态分析是分析化学领域中的一个重要工具，通过该项分析可测定同一种金属在其不同氧化阶段的浓度。铁（II）和铁（III）（Fe 2+/Fe 3+）的形态分析通过对吡啶二羧酸复合物阴离子进行离子色谱分离来完成。分离后用 4-（2-吡啶）间二苯酚进行柱后反应，并以 510 nm 的吸光度进行 VIS 检测。

过渡金属可以通过离子色谱直接进行电导检测来确定（参见 AN-C-137），但是也可在柱后衍生之后使用 UV/VIS 检测来完成。在此应用中，阳离子将作为阴离子络合物分离出来，经 PAR 柱后衍生之后通过 UV/VIS 进行检测。同时也可检测铁形态（分离 Fe（II）和 Fe（III））。对于痕量分析将使用万通英蓝富集技术 MiPCT。

使用Na2CO3作为电解液测定标准样中的1-甲基-羟基烟碱

准确测定水中的铁(II)和铁(III)对许多行业都至关重要。阴极扫描伏安法 (CSV) 提供了一种稳健、经济高效的解决方案。