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Détermination du citrate, dipolyphosphate et tripolyphosphate dans un additif alimentaire en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de phosphite dans un extrait de pomme de terre en présence de chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination du nitrite et nitrate dans un extrait de plante en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du iodure d'un sel de cuisine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans la bétaïne en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'inositol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate, oxalate et thiosulfate dans la lignine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, bromure, nitrate, sulfate et trifluoroacétate (TFA) dans un échantillon peptidique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate, phosphate, citrate, pyrophosphate, trimétaphosphate et tripolyphosphate dans une lessive en poudre en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de chlorure dans un hydroxyde d'ammonium quaternaire en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et échange de cations «inline», pour éliminer les cations de la matrice.

Détermination du bromure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans un bain révélateur photographique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination du fluorure, chlorure et sulfate dans des solutions d'absorption contenant H2O2 en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acide phosphorique dans une boisson sans alcool en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du N-méthyl-pyrrolidon en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et l'élimination de matrice «inline».

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate et iodure dans une eau minérale en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure dans la sueur d'un enfant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du citrate et de l'isocitrate dans le jus d'orange en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse «inline» comme préparation d'échantillons.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une solution fortement alcaline en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite et sulfate dans un bain utilisé de zinc en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, nitrate, phosphate, sulfite et sulfate dans un bain de décapage en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, phosphate et sulfate dans le mout de bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du iodure dans un échantillon d'urine humaine de 24 heures en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique. Le résultat correspond à celui de la méthode photométrique. La détection UV n'a pas fonctionné.

Détermination de 21 anions et d'acides organiques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et sous utilisation d'un gradient haute pression.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau d'un système d'irrigation agricole en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate et chlorure dans l'essence en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate et chlorure dans un liquide de freins en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, sélénite, phosphate, nitrate, sulfate et séléniate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate, molybdate et chromate dans un bain galvanique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, chlorure, nitrite, phosphite, phosphate, sulfite, nitrate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure et bromure dans une solution d'absorption après digestion Wickbold en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure dans des pastilles de béthanéchol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate et sulfate dans un engrais après digestion à l'acide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de perchlorate dans un échantillon de charge élevée en sel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des traces de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate et phosphate dans un engrais liquide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, de l'acide méthanesulfonique (MSA), de l'acide éthanedisulfonique (EDSA) et de l'acide méthanedisulfonique (MDSA) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'oxalate et citrate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate dans un échantillon d'éthanol utilisé comme additif à l'essence en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorophosphate dans des pastilles effervescentes en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique, sous utilisation d'un gradient haute pression pour éluer les composants fortement retenus.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique de nickel en utilisant la chromatographie anionique et la détection UV/VIS (205 nm) après suppression chimique.

Détermination des traces de fluorure et de sulfate dans une solution d'acide chlorhydrique à 35% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons par neutralisation «inline».

Détermination qualitative du chlorure, phosphate et sulfate ainsi que du chlorite, nitrite, chlorate, bromure et chromate dans l'urine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans un système fermé de refroidissement à eau en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du glycolate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans un refroidisseur de moteur en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du thiooctanoate dans l'eau usée en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate, phosphate et pyrophosphate dans l'urine humaine et de souris en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du borate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorate et sulfate dans une solution lixiviée (1.5% NaCl) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate dans le sulfate de gentamicine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, phosphate, sulfite, bromure, nitrate et sulfate dans une bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans le potassium-N-méthyl dithiocarbamate (metam potassium) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans le diméthylacétamide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, sulfate et oxalate dans une matière en perfluorocarbone en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'oxalate, du thiosulfate et du thiocyanate dans une solution d'amine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du phosphate et sulfate dans un échantillon de polymère liquide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans un électrolyte utilisé dans les capteurs pour mesure de CO2 transcutanée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate et méthanesulfonate (MSA) dans l'olsalazine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorite, bromate, chlorate, glycolate, de l'acétate et du formiate en présence de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate au moyen d’une chromatographie anionique suivie d'une détection de la conductivité après suppression chimique.

Fast and reliable analysis of drinking water by combining EPA method 300.1 Parts A and B in a single IC run.

Détermination de l'hypophosphite, phosphite et phosphate en présence de fluorure, chlorure et sulfate dans de l'eau de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de sulfure, sulfite, sulfate et thiosulfate en présence de chlorure, nitrate et phosphate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité avec et sans suppression chimique.

Détermination du chromate dans le ciment en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans l'éthanol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, glycolate, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans l'eau du circuit primaire d'un réacteur à eau pressurisée (PWR) en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité directe après suppression chimique calibrée par le calibrage «inline» Metrohm.

Détermination du chlorure, chlorate et sulfate dans la soude caustique (hydroxyde de sodium 50%) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de la neutralisation «inline».

Détermination du fluorure, acétate, formiate, nitrate et sulfate dans un mélange essence/bioéthanol (95% essence, 15% éthanol) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de l'élimination de matrice «inline» de Metrohm.

Détermination du fluorure dans le thé vert en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate dans l'acide méthanesulfonique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'hypophosphite, phosphite et phosphate dans un bain de nickelage en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité à suppression chimique, avec utilisation de l'échange de cations "inline".

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans une eau de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection successive UV/VIS.

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans H3PO4 à 85% en utilisant la chromatographie anionique à deux dimensions et la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, sulfate, malonate, succinate et oxalate dans une liqueur Bayer en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du molybdate dans NaCl à 2.5% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et élimination de matrice «inline» par préconcentration au molybdate après la première séparation et réinjection successive.

Détermination de la contamination croisée de 100 mg/L de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate à de l'eau ultrapure en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et ultrafiltration «inline».

Détermination de fluorure, hypophosphite, chlorite, bromate, chlorure, nitrite, bromure, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate, arséniate, iodure, chromate et perchlorate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après élution gradient et suppression chimique.

Détermination de fluorure, hypophosphite, chlorite, bromate, chlorure, nitrite, bromure, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate et iodure utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, sulfate, phosphate et citrate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau de production utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans une solution d'acétate de cobalt utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et en utilisant la dilution «inline» de Metrohm.

Long-term determination of standard anions with automatic inline eluent preparation applying Dosino and Level Control technology using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, nitrite, nitrate, and sulfate in an ambient aerosol (PM2.5) applying aerosol sampling with the PILS (Particle Into Liquid Sampler) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Détermination des fluorures, acétates, formiates, chlorures, nitrites, nitrates, phosphates et sulfates dans un mélange E85 (85% d’éthanol et 15% d'essence) au moyen d’une chromatographie anionique avec détection de la conductivité et suppression séquentielle. L’élimination matricielle en ligne est utilisée en préparation des échantillons.

Determination of fluoride, chloride, bromide, and iodide in petroleum coke after microwave combustion using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Calibration of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate applying intelligent partial loop injection technique using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000.

Determination of fluoride, acetate, formate, chloride, nitrite, nitrate, phosphate, and sulfate impurities in syringe filters using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fosetyl-aluminum in a formulation using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, and nitrate in concentrated sulfuric acid (96…98%) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfite, sulfate, and oxalate in a cooling lubricant using anion chromatography with conductivity detection and subsequent UV detection (see AN-U-047) after sequential suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, formate, acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, sulfate, silicate, and hexafluorosilicate (calculated) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection with post-column reaction (see AN U-48). Hexafluorosilicate is hydrolyzed into fluoride and silicate. Both anion concentrations can be used for the calculation of the SiF62- concentration.

Determination of fluoride, chloride, phosphate, and sulfate in sodium tetraborate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. Inline acidification is applied to convert tetraborate into boric acid which is not retained on the preconcentration column. Inline calibration minimizes the anion contamination.

Determination of perchlorate and thiosulfate using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

L'uniformité et la qualité des produits sont de la plus grande importance pour les viticulteurs. Cette analyse du vin évalue les nutriments et autres ingrédients ioniques, susceptibles d'avoir des effets négatifs sur l'efficacité et la production durant le processus de fermentation. Les anions inorganiques et organiques tels que l'acétate, le chlorure, le phosphate, le malate, le sulfite, le tartrate, le sulfate et l'oxalate sont séparés et quantifiés sur la Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 par ultrafiltration inline et détection de conductivité.

Determination of phosphate, HEDP (etidronic acid), and pyrophosphate in a biocide sample using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of octylsulfonate, octylsulfate, dodecylsulfate, and oleate in a shower cream using reversed phase chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying gradient elution.

Determination of fluoride, formate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate in a coolant using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Topiramate is an antiepilepsy drug. According to USP Topiramate tablets have to be tested for impurities. The determination of sulfate and sulfamate is mentioned under 'Specific Tests'. The isocratic method applies a column eluent combination primarily used for non-suppressed IC. But as sulfamate shows a negative peak under theses conditions the use of suppression is advantageous.

Partial loop injection is a well known way of sample introduction to HPLC. In ion chromatography it is not yet used to a large extent. Liquid handling with Metrohm's Dosino technology now enables to use partial loop injection on a highly reproducible and accurate level. It includes multi-level calibration out of one standard solution. This AN shows its use for parallel anion and cation determination in tap water applying one single Sample Processor. The cation results are shown in Applicatin Note C-133.

The state-of-the-art tri-chamber suppressor technology provides a fresh suppressor chamber for each measurement. The complete regeneration of the chamber after each sample ensures highly efficient cation exchange – today, tomorrow, and even after years of continuous operation.The chromatograms as well as the statistical data demonstrate the outstanding reproducibility of the measurements with the Metrohm Suppressor Module.

La nadroparine est un dérivé de l'héparine de bas poids moléculaire, administré comme anti-coagulant en prévention des thromboses. La détermination du sulfate dans ce médicament à base de soufre sert à contrôler si des réactions de dégradation interviennent. Il est possible d'utiliser une colonne courte car aucune interférence avec le pic de sulfate n'apparaît.

The high-capacity suppressor MSM-HC allows to run analyses with high eluent concentrations, e.g., sodium hydroxide eluents. The determination of anions in washing powder is a typical example where the high pH of NaOH is required for the separation of polyphosphates.

Whitening toothpaste often contains polyphosphates to remove stains. The analysis of these polyphosphates requires a high-pH hydroxide eluent. The high eluent concentration is suppressed by the high-capacity suppressor MSM-HC.

Boiler water analysis is an important task in power plant applications. Under the given conditions, the "Metrosep A Supp 10 - 100/4.0" column separates sulfite and sulfate without any organic modifier in the eluent. Even without any stabilizer, sulfite can be determined with a high reproducibility.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the final eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any type of eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN C-134 for cation eluent preparation).

Anion analysis in milk requires a sophisticated sample preparation to avoid column fouling by fats or proteins. Here Metrohm Inline Dialysis is the perfect automated technique. In dairy products iodide, thiocyanate, and perchlorate need to be determined regularly for health and hygiene reasons. This application allows for the first time to analyze these three components in this matrix within one run.

The anion column Metrosep A Supp 15 - 150/4.0 is a pretty high-capacity column. The direct determination of arsenate in a matrix of 180 mg/L chloride and 320 mg/L sulfate is not possible, as the arsenate is hardly detectable under the sulfate peak tail. Sample reinjection cuts off the majority of the matrix and therefore allows an accurate determination of the arsenate.

Ionic liquids, also denominated as «designer solvents», are organic salts that are liquid at low temperatures. They are powerful solvents, conduct the electric current, and are therefore used in many applications. Anions, in particular halogenides, are common byproducts in the manufacturing of ionic liquids. Therefore, their concentration has to be controlled.

VoltIC pro I is the perfect combination of voltammetry and ion chromatography for the fully automated analysis of anions, cations, and heavy metals (e.g., Zn, Cd, Pb, Cu): comprehensive water analysis on a single system.

La détermination des anions dans de l'eau du robinet est une application de CI simple. Elle est ici utilisée pour présenter la technique intelligente d’injection pick-up de Metrohm (MiPuT). La MiPuT permet d'injecter des volumes extrêmement faibles à partir de très petits volumes d'échantillons. Dorénavant, il suffit de 10 µL d'un échantillon de 100 µL pour analyser les anions ou les cations, respectivement. Le calibrage se fait en injectant différents volumes d'une seule et même solution standard. L'AN-C-141 décrit la détermination des cations correspondante.

La neutralisation inline de Metrohm est une technique de préparation des échantillons éprouvée pour la détermination des anions dans les solutions hydroxydes. La technique de l’injection Partial-Loop permet de calibrer le système à l’aide d’une seule solution standard et d’ajuster de cette manière le volume d’injection à la concentration en anions de l’échantillon. Cette méthode s’est montrée très effective pour l’analyse des anions dans les solutions alcalines, aussi bien dans des solutions hydroxydes (à 50 et 85 %) que dans les solutions à base de carbonate de potasse (à 83 %).

La préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) de Metrohm est une méthode performante alliant préconcentration, élimination de la matrice et calibrage à points multiples. Ce dernier ne nécessite qu’une seule standard multi-ionique. Le Dosino assure les tâches du Liquid Handling. Le système présenté permet de déterminer des anions de 0,1 µg/L à la gamme des mg/L.

Le Gradient Dose-in constitue une extension du système CI standard d'un système gradient. La séparation des oxo-halogénures et des anions du soufre par élution isocratique demande beaucoup de temps. À l'aide d'un 800 Dosino et d'un T, ce système isocratique est étendu d'un système gradient binaire. Cela est présenté en prenant l'exemple de la détermination des anions standard ainsi que du chlorate, du thiosulfate, thiocyanate et du perchlorate.

Water of the water-steam cycle of boiling water reactors (BWR) needs to be free of corrosive anions. Analyzing these trace anions allows the parallel determination of chromate, which is a potential corrosion product. Automated sample preparation includes variable Inline Preconcentration (MiPCT) and automatic calibration with a single multi-ion calibration standard.

Les boissons à base de cola contiennent une forte concentration en acide phosphorique. La détermination de la teneur en phosphate fait partie du contrôle de la qualité des boissons à base de cola. Par ailleurs, l'analyse du phosphate permet de surveiller la dilution du concentré de phosphate en cours d'élaboration. Une dilution la plus élevée possible du concentré est dans l'intérêt économique des embouteilleurs.

L'azoture peut apparaître au cours de la fabrication de quelques produits pharmaceutiques. Comme il tend à engendrer des explosions, sa concentration dans l'air doit être surveillée. On obtient sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4.0, dans des conditions standardisées, une bonne séparation de l'azoture (N3-) et des anions standard.

Le peroxyde d'hydrogène est utilisé comme agent de nettoyage, d'oxydation et de blanchiment. Selon sa pureté, il peut contenir des anions inorganiques et des anions d'acide organiques comme l'oxalate et le phthalate ainsi que de l'acide dipicolinique. L'agent complexant qu'est l'acide dipicolinique lie des cations de métal de transition et est parfois ajouté au peroxyde d'hydrogène afin d'accroître sa stabilité.

Le formiate, l'acétate, le propionate et le butyrate sont déterminés en plus d'anions standard dans un extrait de charbon. Un gradient dose-in est utilisé afin d'obtenir une meilleure séparation des anions d'acide organiques éluant précocement. En raison du faible volume d'échantillon disponible, il est fait appel à la technique intelligente d'injection pick-up (MiPuT).

La séparation d'acides organiques à courte chaîne de fluorure et de chlorure exige des éluants dilués. Les éluants faibles ont en conséquence des temps de rétention longs pour les anions divalents. Si un éluant plus fort est ajouté ultérieurement au cours de la séparation à l'aide d'un gradient dose-in, l'élution de ces anions s'effectue plus rapidement. Le gradient dose-in offre l'avantage d'une faible complexité instrumentale et technique.

La détermination des traces de nitrite à côté d'un fort surplus de chlorure est délicate, étant donné que les deux anions ont des temps de rétention guère différenciables l'un de l'autre. La double détection – conductivité et UV/VIS – est idéale pour déterminer les traces de nitrite dans une matrice de sodium de 20 g/L. Le chromatogramme UV/VIS ne montre aucune perturbation de chlorure. La détermination des traces d'ammonium à côté d'un fort surplus de sodium est décrite dans AN-C-145.

La détermination de l'orthophosphate et des polyphosphates est un contrôle important pour la qualité des crevettes. Le gradient « Dose-in » accélère la séparation des anions en ajoutant un éluant plus fort. La séparation des phosphates résulte de l'élévation de la concentration en carbonate alors que la teneur en hydroxyde reste la même.

L'acide méthanedisulfonique (MDSA) est utilisé comme catalyseur dans les bains de chrome. La teneur en MDSA du bain doit être connue pour contrôler la chromatation. L'analyse d'un échantillon de bain exige une dilution à facteur 2500. Cette Application Note décrit la dilution inline automatique se déroulant en deux étapes. Pendant l'analyse d'un échantillon, la dilution optimisée en temps se déroule pour l'échantillon suivant. Le MSM est régénéré à l'aide du 800 Dosino et de l'agencement STREAM : l'éluant, à sa sortie du détecteur, est utilisé pour le rinçage du MSM régénéré.

Pour obtenir le beau brillant des surfaces traitées, des brillanteurs spéciaux sont ajoutés aux bains galvaniques. La concentration en additifs brillanteurs doit toujours demeurer constante afin de garantir une qualité homogène du produit final. Cette Application Note décrit comment déterminer les brillanteurs parallèlement par la CI et la CVS. Vous trouverez l'application CVS correspondante sous AN-V-183.

La propreté est indispensable pour la production électronique. La contamination ionique notamment a pour conséquence une grave altération de la qualité des cartes imprimées. Cette Application Note décrit la détermination des anions à la surface des cartes imprimées. La technique d'injection intelligente Partial-Loop de Metrohm (MiPT) employée permet de déterminer les cations et les anions dans un même échantillon. La détermination des cations est décrite dans AN-C-149.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Des anions standard sont ici déterminés en l'espace de trois minutes sur la Metrosep A Supp 10 - 50/4.0.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Le malate, le tartrate, l'oxalate sont séparés en plus du sulfate en l'espace de trois minutes.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Appliquée aux analyses d'eau potable, cela signifie une détermination du chlorure, du nitrate et du sulfate en l'espace de trois minutes.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. La Metrosep A Supp 10 - 50/4.0 peut déterminer le sulfite dans la bière en plus du sulfate et d'autres anions.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes et d'éluants puissants. Le fluorure, le chlorure, le nitrate, le phosphate, le sulfate et l'oxalate sont séparés en moins de huit minutes sur la Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes et d'éluants puissants. L'eau potable est analysée, y compris le fluorure, dans les mêmes conditions que celles décrites dans AN-S-322 sur la Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

Le perchlorate est une contamination généralisée dans l'eau potable. Outre quelques sources naturelles, elle provient souvent des agents de désinfection et de blanchiment ainsi que des carburants de fusée. La détection du perchlorate s'effectue par séparation sur la colonne Metrosep A Supp 7 - 250/4.0 avec suppression séquentielle et détection de conductivité.

L'eau de piscine doit être soigneusement désinfectée, ce qui est souvent réalisé par ozonation. Des oxyhalogénures nocifs peuvent alors apparaître, dont il convient de surveiller la concentration. La séparation et la détermination des oxyhalogénures, en plus des anions standard, sont dans ce cas exécutées sur une colonne de type Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La quantification a lieu par détection de conductivité après suppression séquentielle.

La forte rétention du citrate retarde la détermination des anions par chromatographie dans les boissons contenant de l'acide citrique. Au moyen d'un gradient échelonné, le temps de rétention du citrate peut être nettement raccourci et par conséquent, la durée de l'analyse.

Le chromage est une galvanotechnique importante permettant de revêtir des surfaces métalliques ou synthétiques d'une fine couche de chrome qui servira de protection et de décoration. Les concentrations en acides sulfatique et sulfurique dans les bains sont des paramètres essentiels du procédé de revêtement, qu'il convient de surveiller étroitement. Les anions dans les bains de chrome sont séparés sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 et déterminés au moyen de la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Les gypses REA proviennent d'installations de désulfuration des gaz de fumées dans les centrales. La fiche VGB-M 701 E (2008) décrit des méthodes d'extraction aqueuses pour la détermination par chromatographie ionique dans les gypses REA. La préparation des échantillons décrite dans la VGB permet de déterminer, en plus du chlorure, d'autres anions.

Le métabisulfite de sodium ou le pyrosulfite sont des agents conservateurs et antioxydants employés dans les préparations pharmaceutiques. Le métabisulfite n'est pas stable dans une solution aqueuse et se transforme rapidement en sulfite. Le pic dans le chromatogramme provient du sulfite. Le procédé est toutefois calibré avec des solutions standard au métabisulfite. C'est pourquoi les résultats sont indiqués comme métabisulfite de sodium. Cette Application Note décrit la détermination du métabisulfite comme sulfite dans une pommade. Celle-ci est dissoute dans une solution aqueuse contenant du formaldéhyde pour protéger le sulfite de l'oxydation.

La colonne anionique Metrosep A Supp 5 Microbore est disponible en 150 et 250 mm de longueur. Les temps de séparation pour 7 anions standard sont de l'ordre de 20 et 29 minutes respectivement. Outre ses bonnes propriétés de séparation et des durées d'écoulement courtes, les colonnes Microbore consomment env. 75 % d'éluant en moins que la colonne en 4 mm.

La stabilité de la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 en version Microbore a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injection ont été réalisées pendant six journées successives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau de robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau de robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système CI a fonctionné pendant 12 semaines décomptant un total de 2 650 injections. Les résultats ont montré un excellent taux de reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

La détermination des sous-produits de désinfection est essentielle pour les fabricants d'eau potable. Cette Application Note présente la détermination du chlorite et du bromate en plus des anions standard. Afin de réduire la consommation en éluant, la séparation a été réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 – Microbore, à laquelle a succédé une détection de conductivité après suppression séquentielle.

Le thiosulfate, le thiocyanate et le perchlorate sont fortement retenus sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0. Un gradient basse pression permet d'obtenir un temps de fonctionnement plus court pour la séparation des anions mentionnés plus les anions standard.

La stabilité de la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injections ont été réalisées pendant six journées successives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau du robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau du robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système CI a fonctionné en tout pendant 10 semaines, décomptant un total de 2 150 injections. Les résultats ont montré une excellente reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

Les acides dicarboxyliques aromatiques comme l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique et l'acide 5-sulfo-isophtalique sont des monomères importants pour la fabrication des polyesters et des résines alkydes. La proportion de monomères des acides dicarboxyliques exerce une très grande influence sur la polymérisation. La séparation de composants à élution tardive est achevée en 15 minutes si une colonne courte de type Metrosep A Supp 15 - 50/4,0 est utilisée avec des concentrations en éluant élevées et de forts débits d'écoulement.

L'ultrafiltration inline est une technique éprouvée de préparation des échantillons à charges en particules, algues et bactéries légères à modérées. Le déroulement de la filtration et de l'injection est couplé et entièrement automatisé. En règle générale, une centaine, voire plus d'échantillons peut être filtrée par une seule membrane. Comme la membrane de filtration est rincée une nouvelle fois par un rétrolavage Dosino à l'issue de l'analyse, sa durée de vie est prolongée à plus de 300 injections, même dans le cas d'eaux usées de tanneries fortement polluées.

Les gradients haute pression associent les avantages des éluants à faible concentration à ceux des éluants plus fortement concentrés. Les éluants à faible concentration favorisent la séparation des composants à élution précoce et proche les unes des autres, alors que les éluants plus concentrés accélèrent l'analyse des composants fortement retenus sur la colonne. Le gradient haute pression mis en œuvre dans cette application permet de séparer en une seule opération 15 anions d'acides organiques. L'option de la soustraction à blanc du logiciel MagIC Net facilite l'attribution des pics et, par conséquent, la quantification.

Les traces d'acides organiques ne peuvent être déterminées que difficilement en présence de fortes concentrations en anions standard, car leurs pics peu élevés disparaissent généralement sous les pics plus importants des anions standard. Un gradient Dose-in simple permet d'améliorer la séparation : l'acétate et le formiate sont séparés sur la ligne de base du fluorure. En outre, l'oxalate élue nettement plus tard que le sulfate. La séparation a lieu sur une colonne du type Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 suivie d'une détection de conductivité après une suppression séquentielle.

L'acide 4-hydroxybutirique (GHB) fait partie des acides hydroxycarboxyliques et est utilisé comme drogue psychoactive, illégale dans beaucoup de pays. L'acide hydroxybutirique peut être déterminé par chromatographie anionique avec suppression. Sur la colonne Metrosep A Sup 16 - 250/4,0 et dans les conditions indiquées dans cette Application Note, l'acide GHB peut être séparé des anions standard et des acides anioniques organiques glycolate, acétate et formiate.Mots clés : Ectasy liquide, drogue du violeur

La présence du perchlorate dans l'eau est principalement causée par des sources anthropiques comme les engrais, les feux d'artifices, les carburants pour fusée etc. L'analyse des traces de perchlorate dans les échantillons d'eau est une tâche critique. La forte teneur en anions standards entraîne des pics importants qui interfèrent avec le très petit pic du perchlorate. Dans la technique de fraction de cœur, la fraction de perchlorate – largement libérée des anions interférents – est ré-injectée dans la colonne et permet ainsi l'obtention d'un pic net.

Le sulfure d’hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) sont des produits perturbateurs accompagnant le gaz naturel, qui doivent être éliminés au cours de la transmission. Cela est réalisé par des lavages de gaz au cours desquels le flux de gaz est nettoyé à l'aide d'absorbeurs tels que des alcanolamines ou des alkylalcanolamines (par ex. méthyldiéthanolamine, MDEA). Étant donné que des sels résistants aux fortes températures se concentrent souvent dans la substance absorbante et en réduisent la capacité d'absorption pour les gaz acides, une analyse supplémentaire est nécessaire.La détermination des sels résistants aux fortes températures (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) dans les solutions MDEA se fait sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 avec détection de conductivité précédée d'une suppression séquentielle.Mots-clés : lavage des amines, épurateur

L'acide nitrique en qualité électronique (electronic grade) ne doit contenir qu'un très faible taux de contaminations en anions (de l'ordre du mg/L). La détermination par chromatographie ionique de telles traces d'anions requiert une colonne haute capacité ainsi qu'un éluant qui ne permette au nitrate d'éluer de la colonne qu'après tous les autres ions intéressants. On obtient cette séparation sur une colonne du type Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 à l'aide d'un éluant de carbonate/carbonate d'hydrogène puissant.

Le β-glycérophosphate et le L-malate sont déterminés dans une formulation pharmaceutique. Ils peuvent être très bien séparés de l'α-glycérophosphate et du phosphate à l'aide d'un éluant de carbonate et de la colonne Metrosep A Supp 7 - 250/4,0.

Le perchlorate est une contamination généralisée dans l'eau potable. En plus des quelque sources naturelles, le perchlorate parvient souvent dans l'eau potable par le biais des agents de désinfection, de blanchiment et des carburants. Il peut être facilement séparé des autres ions sur une colonne de type Metrosep A Supp 7 - 250 / 4,0, avant d'être quantifié par suppression séquentielle et détection de la conductivité. Comparée à l'AN-S-324, cette Application Note décrit une influence de la matrice nettement inférieure.

VoltIC Professional 1 est la combinaison parfaite de la voltampérométrie et de la chromatographie ionique pour une analyse entièrement automatisée et simultanée des anions, cations et métaux lourds (p. ex. Zn, Cd, Pb, Cu). L'analyse des multiples paramètres fait appel aux mêmes éléments « Liquid-Handling » et à un passeur d'échantillons commun, ce qui économise de l'espace et des coûts.

Les colonnes microbore d'un diamètre intérieur de 2 mm réduisent la consommation d'éluant à environ un quart. En conséquence, les aires de pics détectées des concentrations correspondantes de l'échantillon sont augmentées d'un facteur 4. Dans ce rapport la détermination des anions dans l'eau potable est décrite en utilisant une colonne Metrosep A Supp 5 - 150/2,0.

En chromatographie ionique avec détection de conductivité avec suppression, il est fréquent que les courbes de calibrage ne soient pas tout à fait linéaires. Notamment quand le calibrage doit couvrir une gamme de concentration très large, les résultats seront plus précis si de multiples courbes de calibrage sont utilisées pour différentes gammes de concentration. Le logiciel MagIC Net permet d'utiliser des courbes de calibrage multiples pour une seule détermination. Ceci implique la réalisation d'un calibrage optimal pour chaque ion, augmentant ainsi l'exactitude des résultats. Cette méthode est utilisée pour les échantillons d'eau de pluie.

L'analyse parallèle des anions et des cations est généralement appliquée lorsque ces deux éléments doivent être analysés. La partie anionique d'une telle analyse est présentée ici. L'échantillon est injecté dans le canal anionique par l'injecteur intégré au 889 IC Sample Center. Le système dans son ensemble est contrôlé sous Empower par application du Metrohm IC Driver 2.0. Pour l'analyse des cations, consulter l'AN-C-166.

Le glycolate et le lactate doivent être déterminés dans un dissolvant pour vernis à double phase. Seule la phase aqueuse supérieure est analysée. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composition de l'éluant est adaptée afin d'obtenir une séparation suffisante du glycolate et du lactate sans interférence du formate ou de l'acétate. La détection de conductivité après suppression séquentielle est utilisée.

Le pyrophosphate est utilisé en tant que stabilisant dans une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les solutions de « qualité réactif » peuvent contenir du pyrophosphate dans des gammes hautes de concentration de l'ordre du mg/L, alors que les solutions de peroxyde d'hydrogène de « qualité électronique » ne doivent pas contenir ce stabilisant. Ici, la détermination du pyrophosphate dans des solutions H2O2 de grande pureté (30%) est réalisée à l'aide de la préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) et un gradient Dose-in.

Ion chromatography (IC) is the method of choice to determine the concentration of common ions in water. This information is crucial as drinking water must meet certain standards to guarantee health (e.g., nitrite and nitrate), as well as technical suitability (e.g., corrosiveness of chloride and sulfate). The Eco IC is an ion chromatograph suitable for economical routine water analysis. Using an A Supp 17 anion column, the analysis of major anions in drinking waters is robust and can be performed at ambient temperatures without additional temperature conditioning.

L'Eco IC est un appareil d'entrée de gamme qui convient parfaitement à l'exploitation de routine et aux analyses de l'eau. Il est équipé d'un détecteur de conductivité et peut être utilisé avec ou sans suppression chimique. Cette Application Note décrit la détermination du taux d'anions avec la colonne Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Ce type de colonne est particulièrement bien adapté aux analyses de l'eau à température ambiante.

Le monofluorophosphate est utilisé dans le dentifrice pour la prévention des caries. L'USFDA autorise jusqu'à 1,5 g/kg de fluorure, correspondant à 11,5 g/kg de monofluorophosphate de sodium dans des dentifrices vendus sans ordonnances pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Ici, le monofluorophosphate contenu dans un dentifrice est analysé par chromatographie ionique en utilisant la détection de conductivité après suppression chimique.

Le monoéthylène glycol est utilisé pour la déshydratation du gaz naturel avant le processus de liquéfaction et sa pureté doit régulièrement être vérifiée. Les anions inorganiques et leurs acides correspondants sont corrosifs. C'est pourquoi ils doivent être maintenus à un niveau minimal. La séparation est réalisée sur une colonne microbore Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 et la quantification se fait par détection de conductivité après suppression séquentielle.

La colonne microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 convient particulièrement pour l'analyse d'anions dans les échantillons difficiles. Dans cette application, il s'agit de l'analyse d'eaux usées. L'échantillon doit être filtré avant l'injection sur la colonne Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Les anions sont quantifiés par détection de conductivité directe après suppression séquentielle.

L'azote Kjeldahl est une application typique de titrage qui suit la minéralisation et la distillation de l'ammoniac. La norme ASTM D8001 propose désormais une alternative par application de la minéralisation du persulfate suivie de la détermination par CI. Aucune distillation n'est nécessaire. De plus, cette méthode permet la détermination de l'azote total et du phosphore total. Nous présentons les résultats d'échantillons de contrôle contenant des substances organiques. Comme ces substances sont dissoutes dans de l'eau ultrapure, la concentration en azote trouvée correspond à l'azote total et à l'azote Kjeldahl.

La N,N-diméthylglycine est un dérivé d'acide aminé retrouvé dans les plantes et les animaux. Le sel sodique correspondant est disponible en tant que complément alimentaire. Dans ce contexte, il améliorerait les performances sportives et agirait contre la fatigue. Il est également reconnu en tant que complément à l'alimentation pour volailles. La détermination est réalisée en utilisation un gradient Dose-in avec détection de conductivité subséquente après suppression séquentielle. Afin d'améliorer la sélectivité de la séparation, l'association d'une Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 et d'une Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 a été utilisée.

Le tungstène et le molybdène solubles sont présents dans le sol principalement sous forme de leur sels oxo respectifs : le tungstate et le molybdate. Le tungstate est un composé assez dangereux qui peut interférer avec la croissance des plantes. Le molybdate, en revanche, est un micronutriment nécessaire, requis pour la fixation du nitrate dans les légumes, p.ex. Ces deux composés peuvent facilement être déterminés, après digestion alcaline, par chromatographie ionique suivie d'une détection de conductivité après suppression chimique.

L'eltrombopag est un composé pharmaceutique utilisé dans certaines formes de thrombocytopénies. Il s'agit d'un médicament orphelin. La molécule d'eltrombopag est un composé carboxyle aromatique protoné. Dans les conditions de la chromatographie ionique, (éluant alcalin), il peut être déprotoné et peut ainsi bloquer les sites d'échange d'ions sur la colonne. Ceci entraîne une baisse du temps de rétention avec le temps. Afin d'éviter cela, l'élimination de la matrice inline est utilisée, l'eltrombopag protoné est alors éliminé de la colonne de préconcentration avant injection. Le nitrite est ensuite analysé par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Les acides organiques contenus dans le vin sont omniprésents au cours de la vinification. Certains sont déjà présents dans le raisin et d'autres apparaissent au cours de la fermentation. La somme des acides organiques et leur composition ont une influence directe sur le goût du vin concerné. Dans cette application, un vin est analysé pour rechercher, outre les acides et anions classiques, des acides organiques mineurs, principalement l'acide shikimique et isocitrique. La séparation est réalisée par chromatographie anionique en utilisant un gradient basse pression pour atteindre la sélectivité requise.

La préparation des échantillons inline de Metrohm (MISP) regroupe des techniques polyvalentes et efficaces en termes de coût et de délais, réduisant le travail manuel de préparation des échantillons. Cette Application Note décrit l'association d'une dilution inline avec une ultrafiltration inline. Les échantillons sont automatiquement dilués puis filtrés avant l'injection. MagIC Net permet l'exécution d'une dilution intelligente de l'échantillon en vérifiant les résultats et en rediluant l'échantillon si le résultat est hors de la gamme de calibrage. Un calibrage multipoints est également réalisé par dilution automatique de la solution mère étalon. De cette façon, un calibrage automatique de chaque analyte est réalisé efficacement.

La norme EN ISO 10304-1 est l'une des normes les plus importantes pour la détermination des sept anions standard dans les échantillons d'eau. De nombreuses autres normes se réfèrent à l'ISO 10304-01 lorsque une détermination d'anions par CI est requise. Cette norme demande une filtration sur membrane pour les échantillons afin d'éviter bactéries et solides, si nécessaire. Cette application montre la détermination des anions selon EN ISO 10304-1 par application de l'ultrafiltration inline. Cette configuration évite la filtration manuelle fastidieuse des échantillons et gère tous les échantillons de manière entièrement automatique.

Des produits chimiques ultrapures sont requis dans l'industrie des semi-conducteurs. Les impuretés ioniques peuvent conduire à des produits corrompus. Cette application décrit la détermination des impuretés anioniques dans une solution d'hydroxyde d'ammonium à 28 % de qualité pour semi-conducteurs. Pour éviter les perturbations matricielles, il convient d'appliquer la neutralisation inline et la préconcentration inline avec élimination de la matrice.

L'arsenic est déterminé dans la poussière d'une usine d'incinération. Cette détermination est nécessaire, car le risque environnemental dépend du degré d'oxydation des espèces d'arsenic. En raison de différents pKa des anions respectifs, le sélénite nécessite une détection de conductivité sans suppression alors que la détermination de l'arséniate est meilleure avec suppression. La détermination des deux espèces est réalisée en activant ou désactivant le suppresseur selon le cas.

Le perchlorate est connu pour être un contaminant potentiel de l'eau potable. Outre quelques ressources naturelles, il provient essentiellement de désinfectants, agents de blanchiment, carburants etc. La méthode EPA 314.0 nécessite une limite de sensibilité au perchlorate dans de l'eau de qualité réactif de 0,5 µg/L. Mais les eaux à forte teneur en matières solides dissoutes totales doivent également être analysées par cette méthode. L'utilisation de la colonne Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 satisfait à toutes les exigences de cette méthode.

Le STREAM, ou traitement suppresseur réutilisant l'éluant après mesure, est appliqué depuis un certain temps. Le rinçage du suppresseur avec un éluant obtenu après suppression offre bien des avantages par rapport au rinçage à l'eau ultrapure : un trempage dans l'eau moins long, un équilibrage plus rapide du MSM et plus besoin d'une alimentation en eau supplémentaire, pour n'en citer que quelques-uns. L'injection d'échantillons contenant du fer dans la matrice sous régénération à l'acide sulfurique réduit les zones de pics et les pics plus larges pour le phosphate. Le passage à un régénérant à base d'acide sulfurique et oxalique permet une régénération complète du MSM. Le graphique ci-dessus montre trois chromatogrammes superposés, pris successivement, après plus de 300 injections de 10 mg/L de fer (II) sur une seule chambre MSM. Aucune différence de forme ou de zone de pic n'est observée.

L'acide pamidronique est utilisé dans le traitement de l'ostéoporose en fortifiant les os. C'est un bisphosphonate contenant un groupe amine primaire. Le phosphite et le phosphate sont des composés apparentés qu'il s'agit de quantifier. L'USP impose l’utilisation de l'acide formique comme éluant avec détection d'indice de réfraction. Mais une procédure CI standard offre une alternative d'une meilleure sensibilité. Le phosphite et le phosphate sont analysés par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Dans le cadre de la modernisation de l'USP, le chlorure et le sulfate sont déterminés en tant qu'impuretés dans l'hydrogénocarbonate de potassium (bicarbonate). La monographie USP41 traitant du bicarbonate de potassium ne vérifie pas la présence de chlorure et de sulfate. L’application de la chromatographie ionique avec détection de la conductivité après suppression séquentielle permet de quantifier ces impuretés.

La détermination des sous-produits de désinfection dans l'eau est une application standard de la chromatographie ionique. Avec la détection de la conductivité, la séparation du chlorite et du bromate du chlorure est une étape cruciale de la recherche des limites de sensibilité en µg/L. La combinaison d’une Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 et d’une Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 permet d’optimiser la séparation. La limite de quantification du bromate est d'environ 1 μg/L

Lithium-ion (Li-ion) battery electrolyte quality is essential for performance, stability, and safety reasons. Ion chromatography is an accurate method for electrolyte analysis.

Dans le cadre de la modernisation des monographies de l'USP, le chlorure est déterminé par chromatographie cationique avec détection directe de la conductivité après suppression séquentielle dans des comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale. La séparation est réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Les critères d'acceptation sont tous remplis sans exception. La monographie USP41 consacrée aux comprimés effervescents de bicarbonate de potassium et de chlorure de potassium pour suspension orale réalise le dosage du chlorure par titrage.

Le fluorure est couramment utilisé dans les produits dentaires pour la prévention de la carie dentaire. Comme les produits sont destinés à prévenir les caries, ils sont réglementés par la US Food and Drug Administration (USFDA) en tant que médicament en vente libre. Auparavant, le dosage du fluorure en solution orale était effectué par une électrode ionique spécifique et son identification se faisait selon une méthode chimique fastidieuse par voie humide. L'USP a mis à jour cette monographie pour les tests de dosage et d’identification par chromatographie ionique avec garnissage de LR46. La colonne Metrosep A Supp 1 - 250/4,6 remplit tous les critères d'acceptation de l'USP. Il s'agit donc d'une solution alternative viable avec colonne de séparation pour déterminer le fluorure de sodium dans les solutions orales.

Le fluorure de sodium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre trois méthodes différentes pour l'identification et l'analyse ainsi que la détermination de la teneur en chlorure considérée comme impureté. La chromatographie ionique permet la mesure de ces trois paramètres en deux déterminations sur un seul système. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique facilite l'utilisation de ce type d'analyse.

Le gel de fluorure de sodium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre deux méthodes différentes pour l'identification et le dosage. La chromatographie ionique permet l'analyse de ces deux paramètres en une seule détermination. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

L'« eau fortement ionisée » est typiquement une eau contenant une forte concentration en chlorure (l'eau de mer, la saumure par ex.), mais cela décrit également des échantillons d'eaux issues de procédés pétrochimiques. En raison des fortes concentrations en chlorure, la détermination de la conductivité des composants ioniques mineurs est limitée. Ainsi, les anions mineurs, tels que nitrite, bromure et nitrate, peuvent éluer sous ou sur la queue du large pic du chlorure, ce qui gêne leur détection à faible concentration. Toutefois, la combinaison de la détection de conductivité et de la détection UV/VIS telle que décrite dans ASTM D8234 permet de déterminer des anions réactifs aux UV. Le chlorure n'interfère pas dans ces conditions. La technique décrite permet la détermination simultanée et sans interférence d'anions à l'état de traces en présence d'une forte teneur en chlorure.

L'ASTM D8234 décrit la détermination des anions dans une eau à teneur élevée en sel par détection de la conductivité avec suppresseur suivie de la détection UV/VIS. Cette combinaison permet une détermination de nitrite par ex. par détection UV. Avec la détection de conductivité, cette quantification est impossible ou difficile en raison du très large pic du chlorure. L'échantillon étudié ici est un fluide issu d'une procédure de raffinage dont la teneur en chlorure est élevée. Étant donné que la solution d'échantillon contient également des matières organiques, une dialyse inline est mise en œuvre afin de protéger la colonne de séparation. La combinaison de ces deux modes de détection et de la dialyse inline réduit la préparation manuelle des échantillons et augmente nettement l'exactitude de l'analyse.

Les comprimés de fluorure de sodium à usage pharmaceutique doivent être conformes aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre deux méthodes différentes pour l'identification et l'analyse. La chromatographie ionique permet la détermination de ces deux paramètres en une seule analyse. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Le monofluorophosphate de sodium à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre trois méthodes différentes pour l'identification, l'impureté et l'analyse. La chromatographie ionique permet l'analyse de ces trois paramètres en une seule détermination. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Les déchets alimentaires sont une matière première importante pour la production du biogaz. Au cours du processus de fermentation toutefois, du phénylacétate peut être généré à partir de la phénylalanine. Étant donné que le phénylacétate inhibe le développement des bactéries et leur métabolisme, il est donc important de contrôler ce paramètre afin de s'assurer que le processus de fermentation puisse effectivement avoir lieu. En plus du phénylacétate sont également déterminés le chlorure, le nitrate, les sulfites, le sulfate, le phosphate et le thiosulfate dans l'échantillon de bouillon de fermentation.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de systèmes de données destinés à la chromatographie d'Agilent, combinant la chromatographie et la spectrométrie de masse sur une seule et même plateforme logicielle. Le pilote Metrohm IC Driver pour OpenLab CDS intègre les appareils CI de Metrohm pour permettre un contrôle total et l'acquisition des données. La présente application décrit l'analyse simultanée des anions et des cations dans une boisson sans alcool à l'aide d'un système CI à double canal. L'éluant est préparé par production d'éluant inline.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de systèmes de données destinés à la chromatographie d'Agilent. Le pilote Metrohm IC Driver 1.0 pour OpenLab CDS intègre les chromatographes ioniques de Metrohm dans OpenLab CDS pour permettre un contrôle total et l'acquisition des données. Cette application présente l'utilisation d'un gradient (ici le gradient Dose-in) ainsi que la régénération par Dosino sous OpenLab CDS. Les ions fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, sulfate, phosphate et iodure dans une solution standard sont séparés et déterminés.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de la plateforme Agilent pour systèmes de données destinés à la chromatographie. Le pilote Metrohm IC Driver 1.0 pour OpenLab CDS permet d'intégrer les appareils CI de Metrohm à cette plateforme en vue d'un contrôle total et de l'enregistrement des données. Cette application montre l'analyse de l'iodure par détection ampérométrique permettant la détection de traces. L'éluant est produit automatiquement par le 941 Eluent Production Module. De cette façon, la détection ampérométrique peut être exécutée avec les mêmes fonctionnalités et performances qu'avec MagIC Net.

Le gel de fluorure stanneux à usage pharmaceutique doit être conforme aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre deux méthodes différentes pour l'identification et le dosage. La chromatographie ionique permet l'analyse de ces deux paramètres en une seule détermination. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Le fluorure de sodium et le gel d'acide phosphorique à usage pharmaceutique doivent être conformes aux exigences de l'USP. La monographie actuellement en vigueur (USP 42) met en œuvre deux méthodes différentes pour l'identification et le dosage. La chromatographie ionique permet la mesure de ces deux paramètres en une seule détermination. Dans le cadre de la modernisation de la monographie de l'USP, l'approche par chromatographie ionique permet même de simplifier ce type d'analyse.

Le système TitrIC flex II est la combinaison parfaite du titrage, de la mesure directe et de la chromatographie ionique pour une analyse entièrement automatisée de tous les paramètres clés. Il s'agit notamment du pH, de la conductivité, de la dureté, des anions, des cations ainsi que du calcul du bilan ionique : une analyse complète de l'eau à partir d'un seul système.

Au cours des tests d'équivalence sur colonne USP, la Metrosep A Supp 3 - 250/4.0 est utilisée pour doser l'acide citrique/citrate et le phosphate conformément au chapitre général de l'USP <345>. Ce rapport montre que la colonne Metrosep A Supp 3 - 250/4.0 est équivalente à l'emballage L61 requis dans le chapitre général USP <345>.

Dans l'industrie pétrochimique, le gaz naturel est traité pour éliminer les contaminants afin de répondre aux spécifications du produit. Ces contaminants comprennent des gaz acides tels que le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, susceptibles de corroder les équipements coûteux des raffineries en aval. Les gaz acides sont généralement éliminés par traitement à l'alcanolamine à l'aide de monoéthanolamine (MEA) ou de méthyldiéthanolamine (MDEA). Les solutions d'amine absorbent les gaz acides, puis les composés d'amine sont éliminés du gaz naturel. Outre les gaz acides, les sels thermostables (HSS) qui restent dans le gaz naturel sont également corrosifs pour les usines de traitement. Ils sont également éliminés par adoucissement du gaz et doivent être déterminés dans la solution gazeuse adoucissante à l'amine utilisée. Parmi les sels thermostables considérés, on retrouve l'acétate (1), le formiate (2), le chlorure (3), le phosphate (4), le sulfate (5), l'oxalate (6), le thiosulfate (7) et le thiocyanate (8).

L'eau de traitement provenant de la désulfuration des gaz de combustion contient essentiellement du sulfite et du sulfate. D'autres composés soufrés peuvent également se former en cours de traitement en plus de ces deux principaux composants. Cette application décrit la détermination de ces composés soufrés à élution tardive par chromatographie ionique à l'aide d'un gradient Dose-In. Le profil de gradient appliqué permet la résolution de l'amidosulfonate, du dithionate et de l'imidodisulfonate en plus du thiosulfate, du thiocyanate, des anions majeurs et de l'acétate.

Les anions dans le diesel, en particulier le biodiesel, peuvent être à l'origine de dépôts nocifs dans le moteur. La détermination par chromatographie ionique nécessite le transfert des anions du diesel dans une solution aqueuse, injectable à la CI. Une méthode typique de transfert des anions dans l'eau est l'extraction inline suivie d'une dialyse inline avant l'injection (voir AN-C-101 pour l'analyse correspondante des cations). Dans l'approche actuelle avec élimination de la matrice, l'échantillon diesel dilué dans de l'isopropanol est injecté dans un flux d'isopropanol et passé dans une colonne de préconcentration. L'isopropanol « lave » le diesel et une étape de rinçage ultérieure à l'eau ultrapure élimine l'excès d'isopropanol.