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La Directiva sobre restricción de sustancias peligrosas (RoHS) 2002/95/CE estipula límites máximos para el cadmio, plomo y mercurio de metales peligrosos, así como el cromo hexavalente y los materiales ignífugos bromados en productos eléctricos y electrónicos. Para garantizar el cumplimiento, se requieren métodos de análisis fiables. Este póster trata de la determinación con química húmeda de concentraciones de trazas de las seis sustancias restringidas por la RoHS en una amplia variedad de materiales, incluidos los metales, los componentes electrotécnicos, los plásticos y los cables. Tras la preparación de muestras conforme a la IEC 62321, la mejor forma de determinar el plomo, cadmio y mercurio de metales es la voltamperometría de resolución anódica (ASV), y los materiales ignífugos PBB y PBDE se cuantifican mediante cromatografía iónica de inyección directa (CI) usando detección espectrofotométrica. El cromo(VI) puede determinarse mediante voltamperometría de adsorción-resolución (AdSV) o CI. Ambos métodos son muy sensibles y cumplen los límites prescritos por la RoHS.

Al combinar la información de técnicas electroquímicas y espectroscópicas, la espectroelectroquímica UV/VIS (UV/VIS-SEC) permite efectuar un análisis exhaustivo de los procesos de transferencia de electrones y de las reacciones redox complejas. La oxidación anódica de un derivado de N-arilo-D 2-pirazolina se investigó combinando la voltamperometría cíclica y la espectroscopía UV/VIS. La absorbancia UV/VIS medida in situ describió los cambios de absorción que acompañaron a la oxidación anódica y por tanto pudo demostrar la estabilidad del catión radical electrogenerado. UV/VIS-SEC proporciona una herramienta poderosa para el estudio in situ de especies, mecanismos de reacción y cinética más efímeros en una amplia variedad de moléculas electroquímicas activas orgánicas, inorgánicas y biológicas.

El alcaloide nicotina, un componente básico del tabaco, puede determinarse cuantitativamente por medio de la polarografía. El límite de determinación se sitúa por debajo de 0,1 mg/L en el recipiente de polarografía.

Este Boletín amplía el Application Bulletin no. 36 (potenciales de semionda de sustancias inorgánicas), mencionando los potenciales de semionda de 100 sustancias orgánicas diferentes. Incluye también las soluciones de base empleadas y los límites de determinación.Las sustancias están ordenadas alfabéticamente. Se tomaron en cuenta los grupos funcionales polarográficamente activos más importantes. Sustancias afines, no mencionadas, pueden valorarse polarográficamente en soluciones de base iguales o similares.El potencial de semionda se refiere, salvo otra indicación, a una temperatura de 20 °C (tensión en voltios). Estos potenciales se midieron con un electrodo de referencia plata/cloruro de plata/KCl saturado.El límite de determinación indica hasta qué contenido mínimo se puede trabajar sin correr el riesgo de graves errores en el análisis. El límite de detección está en todos los casos por debajo del límite de determinación.

El Application Bulletin describe un sencillo método polarográfico para determinar el estireno monómero en polímeros. El límite de determinación se sitúa en 5 mg/L. Antes de la determinación, el estireno se convierte en el pseudonitrosito electroquímicamente activo con nitrito de sodio .

El 4-carboxibenzaldehído, en lo sucesivo denominado 4-CBA, puede reducirse directamente en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) en una solución amoniacal. Después de una preparación de muestras muy sencilla, resulta posible determinar la concentración de 4-CBA en ácido tereftálico de forma rápida y precisa por polarografía hasta la gama inferior de ppm.

Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de nicotinamida (vitamina PP), una vitamina de la serie B. Se dan instrucciones para la determinación en soluciones (por ejemplo, zumos de fruta), cápsulas de vitaminas y comprimidos multivitamínicos. También se especifica la gama de linealidad de la determinación. El límite de detección es de aproximadamente 50 μg/L de nicotinamida.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica del ácido fólico, una vitamina de la serie B, también conocida como vitamina B9 o vitamina BC. Se dan instrucciones para la determinación en soluciones (por ejemplo, zumos de fruta), cápsulas de vitaminas y comprimidos multivitamínicos. También se especifica la gama lineal de la determinación. El límite de detección es de aprox. 75 μg/L de ácido fólico.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica de la tiamina (vitamina B1). El procedimiento permite un análisis en preparados monovitamínicos. También se proporciona la gama lineal de la determinación. El límite de detección es de aprox. 50 µg/L de tiamina.

Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica de la riboflavina (vitamina B2). El procedimiento permite un análisis en preparados monovitamínicos. El límite de determinación es de aprox. 100 µg/L.

Determinación de bencilamina en un beta bloqueante (Nebivolol) usando la cromatografía de cationees con detección de conductividad directa. Se aplica un gradiente de paso para la elución rápida del componente principal.

La madera astillada y el serrín pueden utilizarse en la producción de piensos, por ejemplo, para rumiantes. La melamina, una materia prima para resinas en adhesivos para madera, está limitada para su uso en piensos. Por lo tanto, la concentración de melamina en el serrín se debe analizar. Melamina determinada tras la separación por cromatografía iónica con detección UV/VIS.

Esta nota de aplicación presenta un recorrido por un experimento con 4-nitrotiofenol utilizando EC-Raman con guión, una combinación de espectroscopia Raman y electroquímica.

La espectrometría de masas electroquímica diferencial (DEMS) se utiliza para monitorizar especies gaseosas y volátiles durante reacciones electroquímicas in situ.

La lucigenina es uno de los reactivos quimioluminiscentes más utilizados y podría usarse, por ejemplo, para la indicación de la presencia de radicales aniónicos superóxidos.La lucigenina es bastante costosa; sin embargo, su síntesis solo incluye dos etapas a partir de la acridanona. La primera etapa incluye una n-metilación y la segunda forma el cloruro de lucigenina, que finalmente se transforma en nitrato de lucigenina. Para comprobar la pureza de la lucigenina sintetizada, se puede aplicar la medida de iones utilizando un electrodo selectivo de nitrato. Este es un método rápido y económico en comparación con otros métodos alternativos como la cromatografía iónica.

Determinación de contenido de fenol, metacresol, 2,6-dimetifenol y 2,3,6-trimetilfenol en agua del grifo con detección amperométrica con el uso de un electrodo GC.

Esta Application Note describe en qué medida se puede determinar el contenido residual de lignina en la pasta de celulosa mediante la espectroscopia del infrarrojo cercano. Por medio de las bandas de absorción de lignina y celulosa, se puede observar el contenido residual de lignina durante la producción de papel con ayuda de las segundas derivadas de los espectros.

En los últimos años, se ha dado un impulso significativo a la reducción de los impactos ambientales de los combustibles mejorando su calidad. La determinación de los parámetros clave de calidad de la gasolina, a saber, el índice de octano research (RON, ASTM D2699-19), el índice de octano motor (MON, ASTM D2700-19), el índice antidetonante (AKI), el contenido de aromáticos (ASTM D5769-15) y la densidad, requiere convencionalmente varios métodos analíticos diferentes, que son laboriosos y necesitan personal cualificado. Esta Application Note demuestra que el XDS RapidLiquid Analyzer, que funciona en la región espectral visible y cercana al infrarrojo (Vis-NIR), proporciona una solución rápida y económica para el análisis multiparamétrico de la gasolina.

Esta Application Note describe la determinación de distintos números identificadores de acuerdo con las normas ISO y ASTM, para la caracterización del queroseno como combustible para reactores mediante espectroscopia de infrarrojo cercano. Con la ayuda de un NIRS XDS Process Analyzers se determinaron los siguientes parámetros: grado de densidad según el American Petroleum Institute (API), contenido en aromáticos, índice de cetano, ebullición según ASTM D86, punto de inflamación y congelación, viscosidad y contenido de hidrógeno. La determinación de todos estos parámetros se realiza de forma rápida y simple, con una sola medida.

Esta Application Note muestra cómo, con ayuda del espectroscopio Vis-NIR y un registro de plantas, pueden identificarse cómodamente 46 distintos tipos de plantas aromáticas y medicinales mediante su espectro, como por ejemplo, las especies origanum majoricum y tilia cordata. En comparación con otros métodos alternativos para la determinación de plantas, que resultan laboriosos y precisan de científicos experimentados, el método Vis-NIR permite una identificación rápida y sencilla.

Esta Application Note muestra la determinación de dos aditivos importantes, butilglicol y propilheptilalcohol, en pinturas hidrosolubles mediante la espectroscopia Vis-NIR. Junto a los dos aditivos se pueden determinar otras sustancias que contengan pintura.

La nafta es el primer producto que se obtiene del petróleo durante el proceso de destilación del petróleo crudo o del alquitrán de hulla. Se utiliza principalmente como materia prima para la producción de gasolina o como disolvente. Los vertidos accidentales ocurren una y otra vez en muchos lugares en todo el mundo provocando la contaminación del suelo. La investigación de los lugares contaminados se suele realizar mediante cromatografía de gases, para lo cual la muestra de suelo se debe congelar, moler y posteriormente extraer antes del análisis. Estos pasos de preparación de muestras no son necesarios en absoluto, si se utiliza la espectroscopía del infrarrojo cercano visible, por lo que este método es una alternativa viable, rápida y fácil de usar.

La determinación de los parámetros clave de calidad del reformado, a saber, el índice de octano de investigación (RON, ASTM D2699-19), el contenido de aromáticos (ASTM D5769-15), el contenido de benceno, el contenido de olefinas y la densidad, requiere métodos convencionales laboriosos y que consumen mucho tiempo. Por el contrario, el analizador de líquidos Metrohm DS2500 puede medir todos estos parámetros y proporcionar resultados en un minuto sin necesidad de preparación de la muestra.

Determinación de sorbato y benzoato en una bebida funcional, usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad con supresión.

Determinación de fenol, m-cresol, 2,6-dimetilfenol y 2,3,6-trimetilfenol en agua corriente aplicando la detección amperométrica y usando un electrodo de glassy carbon.

Las catecolaminas se separan tradicionalmente por medio de la cromatografía en fase inversa y posteriormente se detecta por amperometría. Esta Application Note describe la determinación del contenido de catecolaminas en un medicamento de urgencia para reacciones alérgicas con peligro de muerte.

Reliable monitoring of TBC in styrene according to ASTM D4590 requires an explosion-proof solution like the 2060 TI Ex Proof Analyzer.

El tamaño de la molécula de índigo hace que sea difícil teñir las fibras sintéticas. En cambio, las fibras de celulosa, gracias al mayor tamaño de sus poros, como en el caso del algodón, pueden absorber con facilidad la molécula de índigo. El índigo es insoluble en agua, por lo que en primer lugar se reduce un leucoíndigo soluble en agua en un baño carbonizado alcalino con sulfito de sodio. Para obtener buenos resultados de coloración, es necesario disponer de un baño con buena ventilación; para ello, también se debe procurar que no entre nada de oxígeno. Las sustancias se deben oxidar entre las inmersiones en el baño de tinte para que el índigo se fije a los poros de las fibras. Para conseguir una coloración más intensa es necesario realizar varias inmersiones. Con el fin de lograr una coloración de alta calidad, se deben monitorear y controlar numerosos parámetros, desde el valor de pH para la correcta dosificación del NaOH y las concentraciones de hidrosulfito e índigo hasta la temperatura del baño y su potencial redox.

El cobre se utiliza ampliamente en los sistemas de agua de refrigeración industrial por sus propiedades de transferencia de calor, aunque es susceptible de sufrir corrosión. La corrosión puede provocar una pérdida de eficacia y, en última instancia, un fallo del equipo, lo que conlleva un mantenimiento costoso, sustitución y tiempo de inactividad. Se pueden añadir inhibidores de la corrosión (triazoles) a la química del agua, que forman capas protectoras poco solubles en la superficie del metal. Las concentraciones de triazol deben estabilizarse para proteger el cobre, lo que requiere determinaciones periódicas de la concentración en el agua de refrigeración. El analizador de procesos 2060 IC con detección UV/VIS es ideal para esta aplicación, capaz de medir de forma precisa y múltiples compuestos iónicos y activos UV simultáneamente en agua de refrigeración.

La espectroscopia Raman puede monitorear fácilmente la polimerización mediante el seguimiento del consumo de monómeros y la formación de polímeros, lo que proporciona una herramienta valiosa para los fabricantes de polímeros.

Determinación de hipofosfito, formiato, fosfato, adipato, p-nitrobenzoato y sebacato en etilenglicol usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de acetato, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato, fosfato y sulfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión química.

Determinación de gluconato, fluoruro, formiato, cloruro, nitrato y salicilato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de formiato, acetato, cloruro, benzoato y oxalato en extractos fenólicos mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrito, nitrato, benzoato y sulfato en lámina de PVC mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de los ácidos ftálico y adipínico en una solución de digestión alcalina de un éster mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de 2-fluorobenzoato en agua separada de la industria de extracción de petróleo mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, sulfato, malonato y oxalato en un agua de proceso industrial mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Los ácidos dicarboxílicos aromáticos como el ácido tereftálico, el ácido isoftálico y el ácido 5-sulfoisoftálico son monómeros importantes en la producción de poliésteres y resinas alquídicas. La proporción de monómeros de los ácidos dicarboxílicos tiene una enorme influencia en la polimerización. La separación de los componentes que se eluyen más tarde finaliza en 15 minutos, siempre y cuando se utilice una columna corta como la Metrosep A Supp 15 - 50/4,0 conjuntamente con altas concentraciones y altos flujos de eluyente.

Determinación de fenilglicina mediante titulación potenciométrica no acuosa con metilato de sodio usando un electrodo de vidrio combinado especial. Palabra clave: antibióticos

Esta Application Note describe la titulación ácido-base no acuosa de ketoconazol conforme a la Farmacopea europea. El Solvotrode easyClean se utiliza como electrodo.

La pureza de la sulfanilamida puede determinarse con ayuda de la titulación potenciométrica automática con nitrito de socio como reactivo de titulación. La solución se puede mezclar con bromuro de potasio, para que los iones de bromuro catalicen la titulación de diazotación.

La titulación de Boehm es un análisis cuantitativo de los grupos funcionales en la superficie de los materiales de carbono basado en sus reacciones con soluciones básicas de NaHCO3 (pKa = 6,4), Na2CO3 (pKa = 10,3) y NaOH (pKa = 15,7). Se trata de un método rentable que proporciona valores absolutos con precisión elevada de los grupos funcionales accesibles, principalmente los que contienen oxígeno, en la superficie. Originalmente, la titulación de Boehm se desarrolló para materiales de carbono como el negro de carbón conductor (CCB), el carbón activado, el carbón poroso y el grafito. Los materiales modernos basados en el carbono, como el grafeno, el óxido de grafeno (GO) o los nanotubos de carbono, también pueden analizarse de este modo.

Determinación de N-acetilcisteína y fenilalanina en comprimidos contra la sinusitis, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS según USP.

Determinación de sacarina, benzamida y o-toluenosulfonamida en un baño de niquelado, usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de fenilalanina, aspartamo, cafeína y benzoato en un refresco, usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de cefazolina según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de ácido salicílico y ácido acetilsalicílico según USP 28-NF 23 (segundo suplemento), usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de cloxacilina sodio según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de amoxicilina según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

Determinación de valerofenona e ibuprofeno según USP 28-NF 23 (segundo suplemento) usando cromatografía RP con detección UV.

Determinación de hidrocloruro de tiamina según USP 28-NF 23 (segundo suplemento) usando cromatografía RP con detección UV.

Determinación de ranitidina hidrocloruro según USP 28-NF 23 (segundo suplemento), usando la cromatografía RP con detección UV.

La determinación de PBBE (tetrabromobisfenol A TBBPA, óxido de octabromobifenilo OCTA y óxido de decabromobifenilo DECA) en una muestra de polímero se realizó con la columna Nucleosil EC de 250 mm, usando un tampón de metanol y fosfato como eluyente bajo detección UV, de conformidad con el método IEC 62321 para prueba de RoHS.

Determinación de melamina en leche, productos lácteos, huevos y comidas a base de huevos, usando la cromatografía de cationes.

Determinación de Cefadroxil según USP 28-NF 23 (segundo apéndice) mediante cromatografía RP con detección UV. Palabra clave: antibióticos

En los sistemas de agua de refrigeración industriales, se emplean sobre todo cobre y aleaciones de cobre, ya que son unos excelentes conductores del calor. Sin embargo, estos materiales son sensibles a la corrosión. Como protección contra la corrosión para el cobre y sus aleaciones se emplean azoles. Su determinación se efectúa mediante cromatografía iónica y detección UV/VIS.

El paracetamol es un eficaz analgésico y antipirético. Su determinación en pastillas mediante cromatografía de fase inversa y detección UV es rápida y sencilla con la preparación de muestras descrita en esta nota. El 815 Robotic Soliprep for LC lo hace todo de forma totalmente automática: desde la resolución de las pastillas, la homogeneización y el filtrado hasta la inyección mediante 250-nL-Loop.

Determinación de cumarina y tartrazina en vodka.

Determinación de clotiapina en solución estándar farmacéutica.

Determinación de hidrocloruro de 1-metilnicotinamida en estándar usando Na2CO3 como electrólito.

4-Carboxibenzaldehido se puede reducir directamente en el DME en una solución que contiene amonio.

Determinación de monómeros de estireno en poliestireno. El estireno libre se convierte en un pseudonitrosito polarográficamente activo.

Quinina se puede determinar en el DME usando un tampón Britton-Robinson a pH = 7.0 como electrólito de soporte.

Determinación de la concentración de nitrobenceno en anilina por polarografía en un electrólito de etanol / ácido acético.

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Unas regulaciones más estrictas y unos productos más complejos han sido el motivo del aumento de complejidad de las pruebas en el sector de la pintura y de los revestimientos. Por lo tanto, los productores exigen métodos analíticos más potentes, seguros y sostenibles. Las pruebas mediante espectroscopía Vis-NIR suponen una alternativa sostenible y económica a muchos métodos de química húmeda. Este documento técnico describe cómo la espectroscopía Vis-NIR mejora los procedimientos de pruebas de varios análisis durante la formulación y producción de pinturas y revestimientos de una forma económica y ecológica.Palabras clave: pruebas, sostenible, COV, pintura, revestimiento, aglutinantes, resinas, aditivos, pigmentos, disolventes

Un químico analítico en su bolsillo trasero. Un laboratorio forense en una maleta. Un equipo HazMat en el maletero de su coche. Los equipos de primera intervención necesitan toda la ayuda que puedan recibir cuando se enfrentan a sustancias potencialmente peligrosas. El Mira DS de Metrohm Raman es un sofisticado instrumento de análisis químico que sustituye al especialista gracias a la automatización. La pulsación de un botón inicia las rutinas patentadas Smart Acquire para optimizar los parámetros de adquisición y recopilar los espectros de la más alta calidad. Estos espectros se someten automáticamente a rutinas de búsqueda en bibliotecas y de Mixture Matching (correspondencia de mezclas) capaces de identificar hasta tres componentes de una mezcla. Cuando se detectan sustancias peligrosas, el usuario es alertado con advertencias codificadas por colores para que actúe de inmediato.

El óxido de propileno (PO) es un producto industrial importante que se utiliza en diversas aplicaciones industriales, principalmente para la producción de polioles (los componentes de los plásticos de poliuretano). Existen varios métodos de producción, con y sin coproductos. En este documento técnico se exponen las oportunidades de optimizar la producción de PO para lograr procesos más seguros y eficientes, productos de mayor calidad y un ahorro de tiempo considerable mediante el uso de análisis de procesos online en lugar de medidas de laboratorio.