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El metabisulfito sódico o pirosulfito se utiliza como conservante y antioxidante en productos farmacéuticos. En soluciones acuosas, el metabisulfito no es estable y se convierte en sulfito rápidamente. El pico en el cromatograma proviene del sulfito. El procedimiento, sin embargo, se calibra con soluciones patrón de metabisulfito. Por ello, los resultados se indican como metabisulfito sódico. Esta Application Note describe la determinación de metabisulfito como sulfito en una pomada. Esta se diluye en una solución acuosa que contiene formaldehído para proteger al sulfito de la oxidación.

La columna de aniones Microbore Metrosep A Supp 5 está disponible en las longitudes de 150 y 200 mm. Los tiempos de separación para los siete aniones estándar son de 20 y 29 minutos. Además de la buena calidad de separación y la breve duración, la columna de aniones Microbore necesita aproximadamente un 75% menos de eluyente que su equivalente de 4 mm.

La estabilidad de la columna de la versión Microbore de Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 se determina en pruebas de laboratorio de larga duración. En los seis días siguientes consecutivos se realizaron respectivamente dos series de inyecciones. Cada serie comprende 9 inyecciones de agua corriente, 3 inyecciones de solución patrón de comprobación y 6 inyecciones de agua corriente. El séptimo día, se reduce el sistema CI. En total el sistema CI transmite durante 12 semanas y contó 2650 inyecciones. El resultado muestra una reproducibilidad sobresaliente y prueba una estabilidad de la columna elevada.

La determinacion de subproductos de desinfeccion es esencial para el fabricante. Esta nota de aplicación muestra la determinación del clorito y del bromato junto con los aniones estándar. Para reducir el uso de eluyente, la separación se realiza en una columna Microbore Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 seguida de la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

Los tiosulfatos, tiocianatos y percloratos se retienen en gran medida en la columna Metrosep A Supp 5 - 250/2,0. Mediante un gradiente de baja presión, se consigue un tiempo de separación más breve de los aniones mencionados, incluidos los aniones estándar.

La estabilidad de la columna de Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 se determinó en pruebas de laboratorio a largo plazo. En 6 días consecutivos se realizaron respectivamente 2 series de inyecciones. Cada serie comprendió 9 inyecciones de agua corriente, 3 inyecciones de solución patrón de comprobación y 6 inyecciones de agua corriente. Cada séptimo día, se redujo el sistema CI. En total, el sistema CI funcionó durante 10 semanas y contó un total de 2150 inyecciones. El resultado demuestra tanto una reproducibilidad sobresaliente como la elevada estabilidad de la columna.

Los ácidos dicarboxílicos aromáticos como el ácido tereftálico, el ácido isoftálico y el ácido 5-sulfoisoftálico son monómeros importantes en la producción de poliésteres y resinas alquídicas. La proporción de monómeros de los ácidos dicarboxílicos tiene una enorme influencia en la polimerización. La separación de los componentes que se eluyen más tarde finaliza en 15 minutos, siempre y cuando se utilice una columna corta como la Metrosep A Supp 15 - 50/4,0 conjuntamente con altas concentraciones y altos flujos de eluyente.

La ultrafiltración inline es una técnica contrastada de preparación para muestras contaminadas con una cantidad de partículas, algas o bacterias de baja a moderada. La filtración y la inyección se realizan conjuntamente y de forma automática. Por lo general, en una sola membrana se pueden filtrar 100 muestras o más. Puesto que la membrana del filtro se lava una vez más después del análisis mediante el retrolavado Dosino, se aumenta su vida útil en más de 300 inyecciones, incluso con aguas residuales de curtiduría con elevada carga de contaminantes.

Los gradientes de alta presión combinan las ventajas de los eluyentes débiles y concentrados. Los eluyentes débiles favorecen la separación de los componentes que se eluyen en una fase temprana y cerca unos de otros en el tiempo; en cambio, los eluyentes concentrados aceleran el análisis de los componentes que están retenidos en gran medida en la columna. El gradiente de alta presión empleado en esta aplicación hace que sea posible separar 15 aniones de ácidos orgánicos en una sola pasada. La opción de la resta de blancos en el software MagIC Net facilita la asignación de los picos y, consecuentemente, la cuantificación.

Las trazas de ácidos orgánicos son difíciles de determinar junto a altas concentraciones de aniones estándar, dado que, por lo general, sus pequeños picos no se aprecian entre los grandes picos de los aniones estándar. Un gradiente Dose-in sencillo mejora la separación: el acetato y el formiato se separan por la línea de base del fluoruro. Además, el oxalato eluye claramente por detrás del sulfato. La separación se realiza en una columna del tipo de la Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 con la posterior detección de conductividad tras supresión secuencial.

El ácido 4-hidroxibutanoico (GHB) pertenece al grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos y se utiliza como droga psicoactiva, la cual es ilegal en muchos países. El GHB se puede determinar mediante cromatografía aniónica con supresión. El GHB se puede separar de los aniones estándar y los aniones de ácidos orgánicos del glicolato, acetato y formiato en la columna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 y con las condiciones especificadas en esta Application Note.Palabras claves: éxtasis líquido, biberón

El perclorato en el agua se debe principalmente a fuentes antropogénicas como fertilizantes, fuegos artificiales, combustible para cohetes, etc. El análisis de trazas de perclorato en muestras de agua es una tarea crítica. El alto contenido de aniones estándar conduce a picos grandes que interfieren con el pico de perclorato muy pequeño. En la técnica multidimensional convencional (heart cut), la fracción de perclorato –ampliamente liberada de los aniones interferentes– se vuelve a inyectar en la columna, lo que proporciona un pico agudo.

El ácido sulfhídrico (H2S) y el dióxido de carbono (CO2) son subproductos no deseados del gas natural que se deben eliminar durante la transportación. Esto se consigue mediante el lavado del gas, en el cual la corriente del gas se lava con absorbentes como alcanolaminas o alquilalcanolaminas (por ejemplo, metildietilamina, MDEA). Puesto que en el sistema de absorción se suelen acumular sales resistentes al calor, lo cual reduce la capacidad de absorción de los gases ácidos, resulta indispensable realizar un análisis fiable.La determinación de las sales resistentes al calor (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) en soluciones de MDEA se efectúa en la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 con detección de conductividad tras supresión secuencial.Palabras clave: lavado con aminas, depurador

El ácido nítrico en calidad electrónica (electronic grade) solo puede contener pequeñas contaminaciones (en la gama de mg/L) de aniones. La determinación por cromatografía iónica de dichas trazas de aniones requiere tanto una columna de alta capacidad como un eluyente del nitrato después de que todos los demás iones de interés se hayan eluido de la columna. Esta separación se realiza en una columna del tipo Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 mediante un eluyente fuerte de carbonato/bicarbonato.

El β-glicerofosfato y L-malato se determinan en una formulación farmacéutica. Mediante un eluyente de carbonato y la columna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 se pueden separar muy bien el β-glicerofosfato y el L-malato del α-glicerofosfato y el fosfato.

El perclorato es un contaminante común del agua potable. Además de unas pocas fuentes naturales, el perclorato llega al agua potable principalmente a partir de desinfectantes, blanqueadores y espumantes. En una columna de tipo Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 el perclorato se puede separar cómodamente de otros iones antes de su cuantificación mediante la detección de conductividad con supresión secuencial. En comparación con la AN-S-324, esta Application Note muestra que el efecto de la matriz es considerablemente menor.

VoltIC Professional 1 es la combinación perfecta de voltamperometría y cromatografía iónica para efectuar el análisis simultáneo de aniones, cationes y metales pesados (por ejemplo, Zn, Cd, Pb, Cu) de forma totalmente automática. El análisis de parámetros múltiples utiliza los mismos elementos de "LQH" y un cambiador de muestras común, lo que permite ahorrar espacio y costes.

Las columnas microbore con un diámetro interior de 2 mm reducen el consumo de eluyente a aproximadamente un cuarto. Por lo tanto, las áreas de pico detectadas en la concentración de la muestra correspondiente se cuadruplican. En este informe, se describe la determinación de aniones en agua potable en una columna Metrosep A Supp 5 - 150/2,0.

En la cromatografía iónica con detección de conductividad suprimida, con frecuencia las curvas de calibración no son realmente lineales. En especial, si una calibración tiene que cubrir una gama de concentración grande, los resultados serán más precisos si se aplican varias curvas de calibración para gamas de concentración diferentes. El software MagIC Net permite aplicar varias curvas de calibración dentro de una determinación individual. Esto significa que para cada ion se aplica la calibración óptima, mejorando la precisión de los resultados. Este método se aplica a las muestras de agua de lluvia.

El análisis paralelo de aniones y cationes se utiliza típicamente cuando se tienen que analizar tanto los aniones como los cationes de una muestra. Aquí se explica la parte de aniones de dicho análisis. La muestra se inyecta en el canal de aniones desde el 889 IC Sample Center por medio de su inyector integrado. El sistema completo se controla mediante Empower aplicando el Metrohm IC Driver 2.0. Para el análisis de cationes, consulte la AN-C-166.

El glicolato y el lactato se han de determinar en un desbarnizador de dos fases. Solo se analiza la fase acuosa superior. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composición de eluyente está adaptada para obtener una separación suficiente de glicolato y lactato sin interferencias de formiato y acetato. Se aplica la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

El pirofosfato se utiliza como estabilizador en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. Las soluciones de "grado reactivo" pueden contener pirofosfato en la gama superior de mg/L, mientras que el peróxido de hidrógeno de "grado electrónico" debe carecer de dicho estabilizador. En esta aplicación, la determinación del contenido de pirofosfato en una solución de H2O2 de alta pureza (30%) se realiza aplicando la técnica de preconcentración inline con eliminación de la matriz (MiPCT-ME, por sus siglas en inglés) y un gradiente de dosificación.

La cromatografía iónica (IC) es el método preferido para determinar la concentración de los iones comunes en el agua. Esta información es crucial, ya que el agua potable debe cumplir ciertas normas para garantizar la salubridad (p. ej., las relativas al contenido de nitritos y nitratos), así como la idoneidad técnica (p. ej., la corrosividad de cloruros y sulfatos). El Eco IC es un cromatógrafo de iones adecuado para análisis económicos de agua de rutina. Utilizando una columna de aniones A Supp 17, el análisis de los principales aniones del agua potable es robusto y puede realizarse a temperatura ambiente sin un acondicionamiento adicional de la temperatura.

El Eco IC es un aparato básico especialmente apto para las tareas rutinarias y el análisis de agua. Está equipado con un detector de conductividad y se puede utilizar con o sin supresión química. Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de aniones con la columna Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Este tipo de columna es especialmente apto para el análisis de agua a temperatura ambiente.

El monofluorofosfato se utiliza en la pasta de dientes para prevenir la caries dental. La USFDA admite hasta 1,5 g/kg de fluoruro, correspondiente a 11,5 g/kg de monofluorofosfato sódico en los dentífricos de venta libre para adultos y niños mayores de 6 años. En este caso, se analiza una pasta de dientes de monofluorofosfato mediante cromatografía iónica aplicando la detección de conductividad tras la supresión química.

El monoetilenglicol se utiliza para la deshidratación del gas natural antes de la licuefacción y se debe comprobar su pureza de forma rutinaria. Los aniones inorgánicos y sus correspondientes ácidos son corrosivos. Por lo tanto, deben mantenerse al nivel mínimo. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 microbore y se cuantifica mediante la detección de conductividad tras la supresión secuencial.

La columna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 es especialmente apta para el análisis de aniones en muestras críticas. En la aplicación actual, se analiza una muestra de aguas residuales. La muestra solo requiere filtración antes de la inyección en la Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Los aniones se cuantifican mediante la detección de conductividad posterior a la supresión secuencial.

El nitrógeno Kjeldahl es una aplicación de titulación típica que sigue a la digestión y a la destilación de amonio. La norma ASTM D8001 ahora ofrece una digestión de persulfato de aplicación alternativa seguida de la determinación por CI. No se precisa destilación. Además, el método permite la determinación de nitrógeno total y fósforo total. Presentamos los resultados de las muestras de control que contienen sustancias orgánicas. Como estas sustancias se disuelven en agua ultrapura, la concentración de nitrógeno detectado se corresponde con el nitrógeno total y con el nitrógeno Kjeldahl.

La N,N-dimetilglicina es un derivado de aminoácido que se encuentra en plantas y animales. La correspondiente sal de sodio está disponible como suplemento nutricional. En este contexto, se espera que tenga efectos de mejora del rendimiento deportivo y actúe contra la fatiga. También se acepta como un aditivo alimentario para aves de corral. La determinación se realiza aplicando un gradiente de dosificación con detección de conductividad posterior tras supresión secuencial. Para aumentar la selectividad de la separación, se utilizó una combinación de una Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 y una Metrosep A Supp 16 Guard/4,0.

El tungsteno soluble y el molibdeno se encuentran en el suelo principalmente como sus oxosales, tungstato y molibdato. El tungstato es un compuesto bastante peligroso, que puede interferir en el crecimiento de las plantas. Por otra parte, el molibdato es un micronutriente necesario, por ejemplo, para la fijación de nitratos en las leguminosas. Ambos pueden determinarse fácilmente después de la digestión alcalina con cromatografía iónica seguida de la detección de conductividad después de la supresión química.

El eltrombopag es un agente farmacéutico utilizado en ciertos trastornos trombocitopénicos. Como tal, es un fármaco huérfano. La molécula de eltrombopag es un compuesto aromático de carboxilo protonado. Bajo condiciones de cromatografía iónica (eluyente alcalino), se puede desprotonar y bloquear así los intercambiadores de iones en la columna. Esto provoca la reducción paulatina de los tiempos de retención. Para evitarlo, se aplica la eliminación de la matriz inline, donde el eltrombopag protonado se elimina de la columna de preconcentración antes de la inyección. El nitrito se analiza con la detección de conductividad tras supresión secuencial.

Los ácidos orgánicos en el vino son omnipresentes en la vinificación. Algunos de ellos ya están presentes en la uva mientras que otros aparecen durante la fermentación. La suma de ácidos orgánicos y su composición influyen directamente en el sabor del vino correspondiente. En esta aplicación se comprueba la presencia de ácidos orgánicos menores, especialmente los ácidos shikímico e isocítrico, además de los ácidos y aniones típicos. La separación se realiza mediante cromatografía aniónica por aplicación de un gradiente de baja presión para lograr la selectividad requerida.

La preparación de muestras inline de Metrohm (MISP) es un conjunto de técnicas versátiles, ágiles y económicas que reducen la preparación de muestras manual. Esta Application Note describe la combinación de la dilución inline con la ultrafiltración inline. Las muestras se diluyen de forma automática y, posteriormente, se filtran antes de la inyección. MagIC Net permite llevar a cabo una dilución inteligente mediante la comprobación de resultados y la redilución de la muestra si el resultado se encuentra fuera de la gama de calibración. Además, la calibración multipunto se realiza mediante la dilución automática de la solución patrón madre. De este modo, se consigue la calibración automática de cada analito de forma eficaz.

La norma EN ISO 10304-1 es una de las normas más importantes para la determinación de los siete aniones estándar en muestras de agua. Muchas otras normas hacen referencia a la norma EN ISO 10304-01 si se requiere la determinación de aniones por CI. Esta norma requiere una filtración por membrana para evitar la presencia de bacterias y sólidos en muestras, si es necesario.Esta aplicación muestra la determinación de aniones según la norma EN ISO 10304-1 utilizando la ultrafiltración inline. Esta configuración evita la laboriosa filtración manual de muestras y maneja cualquier muestra de forma totalmente automática.

En la industria de los semiconductores se requieren productos químicos ultrapuros. Las impurezas iónicas pueden poner en peligro la calidad de los productos. Esta aplicación describe la determinación de impurezas aniónicas en solución de hidróxido de amonio al 28 % de grado semiconductor. Para evitar perturbaciones en la matriz, es necesario aplicar las técnicas de neutralización inline y preconcentración inline con eliminación de la matriz.

Se realiza la determinación del arsénico en polvo de una planta incineradora de residuos. Esto es necesario porque el riesgo ambiental depende del grado de oxidación de las especies de arsénico. Debido a las diferentes pKa de los respectivos aniones, el selenito requiere una detección de conductividad no suprimida, mientras que el arseniato se determina mejor con supresión. La determinación de ambas especies se logra quitando el supresor para el selenito y volviéndolo a usar para el arseniato.

El perclorato se considera un contaminante potencial del agua potable. Además de muy pocas fuentes naturales, se origina principalmente a partir de desinfectantes, blanqueadores, propulsores, etc. El método 314.0 de la EPA requiere alcanzar un límite de detección del método de 0,5 µg/L para el perclorato en agua reactiva. Pero también el agua con un contenido muy alto de sólidos disueltos totales tiene que ser analizada por este método. El uso de la columna Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 cumple con todos los requisitos de este método.

El STREAM (tratamiento supresor que reutiliza el eluyente después de la medida) se aplica desde hace bastante tiempo. El lavado del supresor con eluyente suprimido es más beneficioso que el lavado con agua ultrapura: menor caída de agua, equilibrio más rápido del MSM y la posibilidad de evitar un suministro de agua adicional son solo algunas de sus ventajas. La inyección de muestras que contienen hierro en la matriz con regeneración de ácido sulfúrico produce menos áreas de pico y picos más amplios para el fosfato. El cambio a un regenerante basado en ácido sulfúrico y ácido oxálico permite la regeneración completa del MSM. La ilustración arriba muestra tres cromatogramas tomados posteriormente después de más de 300 inyecciones de hierro (II) de 10 mg/L en una sola cámara MSM. No se observan diferencias en la forma ni en el área de los picos.

El pamidronato se aplica al tratamiento de la osteoporosis mediante el fortalecimiento de los huesos. Es un bifosfonato que contiene un grupo amínico primario. El fosfito y el fosfato son compuestos relacionados que deben ser cuantificados. La USP requiere el uso de eluyente de ácido fórmico con detección del índice de refracción, pero un procedimiento de CI estándar ofrece una alternativa con mejor sensibilidad. El fosfito y el fosfato se analizan con la detección de conductividad después de la supresión secuencial.

En el marco de la modernización de la USP, el cloruro y el sulfato se determinan como impurezas en el carbonato de hidrógeno de potasio (bicarbonato). La monografía USP41 para bicarbonato de potasio no verifica la presencia de cloruro y sulfato. La aplicación de cromatografía iónica con detección de conductividad tras la supresión secuencial permite cuantificar estas impurezas.

La determinación de subproductos de desinfección en agua es una aplicación estándar para la cromatografía iónica. Aplicando la detección de conductividad, la separación de clorito y bromato del cloruro es crucial para los límites de detección de μg/L. La combinación de una Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 y una Metrosep A Supp 16 Guard/4,0 conduce a una mejor separación. El límite de cuantificación para el bromato es de alrededor de 1 μg/L.

La calidad del electrolito de la batería de iones de litio (Li-ion) es esencial por motivos de rendimiento, estabilidad y seguridad. La cromatografía iónica es un método preciso para el análisis de electrolitos.

En el marco de la modernización de las monografías USP, el cloruro se determina en comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para suspensión oral aplicando la cromatografía catiónica con detección de conductividad tras la supresión secuencial. La separación se realiza en una columna Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Se cumplen todos los criterios de aceptación. La monografía USP41 para "Comprimidos efervescentes de bicarbonato de potasio y cloruro de potasio para suspensión oral" realiza el ensayo de cloruro por titulación.

El fluoruro se utiliza comúnmente en los productos dentales para ayudar a prevenir la caries dental. Si los productos se han diseñado para prevenir la formación de caries, estarán regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) como un fármaco de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés). Anteriormente, el ensayo de fluoruro en solución oral se realizaba mediante electrodo ion-selectivo y la identificación se realizaba mediante el tedioso método de química húmeda. La USP ha actualizado esta monografía para ensayos y pruebas de identificación con cromatografía iónica utilizando el empacado L46. La columna Metrosep A Supp 1 - 250/4,6 cumple todos los criterios de aceptación de la USP. Por lo tanto, es una columna de separación alternativa viable para la determinación de fluoruro de sodio en soluciones orales.

El fluoruro de sodio para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. En la monografía propiamente dicha (USP 42) se utilizan tres métodos diferentes para la identificación, el ensayo y el contenido de cloruro como impureza. La cromatografía iónica permite la medida de estos tres parámetros en dos determinaciones en un solo sistema. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica aporta una mayor facilidad de uso para este tipo de análisis.

El gel de fluoruro de sodio para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza dos métodos diferentes para la identificación y el ensayo. La cromatografía iónica permite el análisis de estos dos parámetros en una sola determinación. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

El "agua con alto contenido de iones" es normalmente agua que contiene una alta concentración de cloruro (por ejemplo, agua de mar, salmuera), pero también describe las muestras de agua resultantes de procesos petroquímicos. Debido a las altas concentraciones de cloruro, la determinación de la conductividad de los componentes iónicos menores es limitada. Así, los aniones menores como el nitrito, el bromuro y el nitrato pueden eluirse debajo o en la cola del gran pico de cloruro, y su detección a bajas concentraciones se ve obstaculizada. Sin embargo, la combinación de la conductividad y la detección de UV/VIS como se describe en ASTM D8234 permite la determinación de los aniones que son activos a UV. El cloruro no interfiere en estas circunstancias. La técnica descrita permite la determinación simultánea sin interferencias de aniones de traza, además de un alto contenido de cloruro.

La norma ASTM D8234 describe la determinación de aniones en agua de alta salinidad mediante la aplicación de conductividad suprimida seguida de la detección UV/VIS. Esta combinación permite la determinación de, por ejemplo, nitrito por detección UV. Con la detección de la conductividad, esta cuantificación no es posible o resulta difícil debido al gran pico de cloruro. La muestra real es un líquido de proceso de refinación con un alto contenido de cloruro. Como la solución de la muestra también contiene material orgánico, se aplica la diálisis inline para proteger la columna analítica. La combinación de los dos modos de detección y la opción de diálisis inline reduce la preparación manual de la muestra y aumenta sustancialmente la precisión del análisis.

Los comprimidos de fluoruro de sodio para uso farmacéutico deben cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza dos métodos diferentes para la identificación y el ensayo. La cromatografía iónica permite la determinación de estos dos parámetros en un solo análisis. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

El monofluorofosfato de sodio para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza tres métodos diferentes para la identificación, la impureza y el ensayo. La cromatografía iónica permite el análisis de estos tres parámetros en una sola determinación. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

Los residuos de alimentos son una importante materia prima para la producción de biogás. Sin embargo, durante el proceso de fermentación, el fenilacetato puede ser producido a partir de la fenilalanina. Dado que el fenilacetato inhibe el crecimiento de las bacterias y su metabolismo, es un parámetro importante que hay que vigilar para garantizar el éxito del proceso de fermentación. Además del fenilacetato, en la muestra de caldo de fermentación se determinan también el cloruro, el nitrato, el sulfito, el sulfato, el fosfato y el tiosulfato.

OpenLab CDS es la última generación de sistemas de datos de cromatografía de Agilent, que combina la cromatografía y la espectrometría de masas en una única plataforma de software. El Metrohm IC Driver para OpenLab CDS integra la instrumentación de CI de Metrohm para el control total y el registro de datos. La presente aplicación describe el análisis simultáneo de aniones y cationes en un refresco con un sistema CI de doble canal. El eluyente se prepara aplicando la producción de eluyente inline.

OpenLab CDS es la última generación de sistemas de datos de cromatografía de Agilent. El Metrohm IC Driver 1.0 para OpenLab CDS implementa los cromatógrafos iónicos de Metrohm en OpenLab CDS para el control total y el registro de datos. Esta aplicación muestra el uso de un gradiente (gradiente de dosificación), así como la regeneración de Dosino en OpenLab CDS. Se separan y determinan el fluoruro, el cloruro, el nitrito, el bromuro, el nitrato, el sulfato, el fosfato y el yoduro en una solución patrón.

OpenLab CDS es la última generación de la plataforma de sistemas de datos de cromatografía de Agilent. El Metrohm IC Driver 1.0 para OpenLab CDS permite introducir los aparatos de CI de Metrohm en esta plataforma para el control total y el registro de datos. Esta aplicación muestra el análisis de yoduro mediante detección amperométrica, lo que permite la detección a niveles de trazas. El eluyente es producido automáticamente por el 941 Eluent Production Module. De esta manera, la detección amperométrica se puede ejecutar con la misma funcionalidad y rendimiento que con MagIC Net.

El gel de fluoruro de estaño para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza dos métodos diferentes para la identificación y el ensayo. La cromatografía iónica permite el análisis de estos dos parámetros en una sola determinación. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

El gel de fluoruro de sodio y ácido fosfórico para uso farmacéutico debe cumplir con los requisitos de la USP. La monografía propiamente dicha (USP 42) utiliza dos métodos diferentes para la identificación y el ensayo. La cromatografía iónica permite la medida de estos dos parámetros en una sola determinación. En el curso de la modernización de la monografía de la USP, este enfoque de la cromatografía iónica hace que este tipo de análisis resulte aún más fácil.

El sistema TitrIC flex II es la combinación perfecta de titulación, medida directa y cromatografía iónica para el análisis totalmente automatizado de todos los parámetros clave. Estos incluyen el pH, la conductividad, la dureza, los aniones, los cationes, así como el cálculo del equilibrio iónico: un análisis completo del agua desde un solo sistema.

En el curso de las pruebas de equivalencia de columna de la USP, se aplica la Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 para el ensayo de ácido cítrico/citrato y fosfato según el capítulo general <345> de la USP. Este informe muestra que la columna Metrosep A Supp 3 - 250/4,0 es equivalente al paquete L61 requerido en el capítulo general <345> de la USP.

En la industria petroquímica, el gas natural se procesa para eliminar los contaminantes y cumplir las especificaciones del producto. Entre los contaminantes del proceso se incluyen gases ácidos como el sulfuro de hidrógeno y el dióxido de carbono, que pueden generar corrosión en los costosos equipos de las refinerías situados aguas abajo del proceso. Normalmente, los gases ácidos se eliminan mediante un tratamiento de alcanolamina con monoetanolamina (MEA) o metildietanolamina (MDEA). Las soluciones amínicas absorben los gases ácidos y luego los compuestos amínicos se eliminan del gas natural. Además de los gases ácidos, las sales estables al calor (HSS, por sus siglas en inglés) que permanecen en el gas natural también son corrosivas para las plantas de tratamiento. Éstas también se eliminan mediante el endulzamiento del gas y deben determinarse en la solución amínica de endulzamiento de gas utilizada. Entre las sales típicamente estables al calor que resultan interesantes están las siguientes: acetato (1), formiato (2), cloruro (3), fosfato (4), sulfato (5), oxalato (6), tiosulfato (7) y tiocianato (8).

El agua de proceso de la desulfuración de los gases de combustión contiene principalmente sulfito y sulfato. Además de estos dos componentes principales, en el proceso pueden formarse otras especies de azufre. En esta aplicación se describe la determinación de esas especies de azufre de liberación tardía mediante cromatografía iónica que aplica un gradiente de dosificación. El perfil de gradiente aplicado permite la resolución de amidosulfonato, ditionato e imidodisulfonato además de tiosulfato, tiocianato, aniones principales y acetato.

Los aniones en el diésel, especialmente el biodiésel, pueden ocasionar depósitos perjudiciales en el motor. La determinación con cromatografía iónica requiere la transferencia de los aniones del diésel a una solución acuosa, inyectable al cromatógrafo iónico. Un método típico para transferir los aniones al agua es la extracción inline con una posterior diálisis inline antes de la inyección (consulte el correspondiente análisis de los cationes en la AN-C-101). En el método de eliminación de la matriz propiamente dicho, se inyecta diésel diluido con isopropanol en una corriente de isopropanol y se pasa a través de una columna de preconcentración. El isopropanol elimina el diésel, y un paso de enjuague posterior con agua ultrapura elimina el exceso de isopropanol.

El ácido sulfámico es un ácido razonablemente fuerte, que se utiliza en los agentes descalcificadores y para la limpieza de los equipos de producción de leche y cerveza. Aquí se analiza una solución química para detectar sulfamato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfaAto. Como la solución también puede contener hidramina, se requiere una separación suficiente de los iones de interés.

La industria de los semiconductores requiere productos químicos de gran pureza o incluso de pureza ultraalta para la producción de componentes electrónicos. La pureza de los productos químicos es crucial para la calidad y la producción eficiente de las piezas. Aquí se analizan el peróxido de hidrógeno y el hidróxido de amonio aplicando métodos tradicionales de preparación de muestras como la digestión y la evaporación con la posterior reconstitución con agua ultrapura. Las muestras recibidas se inyectan aplicando la técnica de preconcentración inteligente (MiPCT).

El análisis del bicarbonato sódico para detectar los contaminantes aniónicos es crítico debido a la gran cantidad de CO2 que se forma durante la supresión. Incluso aplicando la supresión secuencial no se eliminan completamente las interferencias debidas al pico de carbonato. La introducción de la neutralización inline aplicando el módulo de preparación de muestras (SPM, por sus siglas en inglés) con la subsiguiente eliminación de CO2 con el MCS (Supresor de CO2 de Metrohm) antes de la inyección resuelve dicho inconveniente. Después de este pretratamiento, la muestra suprimida secuencialmente se analiza sin problemas.

Los institutos forenses examinan los atentados terroristas y los agentes bélicos mediante el análisis de detección de trazas de los explosivos utilizados y sus residuos. De particular importancia es la adquisición de «huellas dactilares químicas» para departamentos de investigación criminal y agencias de seguridad gubernamentales. Los institutos de salud pública y protección del medio ambiente analizan tales compuestos, ya que pueden contaminar el suelo subyacente e infiltrarse en las aguas subterráneas.La investigación forense con cromatografía iónica (CI) mediante la detección de la conductividad suprimida permite una determinación sensible y robusta de los contaminantes aniónicos como el clorato, el tiosulfato, el tiocianato y el perclorato, además de los aniones inorgánicos comunes, en una amplia gama de concentraciones.

La monitorización de la gama de ácidos orgánicos en el vino es crucial para mejorar el sabor y la calidad, y para cumplir con criterios universalmente estandarizados como el Código Internacional de Prácticas Enológicas. Desde el punto de vista analítico, los ácidos orgánicos se pueden determinar correctamente con la cromatografía iónica (CI) y con la detección de conductividad suprimida. Como método de múltiples componentes, también se pueden determinar los ácidos inorgánicos, que además son valiosos indicadores de la calidad y del sabor del vino. Esta nota de aplicación presenta dos métodos IC para el análisis de la calidad del vino: un método de detección isocrático rápido de los principales ácidos orgánicos y aniones, incluido el sulfito, y un método de control complejo con un gradiente binario para separar 15 ácidos orgánicos. Se utilizó la ultrafiltración inline para el tratamiento económico de las muestras.

Como alternativa a la titulación, la USP aprobó la Cromatografía Iónica (IC) con detección de conductividad suprimida como método validado para cuantificar el contenido de cloruro en tabletas de NaCl para solución o uso oral.

Un ensayo de cromatografía iónica (IC) con detección de conductividad suprimida es la forma estandarizada de cuantificar con precisión el fosfato en las inyecciones de compuestos de fosfato.

Los productos farmacéuticos anticaries como el fluoruro de sodio y los productos de solución tópica de fosfato acidulado requieren un estricto control de calidad. Esta nota de aplicación describe el ensayo IC de fluoruro como se describe en la solución tópica de fosfato acidulado y fluoruro de sodio de la monografía de la USP.

En casos severos de envenenamiento por cianuro, se usa nitrito de sodio junto con tiosulfato de sodio para el tratamiento. Esta nota de aplicación describe el ensayo de cromatografía de iones de nitrito con la columna Metrosep A Supp 4 y la detección de conductividad suprimida. Este estudio de equivalencia de columna se realizó en cooperación con la USP de acuerdo con el Capítulo General de la USP <621>.

La presencia de nitrosamina en los medicamentos, incluso a nivel de trazas, plantea grandes riesgos para la seguridad de los pacientes (cancerígena). La formación de nitrosaminas se puede evitar controlando y monitorizando la concentración de nitritos en productos y sustancias farmacéuticas. Esta nota de aplicación describe el análisis de nitrito en clorhidrato de duloxetina con cromatografía iónica (IC).

La formación de nitrosaminas se puede evitar controlando la concentración de nitrito en productos y procesos farmacéuticos. Para controlar la formación de nitrosaminas son esenciales métodos analíticos sensibles, como la cromatografía iónica para la determinación de nitritos en productos y sustancias farmacéuticas.

La N-metilpirrolidona (NMP) es crucial para la producción de baterías de iones de litio. La técnica inteligente de preconcentración con eliminación de matriz de Metrohm permite el análisis de aniones a nivel de µg/L en NMP.

La columna Metrosep A Supp 21 y el módulo IC continuo 948, CEP permiten un análisis eficiente y automatizado de una sola ejecución de los principales aniones y subproductos de desinfección en el agua.

Los supercondensadores (también conocidos como ultracondensadores, condensadores electroquímicos o condensadores de doble capa) son aparatos electroquímicos mediante los cuales es posible guardar y liberar cargas, así como altas densidades de potencia en cortos períodos de tiempo. Su capacidad de guardar la energía eléctrica de forma eficiente y liberarla rápidamente hace que sean la opción ideal en aplicaciones en las que sea esencial contar con almacenamiento breve y picos de potencia.

Los experimentos espectroelectroquímicos no sólo proporcionan información cualitativa excepcional sobre las muestras, sino que también ofrecen otros datos cuantitativos que pueden considerarse al realizar análisis. Un único conjunto de experimentos permite a los analistas obtener dos curvas de calibración: una con los datos electroquímicos y otra con la información espectroscópica. La concentración de las muestras analizadas se calcula utilizando ambas curvas, confirmando los resultados obtenidos por dos rutas diferentes. En esta nota de aplicación, la comparación entre determinaciones electroquímicas y espectroscópicas demuestra que los dos métodos miden el ácido úrico (UA) de forma indistinta, con una estrecha concordancia de los valores calculados con los datos empíricos.

La espectroelectroquímica in situ proporciona información electroquímica y espectroscópica dinámica al mismo tiempo que la reacción redox que ocurre en la superficie del electrodo. Aunque se pueden utilizar diferentes configuraciones espectroelectroquímicas, ecuaciones simples explican cómo relacionar la electroquímica y la espectroscopia para cada configuración experimental. Esta nota de aplicación describe cómo se calcula la cuantificación de un parámetro electroquímico (el coeficiente de difusión) a partir de los datos espectroscópicos como prueba de este concepto.

El desarrollo de una novedosa celda de reflexión para electrodos convencionales facilita la realización de mediciones espectroelectroquímicas. Este dispositivo permite a los investigadores trabajar tanto en soluciones acuosas como en medios orgánicos debido a su resistencia química.

El poli(3,4-etilendioxitiofeno) (PEDOT) es uno de los ICP más prometedores debido a su alta conductividad, estabilidad electroquímica, propiedades catalíticas, alta insolubilidad en casi todos los disolventes comunes e interesantes propiedades electrocrómicas (transparente en estado dopado y coloreada en el estado neutral). En esta nota de aplicación, la película PEDOT se evalúa mediante técnicas espectroelectroquímicas.

Esta nota de aplicación demuestra la voltamperometría de onda cuadrada para la cuantificación sensible y reproducible de paracetamol utilizando un electrodo serigrafiado e INTELLO.

Esta nota de aplicación presenta el DPV como un método sensible y selectivo para detectar metales pesados en agua, detallando la configuración, los parámetros y las ventajas sobre otras técnicas.

Determinación de cloruro en verduras en latas mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Para mantener la calidad del producto, debe controlarse el contenido de cloruro de sodio en los productos cárnicos, ya que no deben superarse los valores límite definidos por las respectivas autoridades de salud pública. El contenido de cloruro en los alimentos está correlacionado con el contenido de sal, por lo que su determinación se describe en diversas normas y estándares. Sin embargo, la preparación de las muestras de carne exige mucho tiempo, ya que requiere la homogeneización con un mezclador y la extracción de cloruro con agua.Con el fin de reducir la carga y las horas de trabajo, la presente Application Note describe una titulación potenciométrica totalmente automática de cloruro con nitrato de plata en productos cárnicos basada en la norma ISO 1841-2, incluida la preparación de muestras totalmente automatizada mediante un homogeneizador Polytron.

Determinación de trazas de cloruro en cemento y clinker mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de sulfato en salmuera mediante titulación potenciométrica indirecta con EGTA usando electrodos de platino y tungsteno.

Determinación de sulfato en cemento mediante titulación potenciométrica indirecta con EGTA usando electrodos de platino y tungsteno.

Determinación de tensioactivos aniónicos en lociones para ducha y champúes mediante titulacación potenciométrica con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Determinación de tensioactivos aniónicos en un baño de niquelado por valoración potenciométrica con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Determinación de tensioactivos catiónicos en acondicionador para el cabello por titulación potenciométrica con sulfosuccinato de dioctilsodio usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Determinación del tensioactivo catiónico «cetrimida» en un desinfectante antiséptico por titulación potenciométrica con dodecilsulfato de sodio usando el electrodo «Ionic Surfactant» .

Determinación de clorhexidina en solución de lavado por titulación potenciométrica con tetrafenilborato de sodio usando el electrodo para tensioactivos NIO.

Esta nota de aplicación muestra una forma fiable de determinar el contenido de tensioactivos no iónicos en soluciones de limpieza líquidas mediante valoración potenciométrica.

Determinación de tensioactivos no iónicos en productos de lavado en polvo compactos por titulación potenciométrica usando el electrodo para tensioactivos NIO.

Determinación del contenido de ampicilina en productos brutos y puros mediante titulación potenciométrica con Hg(II) usando el electrodo de AU combinado. Palabra clave: antibióticos

Determinación del contenido total de penicilina mediante titulación potenciométrica con Hg(II) usando el electrodo de AU combinado. Palabra clave: antibióticos

Determinación simultánea de cianuro y plata en baño de plata mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de Cr(VI) y Cr(III) en baños de cromo por titulación potenciométrica-iodométrica con tiosulfato usando el electrodo de Pt combinado.

Determinación de Sn(II) y ácido sulfúrico en un baño de estaño ácido mediante valoración potenciométrica.

Determinación de cianuro en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de hidróxido y carbonato en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con HCl usando el electrodo de vidrio combinado.

Determinación de cadmio, cobre, plomo y zinc en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con EDTA usando el Cu-ISE.

Los peróxidos se utilizan a menudo con fines de desinfección y tratamiento del agua debido a sus propiedades antisépticas. En los hogares se utilizan concentraciones más bajas, entre el 0,3 y el 3%, mientras que las concentraciones más altas pueden utilizarse con fines de esterilización. Además, los peróxidos se utilizan como agentes oxidantes y blanqueadores. Los peróxidos, perboratos y percarbonatos se pueden determinar fácilmente por titulación. En esta Application Note se presentan dos métodos de titulación para el análisis de peróxidos: el ASTM D2180 para soluciones concentradas de peróxido de hidrógeno, y un segundo método para la determinación de trazas de peróxido de hidrógeno, adecuado para concentraciones desde tan solo 0,4 mg/L.

Determinación de perborato, percarbonato o persulfato en productos de lavado en polvo mediante titulación potenciométrica-iodométrica usando el Pt-Titrode.

Determinación de la alcalinidad de soluciones de lavado de gas con alcanolaminas por titulación potenciométrica con ácido sulfúrico usando el electrodo de vidrio combinado.

Determinación simultánea de sulfuro de hidrógeno y mercaptanos en productos derivados del petróleo mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de compuestos alquilplomo en gasolina después de reacción con monocloruro de iodo por titulación fotométrica con EDTA usando el Cu-ISE.

Determinación de Na2O y SiO2 en vidrio soluble por titulación potenciométrica con HCl usando el electrodo de Sb.

Esta nota de aplicación presenta un método de valoración potenciométrica para el análisis de trazas de H2S en agua en un sistema OMNIS utilizando nitrato de plata y un Ag Titrode.

Determinación de lidocaína en ungüentos por titulación potenciométrica con tetrafenilborato de sodio usando el electrodo para tensioactivos NIO.

Determinación de los ácidos hidrofluórico y nítrico en baños cauterizantes por valoración potenciométrica.a) Determinación del contenido total de ácido usando el electrodo de Sb combinado y NaOH como reactivo de valoración.b) Determinación del ácido hidrofluórico usando el ISE de F y La(NO3)3 como reactivo de valoración.La concentración del ácido nítrico se determina por cálculo.

Determinación de ácido tranexámico en soluciones de inyección mediante titulación potenciométrica no acuosa con ácido perclórico usando un electrodo de vidrio.

Determinación de hidrocloruro de benzidamina {1-benzil-3-[3- (dimetilamino)-propoxi]-1H-indazole hidrocloruro} en solución desinfectante mediante titulación potenciométrica con tetrafenilborato de sodio usando el electrodo para tensioactivos NIO.

Determinación del contenido en nitrógeno de nitrocelulosa mediante titulación potenciométrica con Fe(II) usando un electrodo de Pt combinado.

Determinación del contenido en hierro de polvo de hierro mediante titulación potenciométrica con dicromato de potasio usando el Pt-Titrode.

Determinación de álcali libre en hipoclorito de sodio por titulación potenciométrica con ácido clorhídrico usando un electrodo de vidrio combinado.

Determinación de fenilglicina mediante titulación potenciométrica no acuosa con metilato de sodio usando un electrodo de vidrio combinado especial. Palabra clave: antibióticos

El ácido cítrico y el ácido oxálico están presentes en muchos productos, como alimentos o disolventes químicos (por ejemplo, soluciones descontaminantes). Ambos ácidos son agentes reductores y el ácido cítrico es además un poderoso antioxidante. Debido a su influencia mutua (efecto tampón), el cálculo del contenido sólo es posible con factores de corrección para cada ácido. En esta nota de aplicación se puede realizar una determinación rápida y precisa mediante valoración potenciométrica utilizando el dEcotrode plus e hidróxido de sodio como valorante.

Determinación del índice de bromo en soluciones estándar de bajo nivel mediante titulación bivoltamétrica con bromuro/bromato usando un electrodo de Pt doble.

Determinación de acetato, cloruro y fosfato en una solución de infusión mediante titulación potenciométrica con hidróxido de sodio después de conversión de los aniones en los ácidos correspondientes.

Determinación del contenido de jabón en «soap noodles» por titulación potenciométrica con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Determinación de jabones y tensioactivos aniónicos en productos de lavado en polvo mediante titulación potenciométrica de dos fases con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Surfactrode Resistant».

Determinación de tensioactivos aniónicos en aceite para la ducha mediante titulación potenciométrica de dos fases con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Surfactrode Resistant».

Determinación de tensioactivos catiónicos en detergentes domésticos mediante titulación potenciométrica de dos fases con dodecilsulfato de sodio usando el electrodo «Surfactrode Resistant».

Esta Nota de Aplicación describe la determinación del etoxilato de nonilfenol mediante valoración potenciométrica con tetrafenilborato sódico utilizando el electrodo surfactante NIO.

Debido a su precio y amplia disponibilidad, el tensioactivo aniónico lauril sulfato de sodio (SLS; SDS) se puede encontrar en muchos detergentes como emulsionante o como disolvente de grasas, por ejemplo, en productos de limpieza o cosméticos. Para evitar causar sequedad grave en la piel y el cabello y, por lo tanto, irritación de la piel, las regulaciones de muchos países han restringido la concentración de lauril sulfato de sodio en productos listos para usar a un rango entre 0,05 y 2,5 % de SLS. Para controlar la concentración de SLS en diferentes productos se realiza una titulación con TEGO® trant A100 y el Optrode. La evaluación se realiza automáticamente mediante un software, lo que conduce a resultados fiables y reproducibles.

Determinación de lauril éter sulfato (LAES) mediante titulación fotométrica/turbidimétrica con TEGO®trant A100 usando el Spectrode 610 nm.

Determinación de calcio en soluciones acuosas mediante titulación fotométrica con EDTA usando el Spectrode 610 nm.

Determinación de la suma de calcio y magnesio en cemento mediante titulación fotométrica con EDTA usando el Spectrode 610 nm.

Determinación de aluminio en cemento mediante titulación fotométrica por retroceso del exceso de EDTA con sulfato de zinc usando el Spectrode 610 nm.

Determinación de trazas de calcio en salmuera mediante titulación fotométrica con ácido 1,2-diaminociclohexanotetraacético usando el Spectrode 610 nm.

Determinación de nitrito en soluciones acuosas mediante titulación potenciométrica por retroceso del exceso de permanganato con sulfato de hierro (II) y amonio usando el Pt-Titrode.

Determinación de citrato en agua mineral mediante titulación potenciométrica con sulfato de cobre usando el Cu-ISE. Antes de la determinación, se desgasifica la muestra y se la pasa por una resina de intercambio catiónico.

Determinación simultánea de hierro y titanio mediante titulación potenciométrica con dicromato de potasio usando un electrodo de platino. Antes de la determinación, Ti4+ y Fe3+ se reducen con Cr2+.

Determinación del antihistamínico astemizol en materias primas mediante titulación potenciométrica no acuosa con ácido perclórico usando electrodos diferentes.

Determinación de calcio en queso mediante titulación potenciométrica con EGTA usando el Cu-ISE.

Los etoxilatos de amina de sebo son tóxicos para la vida acuática, por lo que su uso está restringido. Esta Nota de Aplicación explica un enfoque para determinar estos tensioactivos no iónicos potenciométricamente.

Esta nota de aplicación muestra cómo pueden determinarse los etoxilatos del aceite de coco mediante valoración potenciométrica.

Determinación de hierro y níquel en mezclas binarias mediante titulación potenciométrica con EDTA a diferentes valores de pH usando el Cu-ISE.

Determinación de pantotenato de calcio por titulación potenciométrica no acuosa con ácido perclórico usando electrodos diferentes.

Determinación de paladio(II) mediante titulación potenciométrica con cloruro de hexadecilpiridinio usando el electrodo «Ionic Surfactant» .

Determinación de azúcares de reducción en vinos y dulces según el método Fehling mediante titulación potenciométrica/iodométrica usando el Pt-Titrode.

El sistema automatizado Basic water analysis determina la conductividad, el valor de pH y la alcalinidad en todas las muestras de agua. El alto grado de automatización (p. ej., adición de muestras automática, calibración automática y determinación automática del título y de la constante de célula) minimiza los errores y garantiza una excelente reproducibilidad.

En esta Application Note se presenta un sistema totalmente automatizado que permite la determinación de varios parámetros según diversas normas en un solo análisis. Entre estos parámetros se incluyen la conductividad (ISO 7888, EN 27888, ASTM D1125, EPA 120.1), el valor de pH (EN ISO 10523, ASTM D1293, EPA 150.1), la alcalinidad (EN ISO 9963, ASTM D1067, EPA 310.1) y el contenido de Ca/Mg (ISO 6059, ASTM D1126, EPA 130.2). Además, el sistema transfiere el volumen de muestra necesario a un recipiente de titulación externo para el análisis, lo que reduce la preparación manual de la muestra. Por otro lado, todos los sensores pueden calibrarse automáticamente y también puede determinarse el título de cada reactivo de titulación.

En esta Application Note se presenta un sistema totalmente automatizado que permite la determinación de varios parámetros según diversas normas en un solo análisis. Entre estos parámetros se incluyen la conductividad (ISO 7888, EN 27888, ASTM D1125, EPA 120.1), el valor de pH (EN ISO 10523, ASTM D1293, EPA 150.1), la alcalinidad (EN ISO 9963, ASTM D1067, EPA 310.1) y el contenido de cloruro (ISO 9297, ASTM D512, EPA 325.3). Además, el sistema transfiere el volumen de muestra necesario a un recipiente de titulación externo, lo que reduce aún más la preparación manual de la muestra. Por otro lado, todos los sensores pueden calibrarse automáticamente y también puede determinarse el título de cada reactivo de titulación.

En esta Application Note se presenta un sistema totalmente automatizado que permite la determinación de varios parámetros según diversas normas en un solo análisis. Entre estos parámetros se incluyen la conductividad (ISO 7888, EN 27888, ASTM D1125, EPA 120.1), el valor de pH (EN ISO 10523, ASTM D1293, EPA 150.1), la alcalinidad (EN ISO 9963, ASTM D1067, EPA 310.1), el contenido de Ca/Mg (ISO 6059, ASTM D1126, EPA 130.2) y el contenido de cloruro (ISO 9297, ASTM D512, EPA 325.3). Además, el sistema transfiere el volumen de muestra necesario a recipientes de titulación externos para los diferentes análisis, lo que reduce la preparación manual de la muestra. Por otro lado, todos los sensores pueden calibrarse automáticamente y también puede determinarse el título de cada reactivo de titulación.

Esta nota de aplicación describe la determinación fotométrica del sulfato en soluciones acuosas con el Optrode (520 nm). El sulfato precipita con un excedente de solución de cloruro de bario como sulfato de bario. A continuación, el bario excedente se titula con EDTA.

La presente nota de aplicación describe la determinación fotométrica de aluminio en cemento con el Optrode (574 nm). Tras la disolución de la muestra de cemento, el aluminio disuelto se titula con EDTA. El excedente de EDTA se vuelve a titular con solución de sulfato de cinc.

Esta Application Note describe la determinación fotométrica del calcio con el Optrode (610 nm). Tras la disolución de la muestra de cemento, el calcio se titula con EDTA hasta el punto final del murexide.

Esta Application Note describe la información de una prueba de cemento y la determinación fotométrica de hierro conforme a la norma DIN EN 196-2 mediante Optrode con 610 nm. Para la determinación, se utilizó ácido sulfosalicílico como indicador y EDTA como reactivo de titulación.

La presente nota de aplicación trata la determinación fotométrica de magnesio en cemento con el Optrode (610 nm). Tras la disolución de una parte alícuota de la muestra, el contenido de magnesio se determina mediante titulación de EDTA.

Esta nota de aplicación trata la titulación fotométrica de níquel con el Optrode (520 nm). Como indicador se ha utilizado murexida y como reactivo de titulación, EDTA.

Esta nota de aplicación describe la determinación fotométrica del sulfato de condroitina con cloruro de 1-hexadecilpiridinio como reactivo de titulación y el Optrode (660 nm). El método cumple con las exigencias de Farm. Eur. y de USP.

Esta nota de aplicación describe la determinación de la dureza total, de calcio y de magnesio de muestras de agua con el Optrode (610 nm). La dureza total se determina con EDTA como reactivo de titulación y negro de eriocromo T como indicador. La dureza de calcio, por su parte, se determina con EDTA y con indicador de ácido Calcon carboxílico. La dureza de magnesio es la diferencia entre la dureza total y la dureza de calcio.

En esta nota de aplicación se describe la determinación fotométrica de sulfato con el Optrode (610 nm). El sulfato se titula con una solución de nitrato de plomo; como indicador se utiliza ditizona.

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico o ácido L-ascórbico, es un nutriente esencial que interviene en la reparación de los tejidos y en la producción enzimática de ciertos neurotransmisores. Es necesaria para el funcionamiento de varias enzimas y el rendimiento inmunológico, y también es un importante antioxidante. Este nutriente se encuentra en muchos alimentos y a menudo se utiliza como suplemento dietético. Esta Application Note describe la determinación fotométrica del ácido ascórbico de acuerdo con la norma ISO 6557-2. Para aumentar la objetividad en el punto de equivalencia determinado y la reproducibilidad de los resultados, se utiliza un autotitulador equipado con un sensor fotométrico, el Optrode. El reactivo de titulación 2,6-diclorofenol-indofenol (DCIP o DPIP) sirve al mismo tiempo como reactivo de titulación y como indicador.

Los grupos terminales carboxílicos (CEG) en polímeros, como el tereftalato de polietileno (PET), son una medida del número de grupos de ácido carboxílico sin reaccionar en cada extremo de una cadena de polímeros. El número de CEG puede influir en la resistencia a la hidrólisis de los geosintéticos, como las geomallas y los geotextiles. Cuanto menor es el valor CEG, mayor es la resistencia a la hidrólisis de los geosintéticos, lo que a su vez aumenta su estabilidad.La presente Application Note describe la titulación fotométrica de los grupos terminales carboxílicos en pélets de PET utilizando el Optrode de Metrohm. Los grupos terminales ácidos del polímero se titulan con una solución etanólica de KOH utilizando como indicador el azul de bromofenol.

Esta nota de aplicación describe la determinación fotométrica de nitrato de bismuto con el Optrode (520 nm). La muestra se titula hasta pasado el punto final con solución EDTA; como indicador se utiliza naranja de xilenol. El método cumple con las especificaciones para el nitrato de bismuto determinadas en la Farm. Eur. y en USP.

Esta Application Note describe la determinación fotométrica de sulfato de manganeso usando el Optrode (610 nm). El manganeso se titula con EDTA según el punto final de negro de eriocromo T. El método corresponde a las directivas establecidas en la Farmacopea Eur. y USP.

Esta Application Note describe la determinación fotométrica del sulfato de zinc utilizando el Optrode a una longitud de onda de 610 nm. La titulación complexométrica del zinc requiere EDTA como reactivo de titulación y negro de eriocromo T como indicador. El método cumple plenamente con la Ph. Eur. y la USP.

Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido total de Ba, Ca, Mg, Pb y Zn en aceites lubricantes sin usar con el Optrode (610 nm). Los metales se mezclan primero con un excedente de EDTA. A continuación, el EDTA excedente se vuelve a titular con una solución de cloruro de magnesio hasta el punto final del indicador negro de eriocromo T.

El número de acidez (AN) de los aceites aislantes, de transformadores y de turbinas es crucial para garantizar el funcionamiento seguro, el control del equipo operativo y la prevención de la corrosión. Estos aceites generalmente tienen especificaciones de AN bajas y su determinación de AN mediante titulación manual con indicador de color es difícil, especialmente cuando se analizan muestras coloreadas. El uso de un titulador con un sensor fotométrico para detectar el punto final garantiza que las titulaciones siempre se realicen en las mismas condiciones. Esto aumenta enormemente la precisión y confiabilidad de los resultados, lo que a su vez se traduce en un mejor monitoreo de sus operaciones.

Los aditivos básicos se añaden a los derivados del petróleo para inhibir la corrosión, ya que tienen un efecto neutralizador sobre los compuestos ácidos que se forman como resultado de los procesos de degradación. El índice de basicidad total (TBN) indica la cantidad de estos aditivos básicos presentes y, por lo tanto, puede utilizarse como medida de la degradación del producto derivado del petróleo. Utilice un sistema de titulación automatizado con sensor fotométrico para detectar el punto final garantizado. que las titulaciones se llevan a cabo siempre bajo las mismas condiciones. Esto mejora la precisión y la confiabilidad de los resultados. Esta nota de aplicación describe la determinación fotométrica totalmente automatizada del TBN en aceite de motor usado utilizando el Optrode de Metrohm para la indicación del punto final del naranja de metilo (a 520 nm).

El sistema automatizado MATi 13 determina el índice de permanganato en todo tipo de muestras de agua según la norma EN ISO 8467. El alto grado de automatización (por ejemplo, la adición automatizada de muestras, la determinación automatizada del título y del valor blanco) minimiza los errores y garantiza resultados consistentes y reproducibles.

La unidad de dosificación de 50 mL se utiliza para la mezcla automatizada de suspensiones con disolventes, en la cual se da una cantidad definida de una mezcla de suspensión y disolvente para una solución de muestra, sin que la suspensión sin diluir obstruya la unidad de dosificación o el tubo.El método se describe en el ejemplo de la determinación termométrica del índice de acidez (TAN) en productos minerales, en el que se da una mezcla de disolvente paraformaldehído como catalizador para obtener un mejor reconocimiento del punto final de la solución de titulación.

Tanto los productos petrolíferos frescos como los usados pueden contener componentes ácidos como aditivos o productos de degradación. El índice de acidez (AN) es una medida de la cantidad relativa de ácidos presentes expresada como mg de KOH por g de muestra. Además, el AN se utiliza como parámetro de calidad de los aceites lubricantes tanto para evaluar la calidad de nuevas formulaciones como como indicador de la degradación de dichas formulaciones durante el servicio. El uso de un electrodo de pH adecuado para valoraciones no acuosas garantiza una determinación fiable del punto de equivalencia. Un diafragma de manguito flexible facilita su limpieza, especialmente después de su uso en muestras muy contaminadas, como por ejemplo en aceites de motor usados. El uso del electrodo correcto aumenta enormemente la precisión y confiabilidad de los resultados. Esta nota de aplicación describe la determinación potenciométrica del índice de acidez según ASTM D664 e IP 177 utilizando el electrodo de pH Solvotrode easyClean.

Los productos químicos básicos se añaden a los productos derivados del petróleo para prevenir la corrosión, ya que neutralizan los componentes ácidos que se forman durante el uso y el envejecimiento de estos productos. El índice de basicidad (BN) da una indicación de la cantidad de estos aditivos básicos presentes y puede utilizarse como una medida de la degradación del producto derivado del petróleo. Esta Application Note describe la determinación potenciométrica del índice de basicidad según las normas ISO 3771, ASTM D2896 e IP 276 utilizando el Metrohm Solvotrode easyClean y el sistema OMNIS totalmente automatizado.

Esta nota de aplicación describe la determinación conductimétrica del índice de base total conforme a IP 400.

La siguiente Application Note describe un sistema automatizado con el que se puede determinar el contenido de ácido en las distintas muestras de zumo. El alto grado de automatización (p. ej., calibración y determinación del título automáticos) reduce los errores al mínimo y ofrece una reproducibilidad excelente.

Los baños de cobre ácidos se utilizan principalmente para la deposición de cobre en obleas de semiconductores. Pequeñas cantidades de cloruro aumentan la velocidad de deposición y reducen la polarización del ánodo. Sin embargo, las concentraciones más altas no son deseables, ya que esto disminuirá la calidad de la deposición de cobre. Por lo tanto, es muy importante controlar la cantidad de cloruro para tener un proceso de deposición de cobre efectivo y de alta calidad. En esta Application Note se presenta una solución totalmente automatizada basada en la titulación. En comparación con la cromatografía iónica, la titulación ofrece la ventaja de que no es necesario diluir la muestra, y de que el hardware resulta económico, en comparación. Además, la solución totalmente automatizada permite a los usuarios minimizar los errores de manipulación, reducir la carga de trabajo y garantizar una excelente reproducibilidad.

Esta Application Note describe un sistema automatizado con el que se puede determinar el contenido de cloruro en diversas muestras de agua. El alto grado de automatización (p. ej., adición de ácido y determinación del título automáticos) reduce los errores al mínimo y garantiza una reproducibilidad excelente.

Los reactivos de titulación normalmente se compran listos para usar. Sin embargo, es necesario determinar la concentración exacta de la solución del reactivo de titulación de forma regular utilizando una solución patrón primaria. Para corregir la mencionada variación, se aplica el llamado "factor de título". El título puede evaluarse fácil y rápidamente utilizando la marca comercial de autotituladores de Metrohm. Las fórmulas de cálculo predefinidas implementadas en los tituladores o en el software de Metrohm, respectivamente, así como el almacenamiento automático del factor de título, hacen que la normalización sea una tarea sencilla.

En muchos países, la concentración de aluminio en el agua está limitada a 0,2 mg/L. Esta nota de aplicación muestra cómo el análisis de aluminio en agua puede realizarse de forma totalmente automática mediante valoración complexométrica con EDTA.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática de bario en soluciones acuosas con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Esta nota de aplicación muestra cómo determinar automáticamente el contenido de bismuto en solución acuosa con valoración potenciométrica.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática de de calcio en leche con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática del contenido total de hierro en cemento con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática de zinc (II) en soluciones acuosas con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Esta nota de aplicación presenta un método modificado que ahorra tiempo para determinar el valor de yodo (IV) en aceites comestibles según varias normas (EN ISO 3961, ASTM D5554, etc.).

Esta nota de aplicación detalla un método para determinar el valor de peróxido de grasas y aceites comestibles según EN ISO 27107, EN ISO 3960, AOAC 965.33, Ph.Eur. 2.5.5 y USP<401>.

El valor de saponificación evalúa la calidad del aceite comestible indicando el peso molecular promedio de los ácidos grasos. Se describe aquí su determinación titulizada en aceite de canola y de oliva.

Esta Nota de Aplicación describe la titulación del valor ácido y de los ácidos grasos libres en diferentes aceites comestibles, según las normas EN ISO 660, USP<401> y Ph.Eur. 2.5.1.

El índice de hidroxilo (HN) es un importante parámetro de suma para cuantificar la presencia de grupos hidroxilo en una sustancia química. Como parámetro clave de calidad, se determina en varias sustancias. Para muestras farmacéuticas, el capítulo <401> de la USP y el capítulo 2.5.3 de la Ph. Eur. describen la determinación. Sin embargo, estos métodos utilizan piridina tóxica y requieren reflujo o tienen largos tiempos de reacción.En esta Application Note se presenta un método alternativo según la ASTM E1899. Este método no utiliza piridina y no requiere reflujo ni largos tiempos de reacción. La determinación se realiza a temperatura ambiente con un tamaño de muestra pequeño. El análisis, que incluye todos los pasos de la preparación, se realiza con un sistema OMNIS totalmente automático. Esto permite el análisis de varias muestras en paralelo, lo que aumenta la productividad en el laboratorio en un 50%.

Esta Application Note describe la determinación yodométrica bivoltamétrica del contenido de ácido ascórbico en zumo de naranja con el electrodo de chapa de Pt doble.

Esta Application Note describe la titulación bivoltamétrica del contenido de ácido ascórbico en zumo de naranja. El 2,6-diclorofenol indofenol (DPIP) sirve como reactivo de titulación; la determinación de punto final tiene lugar con con el electrodo de chapa de Pt doble.

Esta Application Note describe la determinación automática de sulfato mediante un electrodo ion-selectivo de calcio combinado. El sulfato precipita con un excedente de solución de cloruro de bario como sulfato de bario. El bario excedente se retrotitula junto con una solución con valor por defecto EGTA.

Las mezclas de iones de aluminio y magnesio son analizadas en diferentes valores de pH mediante la retrotitulación. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador. En primer lugar se determina el aluminio en la solución ácida y, a continuación, se determina el magnesio en la solución alcalina.

Las mezclas de iones de zinc y magnesio son analizadas en diferentes valores de pH mediante la retrotitulación. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador. En primer lugar se determina el zinc en la solución ácida y, a continuación, se determina el magnesio en la solución alcalina.

Esta Application Note describe un sistema automático con el que se puede determinar el contenido de cloruro en el caldo de carne. El alto grado de automatización (p. ej., adición de ácido y determinación del título automáticos) reduce los errores al mínimo y garantiza una reproducibilidad excelente.

El manganeso en solución acuosa se determina mediante la retrotitulación en un solución alcalina. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador.

El indio en solución acuosa se determina mediante la retrotitulación en un solución ligeramente ácida. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador.

El talio en solución acuosa se determina mediante la retrotitulación en un solución ligeramente ácida. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador.

El circonio puede analizarse rápida y fácilmente en soluciones ligeramente ácidas con valoración por retroceso. En esta Nota de Aplicación se utiliza el electrodo de cobre selectivo de iones para determinar el circonio en solución acuosa.

El cobre se determina mediante la titulación fotométrica con EDTA en una longitud de onda de 520 nm.

Esta nota de aplicación describe el análisis de cadmio en solución acuosa utilizando un electrodo selectivo de iones de cobre con complejo Cu-EDTA utilizado como indicador.

This application note describes the fast, accurate determination of cobalt with a copper ion-selective electrode (Cu ISE) and Cu-EDTA complex as an indicator.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automatizada de cobre con EIS de Cu.

El magnesio se puede determinar con EIS de Cu. Una reducida cantidad complejo EDTA de Cu sirve como indicador, ya que el EIS de Cu no es sensible al magnesio por sí mismo.

El níquel se puede determinar con EIS de Cu. Una reducida cantidad complejo EDTA de Cu sirve como indicador, ya que el EIS de Cu no es sensible al níquel por sí mismo.

El plomo se puede determinar con EIS de Cu. Para evitar la precipitación del hidróxido de plomo en un reactivo de titulación alcalino se añade a la solución tartrato diamónico.

La dureza del agua suele determinarse fotométricamente utilizando dos indicadores diferentes y realizando la determinación a dos valores de pH diferentes. Además, la determinación en sí misma es subjetiva, ya que el cambio de color es determinado por el analista y no por un aparato de análisis.Esta Application Note introduce una opción más potente para evaluar fácilmente el calcio, el magnesio y la dureza total del agua mediante el uso del electrodo ion-selectivo de cobre y dos reactivos de titulación diferentes. La preparación de muestras es idéntica para ambos análisis y, por lo tanto, puede automatizarse sin problemas.