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Aperçus (173)Support et service
Support & service (101)- AN-V-100AN-V-100Nickel et cobalt dans le triphosphate
Détermination de Ni et Co dans le triphosphate par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque à pH 9.5, avec addition de diméthylglyoxime (DMG).
- AN-V-102AN-V-102Manganèse dans le triphosphate
Détermination de Mn par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE dans une solution alcaline.
- AN-V-103AN-V-103Chrome dans le calcaire (CaCO)
Détermination de Cr(VI) avec l’électrode HMDE dans un électrolyte à base d’éthylènediamine et d’acétate. Il est nécessaire d’oxyder tous les Cr avant analyse, étant donné que Cr(III) est électrochimiquement inactif.
- AN-V-104AN-V-104Formaldéhyde dans les lubrifiants de refroidissement
Détermination polarographique du formaldéhyde avec DME dans une solution à teneur alcaline.
- AN-V-105AN-V-105Thallium en présence d'un excès de cadmium dans des électrolytes pour la production de zinc (solutions de ZnSO4 concentrées)
Détermination du thallium et cadmium par voltampérométrie inverse anodique (ASV) avec électrode HMDE (Tl) et polarographie avec électrode DME (Cd), utilisant respectivement une solution aqueuse d'acide chlorhydrique comme électrolyte support. Puisque Cd est présent en gros excès et qu'il interfèrerait avec la détermination de thallium, une post-électrolyse est appliquée pour éliminer le métal codéposé des gouttes de mercure.
- AN-V-106AN-V-106Nickel dans les eaux usées
Détermination de Ni dans les eaux usées par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque en présence de diméthylglyoxime(DMG). Les échantillons d’eaux usées qui contiennent des matières organiques doivent être désagrégés. Pour cette minéralisation, ils sont désagrégés par irradiation aux UV. Les échantillons aux concentrations plus fortes en métaux peuvent être dilués avant d’être désagrégés.
- AN-V-107AN-V-107Étain dans les eaux usées
Détermination de l’étain dans les eaux usées par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans un tampon d’oxalate avec addition de bleu de méthylène. Les échantillons contenant des substances organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant analyse. Les échantillons aux concentrations plus fortes en métaux peuvent être dilués avant d’être désagrégés.
- AN-V-108AN-V-108Thallium dans les eaux usées
Détermination du thallium dans un tampon d’acétate en présence d’EDTA par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry). Les échantillons contenant des substances organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant analyse.
- AN-V-109AN-V-109Sélénium dans les eaux usées
Détermination du sélénium par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) sur l’électrode à goutte de mercure suspendue (HMDE). Dans un électrolyte d’acide sulfurique, le Se(IV) est séparé après ajout d’ions cuivre comme CuxSey sur la surface de la goutte de mercure. Les échantillons d’eaux usées contenant des contaminations organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant l’analyse.
- AN-V-110AN-V-110Chrome dans les eaux usées
Détermination de Cr(VI) par polarographie avec l’électrode SMDE dans une solution d’acétate contenant de l’éthylènediamine, afin de masquer les ions cuivre perturbants. Seul le Cr(VI) est électrochimiquement actif. Pour cette raison, tout le chrome(VI) doit être oxydé avant analyse. L’irradiation aux UV est utilisée pour oxyder le chrome.
- AN-V-111AN-V-111Germanium dans des électrolytes pour la production de zinc (solutions de ZnSO4 concentrées)
Détermination du germanium par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec électrode HMDE, en utilisant une solution aqueuse d'acide sulfurique comme électrolyte support et le violet de pyrocatéchol comme agent complexant. Il est possible de déterminer 20 µg/L de Ge dans un échantillon contenant 150 g/L de Zn, 3 g/L de Cd et 1 mg/L de Pb.
- AN-V-112AN-V-112Thio-urée dans des bains galvaniques de nickel
Détermination de la thiourée par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) avec électrode HMDE dans un tampon ammoniaque à pH 8.9. Le chlorure de l'échantillon n'interfère pas dans la détermination.
- AN-V-113AN-V-113Titane dans PET (téréphthalate de polyéthylène)
Détermination de Ti dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. Cette application utilise la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec l’acide mandélique comme agent complexant.
- AN-V-114AN-V-114Cobalt dans PET (téréphthalate de polyéthylène)
Détermination de Co dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. L’application se fait par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque en présence de diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.
- AN-V-115AN-V-115Antimoine dans PET (téréphthalate de polyéthylène)
Détermination de Sb dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. L’application se fait par la voltampérométrie inverse anodique (ASV) dans l’acide chlorhydrique.
- AN-V-116AN-V-116Zinc et plomb dans l’éthanol
Détermination de Zn et Pb par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans un tampon d’acétate à une valeur pH de 4,6.
- AN-V-117AN-V-117Fer dans l’éthanol
Détermination de fer dans l’éthanol par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE. On utilise un tampon PIPES comme support d’électrolyte et la pyrocathéchine comme agent complexant à une valeur de pH de 7,0.
- AN-V-118AN-V-118Or dans une solution de thiosulfate d'ammonium
Détermination de l'or par voltampérométrie inverse anodique (ASV) dans la gamme des µg/L avec électrode en graphite Ultra Trace. La solution ne doit pas contenir d'ions halogénure.
- AN-V-120AN-V-120Le nickel dans l’éthylène glycol après désagrégation UV
La concentration en nickel dans l’éthylène glycol peut être déterminée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV) après que la matrice organique a été détruite par désagrégation UV.
- AN-V-121AN-V-121Concentration totale en fer dans les eaux usées après désagrégation UV (méthode triéthanolamine-bromate)
La concentration totale en Fe dans des eaux usées peut être déterminée après désagrégation UV. Cette méthode est adaptée pour des concentrations en fer jusque dans la gamme des valeurs basses de µg/L. La voltampérométrie inverse n’est pas adaptée à cette méthode. La détermination du Fe(II) et du Fe(III) génère des signaux de sensibilité identique.
- AN-V-122AN-V-122Fer (total) dans l'eau distillée (méthode triéthanolamine-bromate)
Détermination de la concentration en fer (total) dans l'eau distillée. La méthode est appropriée pour des concentrations en fer jusque dans une gamme moyenne de µg/L. La déposition électrochimique n'est pas utilisable pour cette méthode. Il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.
- AN-V-123AN-V-123Fe (total) dans l'éthylèneglycol avec le 2,3-dihydroxynaphthalène.
Détermination de la concentration en fer (total) dans le monoéthylèneglycol par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 2,3-dihydroxynaphthalène comme agent complexant. La limite de détection de la méthode est d'env. 0.1 µg/L en rapport avec le contenu du récipient de mesure. Si du bromate n'est pas ajouté à l'électrolyte support, la sensibilité de la méthode est d'environ 10 fois plus basse. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer, principalement le 2,3-dihydroxynaphthalène. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.
- AN-V-124AN-V-124Traces de fer (III) dans une solution standard avec le violet solochrome RS
Détermination de la concentration en fer (III) par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 2,3-dihydroxy-naphthalène avec le violet solochrome RS comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Le Fe(II) ne montre aucun signal. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.
- AN-V-125AN-V-125Traces de fer avec le 1-nitroso-2-naphthol
Détermination de la concentration en fer dans des échantillons d'eau par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 1-nitroso-2-naphthol comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs. Le Fe(II) et le Fe(III) montrent des sensibilités différentes. C'est pourquoi la solution ne doit contenir qu'une des espèces du fer. L'acide ascorbique (vitamine C) peut être ajouté à la solution de mesure et à la solution standard de Fe(III) si Fe(II) et Fe(III) sont présents tous les deux pour déterminer la concentration totale du fer. Une concentration finale d'acide ascorbique de 0.002 mol/L est appropriée.
- AN-V-127Fe(II) in iron sucrose injection (USP)
Iron sucrose injection is a dark brown liquid which contains sucrose and iron(III) hydroxide in an aqueous solution, commonly used for the treatment of iron deficiency anemia. As a medical product, iron sucrose is subject to strict controls. Among other tests, the U.S. Pharmacopeia (USP) requires to monitor the limit of Fe(II) in the iron sucrose injection solution by polarography. The benefit of polarography is that Fe(II) and Fe(III) show signals at different potentials, and therefore an easier determination of Fe(II) without a previous separation of the two oxidation states is possible. The 884 Professional VA together with the viva software allows a straightforward determination of the Fe(II) content of iron sucrose injection solution following the requirements of the USP. The Fe(II) content is automatically calculated and stored in a database together with all relevant determination and calculation parameters.
- AN-V-128AN-V-128Fer (total) dans un bain galvanique de chrome
Détermination polarographique de la concentration en fer (total) dans un bain galvanique de chrome. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.
- AN-V-129AN-V-129Fer (total) dans l'acide phosphorique
Détermination polarographique des concentrations en fer dans l'acide phosphorique. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.
- AN-V-130AN-V-130L'aluminium dans la gamme des ppb dans les éluats aqueux ou les couches filtrantes (méthode violet solochrome RS)
Détermination de la concentration en Al par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME). La méthode est appropriée pour des concentrations en aluminium dans les gammes de 0.1 ppb à env. 40 ppb d'Al3+. Les ions Pb2+ n'interfèrent pas jusqu'à un rapport de concentration Pb:Al = 10:1. A cause de la lente formation du complexe d'Al avec le violet solochrome RS, la solution de mesure a été chauffée avant la détermination pendant 10 min à 40 °C. Pour l'addition d'étalons, une solution d'Al avec complexe violet solochrome RS a été utilisée. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous.
- AN-V-131AN-V-131Nickel et cobalt dans l'acide sulfurique
Détermination de la concentration en Ni ou Co par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME) avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.
- AN-V-132AN-V-132Fer dans l'acide sulfurique
Détermination de la concentration en fer par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode HMDE avec le 1-nitroso-2-naphthol (1N2N) comme agent complexant.
- AN-V-133AN-V-133Suppresseur «Copper Gleam 2001 Carrier» (Rohm et Haas) dans un bain acide de cuivre
Détermination du suppresseur «Copper GleamTM 2001 Carrier dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-134AN-V-134Brillanteur «Copper Gleam 2001 Additive» (Rohm et Haas) dans un bain acide de cuivre
Détermination du brillanteur «Copper GleamTM 2001 Additive» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-135AN-V-135Suppresseur «Cupracid BL-CT» (Atotech) dans un bain acide de cuivre
Détermination du suppresseur «Cupracid BL-CT» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-136AN-V-136Brillanteur «Cupracid BL» (Atotech) dans un bain acide de cuivre
Détermination du brillanteur «Cupracid BL» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-137AN-V-137Suppresseur «Cupraspeed» (Atotech) dans un bain acide de cuivre
Détermination de Supressor «Cupraspeed» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-138AN-V-138Brillanteur «Cupraspeed» (Atotech) dans un bain acide de cuivre
Détermination du brillanteur «Cupraspeed» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-140AN-V-140Antimoine (total) un bain acide de cuivre
Détermination de la concentration en Sb (total) dans un bain de Cu acide par voltampérométrie inverse anodique avec l'acide chlorhydrique comme électrolyte. En raison de l'excès de Cu le potentiel de déposition doit être choisi seulement 50 mV plus négatif que le signal Sb.
- AN-V-141AN-V-141Suppresseur «MACuSpec PPR 100 Wetter» (MacDermid) dans un bain acide de cuivre
Détermination du suppresseur «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-142AN-V-142Brillanteur «MACuSpec PPR 100» (MacDermid) dans un bain acide de cuivre
Détermination du brillanteur «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-143AN-V-143Suppresseur «Multibond 100 Part A20» (MacDermid) dans un bain acide de cuivre
Détermination du suppresseur «MultiBondTM 100 Part A20 dans un bain de cuivre acide par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-144AN-V-144Suppresseur «Ronastan TP» (Rohm et Haas) dans un bain d'étain/plomb
Détermination du suppresseur «Ronastan TP Additive» dans un bain d'étain/plomb par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-145AN-V-145Suppresseur «Solderon ST-200 Primary» (Rohm et Haas) dans un bain d'étain
Détermination du suppresseur «Solderon ST-200 Primary» dans un bain d'étain par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-146AN-V-146Suppresseur «InPulse H6» (Atotech) dans un bain acide de cuivre
Détermination de Supressor «InPulse H6» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-147AN-V-147Brillanteur «InPulse H6» (Atotech) dans un bain acide de cuivre
Détermination du brillanteur «InPulse H6» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse pulsée (CPVS).
- AN-V-148AN-V-148Nickel dans un bain galvanique de sulfamate de nickel
Détermination de la concentration Ni dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.6.
- AN-V-149AN-V-149Cobalt dans un bain galvanique de sulfamate de nickel
Détermination de la concentration Co dans un bain galvanique de sulfamate de nickel par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV), dans un tampon ammoniaque de pH 9.6 et avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Apporter une attention particulière à la solution de mesure qui doit être bien mélangée avant l'ajout de l'agent complexant. En cas de précipitation de Ni-DMG, une autre dilution de l'échantillon est nécessaire.
- AN-V-150AN-V-150Cuivre dans un bain galvanique de nickel
Détermination de la concentration en Cu dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans le chlorure contenant un tampon acétate de pH 4.7.
- AN-V-151AN-V-151Antimoine(III) et antimoine(total) un bain nickel sans courant
Détermination de la concentration Sb(III) et Sb(total) dans un bain de nickel sans courant par voltampérométrie inverse anodique (ASV). Dans c(HCl) = 0.6 mol/L, seulement Sb(III) montre un signal Dans m(HCl) = 10% la teneur en Sb(total) est déterminée.
- AN-V-152AN-V-152Tellure dans un bain d'or cyanuré
Détermination de la concentration en Tl dans un bain d'or cyanuré par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sans autre addition d'électrolyte.
- AN-V-154AN-V-154NTA dans un bain d'or cyanuré
Détermination de NTA dans un bain d'or cyanuré comme complexe Bi-NTA par polarographie. Pour l'addition d'étalons, on utilise une solution étalon Bi-NTA.
- AN-V-155AN-V-155Suppresseur «Thrucup EVF-B» (Uyemura) dans un bain acide de cuivre
Détermination du suppresseur «Thru-Cup EVF-B» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-156AN-V-156Brillanteur «Thrucup EVF-1A» (Uyemura) dans un bain acide de cuivre
Détermination du brillanteur «Thru-Cup EVF-1A» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-157AN-V-157Lisseur «Thru-Cup EVF-R» (Uyemura) dans un bain acide de cuivre
Détermination de Leveler «Thru-Cup EVF-R» dans des bains de cuivre acides par technique de courbe de réponse (RC) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-158AN-V-158Indium dans un bain étain
Détermination de la concentration In dans un bain de Sn dans un électrolyte contenant HCl / Urotropin®, par voltampérométrie inverse anodique (AVS). La détermination est linéaire jusqu'à env. 0.5 mg/L en rapport avec la concentration In du récipient de mesure. La solution pour l'addition d'étalons est aussi préparée avec HCl et Urotropin®.
- AN-V-159AN-V-159Bismuth dans un bain étain
Détermination de la concentration Bi dans un bain de Sn dans un électrolyte contenant HCl / Urotropin®, par voltampérométrie inverse anodique (AVS). Un temps de réaction d'au moins 25 minutes est nécessaire avant la détermination. La solution pour l'addition d'étalons est aussi préparée avec HCl et Urotropin®.
- AN-V-160AN-V-160Palladium dans un accélérateur
Détermination de la concentration Pd dans un bain accélérateur par polarographie dans un électrolyte de chlorure d'ammonium.
- AN-V-161AN-V-161Cuivre dans un bain de cuivre cyanuré
Détermination de la concentration Cu dans un bain de Cu cyanuré par polarographie.
- AN-V-162AN-V-162Fer dans une solution de désoxydation (méthode oxalate)
Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un tampon oxalate de pH 2. Cette méthode est appropriée pour des concentrations en fer dans la gamme des mg/L.
- AN-V-163AN-V-163Fer dans un bain dégraissant
Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.
- AN-V-164AN-V-164Titan dans un bain de décapage titan
Détermination de la concentration Ti dans un bain de décapage Ti par polarographie dans un électrolyte d'acide oxalique.
- AN-V-165AN-V-165Zinc dans un bain de phosphatation
Détermination de la concentration Zn dans un bain de phosphatation au zinc par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.3.
- AN-V-166AN-V-166Nickel dans un bain de phosphatation
Détermination de la concentration Ni dans un bain de phosphatation au Zn par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.3.
- AN-V-167AN-V-167Cadmium dans un bain de phosphatation
Détermination de la concentration Cd dans un bain de phosphatation au Zn par polarographie dans un électrolyte HCl.
- AN-V-168AN-V-168Plomb dans un bain de phosphatation
Détermination de la concentration Pb dans un bain de phosphatation par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte HCl.
- AN-V-169AN-V-169Plomb dans les contacts à souder
Détermination de la concentration Pb dans les contacts à braser Sn par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte contenant du citrate, de l'acide oxalique, HCl et du bromure de cetyltrimethylammonium.
- AN-V-170AN-V-170Sélénium dans un électrolyte pour la production de zinc
Détermination de la concentration Se(IV) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. La concentration en Cu doit être adaptée à l'échantillon et au temps de préconcentration. Avec la voltampérométrie, seul le sélénium libre est déterminé. C'est pourquoi il faut prendre en considération que le sélénium forme des composés peu solubles avec de nombreux cations (par ex. Fe2(SeO3 )3 avec Ks = 2·10-31).
- AN-V-171AN-V-171Telure dans un électrolyte pour la production de zinc
Détermination de la concentration Te(IV) dans un électrolyte de zinguerie par voltampérométrie inverse cathodique (CVS) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. Pour obtenir une bonne complexation du Zn interférant, une grande quantité d'EDTA est nécessaire à pH 3.4.
- AN-V-172AN-V-172Cobalt dans un électrolyte pour la production de zinc avec un furildioxime comme agent complexant
La concentration de Co dans un électrolyte pour la production de zinc (solution neutre de sulfate de zinc) est déterminée par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon d'ammoniaque avec α-furildioxime comme agent complexant.
- AN-V-173AN-V-173Plomb dans une solution de sulfate de zinc
Détermination de la concentration Pb dans le sulfate de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte d'acide chlorhydrique.
- AN-V-174AN-V-174Arsenic dans un électrolyte pour la production de zinc
Détermination de la concentration en As (total) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sur une électrode latérale en or dans un électrolyte HCl. En raison du grand excès de zinc dans l'échantillon, le potentiel de déposition doit être adapté. Pour oxyder sélectivement l'antimoine interférant, un deuxième potentiel d'env.100 mV plus négatif que le signal d'arsenic doit être appliqué. Pour la préparation d'échantillon, l'échantillon a été passé sur une colonne échangeuse de cations pour réduire la concentration de zinc dans la solution de mesure.
- AN-V-175AN-V-175Antimoine(III) dans un électrolyte pour la production de zinc avec l'acide chloranilique comme agent complexant.
Détermination de la concentration en Sb(III) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec l'acide chloranilique comme agent complexant. Les concentrations élevées en cuivre n'interfèrent pas dans cette méthode. Un excès de plomb d'env. dix fois interfère car il montre un signal à proximité de l'antimoine. Avec les paramètres indiqués ci-dessous, le domaine de travail de cette méthode est 1 - 30 µg/L d'antimoine (III) en rapport avec la concentration du récipient de mesure.
- AN-V-176AN-V-176Concentration totale en sélénium dans l’eau potable après réduction du sélénium(VI) en sélénium(IV) avec le 909 UV Digester
La concentration en sélénium(IV) peut être déterminée par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d’ammonium. L’analyse fonctionne même en présence de Cu. On détermine d’abord le Se(IV). Afin d’enregistrer la teneur totale en Se, les espèces de sélénium Se(VI) sont d’abord réduites en Se(IV). Le 909 UV Digester prend en charge cette opération à une valeur pH entre 7 et 9. Cette méthode ne nécessite presqu’aucun réactif et permet de faire une spéciation du sélénium.
- AN-V-177AN-V-177Fer dans un bain chrome (méthode triéthanolamine-bromate)
Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.
- AN-V-178AN-V-178Cuivre dans l'eau de mer avec l'électrode à film de mercure (MFE)
Détermination de la concentration Cu dans l'eau de mer par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un tampon acétate sur une électrode à film de mercure (MFE). On ajoute du gallium pour remédier aux interférences du zinc.
- AN-V-179Fer dans l'eau d'alimentation des chaudières
The iron concentration in boiler feed water has to be monitored to ensure reliable and safe operation of the water-steam circuit. Various guidelines set limits for the maximum iron content.The concentration of total iron in boiler feed water can be determined with high sensitivity using adsorptive stripping voltammetry (AdSV) using 2,3- dihydroxynaphthalene (DHN) as complexing agent. Voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) or inductive couple plasma (ICP) for the determination of iron with only a moderate investment in hardware required and low running costs.
- AN-V-180AN-V-180Nitrobenzène dans l'aniline
Détermination de la concentration en nitrobenzène dans l'aniline par polarographie dans un électrolyte éthanol / acide acétique.
- AN-V-181AN-V-181Chrome(VI) dans un ciment
Détermination de la concentration en Cr(VI) d'un ciment dans un électrolyte de tartrate après désacidification de l'échantillon.
- AN-V-182AN-V-182Suppresseur «Top Lucina a-M» (Okuno Chemical Industries) dans un bain acide de cuivre
Détermination du suppresseur «Top Lucina α-M» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-183AN-V-183Brillanteur «Top Lucina a-2» (Okuno Chemical Industries) dans des bains acides de Cu
Détermination du brillanteur «Top Lucina α-2» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-184AN-V-184Leveler «Top Lucina a-3» (Okuno Chemical Industries) dans un bain acide de Cu
Détermination de Leveler «Top Lucina α-3» dans des bains de cuivre acides par technique de courbe de réponse (RC) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).
- AN-V-185AN-V-185Cadmium et plomb dans les composants électroniques en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les composants électroniques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.
- AN-V-186AN-V-186Chrome(VI) dans les composants électroniques en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les composants électroniques peut être réalisée par polarographie dans un tampon ammoniaque de valeur de pH de 9,6.
- AN-V-187AN-V-187Mercure dans les composants électroniques en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les composants électroniques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).
- AN-V-188AN-V-188Cadmium et plomb dans les matériaux polymères en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les matériaux polymères peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.
- AN-V-189AN-V-189Chrome(VI) dans les matériaux polymères en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les matériaux polymères peut être réalisée par polarographie dans un tampon ammoniaque de valeur de pH de 9,6.
- AN-V-190AN-V-190Mercure dans les matériaux polymères en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne « Restriction des substances dangereuses » (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les matériaux polymères peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).
- AN-V-191AN-V-191Cadmium et plomb dans les matériaux métalliques en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les matériaux métalliques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.
- AN-V-192AN-V-192Chrome(VI) dans les chromages sur matériaux métalliques en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les chromages sur matériaux métalliques peut être réalisée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec DTPA (acide diéthylènetriamine pentaacétique) comme agent complexant.
- AN-V-193AN-V-193Mercure dans les matériaux métalliques en tant qu’éléments de produits électrotechniques
La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les matériaux métalliques peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).
- AN-V-194AN-V-194Cuivre dans l’éthanol et l’éthanol-carburant (E85) pour les moteurs de véhicules
La présence de cuivre dans les mélanges d’éthanol-carburant a connu un grand retentissement du fait que le Cu catalyse les réactions oxydatives dans l’essence provoquant la décomposition oléfine et la formation de gomme. Le Cu dans l’éthanol peut être facilement déterminé en utilisant la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans des mélanges éthanol/essence sans préparation d’échantillon.
- AN-V-195Iodate in electroless nickel baths
Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past, the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. One of the stabilizers used as lead replacement is iodate. It can be used as a single additive or in combination with bismuth or antimony. This method allows the determination of iodate directly in the plating bath sample by polarography. The method is simple and fast, however, sensitive and robust.
- AN-V-196Antimony and bismuth in electroless nickel baths
Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. Two of the stabilizers used as lead replacement are antimony and bismuth. They can be used as a single additive or in combination with each other or iodate. This method allows the determination of antimony and bismuth directly in the plating bath sample by anodic stripping voltammetry (ASV). The method is simple and fast, however sensitive and robust
- AN-V-197Indirect determination of iodide in brine with stripping voltammetry
It is crucial to monitor iodide in NaCl brine to prevent membrane fouling during chlor-alkali electrolysis. Stripping voltammetry offers precise iodide analysis.
- AN-V-198AN-V-198Aluminium dans l’eau potable par la voltampérométrie inverse d’adsorption en utilisant le rouge d’alizarine (DASA) comme agent complexant
L’aluminium peut être déterminé dans l’eau potable par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) sur une électrode HMDE en utilisant le rouge d’alizarine (DASA) comme agent complexant. La méthode est linéaire jusqu’à 35 μg/L. La limite de détection de cette méthode est β(Al) = 1 μg/L et la limite de quantification β(Al) = 3 μg/L. La sensibilité de la méthode ne peut pas être accrue par dépôt.
- AN-V-199Voltammetric determination of gold(I) in gold plating baths
Controlling Au(I) levels in gold plating baths is required for high quality. Voltammetric analysis with the Multi-Mode Electrode Pro is an efficient solution.
- AN-V-200Determination of thiourea in copper electrorefining solutions
Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.
- AN-V-201AN-V-201Le nickel et le cobalt dans le vin rouge après désagrégation UV
Le nickel et le cobalt peuvent être déterminés dans le vin rouge après une désagrégation UV de l’échantillon par voltampérométrie inverse d’adsorption.
- AN-V-202AN-V-202Détermination de suppresseur dans les bains de cuivre acides avec smartDT
La détermination du suppresseur par titrage de dilution (Dilution Titration, DT) exige de nombreuses additions de solutions standard ou d'échantillon pour atteindre le rapport d'évaluation. En règle générale, la détermination s'opère selon des volumes ajoutés à une même cadence fixe. smartDT utilise des volumes d'additions variables automatiquement calculés par le logiciel. Au début, les volumes sont plus grands. En se rapprochant du rapport d'évaluation, les volumes deviennent plus petits afin d'assurer l'exactitude des résultats. L'utilisateur définit le premier volume et le plus petit volume ajouté. Tous les autres volumes sont calculés en tenant compte de la progression de l'analyse. La mise en œuvre de smartDT avec volumes ajoutés intelligemment accélère considérablement la détermination du suppresseur, et ce, en délivrant la même précision, voire une meilleure, que la DT classique. Le temps gagné par détermination est de 20 à 40 %.
- AN-V-203AN-V-203Détermination du cuivre dans des solutions d'électrolyte pour la production de cellules photovoltaïques à base de CIGS
Cette Application Note décrit la détermination polarographique du cuivre dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du cuivre est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.
- AN-V-204AN-V-204Détermination de l'indium dans des solutions d'électrolyte pour la production de cellules photovoltaïques à base de CIGS
Cette Application Note décrit la détermination polarographique de l'indium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur le substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination de l'indium est réalisée après dilution de l'échantillon de bain avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.
- AN-V-205AN-V-205Détermination du gallium dans des solutions d'électrolyte pour la production de cellules photovoltaïques à base de CIGS
Cette Application Note décrit la détermination du gallium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du gallium par voltampérométrie à redissolution anodique (ASV) est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.
- AN-V-206AN-V-206Détermination du sélénite dans des solutions d'électrolyte pour la production de cellules photovoltaïques à base de CIGS
Cette Application Note décrit la détermination polarographique du sélénite dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du sélénite est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.
- AN-V-207AN-V-207Détermination du cadmium dans des solutions d'électrolyte pour la production de cellules photovoltaïques à base de CIGS et de CIS
Cette Application Note décrit la détermination polarographique du cadmium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (CIGS) ou de di-séléniure de cuivre indium (CIS). À partir des solutions d'électrolyte, une couche de sulfure de cadmium (CdS) est déposée par bain chimique (CBD, chemical bath deposition) sur la couche absorbante CIGS ou CIS.
- AN-V-208AN-V-208Détermination du thiocarbamide dans des électrolytes pour la production de cellules photovoltaïques à base de CIGS et de CIS
Cette Application Note décrit la détermination polarographique du thiocarbamide dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (CIGS) ou de di-séléniure de cuivre indium (CIS). À partir des solutions d'électrolyte, une couche de sulfure de cadmium (CdS) est déposée par bain chimique (CBD, chemical bath deposition) sur la couche absorbante CIGS ou CIS.
- AN-V-209Carbonyl test methods for alcohols
This polarographic method uses the Multi-Mode Electrode Pro for simultaneous detection of carbonyl impurities in alcohols, ensuring high product quality and stability.
- AN-V-210Total arsenic in mineral water
Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. In addition to the arsenic originating from natural sources, industry and agriculture contribute to the contamination to a lower extent. The guideline value for inorganic total arsenic in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.9 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of arsenic. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-211Arsenic(III) in mineral water
Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. As(III) is more toxic than As(V) and shows higher mobility in the environment. The selective determination of this species is possible using the method described in this document.With a limit of detection (LOD) of 0.3 μg/L, anodic stripping voltammetry allows speciation, i.e. the specific determination of As(III). While atomic absorption spectroscopy (AAS) (and competing methods) can only determine the total element concentration, anodic stripping voltammetry is selective to the As(III) oxidation state. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-212Mercury in mineral water
Mercury and its compounds are toxic. The highest risk is posed by chronic poisoning with mercury compounds ingested with food. A significant part of the mercury present in the environment is of anthropogenic origin. Considerable sources are coal-fired power plants, steel, and nonferrous metal production, waste incineration plants, the chemical industry, or artisanal gold mining where the use of elemental mercury for the extraction of gold from the ore is still common. The guideline value for inorganic mercury in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 6 μg/L.With a limit of detection (LOD) of 0.5 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS).While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-213Copper in drinking water
Higher levels of copper in drinking water are usually caused by corrosive action of water leaching copper from copper pipes. While copper is an essential nutrient for the human organism, ingestion of higher concentrations have an adverse effect on human health. The current World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» recommend a maximum concentration of 2000 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.5 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of copper in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-214Lead in drinking water
Lead is known to be highly toxic to humans as it interferes with enzyme reactions. Chronic lead poisoning can be caused by lead leaching into drinking water from piping systems. The current provisional guideline value in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» sets a maximum concentration of 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.2 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) to determine lead in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a silver film applied to the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-215Zinc in drinking water
Zinc is an essential trace element for humans. Excessive intake of zinc in higher concentrations can be harmful, however. There is no guideline value for zinc in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of zinc in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetric determinations can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using with 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-216Iron in drinking water
Iron is an essential element in human nutrition. It can be present in drinking water as a result of water treatment or from corrosion in the water piping system. There is no guideline value for iron in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. However, there are national limit values in various countries. The European Union has set a guideline indicator value for iron of 200 μg/L. Voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of iron in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetric determinations can be done used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the with 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out with adsorptive stripping voltammetry (AdSV) using 2,3-dihydroxynaphthalene (DHN) on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-217Nickel, cobalt in drinking water
Nickel is widely used in stainless steel production. At high enough concentrations, it is known to cause allergic reactions when in contact with skin. Drinking water may be contaminated by taps which are made from metals containing nickel. The guideline value for nickel in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 70 μg/L. National limit values of typically lower at e. g. 20 μg/L. Cobalt usually occurs associated with nickel and can be found in smaller concentrations besides nickel. Adsorptive stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of nickel and cobalt in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, adsorptive stripping voltammetric determinations can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on a bismuth film applied to the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-218Bismuth in drinking water
Bismuth is considered as a metal with a very low toxicity. In high concentrations toxic effects have been described, however. There is no guideline value for bismuth in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» because typical levels usually found in drinking water are of no concern. Anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of bismuth in drinking water. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used in the laboratory or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.
- AN-V-219Sn(II) in radiopharmaceuticals
Sodium pertechnetate (99mTc) radiopharmaceuticals are widely used in medical imaging diagnostic procedures to help diagnose a large number of diseases affecting the bones and major organs. These radiopharmaceuticals are usually prepared from cold kits consisting of several ingredients, including a reducing agent. Sn(II) is a typical reducing agent which reduces the Tc(VII) that is added to the cold kit to a lower oxidation state which then forms the stable organic complex.For quality control, the tin content has to be determined in the kit vial. Sn(II) can be selectively determined using differential pulse polarography. Polarography is a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for the determination of mg/L levels of Sn(II) in radiopharmaceuticals.
- AN-V-220Durée de vie opérationnelle totale des lubrifiants
Testing of in-service lubricating oils for their remaining antioxidant content is critical for capital equipment uptime as well as reducing running costs and repair expenses. Test methodologies such as RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test) are time consuming and expensive to perform. Remaining Useful Life is a proven voltammetric method for testing the remaining active antioxidant content in minutes. Depending on the electrolyte, aromatic amine and phenolic antioxidants or hindered phenolic antioxidants can be determined.For the first time, a fully automated system is demonstrated, showing dramatically improved repeatability of data for confidence in reporting. Operator time is saved during sample preparation and irreproducible manual interpretation is eliminated via completely autonomous software processing. The user adds the sample into the vials, then the determination process of the sample series (including sample preparation and result calculations) is carried out automatically. The system is based on methods ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, and ASTM D7590.
- AN-V-221Cadmium et plomb dans l'eau potable
To reduce the toxic effects of cadmium on the human body, as well as to limit the neurotoxic effects of lead, the provisional guideline values in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to a maximum concentration of 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead. The completely mercury-free Bi drop electrode takes the next step towards converting voltammetric analysis into a non-toxic approach for heavy metal detection. Using this environmentally friendly sensor for anodic stripping voltammetry (ASV) allows the simultaneous determination of Cd and Pb in drinking water. The outstanding sensitivity is more than sufficient to monitor the provisional WHO guideline values.
- AN-V-222Iron determination in drinking water
The presence of iron in drinking water can lead to an unpleasant taste, stains, or even growth of «iron bacteria» that can clog plumbing and cause an offensive odor. Over a longer period, the formation of insoluble iron deposits is problematic in many industrial and agricultural applications. To avoid these problems, the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) defines the Secondary Maximum Contaminant Level (SMCL) for water treatment and processing plants as 0.3 mg/L Fe in drinking water.The voltammetric determination of the iron triethanolamine complex on the non-toxic Bi drop electrode allows both the detection at very low levels (limit of detection of 0.005 mg/L) and measurements in a wide range of concentrations up to 0.5 mg/L.
- AN-V-223Nickel and cobalt in drinking water
The main sources of nickel pollution are electroplating, metallurgical operations, or leaching from pipes and fittings. Catalysts for the petroleum and chemical industries are major application fields for cobalt. In both cases, the metal is either released directly, or via the waste water-river pathway into the drinking water system. Therefore in the EU the legislation specifies 20 µg/L as the limit value for the Ni concentration in drinking water.The simultaneous and straightforward determination of nickel and cobalt is based on adsorptive stripping voltammetry (AdSV). The unique properties of the non-toxic Bi drop electrode combined with AdSV results in an excellent performance in terms of sensitivity.
- AN-V-224Nickel and cobalt in drinking water
Due to the toxicity and the detrimental effects of nickel and cobalt on human health, their concentrations in drinking water must be controlled. Therefore, EU the legislation specifies 20 µg/L as the limit value for nickel in drinking water. The current provisional guideline value for Ni in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to a maximum concentration of 70 µg/L. To monitor the concentrations of Ni and Co with the 884 Professional VA, a method for simultaneous determination on the glassy carbon electrode (GC-RDE) modified with a Bi film is used.
- AN-V-225Cadmium and lead in drinking water
To reduce the toxic effects of cadmium on the kidneys, skeleton, and the respiratory system, as well as the neurotoxic effects of lead, the provisional guideline values in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to a maximum concentration of 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead.The powerful anodic stripping voltammetry (ASV) technique on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode is more than sufficient to monitor the proposed WHO guidelines for Cd and Pb in drinking water.
- AN-V-226Zinc in drinking water
No health-based guideline value exists for zinc. However, to maintain good quality municipal drinking water, the United States Environmental Protection Agency (US-EPA) set a maximum concentration of 5 mg/L as the limit value. Typical concentrations in surface and ground waters are between 10–40 μg/L Zn, with values up to 1 mg/L in tap water. Anodic stripping voltammetry (ASV) on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode provides a less complex alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for zinc determination in drinking water.
- AN-V-227Chrome(VI) dans l'eau potable
The guideline value for chromium in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» is 50 µg/L. It should be noted here that chromium concentrations are often expressed as total chromium and not as chromium(III) or (VI). Chromium(VI) is responsible for changes in genetic material, and is found in significantly lower concentrations than Cr(III). Therefore an extremely sensitive method is required to monitor Cr(VI) in drinking water.The powerful adsorptive stripping voltammetry (AdSV) technique on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode using DTPA as complexing agent can be used to determine such low concentrations.
- AN-V-228Thallium in drinking water
Presence of thallium in surface water is an indicator of industrial effluents and poses a serious health hazard if imbibed. Monitoring of thallium concentration can easily be done with anodic stripping voltammetry on the silver film modified scTRACE Gold. This non-toxic method allows the determination of thallium concentrations between 10–250 µg/L and can be carried out with the 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-229Antimony(III) in drinking water
The toxicity of antimony depends on its oxidation state: antimony(III) is more toxic than antimony(V). Due to its carcinogenicity, EU legislation specifies 5 µg/L and the World Health Organization (WHO) sets a maximum concentration of 20 µg/L as the Sb(III) limit value in drinking water.Straightforward determination using anodic stripping voltammetry provides a fast (analysis time under 10 minutes) and an ultra-sensitive tool for monitoring the antimony(III) concentration in drinking water. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA, or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-230Chrome(VI) dans l'eau potable
The guideline value for total chromium in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» is 50 µg/L. Chromium(VI) is more toxic than its trivalent form (Cr(III)) and is also less abundant. Therefore a robust and sensitive method is required to monitor its concentration in drinking water. The mercury film modified scTRACE Gold can be used to monitor chromium(VI), offering easy handling and a high grade of stability.
- AN-V-231Cadmium and lead in drinking water
The provisional guideline values in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead. The anodic stripping voltammetry (ASV) technique performed on the ex-situ mercury film modified Metrohm DropSens screen-printed electrode (SPE) can be used to simultaneously detect concentrations as low as 0.3 µg/L for both elements. This is suitable to monitor the WHO guideline values. The main advantage of this method lies in the innovative and cost-effective screen-printed electrode.
- AN-V-232Nickel and cobalt in drinking water
EU legislation specifies 20 µg/L as the limit value for nickel in drinking water. The current provisional guideline value for Ni in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to a maximum concentration of 70 µg/L. The adsorptive stripping voltammetry (AdSV) technique performed on the ex-situ bismuth film modified Metrohm DropSens 11L screen-printed electrode (SPE) can be used to simultaneously detect concentrations as low as 0.4 µg/L for nickel and 0.2 µg/L for cobalt with a 30 s deposition time.The disposable, maintenance-free sensor can be used conventionally in the laboratory with the 884 Professional VA, or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. This method is best suited for manual systems.
- AN-V-233Selenium(IV) in drinking water
The difference between the toxic and essential levels of selenium to human health are very slight. Therefore, the current provisional guideline value for selenium(IV) in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» and in the European Drinking Water Directive is set to a maximum concentration of 10 µg/L.The anodic stripping voltammetric (ASV) technique performed on the unmodified scTRACE Gold can be used to determine concentrations as low as 0.5 µg/L selenium with a 30 s deposition time. These limits can be lowered even further by increasing the deposition time. The linear range at 30 s deposition time ends at approximately 100 μg/L. The scTRACE Gold electrode does not need extensive maintenance such as mechanical polishing. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. This method is suited for manual or automated systems.
- AN-V-234Tellurium(IV) in drinking water
Tellurium is one of the elements recently identified as technologically critical for photovoltaic conversion, quantum dots, as well as in thermoelectric technology, and has the potential to become a new emergent contaminant. Until now there is no guideline value in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» and in the European Drinking Water Directive for tellurium(IV) concentration in drinking water.To monitor the tellurium(IV) levels in drinking water, anodic stripping voltammetry (ASV) performed on the unmodified scTRACE Gold is recommended. This method allows determination of tellurium(IV) in the concentration range between 1 µg/L and 60 µg/L when using a 90 s deposition time. The scTRACE Gold electrode does not need extensive maintenance such as mechanical polishing. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer.
- AN-V-235Le cadmium dans le chocolat
Le cadmium (Cd), un élément toxique, peut être présent en concentrations élevées et avec une biodisponibilité importante dans certains sols. Dans ces conditions, les cacaoyers peuvent accumuler du cadmium dans leurs fèves, qui sont ensuite transformées en cacao. Le chocolat fabriqué à partir de ces fèves contaminées présentera des teneurs élevées en cadmium. Les valeurs limites habituelles dans l'Union européenne se situent entre 100 µg/kg et 800 µg/kg (règlement (CE) n° 1881/2006 de la Commission européenne), en fonction de la teneur en cacao du chocolat. La voltamétrie par stripping anodique (ASV) permet de déterminer avec précision les traces de cadmium dans le chocolat jusqu'à environ 10 µg/kg. La méthode est simple à mettre en œuvre, spécifique et exempte d'interférences. Avant la détermination, les échantillons sont incinérés dans un four à 450 °C.
- AN-V-236Antimony stabilizer in an electroless Ni bath
Monitoring Sb(III) stabilizer levels during electroless Ni plating is critical for high-quality coatings. Anodic stripping voltammetry offers fast, reliable Sb(III) analysis.
- AN-V-237Lead stabilizer in an electroless Ni plating bath
Electroless nickel plating ensures low-cost wear and corrosion resistance. Monitoring lead stabilizer levels in Ni plating baths is possible with the Bi drop electrode.
- AN-V-238Bismuth stabilizer in an electroless Ni plating bath
Electroless Ni plating offers superior surface finish and corrosion resistance. Anodic stripping voltammetry allows Bi stabilizer to be monitored in Ni plating baths.
- AN-V-239Iron speciation in LiFePO4 batteries
Lithium iron phosphate batteries offer users safety and durability. Polarographic speciation evaluates Fe(II) and Fe(III) in cathode material, useful for several tests.
- AN-V-240Determination of total iodine in thyroid tablets with polarography
Accurate iodine determination in thyroid tablets, ensuring treatment efficacy, is achieved using the 884 Professional VA and Multi-Mode Electrode pro per USP guidelines.
- AN-V-241Fe(II)/Fe(III) speciation in iron citrate capsules by voltammetry
The total iron content as well as the distribution of Fe(II) and Fe(III) are critical quality attributes for iron citrate. Conventional techniques such as ICP and mass spectrometry do not directly distinguish iron species without additional sample preparation. This study shows how voltammetry enables direct, selective quantification of Fe(II) and Fe(III) in citrate matrices, while standard addition compensates for matrix effects to ensure reliable results.
- AN-V-242brightRC – Advanced brightener analysis with a response curve
brightRC enables reliable CVS (or CPVS) brightener quantification without repeated standard additions, especially for additive systems with nonlinear signal behavior. By using external response curve (RC) calibration and flexible regression, it avoids systematic errors inherent to linear standard addition methods and significantly reduces analysis time. This makes brightRC ideal for high throughput routine control in stable copper plating baths.
- BWT-4901BWT-4901Spectroscopie Raman pour l'analyse rapide de la qualité de membranes de diamant
La spectroscopie Raman portable est utilisée pour caractériser la qualité de feuilles de diamant fabriquées par dépôt de vapeur chimique (CVD).
- BWT-4902BWT-4902Analyse Raman de la cristallinité du Si
La spectroscopie Raman avec une excitation à 532 nm est utilisée pour étudier le contenu cristallin et amorphe de films de silicium en phase mixte.
- BWT-4903BWT-4903Spectromètre portable NanoRam : idéalement adapté à l'inspection de matières premières et de produits chimiques utilisés dans l'industrie pharmaceutique
Le spectromètre portable NanoRam avec un spectromètre à refroidissement thermoélectrique et la technologie CleanLaze brevetée intégrés dans un petit boîtier à écran tactile fournit des possibilités de test de haute qualité des matières premières utilisées par l'industrie pharmaceutique.
- BWT-4904BWT-4904Les avantages de la spectroscopie Raman pour l'identification et la caractérisation des polymères
La spectroscopie Raman est une méthode rapide, non destructive, d'identification directe des plastiques. Elle peut également être utilisée pour l'analyse de retardateurs de flamme, de lubrifiants et d'autres additifs. Associée à un logiciel chimiométrique, elle permet des analyses quantitatives et qualitatives avancées.
- BWT-4905BWT-4905Le spectromètre portable NanoRam est totalement conforme à la réglementation relative à l'inspection des matières premières et des produits chimiques utilisés dans l'industrie pharmaceutique.
Le NanoRam est un spectromètre Raman portable de pointe pour l'identification rapide de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de l'industrie pharmaceutique. Il a été spécifiquement conçu pour ces applications et est totalement conforme à la plupart des réglementations mondiales appliquées par les agences de contrôle, de sécurité et d'affaire s'adressant à l'industrie pharmaceutique.
- BWT-4906BWT-4906Identification rapide de matières premières pour la formulation de composés au moyen d'une technologie Raman portable
Les matières premières comme le lactosérum, l'acide stéarique ou le phosphate de calcium dibasique dihydraté montrent toutes des signatures Raman uniques parfaitement distinctes, ce qui signifie que la spectroscopie Raman est une technique idéale pour l'identification de ces matériaux. La méthode basée sur le modèle PCA fournit une spécificité fiable pour identifier ces produits de façon non destructive dans des sacs d'échantillons en plastique à l'aide du NanoRam.
- BWT-4907BWT-4907Fundamentals of Raman Spectroscopy (Fondements de la spectroscopie Raman)
Cet ouvrage présente les fondements de l'appareillage et de la spectroscopie Raman ainsi que des applications courantes.
- BWT-4908BWT-4908Les avantages d'un spectromètre Raman portable à hautes performances pour l'identification rapide de matières premières pharmaceutiques
Cet ouvrage présente les principes et les avantages de la spectroscopie Raman portable en termes d'avancées qui en font un outil intégral pour les fabricants pharmaceutiques afin de répondre aux besoins de contrôle des matériaux à leur arrivée. Des exemples avec le NanoRam pour l'identification positive d'excipients comme les celluloses ou les sucres illustrent la sélectivité de la spectroscopie Raman.
- BWT-4909BWT-4909L'utilisation de la spectroscopie Raman dans le champ du diagnostic des cancers
La spectroscopie Raman et la spectroscopie Raman à surface améliorée (SERS) fournissent des outils incomparables dans les domaines de la recherche biomédicale et du diagnostic clinique. Les systèmes Raman sont également développés pour les tests de diagnostic moléculaire afin de détecter et de mesurer les biomarqueurs des cancers humains. Cette revue met en lumière deux applications relatives au diagnostic du cancer du poumon et du pancréas par des exemples d'utilisation de la spectrométrie Raman en recherche biomédicale comme l'identification d'infections bactériennes. Elle montre aussi que la spectrométrie Raman occupe une place importante dans l'arsenal médical et que nous nous efforçons d'améliorer les techniques de diagnostic afin d'apporter un meilleur système de santé aux patients.
- BWT-4910BWT-4910L'utilisation de la spectroscopie Raman portable qui tient dans la main dans les investigations médicolégales
L'appareillage Raman d'aujourd'hui est plus rapide, plus robuste et moins onéreux qu'autrefois ; les avancées dans la miniaturisation des composants ont permis de concevoir des appareils portables aux performances extrêmes, conçus pour les investigations sur le terrain. Cette étude se concentre sur l'utilisation de la spectroscopie Raman portable pour la caractérisation et l'identification des échantillons rencontrés dans divers champs d'application relatifs à la science médicolégale.
- BWT-4911BWT-4911Utilisation de la spectroscopie Raman portable pour réduire les risques des matériaux utilisés en fabrication
La spectroscopie Raman est un outil performant capable de fournir une analyse spécifique rapide pour l'identification de matières premières. Elle réduit le risque d'utilisation en fabrication de matières non conformes aux exigences ou erronées. L'utilité de la spectroscopie Raman portable augmente la productivité avec la possibilité de réaliser un test complet sans créer de goulot d'étranglement en production. L'intégration des données Raman dans le système de gestion des données de la société fournit un moyen sûr de traiter les données et les résultats avec un risque réduit d'erreur de transcription et de perte de données.
- BWT-4912BWT-4912Analyse quantitative à l'aide de spectromètres Raman de nouvelle génération et de la chimiométrie – Miniaturisation et célérité
De petits spectromètres Raman quasi à haute performance sont d'ores et déjà disponibles. Nous examinons trois exemples pratiques d'applications d'analyse quantitative et semi-quantitative. Cette vitrine applicative montre la polyvalence de la spectroscopie Raman et l'impact potentiel qu'elle peut avoir dans différente secteurs comme la sécurité, l'industrie pharmaceutique, la plasturgie et les polymères.
- BWT-4913BWT-4913La polyvalence de la spectroscopie Raman portable dans le développement de processus
La spectroscopie Raman est bien adaptée au développement de processus et au contrôle dans les laboratoires de développement des industries chimiques, pharmaceutiques et d'autres secteurs. Cet article démontre l'utilité de la spectroscopie Raman portable en tant qu'outil simple et polyvalent pour le suivi in situ de réactions utilisant des techniques d'analyse univariée comme la tendance des pics, ainsi que l'approche multivariée des analyses pour prédire l'état final de réactions chimiques.
- BWT-4914BWT-4914La spectroscopie Raman voit à travers les emballages
La technologie brevetée STRaman est une nouvelle technique Raman qui permet d'identifier des espèces chimiques de façon non destructive à travers des matériaux d'emballage comme les plastiques ou le revêtement de comprimés, qui causent une dispersion diffuse.
- BWT-4915BWT-4915Spectroscopie Raman à transmission portable à haute efficacité pour le test atline de l'uniformité de la composition de comprimés pharmaceutiques
L'analyse de l'uniformité du contenu de formes de dosage solide peut être effectuée de manière non destructive près de la ligne de fabrication au moyen du QTRam, un système Raman à transmission portable.
- BWT-4916BWT-4916Science See-Through
Permettant l'identification chimique non destructive à travers des matériaux opaques, le STRam, déjà récompensé, représente une évolution de la technologie Raman.
- DÉTERMINATION DE L'ALUMINIUM ET DU ZIRCONIUM DANS LES ANTITRANSPIRANTSDétermination de l'aluminium et du zirconium dans les antitranspirants
Cette note d'application présente une méthode complémentaire qui permet une détermination consécutive à la préparation de l'échantillon (par digestion) des deux ions métalliques dans un bécher avec un capteur optique et du xylénol orange comme indicateur.
- EB-001EB-001Spectroscopie proche infrarouge pour l'analyse des produits pétrochimiques
Améliorez le contrôle qualité dans le secteur pétrochimique grâce à la technologie NIRS. Rapide, économique et sans préparation d'échantillons. Pour en savoir plus, consultez notre eBook.
- EB-002EB-002Spectroscopie NIR : un gain d'efficacité pour les laboratoires de contrôle qualité
Améliorez le contrôle qualité dans la production de matériaux et de produits chimiques grâce à la technologie NIRS. Rapide, économique et sans préparation d'échantillons. Pour en savoir plus, consultez notre eBook.
- EB-003EB-003Chromatographie ionique pour l'analyse des aliments et des boissons
Analysez efficacement les produits alimentaires grâce à la chromatographie ionique (IC). Découvrez ses applications robustes dans le contrôle qualité des boissons, des additifs alimentaires et des produits laitiers.
- EB-004EB-004Spectroscopie proche infrarouge et Raman pour l'analyse des polymères : Une introduction
Ce livre électronique explique comment les spectroscopies Raman et proche infrarouge (NIR) permettent une analyse rapide et non destructive des polymères, garantissant une qualité élevée tout en réduisant les coûts et les déchets.
- TA-016TA-016Détermination du mercure et de l'arsenic par des analyses de spéciation (IC-ICP/MS)
La combinaison de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse avec plasma à couplage inductif (IC-ICP/MS) est idéale pour détecter les espèces de mercure et d'arsenic à leurs différents niveaux d'oxydation et sous leurs diverses formes de liaison chimique. Toutefois, certaines espèces, comme le mercure, se transforment pendant la phase de préparation des échantillons d'une espèce en une autre, ce qui rend impossible une détermination des concentrations initiales des espèces des métaux lourds. Le présent article montre comment il est possible de calculer ces interconversions par analyse par dilution isotopique et par IC-ICP/MS selon la méthode 6800 de l'EPA.
- TA-019TA-019Détermination simultanée d'acides minéraux, du fluorure et du silicate dans des bains de décapage
Cet article décrit une méthode de chromatographie ionique permettant la détermination simultanée du HF, du HNO3, du H2SO4, d'acides organiques à chaînes courtes, ainsi que du H2SiF6 dans des bains de texturation acides.
- TA-020TA-020Analyses IC-MS et IC-ICP/MS dans l'environnement
Cet article décrit l'association de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse (IC-MS) ainsi qu'à la spectrométrie de masse à plasma (IC-ICP/MS) pour l'analyse de traces de composés potentiellement nocifs dans l'environnement.
- TA-021TA-021Détermination de la teneur en halogènes et en soufre dans des matrices organiques complexes grâce à la méthode associant combustion et chromatographie ionique (CIC)
La combinaison automatisée de pyrolyse et ensuite de chromatographie ionique (Combustion IC) permet d'effectuer en parallèle la détermination des halogènes et du soufre dans toutes les matrices combustibles, qu'elles soient solides ou liquides. Cette méthode séduit notamment par son extrême fidélité et justesse, ainsi qu'un débit d'échantillons élevé.
- TA-023TA-023Analyse de l'agent de contraste MRT contenant du gadolinium grâce aux analyses couplées CI-ICP/MS
Cet article décrit l'analyse par chromatographie ionique puis spectrométrie de masse à plasma couplé par induction (ICP/MS), dans quelle mesure la floculation du fer(III) par libération des ions dans le cadre de la préparation d'eaux usées libère des ions gadolinium(III) toxiques.
- TA-044TA-044Détermination de la valeur pH et de la conductivité ainsi que titrage dans les analyses de l'eau et des sols
La croissance accélérée de la population mondiale a entraîné une forte augmentation de la consommation d'énergie et de ressources ainsi que de la production de biens de consommation et de produits chimiques. On estime que 17 millions de composés chimiques sont sur le marché, dont 100 000 seraient produits à l'échelle industrielle. Nombreux sont ceux qui se disséminent dans l'environnement. Ceci appelle des méthodes analytiques sensibles et des instruments d'analyse performants.La valeur pH, la conductivité et la demande en oxygène sont d'importantes caractéristiques en analyses de l'eau et des sols. Les deux premières sont rapidement analysées, alors que pour la demande en oxygène, il est fréquemment fait appel au titrage qui est également appliqué pour de nombreuses déterminations individuelles. Cet article décrit quelques déterminations importantes normalisées dans le domaine des analyses de l'eau et des sols.
- TA-052TA-052Analyse IC-ICP-MS de produits de contraste iodés à usage radiologique
Sur la base des essais réalisés, il est possible de déterminer l'efficacité de l'ozonisation des produits de contraste iodés à usage radiologique par IC-ICP-MS via le volume d'iodate formé. Alors qu'une ozonisation de 120 minutes garantit une dégradation de l'acidité amidotrizoïque quasi quantitative en iodate, dans les mêmes conditions d'ozonisation, un résidu d'env. 16 % d'ioméprol est encore présent. Comme en absence d'anions d'iodure, seulement 14 % se transforme en iodate et que sur le chromatogramme ionique, d'autres pics non encore identifiés se produisent, il faut partir du principe de l'existence d'autres substances de dégradation à teneur iodique. Il n'est toutefois pas possible dans les conditions de chromatographie ionique choisies de déceler les produits de contraste iodés intacts. La technique IC-ESI-TOF-MS permet en outre d'identifier le pic du produit de dégradation inconnu de l'ioméprol.
- TA-054TA-054Surveillance en ligne de gaz inorganiques et d'aérosols atmosphériques dans le Sud-Est et le Nord-Ouest des États-Unis
Cet article décrit la composition d'aérosols et de gaz inorganiques atmosphériques dans le Sud-Est et le Nord-Ouest des U.S.A. observée pendant plusieurs semaines. Le système MARGA de Metrohm Applikon a réalisé heure par heure le prélèvement semi-continu des échantillons. La résolution temporelle de la composition des aérosols et des gaz permet de tirer des enseignements sur l'origine chimique et l'hygroscopicité des particules. Celles-ci sont fondamentales pour l'évaluation de l'influence des aérosols sur le climat.
- TA-057TA-057Chromate dans les jouets, le cuir et l'eau potable
Le chromate est une substance allergène, cancérigène et extrêmement toxique. Il est donc à contrôler très sévèrement. On le rencontre en différentes concentrations dans l'eau potable, les jouets, les textiles, le cuir et de nombreux autres matériaux. Metrohm a développé diverses méthodes pour déterminer le chrome(VI) par chromatographie ionique, qui conviennent à diverses matrices et plages de concentration grâce à une préparation des échantillons inline – du ng/L au mg/L.
- WP-001WP-001La détermination du chrome(VI) dans les jouets
Cet article décrit une méthode simple et sensible de déterminer le chrome(VI) dans les jouets. La solution à analyser est préparée selon la norme DIN EN 71. La détection VIS et la dérivatisation post-colonne avec le diphénil-carbazure font toutes deux parties intégrantes de cette méthode. Le procédé décrit ici convient à une détermination précise du chrome hexavalent dans la gamme ppt unitaire et satisfait en outre sans aucun problème à la limite de 10 ppt fixée par la directive européenne 2009/48/CE.
- WP-002WP-002Bases de la potentiométrie
Cet article traite de la théorie, des aspects pratiques et de l'éradication d'erreurs en potentiométrie.
- WP-003WP-003Mesure pH : six conseils techniques
La valeur pH est l'une des principales grandeurs en chimie analytique et par conséquent, une des valeurs les plus fréquemment mesurées. Il suffit dans certains cas d'une simple bandelette de test pour une vérification rapide. Cependant, si une valeur mesurée plus précise est requise, un pH-mètre de précision devient indispensable. Un tel instrument de mesure se trouve pratiquement dans tous les laboratoires où il est généralement rapidement prêt à l'emploi. La valeur pH mesurée peut être lue directement sur le pH-mètre et souvent, elle peut aussi être aussitôt archivée en conformité avec les BPL. Pour garantir l'exactitude de la valeur mesurée, il conviendrait de toujours tenir compte, avant la mesure du pH, des points décrits dans cet article.
- WP-004WP-004L'électrochimie dans les sciences environnementales
Ce livre blanc de Metrohm montre le rôle important joué par l'électrochimie dans les sciences environnementales. Les applications concernent la recherche fondamentale sur les piles à combustible qui génèrent de l'énergie à partir des eaux usées, l'électro-assainissement de charges contaminées ainsi que la réduction électrochimique du CO2 à partir de gaz de serre en vue de l'isolation des substances chimiques.
- WP-007WP-007L'électrochimie au service du contrôle qualité des emballages de denrées alimentaires
La conservation des denrées alimentaires et des boissons dépend entre autres de l'emballage utilisé. Les métaux constituent un emballage idéal, étant donné qu'il est possible de les revêtir de diverses couches de passivation de qualité alimentaire. Des mesures électrochimiques comme la spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) permettent de contrôler l'intégrité des revêtements.
- WP-008WP-008Couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma
On obtient un système de mesure performant, capable de maîtriser certaines analyses particulièrement exigeantes, par le couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP/MS). Il permet p. ex. de déterminer de manière fiable la composition d'élément, les états d'oxydation et les liaisons chimiques. Ces informations sont p. ex. nécessaires pour évaluer la toxicité des médicaments, des échantillons environnementaux et d'eaux, ainsi que des produits alimentaires et des boissons.
- WP-009WP-009Détermination des anions dans l'eau du robinet selon la méthode 300 de l'agence US EPA
Cet article décrit une méthode simple pour déterminer sept anions standard (fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate) selon la méthode 300 partie A de l'agence US EPA. Pour l'analyse, l'ultrafiltration inline et l'élaboration d'éluant inline sont ajoutées à un système CI.
- WP-010WP-010Le glyphosate et l'AMPA dans l'eau potable
Pour la première fois est présentée ici la détermination du glyphosate et de son métabolite primaire, l'AMPA, dans l'eau potable, par CI avec détection ampérométrique pulsée (flexIPAD) dans la gamme inférieure des µg/L. Il existe donc dorénavant une méthode de détermination des teneurs en glyphosate et en AMPA dans l'eau et dans les denrées alimentaires, qui est très économique, comparativement à la CLHP avec détecteur sélectif de masse. Avec une limite de sensibilité d'environ 1 µg/L, il est possible de contrôler que la valeur limite pour le glyphosate est respectée, notamment aux États-Unis, au Canada et en Australie.
- WP-011WP-011Essais durables des peintures et revêtements
Des règles plus strictes associées à des produits plus complexes ont accru la complexité des tests dans l'industrie des peintures et revêtements. Par conséquent, les fabricants aspirent à des méthodes analytiques plus puissantes, plus sûres et plus durables. Le test par spectroscopie Vis-NIR est une alternative durable et économique à de nombreuses méthodes chimiques par voie humide. Ce livre blanc décrit comment la spectroscopie Vis-NIR améliore les procédures d'essai de diverses analyses lors de la formulation et de la fabrication des peintures et des revêtements de manière économique et écologique.Mots-clés : essai, durable, COV, peinture, revêtement, liants, résines, additifs, pigments, solvants
- WP-012WP-012Prévenir la corrosion : une nouvelle méthode de détermination du TAN dans le pétrole brut et les produits pétroliers
De nombreux exploitants de raffineries utilisent des types de pétrole brut moins chers et difficiles à traiter afin d'améliorer leurs marges bénéficiaires. Le nombre de pétroles bruts moins chers de ce type présents sur le marché prend de l'ampleur, cependant ils comportent des risques pour l'acheteur, en raison d'une forte teneur en acides naphténiques et en soufre par exemple. Les composés soufrés et les acides naphténiques font partie des substances qui confèrent aux pétroles bruts et aux produits pétroliers leur caractère corrosif. C'est pour cette raison que le risque de corrosion est plus élevé lors du traitement de pétroles bruts à fortes teneurs en acide naphténique et en soufre. Pour traiter ces pétroles bruts, les exploitants des raffineries doivent peser le « pour » économique et le « contre » du risque et des coûts liés au contrôle de la corrosion. Une détermination fiable de l'indice d'acide est essentiel pour le contrôle de la corrosion. Nos auteurs invités – Bert Thakkar, Bryce McGarvey et Colette McGarvey d'Imperial Oil ainsi que Larry Tucker et Lori Carey de Metrohm USA – ont participé au développement de la nouvelle méthode ASTM D8045 de détermination de l'indice d'acide. Ils nous expliquent ici cette méthode et comment elle a vu le jour.
- WP-014WP-014Grande productivité et rentabilité des analyses environnementales CI
Brad Meadows est vice-président et directeur de laboratoire de la société américaine BSK Labs, laquelle gère un certain nombre de laboratoires environnementaux et des centres de prestations de service. Brad Meadows est chimiste analytique et travaille depuis maintenant 15 ans dans la gestion des laboratoires d'analyse. Il a partagé avec nous son expérience de la chromatographie ionique de Metrohm de manière très concrète, en faits et chiffres.
- WP-017WP-017La spectroscopie proche infrarouge dans les pharmacopées
L'industrie pharmaceutique est soumise à une réglementation plus exhaustive que n'importe quelle autre branche. Elle a donc besoin de méthodes d'analyse répondant aux exigences des réglementations tout en se montrant pratiques. Cela est particulièrement vrai en présence de grandes quantités d'échantillons, tel que dans le cadre du contrôle d'entrée des marchandises. Dans un tel cas, il est nécessaire de disposer de méthodes d'analyse simples et rapides, simplifiant les analyses de routine et permettant de les organiser de façon plus efficace. Ce livre blanc présente quelques-uns des règlements les plus importants dans le domaine de l'analyse pharmaceutique et démontre comment la spectroscopie Vis-NIR permet de résoudre les problématiques analytiques de l'industrie pharmaceutique conformément aux réglementations.
- WP-018WP-018Exigences FDA 21 CFR partie 11 portant sur la spectroscopie NIR
Ce livre blanc de Metrohm montre les exigences imposées à l'industrie pharmaceutique par la FDA en ce qui concerne les produits logiciels. Il présente des exemples d'application des règlements formulés par la FDA dans la 21 CFR partie 11 à l'aide du logiciel Vision Air Pharma.Mots-clés : signatures électroniques, Audit Trails, gestion des utilisateurs, documentation
- WP-019WP-019La chromatographie ionique – une technique universelle aux nombreuses applications dans l'industrie pharmaceutique
La chromatographie ionique est une technique souple offrant un grand choix d'applications à l'industrie pharmaceutique. – Quelques tendances de développement et les derniers progrès en la matière sont présentés ici.
- WP-020WP-020Spectroscopie proche infrarouge : comparaison technique
Ce livre blanc compare les deux techniques les plus utilisées en spectroscopie proche infrarouge : la technologie prédispersive à monochromateur et la technique de la transformée de Fourier. Au-delà des vitesses d'acquisition et de la plage spectrale couverte, l'article confronte les niveaux de bruit et donc les rapports signal/bruit réalisables.
- WP-021WP-021Analyse de l'eau sur le terrain : détermination de l'arsenic, du mercure et du cuivre
Les métaux lourds tels que l'arsenic et le mercure pénètrent dans le sol dans de nombreuses régions du monde, soit par le biais de processus naturels, soit en conséquence d'activités humaines. Les valeurs limites sont souvent dépassées, en particulier pour l'arsenic dans l'eau potable, et ce dans de nombreuses régions. Un contrôle rigoureux de l'eau s'impose donc. Le présent livre blanc se concentre sur les déterminations sur le terrain de l'arsenic, du mercure et du cuivre – et ce, directement sur le site d'échantillonnage.
- WP-022WP-022Effet SERS in situ avec des électrodes à film épais en argent
Cet ouvrage présente des mesures de spectres électrochimiques Raman à résolution temporelle. L'instrument utilisé combine dans un boîtier, de manière entièrement intégrée, une source laser de longueur d'onde 785 nm, un spectromètre Raman haute résolution et un bipotentiostat/galvanostat. Les essais sont contrôlés par un logiciel de traitement des spectres électrochimiques qui permet une acquisition des données en temps réel et un traitement utile des données.
- WP-023WP-023Le titrage Karl Fischer et la spectroscopie proche infra-rouge en parfaite synergie
Metrohm a façonné l'analyse d'humidité depuis plus d'un demi siècle. Découvrez les nouveaux développements dans le domaine de l'analyse de l'eau et apprenez comment la spectroscopie proche infra-rouge en association avec le titrage Karl Fischer peut augmenter le débit de vos échantillons et stimuler votre productivité.
- WP-024WP-024Contrôle, valeurs p et kits de formation pour Mira P
Ce livre blanc différencie les méthodes d'identification de matériaux inconnus du contrôle de matériaux connus. Le but de cette publication est, en définitive, d'informer l'utilisateur des possibilités du système portable Raman de Metrohm Mira P. On peut également y trouver les meilleures pratiques pour la construction d'ensembles de formation robustes de contrôle de matériaux avec Mira P.
- WP-026WP-026Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) – Extension des limites de l'analyse Raman conventionnelle
Diffusion Raman exaltée de surface ou SERS (DRES en français) est une exaltation anormale de la diffusion Raman lorsque des molécules sont adsorbées à la surface de nanoparticules d'or ou d'argent – cette exaltation peut atteindre 107. L'avantage de la SERS pour le chimiste analytique réside dans sa capacité à détecter des concentrations d'analyte de l'ordre de quelques parties par million, voire de parties par milliard, tandis que le Raman classique se limite à des parties par millier. Metrohm Raman produit des dosages P-SERS sous forme de nanoparticules imprimées sur des substrats par le procédé jet d'encre. Cette méthode produit des bandelettes de test peu coûteuses qui présentent une stabilité et une sensibilité exceptionnelles. La P-SERS peut facilement aborder deux marchés : l'analyse médico-légaleet la sécurité alimentaire. Ce livre blanc explique le mécanisme de la SERS et comment elle peut être appliquée à l'analyse manuelle Raman avec les systèmes Metrohm Raman Mira.
- WP-027WP-027Smart Acquire – Identification Raman automatisée de matériaux pour les professionnels de la défense et la sécurité
Un chimiste spécialisé en analyses dans la poche. Un laboratoire judiciaire dans une valisette. Une équipe spécialisée dans les matières dangereuses dans le coffre de la voiture. Les premiers intervenants ont besoin de toute l'aide possible quand ils ont à faire face à des substances potentiellement dangereuses. Le Mira DS de Metrohm Raman est un appareil d'analyses chimiques très perfectionné qui remplace le spécialiste par l'automatisation. Un simple appui sur un bouton lance des routines propriétaires Smart Acquire pour optimiser les paramètres d’acquisition et recueillir des spectres de la plus grande qualité. Ces spectres font automatiquement l’objet d’une recherche dans les bibliothèques et de routines adaptées à la recherche de compositions, en mesure d’identifier jusqu’à trois composants dans un mélange. Lorsque des substances dangereuses sont détectées, une alerte demande à l’utilisateur d'intervenir immédiatement par des avertissements avec code couleur.
- WP-028WP-028La sécurité dans toutes les situations – en réponse aux besoins des premiers intervenants
Metrohm Raman présente un système portable d’identification des matériaux inédit et conçu pour répondre aux besoins des professionnels de la défense et de la sécurité. Adoptez le Mira DS, l’appareil d'analyse Raman le plus flexible qui soit, disponible dès à présent. Le Mira DS a été développé directement en réponse aux demandes des premiers intervenants concernant un système portable d’identification des matériaux, qui soit à la fois petit, robuste et automatisé, et qui garantisse la sécurité de l’utilisateur en toute situation.
- WP-029WP-029Spectroscopie proche infrarouge : analyse quantitative selon ASTM E1655
La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) est une technique analytique largement mise en œuvre pour les analyses quantitatives d'une grande variété de produits dans les applications industrielles et de recherche. Ce libre blanc résume les tâches de développement de méthodes quantitatives selon ASTM E1655.
- WP-030WP-030Transfert de méthodes analytiques
La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) est une technique analytique largement mise en œuvre pour les analyses qualitatives et quantitatives d'une grande variété de produits dans les applications industrielles et de recherche. Pour plusieurs raisons, il peut être nécessaire de transférer des méthodes analytiques d'un appareil d'analyse NIR à un autre. Ce libre blanc résume le déroulement d'un tel transfert de méthodes.
- WP-031WP-031Cycle de vie de méthodes multivariées selon le chapitre <1039> Chimiométrie de la Pharmacopée américaine
La chimiométrie est un outil puissant largement utilisé pour le développement de méthodes dans l'industrie pharmaceutique. Ce livre blanc décrit le cycle de vie de modèles multivariés et résume le déroulement du développement de modèles chimiométriques selon le nouveau chapitre <1039> de l'USP.
- WP-032WP-032Création de bibliothèques personnalisées pour la détection d'explosifs binaires avec la Mira DS
La détection de matériaux à caractère menaçant rend nécessaire l'utilisation d'instruments robustes et sophistiqués, capables d'analyses instantanées sur le terrain en toute sécurité de substances inconnues. Dans un environnement où existe une menace en constante évolution provenant d'explosifs fabriqués à partir de produits chimiqueslargement disponibles, les bibliothèques d'explosifs doivent être personnalisées en permanence afin d'inclure les matériaux nouvellement ciblés. Le Mira DS de Metrohm Raman est la solution parfaite pour la détection d'explosifs sur le terrain. Cet instrument Raman portable est doté d'algorithmes d'analyse sophistiqués et d'une série de fonctions de sécurité, destinés aux premiers intervenants qui ont besoin d'identifier tout danger potentiel... ET MAINTENANT ! Le Mira DS et son logiciel peuvent être personnalisés pour répondre aux risques émergents : cette note décrit les procédures permettant de créer des bibliothèques personnalisées des précurseurs d'explosifs binaires à utiliser dans les routines de comparaison et d'appariement de bibliothèques sur le Mira DS. Ces outils permettent d'identifier des substances inconnues par des avertissements avec code couleur en vue d'une action rapide dans les situations critiques.
- WP-033WP-033Identification de stupéfiants dans des échantillons complexes
Une personne soupçonnée de posséder un stupéfiant ne peut être accusée d'un délit qu'après confirmation de l'identitéde la substance illicite. Cette confirmation est généralement apportée par les chimistes analystes dans les laboratoires médico-légaux et nécessite des méthodes de séparation et de détection de haute technicité. Malheureusement, ces laboratoires ont souvent une charge de travail importante, ce qui entraîne des délais pour effectuer les tests. Les analyseurs Raman portables offrent la fiabilité et la précision de l'analyse de laboratoire aux premiers intervenants sur le terrain, permettant une identification rapide et précise des drogues à l'aspect de poudre blanche vendues dans la rue. De tels outils réduisent la demande en analyses médico-légales et les forces de l'ordre peuvent appliquer les politiques anti-stupéfiants avec plus de sécurité, de rapidité et de précision.
- WP-034WP-034Détermination de l'héroïne dans des échantillons de drogues de la rue
Des substrats d'argent issus de la diffusion Raman exaltée de surface imprimables (P-SERS) ont été utilisés avec l'analyseur portable Raman Mira DS pour détecter l'héroïne dans 18 échantillons bruts d'héroïne de la rue. La détection de l'héroïne par la P-SERS a été facilement et très rapidement réalisée, avec un nettoyage minimum de l'échantillon. Des études sur les solvants ont également été mises en œuvre pour déterminer le solvant optimal pour l'extraction de l'échantillon brut, les résultats étant inclus ici.
- WP-035WP-035Vérification simple des huiles alimentaires par spectroscopie Raman
Les huiles alimentaires occupent une part non négligeable dans tout régime alimentaire, elles jouent aussi un rôle important dans la production agro-alimentaire, de cosmétiques et de produits de soins pour la peau. Une méthode pratique et précise d'identification d'une grande variété de graisses et d'huiles contenues dans des substances est donc hautement souhaitable. Par le passé, l'authentification des graisses et des huiles était réalisée à l'aide de techniques de laboratoire intensives impliquant des méthodes chromatographiques. La spectroscopie Raman combinée à l'analyse en composantes principales (ACP) a été appliquée ici pour l'identification des substances, contenant 16 huiles alimentaires différentes, avec d'excellents résultats. La technique Raman est idéale pour l'évaluation des graisses, car les liaisons carbone-carbone doubles et simples fournissent de forts signaux Raman. L'analyse ACP en combinaison avec la spectroscopie Raman est un outil puissant pour la qualification et la vérification des différentes graisses et huiles, comme il existe peu de différences visuelles entre les spectres des huiles alimentaires.
- WP-036WP-036Production allégée de polyuréthane assistée par spectroscopie proche infrarouge (NIR) et Raman
La fabrication chimique telle que la production de polyuréthane se caractérise par un process de production coûteux combiné à un impact écologique négatif. Ces effets indésirables peuvent être significativement améliorés en utilisant la spectroscopie vibrationnelle. Cette technique analytique peut aider l'opérateur des installations à réduire les coûts et à minimiser l'impact surl'environnement, tel que le démontre ce livre blanc.
- WP-037WP-037Simplifier le contrôle qualité en utilisant la spectroscopie proche infrarouge
Le contrôle qualité est confronté à de multiples défis pouvant avoir une influence sur le fonctionnement du laboratoire qui en est en charge. Ce livre blanc fournit des approches permettant de simplifier le contrôle qualité au quotidien en utilisant la spectroscopie proche infrarouge combinée à un logiciel intelligent dédié tel que Vision Air.
- WP-038WP-038Conformité du Metrohm Raman avec la 21 CFR Part 11 de la FDA
Les normes de la 21 CFR Part 11 constituent la réglementation de la FDA concernant l'utilisation de documents et signatures électroniques.Consciente de l'impact croissant des médias électroniques sur les données critiques dans des environnements contrôlés, la FDA s'est réunie avec les membres de l'industrie pharmaceutique au début des années 1990. L'industrie pharmaceutique et la FDA souhaitaient trouver un moyen de concilier les systèmes d'archivage informatisés sans papier et la garantie de la fiabilité, de la véracité et de l'intégrité des documents électroniques.
6.5703.010
Consumable Kit ICEnsemble comprenant les principaux consommables pour la chromatographie ionique.
6.5703.020
Consumable Kit CVSEnsemble comprenant les principaux consommables pour les applications CVS avec des appareils Professional CVS.
6.5706.010
Consumable Kit Biodiesel RancimatEnsemble comprenant les principaux consommables pour le Biodiesel Rancimat.
6.5706.020
Consumable Kit RancimatEnsemble comprenant les principaux consommables pour le Rancimat.
6.5865.600
Kit d'installation initiale, tube d'incinération en céramique AJKit d'installation initiale du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ). Contient le bouclier thermique adapté à l’utilisation du tube d'incinération en céramique CIC AJ.
6.5904.030
Rotor, injecteur 6/2Rotor pour l'injecteur 6/2 dans des systèmes CI.
6.5904.050
Injecteur à boucle interne 0,25°µLInjecteur à plaques planes avec boucle interne 0,25°µL
6.5904.060
Rotor (boucle interne, 0,25 µL)Rotor de l'injecteur à plaques planes à 4 ports (6.5904.050), boucle interne 0,25 µL
6.5904.070
Rotor (boucle interne, 1,0 µL)Rotor de l'injecteur à plaques planes à 4 ports (6.9956.001), boucle interne 1,0 µL
6.5904.210
Stator, injecteur 6/2Stator pour l'injecteur 6/2 dans des systèmes CI.
6.5904.220
Stator de l'injecteur à boucle interne MFStator de la vanne 4 voies (injecteur à boucle interne, 6.5904.050 et 6.9959.001),
6.7301.180
Finger-Tight-Set 1/8 in.Finger-Tight pour connexion gaz au Automatic Boat Driver
6.7301.200
Tube de guidage pour ABD (nouveau)Tube de guidage pour Automatic Boat Driver du Combustion Module (à partir du numéros de série ABD 1709591)
6.7301.270
Clé à ergots 2 mm réglable pour couvertureCette clé sert au montage/démontage du tube de combustion dans la couverture.
6.7301.280
Couvercle pour ABD/MMS 5000Couvercle de protection des échantillons contre la contamination sur l'ABD/MMS 5000.
6.7301.300
Tube d'incinération en céramique CIC AJ, completTube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7301.310
Tube extérieur, tube d'incinération en céramique AJTube extérieur du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7301.320
Tube de liaison, tube d'incinération en céramique AJTube de liaison du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7301.330
Pièce d'insertion en céramique, tube d'incinération en céramique AJPièce d'insertion en céramique du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7301.340
Fritte, tube d'incinération en céramique AJFritte du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7301.350
Vis de serrage, tube d'incinération en céramique AJVis de serrage du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7301.360
Raccord union, tube d'incinération en céramique AJRaccord union du tube d'incinération en céramique pour le Combustion Module (four + ABD, AJ).
6.7302.000
Kit pour échantillons solides pour MMS 5000, 35 positionsKit pour échantillons solides pour MMS 5000 avec rack pour navettes d’échantillons, pince et 10 navettes en verre à quartz.
6.7302.200
Pince de navettePince pour passeur d'échantillons de matières solides, MMS 5000
6.7302.300
Capteur de navette pour ABDCapteur de navette pour ABD dans le système CI de combustion.
6.7302.310
Rack d'échantillons 35 positions pour échantillons solidesPour matières solides.
6.7303.000
Kit pour échantillons liquides pour MMS 5000, 112 positionsKit pour échantillons liquides MMS 5000 avec rack de récipients d’échantillon, seringue de 100 µL à aiguille interchangeable et 100 flacons à fermeture par encliquettement.
6.7303.300
Réservoir de solvant CIC Liquid SamplerRéservoir pour le rinçage de l'aiguille d'échantillonnage sur l'Autosampler MMS 5000 avec le kit pour liquides.
6.7303.310
Rack d'échantillons 112 positions pour échantillons liquidesPour échantillons liquides.
6.7304.020
Tuyau de connexion oxygène/argon 2 mTuyau de connexion pour l'alimentation en gaz du Combustion Module
6.7304.030
Accouplement du four (Oven) au LPG/GSS (AJ)Pièce de connexion pour le raccordement du LPG/GSS Module (AJ) au four de combustion. Pour Metrohm Combustion IC.
6.7305.000
Récipient à vessieRécipient à vessie pour le LPG/GSS Module.
6.7305.010
Raccord vissé complet pour le récipient à vessie.Raccord vissé pour fixation sur le récipient à vessie.
6.7305.050
Connecteur T pour le LPG/GSS ModuleConnecteur T avec deux tuyaux de raccordement 6/4 mm, 10 et 70 cm
6.7400.000
NIRS XDS Kit d'accessoiresKit d'accessoires pour monochromateurs de laboratoire NIRS XDS
6.7400.010
Kit de transflexion NIRS pour échantillons liquidesLe kit de transflexion NIRS Liquid Sample ajoute aux appareils suivants la fonctionnalité de mesure des liquides par transflexion :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010); NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310); NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1120); NIRS XDS RapidContent Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110); NIRS XDS RapidContent Analyzer – Solids (numéro de commande : 2.921.1210);
6.7400.030
NIRS DS2500 Kit d'accessoiresKit d'accessoires pour le NIRS DS2500 Analyzer
6.7401.000
Récipient pour transflexion NIRS, optiquement planRécipient pour transflexion optiquement plan pour la mesure spectrale des liquides. Peut se combiner avec les appareils suivants :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010); NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310); NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1120); NIRS XDS RapidContent Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110); NIRS XDS RapidContent Analyzer – Solids (numéro de commande : 2.921.1210);
6.7401.040
NIRS XDS Cuve en quartz avec fermeture à vis, épaisseur de revêtement 20 mmCuve en quartz à fermeture à vis avec un revêtement d'une épaisseur de 20 mm pour l'enregistrement d'un spectre de liquides volatils par transmission au moyen d'un NIRS XDS RLA Analyzer.
6.7401.110
NIRS XDS Cuve en quartz, ouverte, épaisseur de revêtement 0,5 mmCuve ouverte en quartz avec un revêtement d'une épaisseur de 0,5 mm pour l'enregistrement d'un spectre de liquides par transmission au moyen d'un NIRS XDS RLA Analyzer.
6.7401.200
Cuve en quartz, 1 mmCuve en quartz avec fenêtre en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité. Les cuves présentent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2 500 nm.Compatible avec :NIRS Spacer pour ensemble de cuves de 12,5 mm (6.7403.180); Support DS2500 pour cuve de 1 mm (6.7492.100); Support OMNIS NIR, cuve, 1 mm (6.07401.010);
6.7401.210
Cuve en quartz, 2 mmCuve en quartz avec fenêtre en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité. Les cuves présentent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2 500 nm.Compatible avec :NIRS Spacer pour ensemble de cuves de 12,5 mm (6.7403.180); Support DS2500 pour cuve de 2 mm (6.7492.110); Support OMNIS NIR, cuve, 1 mm (6.07401.010) ;
6.7401.220
Cuve en quartz, 5 mmCuve en quartz avec fenêtre en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité. Les cuves présentent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2500 nm.Compatible avec :NIRS Spacer pour ensemble de cuves de 12,5 mm (6.7403.180); Support DS2500 pour cuve de 5 mm (6.7492.120); Support OMNIS NIR, cuve, 5 mm (6.07401.030);
6.7401.230
Cuve en quartz, 10 mmCuve en quartz avec fenêtre en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité. Les cuves présentent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2 500 nm.Compatible avec :NIRS Spacer pour ensemble de cuves de 12,5 mm (6.7403.180); Support DS2500 pour cuve de 10 mm (6.7492.130); Support OMNIS NIR, cuve, 10 mm (6.07401.040) ;
6.7401.300
Cellule à flux continu 0,5 mmCuves en quartz à flux continu avec une longueur de chemin optique de 0,5 mm adaptées aux analyses de spectroscopie proche infrarouge (NIRS).Compatible avec :support OMNIS NIR, cellule à flux continu (6.070401.100); Support DS2500 pour cellules à circulation (6.7493.000);
6.7401.310
Cellule à flux continu 1 mmCuves en quartz à flux continu avec une longueur de chemin optique de 1,0 mm adaptées aux analyses de spectroscopie proche infrarouge (NIRS).Compatible avec :support OMNIS NIR, cellule à flux continu (6.07401.100); Support DS2500 pour cellules à circulation (6.7493.000) ;
6.7401.320
NIRS 12,5 mm Cuve en quartz débit 2 mmLes cuves en quartz à débit permettent de contrôler en continu des processus de dissolution de comprimés par exemple et les cinétiques de réaction. La haute résistance à la pression et un système spécial de capture des bulles rendent toutes les mesures particulièrement aisées.Les fenêtres en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité garantissent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2 500 nm.Différentes épaisseurs de revêtement sont disponibles :Revêtement de 0,5 mm d'épaisseur et volume = 175 μL (numéro de commande : 67401300)Revêtement de 1 mm d'épaisseur et volume = 350 μL (numéro de commande : 67401310)Revêtement de 2 mm d'épaisseur et volume = 700 μL (numéro de commande : 67401320)Revêtement de 5 mm d'épaisseur et volume = 1 750 μL (numéro de commande : 67401330)Revêtement de 10 mm d'épaisseur et volume = 3 500 μL (numéro de commande : 67401340)Caractéristiques H x L x l = 35 mm x 12,5 mm x 12,5 mmHauteur de fenêtre = 8,5 - 15 mmCompatible avec l'écarteur NIRS pour le XDS Rapidliquid Analyzer et le support DS2500 pour le DS2500 Liquid Analyzer.
6.7401.330
NIRS 12,5 mm Cuve en quartz débit 5 mmLes cuves en quartz à débit permettent de contrôler en continu des processus de dissolution de comprimés par exemple et les cinétiques de réaction. La haute résistance à la pression et un système spécial de capture des bulles rendent toutes les mesures particulièrement aisées.Les fenêtres en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité garantissent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2 500 nm.Différentes épaisseurs de revêtement sont disponibles :Revêtement de 0,5 mm d'épaisseur et volume = 175 μL (numéro de commande : 67401300)Revêtement de 1 mm d'épaisseur et volume = 350 μL (numéro de commande : 67401310)Revêtement de 2 mm d'épaisseur et volume = 700 μL (numéro de commande : 67401320)Revêtement de 5 mm d'épaisseur et volume = 1 750 μL (numéro de commande : 67401330)Revêtement de 10 mm d'épaisseur et volume = 3 500 μL (numéro de commande : 67401340)Caractéristiques H x L x l = 35 mm x 12,5 mm x 12,5 mmHauteur de fenêtre = 15 mmCompatible avec l'écarteur NIRS pour le XDS Rapidliquid Analyzer
6.7401.340
NIRS 12,5 mm Cuve en quartz débit 10 mmLes cuves en quartz à débit permettent de contrôler en continu des processus de dissolution de comprimés par exemple et les cinétiques de réaction. La haute résistance à la pression et un système spécial de capture des bulles rendent toutes les mesures particulièrement aisées.Les fenêtres en verre de quartz d'une très grande pureté et homogénéité garantissent une transmission supérieure à 80 % dans la gamme de longueurs d'ondes de 200 à 2 500 nm.Différentes épaisseurs de revêtement sont disponibles :Revêtement de 0,5 mm d'épaisseur et volume = 175 μL (numéro de commande : 67401300)Revêtement de 1 mm d'épaisseur et volume = 350 μL (numéro de commande : 67401310)Revêtement de 2 mm d'épaisseur et volume = 700 μL (numéro de commande : 67401320)Revêtement de 5 mm d'épaisseur et volume = 1 750 μL (numéro de commande : 67401330)Revêtement de 10 mm d'épaisseur et volume = 3 500 μL (numéro de commande : 67401340)Caractéristiques H x L x l = 35 mm x 12,5 mm x 12,5 mmHauteur de fenêtre = 15 mmCompatible avec l'écarteur NIRS pour le XDS Rapidliquid Analyzer
6.7402.020
NIRS Couvercle à usage unique pour 6.7402.030, 100 unitésLes couvercles à usage unique sont utilisés pour fermer hermétiquement les petits récipients d'échantillon. Les récipients d'échantillon sont utilisés dans les appareils :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010); NIRS XDS Masterlab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310)r; NIRS XDS RCA Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110); NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1210); Le lot comprend 100 couvercles à usage unique.
6.7402.030
NIRS Récipient d'échantillon, petit, 10 unités avec 100 couvercles à usage uniquePetit récipient d'échantillon pour l'enregistrement de spectre par réflexion de poudres et de granulés. Le récipient d’échantillon peut être fermé avec les couvercles à usage unique afin d'éviter toute perte d'échantillon et pour répartir uniformément la poudre ou les granulés dans le récipient d'échantillon. Ces récipients d'échantillon sont utilisés avec les instruments suivants :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010); NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310); NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1120); NIRS XDS RapidContent Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110); NIRS XDS RapidContent Analyzer – Solids (numéro de commande : 2.921.1210);
6.7402.040
NIRS XDS Cellule d'échantillonNIRS XDS cellule d'échantillon pour la mesure par réflexion des échantillons à surface de nature diverse.
6.7402.050
DS2500 Récipient d'échantillon, grandGrand récipient d'échantillon pour l'enregistrement de spectre par réflexion de poudres et de granulés en différents points de l'échantillon avec le NIRS DS2500 Analyzer.
6.7402.060
NIRS DS2500 Récipient d'échantillon, grand, 5 unitésEnsemble de cinq grands récipients d'échantillons pour la mesure spectrale par réflexion des poudres et granulés avec le NIRS DS2500 Analyzer.
6.7402.070
Flacons à usage unique, diamètre 2 mm, pour mesure de transmission200 flacons en verre (borosilicate) à usage unique, refermables, d'un diamètre de 2 mm pour des analyses de liquides par transmission.Compatible avec :Support OMNIS NIR, flacon, 2 mm (6.07401.050); Support DS2500 pour cellules à circulation (6.7492.000);
6.7402.100
Flacons à usage unique, diamètre 10 mm, pour mesure de transmission195 flacons en verre (borosilicate) à usage unique, refermables, d'un diamètre de 10 mm pour des analyses de liquides lors d'une transmission.Compatible avec :Support OMNIS NIR, flacon, 10 mm (6.07401.080); Support DS2500 pour flacons à usage unique 4 mm (6.7492.030);
6.7402.110
Flacons à usage unique, 15 mm, réflexion123 flacons en verre à usage unique, refermables, d'un diamètre de 15 mm pour des analyses de matières solides par réflexion. Convient à l'appareil d'analyse de matières solides NIR des familles de produits XDS, DS2500 et OMNIS.
6.7402.120
Flacons à usage unique, 19 mm, réflexion225 flacons en verre à usage unique, refermables, d'un diamètre de 19 mm pour des analyses de matières solides par réflexion. Convient à l'appareil d'analyse de matières solides NIR des familles de produits XDS, DS2500 et OMNIS.
6.7402.130
Flacons à usage unique, 22 mm, réflexion172 flacons en verre à usage unique, refermables, d'un diamètre de 22 mm pour des analyses de matières solides par réflexion. Convient à l'appareil d'analyse de matières solides NIR des familles de produits XDS, DS2500 et OMNIS.
6.7402.140
Flacons à usage unique, 28 mm, réflexion216 flacons en verre à usage unique, pouvant être refermés, d'un diamètre de 28 mm pour des analyses de matières solides par réflexion. Convient aux appareils d'analyse suivants :NIRS DS2500 Analyzer; NIRS XDS RapidContent (Solid) Analyzer; NIRS XDS MultiVial Analyzer; NIRS XDS Masterlab Analyzer;
6.7402.150
Couvercle DS2500 pour récipient d’échantillon, grande tailleCouvercle pour le grand récipient d’échantillon pour le DS2500 Analyzer.
6.7402.200
Bouchons de fermeture pour 6.7402.110123 bouchons de fermeture pour flacons à usage unique 15 mm pour mesure par réflexion.
6.7402.210
Bouchons de fermeture pour 6.7402.120225 bouchons de fermeture pour flacons à usage unique 19 mm pour mesure par réflexion.
6.7402.220
Bouchons de fermeture pour 6.7402.130172 bouchons de fermeture pour flacons à usage unique 22 mm pour mesure par réflexion.
6.7402.230
Bouchons de fermeture pour 6.7402.140216 bouchons de fermeture pour flacons à usage unique 28 mm pour mesure par réflexion.
6.7402.240
Flacon à usage unique, 8 mm, transmission, Qté 100100 flacons en verre (borosilicate) à usage unique avec une longueur de chemin de 8 mm pour des analyses de liquides lors d'une transmission. Les flacons à usage unique sont fournis avec les bouchons de fermeture correspondants (quantité = 100).Compatible avec :Support OMNIS NIR, flacon, 8 mm (6.07401.070); Support DS2500 pour flacons à usage unique 8 mm (6.7492.020) ;
6.7402.250
Flacon à usage unique, 4 mm, transmission, Qté 200200 flacons en verre (borosilicate) à usage unique avec une longueur de chemin optique de 4 mm pour des analyses de liquides lors d'une transmission. Compatible avec :Support OMNIS NIR, flacon, 4 mm (6.07401.060); Support DS2500 pour flacons à usage unique 4 mm (6.7492.010);
6.7402.260
Bouchons de fermeture pour flacon à usage unique, 4 mm, Qté 100100 bouchons de fermeture pour flacons à usage unique 4 mm pour mesure par transmission (6.7402.250).
6.7403.000
NIRS XDS Support pour flacons à usage unique de 8 mm (6.7402.000)Support pour flacons en verre à usage unique de 8 mm de diamètre.
6.7403.010
NIRS XDS Support pour flacons à usage unique de 4 mm (6.7402.010)Support pour flacons en verre à usage unique de 4 mm de diamètre
6.7403.020
Support XDS pour flacons à usage unique de 2 mm (6.7402.070)Support pour flacons en verre à usage unique de 2 mm de diamètre.
6.7403.030
Support XDS pour flacons à usage unique de 10 mm (6.7402.100)Support pour flacons en verre à usage unique de 10 mm de diamètre.
6.7403.110
NIRS XDS Écarteur pour cuves de 0,5 mm (6.7401.110)Écarteur pour fixer les cuves en quartz ouvertes avec une épaisseur de revêtement totale de 0,5 mm dans un NIRS XDS RLA Analyzer.
6.7403.180
NIRS Spacer pour cuves de 12,5 mmLe set de cuves NIRS Spacer pour 12,5 mm garantit des écarteurs pour un positionnement parfait de la cuve dans le porte-échantillon.
6.7404.000
Plaque d'ouverturePlaque d'ouverture pour réduire la taille de spot à 4,5 mm, essentiellement en vue de l'analyse de comprimés à l'aide du XDS MasterLab Analyzer.
6.7410.000
NIRS XDS Support pour standard de réflectanceUn standard de réflectance est requis pour le calibrage du monochromateur avec le module d'échantillons. Pour fixer le standard de calibrage, on utilise un support dans lequel le standard est positionné. Un standard de réflectance et son support sont requis pour les analyseurs suivants :NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 29211210); NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310);
6.7410.010
NIRS MultiVial Porte-flacons pour 4x5 flacons de 15 mmNIRS MultiVial Porte-flacons pour 4x5 flacons de 15 mm
6.7410.020
NIRS MultiVial Porte-flacons pour 3x5 flacons de 19 mmNIRS MultiVial Porte-flacons pour 3x5 flacons de 19 mm
6.7410.030
NIRS MultiVial Porte-flacons pour 3x5 flacons de 22 mmNIRS MultiVial Porte-flacons pour 3x5 flacons de 22 mm
6.7410.040
NIRS MultiVial Porte-flacons pour 2x3 flacons de 27 mmNIRS MultiVial Porte-flacons pour 2x3 flacons de 27 mm
6.7410.050
NIRS MultiVial Porte-flacons pour 2x3 flacons de 29 mmNIRS MultiVial Porte-flacons pour 2x3 flacons de 29 mm
6.7410.090
NIRS Support de comprimés pour différentes formes de comprimésNIRS Support de comprimés pour différentes formes de comprimés
6.7410.110
NIRS FlexiTrayLe NIRS FlexiTray permet une flexibilité maximale lors de l'analyse des comprimés et gélules. Différentes formes sont positionnées de manière reproductible à l'aide du mécanisme à ressort afin de garantir en permanence des résultats de mesure exacts et précis.
6.7420.000
NIRS Réflecteur en or, épaisseur de revêtement totale de 1 mmRéflecteur en or pour la mesure des liquides par transflexion. Peut se combiner avec les appareils suivants :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010); NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310); NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1120); NIRS XDS RapidContent Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110); NIRS XDS RapidContent Analyzer – Solids (numéro de commande : 2.921.1210);
6.7420.010
NIRS Réflecteur en or, épaisseur du revêtement totale de 2 mmRéflecteur en or pour la mesure des liquides par transflexion. Peut se combiner avec les appareils suivants :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010); NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310); NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1120); NIRS XDS RapidContent Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110); NIRS XDS RapidContent Analyzer – Solids (numéro de commande :2.921.1210);
6.7420.020
NIRS Réflecteur en or, épaisseur de revêtement totale de 4 mmRéflecteur en or pour la mesure des liquides par transflexion. Peut se combiner avec les appareils suivants :NIRS DS2500 Analyzer (numéro de commande : 2.922.0010) NIRS XDS MasterLab Analyzer (numéro de commande : 2.921.1310) NIRS XDS MultiVial Analyzer (numéro de commande : 2.921.1120) NIRS XDS RapidContent Analyzer (numéro de commande : 2.921.1110) NIRS XDS RapidContent Analyzer – Solids (numéro de commande :2.921.1210)
6.7425.000
NIRS XDS adaptateur d'irisAdaptateur d'iris pour focaliser les petits récipients d'échantillon, le standard de réflectance, divers flacons et un récipient pour transflexion dans les analyseurs NIRS XDS RCA Analyzer, NIRS XDS MasterLab Analyzer et NIRS XDS MultiVial Analyzer
6.7425.100
DS2500 IrisLe diaphragme à iris pour le DS2500 d'un diamètre variable et réglable jusqu'à 36 mm vous permet une analyse flexible par réflexion des échantillons en flacons.Le diaphragme à iris du DS2500 est mis en place dans le support pour petits récipients d'échantillon.Numéro de commande : 6.7430.040
6.7430.000
NIRS XDS Lampe de rechange pour appareil de laboratoireLampe de rechange de 12 V et 50 W pour le monochromateur des appareils de laboratoire NIRS XDS
6.7430.010
NIRS XDS Pièces de rechange pour appareil de laboratoireNIRS XDS pièces de rechange pour appareil de laboratoire comprenant deux lampes de rechange, deux filtres de ventilateur et quatre fusibles.
6.7430.030
NIRS Dispositif de calibrage pour sonde de transmissionNIRS Dispositif de calibrage pour sonde de transmission
6.7430.040
Support DS2500Support pour l'utilisation avec :des petits récipients d'échantillons (6.7402.030); DS2500 Iris (6.7425.100);
6.7430.050
Lampe de rechange pour NIRS DS2500Lampe de rechange pour NIRS DS2500 Analyzer de 12,0 V et 35 W
6.7430.060
Chiffon microfibreChiffon pour écrans et systèmes optiques.
6.7430.080
XDS Interchangeable Probe SetL'ensemble de sondes interchangeables comprend une sonde de réflexion, une sonde de transflexion et différents écarteurs, y compris les vis de fixation pour le réglage des longueurs de parcours variables (2 cm, 4 cm, 5 cm et 10 cm). Un étui de protection des sondes, une clé Allen et une bague d'étanchéité sont également fournis.Cet ensemble fait partie des appareils d'analyse XDS SmartProbe Analyzer et XDS Interactance Optiprobe Analyzer.
6.7440.170
NIRS Singlefiber conducteur à fibres optiques, 2 mConducteur à fibres optiques monocanal de 2 m de longueur destiné au NIRS Process Analyzer
6.7440.480
NIRS Process, boîtier de communication E/SBoîtier de communication E/S pour appareils de process à 24 canaux analogiques et 24 canaux numériques
6.7440.580
Standard de transmission pour MasterLabRéférence de transmission pour le calibrage du XDS MasterLab pour mesures de transmission.
6.7450.000
NIRS Standard de réflectance, 2 unitésEnsemble de standards de longueur d'onde et réflexion à 80 % pour le calibrage des analyseurs NIRS XDS MasterLab Analyzer, NIRS XDS RCA Analyzer, NIRS XDS MultiVial Analyzer, NIRS XDS SmartProbe Analyzer, NIRS XDS Interactance OptiProbe Analyzer et NIRS DS2500 Analyzer.
6.7450.010
NIRS Standard de réflectance, 7 unitésEnsemble de six standards de réflexion et un standard de longueur d'onde pour le calibrage des analyseurs NIRS XDS MasterLab Analyzer, NIRS XDS RCA Analyzer, NIRS XDS MultiVial Analyzer, NIRS XDS SmartProbe Analyzer, NIRS XDS Interactance OptiProbe Analyzer et NIRS DS2500 Analyzer en environnement réglementé.
6.7450.020
NIRS Standard de transmission pour comprimésNIRS standard de transmission pour mesure spectrale de comprimés avec le NIRS XDS MasterLab Analyzer
6.7450.030
Standard de réflectance à 99 % NIRS homologué pour sondes de laboratoireStandard de réflectance à 99 % homologué pour le calibrage d'un NIRS XDS SmartProbe Analyzer
6.7450.040
NIRS Standard de longueur d'onde pour transmissionStandard de longueur d'onde pour transmission pour les analyseurs NIRS XDS RLA Analyzer et NIRS XDS Transmission OptiProbe Analyzer
6.7450.060
NIRS Standard de longueur d'onde pour transmission, pour vérificationNIRS standard de longueur d'onde pour transmission à fin de vérification des NIRS XDS RLA Analyzer et NIRS XDS Transmission OptiProbe Analyzer
6.7450.070
NIRS Standard de réflectance à 99 % et de longueur d'onde pour appareil de process, diamètre de 1 pouceNIRS Standard de réflectance à 99 % et de longueur d'onde pour appareil de process avec un diamètre de sonde de 1 pouce
6.7450.080
NIRS standard de réflectance à 99 % et de longueur d'onde pour appareil de process avec un diamètre de sonde de 0,5 pouceNIRS standard de réflectance à 99 % et de longueur d'onde pour appareil de process avec un diamètre de sonde de 0,5 pouce
6.7450.090
NIRS Standard de réflectance à 99 % et de longueur d'onde pour appareil de process, diamètre de 1 pouce, chanfreiné à 45°NIRS Standard de réflectance à 99 % et de longueur d'onde pour appareil de process avec diamètre de 1 pouce et angle de 45°
6.7450.130
Standards de longueur d'onde et transmission homologués (ensemble de 6).Standards de longueur d'onde et transmission homologués (0,25AU, 0,5AU, 1AU, 1,5AU et 2,0AU) pour NIRS XDS RapidLiquid Analyzer et NIRS XDS Transmission OptiProbe Analyzer en environnement réglementé.
6.7490.430
DS2500 Slurry CupLe récipient d’échantillon Slurry Cup est idéal pour l'analyse de substances de haute viscosité avec le DS2500. Le positionnement des pâtes et des crèmes dans le Slurry Cup est très simple grâce à sa conception ouverte, il permet également un nettoyage rapide et efficace.En association avec le Liquid Kit (6.7400.010), des échantillons clairs et visqueux peuvent également être examinés.
6.7490.440
DS2500 MultiSample Cup 15 mmDS2500 MultiSample Cup pour 9 flacons de 15 mm.
6.7490.450
DS2500 MultiSample Cup 19 mmDS2500 MultiSample Cup pour 8 flacons de 19 mm.
6.7490.460
DS2500 MultiSample Cup 22 mmDS2500 MultiSample Cup pour 7 flacons de 22 mm.
6.7490.470
DS2500 MultiSample Cup 28 mmDS2500 MultiSample Cup pour 6 flacons de 28 mm.
6.7490.480
Couvercle pour grand récipient d'échantillon (noir)Couvercle (noir) pour le grand récipient d'échantillon pour le DS2500 Analyzer.
6.7492.000
DS2500 - Support pour flacons à usage unique 2 mmSupport intelligent pour flacons en verre à usage unique de 2 mm de diamètre
6.7492.010
DS2500 - Support pour flacons à usage unique 4 mmSupport intelligent pour flacons en verre à usage unique de 4 mm de diamètre
6.7492.020
DS2500 - Support pour flacons à usage unique 8 mmSupport intelligent pour flacons en verre à usage unique de 8 mm de diamètre
6.7492.030
DS2500 - Support pour flacons à usage unique 10 mmSupport intelligent pour flacons en verre à usage unique de 10 mm de diamètre
6.7492.100
DS2500 - Support pour cuve de 1 mmSupport intelligent pour cuves de 12,5 mm d'une longueur de parcours de 1 mm
6.7492.110
DS2500 - Support pour cuve de 2 mmSupport intelligent pour cuves de 12,5 mm d'une longueur de parcours de 2 mm
6.7492.120
DS2500 - Support pour cuve de 5 mmSupport intelligent pour cuves de 12,5 mm d'une longueur de parcours de 5 mm
6.7492.130
DS2500 - Support pour cuve de 10 mmSupport intelligent pour cuves de 12,5 mm d'une longueur de parcours de 10 mm
6.7493.000
Support DS2500 pour cuves à circulationSupport intelligent pour cuves à circulation de 12,5 mm
6.7494.000
Standard de longueur d'onde pour DS2500 LiquidStandard de longueur d'onde pour transmission intelligent pour le DS2500 Liquid Analyzer
6.7494.500
Protection thermique DS2500 Liquid AnalyzerProtection thermique en option pour DS2500 Liquid Analyzer pour des analyses à températures élevées.
6.7502.000
Flacons en verre pour les Mira M-1 Basic et Advanced PackagesFlacons en verre à utiliser avec les Mira M-1 Basic et Advanced Packages.
6.7502.010
Flacons en verre pour MIRA, 144 unitésFlacons en verre à utiliser avec les systèmes MIRA, 15 mm x 26 mm.144 flacons en verre sont inclus dans le contenu de la livraison.
6.7502.100
Support de flacon pour le Mira M-1 Advanced PackageSupport de flacon à utiliser avec le Mira M-1 Advanced Package.
6.7503.100
MIRA Protective BootMIRA Protective Boot fournit une couche supplémentaire de protection aux appareils MIRA. Fabriquée à partir d'un matériau TPA résistant aux produits chimiques et spécialement conçue pour fonctionner avec tous les accessoires SmartTip, l'enveloppe de protection s'installe facilement pour offrir une sensation de robustesse et une protection supplémentaire.
6.7503.110
Enveloppe de protection PowerPackL'enveloppe de protection PowerPack offre une couche de sécurité supplémentaire au PowerPack. Fabriquée à partir d'un matériau TPA résistant aux produits chimiques et spécialement développée pour une utilisation avec Mira, cette enveloppe de protection est facile à mettre en place et procure un sentiment de protection supplémentaire fiable.
6.7503.120
Kit de poignée d'analyse à distance avec mise au point automatiqueLe kit de poignée d'analyse à distance avec mise au point automatique comprend un rail picatinny, une poignée et du matériel de montage pour l'AFSO.
6.7503.130
Support de libération rapide du dispositif d'analyse à distance avec mise au point automatiqueLe support de libération rapide de l'analyse à distance avec mise au point automatique est destiné au montage sur rail picatinny standard de l'AFSO.
6.7520.000
Adaptateur Point & Shoot (SWD) pour le Mira M-1 Advanced PackageAdaptateur Point & Shoot (SWD) pour le Mira M-1 Advanced Package avec distance focale de 1,00 mm.
6.7520.010
Adaptateur Point & Shoot (LWD) pour le Mira M-1 Advanced PackageAdaptateur Point & Shoot (LWD) pour le Mira M-1 Advanced Package avec distance focale de 7.6 mm.
67530070
Sangle poignet TacticID-1064 STSangle poignet pour Metrohm TacticID-1064 ST.
6.7550.000
Standard de calibrage ABS/TiO2Standard ABS/TiO2 pour calibrer les échelles de nombres d'onde des spectromètres Mira.
6.7560.010
Lunettes de protection laser pour Mira M-3/P/DSLes mesures de sécurité laser nécessaires doivent être respectées lors de l'utilisation des produits Mira. Ces lunettes de protection, conçues pour une longueur d'onde d'excitation du laser de 785 nm, offrent une protection selon la norme EN 207 (elles conviennent également aux porteurs de lunettes). Grâce à la conception légère et confortable de ces lunettes de protection laser, vous pouvez travailler avec elles sans problème pendant de longues périodes.
67560050
Lunettes de sécurité des laser, longueur d'onde 1 064 nmLunettes de sécurité des laser, longueur d'onde 1064 nm.
6.7560.200
Kit MIRA PowerPackLe kit MIRA PowerPack contient la batterie externe rechargeable MIRA PowerPack, un chargeur avec prise USB-C et un câble de chargeur avec fiche USB-C. Conçu pour les systèmes MIRA, le kit augmente la durée de la charge utilisable à plus de 8 heures.
6.7600.010
Bac de collecte pour 898 XYZ Sample ChangerBac de collecte pour 898 XYZ Sample Changer.
6.7600.020
Support de station de rinçage pour 898 XYZ Sample ChangerSupport de station de rinçage pour 898 XYZ Sample Changer.
6.7600.030
Station de rinçage pour 898 XYZ Sample ChangerStation de rinçage pour 898 XYZ Sample Changer.
6.7600.040
Guide de tuyau pour 898 XYZ Sample ChangerGuide de tuyau pour 898 XYZ Sample Changer
6.7600.050
Support de tête de titrage pour 898 XYZ Sample ChangerSupport de tête de titrage pour 898 XYZ Sample Changer
6.7600.060
Protection contre les projections pour 898 XYZ Sample ChangerProtection contre les projections pour 898 XYZ Sample Changer
6.7600.070
Kit de rinçage et d'aspiration pour 898 XYZ Sample ChangerKit de rinçage et d'aspiration (FEP/TYGON) pour 898 XYZ Sample Changer.
6.7600.080
Kit de régulation par étranglement du rinçage pour 898 XYZ Sample ChangerKit de régulation par étranglement du rinçage pour 898 XYZ Sample Changer.
6.7600.090
Bloc d'alimentation 24 V pour 898 XYZ Sample ChangerBloc d'alimentation 24 V pour 898 XYZ Sample Changer.
6.9001.040
Papier pour Custom DP40-S4N6.9001.050
Papier thermique pour Custom Neos-N / Q3XPapier thermique 60 mm / 25 m pour Custom Neos-N / Q3X. Nouveau : 25 ans de lisibilité sous réserve de conditions de stockage appropriées.1 rouleau
6.9001.060
Rouleau de papier pour EPSON TM U220BLargeur du papier : 76 mm, longueur du papier : 60 m
6.9001.070
Rouleau de papier pour TX-900MHRouleau de papier pour imprimante matricielle TX-900MH
6.9001.080
Étiquette adhésive en continu pour TX-900MHRouleau de papier autocollant pour imprimante matricielle TX-900MH
6.9002.050
Ruban encreur pour imprimante CustomInk Ribbon
6.9002.060
Ruban encreur pour EPSON TM U220BNombre de caractères : 3 millions
6.9002.070
Ruban encreur pour imprimante matricielle TX-900MH6.9012.000
Agrégat de dispersion pour Polytron, 125 mmAgrégat de dispersion standard pour Polytron 1300 D
6.9012.010
Agrégat de dispersion pour Polytron, 157 mmAgrégat de dispersion spécial (version Metrohm) avec couteaux saillants
6.9013.000
Ionisation rod for ionizerThe ionisation rod is mounted with the holder (6.2057.160) to the 864 Robotic Balance Sample Processor.
6.9014.000
Éliminateur de bulles pour PILSSert à éliminer les bulles d’air dans le flux d’échantillon avant l'analyse.
6.9015.010
Septum pour l’évaporateur KF 10x6.9015.020
Tuyau d’introduction pour l’évaporateur KF6.9914.137
Tête de titrage pour CSBTête de titrage conçue pour le système CSB (MATi 12). La tête de titrage propose 3 tuyaux rentrés avec vanne antidiffusion et un tuyau pour l'aspiration de la solution une fois titrée. L'électrode peut être fixée dans un raccord M10. Il y a en outre trois orifices pour les tuyaux d'atomisation.
6.9914.139
Tête de titrage avec pointes de burette renforcéesTête de titrage avec 3 pointes de burette renforcées, un raccord à vis M10 et un orifice prévu pour un agrégat (Polytron PT 1300 D).
6.9914.140
Bras pivotant avec support pour tête de titrage et support Polytron pivotant vers la droiteBras pivotant avec support pour tête de titrage et un Polytron, à utiliser avec une 786 Swing Head.
6.9914.158
Tête de titrage Dis-CoverTête de titrage pour 814 USB Sample Processor ou pour l'utilisation sur bras pivotants à support de tête de titrage.
6.9920.141
Rack d'échantillons, 53 x 120 mL, (PP)Rack d'échantillons pour 815 Robotic USB Sample Processor XL ou 855 Robotic Titrosampler Basic pour 53 béchers d'échantillon. Vous pouvez utiliser les béchers d'échantillon suivants : 6.1459.300, 6.1459.307.Plastique : polypropylène (PP)
6.9920.191
Rack d'échantillons, 35 x 60 mL et 3 x 250 mL (PVC)Rack d'échantillons pour 858 Professional Sample Processor, 815 Robotic USB Sample Processor XL pour 35 récipients d'échantillon et 3 flacons de rinçage. Vous pouvez utiliser les récipients d'échantillon et les flacons de rinçage suivants : 6.1608.100, récipients Nalgene FEP 60 mL et 250 mL.Plastique : polychlorure de vinyle (PVC)
6.9920.231
Appui-bécher pour le rack d’échantillons 159 x 2 mL + 3 x 300 mLLame pour enlever les couvercles des récipients sur le Professional IC Sample Processor. Pour récipients d’échantillon de 2 mL.
6.9920.252
Appui-bécher pour USB Sample Processor (2T), à droite6.9920.255
Rack d'échantillons 25 x 60 mL + 10 x 125 mLRack d'échantillons à plusieurs rangées pour 25 échantillons dans des flacons de culture cellulaire Corning® de 60 mL et 10 échantillons dans des flacons PE de 125 mL (6.1627.000). Rack d'échantillons dédié à l'analyse de traces, p. ex. centrale électrique.
6.9920.261
Support pour récipient de titrage thermostatableSupport pour fixer un récipient de titrage thermostatable près de la tour
6.9920.287
Rack d'échantillons, 109 x 11 mL et 12 x 125 mL (PVC)Rack d'échantillons pour 858 Professional Sample Processor, 815 Robotic USB Sample Processor XL pour 109 récipients d'échantillon et 12 flacons standard. Vous pouvez utiliser les récipients d'échantillons et les flacons standard suivants : 6.2743.050, 6.1627.000, 6.2743.040.
6.9927.028
Protection de sécurité pour CI, droite et gaucheProtection de sécurité pour 815 Robotic USB Sample Processor XL (2T/0P). Elle est utilisée en CI lorsque des aiguilles d’échantillonnage sont utilisées.
6.9927.031
Protection de sécurité contre les projections pour USB Sample Processor (2T), pour les deux tours6.9958.007
Burette de débordement (100 mL) pour le Sample ProcessorBurette de débordement pour mesurer rapidement et de manière automatique un échantillon de 100 mL ainsi que pour le transfert d'échantillon dans un récipient de titrage externe.
6.9958.125
Extension de tête de titrage 34 mm pour Robotic Titrosampler LightExtension de tête de titrage pour 855 Robotic Titrosampler Light pour l'utilisation de
6.9959.001
Injecteur à boucle interne 1,0°µLInjecteur à plaques planes avec boucle interne 1,0°µL
A649281190
NIRS XDS Process Contact Lamp 50 W, 12 volts, céruseLampe de rechange avec contact pour instruments de NIRS Process. 50 W, 12 volts, céruse.
A660044277
NIRS Analyzer PRO Lampe 12 V / 20 WLampe de rechange pour l'appareil d'analyse NIRS Analyzer Pro (12 V / 20 W)
ADC10M.S
Module d'échantillonnage ultrarapide double canalLe module ADC10M est un module d'échantillonnage ultrarapide qui porte la vitesse d'échantillonnage de l'Autolab de 50 kéchantillons à la seconde à 10 Méchantillons à la seconde, vous permettant de cette manière de détecter les transitoires rapides à un intervalle inférieur à 100 ns.Lorsqu'il est associé au module SCAN250, vous pouvez réaliser des mesures en voltampérométrie cyclique ultrarapides à une vitesse de lecture allant jusqu'à une limite pratique de 250 kV/s, ce qui fait de ce module un outil puissant pour les études des processus cinétiques rapides.
ALL.CLIP.BLACK
Pince crocodile noireUne pince crocodile noire à connecter sur les électrodes dans la cellule électrochimique.
ALL.CLIP.RED
Pince crocodile rougeUne pince crocodile rouge à connecter sur les électrodes dans la cellule électrochimique.
ALL.CLIP.SET
Set de pinces crocodilesPinces crocodiles noires ou rouges (vendues individuellement) à connecter sur les électrodes dans la cellule électrochimique.
AUT101.CASE
AUT101.CASELa mallette de transport PGSTAT101 est conçue pour ranger ou transporter l'Autolab PGSTAT101 et ses composants de manière pratique. La mallette de transport pour le PGSTAT101 peut contenir le PGSTAT101, son câble d'alimentation, le câble de la cellule et celui du moniteur, le manuel de prise en main de NOVA et le CD d'installation de NOVA.
AUT204.CASE
Mallette de transport pour le PGSTAT204La mallette de transport PGSTAT204 est conçue pour ranger ou transporter l'Autolab PGSTAT204 et ses composants de manière pratique. La mallette de transport pour le PGSTAT204 peut contenir le PGSTAT204, son câble d'alimentation, la cellule fictive, le câble de la cellule et celui du moniteur, le manuel de prise en main de NOVA et le CD d'installation de NOVA.
AUT.COIN2.HLD.S
Autolab DuoCoin Cell HolderLe support de cellule Autolab DuoCoin Cell Holder est doté de contacts plaqués or pour mesure 4 pointes pour garantir des mesures de la plus haute précision pour vos recherches de batterie. Il s'agit d'un accessoire polyvalent pouvant accueillir toutes les tailles de cellules standardisées et possédant une possibilité d'accueil de cellules non standardisées plus petites et plus grandes ; deux cellules peuvent en plus être traitées simultanément.Les contacts plaqués or de l'Autolab DuoCoin Cell Holder et le PCB plaqué or procurent une protection contre la corrosion et les dommages subis par les accessoires dans votre laboratoire affairé.Avec l'Autolab DuoCoin Cell Holder, la mise en place du dispositif expérimental est simplifiée grâce à des étiquettes d'électrode visibles et des connexions de câble correspondant aux couleurs des câbles du potentiostat/galvanostat. L’attention particulière portée aux détails de l'Autolab se traduit notamment par des pinces sur la surface en silicone appliquées sous l'Autolab DuoCoin Cell Holder, qui garantissent la stabilité dans le cadre d’une configuration expérimentale complexe.
AUT.DUMCELL.S
Cellule fictive AutolabCellule fictive pour test d'instrument.
AUT.FIBER.200.UVIR
Fibre optique Autolab 200 μm pour applications UV/VIS/NIR.Le spectrophotomètre et la source de lumière Autolab sont conçus pour être connectés à la cellule électrochimique ou le porte-cuve au moyen de fibres optiques. Les fibres optiques de dimension standard font 2 m de longueur et 200 μm de diamètre. Les fibres sont équipées de connecteurs SMA-905 aux deux extrémités.
AUT.LED.BENCH.S
Banc optique Autolab LED DriverBanc optique pour des mesures sur des appareils photovoltaïques. Il assure le positionnement de la source de lumière et du détecteur.
AUT.LED.DRIVER.S
Autolab LED DriverCircuit d'attaque de DEL contrôlé par logiciel pour commander l'intensité de la source de lumière. Le circuit d'attaque de DEL fournit un courant maximum de 700 mA et peut être utilisé pour allumer la source de lumière à DEL fournie avec le kit Autolab LED Driver. Le circuit d'attaque à DEL peut être programmé pour fournir une sortie de lumière constante ou modulée.
AUT.LEDKIT.S
Autolab LED Driver KitLe banc optique Metrohm Autolab fournit les moyens d'étudier le comportement électrochimique des cellules photovoltaïques, comme les cellules solaires à colorants organiques. La source de lumière utilisée dans cette configuration est une DEL fortement focalisée. Le banc comprend un circuit d'attaque de DEL programmable par logiciel, qui peut être utilisé pour contrôler la sortie de la source de lumière.La source de lumière elle-même est munie d'un système de déverrouillage rapide permettant un changement prompt de la source de lumière et de la longueur d'onde. Il est fourni avec une source de lumière 627 nm par défaut.
AUT.LED.LDC470.S
Capuchon de DEL bleue 470 nmCapuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (bleue) à DEL de 470 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDC505.S
Capuchon de DEL cyan 505 nmCapuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (cyan) à DEL de 505 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDC530.S
Capuchon de DEL verte 530 nmCapuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (verte) à DEL de 530 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDC590.S
Capuchon de DEL ambré 590 nmCapuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (ambrée) à DEL de 590 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDC617.S
Capuchon de DEL rouge-orange 617 nmCapuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (rouge-orange) à DEL de 617 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDC627.S
Capuchon de DEL rouge 627 nmCapuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (rouge) à DEL de 627 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDC655.S
Capuchon de DEL 655 nm pour le kit de boîtier Autolab « LED Driver » (rouge foncé)Capuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière (rouge foncé) à DEL de 655 nm. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
AUT.LED.LDCCW.S
Capuchon de DEL blanc froid pour le kit de boîtier Autolab « LED Driver »Capuchon de DEL avec lentille, muni d'une source de lumière blanc froid. Ce capuchon est conçu pour équiper le kit de boîtier Autolab « LED Driver ». Il permet d'effectuer des mesures électrochimiques à lumière constante ou modulée.
- 8.824.11118.824.1111Aperçu rapide 824 Easy Sample Changer, allemand
Autres langues
- 8.824.11138.824.1113Quick reference 824 Easy Sample Changer, anglais
Autres langues
- 8.824.11158.824.1115Aperçu rapide 824 Easy Sample Changer, espagnol
Autres langues
- 8.824.30038.824.3003Attestation de conformité 824 Easy Sample Changer, anglais
Autres langues
- 8.825.09038.825.0903Attestation de conformité pour Lab Link 825 + Lab Link Server 825, anglais
Autres langues
- 8.825.10018.825.1001Mode d'emploi 825 Lab Link, allemand
Autres langues
- 8.825.10038.825.1003Mode d'emploi 825 Lab Link, anglais
Autres langues
- 8.826.30018.826.3001Attestation de conformité 826 pH mobile, anglais
Autres langues
- 8.827.12018.827.1201Aperçu en bref 826/827 pH-mètre, allemand
Autres langues
- 8.827.12038.827.1203Aperçu en bref 826/827 pH-mètre, anglais
Autres langues
- 8.827.12058.827.1205Aperçu en bref 826/827 pH-mètre, espagnol
Autres langues
- 8.827.30018.827.3001Attestation de conformité 827 pH lab, anglais
Français
Autres langues
- 8.828.10018.828.1001Mode d'emploi 828 IC Dual Suppressor, allemand
Autres langues
- 8.828.10038.828.1003Mode d'emploi 828 IC Dual Suppressor, anglais
Autres langues
- 8.828.10118.828.1011Annexe au mode d'emploi 828 IC Dual Suppressor, allemand
Autres langues
- 8.828.10138.828.1013Annexe au mode d'emploi 828 ID Dual Suppressor, anglais
Autres langues
- 8.828.30038.828.3003Konformitätserklärung 828 IC Dual Suppressor, englisch
Autres langues
- 8.830.10018.830.1001Mode d'emploi 830 IC Interface, allemand
Autres langues
- 8.830.10038.830.1003Mode d'emploi 830 IC Interface, anglais
Autres langues
- 8.830.30038.830.3003Konformitätserklärung 830 IC Interface, englisch
Autres langues
- 8.831.10018.831.1001Mode d'emploi 756/831 allemand
Autres langues
- 8.831.10038.831.1003Mode d'emploi 756/831 KF Coulometer, anglais
Autres langues
- 8.831.10058.831.1005Mode d'emploi 756/831 KF Coulometer, espagnol
Autres langues
- 8.831.10118.831.1011Aperçu rapide 756/831 KF Coulometer, allemand
Autres langues
- 8.831.10138.831.1013Aperçu rapide 756/831 KF Coulometer, anglais
Autres langues
- 8.831.10158.831.1015Aperçu rapide 756/831 KF Coulometer, espagnol
Autres langues
- 8.831.30038.831.3003Déclaration UE de conformité 831 KF Coulometer
Français
Autres langues
- 8.832.10118.832.1011Aperçu rapide 832 KF Thermoprep, allemand
Autres langues
- 8.832.10138.832.1013Aperçu rapide 832 KF Thermoprep, anglais
Autres langues
- 8.832.10158.832.1015Aperçu rapide 832 KF Thermoprep, espagnol
Autres langues
- 8.832.10218.832.1021Mode d'emploi 832 KF Thermoprep, allemand
Autres langues
- 8.832.10238.832.1023Mode d'emploi 832 KF Thermoprep, anglais
Autres langues
- 8.832.10258.832.1025Mode d'emploi 832 KF Thermoprep, espagnol
Autres langues
- 8.832.30038.832.3003Attestation de conformité 832 KF Thermoprep, anglais
Autres langues
- 8.833.10018.833.1001Mode d'emploi 833 IC Liquid Handling Unit, allemand
Autres langues
- 8.833.10038.833.1003Mode d'emploi833 IC Liquid Handling Unit, anglais
Autres langues
- 8.833.30038.833.3003Konformitätserklärung 833 IC Liquid Handling Unit, englisch
Autres langues
- 8.835.30238.835.3023Attestation de conformité 835 Titrando, anglais
Autres langues
- 8.836.30238.836.3023Attestation de conformité 836 Titrando, anglais
Autres langues
- 8.837.10018.837.1001Mode d'emploi 837 IC Degasser, allemand
Autres langues
- 8.837.10038.837.1003Mode d'emploi 837 IC Degasser, anglais
Autres langues
- 8.837.30018.837.3001Konformitätserklärung 837 IC Degasser
Autres langues
- 8.838.10118.838.1011Mode d’emploi 838 Advanced Sample Processor, allemand
Autres langues
- 8.838.10138.838.1013Mode d’emploi 838 Advanced Sample Processor, anglais
Autres langues
- 8.838.11338.838.1133Référence technique 838 Advanced Sample Processor, anglais
Autres langues
- 8.838.13118.838.1311Mode d'emploi relatif à l'installation pour 838 Advanced Sample Processor, allemand
Autres langues
- 8.838.13138.838.1313Mode d'emploi relatif à l'installation pour 838 Advanced Sample Processor, anglais
Autres langues
- 8.838.13278.838.1327Feuille de renseignement pour l'installation 838 Advanced Sample Processor, allemand/anglais
Autres langues
- 8.838.30038.838.3003Déclaration UE de conformité 838 Advanced Sample Processor
Français
Autres langues
- 8.838.60118.838.6011Prospectus: 838 Processeur d'échantillons VA Advanced
Le 838 Processeur d'échantillons VA Advanced permet le traitement totalement automatique et extrêmement flexible de larges séries d'échantillons dans le domaine de contrôle de routine des bains galvaniques.
Autres langues
- 8.838.60138.838.6013Prospectus: 838 Processeur d'échantillons VA Advanced (anglais)
Le 838 Processeur d'échantillons VA Advanced permet le traitement totalement automatique et extrêmement flexible de larges séries d'échantillons dans le domaine de contrôle de routine des bains galvaniques.
Autres langues
- 8.840.09038.840.0903Attestation de conformité PC Control 4.0, anglais
Autres langues
- 8.840.09238.840.0923Attestation de conformité PC Control 4.1, anglais
Autres langues
- 8.840.09338.840.0933Attestation de conformité pour logiciel Touch Control, anglais; versions du logiciel 5.808.0141 / 5.809.0141 / 5.840.0131
Autres langues
- 8.840.11318.840.1131Mode d'emploi relatif à l'installation pour Titrando, allemand
Autres langues
- 8.840.11338.840.1133Mode d'emploi relatif à l'installation pour Titrando, anglais
Autres langues
- 8.840.11358.840.1135Mode d'emploi relatif à l'installation pour Titrando, espagnol
Autres langues
- 8.840.14118.840.1411Cours de maniement pour 840 Touch Control, allemand
Autres langues
- 8.840.14128.840.1412Cours de maniement pour 840 Touch Control, français
Français
- 8.840.14138.840.1413Cours de maniement pour 840 Touch Control, anglais
Autres langues
- 8.840.14158.840.1415Cours de maniement pour 840 Touch Control, espagnol
Autres langues
- 8.840.15118.840.1511Cours de maniement pour PC Control 2.0/3.0/4.0/4.1/5.0/6.0, allemand
Autres langues
- 8.840.15128.840.1512Cours de maniement pour PC Control 2.0/3.0/4.0/4.1/5.0/6.0, français
Français
- 8.840.15138.840.1513Cours de maniement pour PC Control 2.0/3.0/4.0/4.1/5.0/6.0, anglais
Autres langues
- 8.840.15158.840.1515Cours de maniement pour PC Control 2.0/3.0/4.0/4.1/5.0/6.0, espagnol
Autres langues
- 8.840.30018.840.3001Attestation de conformité 840 Touch Control, anglais
Autres langues
- 8.840.30028.840.3002Attestation de conformité pour logiciel Touch Control 5.840.0140, anglais
Autres langues
- 8.840.30058.840.3005Attestation de conformité PC Control 5.0, anglais
Autres langues
- 8.840.30088.840.3008Certificat de conformité FDA 21 CFR Part 11 pour logiciel 840 Touch Control 5.840.0150
Autres langues
- 8.840.30098.840.3009Certificat de conformité FDA 21 CFR Part 11 pour PC Control 6.0
Autres langues
- 8.840.30108.840.3010Attestation de conformité pour logiciel Touch Control 5.840.0150, anglais
Autres langues
- 8.840.30118.840.3011Attestation de conformité PC Control 6.0, anglais
Autres langues
- 8.840.40038.840.4003Rapport d'évaluation du système pour logiciel 840 Touch Control 5.840.0150
Autres langues
- 8.840.40048.840.4004Rapport d'évaluation du système pour PC Control 6.0
Autres langues
- 8.840.45238.840.4523Compliance Guide pour PC Control / Touch Control, anglais
Autres langues
- 8.840.80018.840.8001Release Notes PC Control 5.0 / Touch Control 5.840.0140, anglais
Autres langues
- 8.840.80068.840.8006Installation PC Control 6.0
Autres langues
- 8.840.80088.840.8008Guide pour le rapport PC/LIMS du logiciel PC Control 6.0 / Touch Control 5.840.0150, anglais
Autres langues
- 8.840.80098.840.8009Release Notes PC Control 6.0 / Touch Control 5.840.0150, anglais
Autres langues
- 8.841.30138.841.3013Attestation de conformité 841 Titrando, anglais
Autres langues
- 8.842.30038.842.3003Attestation de conformité 842 Titrando, anglais
Autres langues
- 8.843.30018.843.3001EU declaration of conformity for 843 Pump Station
Français
Autres langues
- 8.843.80018.843.8001Mode d'emploi pour 843 Pump Station avec pompe à diaphragme
Autres langues
- 8.843.80038.843.8003Mode d'emploi pour 843 Pump Station avec pompe péristaltique
Autres langues
- 8.844.10518.844.1051Mode d'emploi 844 UV/VIS Compact IC, allemand
4.version
Autres langues
- 8.844.10538.844.1053Mode d’emploi 844 UV/VIS Compact IC
4e version
Autres langues
- 8.844.30018.844.3001Attestation de conformité 844 UV/VIS Compact IC
Autres langues
- 8.845.09038.845.0903Attestation de conformité pour logiciel 845 Mix Control Software, anglais
Autres langues
- 8.845.30018.845.3001Konformitätserklärung 845 Eluent Synthesizer
Autres langues
- 8.845.80018.845.8001Mode d'emploi 845 Eluent Synthesizer
Autres langues
- 8.845.80078.845.8007Beilage zu CD Software 845 Eluent Synthesizer 1.0, deutsch/englisch
Autres langues
- 8.846.30018.846.3001Attestation de conformité pour 846 Dosing Interface, anglais
Français
Autres langues
- 8.846.60018.846.6001Prospectus: 846 Dosing Interface
La 846 Dosing Interface et le 800 Dosino transforment les opérations de manipulation de liquides modernes (Liquid Handling) en un jeu d'enfant. La Dosing Interface est un appareil de commande pour jusqu'à 4 éléments de distribution, pouvant être utilisée pour compléter des systèmes Metrohm existants. Ce système peut également travailler de manière indépendante et effectuer les travaux de liquid handling devant être couramment réalisés en laboratoire.
Autres langues
- 8.846.60038.846.6003Prospectus: 846 Dosing Interface
La 846 Dosing Interface et le 800 Dosino transforment les opérations de manipulation de liquides modernes (Liquid Handling) en un jeu d'enfant. La Dosing Interface est un appareil de commande pour jusqu'à 4 éléments de distribution, pouvant être utilisée pour compléter des systèmes Metrohm existants. Ce système peut également travailler de manière indépendante et effectuer les travaux de liquid handling devant être couramment réalisés en laboratoire.
Autres langues
- 8.847.10018.847.1001Mode d'emploi USB Lab Link 847, allemand
Autres langues
- 8.847.10038.847.1003Mode d'emploi USB Lab Link 847, anglais
Autres langues
- 8.847.30038.847.3003Attestation de conformité pour 847 USB Lab Link, anglais
Autres langues
- 8.848.30068.848.3006Déclaration de conformité : 848 Titrino plus
Français
Autres langues
- 8.848.80048.848.8004Cours de maniement 848 Titrino plus
Français
Autres langues
- 8.848.80058.848.8005Release Notes Titrino plus prog. 0022
Autres langues
- 8.848.80068.848.8006Release Notes Titrino plus prog. 0023
Autres langues
- 8.848.80098.848.8009Notes de publication 848, 870, 877, 865, 876, 862, 885, 899
Autres langues
- 8.848.80108.848.8010Notes de publication 5.848.025, 5.870.025, 5.877.025, 5.865.026, 5.876.026, 5.885.0012
Autres langues
- 8.849.30028.849.3002Attestation de conformité pour 849 Level Control
Français
Autres langues
- 8.849.80018.849.8001Mode d'emploi 849 Level Control
Autres langues
- 8.850.30348.850.3034Déclaration de conformité pour l'IC Conductivity Detector
Français
Autres langues
- 8.850.30358.850.3035Déclaration de conformité pour l'IC Amperometric Detector
Français
Autres langues
- 8.850.80048.850.8004Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2010 - Anion
Autres langues
- 8.850.80058.850.8005Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2030 - Anion MCS
- 8.850.80078.850.8007Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2110 - Anion MCS Prep 1
Autres langues
- 8.850.80088.850.8008Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2150 - Anion MCS Prep 2
Autres langues
- 8.850.80098.850.8009Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2190 - Anion MCS Prep 3
Autres langues
- 8.850.80108.850.8010Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2220 - Anion MCS Gradient
Autres langues
- 8.850.80158.850.8015Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2070 - Anion MSM-HC MCS
Autres langues
- 8.850.80168.850.8016Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2010 - Anion MSM-HC
Autres langues
- 8.850.80178.850.8017Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2120 - Anion MSM-HC MCS Prep 1
Autres langues
- 8.850.80248.850.8024Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2140 - Anion MSM-HC MCS Prep 2
Autres langues
- 8.850.80258.850.8025Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2180 - Anion MSM-HC MCS Prep 3
Autres langues
- 8.850.80268.850.8026Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2230 - Anion MSM-HC MCS LP-Gradient
Autres langues
- 8.850.80278.850.8027Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2240 - Anion MSM-HC MCS Gradient
Autres langues
- 8.850.80288.850.8028Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.3040 - AnCat MSM-HC MCS
Autres langues
- 8.850.80308.850.8030Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.1030 - Cation Prep 1
Autres langues
- 8.850.80318.850.8031Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.1050 - Cation Prep 2
Autres langues
- 8.850.80328.850.8032Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2010 - Anion
Autres langues
- 8.850.80348.850.8034Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2110 - Anion MCS Prep 1
Autres langues
- 8.850.80358.850.8035Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2150 - Anion MCS Prep 2
Autres langues
- 8.850.80368.850.8036Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2190 - Anion MCS Prep 3
Autres langues
- 8.850.80378.850.8037Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2220 - Anion MCS Gradient
Autres langues
- 8.850.80388.850.8038Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.3010 - AnCat
Autres langues
- 8.850.80408.850.8040Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2210 - Anion - MCS - LP Gradient
Autres langues
- 8.850.80418.850.8041Mode d'emploi pour 850 Professional IC 2.850.3000 - AnCat - non-suppressed
Autres langues
- 8.850.80438.850.8043Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.1030 - Cation Prep 1
Autres langues
- 8.850.80448.850.8044Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.1050 - Cation Prep 2
Autres langues
- 8.850.80458.850.8045Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2010 - Anion
Autres langues
- 8.850.80478.850.8047Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2110 - Anion MCS Prep 1
Autres langues
- 8.850.80488.850.8048Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2150 - Anion MCS Prep 2
Autres langues
- 8.850.80498.850.8049Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2190 - Anion MCS Prep 3
Autres langues
- 8.850.80508.850.8050Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.2220 - Anion MCS Gradient
Autres langues
- 8.850.80518.850.8051Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.3010 - AnCat
Autres langues
- 8.850.80528.850.8052Mode d'emploi pour Professional IC 2.850.3030 - AnCat MCS
Autres langues
- 8.850.80558.850.8055Complément pour modes d’emploi 850, 881, 882, 883 Anion
Inscription modifiée des capillaires de suppresseur
Français
Autres langues
- 8.850.80588.850.8058Mode d'emploi pour 850 850 Professional IC, 2.850.1210 - Cation – LP Gradient
Autres langues
- 8.850.80598.850.8059Mode d'emploi pour 850 Professional IC, 2.850.2250 - Anion – MSM-HC – LP Gradient
Autres langues
- 8.850.80608.850.8060Mode d'emploi pour 850 Professional IC, 2.850.1220 - Cation – Gradient
Autres langues
- 8.850.80618.850.8061Mode d'emploi pour 850 Professional IC, 2.850.2260 - Anion – MSM-HC – Gradient
Autres langues
- 8.850.80638.850.8063Supplément pour mode d'emploi 850, 881, 882, 883
Correct installation of aspiration filter (6.2821.090)
Autres langues
- 8.850.80648.850.8064Notes de publication 850 Devices 5.850.0113
Autres langues
- 8.850.80668.850.8066Notes de publication version du firmware 5.850.0114
Autres langues
- 8.851.30018.851.3001Déclaration de conformité 851 Titrando
Déclaration UE de conformité/déclaration de conformité du Royaume-Uni 851 Titrando
Français
Autres langues
- 8.851.50028.851.5002Brochure : 851 Titrando / 852 Titrando
Les deux coulomètres 851 Titrando et 852 Titrando élargissent et complètent la famille des instruments Titrando. Les avantages des nouveaux coulomètres sont les suivants :Titrages coulométrique et volumétrique parallèles avec le 852 Titrando; Indice de brome; Démarrage automatique du titrage; Changement automatique du réactif;
Autres langues
- 8.851.80058.851.8005Notes de publication Titrando 5.851.0012 - 5.852.0012
Autres langues
- 8.852.30018.852.3001Déclaration de conformité 852 Titrando
Déclaration UE de conformité/déclaration de conformité du Royaume-Uni 852 Titrando
Français
Autres langues
- 8.852.80038.852.8003Mode d’emploi 852 Titrando
Autres langues
- 8.853.30018.853.3001Attestation de conformité pour 853 Suppresseur CO2
Français
Autres langues
- 8.853.80018.853.8001Mode d'emploi 853 CO2 Suppressor
Autres langues
- 8.854.30028.854.3002Déclaration de conformité 854 iConnect
Français
Autres langues
- 8.855.20038.855.2003Applications for 855 Robotic Acid/Base Analyzer (anglais)
Autres langues
- 8.855.20138.855.2013Classeur d'applications pour 855 Robotic Chloride Analyzer (anglais)
Autres langues
- 8.855.20238.855.2023Applications for 855 Robotic TAN/TBN Analyzer (anglais)
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- 8.855.20338.855.2033Applications for 855 Robotic Fluoride Analyzer (anglais)
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- 8.855.20438.855.2043Applications for 855 Robotic Transfer Analyzer (anglais)
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- 8.855.30038.855.3003Déclaration de conformité 855 Robotic Titrosampler
Français
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- 8.855.50028.855.5002Brochure: 855 Robotic Titrosampler
Le 855 Robotic Titrosampler intègre la préparation des échantillons et l'analyse titrimétrique automatiques dans un très petit espace.Principaux avantages :Gain de place grâce à une conception compacte; Gain de temps grâce à l'automatisation des tâches de routine; Préparation automatique des échantillons; Niveau élevé de reproductibilité et d'exactitude; Grand débit d'échantillons; Nettoyage et conditionnement du capteur automatiques; Choix libre du rack d'échantillons; Fonctionnement autonome avec le Touch Control ou le contrôle par logiciel OMNIS; Possibilité de connecter trois burettes; Robuste et fiable; Ensembles personnalisables pour applications standard;
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- 8.856.30018.856.3001Déclaration UE de conformité 856 Conductivity Module
Français
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- 8.856.50028.856.5002Brochure: 856 Conductivity Module/867 pH Module
The 856 Conductivity Module introduces the five-ring measuring technique for conductivity measurements with a large linearity range. The 867 pH Module can be used with conventional potentiometric sensors for pH and ion measurement or with the «iTrodes» - the new generation of intelligent electrodes.
Français
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- 8.856.80038.856.8003Notes de publication 856 Conductivity Module 5.856.0020
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- 8.856.80068.856.8006Notes de publication, appareils divers, compatibilité USB 3.0
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- 8.857.30038.857.3003conformité 857 Titrando, anglais
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- 8.858.30018.858.3001Déclaration de conformité : 858 Professional Sample Processor
Français
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- 8.858.80028.858.8002Mode d'emploi 858 Professional Sample Processor
Autres langues
- 8.859.80018.859.8001Mode d’emploi 859 Titrotherm
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- 8.859.80028.859.8002Release Notes 859 Titrotherm FW V6
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- 8.860.30018.860.3001Déclaration de conformité 860 KF Thermoprep
Français
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- 8.860.50038.860.5003Brochure : 860 KF Thermoprep - préparation thermique des échantillons dans le titrage Karl Fischer
Simple, sûr, précis - la méthode d'extraction avec four KF permet même la préparation de substances inadaptées pour le titrage Karl Fischer.
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- 8.861.10118.861.1011Mode d'emploi 2.861.0500 Advanced Compact IC Column Heating, allemand
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- 8.861.10138.861.1013Mode d'emploi 2.861.0500 Advanced Compact IC Column Heating, anglais
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- 8.861.10318.861.1031Mode d'emploi 861 Advanced Compact IC, allemand
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- 8.861.10338.861.1033Mode d'emploi 861 Advanced Compact IC, anglais
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- 8.861.30018.861.3001Attestation de conformité 861 Advanced Compact IC
Autres langues
- 8.861.30028.861.3002Attestation de conformité 861 Advanced Compact IC Column Heating
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- 8.862.30028.862.3002Attestation de conformité 862 Compact Titrosampler
Français
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- 8.862.80038.862.8003Cours de maniement 862 Compact Titrosampler
Français
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- 8.863.30028.863.3002Certificat de conformité 863 Compact Autosampler
Français
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- 8.863.50018.863.5001Prospectus: 863 Compact VA Autosampler
Automatisation économique en analyse de traces par voltampérométrie.
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- 8.864.30018.864.3001Déclaration UE de conformité 864 Robotic Balance Sample Processor
Français
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- 8.864.80018.864.8001Mode d'emploi 864 Robotic Balance Sample Processor
Autres langues
- 8.865.30028.865.3002Déclaration de conformité 865 Dosimat plus
Français
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- 8.865.80038.865.8003Release Notes Dosimat plus, Prog. 0023
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- 8.865.80048.865.8004Release Notes Dosimat plus, Prog. 0024
Autres langues
- 8.867.30018.867.3001Déclaration UE de conformité 867 pH Module
Français
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- 8.869.30028.869.3002Déclaration de conformité 869 Compact Sample Changer
Autres langues
- 8.870.30058.870.3005Déclaration de conformité 870 KF Titrino plus
Français
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- 8.870.80028.870.8002Installation et cours de maniement 870 KF Titrino plus
Autres langues
- 8.870.80048.870.8004Installation et cours de maniement 870 KF Titrino plus
Français
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- 8.871.30018.871.3001Declaration of conformity 871 Advanced Bioscan
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- 8.872.80068.872.8006Mode d'emploi pour 872 Extension Module 2. 872.0110 Suppression
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- 8.872.80078.872.8007Mode d'emploi pour 872 Extension Module 2. 872.0120 Suppression – MCS
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- 8.873.30028.873.3002Attestation de conformité 873 Biodiesel Rancimat Software 1.1
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- 8.873.30038.873.3003Certificat de conformité 873 Biodiesel Rancimat
Autres langues
- 8.873.80028.873.8002Installation pour logiciel 873 Biodiesel Rancimat 1.1
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