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Le couplage de la chromatographie ionique (CI) haute performance à des détecteurs multidimensionnels, tels que le spectromètre de masse (MS) ou le spectromètre de masse couplé au plasma par induction (ICP/MS), permet d'augmenter significativement la sensitivité tout en réduisant simultanément les éventuelles interférences de matrice au minimum absolu. Avec IC/MS, il est possible de détecter divers oxyhalogénures, tels que bromate et perchlorate dans la gamme des sub-ppb. En plus, il est possible de quantifier précisément les acides organiques, grâce à une détermination sur la base de la masse, même en présence de matrices fortement chargées en sel. Avec l'IC-ICP/MS, différents états de valence du chrome, de l'arsénique et du sélénium potentiellement toxiques sous la forme d'espèces inorganiques et organiques peuvent être identifiés, de manière sensible et sans ambiguïté, en un seul passage.

Le défi analytique traité dans ce travail consiste à détecter des quantités de bromure, sulfate, acides monocarboxyliques aliphatiques et différents métaux alcalino-terreux, en présence de concentrations très élevées de sodium et chlorure, dans la gamme des sub-ppm. Les ions bromure, sulfate, acétate et butyrate peuvent être déterminés de manière sure par détection de conductivité avec suppression. Le propionate ne peut être détecté que qualitativement, à cause des effets de matrice. Ce problème peut être solutionné en couplant le chromatographe ionique (CI) au détecteur de spectrométrie de masse (MS). Cette combinaison réduit les interférences de matrice et augmente la sensibilité. Les cations magnésium, baryum et strontium sont déterminés par détection de conductivité sans suppression.

La détection UV/VIS est l’une des techniques de détection les plus sensibles de la chromatographie à l’état de traces. Parfois, cependant, la détection par spectrophotométrie manque de sensibilité, de sélectivité ou de reproductibilité et des dérivatisations chimiques sont nécessaires. En utilisant le réacteur à flux continu robuste et polyvalent de Metrohm, des dérivatisations à étape unique ou multiple peuvent être effectuées de manière entièrement automatique, soit en mode pré-colonne soit en mode post-colonne à toute température entre 25 et 120 °C. La géométrie variable du réacteur permet d’ajuster le temps de séjour des réactifs dans le réacteur selon une cinétique de dérivatisation. La flexibilité du réacteur est démontrée par l’optimisation de quatre techniques post-colonne répandues : la réaction à la ninhydrine relativement lente avec des acides aminés et les dérivatisations rapides de silicate, bromate et chromate(VI).

L'acide borique est utilisé dans de nombreux circuits primaires des centrales nucléaires, dans les bains galvaniques de nickel ainsi que dans la production de verres optiques. De plus, le bore est présent dans les produits détergents et les engrais. Cet Application Bulletin décrit la détermination de l'acide borique, une fois par titrage potentiométrique et une fois par titrage thermométrique. Cette méthode est également adaptée à la détermination d'autres composés du bore, dans la mesure où une désagrégation par acides précède l'analyse.

La détermination photométrique du nitrate est limitée, puisque les méthodes correspondantes (acide salicylique, brucine, 2,6-diméthylphénol, réactif de Nessler après réduction du nitrate à l'ammonium) sont soumises à des perturbations. La détermination potentiométrique directe utilisant une électrode ionique spécifique au nitrate pose des problèmes en présence de concentrations importantes de chlorure ou de composés organiques avec groupes carboxyle. D'autre part, la méthode polarographique est non seulement plus rapide, mais également pratiquement insensible aux perturbations chimiques, ce qui assure donc des résultats plus précis. La limite de détermination dépend de la matrice de l'échantillon et est d'environ 1 mg/L.

Cet Application Bulletin décrit la détermination du mercure au moyen de la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec l'électrode à disque tournant en or. Avec un temps de préconcentration de 90 s, la courbe de calibrage est linéaire de 0,4 μg/L à 15 μg/L et la limite de détermination se situe à 0,4 μg/L.Cette méthode a été surtout élaborée pour l'analyse d'échantillons d'eau. Après une désagrégation correspondante, la détermination du mercure est également possible dans les échantillons ayant une forte concentration en substances organiques (eaux usées, denrées alimentaires et d'agréments, liquides biologiques, produits pharmaceutiques).

Du chlore est souvent ajouté à l'eau potable pour la désinfecter. Selon la réactivité et la concentration en chlore, cela peut générer des sous-produits toxiques de la désinfection (SPD). C'est pourquoi il est nécessaire de contrôler de façon stricte la concentration en chlore dans l'eau potable. Le présent Application Bulletin montre comment déterminer la concentration en chlore selon les trois méthodes normalisées : DIN EN ISO 7939-1, APHA 4500-Cl Méthode B et APHA 4500-Cl Méthode I.

Le cuivre est l'un des quelques métaux présents dans la nature sous sa forme métallique. Ce fait et celui qu'il soit assez facile à faire fondre ont mené à une utilisation intense de ce métal dès les âges du cuivre et du bronze. De nos jours, il est plus important que jamais, en raison de sa bonne conductivité électrique et de ses autres propriétés physiques. C'est un oligo-élément essentiel pour les plantes et les animaux, en revanche, il est très toxique pour les bactéries.Cet Application Bulletin décrit la détermination du cuivre par voltampérométrie inverse anodique à l'électrode en or scTRACE Gold. Avec un temps de déposition de 30 s, la limite de sensibilité est de 0,5 μg/L environ.

Détermination de magnésium, strontium et baryum dans de l'eau de production utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Tafel analysis is an important electrochemical technique used to understand reaction kinetics. By studying the Tafel slope, it reveals the rate-determining steps in electrode reactions, aiding fields like corrosion and fuel cell research. This method helps industries optimize processes and improve device performance by tailoring materials and conditions for greater efficiency.

Détermination de la teneur en ion ferreux dans des solutions de rinçage des échangeurs de chaleur et solutions acides de rinçage de récipient pour mesurer l'efficacité des inhibiteurs acides utilisés dans les solutions. Suivant l'état de l'échantillon, la limite de détermination la plus basse en pratique varie entre 20 et 100 mg/kg Fe2+. Les échantillons de forte teneur en acide silicique nécessitent des quantités relativement importantes d'eau de dilution pour les rendre mobiles; ceci limite la taille de la partie aliquote et réduit la quantité de Fe2+ pouvant être analysée.

Détermination du chrome dans les solutions usées de la production du cuir dans une gamme entre 1000 et 30 000 ppm.

Détermination du calcium et du magnésium dans les solutions de procédés.

Détermination des acides acétique, propionique, butyrique, valérique et caproïque dans de l'eau de production utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et détection MS après addition post-colonne d'ammoniaque pour la détection MS et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination de phosphate dans de l'eau de production contenant jusqu'à 100 g/L de chlorure ainsi que du pétrole brut utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et MS après dialyse «inline».

Differentiation between Cr(III) and Cr(VI) is possible following ISO 24384 guidelines by combining ion chromatography with inductively coupled plasma mass spectrometry.

Détermination de perchlorate dans l'eau de procédé utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination des acides glycolique, formique, acétique et carbonique dans une solution d'absorption utilisant la méthode de chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acide borique et de l'acide acétique dans une eau de procédé utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des acides glycolique, formique, glutarique, acétique, propionique et butyrique dans de l'eau de procédé en provenance de l'industrie du papier utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination d’acétate et de formiate dans une solution à base d’amines par la chromatographie anionique suivi d’une détection de conductivité après suppression.

Le contrôle de l'acide sulfurique et du sulfate de zinc dans le processus de filage humide de la viscose est essentiel. Le titrage potentiométrique en ligne et l'analyse colorimétrique sont recommandés à cette fin.

Cette Process Application Note décrit la surveillance en ligne du calcium et du sulfate par titrage lors de la désulfurisation des gaz brûlés. D'autres substances nocives comme le sulfite, le chlorure et le chlore sont également analysables. De faibles concentrations en métaux lourds telles celles de cadmium, zinc, cuivre ou plomb de l'ordre du ppb/ppm peuvent être détectées à l'aide de l'analyseur de process ADI 2045VA et la voltampérométrie.

La surveillance en ligne précise de l'acide peracétique (PPA) pour l'embouteillage de boissons nécessite un analyseur de processus en acier inoxydable fiable.

Beer is a popular beverage consumed by millions of people for enjoyment, despite its humble beginnings as a water purification technique in pre-modern times. Brewing beer requires large amounts of water which must adhere to strict alkalinity, hardness, and pH parameters to ensure uniformity in flavor and appearance between each batch. Alkalinity is introduced by carbonates and hydroxides in water which raise and buffer the pH. Hardness, balanced to a large degree by the alkalinity, comes from Ca and Mg ions, mainly present as hydrogen carbonates. Depending on the concentration ranges, the 2035 Process Analyzer or the 2060 Process Analyzer are ideally suited for the fully automatic execution of these important analyses, as well as additional parameters like pH or conductivity. These process analyzers can signal the plant’s distribution system to correct the water chemistry, ensuring consistent product quality. In addition to alkalinity and water hardness, numerous other parameters can also be determined (pH, conductivity, etc.).

In power plants, corrosion is the greatest enemy. If corrosive impurities are present in the circuit streams (e.g., chlorides and hydroxides), deposition of an insulating layer of scale on the heat transfer surfaces occurs, resulting in costly and critical downtimes. To ensure high throughput of power plants, online analysis of critical parameters such as sodium is highly advantageous for safety, protection, and process optimization. With the 2035 Process Analyzer from Metrohm Process Analytics, operators gain the information they need to accurately identify trends, reduce downtimes, and address operational issues before costly problems arise.

Détermination d'iodure et thiosulfate dans de l'eau usée de procédé photographique utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en pâte de carbone après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, bromure et sulfate dans les eaux usées de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, sulfite, sulfate, phosphate, oxalate, thiosulfate et thiocyanate (sels thermorésistants) dans les solutions de lavage de gaz en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, sulfite, oxalate et thiosulfate dans les eaux usées de procédé de l'industrie du papier en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'hypophosphite, phosphite et phosphate en présence de fluorure, chlorure et sulfate dans de l'eau de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans une eau de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection successive UV/VIS.

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau de production utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

L'ASTM D8234 décrit la détermination des anions dans une eau à teneur élevée en sel par détection de la conductivité avec suppresseur suivie de la détection UV/VIS. Cette combinaison permet une détermination de nitrite par ex. par détection UV. Avec la détection de conductivité, cette quantification est impossible ou difficile en raison du très large pic du chlorure. L'échantillon étudié ici est un fluide issu d'une procédure de raffinage dont la teneur en chlorure est élevée. Étant donné que la solution d'échantillon contient également des matières organiques, une dialyse inline est mise en œuvre afin de protéger la colonne de séparation. La combinaison de ces deux modes de détection et de la dialyse inline réduit la préparation manuelle des échantillons et augmente nettement l'exactitude de l'analyse.

L'eau de traitement provenant de la désulfuration des gaz de combustion contient essentiellement du sulfite et du sulfate. D'autres composés soufrés peuvent également se former en cours de traitement en plus de ces deux principaux composants. Cette application décrit la détermination de ces composés soufrés à élution tardive par chromatographie ionique à l'aide d'un gradient Dose-In. Le profil de gradient appliqué permet la résolution de l'amidosulfonate, du dithionate et de l'imidodisulfonate en plus du thiosulfate, du thiocyanate, des anions majeurs et de l'acétate.

La dureté de l'eau est souvent déterminée par photométrie en utilisant deux indicateurs différents et en effectuant la détermination à deux valeurs de pH différentes. Cette note d'application présente une option plus robuste pour évaluer facilement le calcium, le magnésium et la dureté totale de l'eau en utilisant le Cu-ISE et deux titrants différents. La préparation de l'échantillon est identique pour les deux analyses et peut donc être automatisée sans problème.

Détermination de sulfure et thiosulfate dans de l'eau de procédé utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS après suppression chimique et détection de conductivité.

Détermination de l’arsénite et arséniate dans l’eau de process en utilisant la chromatographie par exclusion d’ions avec détection UV.

L’eau de chaudière d’alimentation destinée à la production de vapeur dans les réacteurs à eau bouillante doit être analysée en ce qui concerne les substances corrosives. La présence de métaux de transition, notamment le nickel et le fer, indique des problèmes de corrosion. La détection s’effectue à l’aide d’une préconcentration inline (MiPCT). Après la séparation est effectuée une réaction post-colonne à 4-(2-piridylazo)-résorcinol (PAR), suivie de la détection VIS à 510 nm.

Ce livre électronique explique comment les spectroscopies Raman et proche infrarouge (NIR) permettent une analyse rapide et non destructive des polymères, garantissant une qualité élevée tout en réduisant les coûts et les déchets.

Cet article décrit l'association de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse (IC-MS) ainsi qu'à la spectrométrie de masse à plasma (IC-ICP/MS) pour l'analyse de traces de composés potentiellement nocifs dans l'environnement.

On obtient un système de mesure performant, capable de maîtriser certaines analyses particulièrement exigeantes, par le couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP/MS). Il permet p. ex. de déterminer de manière fiable la composition d'élément, les états d'oxydation et les liaisons chimiques. Ces informations sont p. ex. nécessaires pour évaluer la toxicité des médicaments, des échantillons environnementaux et d'eaux, ainsi que des produits alimentaires et des boissons.

L'oxyde de propylène (OP) est un produit industriel majeur utilisé dans diverses applications industrielles, principalement pour la production de polyols (les éléments constitutifs des polyuréthanes). Il existe plusieurs méthodes de production avec ou sans coproduits. Ce livre blanc décrit les possibilités d'optimisation de la production de l'OP afin de rendre les procédures plus sûres et plus efficaces, d'obtenir des produits de meilleure qualité et de gagner un temps appréciable par une analyse des procédures online au lieu de mesures en laboratoire.

L'« oxygène dissous » désigne la quantité de molécules d'oxygène (O2) dissoutes dans une phase liquide dans certaines conditions. Dans ce livre blanc, deux méthodes différentes d'analyse de l'oxygène dissous, le titrage et la mesure directe, sont comparées et opposées pour aider les analystes à déterminer la méthode qui convient le mieux à leurs applications spécifiques. Nous nous concentrons ici principalement sur la détermination de l'O2 dissous dans l'eau. Toutefois, le même principe s'applique à d'autres phases liquides, comme les boissons alcoolisées ou non.

La mesure des ions peut s'effectuer de différentes manières, par exemple par la chromatographie ionique (CI), la spectrométrie d'émission optique à plasma à couplage inductif (ICP-OES) ou la spectroscopie d'absorption atomique (SAA). Chacune de ces méthodes est bien établie et communément utilisée dans les laboratoires d'analyse. Toutefois, les coûts initiaux sont relativement élevés. La mesure des ions à l'aide d'une électrode ionique spécifique (EIS) se révèle être, au contraire, une alternative prometteuse à ces techniques coûteuses. Ce livre blanc explique les difficultés que l'on peut rencontrer lors d'une application d'addition standard ou de la mesure directe, et la manière de les surmonter afin que les analystes acquièrent une plus grande confiance dans ce type d'analyse.

Ce livre blanc présente quatre capteurs "verts" différents : les électrodes sérigraphiées scTRACE Gold, l'électrode de carbone vitreux et l'électrode de goutte Bi de Metrohm qui peuvent être utilisées pour déterminer de faibles concentrations de métaux lourds dans différentes matrices d'échantillons, telles que l'eau d'alimentation des chaudières, l'eau potable et l'eau de mer.