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Après digestion à l'aide d'acides, la solution d'échantillon est neutralisée avec de la soude caustique jusqu'à obtention de l'hydrogénophosphate de sodium. Un excès de nitrate de lanthane est alors ajouté et l'acide nitrique ainsi libéré est titré avec de la soude caustique.NaH2PO4 + La(NO3)3 → LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3Cette méthode de détermination convient à de fortes concentrations de phosphate.

Ce bulletin décrit la détermination entièrement automatique de l'uranium par la méthode de Davies et Gray : l'uranium(VI) est réduit en uranium(IV) dans une solution d'acide phosphorique concentrée avec du fer(II). Avec le molybdène comme catalyseur, le fer(II) en excès est oxydé avec l'acide nitrique. L'acide nitrique qui se forme est détruit par l'acide sulfamique avant que l'uranium(IV) ne soit titré avec une solution de dichromate de potassium en présence d'un catalyseur de vanadium.

Détermination de calcium et magnésium dans un échantillon des Dolomites utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

L'exploration et le traitement des minerais de lithium gagnent en importance avec la demande croissante d'hydroxyde de lithium. L'hydroxyde de lithium est un composant clé dans la fabrication de piles rechargeables destinées à diverses applications, notamment les véhicules électriques, les systèmes de stockage à domicile, les outils électriques et l'électronique grand public. Pour garantir l'efficacité du traitement avancé de l'hydroxyde de lithium de haute pureté, une technique de détection quantitative rapide et fiable est requise. Cette application a été développée pour surveiller la teneur en lithium, sodium et calcium dans les échantillons de traitement du lithium et les concentrés minéraux.

Le minerai de fer est une ressource importante pour la production d'acier. Sa teneur naturelle en halogènes est une caractéristique de qualité du fait de la corrosivité des halogénures respectifs. Le couplage CIC (combustion chromatographie ionique) faisant appel à la technologie du flacon sacrifié est appliqué pour l'analyse du fluor et du chlore dans le minerai. En général, du WO3 est ajouté afin d'améliorer la libération de SO2 et par conséquent, la récupération du soufre. Dans cette application, il améliore également de manière significative la récupération du fluorure.

Avec l'arrivée en force de la voiture électrique, la demande en batteries au lithium, et donc du lithium comme matière première, augmentera fortement. Les lacs salins et les minéraux à base de silicate durs comptent parmi les principales sources de lithium. Cette Application Note est consacrée à la détermination des cations dans le lixiviat tiré de minéraux contenant du lithium.Dans les désagrégations de lithium, les métaux alcalins et alcalino-terreux sont séparés sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0. Une détection de conductivité est effectuée après une suppression séquentielle.

Détermination du bore dans les minerais d’un élément tel que le borax et l’ulexite.

La potasse est généralement extraite d'un minerai déposé après l'évaporation d'anciens océans intérieurs. Le sel de potassium est ensuite purifié dans des bassins d'évaporation. À la fin de ce processus, la potasse est généralement obtenue sous forme de chlorure de potassium. La potasse est principalement utilisée comme engrais, fournissant du potassium - un nutriment essentiel - aux plantes. Elle est également utilisée dans l'industrie chimique et dans la fabrication de médicaments. La teneur en potassium de la potasse est généralement déterminée par photométrie de flamme (F-AES) ou ICP-OES. Cependant, ces techniques ont des coûts d'investissement et de fonctionnement élevés. En appliquant la réaction de précipitation gravimétrique historiquement utilisée comme un titrage thermométrique, il devient possible de déterminer rapidement et à peu de frais la teneur en potassium de la potasse en quelques minutes.

Gold leaching by cyanidation requires precise monitoring of cyanide and gold. Online process analyzers perform such measurements, improving safety and compliance.

Cette Process Application Note est consacrée à l'analyse en ligne du zinc, du fer et de l'acide sulfurique à différents stades de la production du zinc. Par ailleurs, des traces de germanium, antimoine et de métaux de transition (ex. Ni, Co, Cu, Cd, Sb) peuvent être déterminées dans les filtrats de nettoyage et les voies de réacteurs (< 50 µg/L).

Détermination de fluorure, chlorure, bromure, sulfate et iodure dans des extraits minéraux utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure et du sulfate dans le tétraborate de potassium (KB4O7 * 4 H2O) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du palladium(II) par titrage potentiométrique avec du chlorure d'hexadécylpyridinium utilisant l'électrode «Ionic Surfactant».

Cette Application Note décrit le titrage photométrique du nickel au moyen de l’Optrode (520 nm). Le muréxide a été utilisé comme indicateur et EDTA comme titrant.

La teneur totale en fer du minerai de fer joue un rôle économique central pour les sociétés minières. Plus la teneur en fer du minerai est élevée, plus l'exploitation minière est rentable. Le minerai de fer est dissous dans de l'acide chlorhydrique à 80 °C. Le minerai de fer est dissous dans de l'acide chlorhydrique à 80 °C. Ensuite, le fer est rapidement et précisément déterminé par titrage potentiométrique à l'aide d'une électrode à anneau de Pt et de bichromate de potassium comme réactif de titrage.

Purity of rare earth elements (REEs) can be determined by absolute complexometric titration with xylenol orange (ISO 23597). This approach achieves around 100% recovery, eliminates the need for calibration, and offers higher accuracy and reproducibility than techniques such as AAS (atomic absorption spectroscopy). Photometric titration with the Optrode M2 offers adjustable wavelength detection, providing a fast, precise, and cost-effective alternative to other conventional methods.

Rare earth elements (REEs) are critical materials whose deposit viability and processing streams require accurate mass-fraction determination during ore dissolution and purification. This Application Note describes a rapid potentiometric back-titration using a copper ion-selective electrode (Cu-ISE) that enables selective quantification and partial separation of REEs in complex matrices with near-quantitative recovery. As an absolute, flexible, and cost-effective method with ICP-compatible sample preparation, back-titration is well suited both as a reference technique and for rapid on-site analysis.

Dans le secteur des mines d'or, il existe une tendance qui consiste à remplacer la lixiviation au cyanure par le procédé moins toxique au thiosulfate. La lixiviation au thiosulfate est un procédé sensible qui nécessite une optimisation plus importante des composants de la réaction de lixiviation afin de maximiser la récupération de l'or et d'optimiser la perte de réactif. Le sulfite, le thiosulfate, le thiocyanate et le tétrathionate sont séparés sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. Étant donné que la plupart des perchlorates de métaux sont solubles dans l'eau, le perchlorate est choisi comme éluant. Ceci évite la précipitation de métaux dans le système CI.

Cet article décrit l'association de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse (IC-MS) ainsi qu'à la spectrométrie de masse à plasma (IC-ICP/MS) pour l'analyse de traces de composés potentiellement nocifs dans l'environnement.

La mesure des ions peut s'effectuer de différentes manières, par exemple par la chromatographie ionique (CI), la spectrométrie d'émission optique à plasma à couplage inductif (ICP-OES) ou la spectroscopie d'absorption atomique (SAA). Chacune de ces méthodes est bien établie et communément utilisée dans les laboratoires d'analyse. Toutefois, les coûts initiaux sont relativement élevés. La mesure des ions à l'aide d'une électrode ionique spécifique (EIS) se révèle être, au contraire, une alternative prometteuse à ces techniques coûteuses. Ce livre blanc explique les difficultés que l'on peut rencontrer lors d'une application d'addition standard ou de la mesure directe, et la manière de les surmonter afin que les analystes acquièrent une plus grande confiance dans ce type d'analyse.