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Ce bulletin décrit une méthode de détermination potentiométrique de CaCO3 dans la farine crue. Après ajout d'HCl à l'échantillon pesé exactement, on porte ce dernier à ébullition. L'excès d'HCl est ensuite titré en retour avec NaOH.

Aussi différentes que puissent être les nombreuses sortes du ciment, elles sont toutes caractérisées par la présence des éléments calcium, magnésium, fer, aluminium et silicium.Le calcium, le magnésium, le fer et l'aluminium peuvent être déterminés après dissociation de l'échantillon de ciment par titrage photométrique à l'aide de l'Optrode à 610 nm et divers indicateurs. La détermination du silicium est en revanche gravimétrique.

Le potassium (ou l'ammonium) est précipité avec du tétraphénylborate de sodium et l'excès de réactif est titré en retour avec du thallium(I). L'indication du point final a lieu par bivoltamétrie. L'ammonium est déterminé simultanément en solution acide, mais peut également être éliminé préalablement par cuisson en solution alcaline. Diverses méthodes de détermination du potassium en présence d'excès important de sodium, ammonium, calcium et magnésium sont données.

This document outlines complexometric and potentiometric determination of metal ions via EDTA titration using a copper-selective electrode (Cu-ISE) with a durable epoxy shaft and crystal membrane. Because the electrode is insensitive to complexing agents, a preformed Cu–metal complex must be introduced into the sample prior to analysis. The method, applicable to direct or back-titration, exploits EDTA–metal formation constants to define equivalence points and enables quantification in several different matrices.

La détermination titrimétrique du chlorure est, à côté des titrages acide-base, une des méthodes d'analyse titrimétriques les plus fréquemment utilisées. Elle est pratiquée, plus ou moins souvent, dans presque tous les laboratoires. Ce bulletin montre comment déterminer le chlorure dans différentes gammes de concentration, utilisant des titreurs automatiques. Le nitrate d'argent est normalement utilisé comme réactif de titrage (pour des raisons de protection de l'environnement, il est conseillé d'éviter toute utilisation de nitrate de mercure). La concentration du réactif de titrage dépend de la teneur en chlorure de l'échantillon à analyser. Pour les teneurs en chlorure faibles, il est fondamental de vouer une attention toute particulière au choix de l'électrode.

Here, the most common circuit elements for EIS are introduced which may be assembled in different configurations to obtain equivalent circuits used for data analysis.

L'Application Note AN-EIS-004 sur les modèles de circuits équivalents a donné un aperçu des différents éléments de circuits utilisés pour créer un modèle de circuit équivalent. Après avoir identifié un modèle adapté au système à analyser, l'étape suivante de l'analyse des données consiste à évaluer les paramètres du modèle. Ceci est réalisé par régression non linéaire du modèle jusqu'à obtenir les données. La plupart des systèmes d'impédance sont dotés d'un programme d'ajustement aux données. Cette Application Note présente la façon d'ajuster les données à l'aide de NOVA.

Cette Application Note décrit l'avantage d'un enregistrement des données brutes de la période de temps pour chaque fréquence individuelle durant une mesure d'impédance électrochimique.

La spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) est une puissante technique capable de fournir des informations sur les processus se produisant sur l'interface électrode-électrolyte. Les données collectées par SIE sont modélisées avec un circuit électrique équivalent approprié. La procédure d’ajustement modifie les valeurs des paramètres jusqu’à ce que la fonction mathématique corresponde aux données expérimentales avec une certaines marge d’erreur. Cette Application Note donne quelques suggestions afin d'obtenir des paramètres initiaux acceptables et d'effectuer un ajustement précis.

Détermination de fluorure dans le ciment ou le béton par potentiométrie directe avec le F-ISE.

La teneur en eau dans la chaux est déterminée selon Karl Fischer, utilisant la méthode du four (150 °C).

La teneur en eau du carbonate de calcium est déterminée par titrage volumétrique selon Karl Fischer

Détermination du fluorure et du chlorure dans le plâtre par la chromatographie anionique suivi d'une détection de conductivité directe.

Détermination de sulfate dans une digestion chlorhydrique du plâtre utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Les solides utilisés dans la construction des routes ont été analysés à l'aide d'un spectromètre Raman portatif. Les matériaux examinés sont des pigments et des résines conventionnels, par exemple CaCO3, TiO2 et DEGALAN®. Les spectres mesurés diffèrent considérablement les uns des autres. Afin d'évaluer les principales différences entre les structures chimiques, les pics des spectres ont été attribués aux groupes fonctionnels qui les ont générés.

Détermination du chromate dans le ciment en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Les gypses REA proviennent d'installations de désulfuration des gaz de fumées dans les centrales. La fiche VGB-M 701 E (2008) décrit des méthodes d'extraction aqueuses pour la détermination par chromatographie ionique dans les gypses REA. La préparation des échantillons décrite dans la VGB permet de déterminer, en plus du chlorure, d'autres anions.

Détermination de traces de chlorure dans du ciment et du béton par titrage potentiométrique avec du nitrate d'argent utilisant la Ag-Titrode.

Détermination de sulfate dans le ciment par titrage potentiométrique indirect avec EDTA utilisant les électrodes en platine et tungstène.

Détermination de la somme calcium et magnésium dans le ciment par titrage photométrique avec EDTA utilisant la Spectrode 610 nm.

Détermination de l'aluminium dans le ciment par titrage photométrique en retour de l'excès d'EDTA avec du sulfate de zinc utilisant la Spectrode 610 nm.

Cette note d’application décrit la détermination photométrique des sulfates dans des solutions aqueuses au moyen de l’Optrode (520 nm). Le sulfate est précipité sous forme de sulfate de baryum avec un excédent de solution au chlorure de baryum. Le baryum en excès est finalement titré par EDTA.

Cette note d’application décrit la détermination photométrique de l’aluminium dans le ciment au moyen de l’Optrode (574 nm). Après désintégration de l’échantillon de ciment, l’aluminium en solution est titré par EDTA. L’excès EDTA est retitré avec une solution au sulfate de zinc.

Cet Application Note décrit la détermination photométrique du calcium dans le ciment au moyen de l’Optrode (610 nm). Après désintégration de l'échantillon de ciment, le calcium est titré avec EDTA jusqu'au point final de la murexide.

Cette Application Note décrit la fusion d'un échantillon de ciment et la détermination photométrique du fer conformément à la norme DIN EN 196-2 à l'aide d'Optrode à 610 nm. Pour cette détermination, on a utilisé de l'acide sulfosalicylique comme indicateur et de l'EDTA comme titrant.

Cette note d’application se consacre à la détermination photométrique du magnésium dans le ciment au moyen de l’optrode (610 nm). Après désintégration d’une aliquote d’échantillon, le taux de magnésium est quantifié par titrage EDTA.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique de la teneur totale en fer dans le ciment à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Détermination de Cr(VI) avec l’électrode HMDE dans un électrolyte à base d’éthylènediamine et d’acétate. Il est nécessaire d’oxyder tous les Cr avant analyse, étant donné que Cr(III) est électrochimiquement inactif.

Détermination de la concentration en Cr(VI) d'un ciment dans un électrolyte de tartrate après désacidification de l'échantillon.

Cet article décrit l'association de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse (IC-MS) ainsi qu'à la spectrométrie de masse à plasma (IC-ICP/MS) pour l'analyse de traces de composés potentiellement nocifs dans l'environnement.