Applications

La spectroscopie Raman est largement utilisée par les autorités de l'ordre public sur le terrain comme outil de criblage en raison de sa rapidité, sa sélectivité et sa facilité d'utilisation. La majorité des matières peuvent être identifiées par leur signature Raman, car elles comprennent des pics fins et distincts formant une empreinte moléculaire spécifique. Cependant, de nombreux échantillons de terrain du monde réel sont sombres et impurs. La couleur sombre, souvent causée par les impuretés, entraîne une fluorescence qui interfère avec la mesure Raman. Une méthode de suppression de la fluorescence d'un échantillon et d'amélioration de l'activité ou du signal Raman consiste à utiliser la spectroscopie Raman à surface améliorée (Surface-Enhanced Raman Spectroscopy ou SERS).

The emergence of counterfeit prescription drugs has become a concern for the pharmaceutical industry. Because of the low concentrations of APIs found in pharmaceutical drugs, normal Raman spectroscopy is typically not sensitive enough to detect the API from the surface of a pill. In this study we develop a surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS)-based approach to identify a low-dose of the API alprazolam in a Xanax tablet using a handheld Raman spectrometer. If no SERS peaks consistent with alprazolam are observed from a Xanax tablet, the pill is a suspected fake. The method demonstrates the power of SERS to quickly verify the presence of alprazolam in the tablet for anti-counterfeiting purposes.

Nous présentons une nouvelle conception de système Raman permettant d'étendre les applications de la spectrométrie Raman afin de « voir au travers » (See Through) de matériaux provoquant une dispersion diffuse comme les matériaux d'emballages opaques, ainsi que pour mesurer le spectre Raman et identifier les échantillons thermolabiles, photolabiles ou hétérogènes.

L'adéquation et le potentiel de la spectroscopie Raman en médecine légale est largement connue par les spécialistes de cette discipline, qui l'utilisent au laboratoire pour identifier un grand nombre de composés tels qu'explosifs, médicaments, peintures, fibres textiles et encres. Toutefois, l'utilisation de la spectroscopie Raman de laboratoire en dehors du laboratoire, par ex. pour l'analyse in situ sur les lieux du crime, semblait être une fiction, il y a encore quelques années. Heureusement, des spectromètres Raman portables modernes dont la capacité de mesure est comparable à celle des spectromètres de laboratoire sont désormais disponibles dans le commerce.Pour le prouver, des défis d'applications extrêmement difficiles ont été relevés dans des cas où il était souhaitable de réaliser une identification d'échantillons sur les lieux.

Les agents de la force publique, les techniciens de laboratoire, les inspecteurs sur les lieux de crime et beaucoup d'autres personnes affrontent un défi significatif pour l'identification de matériaux lors d'une enquête médicolégale. Classiquement, les techniciens utilisent diverses techniques d'identification pour obtenir des résultats à partir de diverses formes d'échantillons médicolégaux. Bien que certaines technologies soient idéales pour une identification précise en laboratoire, nombreuses sont celles qui comme la spectroscopie Raman se prêtent à une identification réussie de divers types d'échantillons médicolégaux directement sur le terrain ou au laboratoire. La spectroscopie Raman et classée comme méthode analytique de catégorie A par l'organisme américain Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG, version 7.1, 2016).

At a crime scene, a police officer collects a fiber sample that may prove to be invaluable evidence in identifying a criminal or exonerating an innocent person. In recent years, Raman spectroscopy has been studied extensively for forensic fiber analysis because of the high selectivity of Raman signatures, non-destruction nature of the test, and the ability to conduct the analysis without any sample preparation. The Raman spectrum can be measured directly on fabrics or fibers mounted on glass slide with very little interference from the mounting resin or the glass.

B&W Tek’s TacticID®-1064 is a field-ready handheld Raman system utilizing 1064-nm wavelength laser excitation. Designed for forensic analysis by safety personnel, first responders, and law enforcement personnel, the TacticID-1064 significantly reduces fluorescence, allowing users to identify tough street samples such as ecstasy tablets in a variety of colors and mixture forms.

Le test des échantillons médicolégaux rencontrés par les agents de la force publique et des douanes est basé sur des techniques analytiques aujourd'hui miniaturisées et simplifiées qui se répandent sur le terrain. Les tests de terrain en spectroscopie Raman permettent aux utilisateurs d'effectuer des mesures fiables sur le champ, tout en réduisant l'engorgement des laboratoires de la police et accélérant le processus judiciaire.

Le Raman classique sonde généralement une très petite zone de l'échantillon à une densité de puissance élevée (PD pour Power Density) au point focal du laser sur l'échantillon, ce qui signifie que seule une partie limitée d'un échantillon est mesurée et que le résultat a tendance à être non reproductible pour un échantillon hétérogène. La densité de puissance élevée peut également provoquer le réchauffement ou la combustion des échantillons. L'adaptateur à large spot (LSA) pour les produits Raman portables de B&W Tek, possédant une zone d’échantillonnage beaucoup plus grande (4,5 mm de diamètre), est conçu pour surmonter ce type de problèmes.

The TacticID®-1064 ST is a 1064 nm handheld Raman system designed for law enforcement officials, first responders, and customs and border protection officers for rapid field identification of illicit substances such as narcotics, explosives, and other suspicious materials.The TacticID-1064 ST is specially designed with see-through Raman functionality to measure materials through both transparent and opaque containers. These through-barrier measurements remove the need for active sampling of potentially dangerous compounds such as fentanyl, leading to safer operations and reduced wait time for clear results.

Bien que le processus de création, de validation et d'utilisation d'une méthode soit bien défini par le logiciel, la robustesse de la méthode dépend de la bonne pratique de l'échantillonnage, de la validation et de la maintenance de la méthode. Dans ce document, nous détaillerons les pratiques recommandées pour utiliser la méthode multivariée avec le NanoRam-1064. Ces pratiques sont recommandées pour les utilisateurs finaux qui travaillent en environnement pharmaceutique et peuvent également s'étendre à d'autres industries. Ce document constitue une référence générale pour les utilisateurs du NanoRam-1064 qui souhaitent créer une POP pour le développement, la validation et la mise en œuvre de méthodes.

In this case study, a suspected counterfeit Adderall pill was measured directly with a TacticID Mobile using a point-and-shoot adapter. The spectra of the suspected couterfeit pill was found to contain cellulose and caffeine, but not the active ingredient. The TacticiD Mobile with 1064-nm laser excitation provides fluorescence suppression, giving those on the front lines a tool in the fight against dangerous counterfeit drugs.

L'utilisation de la spectroscopie Raman pour l'analyse des processus dans les industries pharmaceutique et chimique continue de gagner du terrain en raison de ses mesures non destructives, de ses délais d'analyse réduits et de sa capacité à effectuer des analyses à la fois qualitatives et quantitatives. Des algorithmes de prétraitement spectral sont appliqués de manière routinière aux données spectroscopiques quantitatives afin d'améliorer les caractéristiques spectrales tout en minimisant la variabilité non liée à l'analyte en question. Dans cette note technique, nous aborderons des principales options de prétraitement applicables à la spectroscopie Raman, avec des exemples d'applications réelles, et à la vérification des algorithmes disponibles dans les logiciels B&W Tek et Metrohm afin que le lecteur puisse facilement les appliquer pour créer des modèles quantitatifs Raman.

Différentes procédures de contrôle, telles que la détermination de l'indice d'acidité et d'iode dans le biodiesel, ainsi que l'analyse des chlorures et sulfates dans le bioéthanol sont décrites.

Le gamma hydroxybutyrate (GHB) et son promédicament la gamma-butyrolactone (GBL) psychoactifs sont des substances dont l’abus ne cesse de progresser en tant que drogues de viol et récréatives (fêtes). Comme la GBL non contrôlée se transforme en GHB illicite à la fois in vivo et in vitro, leur distinction juridique est d’une importance cruciale. Ce document présente une méthode simple et sensible utilisant la chromatographie ionique à injection directe combinée à une détection spectrophotométrique pour la détermination légale des GHB et GBL ajoutés de manière illicite aux boissons de consommation courante. Cette méthode permet de tracer le GHB-GLB interconversion, que ce soit par clivage des lactones in vivo ou in vitro ou par estérification intramoléculaire du GHB et satisfait ainsi aux exigences pertinentes des organismes d’application de la loi.

La teneur en eau de différents échantillons de biodiesel est analysée à l'aide du titrage coulométrique direct, de la méthode du four Karl Fischer et d'une procédure automatisée Karl Fischer, en prenant en compte les prescriptions de la norme EN ISO 12937.

En Californie, la limite maximale de sensibilité pour les concentrations en chrome(VI) dans l'eau potable selon l'objectif de la politique de santé, correspond à 0,02 µg/L. Dans ce contexte, une méthode déjà existante de l'Agence de protection de l'environnement américaine (EPA) a été optimisée afin d'obtenir une limite de sensibilité de 0,01 µg/L de chrome(VI).

La détermination du cyanure est d'une grande importance dans les bains galvaniques et lors de la décontamination des eaux usées. En raison de sa toxicité élevée, elle est également importante dans les eaux en général. Une concentration de l'ordre de 0.05 mg/L CN- peut déjà être mortelle pour les poissons.Ce bulletin décrit la détermination de cyanure dans des échantillons de diverses concentrations par titrage potentiométrique.Réactions chimiques:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

L'argent est un métal important non seulement dans les domaines de la bijouterie et de l'argenterie, mais également des conducteurs et contacts électriques. La connaissance de la teneur exacte en argent dans l'argent fin et les alliages d'argent garantit le respect des normes de qualité applicables aux bijoux et à l'argenterie. Quant à l’industrie de la galvanoplastie, la connaissance de la quantité d’argent dans les bains d'électrodéposition de l'argent permet d'obtenir un bain efficace.La spectrométrie de fluorescence X (XRF) représente certes une alternative rapide pour déterminer la teneur en argent dans l'argent fin et les alliages d'argent, mais elle ne peut toutefois déterminer que la teneur en argent des sections les plus externes du métal. En revanche, le titrage offre une solution plus complète, tenant compte de l’ensemble de l’échantillon, évitant ainsi les fraudes par placage épais.Cet Application Bulletin décrit la détermination potentiométrique de l'argent dans l'argent fin et les alliages d'argent selon lesnormes EN ISO 11427, ISO 13756, GB/T 17823 et GB/T 18996, de même que dans les bains d'électrodéposition de l'argent, par titrage au bromure de potassium ou chlorure de potassium respectivement

Aussi différentes que puissent être les nombreuses sortes du ciment, elles sont toutes caractérisées par la présence des éléments calcium, magnésium, fer, aluminium et silicium.Le calcium, le magnésium, le fer et l'aluminium peuvent être déterminés après dissociation de l'échantillon de ciment par titrage photométrique à l'aide de l'Optrode à 610 nm et divers indicateurs. La détermination du silicium est en revanche gravimétrique.

Cet Application Bulletin fournit une vue d'ensemble sur la détermination volumétrique de la teneur en eau selon Karl Fischer. Il décrit entre autres la manipulation des électrodes, des échantillons et des standards d'eau. Les séquences et les paramètres décrits sont conformes à la norme ASTM E203.

Ce bulletin décrit des méthodes de titrage potentiométrique relatives au contrôle des bains pour l'oxydation anodique à lacide sulfurique et à lacide chromique. A côté des composants principaux, tels que l'aluminium, l'acide sulfurique et l'acide chromique, le chlorure, l'acide oxalique et le sulfate sont également déterminés.

Ce bulletin présente différentes méthodes de titrage potentiométriques relatives à l'analyse des bains acides et alcalins d'électrodéposition de l'étain. Les méthodes suivantes sont décrites: étain(II) / étain(IV) / étain total, acide fluoroborique libre ou acide sulfurique libre, chlorure dans les bains acides d'étain, hydroxyde libre et carbonate dans les bains alcalins d'étain.

Ce bulletin décrit des méthodes titrimétriques pour la détermination des composants des bains suivants:Bain de laiton: cuivre, zinc, cyanure libre, ammonium, carbonate et sulfiteBain de bronze: cuivre, étain et cyanure libre

Ce bulletin décrit la détermination potentiométrique du plomb, de l'étain(II) et de l'acide fluoroborique libre.

Ce bulletin présente diverses méthodes titrimétriques pour la détermination du cadmium, de lhydroxyde de sodium libre, du carbonate de sodium et de la quantité totale de cyanure. La quantité de cyanure libre peut être calculée à partir du cyanure total et de la teneur en cadmium.

This document outlines complexometric and potentiometric determination of metal ions via EDTA titration using a copper-selective electrode (Cu-ISE) with a durable epoxy shaft and crystal membrane. Because the electrode is insensitive to complexing agents, a preformed Cu–metal complex must be introduced into the sample prior to analysis. The method, applicable to direct or back-titration, exploits EDTA–metal formation constants to define equivalence points and enables quantification in several different matrices.

Ce Bulletin comporte deux parties. La première partie propose un aperçu global de la théorie, tandis que la monographie de Metrohm « Conductimétrie » en fait une description plus détaillée. Dans la seconde partie, destinée aux aspects pratiques, les sujets suivants sont abordés :Généralités sur la mesure de la conductivité; Détermination des constantes de cellule; Détermination des coefficients de température; Mesure de la conductivité dans des échantillons d'eau; TDS – Total Dissolved Solids; Titrages conductimétriques;

Cet Application Bulletin décrit une méthode de polarographie pour la détermination du cyanure permettant de déterminer le cyanure libre rapidement et de manière fiable. Cette méthode de détermination aboutit à un résultat même dans les solutions contenant des sulfures, là où d'autres méthodes échouent. Les concentrations de cyanure comprises dans la gamme b(CN–) = 0,01 à 10 mg/L ne posent pas de problème. Les interférences causées par les anions et les cyanures complexes ont été étudiées.

Ce bulletin décrit la détermination du calcium, du magnésium et de l'alcalinité dans l'eau par titrage complexométrique avec EDTA comme titrant. Il est composé de deux parties, la détermination potentiométrique et la détermination photométrique.Il existe plusieurs définitions des différents types de dureté de l'eau. Dans cet Application Bulletin, on a utilisé les définitions suivantes : alcalinité, dureté du calcium, dureté du magnésium, dureté totale et dureté permanente. Vous trouverez les explications de ces définitions et d'autres expressions en annexe.Dans la partie potentiométrique, la détermination de l'alcalinité se fait dans un titrage acide-base séparé avant le titrage complexométrique du calcium et du magnésium dans l'eau. On peut calculer la dureté permanente à partir de ces valeurs. On y trouve de plus la description de la détermination du calcium et du magnésium dans les boissons (jus de fruits et de légumes, vin).La partie photométrique comprend la détermination de la dureté totale et de celle du calcium et donc ainsi indirectement aussi de celle du magnésium en utilisant du noir ériochrome T et de l'acide calconcarbonique comme indicateurs (conformément à la norme DIN 38406-3).

La détermination titrimétrique du chlorure est, à côté des titrages acide-base, une des méthodes d'analyse titrimétriques les plus fréquemment utilisées. Elle est pratiquée, plus ou moins souvent, dans presque tous les laboratoires. Ce bulletin montre comment déterminer le chlorure dans différentes gammes de concentration, utilisant des titreurs automatiques. Le nitrate d'argent est normalement utilisé comme réactif de titrage (pour des raisons de protection de l'environnement, il est conseillé d'éviter toute utilisation de nitrate de mercure). La concentration du réactif de titrage dépend de la teneur en chlorure de l'échantillon à analyser. Pour les teneurs en chlorure faibles, il est fondamental de vouer une attention toute particulière au choix de l'électrode.

Ce bulletin décrit la détermination potentiométrique de l'acide sulfhydrique, du sulfure de carbonyle et des mercaptans dans les produits gazeux et liquides de lindustrie pétrolière (le gaz naturel, le gaz liquéfié, les solutions d'absorption utilisées, les distillats, l'essence pour avions, l'essence, le kérosène, etc.). Les échantillons sont titrés avec une solution de nitrate d'argent alcoolique utilisant la Titrode Ag.

Cet Application Bulletin fournit une vue d'ensemble sur la détermination coulométrique de la teneur en eau selon Karl Fischer.Il décrit entre autres la manipulation des électrodes, des échantillons et des standards d'eau. Les procédures et les paramètres décrits sont conformes à la norme ASTM E1064.

La détermination des paramètres physiques et chimiques tels que la conductivité électrique, la valeur pH, les alcalinités p et m, la teneur en chlorures, la dureté due au calcium et au magnésium, la dureté totale ainsi que la teneur en fluorure sont nécessaires pour évaluer la qualité de l'eau. Ce bulletin explique comment déterminer les paramètres mentionnés ci-dessus en une seule analyse.L'indice de permanganate (PMI) et la demande chimique en oxygène (DCO) sont d'autres paramètres importants en analyse de l'eau. Ce Bulletin décrit donc également la détermination entièrement automatisée du PMI selon la norme EN ISO 8467 et la détermination de la DCO selon la norme DIN 38409-44.

Grâce à des réflexions pertinentes et des exemples pratiques, ce bulletin devrait aider l'utilisateur à optimiser ses mesures de pH. Comme les bases théoriques sont traitées dans de nombreux livres et publications, ce bulletin se concentre seulement sur l'aspect pratique de ce genre de mesure.

Ce bulletin décrit le titrage potentiométrique simultané de lacide borique libre et de lacide tétrafluoroborique libre dans les bains délectrodéposition du nickel. Après addition de mannitol, on titre les complexes de mannitol formés avec de la soude caustique. La détermination est effectuée directement dans léchantillon de bain; les ions nickel et autres métaux ninterfèrent pas.

Seul un titrage coulométrique Karl Fischer permet de déterminer de faibles teneurs en eau avec une exactitude suffisante. Ce bulletin d'application présente sa détermination directe selon ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN CEI 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 et GB/T 11146. La technique avec four est décrite selon ASTM D6304, EN CEI 60814 et DIN 51777.

Ce bulletin décrit la détermination entièrement automatique de l'uranium par la méthode de Davies et Gray : l'uranium(VI) est réduit en uranium(IV) dans une solution d'acide phosphorique concentrée avec du fer(II). Avec le molybdène comme catalyseur, le fer(II) en excès est oxydé avec l'acide nitrique. L'acide nitrique qui se forme est détruit par l'acide sulfamique avant que l'uranium(IV) ne soit titré avec une solution de dichromate de potassium en présence d'un catalyseur de vanadium.

Du chlore est souvent ajouté à l'eau potable pour la désinfecter. Selon la réactivité et la concentration en chlore, cela peut générer des sous-produits toxiques de la désinfection (SPD). C'est pourquoi il est nécessaire de contrôler de façon stricte la concentration en chlore dans l'eau potable. Le présent Application Bulletin montre comment déterminer la concentration en chlore selon les trois méthodes normalisées : DIN EN ISO 7939-1, APHA 4500-Cl Méthode B et APHA 4500-Cl Méthode I.

This bulletin deals with the automated determination of mixtures of HNO3, HF and H2SiF6 in the range of approximately 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF, and 0-185 g/L H2SiF6 using thermometric titration.Etch acid mixtures containing HNO3, HF and H2SiF6 from the etching of silicon substrates can be analyzed in a sequence of two determinations using the 859 Titrotherm. The first determination involves a direct titration with standard c(NaOH) = 2 mol/L, followed by a back titration with c(HCl) = 2 mol/L. This determination yields the H2SiF6 content plus a value for the combined (HNO3+HF) contents. The second determination consists of a titration with c(Al3+) = 0.5 mol/L to determine the HF content. For freshly made up mixtures of HNO3 and HF containing no H2SiF6, a linked two-titration sequence is employed. Results from the two determinations are used by tiamoTM to yield individual results for HNO3, HF and H2SiF6.

La détermination de l'indice d'acide joue un rôle significatif dans l'analyse des produits pétroliers. Cela se manifeste par l'existence de nombreuses procédures normalisées utilisées à travers le monde (spécifications internes aux compagnies multinationales, spécifications nationales et internationales ASTM, DIN, IP, ISO, etc.). Ces procédures se différencient surtout par la composition des solvants et des titrants utilisés. Ce bulletin décrit la détermination de l'indice d'acide dans les produits pétroliers à l'aide de différents types de titrage. La détermination potentiométrique est décrite selon la norme ASTM D664, la détermination photométrique selon la norme ASTM D974 et le titrage thermométrique selon la norme ASTM D8045.

This Application Bulletin shows the determination of the total base number in petroleum products by applying different titration types according to various standards.

Ce bulletin d'application décrit la détermination de l'arsenic dans l'eau au moyen de la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec l'électrode scTRACE Gold. Cette méthode permet de différencier les concentrations en arsenic totales et la concentration en arsenic(III). Avec un temps de préconcentration de 60 s, la limite de sensibilité pour l'arsenic total est de 0,9 µg/L, et de 0,3 µg/L pour l'arsenic(III).

This Application Bulletin describes the determination of the total acid number in various oil samples by catalytic thermometric titration as per ASTM D8045.

Ce bulletin d'application décrit les méthodes de détermination de l'urianum par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) conformément à la norme DIN 38406 partie 17. Cette méthode convient à l'analyse des eaux souterraines, des eaux potables, des eaux de mer, des eaux de surface et des eaux de refroidissement dans lesquelles la concentration d'uranium est importante. Elle peut également être utilisée pour les analyses de traces dans d'autres matrices. L'uranium est déterminé sous la forme d'un complexe d'acide cloranilique. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 ng/L dans les échantillons à faible teneur en chlorure et de l'ordre de 1 µg/L dans l'eau de mer. Les matrices présentant une forte teneur en chlorure peuvent être seulement analysées après réduction de la concentration de chlorure par un échangeur d'ions chargé en sulfate.

Les analyses d'eau potable sont sévèrement réglementées par des normes. Cette Application Note décrit la détermination des cations conformément à ISO 14911. La colonne Metrosep C 4 - 150/4.0 est la colonne qui y convient le mieux.

L'usinage par abrasion de pièces métalliques, p.ex., nécessite un lubrifiant réfrigérant. Sa fonction, outre le refroidissement et la lubrification, est d'empêcher la corrosion. Des amines sont ajoutées à l'émulsion pour maintenir le pH élevé. Dans l'application concrète, la DCHA et la MDCHA doivent être analysées ainsi que d'autres amines et des cations inorganiques. Afin d'éviter la contamination de l'huile sur le système CI, la dialyse inline est utilisée. La détection est réalisée par détection de conductivité directe.

La corrosion désigne un processus qui entraîne la détérioration ou la dégradation du métal. L'exemple de corrosion le plus courant est la formation de rouille sur l'acier. La plupart des phénomènes de corrosion sont de nature électrochimique et consistent en au moins deux réactions sur la surface du métal corrodé.

Les méthodes électrochimiques offrent une alternative aux méthodes traditionnellement utilisées pour déterminer la vitesse de corrosion. Par exemple, la vitesse de corrosion, c'est à dire la vitesse à laquelle un spécimen se corrode, peut être calculée à l'aide de mesures électrochimiques simples telles que la voltampérométrie à balayage linéaire (LSV - Linear Sweep Voltammetry).

Polarization resistance (Rp) can quantify the corrosion resistance of metals as an alternative to Tafel analysis. Its methodology and practical use as described in ASTM G59 are discussed.

La spectroscopie d'impédance électrochimique, SIE en abrégé, s'est révélée être très efficace pour les mesures de la résistance de polarisation par rapport aux systèmes de corrosion et la détermination des mécanismes de corrosion.

Un inhibiteur de corrosion est une substance qui réduit la vitesse de corrosion d'un métal. Un inhibiteur de corrosion est généralement ajouté en faible concentration au milieu corrosif. Cette Application Note explique comment utiliser les appareils Metrohm Autolab pour contrôler la qualité des inhibiteurs.

Dans cette note d'application, l'EIS est appliquée à trois échantillons d'aluminium revêtu avant et après la mesure de la dissolution progressive (stepwise dissolution measurement, SDM). Cette technique a été analysée dans l'Application Note AN-COR-08.

La corrosion des métaux est un problème majeur qui non seulement affecte de nombreux secteurs industriels, mais aussi la vie privée, entraînant des coûts énormes. Dans cette Application Note, les résultats obtenus lors des études sur la corrosion électrochimique de différents métaux sont comparés aux données de la littérature scientifique.

This Application Note details ASTM G61-compliant corrosion measurements performed with VIONIC powered by INTELLO using Metrohm’s ASTM-compliant corrosion cells.

La norme ASTM B825 sert à déterminer la corrosion et le film de ternissement sur les surfaces métalliques. Ceci est obtenu par application de la méthode dite de réduction cathodique. Une procédure de reproduction de l'ASTM B825 est présentée à l'aide d'un Autolab PGSTAT302N et d'une cellule de corrosion Autolab de 1 L de Metrohm.

La norme internationale ISO 17463 décrit la détermination des propriétés anticorrosives des revêtements protecteurs organiques à haute impédance sur les métaux. Cette technique met en œuvre des cycles composés de mesures de spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE), de polarisations cathodiques et de relaxation de potentiel. Cette Application Note montre la conformité du PGSTAT M204 de Metrohm Autolab et de la cellule plate à la norme ISO 17463.

Tafel analysis is an important electrochemical technique used to understand reaction kinetics. By studying the Tafel slope, it reveals the rate-determining steps in electrode reactions, aiding fields like corrosion and fuel cell research. This method helps industries optimize processes and improve device performance by tailoring materials and conditions for greater efficiency.

L'eau d'approvisionnement de chaudières est un outil de travail dans les centrales thermiques. Afin de maintenir la corrosion à bas niveau, la valeur pH se situe dans une plage légèrement basique, ce qui explique pourquoi des amines sont ajoutées à l'eau d'approvisionnement. Cet ajout doit être régulièrement contrôlé. Il est également important que la concentration en sodium soit surveillée, car une augmentation de cette dernière indiquerait la pénétration d'eau de refroidissement dans le condenseur. La chromatographie ionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle est le système optimal de surveillance, notamment en association avec la préconcentration d'échantillons intelligente et l'élimination de la matrice.

Une électrode de référence possède un potentiel électrochimique exactement défini et stable (à température constante) auquel sont comparés les potentiels appliqués ou mesurés dans une cellule électrochimique. Une bonne électrode de référence est donc stable et non polarisable. En d'autres termes, le potentiel d'une telle électrode est maintenu stable dans l'environnement utilisé, ainsi qu'au passage d'un courant faible. Cette Application Note répertorie les électrodes de référence les plus utilisées, ainsi que leurs domaines d'utilisation.

L'Application Note AN-EIS-004 sur les modèles de circuits équivalents a donné un aperçu des différents éléments de circuits utilisés pour créer un modèle de circuit équivalent. Après avoir identifié un modèle adapté au système à analyser, l'étape suivante de l'analyse des données consiste à évaluer les paramètres du modèle. Ceci est réalisé par régression non linéaire du modèle jusqu'à obtenir les données. La plupart des systèmes d'impédance sont dotés d'un programme d'ajustement aux données. Cette Application Note présente la façon d'ajuster les données à l'aide de NOVA.

Cette Application Note décrit l'avantage d'un enregistrement des données brutes de la période de temps pour chaque fréquence individuelle durant une mesure d'impédance électrochimique.

La spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) est une puissante technique capable de fournir des informations sur les processus se produisant sur l'interface électrode-électrolyte. Les données collectées par SIE sont modélisées avec un circuit électrique équivalent approprié. La procédure d’ajustement modifie les valeurs des paramètres jusqu’à ce que la fonction mathématique corresponde aux données expérimentales avec une certaines marge d’erreur. Cette Application Note donne quelques suggestions afin d'obtenir des paramètres initiaux acceptables et d'effectuer un ajustement précis.

Détermination de chlorure dans les produits blanchissants ménagers.

Dissolution de l’huile dans le toluène et titrage de 0,1 mol/L de solution standard d’acide trifluorométhanesulfonique dans l’acide acétique avec l’éther isobutylique de vinyle comme indicateur du point final thermométrique.

L’anodisation ou oxydation anodique sulfo-tartrique (OAST) est une technique bien établie de protection contre la corrosion dans l’industrie aérospatiale. C'est une alternative au procédé d'anodisation chromique, nocif pour l'environnement. Une méthode de contrôle des niveaux d'acide sulfurique et d'acide tartrique dans les bains d'oxydation anodique OAST est indispensable. Des méthodes de titrage potentiométrique ont été développées et sont largement appliquées dans toutes les industries. Leur inconvénient est de nécessiter deux titrages avec des électrodes et des solvants différents. Cette Note d'Application présente une méthode alternative qui permet de déterminer successivement la concentration des deux acides à l'aide d'un capteur thermométrique. Comparé au titrage potentiométrique, le titrage thermométrique est plus rapide et plus pratique (pas d'entretien du capteur). Sur un système entièrement automatisé, la détermination de ces deux paramètres ne prend qu'environ 7 minutes.

Dans les approvisionnements en eau des municipalités, une teneur élevée en oxygène dissous (OD) est souhaitable car elle améliore le goût de l'eau potable. Cependant, les niveaux élevés d'OD accélèrent également la corrosion dans les conduites d'eau. C'est pourquoi les industries utilisent de l'eau contenant le moins d'oxygène possible et ajoutent des épurateurs tels que le sulfite de sodium pour éliminer tout oxygène de l'approvisionnement en eau. Les conduites d'eau municipales sont normalement recouvertes à l'intérieur de polyphosphates pour protéger le métal du contact avec l'oxygène, ce qui permet des teneurs en OD plus élevées. Par conséquent, il est important de surveiller en ligne la teneur en OD d'un approvisionnement en eau afin d'évaluer sa teneur en OD pour améliorer le goût ou minimiser la corrosion des tuyaux. L'utilisation d'un capteur optique, tel que l'O-Lumitrode, permet une détermination rapide et fiable conformément à la norme ISO 17289.

Détermination de l'eau dans des boulettes explosives selon Karl Fischer après extraction avec du méthanol.

La teneur en eau de peroxydes organiques est déterminée selon Karl Fischer, en utilisant des réactifs à deux composants. Pour éviter toutes réactions secondaires, les déterminations sont réalisées à -20 °C.

L'humidité présente dans les produits pétroliers est à l'origine de plusieurs problèmes : corrosion et usure des pipelines et des réservoirs de stockage, augmentation de la charge en débris entraînant une diminution de la lubrification, un blocage des filtres, voire une croissance bactérienne nocive. Par conséquent, l'augmentation de la teneur en eau peut entraîner des dommages aux infrastructures, des coûts de maintenance plus élevés, voire des temps d'arrêt non souhaités. Le titrage coulométrique de Karl Fischer est la méthode de choix pour déterminer la faible teneur en eau des produits pétroliers. L'utilisation d'un four Karl Fischer pour vaporiser l'eau présente dans l'échantillon avant le titrage permet non seulement de réduire considérablement les interférences de la matrice, mais peut également être entièrement automatisée. Cela permet une analyse fiable et rentable de la teneur en eau selon la norme ASTM D6304 (Procédure B) dans des produits tels que le diesel, l'huile hydraulique, le lubrifiant, l'additif, l'huile de turbine et l'huile de base.

Détermination de chlorite, chlorate et perchlorate dans un résidu d'explosion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et MS en tandem.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS (205 nm).

Les produits chimiques spécialisés doivent répondre à de multiples exigences de qualité. L'un de ces paramètres de qualité, que l'on retrouve dans presque tous les certificats d'analyse et spécifications, est la teneur en humidité. La méthode standard pour la détermination de la teneur en humidité est le titrage Karl Fischer. Cette méthode nécessite une préparation reproductible des échantillons, des produits chimiques et l'élimination des déchets. Il est également possible d'utiliser la spectroscopie dans le proche infrarouge (NIR) pour déterminer la teneur en humidité. Avec cette technique, les échantillons peuvent être analysés sans aucune préparation et sans utiliser de produits chimiques.

The cetane index (ASTM D613), flash point (ASTM D56), cold filter plug point (CFPP) (ASTM D6371), D95 (ISO 3405), and viscosity at 40°C (ISO 3104) are key parameters to determine for diesel quality. The primary test methods are labor intensive and challenging due to the need to use different analytical methods. This application note demonstrates that the NIRS XDS RapidLiquid Analyzer provides a cost-efficient and fast solution (under 1 minute) for the simultaneous determination of these key parameters in diesel.

Le sulfure et le cyanure sont des anions toxiques. La détermination de traces de ces éléments dans n'importe quel type d'échantillons d'eau, en particulier dans les eaux usées, est requise pour des raisons de sécurité. Mais les traces de métaux présentes dans l'éluant peuvent masquer les anions cibles en raison de la complexation. L'ajout d'un agent complexant plus fort à l'éluant masque ces cations métalliques permettant une détermination sans interférence. Cette application est principalement utilisée pour l'analyse du cyanure et/ou du sulfure dans l'eau. Elle répond également aux exigences de la norme ASTM D2036 pour la détermination des cyanures totaux, dégradables par chloration et facilement libérables (WAD). La détermination du cyanure et du sulfure exige un éluant alcalin et une détection ampérométrique. Cette Application Note décrit une nouvelle association colonne/éluant afin d'obtenir une séparation optimisée. Cette association se compose de la colonne Metrosep A Supp 10 - 100/4,0 et d'un éluant d’hydroxyde de sodium qui contient des traces d'EDTA pour la complexation des métaux de transition. Une meilleure forme de pic est ainsi obtenue ainsi que des limites de sensibilité inférieures à 0,1 μg/L.

Rapid inline monitoring of the major SC1/SC2 bath constituents is possible with reagent-free near-infrared spectroscopy, e.g., the 2060 The NIR-R Analyzer.

In this Application Note, the 893 Professional Biodiesel Rancimat measures the oxidation stability of biodiesel (or fatty acid methyl esters, FAME), an eco-friendly fuel.

La stabilité à l'oxydation d'huiles de lubrification biologiquement dégradables est déterminée avec la méthode Rancimat.

Sustainable biodiesel can be blended with petroleum diesel. The 893 Professional Biodiesel Rancimat measures the oxidation stability of biodiesel and its blends.

Fentanyl, a powerful synthetic opioid, is illegally distributed worldwide. Overdosing can be fatal, causing symptoms like stupor, pupil changes, cyanosis, and respiratory failure. Just 2 mg of fentanyl can be lethal, depending on factors like body size and past usage. Given its severe impact, identifying and detecting fentanyl is crucial, as it has become a major public health crisis. Combining electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (EC-SERS) with screen-printed electrodes (SPEs) offers a fast, effective, and precise method for detecting fentanyl.

Jeter de l'acide, une méthode historique de représailles contre les femmes, est devenu une menace moderne d'une tout autre nature. Les acides concentrés et d'autres substances corrosives sont devenus des outils modernes de la violence sociale. Les agresseurs utilisent des récipients en plastique ordinaires dotés d’ouvertures qui créent un puissant jet pulvérisant dirigé, à la manière des bouteilles compressibles de jus de citron. Les acides sulfurique et phosphorique ont été choisis pour être analysés ici en raison de leur nature hautement corrosive - les attaques à l'acide qui se produisent à Londres utilisent le plus souvent les acides sulfurique, phosphorique et nitrique.2017 a été témoin d'un grand nombre d'attaques à l'acide au Royaume-Uni, avec une incidence moyenne de 2 par jour. La détection et la réglementation des acides peuvent contribuer à prévenir ce fléau social.

Identification of unknown materials in the field can be a complicated affair, especially in critical situations, where speed, safety, and ease-of-operation are essential. Mira DS, Metrohm Raman’s handheld Raman analyzer, and the intelligent Universal Attachment (iUA) give the user automated Content ID capabilities. Content ID achieves through container identification of unknown materials quickly, easily, and safely.

Handheld Raman spectrometers are valued for their ability to provide onsite material identification in seconds. In the case of combination pharmaceuticals, a single tablet contains more than one active ingredient in different proportions. MIRA DS is uniquely capable of identifying multiple compounds in such tablets by using Raman to identify the major component and SERS (surface-enhanced Raman spectroscopy) for the minor component. This application describes quick, dual analysis of a prescription medication containing acetaminophen and hydrocodone. The application is easily extrapolated to the study of street drugs.

Yaba, produced in Southeast Asia, is a popular drug of abuse and is actively targeted by police squads. Two strong and highly addictive stimulants make up Yaba: caffeine, which comprises up to 60% of each tablet, and methamphetamine at approximately 20%. Identifying these two active ingredients in different proportions in a colorful tablet with other excipients could be an analytical nightmare. With handheld Raman, bulk material identification is achieved in seconds onsite with simple point-and-shoot analysis. SERS (surface-enhanced Raman spectroscopy) analysis is used to detect the minor component in mixtures without interference from fillers, dyes, and coatings. MIRA DS is uniquely capable of both analyses—Raman testing positively identifies caffeine in Yaba, while methamphetamine can be detected with SERS sampling. This application describes quick, dual analysis of Yaba tablets with MIRA DS.

L'usage récréatif moderne du DMT (N,N-Diméthyltryptamine) est en augmentation et, bien qu'il soit légalement protégé dans certains pays, une nouvelle législation tente de réduire son abus et les effets néfastes sur la santé qui y sont associés. Le MIRA XTR DS de Metrohm Raman permet une détection rapide et sensible du DMT sur le terrain.

TacticID-1064 ST is a handheld Raman device that can identify materials through paper, plastic, glass, and multilayer packaging, reducing exposure risks and eliminating the need to open containers.

Détermination de fluorure, chlorure et nitrate dans une solution de NiSO4, ZnSO4 dans de l'acide sulfurique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de sulfate dans un fluide de refroidissement pour moteur diesel utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du chlorate, nitrate et perchlorate dans la poudre pour feux d'artifice en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, cyanate, azoture, nitrate, chlorate, sulfate, thiocyanate, thiosulfate et perchlorate dans un extrait d'explosif en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'hypophosphite, phosphite, tartrate, tungstate, phosphate, citrate et pyrophosphate dans un bain galvanique en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des traces de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du glycolate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans un refroidisseur de moteur en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Fast and reliable analysis of drinking water by combining EPA method 300.1 Parts A and B in a single IC run.

Détermination d'hypophosphite, phosphite et phosphate dans un bain de nickelage en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité à suppression chimique, avec utilisation de l'échange de cations "inline".

Determination of fluoride, formate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate in a coolant using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Le Gradient Dose-in constitue une extension du système CI standard d'un système gradient. La séparation des oxo-halogénures et des anions du soufre par élution isocratique demande beaucoup de temps. À l'aide d'un 800 Dosino et d'un T, ce système isocratique est étendu d'un système gradient binaire. Cela est présenté en prenant l'exemple de la détermination des anions standard ainsi que du chlorate, du thiosulfate, thiocyanate et du perchlorate.

Le chromage est une galvanotechnique importante permettant de revêtir des surfaces métalliques ou synthétiques d'une fine couche de chrome qui servira de protection et de décoration. Les concentrations en acides sulfatique et sulfurique dans les bains sont des paramètres essentiels du procédé de revêtement, qu'il convient de surveiller étroitement. Les anions dans les bains de chrome sont séparés sur la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 et déterminés au moyen de la détection de conductivité après suppression séquentielle.

L'acide 4-hydroxybutirique (GHB) fait partie des acides hydroxycarboxyliques et est utilisé comme drogue psychoactive, illégale dans beaucoup de pays. L'acide hydroxybutirique peut être déterminé par chromatographie anionique avec suppression. Sur la colonne Metrosep A Sup 16 - 250/4,0 et dans les conditions indiquées dans cette Application Note, l'acide GHB peut être séparé des anions standard et des acides anioniques organiques glycolate, acétate et formiate.Mots clés : Ectasy liquide, drogue du violeur

La présence du perchlorate dans l'eau est principalement causée par des sources anthropiques comme les engrais, les feux d'artifices, les carburants pour fusée etc. L'analyse des traces de perchlorate dans les échantillons d'eau est une tâche critique. La forte teneur en anions standards entraîne des pics importants qui interfèrent avec le très petit pic du perchlorate. Dans la technique de fraction de cœur, la fraction de perchlorate – largement libérée des anions interférents – est ré-injectée dans la colonne et permet ainsi l'obtention d'un pic net.

Forensic institutes examine terrorist attacks and warfare agents via trace detection analysis of the used explosives and their residuals. Of particular importance is the acquisition of «chemical fingerprints» for criminal investigation departments and governmental security agencies. Institutes for public health and environmental protection analyze such compounds that can contaminate the underlying soil and infiltrate ground water.Forensic investigation with ion chromatography (IC) using suppressed conductivity detection allows a sensitive and robust determination of anionic contaminants such as chlorate, thiosulfate, thiocyanate, and perchlorate next to the common inorganic anions over a broad concentration range.

The Metrosep A Supp 21 column and 948 Continuous IC Module, CEP enable efficient, automated single-run analysis of major anions and disinfection byproducts in water.

Détermination de traces de chlorure dans du ciment et du béton par titrage potentiométrique avec du nitrate d'argent utilisant la Ag-Titrode.

Détermination de Cr(VI) et Cr(III) dans des bains galvaniques de chrome par titrage potentiométrique iodométrique avec du thiosulfate utilisant l'électrode Pt combinée.

Détermination d'hydroxyde et de carbonate dans des bains galvaniques alcalins par titrage potentiométrique avec HCl utilisant l'électrode en verre combinée.

Les peroxydes sont souvent utilisés à des fins de désinfection et de traitement de l'eau en raison de leurs propriétés antiseptiques. Des concentrations plus faibles entre 0,3–3% sont utilisées dans les ménages, tandis que des concentrations plus élevées peuvent être utilisées à des fins de stérilisation. En outre, les peroxydes sont utilisés comme agents d'oxydation et de blanchiment. Les peroxydes, perborates et percarbonates peuvent être facilement déterminés par titrage. Cette note d'application présente deux méthodes de titrage pour l'analyse des peroxydes : ASTM D2180 pour les solutions concentrées de peroxyde d'hydrogène, et une seconde méthode pour la détermination de traces de peroxyde d'hydrogène, adaptée à des concentrations aussi faibles que 0,4 mg/L.

Le système automatisé Basic water analysis détermine la conductivité, la valeur pH et l’alcalinité dans tous les échantillons d’eau. Le haut degré d’automatisation (par ex. l’ajout d’échantillon automatique, le calibrage automatique ainsi que la détermination automatique du titre et de la constante de cellule) réduit les erreurs à un minimum et garantit une parfaite reproductibilité.

Cette note d'application présente un système entièrement automatisé qui permet de déterminer plusieurs paramètres selon diverses normes en une seule analyse. Il s'agit notamment de la conductivité (ISO 7888, EN 27888, ASTM D1125, EPA 120.1), du pH (EN ISO 10523, ASTM D1293, EPA 150.1), de l'alcalinité (EN ISO 9963, ASTM D1067, EPA 310.1), du Ca/Mg (ISO 6059, ASTM D1126, EPA 130.2) et du chlorure (ISO 9297, ASTM D512, EPA 325.3). En outre, le système transfère le volume d'échantillon requis dans des récipients de titrage externes pour les différentes analyses, ce qui réduit la préparation manuelle des échantillons. En outre, tous les capteurs peuvent être calibrés automatiquement et le titre de chaque titrant peut également être déterminé.

Cette note d’application décrit la détermination photométrique de l’aluminium dans le ciment au moyen de l’Optrode (574 nm). Après désintégration de l’échantillon de ciment, l’aluminium en solution est titré par EDTA. L’excès EDTA est retitré avec une solution au sulfate de zinc.

Cet Application Note décrit la détermination photométrique du calcium dans le ciment au moyen de l’Optrode (610 nm). Après désintégration de l'échantillon de ciment, le calcium est titré avec EDTA jusqu'au point final de la murexide.

Cette Application Note décrit la fusion d'un échantillon de ciment et la détermination photométrique du fer conformément à la norme DIN EN 196-2 à l'aide d'Optrode à 610 nm. Pour cette détermination, on a utilisé de l'acide sulfosalicylique comme indicateur et de l'EDTA comme titrant.

Cette note d’application se consacre à la détermination photométrique du magnésium dans le ciment au moyen de l’optrode (610 nm). Après désintégration d’une aliquote d’échantillon, le taux de magnésium est quantifié par titrage EDTA.

Cette note d’application décrit la détermination de la dureté totale ainsi que celles du calcium et du magnésium dans des échantillons d’eau au moyen de l’optrode (610 nm). La dureté totale est quantifiée avec l’EDTA comme titrant et le noir ériochrome T comme indicateur. La dureté du calcium est aussi quantifiée avec l’EDTA et avec de l’acide carboxylique Calcon comme indicateur. La dureté du magnésium équivaut à la différence entre la dureté totale et celle du calcium.

The acid number (AN) of insulating, transformer, and turbine oils is crucial to ensure safe operation, operating equipment control, and corrosion prevention. These oils generally have low AN specifications and their AN determination by manual color-indicator titration is difficult, especially when analyzing colored samples.Using a Titrator with a photometric sensor to detect the end point ensures that the titrations are always carried out under the same conditions. This greatly increases the precision and reliability of the results, which in turn results in improved monitoring for your operations.

Des additifs basiques sont ajoutés aux produits pétroliers pour inhiber la corrosion, étant donné leur effet neutralisant sur les composés acides formés lors du processus de dégradation. L'indice de base total (TBN) indique la quantité d'additifs basiques présents et peut donc être utilisé comme mesure de la dégradation du produit pétrolier.L'utilisation d'un système de titrage automatique doté d'un capteur photométrique pour détecter le point final garantit que les titrages sont toujours effectués dans les mêmes conditions. La précision et la fiabilité des résultats sont ainsi améliorées.Cette Application Notes décrit la détermination photométrique entièrement automatisée de l'indice TBN de l'huile de moteur usagée à l'aide de l'Optrode de Metrohm pour l'indication du point final du méthylorange (à 520 nm).

Le système automatisé MATi 13 détermine l'indice de permanganate dans tous les types d'échantillons d'eau conformément à la norme EN ISO 8467. Le degré d'automatisation élevé, comme l'ajout automatisée d'échantillon, la détermination automatisée du titre et de la valeur à blanc, réduit les erreurs et garantit des résultats fiables et reproductibles.

Les produits pétroliers frais ou usagés peuvent contenir des composants acides en tant qu'additifs ou produits de dégradation. L'indice d'acide (AN) est une mesure de la quantité relative d'acides présents, exprimée en mg de KOH par g d'échantillon. De plus, l'AN est utilisé comme paramètre de qualité des huiles lubrifiantes à la fois pour évaluer la qualité des nouvelles formulations et comme indicateur de la dégradation de ces formulations en cours de service. L'utilisation d'une électrode de pH adaptée aux titrages non aqueux garantit la détermination fiable du point d'équivalence. Un diaphragme à manchon flexible facilite son nettoyage, notamment après utilisation dans des échantillons fortement contaminés, comme dans les huiles moteur usagées. L'utilisation de la bonne électrode augmente considérablement la précision et la fiabilité des résultats. Cette note d'application décrit la détermination potentiométrique de l'indice d'acide selon ASTM D664 et IP 177 en utilisant l'électrode de pH Solvotrode easyClean.

Le pHe est une mesure de la force de l'acide dans les carburants à base d'alcool et dans l'éthanol. Il peut être utilisé comme indicateur du potentiel de corrosion d'un carburant à base d'éthanol. La détermination du pHe est préférable à celle de l'acidité totale, car cette dernière surestime la contribution des acides faibles (par exemple, l'acide carbonique) et sous-estime la contribution des acides forts (par exemple, l'acide sulfurique). Cette note d'application décrit la détermination de la valeur pHe à l'aide du pH-mètre 913 et du Trode EtOH conformément à la norme ASTM D6423, qui couvre l'éthanol carburant dénaturé et les mélanges de carburants à base d'éthanol.

Le titrateur OMNIS permet de déterminer de manière entièrement automatisée l'indice d'acide total et l'indice de base total dans les huiles moteur conformément aux normes ASTM D664 et ASTM D2896.

La valeur pHe constitue un indicateur de la force des acides et révèle la présence de bases ou d'acides forts dans l'éthanol. En Europe, l'éthanol est utilisé comme composante de mélange dans l'essence et doit avoir une valeur pHe comprise entre 6,5 et 9,0.Cette Application Note décrit une détermination rapide et précise de la valeur pHe à l'aide de l'EtOH Trode.

L'éthanol dénaturé de qualité carburant peut contenir des additifs, tels que des inhibiteurs de corrosion et des détergents de même que des contaminants résultant de la fabrication, pouvant altérer l'acidité de l’éthanol-carburant produit. Une augmentation de la teneur en acide des solvants peut entraîner divers problèmes, tels qu'une stabilité au stockage plus courte ou une corrosion chimique. En utilisant l'Optrode avec de la phénolphthaléine comme indicateur, l'acidité est déterminée en tant qu'acide acétique par titrage avec, comme titrant, de l'hydroxyde de sodium.

La corrosion des composants métalliques est un problème inhérent aux moteurs, car les métaux ont naturellement tendance à s'oxyder en présence d'eau et/ou d'acides. L'augmentation de la teneur en acide est indiquée par une faible valeur de pH et peut entraîner divers problèmes tels qu'une durée de stockage plus courte (stabilité) ou une capacité tampon réduite du liquide de refroidissement ou de l'antirouille utilisé. Dans cette note d'application, les liquides de refroidissement ou les antirouilles sont dissous dans l'eau et la mesure du pH à l'aide de la Profitrode est effectuée conformément à la norme ASTM D1287.

La corrosion des composants métalliques est un problème inhérent aux moteurs, car les métaux ont naturellement tendance à s'oxyder en présence d'eau et/ou d'une faible valeur de pH. L'alcalinité de réserve des liquides de refroidissement et des antirouilles est une mesure de la capacité tampon à absorber l'acidité. L'alcalinité de réserve est fréquemment utilisée pour le contrôle de la qualité au cours de la production et figure souvent dans les spécifications des liquides de refroidissement. Cette note d'application décrit la détermination directe de l'alcalinité de réserve conformément à la norme ASTM D1121. L'utilisation d'un système entièrement automatisé permet une détermination précise et fiable grâce à la réduction des erreurs humaines. En outre, l'opérateur est libre d'effectuer d'autres tâches, ce qui accroît l'efficacité du laboratoire.

La présence de composants acides dans les solvants volatils peut résulter d'une contamination, d'une décomposition au cours du stockage, de la distribution ou de la fabrication. Une augmentation de la teneur en acide dans les solvants peut entraîner divers problèmes tels qu'une diminution de la stabilité au stockage ou une corrosion chimique. En utilisant l'Optrode comme indicateur, l'acidité est déterminée par titrage photométrique avec de l'hydroxyde de sodium comme réactif titrant et de la phénolphtaléine comme indicateur. Si le solvant volatil est soluble dans l'eau, il est dissous dans de l'eau déionisée, sinon il est dissous dans de l'éthanol exempt de dioxyde de carbone.

L'indice de permanganate (PMI) est un paramètre de somme qui indique la charge totale de matières organiques et inorganiques oxydables dans l'eau. Les substances concernées sont principalement des matières/acides humiques qui se forment lorsque la matière organique morte présente dans le sol est décomposée et libérée dans les sources d'eau. Comme il s'agit d'un indicateur de la qualité de l'eau, l'analyse du PMI pour l'eau potable est obligatoire dans de nombreux pays. Pour la détermination, il est nécessaire de chauffer l'échantillon d'eau stabilisé à 95 °C ou plus pendant une durée stipulée. Ensuite, la quantité de permanganate restante après la réaction avec l'échantillon est déterminée par titrage. Dans cette note d'application, une procédure entièrement automatisée pour la détermination du PMI selon GB/T 11892 est décrite, y compris toutes les étapes de préparation de l'échantillon. Les gains de productivité dus à la réduction de la charge de travail manuel sont considérables.

La détermination des paramètres physiques et chimiques tels que la conductivité électrique, la valeur pH, l'alcalinité, la dureté due au calcium et au magnésium ainsi que la dureté totale est nécessaire pour évaluer la qualité de l'eau. Une détermination rapide et précise de l'eau du robinet est réalisée à l'aide d'un système OMNIS automatisé fonctionnant en parallèle sur différents postes de travail. Un 856 Conductivity Module avec des Dosino complète le système.

L'éthanol, le bioéthanol et le biocarburant (E85) sont de plus en plus utilisés comme substituts des carburants dérivés du pétrole. Ils entrent souvent en contact avec des substrats ou des surfaces métalliques pendant le stockage (dans des barils, des réservoirs ou d'autres conteneurs). Des concentrations excessives d'ions dans le carburant stocké favorisent la corrosion. La surveillance de la concentration totale des ions présents dans la matrice du combustible devrait être la première étape d'une stratégie anti-corrosion efficace.Une méthode facile, rapide et économique pour déterminer la quantité totale d'ions consiste à mesurer la conductivité électrique selon DIN 15938.

Cette note d'application présente une méthode de titrage potentiométrique pour un dosage du bicarbonate de potassium et du carbonate de potassium répondant à toutes les exigences du chapitre général <1225> de l'USP.

Le traitement de l'eau à l'ozone (O3) est une procédure courante de désinfection des piscines. Il est important qu'une quantité suffisante mais non excessive d'O3 soit produite pour désinfecter l'eau. L'ozone est également utilisé dans le traitement des eaux potables et usées, car il est nettement plus efficace que le chlore pour inactiver ou tuer les virus et les bactéries. Cette note d'application décrit une méthode permettant de déterminer la concentration d'ozone dans l'eau par titrage potentiométrique conformément à la norme DIN 38408-3.

L'hypochlorite de sodium et le chlorure de sodium peuvent être utilisés efficacement comme désinfectants pour l'eau et les surfaces. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande, selon l'application, des concentrations dans les désinfectants de 1000 mg/L à 5000 mg/L de NaOCl et jusqu'à 200 g/L de NaCl. Cette note d'application démontre une méthode fiable pour déterminer la teneur en hypochlorite et en chlorure de sodium dans les désinfectants par deux titrages argentométriques successifs dans la plage recommandée par l'OMS.

Il est connu que le chrome hexavalent est cancérigène par inhalation, mais actuellement, ceci n’est que supposé pour l'ingurgitation. La méthode EPA 218.7 permet de déterminer le chromate dans l’eau potable jusque dans les gammes de concentration inférieure de l’ordre du µg/L (limite de sensibilité : 15 ng/L). La détection s’effectue à l’aide d’une réaction post-colonne au 1,5-diphényle carbazide suivie d’une détection à 530 nm.

Du cuivre et des alliages à base de cuivre sont fréquemment mis en œuvre dans les systèmes d’eau de refroidissement industriels, étant donné qu’ils sont de bon conducteurs thermiques. Ces matériaux sont néanmoins sensibles à la corrosion. Les azoles servent à protéger le cuivre et ses alliages de la corrosion. Ils sont déterminés à l’aide de la chromatographie ionique et de la détection UV/VIS.

La détermination d’uranium dans l’eau potable est effectuée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) sur l’électrode à goutte de mercure suspendue (HMDE). De l’acide chloranil est utilisée comme agent complexant.

Le zinc, le cadmium, le plomb et le cuivre peuvent être déterminés dans des échantillons d’eaux usées, après désagrégation UV, par voltampérométrie inverse anodique (ASV), selon DIN 38406 Partie 16.

Détermination de la concentration Ni dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.6.

Détermination de la concentration Sb(III) et Sb(total) dans un bain de nickel sans courant par voltampérométrie inverse anodique (ASV). Dans c(HCl) = 0.6 mol/L, seulement Sb(III) montre un signal Dans m(HCl) = 10% la teneur en Sb(total) est déterminée.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

The iron concentration in boiler feed water has to be monitored to ensure reliable and safe operation of the water-steam circuit. Various guidelines set limits for the maximum iron content.The concentration of total iron in boiler feed water can be determined with high sensitivity using adsorptive stripping voltammetry (AdSV) using 2,3- dihydroxynaphthalene (DHN) as complexing agent. Voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) or inductive couple plasma (ICP) for the determination of iron with only a moderate investment in hardware required and low running costs.

Testing of in-service lubricating oils for their remaining antioxidant content is critical for capital equipment uptime as well as reducing running costs and repair expenses. Test methodologies such as RPVOT (rotating pressure vessel oxidation test) are time consuming and expensive to perform. Remaining Useful Life is a proven voltammetric method for testing the remaining active antioxidant content in minutes. Depending on the electrolyte, aromatic amine and phenolic antioxidants or hindered phenolic antioxidants can be determined.For the first time, a fully automated system is demonstrated, showing dramatically improved repeatability of data for confidence in reporting. Operator time is saved during sample preparation and irreproducible manual interpretation is eliminated via completely autonomous software processing. The user adds the sample into the vials, then the determination process of the sample series (including sample preparation and result calculations) is carried out automatically. The system is based on methods ASTM D6810, ASTM D6971, ASTM D7527, and ASTM D7590.

To reduce the toxic effects of cadmium on the human body, as well as to limit the neurotoxic effects of lead, the provisional guideline values in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» are set to a maximum concentration of 3 µg/L for cadmium and 10 µg/L for lead. The completely mercury-free Bi drop electrode takes the next step towards converting voltammetric analysis into a non-toxic approach for heavy metal detection. Using this environmentally friendly sensor for anodic stripping voltammetry (ASV) allows the simultaneous determination of Cd and Pb in drinking water. The outstanding sensitivity is more than sufficient to monitor the provisional WHO guideline values.

The guideline value for chromium in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» is 50 µg/L. It should be noted here that chromium concentrations are often expressed as total chromium and not as chromium(III) or (VI). Chromium(VI) is responsible for changes in genetic material, and is found in significantly lower concentrations than Cr(III). Therefore an extremely sensitive method is required to monitor Cr(VI) in drinking water.The powerful adsorptive stripping voltammetry (AdSV) technique on the ex-situ mercury film modified glassy carbon electrode using DTPA as complexing agent can be used to determine such low concentrations.

The guideline value for total chromium in the World Health Organization’s (WHO) «Guidelines for Drinking-water Quality» is 50 µg/L. Chromium(VI) is more toxic than its trivalent form (Cr(III)) and is also less abundant. Therefore a robust and sensitive method is required to monitor its concentration in drinking water. The mercury film modified scTRACE Gold can be used to monitor chromium(VI), offering easy handling and a high grade of stability.

L'appareillage Raman d'aujourd'hui est plus rapide, plus robuste et moins onéreux qu'autrefois ; les avancées dans la miniaturisation des composants ont permis de concevoir des appareils portables aux performances extrêmes, conçus pour les investigations sur le terrain. Cette étude se concentre sur l'utilisation de la spectroscopie Raman portable pour la caractérisation et l'identification des échantillons rencontrés dans divers champs d'application relatifs à la science médicolégale.

De petits spectromètres Raman quasi à haute performance sont d'ores et déjà disponibles. Nous examinons trois exemples pratiques d'applications d'analyse quantitative et semi-quantitative. Cette vitrine applicative montre la polyvalence de la spectroscopie Raman et l'impact potentiel qu'elle peut avoir dans différente secteurs comme la sécurité, l'industrie pharmaceutique, la plasturgie et les polymères.

La technologie brevetée STRaman est une nouvelle technique Raman qui permet d'identifier des espèces chimiques de façon non destructive à travers des matériaux d'emballage comme les plastiques ou le revêtement de comprimés, qui causent une dispersion diffuse.

Permettant l'identification chimique non destructive à travers des matériaux opaques, le STRam, déjà récompensé, représente une évolution de la technologie Raman.

De nombreux exploitants de raffineries utilisent des types de pétrole brut moins chers et difficiles à traiter afin d'améliorer leurs marges bénéficiaires. Le nombre de pétroles bruts moins chers de ce type présents sur le marché prend de l'ampleur, cependant ils comportent des risques pour l'acheteur, en raison d'une forte teneur en acides naphténiques et en soufre par exemple. Les composés soufrés et les acides naphténiques font partie des substances qui confèrent aux pétroles bruts et aux produits pétroliers leur caractère corrosif. C'est pour cette raison que le risque de corrosion est plus élevé lors du traitement de pétroles bruts à fortes teneurs en acide naphténique et en soufre. Pour traiter ces pétroles bruts, les exploitants des raffineries doivent peser le « pour » économique et le « contre » du risque et des coûts liés au contrôle de la corrosion. Une détermination fiable de l'indice d'acide est essentiel pour le contrôle de la corrosion. Nos auteurs invités – Bert Thakkar, Bryce McGarvey et Colette McGarvey d'Imperial Oil ainsi que Larry Tucker et Lori Carey de Metrohm USA – ont participé au développement de la nouvelle méthode ASTM D8045 de détermination de l'indice d'acide. Ils nous expliquent ici cette méthode et comment elle a vu le jour.

Diffusion Raman exaltée de surface ou SERS (DRES en français) est une exaltation anormale de la diffusion Raman lorsque des molécules sont adsorbées à la surface de nanoparticules d'or ou d'argent – cette exaltation peut atteindre 107. L'avantage de la SERS pour le chimiste analytique réside dans sa capacité à détecter des concentrations d'analyte de l'ordre de quelques parties par million, voire de parties par milliard, tandis que le Raman classique se limite à des parties par millier. Metrohm Raman produit des dosages P-SERS sous forme de nanoparticules imprimées sur des substrats par le procédé jet d'encre. Cette méthode produit des bandelettes de test peu coûteuses qui présentent une stabilité et une sensibilité exceptionnelles. La P-SERS peut facilement aborder deux marchés : l'analyse médico-légaleet la sécurité alimentaire. Ce livre blanc explique le mécanisme de la SERS et comment elle peut être appliquée à l'analyse manuelle Raman avec les systèmes Metrohm Raman Mira.

Un chimiste spécialisé en analyses dans la poche. Un laboratoire judiciaire dans une valisette. Une équipe spécialisée dans les matières dangereuses dans le coffre de la voiture. Les premiers intervenants ont besoin de toute l'aide possible quand ils ont à faire face à des substances potentiellement dangereuses. Le Mira DS de Metrohm Raman est un appareil d'analyses chimiques très perfectionné qui remplace le spécialiste par l'automatisation. Un simple appui sur un bouton lance des routines propriétaires Smart Acquire pour optimiser les paramètres d’acquisition et recueillir des spectres de la plus grande qualité. Ces spectres font automatiquement l’objet d’une recherche dans les bibliothèques et de routines adaptées à la recherche de compositions, en mesure d’identifier jusqu’à trois composants dans un mélange. Lorsque des substances dangereuses sont détectées, une alerte demande à l’utilisateur d'intervenir immédiatement par des avertissements avec code couleur.

Metrohm Raman présente un système portable d’identification des matériaux inédit et conçu pour répondre aux besoins des professionnels de la défense et de la sécurité. Adoptez le Mira DS, l’appareil d'analyse Raman le plus flexible qui soit, disponible dès à présent. Le Mira DS a été développé directement en réponse aux demandes des premiers intervenants concernant un système portable d’identification des matériaux, qui soit à la fois petit, robuste et automatisé, et qui garantisse la sécurité de l’utilisateur en toute situation.

La détection de matériaux à caractère menaçant rend nécessaire l'utilisation d'instruments robustes et sophistiqués, capables d'analyses instantanées sur le terrain en toute sécurité de substances inconnues. Dans un environnement où existe une menace en constante évolution provenant d'explosifs fabriqués à partir de produits chimiqueslargement disponibles, les bibliothèques d'explosifs doivent être personnalisées en permanence afin d'inclure les matériaux nouvellement ciblés. Le Mira DS de Metrohm Raman est la solution parfaite pour la détection d'explosifs sur le terrain. Cet instrument Raman portable est doté d'algorithmes d'analyse sophistiqués et d'une série de fonctions de sécurité, destinés aux premiers intervenants qui ont besoin d'identifier tout danger potentiel... ET MAINTENANT ! Le Mira DS et son logiciel peuvent être personnalisés pour répondre aux risques émergents : cette note décrit les procédures permettant de créer des bibliothèques personnalisées des précurseurs d'explosifs binaires à utiliser dans les routines de comparaison et d'appariement de bibliothèques sur le Mira DS. Ces outils permettent d'identifier des substances inconnues par des avertissements avec code couleur en vue d'une action rapide dans les situations critiques.

Une personne soupçonnée de posséder un stupéfiant ne peut être accusée d'un délit qu'après confirmation de l'identitéde la substance illicite. Cette confirmation est généralement apportée par les chimistes analystes dans les laboratoires médico-légaux et nécessite des méthodes de séparation et de détection de haute technicité. Malheureusement, ces laboratoires ont souvent une charge de travail importante, ce qui entraîne des délais pour effectuer les tests. Les analyseurs Raman portables offrent la fiabilité et la précision de l'analyse de laboratoire aux premiers intervenants sur le terrain, permettant une identification rapide et précise des drogues à l'aspect de poudre blanche vendues dans la rue. De tels outils réduisent la demande en analyses médico-légales et les forces de l'ordre peuvent appliquer les politiques anti-stupéfiants avec plus de sécurité, de rapidité et de précision.

Des substrats d'argent issus de la diffusion Raman exaltée de surface imprimables (P-SERS) ont été utilisés avec l'analyseur portable Raman Mira DS pour détecter l'héroïne dans 18 échantillons bruts d'héroïne de la rue. La détection de l'héroïne par la P-SERS a été facilement et très rapidement réalisée, avec un nettoyage minimum de l'échantillon. Des études sur les solvants ont également été mises en œuvre pour déterminer le solvant optimal pour l'extraction de l'échantillon brut, les résultats étant inclus ici.

La corrosion désigne un processus qui entraîne la détérioration ou la dégradation du métal. L’exemple de corrosion le plus courant est la dégradation des métaux ou des alliages. La plupart des phénomènes de corrosion sont de nature électrochimique et consistent en au moins deux réactions à la surface du métal corrodé. L’une de ces réactions est l’oxydation (par exemple, la dissolution du fer), également connue sous le nom de réaction partielle anodique. L'autre est une réaction de réduction (par exemple, réduction de l'oxygène), appelée réaction partielle cathodique. Les produits des réactions électrochimiques peuvent réagir chimiquement entre eux pour former le produit final (la rouille par exemple).

L'agriculture à grande échelle sans engrais n'est plus possible dans le monde moderne. Pour cultiver une quantité suffisante de produits pour près de 8 milliards de personnes ainsi que pour les animaux domestiques et les utilisations industrielles, des engrais de différentes compositions nutritives sont disponibles pour répondre aux besoins uniques de divers types de sols. Des informations sur la composition de l’engrais (par ex. azote total, phosphore et potassium) sont disponibles pour vous aider à sélectionner l’engrais idéal pour un sol spécifique. Classiquement, ces constituants sont déterminés soit par gravimétrie (par ex. phosphore, potassium ou sulfate) ou avec ICP-OES (par ex. phosphore ou potassium). Ces méthodes présentent soit les inconvénients d'analyses longues combinées à une préparation laborieuse des échantillons (gravimétrie), soit nécessitent une instrumentation coûteuse avec des coûts d'exploitation élevés (ICP-OES). Ce livre blanc explique comment le titrage thermométrique est une méthode alternative rapide et peu coûteuse pour fournir des informations sur la teneur en divers nutriments dans différents engrais.

La connaissance de la teneur en eau des huiles lubrifiantes, des additifs et des produits similaires est importante pour la fabrication, l'achat, la vente ou le transfert de produits pétroliers afin d'estimer leurs caractéristiques de qualité et de performance. Le contrôle de la teneur en eau de ces produits peut éviter les dommages à l'infrastructure et garantir un fonctionnement sûr en évitant les processus de corrosion et l'usure du moteur qui en découle. Ce livre blanc explique comment déterminer facilement l'humidité dans les échantillons de pétrole par titrage coulométrique Karl Fischer selon les trois procédures décrites dans la méthode ASTM D6304. Une comparaison des procédures est présentée afin de déterminer celle qui convient le mieux pour différents types d'échantillons.

Comme tout professionnel de la défense et de la sécurité, les agents frontaliers doivent identifier rapidement et précisément les substances suspectes au point de contact. Lorsqu'il s'agit du fentanyl, mortel en microdoses, les enjeux sont encore plus importants. Le système Raman portatif Mira DS de Metrohm Raman permet une identification sûre et sans contact de plus de 200 analogues du fentanyl. Mira DS protège les agents frontaliers dans leur activité de protection des citoyens contre les stupéfiants mortels, les trafiquants de drogue et l'entrée illégale de marchandises.

La chromatographie ionique couplée avec la spectrométrie de masse (CI-SM) est un outil puissant capable de gérer de nombreuses tâches analytiques difficiles que la CI ne peut pas effectuer efficacement à elle seule. La CI-SM est une technique robuste, sensible et sélective utilisée pour la détermination des contaminants polaires comme les anions inorganiques, les acides organiques, les acides haloacétiques, les oxyhalogénures ou les métaux alcalins et alcalino-terreux. Après la séparation des composants de l'échantillon à l'aide de la CI, la détection sélective de masse garantit l'identité des pics avec de faibles limites de sensibilité. L'intégration de la préparation automatisée des échantillons inline Metrohm (MISP) permet d'analyser non seulement des échantillons d'eau, mais également des produits chimiques, des solvants organiques ou des résidus post-explosion sans travaux manuels approfondis en laboratoire. Ce livre blanc explique les avantages de la CI-SM par rapport à la CI dans certains cas, l'association de la CI et de différents systèmes de SM, ainsi que les normes et standards associés.

Le Raman portatif est en constante évolution. La combinaison de vastes bibliothèques, d'un système compact et facile à utiliser et d'un logiciel prédictif Hazmat, fait de MIRA DS un outil puissant pour les professionnels de la défense et de la sécurité. Identifiez les matériaux sur site, obtenez des informations sur les dangers et prenez des décisions rapides afin de réagir correctement aux situations dangereuses.

Dans ce livre blanc, vous découvrirez MIRA XTR DS – le système Raman portable le plus petit, le plus intelligent et le plus flexible avec les plus grandes bibliothèques disponibles sur le marché ! MIRA XTR DS offre tous les avantages de l'interrogation Raman 785 nm : taille compacte, faible puissance laser, conservation des échantillons, longue durée de vie des piles... désormais avec rejet de fluorescence. En outre, la sensibilité et la résolution sont améliorées par rapport aux systèmes à 1064 nm. Cela ouvre le champ des possibilités pour le Raman 785 nm, y compris les matériaux fortement colorés, les excipients courants, les matières illicites, etc.

Il est largement admis qu'une exposition prolongée aux composés du chrome hexavalent peut avoir des effets néfastes sur la santé. Cela a conduit à une réglementation accrue des produits contenant du chrome et à une demande accrue de technologies capables d'identifier positivement le chrome hexavalent dans des matrices potentielles. Celles-ci incluent les peintures, les colorants et les apprêts, qui peuvent poser un problème pour l'interrogation avec Raman, car les matériaux fortement colorés présentent souvent une fluorescence lorsqu'ils sont stimulés à 785 nm. La fluorescence peut obscurcir le signal Raman et empêcher une identification positive. MIRA XTR DS offre toutes les fonctionnalités de l'identification de matériaux en format portable avec une nouvelle capacité qui eXTRait sélectivement le signal Raman des matériaux fluorescents. Le rejet de fluorescence à 785 nm offre une sensibilité et une résolution supérieures à celles des systèmes à 1 064 nm, ainsi qu'un champ d'applications beaucoup plus large pouvant être utilisé par la spectroscopie Raman. MIRA XTR DS offre une solution de test d'identification de matériaux complète et polyvalente pour les opérations sur le terrain.

OMNIS Client/Server améliore les performances commerciales grâce à une gestion évolutive des serveurs, réduisant les coûts en diminuant le matériel, la consommation d'énergie et la maintenance sur tous les sites.