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Le contrôle de qualité et de procédés des biocarburants requiert des méthodes d'analyse directes, rapides et précises. La chromatographie ionique (CI) est la méthode idéale dans ces cas-là. Les traces d'anions dans l'essence/éthanol sont déterminées précisément, dans le domaine des sub-ppb, après la technique d'élimination de matrice de Metrohm (Inline Matrix Elimination) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité, après suppression séquentielle. Alors que les analytes anioniques sont retenus sur la colonne de préconcentration, la matrice interférente organique essence/bioéthanol est éliminée.Les métaux alcalins nuisibles et les métaux alcalino-terreux extractibles à l'eau présents dans les biocarburants sont déterminés dans le domaine des sub-ppm, en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe, avec l'extraction automatique à l'acide nitrique et la technique de dialyse Metrohm Inline Dialysis. À la différence des substances de haute molécularité, les ions dans la matrice de force ionique élevée, diffusent à travers la membrane dans la solution acceptante aqueuse, de basse ionicité. Dans les échantillons de réacteurs de gaz biologique, les acides organiques de poids moléculaire faible sont issus de la dégradation biologique des matériaux organiques. Leur profil permet de tirer des conclusions importantes sur la conversion de la réaction de digestion anaérobique. Les acides gras volatiles et le lactate peuvent être déterminés de manière précise, en utilisant la chromatographie ionique à exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression, après dialyse en ligne ou filtration.

La combinaison entre 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino et le logiciel MagIC NetTM offre une diversité sophistiquée de techniques de préparation d'échantillons par chromatographie ionique. La dilution en ligne automatisée des échantillons représente l'une d'entre elles.Après la première injection d'échantillon, le logiciel MagIC NetTM vérifie si la surface du pic de l'échantillon se situe bien à l'intérieur du domaine de calibrage. Si le pic mesuré est en dehors de ces limites, le logiciel calcule le facteur de dilution approprié, dilue et ré-injecte automatiquement l'échantillon. Pour tous les ions analysés (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), la dilution automatique logique a permis d'obtenir des coefficients de détermination (R2) supérieurs à 0.9999. Les résultats obtenus par injection directe pour les cations et anions étaient de l'ordre de 98.6…99.5% et 93.4…100.4%, respectivement. En revanche, après dilution logique, les résultats pour les cations et anions se situaient entre 100.1…102.9% et 98.2…102.6%, respectivement. Les déviations relatives standard pour toutes les déterminations prenant en compte les solutions d'échantillons diluées étaient inférieures à 0.91%.

L'étude des effets défavorables de la pollution de l'air requiert des mesures en semi-continu à la fois rapides et précises, des espèces inorganiques dans des aérosols et les composants de leur phase gazeuse dans l'air ambiant. Les appareils les plus prometteurs, souvent nommés instruments collecteurs de vapeur, sont les PILS (particle-into-liquid sampler) couplés aux analyseurs de chimie humide, tels que la chromatographe (CI) cationique et/ou anionique et l'instrument de Monitoring pour AeRosols et GAses (MARGA) avec deux CI intégrés. Les deux instruments comprennent des dénudeurs de gaz, un soi-disant «condensation particle growth sampler, ainsi que des pompes et des unités de contrôle. Alors que PILS utilise deux dénudeurs fixés consécutifs et une chambre de type «downstream growth chamber, le système MARGA est composé d'un Wet Rotating Denuder (WRD) et d'un Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). Bien que les samplers d'aérosol des systèmes PILS et MARGA utilisent différents assemblages, tous deux appliquent la technique dénommée «growing aerosol particles into droplets dans un environnement supersaturé en vapeur d'eau. Mélangées préalablement à de l'eau transporteuse, les gouttelettes collectées continuellement alimentent les boucles d'échantillonnage ou colonnes de préconcentration pour les analyses CI en ligne. Alors que le système PILS a été développé pour les échantillons aérosols seulement, le système MARGA permet une détermination des gaz solubles à l'eau. Comparativement aux dénudeurs classiques, qui enlèvent les gaz des échantillons d'air avant la chambre de croissance, le système MARGA collecte les espèces gazeuses dans un WRD pour analyse inline. Comparativement aux gaz, les aérosols disposent de vitesses de diffusion basses et ne se dissolvent ni dans les dénudeurs PILS, ni dans les WRD. Une sélection appropriée des conditions de chromatographie ionique de PILS-CI permet de réaliser une détermination précise, en 4 à 5 minutes, des sept espèces inorganiques majeures (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- et SO4 2-) dans des particules fines d'aérosol. Avec des temps d'analyse supérieurs (10-15 minutes), même des acides organiques de poids moléculaires faibles, tels que l'acétate, le formiate et l'oxalate peuvent être analysés. MARGA permet en plus la détermination simultanée de HCl, HNO3, HNO2, SO2 et NH3.Les systèmes PILS et MARGA permettent des mesures indépendantes en semi-continu, à long terme (1 semaine) et la détermination de polluants particuliers dans la gamme du ng/m3.

La combinaison d’un 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino et du logiciel MagIC NetTM offre une grande variété de techniques automatisées de préparation d’échantillon par chromatographie ionique et de calibrage disponibles en tant que système pour anions, cations ou bicanal. Le calibrage est simple et n’exige qu’une solution standard multi-ions. Le calibrage in-line permet de calibrer toute concentration de solution standard en ppt à l’aide d’une solution standard stable et unique au niveau du ppb. Au moyen d’une colonne de préconcentration et de la commutation des valves à une, deux ou plusieurs reprises, il est possible de créer différentes concentrations de calibrage à l’état d’ultra-traces avec une reproductibilité sans précédent. La technique de préconcentration in-line fait appel à une colonne de préconcentration et est parfaitement adaptée à l’analyse de traces dans des matrices complexes, en particulier lorsqu’elle est associée une élimination de matrice. En plus de faciliter la préparation de graphiques d’étalonnage g/L à ng/L, les techniques intelligentes de Metrohm sont en mesure de prendre des décisions logiques Alors que la technique intelligente Partial Loop de Metrohm (MiPT) permet d’utiliser des échantillons avec une large gamme de concentrations pour l’injection sans dilution manuelle préalable, la technique de dilution in-line intelligente, après la première injection d’échantillon, compare les zones de pics, calcule le facteur de dilution si nécessaire, opère la dilution et ré-injecte automatiquement l’échantillon. Les techniques in-line présentées permettent d’écourter les durées, de réduire les erreurs et de rationaliser la préparation manuelle onéreuse des solutions standard. Elles garantissent que les concentrations d’échantillon déterminées se situent toujours dans la plage de calibrage. Un débit d’échantillon plus élevé au même titre que des coûts d’analyse réduits et une plus grande fiabilité des données sont obtenus.

Le défi analytique traité dans le présent document consiste en la détermination de chlorure, phosphate et sulfate en présence de matrices d’échantillons difficiles qui interagissent avec la phase stationnaire de la colonne ou la rende même inutilisable. La dialyse dite « Stopped-flow » brevetée de Metrohm couplée au nouveau 881 Compact IC pro ion chromatograph remédie à ces inconvénients. Deux solutions standard couvrant les gammes de concentration de 1,0 à 3,6 mg/L et de 10 à 36 mg/L, ainsi que deux échantillons, du lait et de la poudre de lait pour bébé, portés à une ultra-haute température (UHT) ont été caractérisés en termes de concentration en analyte, d’écart-type relatif, de qualité du calibrage et de taux de récupération. Alors que les courbes de calibrage à cinq points ont abouti à des coefficients de corrélation (R) supérieurs à 0,9999, le report (entre deux injections successives d’un échantillon concentré et à blanc) était inférieur à 0,49 %. Les récupérations de solution standard de concentrations faibles (de 10 à 36 mg/L) et de fortes concentrations (de 1,0 à 3,6 mg/L) se situaient respectivement entre 91 et 99 % et 94 et 100 %. La dialyse compacte automatisée à flux interrompu (stopped-flow) est une technique de préparation d’échantillons de pointe, qui assure une performance optimale de séparation tout en protégeant efficacement la colonne des composés néfastes de la matrice.

Le couplage en ligne du 815 Robotic Soliprep avec un chromatographe ionique (CI) permet la détermination simple d’anions et de cations dans les comprimés. Après addition de solvant automatique suivi d’un broyage, les échantillons de comprimés homogénéisés (Singulair et bézafibrate) sont filtrés avant d’être transférés à l’injecteur. La préparation des échantillons entièrement automatisée permet d’économiser temps et argent, garantit la traçabilité de chaque étape de la préparation des échantillons et fournit des résultats corrects et précis. Dans la gamme comprise entre 0,2 et 50 mg/L, les courbes de calibrage à six points pour anions et cations donnent des coefficients de corrélation supérieurs à 0,99990 et 0,99991, respectivement. Tandis que les écarts-types relatifs (RSD) à un niveau inférieur au ppm de nitrate, sulfate, calcium et magnésium dans Singulair et le bézafibrate sont plus petits que 3,64 %, les RSD à un niveau ppm du chlorure sont inférieurs à 0,83 %. L’application d’autres étapes de préparation d’échantillons in-line telles que la pulvérisation, l’extraction, le filtrage ou la dilution facilite de nombreuses configurations sur mesure pour les déterminations d’ions dans des matrices exigeantes telles que les aliments pour animaux, les sédiments ou les denrées alimentaires.

Cette étude compare les données d’échantillonnage d’air obtenus par une méthode à base de filtres, comprenant une extraction du filtre off-line manuelle suivie d’une analyse par chromatographie ionique avec celles obtenues par un Particle-Into-Liquid-Sampler automatisé couplé à un chromatographe ionique (PILS-IC). PILS-IC est un instrument simple pour l’échantillonnage des aérosols, qui fournit des mesures quasi en temps réel pour un fonctionnement sans surveillance à long terme, il est donc un outil indispensable pour le suivi des changements rapides dans la composition ionique des particules aérosol.

La taille de l’échantillon disponible, la sensibilité de masse, l’efficacité et le type de détecteur sont des critères importants dans le choix des dimensions de la colonne de séparation. Comparé aux colonnes classiques de 4 mm i.d., les colonnes microbores se distinguent, notamment, par leur faible consommation d’éluant. Une fois qu’un éluant est préparé, il peut être utilisé pendant une longue période. En outre, les vitesses d’écoulement inférieures des colonnes microbores facilitent la liaison avec les spectromètres de masse du fait de l’efficacité améliorée de l’ionisation dans la source ionique. Avec la même quantité d’échantillon injectée, un diamètre de colonne réduit de moitié implique un flux faible d’éluant et fournit une augmentation au quadruple de la sensibilité. Inversement, cela signifie qu’avec une quantité d’échantillon moindre, les colonnes microbores atteignent la même sensibilité et résolution chromatographiques que les colonnes bores normales. Elles sont ainsi idéales pour les échantillons en quantité disponible limitée.

La technique de préconcentration intelligente de Metrohm avec élimination de matrice (MiPCT-ME) se distingue par sa capacité à effectuer des déterminations automatiques par chromatographie ionique sur six ordres de grandeur. Les conditions essentielles sont l’intelligence du système et la mesure exacte du volume de l’échantillon. Alors que l’intelligence permet de comparer les résultats et de prendre des décisions, le dispositif de distribution se charge du Liquid Handling de haute précision, même en présence de volume de l’ordre du microlitre pour la colonne de préconcentration. En utilisant un seul système analytique et sans rinçage supplémentaire, il est possible d’analyser des échantillons contenant à la fois des ultra-traces et de fortes concentrations. Comme les autres techniques de Metrohm in-line, la technique MiPCT-ME présentée réduit la charge de travail, assure une traçabilité complète, est libre d’effets rémanents et améliore de manière significative la précision et la reproductibilité des résultats.

Le poster présente la détection par chromatographie ionique des fluorures, chlorures, nitrate et sulfate à côté de produits de dégradation organiques, tels que le glycolate, formiate et l'acétate.

Détermination des chlorures et sulfates en présence de fortes concentrations en nitrates. Optimisation de la séparation chromatographique par variation de température et de la composition de l'éluant.

Trois systèmes de suppression différents sont évalués par chromatographie ionique. Différents phosphates en présence d'anions mono- et divalents sont détectés par élution à gradient.

Le poster décrit le mode de fonctionnement et les possibilités d'application des suppresseurs MSM et MCS.

Ce poster présente le couplage d’un Particle Into Liquid Sampler (PILS) à un chromatographe ionique bicanal pour la détermination des anions et des cations ainsi qu’à un poste de mesure voltamétrique pour déterminer les métaux lourds. La performance de la méthode PILS-IC-VA a été démontrée au moyen d’échantillons d’aérosols provenant de Herisau (Suisse). La combustion de cierges magiques dopés auparavant de sels de métaux lourds simulait les événements polluants.

La détermination photométrique du nitrate est limitée, puisque les méthodes correspondantes (acide salicylique, brucine, 2,6-diméthylphénol, réactif de Nessler après réduction du nitrate à l'ammonium) sont soumises à des perturbations. La détermination potentiométrique directe utilisant une électrode ionique spécifique au nitrate pose des problèmes en présence de concentrations importantes de chlorure ou de composés organiques avec groupes carboxyle. D'autre part, la méthode polarographique est non seulement plus rapide, mais également pratiquement insensible aux perturbations chimiques, ce qui assure donc des résultats plus précis. La limite de détermination dépend de la matrice de l'échantillon et est d'environ 1 mg/L.

On sait depuis des années qu'une consommation excessive de nitrates provenant des aliments peut entraîner une cyanose, en particulier chez les jeunes enfants et les adultes sensibles. Selon la norme de l'OMS, le niveau de danger se situe à une concentration massique de c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Cependant, des études plus récentes ont montré que lorsque les concentrations de nitrates dans le corps humain sont trop élevées, elles peuvent (via le nitrite) entraîner la formation de nitrosamines cancérigènes et même plus dangereuses.Les procédés photométriques connus pour la détermination de l'anion nitrate prennent du temps et sont sujets à une large gamme d'interférences. Avec l'importance croissante de l'analyse des nitrates, la demande d'une méthode sélective, rapide et relativement précise a également augmenté. Une telle méthode est décrite dans cet Application Bulletin. L'annexe contient une sélection d'exemples d'application où les concentrations de nitrate ont été déterminées dans des échantillons d'eau, des extraits de sol, des engrais, des légumes et des boissons.

Ce bulletin décrit la détermination d'anions par chromatographie ionique, en particulier celle du fluorure, du chlorure, du nitrite, du bromure, du nitrate et du sulfate, utilisant la colonne CI pour anions Hamilton PRP-X100 sans suppression chimique.

Cette application se concentre sur l'analyse simultanée des cations et des anions supprimés avec un circuit intégré Metrohm à double canal exploité par OpenLab CDS.

La chromatographie ionique (IC) fournit une solution automatisée, rapide et sensible pour quantifier avec précision les composants cationiques et anioniques, y compris l'acétate, simultanément. Cette approche globale fait de l’IC une alternative économique aux techniques traditionnelles de contrôle qualité des solutions pharmaceutiques comme les concentrés d’hémodialyse. La facilité d'utilisation, la précision et le débit élevé des circuits intégrés augmentent la productivité et répondent aux exigences des laboratoires de routine et de recherche modernes.

Advances in polymeric membranes and screen-printed technologies have enabled miniaturized, portable potentiometric sensors ideal for point-of-care analysis.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique au cuivre après conversion du nitrate en ammonium. Mesure par potentiométrie directe utilisant le NH3-ISE.

Le nitrate est présent dans tous les produits courants de l'agriculture et, en raison d'une utilisation intensive des engrais, la teneur en nitrate peut être extrêmement élevée dans les légumes et leurs produits transformés, tels que les jus. La teneur en nitrate est réglementée dans de nombreux pays, car il peut former des nitrosamines dans le corps humain. Les nitrosamines sont des cancérogènes potentiels et, par conséquent, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a défini une dose journalière admissible (DJA) pour le nitrate de 3,7 mg/kg. Afin de contrôler la teneur en nitrate, par ex. dans des jus, une évaluation rapide et peu coûteuse de sa concentration peut être réalisée par addition standard à l'aide d'une électrode ionique spécifique au nitrate. Cette méthode peut être automatisée et elle est plus rapide et moins coûteuse que d'autres méthodes par chromatographie ou spectroscopie.

Les nitrates sont naturellement présents dans l'environnement. Toutefois, des concentrations excessives de nitrates dans les eaux superficielles et souterraines sont problématiques étant donné l'effet négatif qu'elles ont sur la qualité de l'eau. Généralement, des taux excessifs de nitrates résultentdirectement d’une utilisation intensive d’engrais en agriculture. Les nitrates dans les sols sont facilement lixiviés pour se retrouver dans les eaux superficielles ou souterraines. La teneur en nitrates étant réglementée dans de nombreux pays, une évaluation rapide et peu coûteuse de sa concentration est indispensable pour contrôler la qualité de l'eau.La concentration en nitrates peut facilement être obtenue par mesure directe avec une électrode ionique spécifique au nitrate. Une première opération consiste à réaliser un calibrage, puis les échantillons sont mesurés en moins d'une minute.Il s'agit d'une méthode rapide, peu coûteuse et fiable pour déterminer la teneur en nitrates dans différents échantillons d'eau.

La lucigénine est l'un des réactifs chimiluminescents le plus utilisé, elle peut être employée pour l'indication de la présence de superoxydes radicaux anioniques.La lucigénine est plutôt onéreuse à l'achat ; cependant, sa synthèse comporte uniquement deux étapes à partir de l'acridone. La première étape inclut une méthylation, la deuxième forme du chlorure de lucigénine, transformé ensuite en nitrate de lucigénine. Afin de vérifier la pureté de la lucigénine synthétisée, une mesure ionique peut être appliquée en utilisant une électrode spécifique au nitrate. C'est une méthode rapide et peu onéreuse, comparée aux méthodes concurrentes telles que la chromatographie ionique.

Détermination de NO3- et ClO4- en présence d'un large excès d'HCl utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe (programme temporel utilisé pour le changement de pleine échelle après 18 min).

Détermination d'anions dans une pâte à souder après extraction à l'alcool utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination d'anions dans une solution d'absorption selon Schöniger d'un mélange test sans décomposition de H2O2 utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans des pommes de terre séchées utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans des extraits de feuilles de plante utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans des solutions contenant du sucre sans élimination de matrice utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans une eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de nitrate, sulfate et thiocyanate dans des additifs de matériaux de construction utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS (205 nm).

Détermination de sulfite, nitrite, nitrate, sulfate, imidodisulfonate et peroxodisulfate utilisant la chromatographie par paire d'ions avec détection de conductivité après suppression.

Cette Process Application Note traite des mesures en ligne de l'ammoniac, du nitrite et du nitrate dans les installations d'assainissement. NH3, NO3- et NO2- sont ici déterminés par une mesure colorimétrique sans dérive.

Measures to monitor or prevent corrosion are crucial in nuclear power plants, where significant risks to health and safety can occur if corrosion is left unchecked. Anions corrode metals under high temperature and pressure, therefore their concentrations must be monitored at all times. The analytical challenge in the primary circuit is detection of anions in the μg/L range alongside gram quantities of boric acid and lithium hydroxide. Precise, reliable trace analysis requires the method to be automated as much as possible. The 2060 IC Process Analyzer from Metrohm Process Analytics can measure several anions from a single injection, with combined Inline Preconcentration and Inline Matrix Elimination to measure low anion concentrations precisely and reliably time after time.

L'industrie des produits chimiques de base est responsable de la production de milliers de matières premières à très grandes échelles. Les industries en aval s'appuient sur un certain niveau de pureté chimique pour fabriquer leurs propres produits, car certaines impuretés peuvent être la cause de problèmes majeurs dans divers procédés. Pendant la production de NaOH et KOH, des produits chimiques de base, l'électrolyse des saumures saturées avec des cellules à membrane élabore le produit qui sera par la suite concentré par évaporation. Les impuretés provenant des sels utilisés dans la saumure seront également concentrées. Généralement, l'analyse de ces impuretés est effectuée hors ligne à l'aide de différents produits chimiques dangereux aux durées de vie variées. Le Process Ion Chromatograph peut effectuer en ligne la mesure décrite par la norme ASTM E1787-16 garantissant par là même un produit de qualité sans avoir recours à de longues et dangereuses expériences en laboratoire.

Détermination de traces de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

L’eau contenue dans le circuit primaire des réacteurs à eau pressurisée contient du bore pour l’absorption des neutrons. La teneur élevée en bore altère cependant la détermination directe de traces d’anions. L’association de la neutralisation in-line avec préconcentration variable et élimination in-line de la matrice permet d’éliminer le bore avant l’injection.

L'association des 940 Professional IC Vario, 942 Extension Module Vario LQH et 941 Eluent Preparation Module permet de contrôler le processus à l'aide de la chromatographie ionique. Cette association désignée ProfIC Vario 12 Anion est la variante anionique du Metrohm Process IC. La technique de préconcentration intelligente avec élimination de la matrice est utilisée en préparation des échantillons. L'utilisation d'un ELGA PURELAB® Flex 6 assure l'alimentation en eau ultrapure d'une qualité optimale, en particulier lorsque le débit d'échantillons est élevé.

Détermination d'anions dans l'eau potable utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau de refroidissement utilisant la chromatographie anionique avec détection par conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'eau de surface utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans des solutions d'élution de sol utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de nitrite et nitrate dans l'eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure et nitrate dans une solution de NiSO4, ZnSO4 dans de l'acide sulfurique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de 1 (3) µg/L de chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate injectés directement, utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, nitrate, phosphate et sulfate dans un réactif de décapage utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau ultrapure après préconcentration d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau de surface utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et de nitrite avec détection électrochimique (détecteurs de conductivité et ELCD en série).

Détermination de bromure, nitrate et phosphate dans l'eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une émulsion d'huile de coupe utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans du méthanol utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans l'eau de pluie utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Reproductibilité pour fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans la gamme des ppb utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans de l'acide borique avec préparation d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans NaOH 15% utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique après neutralisation de l'échantillon «inline».

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, sulfite, phosphate et sulfate dans l'eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate et sulfate dans la poudre de corrosion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate et sulfate dans de l'oxyde d'aluminium utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans une formule protéinique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de gluconate, fluorure, formiate, chlorure, nitrate et salicylate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de nitrate, phosphate, sulfate et chromate dans un bain de peinture cataphorétique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfite et thiosulfate dans les solutions basiques colorées en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'eau pour la production de solutions de perfusion en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate et sulfate dans l'hypophosphite de sodium en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, bromure et sulfate dans les eaux usées de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans les eaux usées en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans un bain galvanique après élimination «inline de métaux lourds par échange de cations avec le 793 IC Sample Prep Module en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans une solution d'absorption selon Schöniger en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans le thiocyanate de sodium en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans un extrait de viande (Na2B4O7) après clarification Carrez en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans NaOH 20% après neutralisation «inline» par échange de cations avec le 793 IC Sample Prep Module en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du chlorate, nitrate et perchlorate dans la poudre pour feux d'artifice en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate, benzoate et sulfate dans un film PVC en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrite, nitrate, sulfite et sulfate dans une eau usée à haute teneur en chlorure en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et l'élimination du chlorure par préparation d'éhantillons «inline».

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfite et sulfate dans l'eau de rivière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, phosphate, sulfate et citrate dans les boissons en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, sulfite, sulfate, phosphate, oxalate, thiosulfate et thiocyanate (sels thermorésistants) dans les solutions de lavage de gaz en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, cyanate, azoture, nitrate, chlorate, sulfate, thiocyanate, thiosulfate et perchlorate dans un extrait d'explosif en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate, sulfate, trimétaphosphate et tripolyphosphate dans le pyrophosphate tétrasodique en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate, trimétaphosphate et pyrophosphate dans le tripolyphosphate en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, thiosulfate iodure et citrate dans une solution standard en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans les lubrifiants de refroidissement en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et détection UV (203 nm) après suppression chimique et préparation d'échantillons par dialyse.

Détermination de traces de fluorure, chlorure, bromure, nitrate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière, contenant de l'ammoniaque à 10 mg/L, en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline par échange de cations.

Détermination de la limite de détection de méthode (MDL) et de la limite de quantification de méthode (MQL) du bromate dans l'eau potable en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrite et nitrate dans un extrait de plante en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans la bétaïne en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'inositol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, bromure, nitrate, sulfate et trifluoroacétate (TFA) dans un échantillon peptidique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du N-méthyl-pyrrolidon en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et l'élimination de matrice «inline».

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate et iodure dans une eau minérale en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une solution fortement alcaline en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, nitrate, phosphate, sulfite et sulfate dans un bain de décapage en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de 21 anions et d'acides organiques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et sous utilisation d'un gradient haute pression.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau d'un système d'irrigation agricole en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, sélénite, phosphate, nitrate, sulfate et séléniate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, chlorure, nitrite, phosphite, phosphate, sulfite, nitrate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate et sulfate dans un engrais après digestion à l'acide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des traces de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate et phosphate dans un engrais liquide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique de nickel en utilisant la chromatographie anionique et la détection UV/VIS (205 nm) après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans un système fermé de refroidissement à eau en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du glycolate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans un refroidisseur de moteur en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du borate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, phosphate, sulfite, bromure, nitrate et sulfate dans une bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans le diméthylacétamide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, sulfate et oxalate dans une matière en perfluorocarbone en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Fast and reliable analysis of drinking water by combining EPA method 300.1 Parts A and B in a single IC run.

Détermination du fluorure, glycolate, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans l'eau du circuit primaire d'un réacteur à eau pressurisée (PWR) en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité directe après suppression chimique calibrée par le calibrage «inline» Metrohm.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, nitrate et sulfate dans un mélange essence/bioéthanol (95% essence, 15% éthanol) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de l'élimination de matrice «inline» de Metrohm.

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans H3PO4 à 85% en utilisant la chromatographie anionique à deux dimensions et la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination de la contamination croisée de 100 mg/L de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate à de l'eau ultrapure en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et ultrafiltration «inline».

Détermination de fluorure, hypophosphite, chlorite, bromate, chlorure, nitrite, bromure, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate, arséniate, iodure, chromate et perchlorate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après élution gradient et suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, sulfate, phosphate et citrate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau de production utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans une solution d'acétate de cobalt utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et en utilisant la dilution «inline» de Metrohm.

Determination of chloride, nitrite, nitrate, and sulfate in an ambient aerosol (PM2.5) applying aerosol sampling with the PILS (Particle Into Liquid Sampler) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Détermination des fluorures, acétates, formiates, chlorures, nitrites, nitrates, phosphates et sulfates dans un mélange E85 (85% d’éthanol et 15% d'essence) au moyen d’une chromatographie anionique avec détection de la conductivité et suppression séquentielle. L’élimination matricielle en ligne est utilisée en préparation des échantillons.

Calibration of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate applying intelligent partial loop injection technique using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000.

Determination of fluoride, acetate, formate, chloride, nitrite, nitrate, phosphate, and sulfate impurities in syringe filters using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, and nitrate in concentrated sulfuric acid (96…98%) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfite, sulfate, and oxalate in a cooling lubricant using anion chromatography with conductivity detection and subsequent UV detection (see AN-U-047) after sequential suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, formate, acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

Determination of fluoride, formate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate in a coolant using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Partial loop injection is a well known way of sample introduction to HPLC. In ion chromatography it is not yet used to a large extent. Liquid handling with Metrohm's Dosino technology now enables to use partial loop injection on a highly reproducible and accurate level. It includes multi-level calibration out of one standard solution. This AN shows its use for parallel anion and cation determination in tap water applying one single Sample Processor. The cation results are shown in Applicatin Note C-133.

The state-of-the-art tri-chamber suppressor technology provides a fresh suppressor chamber for each measurement. The complete regeneration of the chamber after each sample ensures highly efficient cation exchange – today, tomorrow, and even after years of continuous operation.The chromatograms as well as the statistical data demonstrate the outstanding reproducibility of the measurements with the Metrohm Suppressor Module.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the final eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any type of eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN C-134 for cation eluent preparation).

Ionic liquids, also denominated as «designer solvents», are organic salts that are liquid at low temperatures. They are powerful solvents, conduct the electric current, and are therefore used in many applications. Anions, in particular halogenides, are common byproducts in the manufacturing of ionic liquids. Therefore, their concentration has to be controlled.

VoltIC pro I is the perfect combination of voltammetry and ion chromatography for the fully automated analysis of anions, cations, and heavy metals (e.g., Zn, Cd, Pb, Cu): comprehensive water analysis on a single system.

La détermination des anions dans de l'eau du robinet est une application de CI simple. Elle est ici utilisée pour présenter la technique intelligente d’injection pick-up de Metrohm (MiPuT). La MiPuT permet d'injecter des volumes extrêmement faibles à partir de très petits volumes d'échantillons. Dorénavant, il suffit de 10 µL d'un échantillon de 100 µL pour analyser les anions ou les cations, respectivement. Le calibrage se fait en injectant différents volumes d'une seule et même solution standard. L'AN-C-141 décrit la détermination des cations correspondante.

La préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) de Metrohm est une méthode performante alliant préconcentration, élimination de la matrice et calibrage à points multiples. Ce dernier ne nécessite qu’une seule standard multi-ionique. Le Dosino assure les tâches du Liquid Handling. Le système présenté permet de déterminer des anions de 0,1 µg/L à la gamme des mg/L.

Water of the water-steam cycle of boiling water reactors (BWR) needs to be free of corrosive anions. Analyzing these trace anions allows the parallel determination of chromate, which is a potential corrosion product. Automated sample preparation includes variable Inline Preconcentration (MiPCT) and automatic calibration with a single multi-ion calibration standard.

Le peroxyde d'hydrogène est utilisé comme agent de nettoyage, d'oxydation et de blanchiment. Selon sa pureté, il peut contenir des anions inorganiques et des anions d'acide organiques comme l'oxalate et le phthalate ainsi que de l'acide dipicolinique. L'agent complexant qu'est l'acide dipicolinique lie des cations de métal de transition et est parfois ajouté au peroxyde d'hydrogène afin d'accroître sa stabilité.

La détermination des traces de nitrite à côté d'un fort surplus de chlorure est délicate, étant donné que les deux anions ont des temps de rétention guère différenciables l'un de l'autre. La double détection – conductivité et UV/VIS – est idéale pour déterminer les traces de nitrite dans une matrice de sodium de 20 g/L. Le chromatogramme UV/VIS ne montre aucune perturbation de chlorure. La détermination des traces d'ammonium à côté d'un fort surplus de sodium est décrite dans AN-C-145.

La propreté est indispensable pour la production électronique. La contamination ionique notamment a pour conséquence une grave altération de la qualité des cartes imprimées. Cette Application Note décrit la détermination des anions à la surface des cartes imprimées. La technique d'injection intelligente Partial-Loop de Metrohm (MiPT) employée permet de déterminer les cations et les anions dans un même échantillon. La détermination des cations est décrite dans AN-C-149.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Des anions standard sont ici déterminés en l'espace de trois minutes sur la Metrosep A Supp 10 - 50/4.0.

Une CI rapide se traduit par un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes, de flux relativement élevés et d'éluants puissants. Appliquée aux analyses d'eau potable, cela signifie une détermination du chlorure, du nitrate et du sulfate en l'espace de trois minutes.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes et d'éluants puissants. Le fluorure, le chlorure, le nitrate, le phosphate, le sulfate et l'oxalate sont séparés en moins de huit minutes sur la Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

Une CI rapide se traduit par des durées de traitement brèves et un débit d'échantillons élevé. Ce débit est obtenu à l'aide de colonnes courtes et d'éluants puissants. L'eau potable est analysée, y compris le fluorure, dans les mêmes conditions que celles décrites dans AN-S-322 sur la Metrosep A Supp 5 - 100/4.0.

L'eau de piscine doit être soigneusement désinfectée, ce qui est souvent réalisé par ozonation. Des oxyhalogénures nocifs peuvent alors apparaître, dont il convient de surveiller la concentration. La séparation et la détermination des oxyhalogénures, en plus des anions standard, sont dans ce cas exécutées sur une colonne de type Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La quantification a lieu par détection de conductivité après suppression séquentielle.

Les gypses REA proviennent d'installations de désulfuration des gaz de fumées dans les centrales. La fiche VGB-M 701 E (2008) décrit des méthodes d'extraction aqueuses pour la détermination par chromatographie ionique dans les gypses REA. La préparation des échantillons décrite dans la VGB permet de déterminer, en plus du chlorure, d'autres anions.

La colonne anionique Metrosep A Supp 5 Microbore est disponible en 150 et 250 mm de longueur. Les temps de séparation pour 7 anions standard sont de l'ordre de 20 et 29 minutes respectivement. Outre ses bonnes propriétés de séparation et des durées d'écoulement courtes, les colonnes Microbore consomment env. 75 % d'éluant en moins que la colonne en 4 mm.

La stabilité de la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 en version Microbore a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injection ont été réalisées pendant six journées successives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau de robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau de robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système CI a fonctionné pendant 12 semaines décomptant un total de 2 650 injections. Les résultats ont montré un excellent taux de reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

La détermination des sous-produits de désinfection est essentielle pour les fabricants d'eau potable. Cette Application Note présente la détermination du chlorite et du bromate en plus des anions standard. Afin de réduire la consommation en éluant, la séparation a été réalisée sur une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 – Microbore, à laquelle a succédé une détection de conductivité après suppression séquentielle.

La stabilité de la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 a été déterminée par des tests en laboratoire de longue durée. Deux séries d'injections ont été réalisées pendant six journées successives. Chaque série comprenait 9 injections d'eau du robinet, 3 de solution standard de contrôle et 6 d'eau du robinet. Le septième jour, le système CI a été arrêté pour chacune des séries. Le système CI a fonctionné en tout pendant 10 semaines, décomptant un total de 2 150 injections. Les résultats ont montré une excellente reproductibilité et confirmé la grande stabilité de la colonne.

L'ultrafiltration inline est une technique éprouvée de préparation des échantillons à charges en particules, algues et bactéries légères à modérées. Le déroulement de la filtration et de l'injection est couplé et entièrement automatisé. En règle générale, une centaine, voire plus d'échantillons peut être filtrée par une seule membrane. Comme la membrane de filtration est rincée une nouvelle fois par un rétrolavage Dosino à l'issue de l'analyse, sa durée de vie est prolongée à plus de 300 injections, même dans le cas d'eaux usées de tanneries fortement polluées.

L'acide 4-hydroxybutirique (GHB) fait partie des acides hydroxycarboxyliques et est utilisé comme drogue psychoactive, illégale dans beaucoup de pays. L'acide hydroxybutirique peut être déterminé par chromatographie anionique avec suppression. Sur la colonne Metrosep A Sup 16 - 250/4,0 et dans les conditions indiquées dans cette Application Note, l'acide GHB peut être séparé des anions standard et des acides anioniques organiques glycolate, acétate et formiate.Mots clés : Ectasy liquide, drogue du violeur

Le perchlorate est une contamination généralisée dans l'eau potable. En plus des quelque sources naturelles, le perchlorate parvient souvent dans l'eau potable par le biais des agents de désinfection, de blanchiment et des carburants. Il peut être facilement séparé des autres ions sur une colonne de type Metrosep A Supp 7 - 250 / 4,0, avant d'être quantifié par suppression séquentielle et détection de la conductivité. Comparée à l'AN-S-324, cette Application Note décrit une influence de la matrice nettement inférieure.

VoltIC Professional 1 est la combinaison parfaite de la voltampérométrie et de la chromatographie ionique pour une analyse entièrement automatisée et simultanée des anions, cations et métaux lourds (p. ex. Zn, Cd, Pb, Cu). L'analyse des multiples paramètres fait appel aux mêmes éléments « Liquid-Handling » et à un passeur d'échantillons commun, ce qui économise de l'espace et des coûts.

Les colonnes microbore d'un diamètre intérieur de 2 mm réduisent la consommation d'éluant à environ un quart. En conséquence, les aires de pics détectées des concentrations correspondantes de l'échantillon sont augmentées d'un facteur 4. Dans ce rapport la détermination des anions dans l'eau potable est décrite en utilisant une colonne Metrosep A Supp 5 - 150/2,0.

En chromatographie ionique avec détection de conductivité avec suppression, il est fréquent que les courbes de calibrage ne soient pas tout à fait linéaires. Notamment quand le calibrage doit couvrir une gamme de concentration très large, les résultats seront plus précis si de multiples courbes de calibrage sont utilisées pour différentes gammes de concentration. Le logiciel MagIC Net permet d'utiliser des courbes de calibrage multiples pour une seule détermination. Ceci implique la réalisation d'un calibrage optimal pour chaque ion, augmentant ainsi l'exactitude des résultats. Cette méthode est utilisée pour les échantillons d'eau de pluie.

L'analyse parallèle des anions et des cations est généralement appliquée lorsque ces deux éléments doivent être analysés. La partie anionique d'une telle analyse est présentée ici. L'échantillon est injecté dans le canal anionique par l'injecteur intégré au 889 IC Sample Center. Le système dans son ensemble est contrôlé sous Empower par application du Metrohm IC Driver 2.0. Pour l'analyse des cations, consulter l'AN-C-166.

Le pyrophosphate est utilisé en tant que stabilisant dans une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les solutions de « qualité réactif » peuvent contenir du pyrophosphate dans des gammes hautes de concentration de l'ordre du mg/L, alors que les solutions de peroxyde d'hydrogène de « qualité électronique » ne doivent pas contenir ce stabilisant. Ici, la détermination du pyrophosphate dans des solutions H2O2 de grande pureté (30%) est réalisée à l'aide de la préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) et un gradient Dose-in.

Ion chromatography (IC) is the method of choice to determine the concentration of common ions in water. This information is crucial as drinking water must meet certain standards to guarantee health (e.g., nitrite and nitrate), as well as technical suitability (e.g., corrosiveness of chloride and sulfate). The Eco IC is an ion chromatograph suitable for economical routine water analysis. Using an A Supp 17 anion column, the analysis of major anions in drinking waters is robust and can be performed at ambient temperatures without additional temperature conditioning.

L'Eco IC est un appareil d'entrée de gamme qui convient parfaitement à l'exploitation de routine et aux analyses de l'eau. Il est équipé d'un détecteur de conductivité et peut être utilisé avec ou sans suppression chimique. Cette Application Note décrit la détermination du taux d'anions avec la colonne Metrosep A Supp 17 - 250/4,0. Ce type de colonne est particulièrement bien adapté aux analyses de l'eau à température ambiante.

Le monoéthylène glycol est utilisé pour la déshydratation du gaz naturel avant le processus de liquéfaction et sa pureté doit régulièrement être vérifiée. Les anions inorganiques et leurs acides correspondants sont corrosifs. C'est pourquoi ils doivent être maintenus à un niveau minimal. La séparation est réalisée sur une colonne microbore Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 et la quantification se fait par détection de conductivité après suppression séquentielle.

La colonne microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 convient particulièrement pour l'analyse d'anions dans les échantillons difficiles. Dans cette application, il s'agit de l'analyse d'eaux usées. L'échantillon doit être filtré avant l'injection sur la colonne Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Les anions sont quantifiés par détection de conductivité directe après suppression séquentielle.

La norme EN ISO 10304-1 est l'une des normes les plus importantes pour la détermination des sept anions standard dans les échantillons d'eau. De nombreuses autres normes se réfèrent à l'ISO 10304-01 lorsque une détermination d'anions par CI est requise. Cette norme demande une filtration sur membrane pour les échantillons afin d'éviter bactéries et solides, si nécessaire. Cette application montre la détermination des anions selon EN ISO 10304-1 par application de l'ultrafiltration inline. Cette configuration évite la filtration manuelle fastidieuse des échantillons et gère tous les échantillons de manière entièrement automatique.

Des produits chimiques ultrapures sont requis dans l'industrie des semi-conducteurs. Les impuretés ioniques peuvent conduire à des produits corrompus. Cette application décrit la détermination des impuretés anioniques dans une solution d'hydroxyde d'ammonium à 28 % de qualité pour semi-conducteurs. Pour éviter les perturbations matricielles, il convient d'appliquer la neutralisation inline et la préconcentration inline avec élimination de la matrice.

Le STREAM, ou traitement suppresseur réutilisant l'éluant après mesure, est appliqué depuis un certain temps. Le rinçage du suppresseur avec un éluant obtenu après suppression offre bien des avantages par rapport au rinçage à l'eau ultrapure : un trempage dans l'eau moins long, un équilibrage plus rapide du MSM et plus besoin d'une alimentation en eau supplémentaire, pour n'en citer que quelques-uns. L'injection d'échantillons contenant du fer dans la matrice sous régénération à l'acide sulfurique réduit les zones de pics et les pics plus larges pour le phosphate. Le passage à un régénérant à base d'acide sulfurique et oxalique permet une régénération complète du MSM. Le graphique ci-dessus montre trois chromatogrammes superposés, pris successivement, après plus de 300 injections de 10 mg/L de fer (II) sur une seule chambre MSM. Aucune différence de forme ou de zone de pic n'est observée.

L'« eau fortement ionisée » est typiquement une eau contenant une forte concentration en chlorure (l'eau de mer, la saumure par ex.), mais cela décrit également des échantillons d'eaux issues de procédés pétrochimiques. En raison des fortes concentrations en chlorure, la détermination de la conductivité des composants ioniques mineurs est limitée. Ainsi, les anions mineurs, tels que nitrite, bromure et nitrate, peuvent éluer sous ou sur la queue du large pic du chlorure, ce qui gêne leur détection à faible concentration. Toutefois, la combinaison de la détection de conductivité et de la détection UV/VIS telle que décrite dans ASTM D8234 permet de déterminer des anions réactifs aux UV. Le chlorure n'interfère pas dans ces conditions. La technique décrite permet la détermination simultanée et sans interférence d'anions à l'état de traces en présence d'une forte teneur en chlorure.

L'ASTM D8234 décrit la détermination des anions dans une eau à teneur élevée en sel par détection de la conductivité avec suppresseur suivie de la détection UV/VIS. Cette combinaison permet une détermination de nitrite par ex. par détection UV. Avec la détection de conductivité, cette quantification est impossible ou difficile en raison du très large pic du chlorure. L'échantillon étudié ici est un fluide issu d'une procédure de raffinage dont la teneur en chlorure est élevée. Étant donné que la solution d'échantillon contient également des matières organiques, une dialyse inline est mise en œuvre afin de protéger la colonne de séparation. La combinaison de ces deux modes de détection et de la dialyse inline réduit la préparation manuelle des échantillons et augmente nettement l'exactitude de l'analyse.

Les déchets alimentaires sont une matière première importante pour la production du biogaz. Au cours du processus de fermentation toutefois, du phénylacétate peut être généré à partir de la phénylalanine. Étant donné que le phénylacétate inhibe le développement des bactéries et leur métabolisme, il est donc important de contrôler ce paramètre afin de s'assurer que le processus de fermentation puisse effectivement avoir lieu. En plus du phénylacétate sont également déterminés le chlorure, le nitrate, les sulfites, le sulfate, le phosphate et le thiosulfate dans l'échantillon de bouillon de fermentation.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de systèmes de données destinés à la chromatographie d'Agilent, combinant la chromatographie et la spectrométrie de masse sur une seule et même plateforme logicielle. Le pilote Metrohm IC Driver pour OpenLab CDS intègre les appareils CI de Metrohm pour permettre un contrôle total et l'acquisition des données. La présente application décrit l'analyse simultanée des anions et des cations dans une boisson sans alcool à l'aide d'un système CI à double canal. L'éluant est préparé par production d'éluant inline.

OpenLab CDS représente la toute dernière génération de systèmes de données destinés à la chromatographie d'Agilent. Le pilote Metrohm IC Driver 1.0 pour OpenLab CDS intègre les chromatographes ioniques de Metrohm dans OpenLab CDS pour permettre un contrôle total et l'acquisition des données. Cette application présente l'utilisation d'un gradient (ici le gradient Dose-in) ainsi que la régénération par Dosino sous OpenLab CDS. Les ions fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, sulfate, phosphate et iodure dans une solution standard sont séparés et déterminés.

Le système TitrIC flex II est la combinaison parfaite du titrage, de la mesure directe et de la chromatographie ionique pour une analyse entièrement automatisée de tous les paramètres clés. Il s'agit notamment du pH, de la conductivité, de la dureté, des anions, des cations ainsi que du calcul du bilan ionique : une analyse complète de l'eau à partir d'un seul système.

Les anions dans le diesel, en particulier le biodiesel, peuvent être à l'origine de dépôts nocifs dans le moteur. La détermination par chromatographie ionique nécessite le transfert des anions du diesel dans une solution aqueuse, injectable à la CI. Une méthode typique de transfert des anions dans l'eau est l'extraction inline suivie d'une dialyse inline avant l'injection (voir AN-C-101 pour l'analyse correspondante des cations). Dans l'approche actuelle avec élimination de la matrice, l'échantillon diesel dilué dans de l'isopropanol est injecté dans un flux d'isopropanol et passé dans une colonne de préconcentration. L'isopropanol « lave » le diesel et une étape de rinçage ultérieure à l'eau ultrapure élimine l'excès d'isopropanol.

L'acide sulfamique est un acide relativement fort, utilisé dans les agents de détartrage et pour le nettoyage des équipements laitiers et de brasserie. Une solution chimique est ici analysée afin de déterminer le sulfamate, le chlorure, le nitrite, le nitrate et le sulfate. Comme la solution peut également contenir de l'hydramine, une séparation suffisante des ions considérés est nécessaire.

L'industrie des semi-conducteurs nécessite des produits chimiques de haute pureté, voire de très haute pureté, pour la production de composants électroniques. La pureté des produits chimiques est cruciale pour la qualité et l'efficacité de la production des pièces. Le peroxyde d'hydrogène et l'hydroxyde d'ammonium sont analysés ici suivant des méthodes de préparation d'échantillons conventionnelles comme la digestion et l'évaporation avec reconstitution ultérieure à l'eau ultra pure. Les échantillons obtenus sont injectés en appliquant la technique de préconcentration intelligente (MiPCT).

Forensic institutes examine terrorist attacks and warfare agents via trace detection analysis of the used explosives and their residuals. Of particular importance is the acquisition of «chemical fingerprints» for criminal investigation departments and governmental security agencies. Institutes for public health and environmental protection analyze such compounds that can contaminate the underlying soil and infiltrate ground water.Forensic investigation with ion chromatography (IC) using suppressed conductivity detection allows a sensitive and robust determination of anionic contaminants such as chlorate, thiosulfate, thiocyanate, and perchlorate next to the common inorganic anions over a broad concentration range.

In severe cases of cyanide poisoning, sodium nitrite is used along with sodium thiosulfate for treatment. This Application Note describes the nitrite ion chromatography assay with the Metrosep A Supp 4 column and suppressed conductivity detection. This column equivalency study was in cooperation with the USP according to the USP General Chapter <621>.

N-Methylpyrrolidone (NMP) is crucial for lithium-ion battery production. Metrohm’s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination enables µg/L-level anion analysis in NMP.

The Metrosep A Supp 21 column and 948 Continuous IC Module, CEP enable efficient, automated single-run analysis of major anions and disinfection byproducts in water.

Détermination de bromure et nitrate dans une solution de chlorure à 1% utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS (205 nm) après suppression chimique.

Détermination de traces de fluorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection UV/VIS.

Détermination de nitrite, nitrate et phosphate dans l'eau de mer d'une ferme de crevettes utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection successive UV/VIS.

Détermination de nitrite, bromure, nitrate et iodure dans une solution de chlorure à 10 g/L utilisant la chromatographie anionique avec détection UV.

Détermination de nitrite et nitrate dans un lubrifiant réfrigérant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité (voir AN S-274) suivie d’une détection UV après suppression séquentielle à l’aide de la dialyse inline de Metrohm.

La détermination de nitrite, bromure et nitrate dans l’eau de mer artificielle par la détection de conductivité est altérée par la forte concentration en chlore. La détection UV à 218 nm permet de déterminer ces trois anions sans interférence du chlorure.

L'analyse de traces par la chromatographie ionique des anions dans l'eau de mer est difficile du fait de la forte concentration en chlorure. Contrairement au chlorure, le nitrite, le bromure et le nitrate absorbent le rayonnement UV dans la gamme de longueurs d'onde inférieure, ce qui permet une détection UV de ces trois anions. Cette Application Note décrit la séparation sur une colonne de type Metrosep Carb 2 - 100/4,0 avec un éluant de chlorure de sodium. Il réduit l'effet de l'excédent de chlorure et autorise de faibles limites de sensibilité.

Le nitrite contenu dans le tabac facilite la libération de nitrosamines spécifiques du tabac. La plupart de ces nitrosamines sont cancérogènes. C'est pourquoi, la détermination du nitrite dans le tabac est requise. Cette application décrit la détermination du nitrite et du nitrate des extraits d'acide acétique du tabac. La séparation par chromatographie ionique est suivie par une détection UV/VIS après suppression séquentielle.

Nitrite and nitrate salts are used as preservatives for meat and meat products. Nitrate salts (labeled E 251 or E 252) have a low toxicity but long-term exposure is of concern, as the lower gut reduces them to nitrite, a precursor of nitrosamines (classified as carcinogenic). Nitrite itself is classified as probably carcinogenic to humans. The European Food Safety Authority (EFSA) lists the MPL (maximum permitted levels) after the manufacturing process for nitrite (labeled E 249 or E 250) as between 50–180 mg/kg, and for nitrate between 150–300 mg/kg, depending on the product. The European Commission (Regulation (EC) No 1333/2008) limits nitrate and nitrite salts in processed meat to less than 150 mg/kg. Ion chromatography with UV detection offers a robust and universal method for quality control of nitrite and nitrate in different meat matrices. Additional sample preparation techniques like Inline Ultrafiltration help to save time and costs as well as overcome analysis issues with difficult sample matrices.

Cet article décrit une méthode simple pour déterminer sept anions standard (fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate) selon la méthode 300 partie A de l'agence US EPA. Pour l'analyse, l'ultrafiltration inline et l'élaboration d'éluant inline sont ajoutées à un système CI.

La chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) et la chromatographie ionique (CI) sont couramment utilisées dans les secteurs pharmaceutique, agro-alimentaire et environnemental afin d'analyser des échantillons de composants spécifiques et de vérifier la conformité avec les normes et les réglementations. Les utilisateurs de la CLHP peuvent néanmoins toucher aux limites de cette technique, par exemple lors de l'analyse d'anions standard ou de certaines impuretés pharmaceutiques. Ce livre blanc explique comment surmonter de tels défis à l'aide de la CI.

Ce livre blanc compare l'ultrafiltration et la dialyse en ligne automatisées à la procédure traditionnelle de clarification Carrez pour l'analyse d'échantillons de lait par chromatographie ionique (CI). Une série de tests continus sur environ six mois a prouvé que la dialyse en ligne était une alternative fiable et valable pour traiter les produits laitiers avant l'analyse par CI.