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La directive sur le limitation des substances dangereuses (RoHS) 2002/95/CE prévoit des limites maximales pour les métaux dangereux, le cadmium, le plomb et le mercure ainsi que le chrome hexavalent et les retardateurs de flamme bromés dans les produits électriques et électroniques. Pour garantir la conformité, des méthodes d’analyse fiables sont exigées. Ce poster traite de la détermination chimique humide de concentrations à l’état de traces des six substances limitées par RoHS dans une grande variété de matériaux, comprenant des métaux, des composants électrotechniques, des matières plastiques et des câbles. Après la préparation de l’échantillon selon la norme CEI 62321, les métaux tels le plomb, le cadmium et le mercure sont déterminés au mieux par voltampérométrie inverse anodique (ASV) et les retardateurs de flamme PBB et PBDE sont quantifiés par chromatographie ionique à injection directe (CI) à l’aide de la détection spectrophotométrique. Le chrome(VI) peut être déterminé par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV) ou CI. Les deux méthodes sont très sensibles et conformes aux limites prescrites par la directive RoHS.

En combinant les informations obtenues par les techniques électrochimiques et spectroscopiques, la spectro-électrochimie UV/VIS (UV/VIS-SEC) permet une analyse complète des processus de transfert d’électrons et des réactions d’oxydo-réduction complexes. L’oxydation anodique d’un dérivé N-aryl-D 2-pyrazoline a été étudiée en combinant la voltampérométrie cyclique et la spectroscopie UV/VIS. L’absorbance UV/VIS mesurée in situ montre les changements d’absorption qui ont accompagné l’oxydation anodique et pourrait de cette manière prouver la stabilité du cation radical électrogénéré. La technique UV/VIS-SEC fournit un outil puissant pour l’étude in situ des espèces à vie courte, des mécanismes de réaction et de la cinétique dans une grande variété d’agents actifs électrochimiques organiques, inorganiques et dans les molécules biologiques.

La nicotine - un alcaloïde, constituant essentiel du tabac - peut être déterminée quantitativement par polarographie. La limite de détermination est inférieure à 0,1 mg/L dans le vase de polarographie.

Ce bulletin peut être considéré comme complément du bulletin d'application no. 36 (potentiels de demi-vague de substances inorganiques); il présente une liste des potentiels de demi-vague de 100 substances organiques différentes. La valeur du potentiel est en outre accompagnée de l'indication des électrolytes de base utilisés, ainsi que des limites de détermination.Les substances sont citées par ordre alphabétique. Les groupes fonctionnels polarographiquement actifs les plus importants sont également représentés. Il est par conséquent également possible de polarographier des substances apparentées ne figurant pas sur la liste, dans des électrolytes de base identiques ou semblables.Les potentiels de demi-vague (tension en volts) se rapportent, sauf mention contraire, à une température de 20 °C. Ils ont été mesurés en utilisant une électrode argent/chlorure d'argent/KCl sat. comme référence.La limite de détermination indique jusqu'à quelle concentration minimale il est possible de réaliser une analyse sans risque d'obtenir des résultats d'analyse erronés. La limite de détection est toujours inférieure à la limite de détermination.

Ce bulletin décrit une méthode de détermination polarographique simple du monomère styrène dans les polymères. La limite de détermination est de l'ordre de 5 mg/L. Le styrène est transformé, avant la détermination, en pseudonitrosite électrochimiquement actif à l'aide du nitrite de sodium.

L'aldéhyde 4-carboxybenzoïque, ci-après dénommé 4-CBA, peut être réduit directement sur l'électrode à goutte de mercure tombante (DME) dans une solution ammoniacale. Il est ainsi possible dorénavant, après une préparation des échantillons très simple, de déterminer polarographiquement la concentration de 4-CBA dans l'acide téréphtalique, rapidement et précisément, jusque dans la gamme inférieure des ppm.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de la nicotinamide (vitamine PP), une vitamine du groupe B. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 μg/L de nicotinamide.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de l'acide folique, une vitamine du groupe B, également connue sous le nom de vitamine B9 ou vitamine BC. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 75 μg/L d'acide folique.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la thiamine (vitamine B1). Cette procédure permet une analyse dans les préparations ne contenant qu'une vitamine. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 μg/L de thiamine.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la riboflavine (vitamine B). Cette procédure permet une analyse dans les préparations ne contenant qu'une vitamine. La limite de détermination est de l'ordre de 100 μg/L.

Détermination de la benzylamine dans un bêta-bloquant (nébivovol) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. Une étape avec gradient accélérant l'élution du composant principal est appliquée.

Les copeaux de bois et la sciure peuvent être utilisés dans la production d'aliments pour animaux, pour les ruminants, p.ex. La mélamine, une matière première utilisée pour les résines dans des adhésifs pour le bois, doit être utilisée de façon limitée dans les aliments pour animaux. C'est pourquoi, la concentration de mélamine contenue dans la sciure doit être analysée. La mélamine est déterminée après séparation par chromatographie ionique avec détection UV/VIS.

This Application Note presents a walkthrough of an experiment on 4-nitrothiophenol using hyphenated EC-Raman, a combination of Raman spectroscopy and electrochemistry.

Differential electrochemical mass spectrometry (DEMS) is used to monitor gaseous and volatile species during electrochemical reactions in situ.

Détermination des acides du goudron dans les produits à base de goudron de houille. Cette procédure peut également être appliquée à la détermination de divers composés organiques faiblement acides, tels que les acides carboxyliques, acides hydroxy, phénols, acides phénoliques, céto-énols, imides et composés nitro aromatiques1.1 Vaughan, G. A. Thermometric and Enthalpimetric Titrimetry. Van Nostrand Reinhold Co. Ltd (1973)

Les bases organiques faibles solubles dans des solvants non aqueux (y compris les solvants non polaires) sont déterminées par titrage dans l'acide acétique glacial avec des acides forts comme l'acide perchlorique anhydre ou l'acide trifluorométhanesulfonique. On peut déterminer le point final de tels titrages de manière thermométrique dans la mesure où il existe un indicateur de point final thermométrique adapté. L'expérience a montré que l'oxyde d'isobutyle et de vinyle est particulièrement bien adapté comme indicateur.

La lucigénine est l'un des réactifs chimiluminescents le plus utilisé, elle peut être employée pour l'indication de la présence de superoxydes radicaux anioniques.La lucigénine est plutôt onéreuse à l'achat ; cependant, sa synthèse comporte uniquement deux étapes à partir de l'acridone. La première étape inclut une méthylation, la deuxième forme du chlorure de lucigénine, transformé ensuite en nitrate de lucigénine. Afin de vérifier la pureté de la lucigénine synthétisée, une mesure ionique peut être appliquée en utilisant une électrode spécifique au nitrate. C'est une méthode rapide et peu onéreuse, comparée aux méthodes concurrentes telles que la chromatographie ionique.

Détermination de phénol, m-crésol, 2,6-diméthylphénol et 2,3,6-triméthylphénol dans l’eau du robinet par la détection ampérométrique utilisant une électrode en carbone vitreux.

Cette Application Note décrit comment la teneur résiduelle en lignine peut être déterminée dans les lignocelluloses à l’aide de la spectroscopie proche infrarouge. Au moyen des bandes d’absorption de lignine et de cellulose, il est possible de suivre la teneur résiduelle en lignine pendant la production du papier à l’aide des deuxièmes dérivations des spectres.

Ces dernières années, les efforts se sont multipliés pour réduire l'impact des carburants sur l'environnement en améliorant leur qualité. La détermination des principaux paramètres de qualité de l'essence, à savoir l'indice d'octane recherche (RON, ASTM D2699-19), l'indice d'octane moteur (MON, ASTM D2700-19), l'indice anti-coups (AKI), la teneur en aromatiques (ASTM D5769-15) et la densité, nécessite traditionnellement plusieurs méthodes analytiques différentes, qui sont laborieuses et requièrent un personnel qualifié. Cette note d'application démontre que l'analyseur XDS RapidLiquid, fonctionnant dans la région spectrale du visible et du proche infrarouge (Vis-NIR), constitue une solution économique et rapide pour l'analyse multiparamétrique de l'essence.

Cette Application Note décrit la détermination de divers indices, pour la plupart conformes à ASTM et ISO, pour la caractérisation du kérosène en tant que carburéacteur à l'aide de la spectroscopie proche infrarouge. Les paramètres suivants ont été déterminés au moyen d'un NIRS XDS Process Analyzer : le degré de densité selon l'American Petroleum Institute (API), la teneur en aromates, l'index de cétane, le comportement à l'ébullition selon ASTM D86, le point éclair, le point de congélation, la viscosité et la teneur en eau. La détermination de tous ces paramètres est rapide et simple et s'exécute en une seule mesure.

Cette Application Note montre comment identifier, à l'aide de la spectroscopie Vis-NIR et d'une bibliothèque de plantes spéciale, 46 plantes médicinales et aromatiques comme l'Origanum majoricum et le Tilia cordata, confortablement à l'aide de leur spectre. Comparé aux autres méthodes de la détermination des plantes, qui sont compliquées et nécessitent d'être réalisés par des scientifiques expérimentés, la méthode Vis-NIR permet une identification rapide et en toute simplicité.

Cette Application Note montre la détermination de deux additifs importants, le butylglycol et le 2-propylheptanol, dans des peintures solubles dans l'eau par la spectroscopie Vis-NIR. En plus des deux additifs, d'autres composants de la peinture peuvent également être déterminés.

Le naphte est le premier produit pétrolier obtenu au cours du processus de distillation du pétrole brut ou du goudron de houille. Il est principalement utilisé comme matière première pour la production d'essence ou comme solvant. Il est régulièrement déversé accidentellement partout dans le monde, contaminant ainsi le sol.Les sites contaminés sont généralement étudiés par chromatographie en phase gazeuse, méthode pour laquelle l'échantillon de sol doit être congelé, broyé, puis extrait avant d'être analysé. Avec la spectroscopie dans le visible et le proche infrarouge, ces étapes de préparation des échantillons n'ont plus lieu d'être, ce qui fait de cette méthode une alternative viable, rapide et simple à mettre en œuvre.

The determination of key quality parameters of reformate—namely research octane number (RON, ASTM D2699-19), aromatic content (ASTM D5769-15), benzene content, olefin content, and density—requires time-consuming and laborious conventional methods. In contrast, the Metrohm DS2500 Liquid Analyzer can measure all of these parameters, providing results within one minute without any sample preparation.

Détermination de sorbate et benzoate dans des boissons fonctionnelles utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression.

Détermination de phénol, m-crésol, 2,6-diméthylphénol et 2,3,6-triméthylphénol dans l’eau du robinet par la détection ampérométrique pulsée utilisant une électrode en carbone vitreux.

Traditionnellement, les catécholamines sont séparées par chromatographie en phase inverse suivie d'une détection ampérométrique. Cette Application Note décrit la détermination des catécholamines dans un médicament d'urgence pour lutter contre des réactions allergiques potentiellement mortelles.

Reliable monitoring of TBC in styrene according to ASTM D4590 requires an explosion-proof solution like the 2060 TI Ex Proof Analyzer.

La taille de la molécule d'indigo rend difficile la teinture des fibres synthétiques. En revanche, les fibres de cellulose peuvent facilement absorber les molécules d'indigo grâce à leurs plus grands pores (dans le cas du coton par ex.). L'indigo étant insoluble dans l'eau, il faut donc le réduire dans un premier temps en leuco-indigo hydrosoluble dans un bain fortement alcalin contenant du sulfite de sodium. Pour obtenir de bons résultats à la teinture, le bain doit être bien aéré, et il faut aussi veiller à ce qu'il ne se produise aucun apport d'oxygène. Les étoffes doivent être oxydées entre les différentes immersions dans le bain de teinture afin de fixer l'indigo dans les pores des fibres. Pour des colorations plus intenses, plusieurs immersions sont nécessaires. Pour obtenir une coloration de haute qualité, de nombreux paramètres doivent être contrôlés et ajustés, de la valeur pH pour le bon dosage du NaOH aux concentrations en hydrosulfite et indigo, ainsi que la température du bain et son potentiel redox.

Copper is used widely in industrial cooling water systems for its heat transfer properties, although it is susceptible to corrosion. Corrosion can cause a loss of efficiency and eventually a failure of equipment, leading to costly maintenance, replacement, and downtime. Corrosion inhibitors (triazoles) can be added to the water chemistry, which form sparingly soluble protective layers on the surface of the metal. Triazole concentrations must be maintained to protect the copper, which necessitates regular concentration determinations in cooling water. The 2060 IC Process Analyzer with UV/VIS detection is well-suited for this application, able to precisely and reliably measure multiple ionic and UV-active compounds simultaneously in cooling water.

Raman spectroscopy can easily monitor polymerization by tracking monomer consumption and polymer formation, providing a valuable tool for polymer manufacturers.

Détermination de l'hypophosphite, formiate, phosphate, adipate, p-nitrobenzoate et sébacate dans l'éthylène glycol, utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acétate, chlorure, nitrite, nitrate, benzoate, phosphate et sulfate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de gluconate, fluorure, formiate, chlorure, nitrate et salicylate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, acétate, chlorure, benzoate et oxalate dans les extraits phénoliques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate, benzoate et sulfate dans un film PVC en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des acides adipique et phtalique dans une solution alcaline de digestion d'ester en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du 2-fluorobenzoate dans une eau de séparation provenant de l'industrie du pétrole en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Les acides dicarboxyliques aromatiques comme l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique et l'acide 5-sulfo-isophtalique sont des monomères importants pour la fabrication des polyesters et des résines alkydes. La proportion de monomères des acides dicarboxyliques exerce une très grande influence sur la polymérisation. La séparation de composants à élution tardive est achevée en 15 minutes si une colonne courte de type Metrosep A Supp 15 - 50/4,0 est utilisée avec des concentrations en éluant élevées et de forts débits d'écoulement.

Détermination de la phénylglycine par titrage potentiométrique non aqueux avec du méthylate de sodium à l'aide d'une électrode en verre combinée spéciale. Mot-clé : antibiotiques

Cette Application Note décrit le titrage acide-base en milieu non aqueux du kétoconazole selon la Pharmacopée européenne. La Solvotrode easyclean est utilisée comme électrode.

La pureté du sulfanilamide a été déterminée à l'aide du titrage potentiométrique automatique avec du nitrite de sodium utilisé comme titrant. Du bromure de potassium a été additionné à la solution, puisque les ions de bromure catalysent le titrage par diazotation.

Le titrage de Boehm est une analyse quantitative des groupes fonctionnels à la surface des matériaux carbonés, basée sur leurs réactions avec des solutions basiques de NaHCO3 (pKa = 6,4), Na2CO3 (pKa = 10,3) et NaOH (pKa = 15,7). Il s'agit d'une méthode économique qui donne des valeurs absolues avec une grande précision des groupes fonctionnels accessibles, contenant principalement de l'oxygène, sur la surface. À l'origine, le titrage de Boehm a été développé pour les matériaux carbonés tels que le noir de carbone conducteur (CCB), le charbon actif, le carbone poreux et le graphite. Les matériaux modernes à base de carbone tels que le graphène, l'oxyde de graphène (GO) ou les nanotubes de carbone peuvent également être analysés de cette manière.

Détermination de N-acétylcystéine et phénylalanine dans des comprimés contre la sinusite utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS selon USP.

Détermination de saccharine, benzamide et o-toluènesulfonamide dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de phénylalanine, aspartame, caféine et benzoate dans les boissons sans alcool utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de la céfazoline selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de l'acide salicylique et de l'acide acétylsalicylique selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de la cloxacilline de sodium selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de l'amoxicilline selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse suivie d'une détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Détermination de valérophénone et ibuprofène selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de l'hydrochlorure de thiamine selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination d'hydrochlorure de ranitidine selon USP 28-NF 23 (deuxième supplément) utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

La détermination des PBBE (tétrabromobisphénol A - TBBPA, oxyde de diphényle dérivé octabromé - OCTA et oxyde de diphényle dérivé décabromé - DECA) dans un échantillon de polymère a été réalisée avec la colonne Nucleosil EC - 250 mm en utilisant un tampon de méthanol et de phosphate comme éluant sous détection UV conformément à la méthode d'essai CEI 62321 pour les tests RoHS.

Détermination de la mélamine dans le lait, les produits laitiers, les œufs et les denrées à base d’œufs à l’aide de la chromatographie cationique.

Détermination du céfadroxil selon USP 28-NF 23 (deuxième annexe) utilisant la chromatographie en phase inverse avec détection UV. Mot-clé : antibiotiques

Du cuivre et des alliages à base de cuivre sont fréquemment mis en œuvre dans les systèmes d’eau de refroidissement industriels, étant donné qu’ils sont de bon conducteurs thermiques. Ces matériaux sont néanmoins sensibles à la corrosion. Les azoles servent à protéger le cuivre et ses alliages de la corrosion. Ils sont déterminés à l’aide de la chromatographie ionique et de la détection UV/VIS.

Le paracétamol est un analgésique et fébrifuge efficace. Sa détermination dans les comprimés par chromatographie en phase inverse et détection UV est simple et rapide avec la préparation des échantillons décrite dans cette Note. Le 815 Robotic SoliPrep pour LC se charge de tout de manière entièrement automatique : de la dissolution des comprimés à l'injection en boucle de 250 nL, en passant par l'homogénéisation et la filtration.

Détermination de coumarine et tartrazine dans la vodka.

Détermination de la clotiapine dans un standard pharmaceutique.

Détermination de 1-méthyl-nicotinamide hydrochlorure dans un standard utilisant Na2CO3 comme électrolyte.

La 4-carboxybenzaldéhyde peut être réduite directement à la DME dans une solution contenant de l'ammonium.

Détermination des monomères du styrène libres dans le polystyrène. Le styrène est converti en pseudonitrosite, qui est polarographiquement actif.

La quinine peut être déterminée par polarographie à la DME utilisant un tampon Britton-Robinson à pH = 7,0 comme électrolyte de support.

Détermination de la concentration en nitrobenzène dans l'aniline par polarographie dans un électrolyte éthanol / acide acétique.

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Des règles plus strictes associées à des produits plus complexes ont accru la complexité des tests dans l'industrie des peintures et revêtements. Par conséquent, les fabricants aspirent à des méthodes analytiques plus puissantes, plus sûres et plus durables. Le test par spectroscopie Vis-NIR est une alternative durable et économique à de nombreuses méthodes chimiques par voie humide. Ce livre blanc décrit comment la spectroscopie Vis-NIR améliore les procédures d'essai de diverses analyses lors de la formulation et de la fabrication des peintures et des revêtements de manière économique et écologique.Mots-clés : essai, durable, COV, peinture, revêtement, liants, résines, additifs, pigments, solvants

Un chimiste spécialisé en analyses dans la poche. Un laboratoire judiciaire dans une valisette. Une équipe spécialisée dans les matières dangereuses dans le coffre de la voiture. Les premiers intervenants ont besoin de toute l'aide possible quand ils ont à faire face à des substances potentiellement dangereuses. Le Mira DS de Metrohm Raman est un appareil d'analyses chimiques très perfectionné qui remplace le spécialiste par l'automatisation. Un simple appui sur un bouton lance des routines propriétaires Smart Acquire pour optimiser les paramètres d’acquisition et recueillir des spectres de la plus grande qualité. Ces spectres font automatiquement l’objet d’une recherche dans les bibliothèques et de routines adaptées à la recherche de compositions, en mesure d’identifier jusqu’à trois composants dans un mélange. Lorsque des substances dangereuses sont détectées, une alerte demande à l’utilisateur d'intervenir immédiatement par des avertissements avec code couleur.

L'oxyde de propylène (OP) est un produit industriel majeur utilisé dans diverses applications industrielles, principalement pour la production de polyols (les éléments constitutifs des polyuréthanes). Il existe plusieurs méthodes de production avec ou sans coproduits. Ce livre blanc décrit les possibilités d'optimisation de la production de l'OP afin de rendre les procédures plus sûres et plus efficaces, d'obtenir des produits de meilleure qualité et de gagner un temps appréciable par une analyse des procédures online au lieu de mesures en laboratoire.