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Die Dokumentation von Audit Trails über verschiedene Systeme hinweg stellt eine Herausforderung für die Qualitätskontrolle und Compliance von Herstellungsprozessen in der pharmazeutischen Industrie dar. In einem kostenlosen Webinar, das am 14. Juni 2022 von Pharmaceutical Manufacturing veranstaltet wird, stellt Björn Christensen, Head of Competence Center Software bei Metrohm International Headquarters, die neueste Technologie für die umfassende Dokumentation chemischer Analysen und das Datenmanagement im pharmazeutischen Labor vor.

Wirklich umfassende Softwareplattformen wie die in diesem Webinar vorgestellte gehen über die Dokumentation aller erforderlichen Metadaten hinaus. Sie erfassen den gesamten Analyseprozess – von der Probenvorbereitung über entscheidende Systemkomponenten wie Sensoren bis hin zu den für die Analyse verwendeten Chemikalien. Gleichzeitig bieten solche Lösungen alle Funktionen, die für ein sicheres und effizientes Datenmanagement in vernetzten Prozessen innerhalb großer, integrierter Organisationen erforderlich sind.

Die Teilnehmer erfahren in diesem Webinar:

  • Wie die Digitalisierung die Integration aller relevanten Daten erleichtert – für nahtlose Compliance und überlegene Datenintegrität gemäß den ALCOA+-Prinzipien
  • Wie Sie sichere Workflows erstellen und diese effizient in Ihrem Unternehmen verwalten
  • Die Leistung eines Ein-Klick-Audit-Trails, die Integration intelligenter Chemikalien und die nächste Stufe der Compliance und Datenintegrität

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