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Formulierung
Um die Qualität der endgültigen pharmazeutischen Formulierungen zu gewährleisten, werden präzise und zuverlässige Analysegeräte benötigt
Die pharmazeutische Analyse gewährleistet die Arzneimittelsicherheit, indem sie mit Hilfe der analytischen Chemie Informationen über die Identität, den Inhalt, die Qualität und die Stabilität der endgültigen Arzneimittelformulierung liefert.
Metrohm bietet Ihnen hochwertige Analysengeräte, Know-how und erstklassigen Vor-Ort-Service, um Ihre Produktion von pharmazeutischen Formulierungen zu ermöglichen und zu unterstützen.
Unsere Software gewährleistet die Einhaltung von FDA 21 CFR Part 11 und EudraLex, Volume 4, Annex 11, langfristigen Support und globale Client-Server-Netzwerke.
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Bestimmung von PRP in Haemophilus influenzae-Impfstoff mittels IC mit gepulstem amperometrischem Nachweis
Laden Sie dieses White Paper herunter, um mehr darüber zu erfahren, wie die Ionenchromatographie schwierige Matrizes erfolgreich bewältigen kann.
Produkte
Metrohm bietet flexible, hochpräzise Lösungen - wie Titration, Ionenchromatographie und Spektroskopie - für die Analyse von Wirkstoffen, Hilfsstoffen, pH-Wert, Feuchtigkeit und anderen kritischen Qualitätsparametern.
940 Professional IC Vario
Ein Gerät – höchste Flexibilität: Ein Ionenchromatograph mit praktisch keinen Grenzen zur individuellen Systemkonfiguration und -anpassung.
OMNIS Titratoren
All-in-One-Plattform für potentiometrische Autotitratoren: schnellere Ergebnisse, sicherere Handhabung von Chemikalien und vereinfachte Anpassbarkeit an Ihre Anforderungen.
OMNIS KF Titratoren
Voll integrierte Lösung zur Wassergehaltsbestimmung mit volumetrischer und coulometrischer Karl-Fischer-Titration.
- WP-063Recommendations for converting a manual titration procedure into an automated titration procedure
This white paper summarizes the steps involved in converting an existing manual titration procedure to semi-automated or automated titration procedures. It discusses topics such as selecting the right electrode and titration mode. For a better understanding, the discussion topics are illustrated with three examples.
- WP-068Recommendations for titration methods validation
The objective of validation of an analytical procedure is to demonstrate that it is suitable for its intended purpose. Recommendations for the validation of analytical methods can be found in ICH Guidance Q2(R1) Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology and in USP General Chapter <1225> Validation of Compendial Procedures. The goal of this white paper is to provide some recommendations for the validation of titration methods.
- WP-097Warum zu OMNIS Client/Server (C/S) wechseln?
OMNIS Client/Server steigert die Unternehmensleistung durch skalierbares Servermanagement und senkt die Kosten durch die Reduzierung von Hardware, Energieverbrauch und Wartung an verschiedenen Standorten.
- AN-C-198Calciumacetat-Analyse in Calciumacetat-Kapseln
Die Bestimmung von Calciumacetat, das häufig als Phosphatbinder für Dialysepatienten verwendet wird, kann mittels Ionenchromatographie (IC) gemäß USP <621> und <1225> durchgeführt werden.
- AN-C-197Kaliumbestimmung in Kaliumcitrat- und Zitronensäurelösung zum Einnehmen
Kaliumcitrat- und Zitronensäurelösungen zum Einnehmen wirken als systemische Alkalisierer. Für Kaliumanalysen, validiert nach USP <621> und <1225>, wird die IC mit L76-Kationenaustauschsäulen verwendet.
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