1、为什么近红外光谱主要包含的是含氢基团的信息？

解答：一是含氢基团（×—可）伸缩振动的非谐性常数非常高，远大于羰基的非谐性常数，因此含氢基团的倍频及合频吸收强度大；二是含氢基团伸缩振动出现在红外的高频区，其倍频和弯曲振动的合频吸收怡好落在近红外谱区。

2、为什么吸收强度弱反而是近红外光谱的一种技术优势？

解答：（1) 由于近红外光谱吸收强度弱，对于大多数样品来讲，不需要进行任何处理，便可以直接测量，具有测试方便的优势。比如，对于液体样品，通常可选用 1~10mm 范围光程的比色田进行测量，相比于红外光谱采用 30~50um范围光程的液体池，其装样和清洗都非常方便和快捷。对于固体样品，可以采用漫反射方式，直接对样品进行测量；(2）由于液体样品选用的比色四光程长，对光程精度的要求显著下降，日常分析时通常也不需要对光程进行校准；（3）痕量物质对近红外光谱的影响小，对测量结果的干扰不明显。

3、为什么氢键（效应）在近红外光谱中很重要？

解答：氢键的变化会改变×一H键的力常数。通常，氢键的形成会使谱带频率发生位移，并使谱带变宽。合频是两个或多个基频之和，倍频是基频的倍数，因此气键对合频和倍频频谱的影响大于基频。由于近红外光谱主要为×一H的倍频及合频吸收，氢键的变化对近红外光谱有很大影响，如溶剂的稀释和温度的升高引起氢键的减弱将使谱带向高频(短波长）方向发生位移，可使谱带位移幅度达10~100cm’，相当于几纳米至 50nm。所以，在近红外光谱定性和定量分析中，氢键（效应）很重要。

4、为什么近红外光谱的吸收谱带较宽？

解 答 ：近红外光谱主要为含氢基团（X一H）倍频和合频的吸收。相比于基频跃迁，倍频及合频的跃迁方式更多，会产生更丰富的光谱吸收峰。在近红外光谱中，某一谱带往往由多个倍频及合频吸收组成，因此光谱谱带宽，且存在严重的谱峰重叠现象。