La documentation des audit trails sur différents systèmes constitue un défi pour le contrôle de la qualité et la conformité des processus de fabrication dans l'industrie pharmaceutique. Lors d'un webinaire gratuit organisé par Pharmaceutical Manufacturing le 14 juin 2022, Björn Christensen, responsable du logiciel du centre de compétences au siège international de Metrohm, présente la toute dernière technologie pour une documentation complète des analyses chimiques et la gestion des données dans le laboratoire pharmaceutique.

Les plateformes de logiciel réellement complètes, comme celle présentée dans ce webinaire, vont au-delà de la documentation de toutes les métadonnées requises. Elles capturent l'ensemble du processus analytique, de la préparation des échantillons aux composants essentiels du système, tels que les capteurs, et même les produits chimiques utilisés pour l'analyse. Dans le même temps, ces solutions offrent toutes les fonctionnalités nécessaires à une gestion sûre et efficace des données dans le cadre de processus en réseau au sein de grandes organisations intégrées.

Les participants à ce webinaire apprendront et comprendront :

• Comment la numérisation facilite l'intégration de toutes les données pertinentes - pour une conformité sans faille et une intégrité supérieure des données selon les principes de l'ALCOA+.
• Comment créer des flux de travail sécurisés et les gérer efficacement au sein de votre organisation ?
• La puissance d'un audit trail en un clic, l'intégration de produits chimiques intelligents et le niveau supérieur de conformité et d'intégrité des données.

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