應用領域

本应用报告介绍了一种补充方法，可在样品制备（消化）后，使用光学传感器和二甲酚橙指示剂在一个烧杯中连续测定这两种金属离子。

本文介绍了炭黑近线表征的有效工具 - 便携式拉曼光谱。拉曼光谱分析可以成为表征炭黑材料的有效手段。

NanoRam 能够通过多层透明塑料袋对材料进行测试。在 1 至 9 层聚乙烯袋上获得了材料的精确识别，这表明聚乙烯袋对材料鉴定结果的干扰最小。

本文展示了便携式拉曼光谱作为过程分析技术（PAT）通用工具在原材料鉴定、开发活性药物成分（API）时反应的现场监测以及实时过程监测方面的功用。根据 PIC/S 和 cGMP 的要求对原材料进行鉴别和验证，这可以利用手持式拉曼仪轻松完成。便携式拉曼系统使用户能够进行测量,从而加深对过程的了解, 并为在试点工厂或大型生产现场实施的拉曼测量提供概念证明。对于重复进行的已知反应或反应的连续在线过程监控,拉曼为过程理解提供了一个方便的解决方案, 并为过程控制奠定了基础。

尿素被广泛用作氮释放肥料，90% 以上的尿素产量用于农业。众所周知，尿素还能与脂肪酸形成络合物，这种络合物已被用于复杂混合物的分离和纯化过程。在本应用报告中，我们介绍了利用拉曼光谱对乙醇中尿素浓度的定量分析，并展示了如何利用这种方法确定尿素在硬脂酸固体包合物中的百分比。

提出了一种新的拉曼系统设计，可扩展拉曼的适用性，使其能够透视不透明包装材料等漫散射介质，并能够测量拉曼光谱，识别热不稳定性、光不稳定性或异质性样品。

测量了糖水溶液中的三元混合物，并利用 BWIQ 软件建立了分析物浓度的多变量模型。

尽管方法的构建、验证和使用过程通过软件得到了很好的定义，但方法的耐用性取决于采样、校验和保养方法的措施合理性。在本文件中，我们将详细说明利用 NanoRam-1064 使用多变量法的推荐措施。我们推荐身处制药行业的终端用户们采取这些措施，并将继续拓展到其他行业。本文档旨在为希望利用 NanoRam-1064 的用户提供一个常规参考，帮助他们建立起方法开发、校验和实施的标准操作规程。

由于其非破坏性测量、快速的分析时间，以及能同时进行定量和定性分析的能力，运用拉曼光谱在制药和化学领域中进行进程分析的趋势仍在增长。光谱预处理算法通常应用于定量光谱数据，以增强光谱特征，同时尽可能减少与所讨论的分析物无关的可变性。在本技术说明中，我们通过实际应用案例讨论了与拉曼光谱相关的主要预处理方式，并回顾了B&W Tek 和瑞士万通软件中现有的算法，以便读者能够轻松地应用它们来构建拉曼定量模型。

拉曼光谱具有选择性强、速度快、可无损测量样品等特点，是表征碳纳米材料的重要工具。碳材料的拉曼光谱通常比较简单，但在峰值位置、形状和相对强度方面却包含了大量有关内部微晶结构的信息。

如果氯化物和溴化物的摩尔浓度大致相等，便可以在添加醋酸钡之后用硝酸银溶液进行滴定。如果摩尔比率 n(Br )：n(Cl ) 从 1：1 变为 1：5、1：10、5：1 或者 10：1，则可预计到采用这种方法会出现较大的相对误差。本报告介绍另一种滴定方法，这种方法可在氯化物过量的情况下测定溴化物。从滴定分析角度来看，无法在溴化物过量的情况下测定浓度较低的氯化物。

介绍以环己胺作为滴定剂在非水溶剂中测定硝化酸的电位滴定法。可对硫酸和硝酸进行定量分析。

凯氏氮的电位滴定法是最常用的分析方法之一。从食品和饲料工业经废水和固体废物分析直到化肥工业的多种标准中均含有此内容。在通常情况下，会先用浓硫酸并加入催化剂以将样品溶解。这样得到的硫酸铵将在碱性溶液中作为氨被蒸馏出，以吸收液将其吸收后并在那里进行滴定。本 Bulletin 详细介绍了讨论电量滴定（无蒸馏）的可能性之前采用蒸馏分解溶液进行电位分析法测定氮。

硝酸根的光度测定根据各自方法（水杨酸、,二甲马钱子碱、2，6-二甲基苯酚、降低硝酸铵后的Nesslers 试剂）遭受干扰，尤其局限性。在大量氯化物或含有羧基的有机成分存在下，使用硝酸根选择性电极直接光度法测定硝酸根会引起一些问题。另一方面，极谱法不仅是更加快速，而且是对化学干扰不敏感，所以可以获得更加准确的测定结果。根据样品中的基体，其测定的检测限大约为 1 mg/L。

在大多数测定汞和银的过程中，卤化物的存在会产生干扰。在使用硫化物对汞和银进行滴定的过程中，会产生极难溶解的硫化物。在此介绍了一种简单的方法，通过这种方法可在存在卤化物的情况下，对汞（II）或银（I）化合物进行直接滴定。在碱性溶液中形成 EDTA 络合物后，可使用硫代乙酰胺作为滴定剂来进行电位滴定。在碱性 EDTA 里无法溶解的有机化合物，可在用 Schöniger 氧瓶燃烧法消解后进行滴定。

本应用简报概述了用卡尔费休库仑法测定体积含水量。除此之外，本 应用简报还描述了电极、样品和标准水样的处理方法。所描述的程序和参数符合 ASTM E203。（卡式水分仪）

本文将介绍采用离子选择性氟电极（F-ISE）测定不同基质中的氟。F-ISE 由氟化镧晶体组成，针对较大氟化物浓度范围可显示出能斯特行为。本文第一部分包含电极的操作和护理以及关于实际进行氟测定的相关提示。第二部分则介绍了采用标准加入技术在盐水、牙膏和漱口水中进行氟的直接测定。

本应用报告说明了如何用络合电位滴定法测定金属离子。 使用铜离子选择性电极来指示滴定终点。 因为该电极并不直接响应络合剂，所以要将相应的Cu络合物加入溶液。 用该电极可测定水硬度，还可测定电镀槽液，金属盐，矿物及矿石中的金属浓度。 已对下列金属离子进行过测定： Al3+， Ba2+， Bi3+， Ca2+， Co2+， Fe3+， Mg2+， Ni2+， Pb2+， Sr2+ 以及Zn2+.

通过蒸馏法从样品中将溴离子以BrCN的形式蒸馏出来。 将BrCN吸收在氢氧化钠溶液中，并用浓硫酸进行分解，然后用硝酸银溶液进行电位滴定测定释放出来的溴离子。 碘离子不会对测定产生干扰。使用次溴酸盐将碘离子氧化成碘酸根。 将过量的次溴酸盐破坏之后，使用硫代硫酸钠溶液进行电位滴定（对从碘酸盐中释放出来的碘进行滴定）。 即使是非常过量的溴离子，也不会对测定产生干扰。所描述的方法可测定含非常过量氯离子的样品中的溴离子和碘离子（例如，卤水，海水，氯化钠等等）。

多年来人们都知道，从食品中摄入过多的硝酸盐会引起发绀，特别是小孩和易病的成年人。根据世界卫生组织的标准，危险等级为质量浓度 c (NO3-) ≥ 50 mg/L。但是，最近的研究表明，当人体中的硝酸盐浓度过高时，它们会（通过亚硝酸盐）致癌，甚至会产生危险的亚硝胺。用来测定硝酸盐阴离子的已知光度测量法非常耗时，而且易受各种干扰。随着硝酸盐分析的重要性不断提高，采用选择性的、快速的、比较准确的方法的需求也在增加。本 Application Bulletin 描述了这种方法。附录提供了一些应用实例，其中包括对水样、土壤提取物、肥料、蔬菜和饮料中硝酸盐浓度的测定。

进行酸消解后，用氢氧化钠对样品溶液进行中和生成磷酸二氢钠。 加入过量的硝酸镧，然后使用氢氧化钠溶液对释放出来的硝酸进行滴定。NaH2PO4 + La(NO3)3 -> LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3这种测定方法适用于浓度较高的磷酸盐。

除了酸碱滴定之外，对氯离子的滴定是最常用的滴定分析方法之一。 几乎在每一个实验室都频繁用到氯离子滴定法。 本应用报告说明了如何使用自动滴定仪测定浓度范围很宽的氯离子。 通常使用硝酸根作为滴定剂。 （由于环境保护的原因，应禁用硝酸汞）。 滴定剂浓度取决于待分析样品中的氯离子浓度。 对于氯离子含量较低的样品，正确地选用电极尤其重要。

尽管采用现有的光度法测定氨/铵可给出准确的结果，但是耗时较长（Nessler 法反应时间为 30 分钟，indophenol 法反应时间为 90 分钟）。这些方法的进一步的弱点在于只能测定澄清的溶液。必须先利用费时的程序对浑浊溶液进行澄清处理。而采用氨离子选择性电极时不存在这些问题。对于废水、液体肥料、尿液以及土壤萃取液可轻松进行测量。特别是对于淡水和废水样品，一些标准，如 ISO 6778，EPA 350.2，EPA 305.3 和 ASTM D1426，都对采用离子测量法分析铵有所描述。在本 Application Bulletin 中，除其它样品的测定外，还介绍了根据这些标准进行的测定，以及如何处理氨离子选择电极的一些一般性提示和技巧。利用离子选择性氨电极对氨盐中氨进行测定、对硝酸盐中硝酸含量进行测定以及对有机化合物中的氮含量进行测定所根据的原理是，一旦加入过量的氢氧化钠，铵离子就会以氨气的形式析出:NH4+ + OH- = NH3 + H2O电极的外层膜可让氨通过扩散穿过。通过复合玻璃电极监控内电解液 pH 值的改变。如果待测物质并非以铵盐的形式存在，必须首先将其转化成铵盐。根据凯氏法将有机氮化合物，特别是氨基化合物，在浓硫酸中加热，进行消解。在此过程中碳被氧化成二氧化碳，而有机氮被定量转化成硫酸铵。

钾是非常常用的元素之一，可在很多不同矿物质和其他复合物中见到。由于钾是不可少的矿质养分并且很多细胞功能（如细胞代谢和细胞生长）都涉及钾，对人类、动物和植物至关重要。由于这些原因，确定食品或土壤的钾含量以减少因缺钾或过量消耗发生的问题非常重要。本报告 描述了使用离子选择性电极和直接测量法或标准加入法的火焰光度法的替代方法。这里为您介绍了使用组合式钾离子选择性电极 (ISE) 对不同基质中的钾的测定。此外还提供了非常适合的测量实践的一般提示和技巧。

本应用简报 概述了用卡尔费休库仑法测定水分含量。除此之外，本 简报还描述了电极、样品和标准水样的处理方法。所描述的程序和参数符合 ASTM E1064。

本 Bulletin 描述三种电位分析、一种光度分析和一种温度分析以及一种电导分析法进行硫酸测定的滴定方法。至于何种指示方法才适用，则首先取决于样品基质。方法 1：沉淀硫酸钡和过量 Ba2+ 的反滴定，使用 EGTA。使用离子选择性钙电极作为指示电极。方法 2：如方法 1，但使用钨/铂金的电极组合。方法 3：用硝酸铅在半水溶液中进行沉淀滴定，符合欧洲药典，用离子选择性铅电极作为指示电极。方法 4：光度滴定，使用硝酸铅、Dithizon 二硫腙指示剂和 Optrode 610 nm，特别适用于较低浓度（样品溶液中含 SO42 达 5 mg）。方法 5：水溶液中测温法沉淀滴定 Ba2+，特别适用于肥料。方法 6：使用乙酸钡进行电导法滴定，符合 DIN 53127

Application Bulletin AB-076 介绍了水中低浓度（1–100 mg/L） NTA 和 EDTA 的极谱测定方法。由于某些国家的法律规定必须对洗涤剂中的磷酸盐使用替代品，因此 NTA、EDTA 和柠檬酸盐作为络合试剂就有其作用。该报告介绍了通过电位分析滴定测定洗涤剂中较大量络合试剂的方法。这里使用离子选择性铜电极（Cu-ISE）作为指示电极。络合试剂的测定不会受洗涤剂中通常存在的其它成分干扰。

用溶出伏安法测定浓度在 sub-ppb 范围的金属Cd，Co，Cu，Fe，Ni，Pb和Zn （检测限 0.05 µg/L）。 采用DP-ASV法测定Cd，Cu，Pb 和 Zn，而采用DP-CSV法测定Co，Ni和Fe（丁二酮肟或儿茶酚络合物）。使用 VA Processor 和样品转换器可对溶液中的上述金属离子进行自动测定。 该方法为基于硅的半导体芯片生产过程中的痕量分析而专门开发。 自然也可成功用于环境分析。

在石化产品中确定脂肪族 C=C双键时，溴值和溴指数是重要的质量控制参数。这两个指数反映了与溴发生反应的物质的信息。这两个指数的区别是，溴值表示 100 g 样本中溴消耗量的 g值，而溴指数则是 100g 样本中的 mg 值。该应用报告 描述根据 ASTM D1159、ISO 3839、BS2000-130、IP 130、GB/T 11135 和 DIN-51774-1 进行溴值测定的方法。脂肪族烃溴指数测定根据 ASTM D2710、IP 299、GB/T 11136 和 DIN 51774-2 描述。芳香族烃溴指数测定根据 ASTM D5776 和 SH/T 1767 描述。UOP 304 不推荐用于溴值或溴指数的测定，因为其滴定溶剂含有氯化汞。

以下称为 4-CBA 的4-羧基苯甲醛可以在氨溶液中直接使用滴汞电极（DME）进行还原。在经过非常简单的样本准备后，可通过极谱法快速且精确地测定对苯二甲酸中较低 ppm 范围的 4-CBA 浓度 。

甲醛可以通过 DME（滴汞电极）进行还原测定。取决于样品组成，可以直接测定样品中的甲醛。如果发生了干扰，则有必要进行样品前处理，例如，吸附、提取、或是蒸馏。共描述了两种方法。在第一种方法中，在碱性溶液中对甲醛进行直接还原。浓度较高的碱金属或碱土金属都会产生干扰。在这样的情况下，应使用第二种方法。甲醛是胺生成腙时的衍生物，它可以在酸性溶液中通过极谱法进行测量。

只有用卡尔费休库仑滴定法才能足够准确地测定较低的水分含量。本应用报告说明了如何测定在绝缘油，烃类，变电器油和汽轮机油等等中的痕量水。

本 Bulletin 中描述了基于聚氧乙烯加合物（POE 加合物）进行非离子型表面活性剂的滴定法测定。该测定的基础是将非离子表面活性剂中的伪阳离子化合物转移，并通过四苯硼钠（Na-TPB）沉淀滴定。使用 NIO 电极指示电位分析滴定。此 Bulletin 讲述了测定的中间产品、方法和废水，并说明其特点、可能性、极限和缺点。

阴离子表面活性剂可用阳离子表面活性剂进行滴定，反之亦然。本文介绍可通过此方式测定的多种物质并列举各自的工作条件和参数。与传统的 Epton 两相滴定法相反，此滴定可通过阴离子和阳离子活性电极实现，无氯仿。此外，在某些情况下通过 Epton 方法很难识别滴定的等当点且无法自动滴定。在许多情况下，表面活性剂离子选择性电极不仅能提供帮助，而且非常环保。这种电极专为通过电位滴定法测定表面活性剂而设计。

这里描述的两种电位滴定方法可测定市售甜菜碱溶液的含量。 两种方法都不适于测定配方中的甜菜碱含量。 描述了两种方法的可能性和局限性，并指出了明显的特征和可能的干扰因素。 该应用报告解释了最重要的理论原理，目的是为了帮助用户根据其产品开发他们自己的滴定方法。

本 Bulletin 介绍了多种可通过电位分析法进行滴定的表面活性剂和药用化合物。万通提供有五种不同的表面活性剂电极用于指示滴定终点：Ionic Surfactant、High Sense、Surfactrode Resistant、Surfactrode Refill 和 NIO。每种滴定剂的制备及其滴度均将详细说明。 此外，本 Bulletin 中还以列表形式汇编了表面活性剂和药用化合物分析领域中超过 170 种业经验证的应用程序。本说明指南将可靠地帮助您实现目标：从表格中您清楚可见哪种表面活性剂电极和哪种滴定剂最适合您的产品。

本应用报告 通过大量实用示例介绍原材料和多种其他剂型中离子表面活性剂的电位分析两相滴定法。两个表面活性剂电极－Surfactrode Resistant 和 Surfactrode Refill－可使此类表面活性剂滴定类似于高度自动化的传统型“Epton 滴定”来进行。所得到的结果与 Epton 滴定的结果关联非常好。可通过其他溶剂替代有毒、有害且致癌氯仿，例如甲基异丁基酮或 n-己烷。

使用电位分析指示剂的两相滴定是一种通用方法，可测定洗衣剂中的离子表面活性剂。所得到的结果可与传统 Epton（Disulfinblau/Dimidiumbromid 混合指示剂系统）两相滴定法相比较。 本 Bulletin 将介绍各种会影响电位分析法进行表面活性剂滴定的不同参数。所提供的信息可使用户准确测定阴离子表面活性剂，而且几乎所有剂型均可。

气体萃取或卡氏炉方法原则上可用于所有加热时会释放水分的样品。卡氏炉方法是一种不可或缺的方法，尤其是在无法直接使用容量或电量卡尔·费休滴定的情况下，因为样品中含有干扰性组分或由于具有一定的粘稠度而很难或根本无法放入滴定容器中。本报告将以食品和塑料工业以及药物和石化行业中的样品为例描述使用卡氏炉技术和卡尔·费休电量滴定自动进行水分测定。

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid. This bulletin deals with the determination of sulfate in granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of elemental sulfur, %S.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid.

Phosphate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Mg2+ as titrant. The phosphate-containing solution is basified and buffered with NH3/NH4Cl solution before titration. The formation of insoluble MgNH4PO4 is exothermic. The method is a titrimetric adaptation of a classical gravimetric procedure. This bulletin deals with the determination of phosphate in phosphoric acid and granular fertilizers such as MAP (monoammonium phosphate), DAP (diammonium phosphate) and TSP (triple superphosphate). Results are reported as percentage of P and P2O5.

The phosphoric acid content can be easily titrated with a standardized solution of 2 mol/L NaOH. The interfering calcium content in phosphoric fertilizer can be eliminated by adding a saturated oxalate solution.

本应用简报介绍关于 MATi 10（Metrohm Automated Titration 瑞士万通自动滴定）系统的信息。MATi 10 是一套经完全配置的自动容量法 卡尔费休水分滴定系统，可用于测定液体和固体样品中的水分含量。可直接在 75 mL 的滴定杯中分析多达 24 种样品。样品被称量到滴定杯中，并用铝箔覆盖。这样可避免水含量失真。

本 Application Bulletin 包含 NIR 近红外应用和化学工业中 NIR 近红外系统的可行性研究。各种样品的定性和定量分析也属于本 Bulletin 的一部分。每项应用均介绍最初分析所使用的仪器设备以及建议用于分析的系统，和由此得到的结果。

近红外光谱可用于不同的分析。因其可快速且无破坏地进行测定，NIRS 近红外光谱极为适合用于产品和原材料的质量控制：无论是在生产过程中或是针对最终产品。本 Application Bulletin 介绍 NIR 近红外应用以及油漆和涂料行业中 NIR 近红外系统的可行性研究。

MATi 4（Metrohm Automated Titration 万通自动滴定）是一套经配置的系统，可使用卡尔·费休电量滴定法自动进行液体和固体样品中的水份测定。最大样品体积为 5 mL。可在玻璃瓶中填注多达 160 种样品，并用盖子密封。这样可以使样品中的水份含量保持稳定。样品将被吸取并通过样品针导入库仑滴定池中。该系统由软件 tiamo™ 进行控制。

此应用含有卡尔·费休滴定中的滴定度测定相关信息，尤其是关于适用滴定度测定的标准水样以及正确的环境。针对卡尔·费休滴定剂的滴定度测定不可或缺，因为滴定度可能会因为空气湿度而发生变化。测定的频繁程度取决于滴定剂以及系统的密封性。在卡尔·费休滴定中滴定度的单位为 mg/mL。滴定度测定时得出的数值表示一毫升滴定剂中有多少毫克的水发生反应。

巯氧吡啶配合物，例如巯氧吡啶锌 (ZnPT)、巯氧吡啶铜 (CuPT) 和巯氧吡啶钠 (NaPT)，被用作杀真菌剂和杀细菌剂。ZnPT 用于治疗皮肤疾病，如脂溢性皮炎或头皮屑。 此外，ZnPT 有时在涂料中用作抗细菌剂，以防止藻类和霉菌生长。CuPT 主要用作生物杀伤剂，以防止浸没在水中的表面被生物污染。 同时，NaPT 用作抗真菌剂，用于治疗脚癣等真菌病。 用免维护的 Pt Titrode 进行指示，通过碘量滴定法测定不同的巯氧吡啶配合物。

EC-SERS 利用电化学激活的金固相萃取剂提高了拉曼灵敏度，无需复杂的预处理或仪器即可实现快速、简便的农药检测。

本应用报告中，MacMullin数是通过叠加方法计算的。该方法包括对具有不同堆叠厚度的样品进行电化学阻抗谱测量，通过增加电池内隔膜的数量来实现。然后根据数据拟合计算离子电阻，并绘制出与电池中隔膜数量的关系图，斜率给出了MacMullin数。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定高纯氯化钠中的钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种含镁离子及钙离子的锌化合物萃取液中的锌离子，钠离子，铵根与锰离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定单乙二醇萃取液中的钠离子，钾离子，铁（II）离子，镁离子与钙离子

采用阳离子色谱，用PAR进行柱后反应后使用UV/VIS检测法（520 nm）测定溴化锂中的镍，锌，钴，铁（II）和锰。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种清洗粉的水溶性部分中的钠离子，钾离子，钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定盐水溶液中的钠离子，钾离子，DMEA（二甲基乙醇胺），钙离子，胆碱（choline）与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种白云石（dolomite）样品中的钙离子与镁离子

使用阳离子色谱，经过在线基体消除，在线预浓缩和在线校正后，采用直接电导检测法测定过氧化氢（31%）中的三甲胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种化肥中的铵根，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种液体化肥中的铵根，钾离子，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定硫酸锌溶液中的镁离子，锰与锌。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定甲基吡咯烷酮中的痕量甲胺，二甲胺与三甲胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定痕量的镥（lutetium），镱（ytterbium），铥（thulium），铒（erbium），铽（terbium），钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），镨（praseodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

使用阳离子色谱，用Arsenazo III进行柱后反应后采用UV/VIS检测法并用梯度淋洗法测定痕量的镥（lutetium），镱（ytterbium），铥（thulium），铒（erbium），铽（terbium），钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），镨（praseodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定乙二醇中的锶和钡。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定防冻剂（乙二醇）中的钾、钠、铁（II）、镁和钙。抗坏血酸可将铁（III）还原成铁（II）。通过这种方式可以测定二价铁的总铁含量。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定卤水中的锂、钠、铵、钾、钙、镁和锶。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定磷酸中的镁、镉和铁。

带基质清除的万通英蓝富集（MiPCT-ME）技术是一项功能强大的方法，将富集、基质清除和多点校正合为一体。在此 Application Note 中将使用该技术来测定 2mg/L 铵中的钠痕量。出于选择性原因将使用色谱柱 Metrosep C 6 - 250/4.0。

本应用注释说明了在一种开发解决方案中确定 N，N-二乙基羟胺（DEHA）、三异丙醇胺（TIPA）和一种阳离子彩色显影剂成份（彩色显影剂，CDC）的方法。在 Metrosep C - 250/4.0 型大容量色谱柱上使用随后的直接电导检测进行分析。为了降低色谱柱上受到阻滞的彩色显影剂的停留时间，在洗提胺类之后提高了色谱柱流动率。

通常对盐水试样进行强力稀释，以避免色谱柱负荷过高。手动稀释非常容易出错，因此在本应用中采用通过内部环流进行 0.25-µL 进样的方法，这样可以免于额外稀释。在 Metrosep C 6 - 150/4.0 色谱柱上通过随后的直接电导检测确定盐水中的钠、钾、镁和钙。

2-氨基-N-（2,2,2-三氟乙基） - 乙酰胺是用于合成药物产品的有机结构单元。其纯度对各自合成步骤的成功至关重要。 对 2,2,2-三氟乙胺、甘氨酸和无机阳离子是感兴趣的。它们的总峰面积必须小于报告水平以上所有峰的峰面积的 2％。 在 Metrosep C 4 - 250 / 4.0 阳离子柱上进行分离和定量。

镧（La）是一种过渡金属，在空气中容易氧化为氧化镧（III）。这种氧化物，以及由于其在酸中溶解和重结晶而产生的盐，是不同催化剂的组成部分。在这里，通过将氧化镧在乙酸中溶解制备的醋酸镧（III）溶液必须进行钠污染测试。高浓度的 La3+ 在洗脱液中与二油酸络合形成了阴离子络合物。这些络合物在前序中洗脱，因此不会干扰到钠杂质以及其他阳离子，如铵和钙。

微孔离子色谱法提供了更好的灵敏度、更短的保留时间，并且消耗更少的洗脱液，从而提高了样品的吞吐量并降低了运行成本。

样品前处理时采用燃烧分解，然后借助阴离子色谱、根据序列抑制法使用电导检测来测定残留溶剂中的氟化物、氯化物、溴化物和硫化物。该分析对于将废液分类为无卤素溶剂和含卤素溶剂至关重要。关键词：高温水解

该项应用描述如何借助万通燃烧炉-离子色谱联用技术、使用火焰传感器和英蓝基质消除来测定含有机卤化物（4-卤代苯甲酸；F、Cl 和 Br）和有机硫化物（3-（环己氨基）-1-丙磺酸）的乙醇标准溶液中的氟化物、氯化物、溴化物和硫（硫化物形式）。高温水解

环己烷是一种重要的有机溶剂。对于回收得到的环己烷，必须检测其氯和硫的痕量。使用火焰传感器和英蓝基质消除方法的万通燃烧炉-离子色谱联用技术是最理想的选择。高温水解

缓蚀剂是降低金属腐蚀速率的物质。通常向腐蚀环境中添加浓度较低的缓蚀剂。 本 Application Note 展示了如何使用万通 Autolab 仪器检查缓蚀剂的质量。

ASTM 标准 G100 是一种测试铝 3003-H14 和其他合金的局部腐蚀的电化学方法。循环电流恒定梯级极化由向上和向下扫描组成。对每一步结束时的电位值进行了收集和线性拟合，找到了零电流时的电位值。

本应用报告根据 ASTM G5 标准，使用由 INTELLO 提供的 VIONIC威欧电化学工作站 和符合 ASTM 标准的腐蚀池设置，对 430 型不锈钢的腐蚀情况进行评估。

旋转圆柱电极 (RCE) 是一种用于腐蚀研究的技术，可在实验室环境中模拟液体通过管道运输时通常出现的湍流。RCE 用于在样品表面产生紊流，模拟管道流动条件。涉及 RCE 的实验受 ASTM G185 标准的约束。在本应用简报中，1018 碳钢圆筒样品的 RCE 采用了线性偏振 (LP) 测量技术。

旋转柱形电极（RCE）已成功的用于实验室环境中，以在样本表面生成湍流，模拟真实管路流动状况。在本使用说明中，将腐蚀率在静止和湍流的状态下进行了测量和对比，同时保证了所有其他实验条件未发生变化。同时使用了线性极化（LP）技术与 RCE（旋转和未旋转）。

本应用说明详细介绍了由 INTELLO 提供助力的 VIONIC威欧电化学工作站 使用 瑞士万通符合 ASTM 标准的腐蚀池进行的符合 ASTM G61 标准的腐蚀测量。

ASTM B825 用于测定金属表面的腐蚀和暗锈薄膜。这可通过使用所谓的阴极还原法实现。借助万通 Autolab PGSTAT302N 和万通 Autolab 1 L 腐蚀池，展示复刻 ASTM B825 的流程。

国际标准 ISO 17463 描述了金属上高阻抗有机保护涂层的防腐性能测定。该方法使用的周期包括电化学阻抗谱 (EIS) 测量、阴极极化和电位弛豫。本应用说明万通 Autolab PGSTAT M204 和平板池符合 ISO 17463 标准。

过氧化氢有不同的纯度，具体取决于其用途。高纯度 H2O2（电子级）必须保持很低的污染水平，例如三甲胺（TMA）含量必须小于 1 μg/L。本应用介绍如何测定高纯度 H2O2 溶液（30%）中的三甲胺含量。分析采用英蓝富集和基质消除（MiPCT-ME）技术，以及运用电导检测和序列阳离子抑制法来完成。

过氧化氢中阳离子和胺的痕量级测定在高级半导体化学品质量测定中十分重要。特别是一些制造商要求三甲胺含量为 1 ppb，或者要求在过氧化氢样品中的含量更低。在 MiPCT-ME* 后采用离子色谱法，执行序列抑制法后进行电导检测。

参比电极具有稳定并且明确的电化学电位（在恒温下），据此电化学电池采用了应用或测量电位。因此，良好的参比电极稳定好并且不会极化。换句话说，在使用环境下这种电极的电位会保持稳定，在弱电流流过时也如此。本 Application Note 列出了常用的参比电极及其使用范围。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

要计算电解质的电导率，必须知晓电解池的池常数。配备 FRA32M 模块的万通 Autolab PGSTAT204 组合 Autolab Microcell HC 设置，用于测定 TSC1600 温控电化学池的电导池常数。

使用 Autolab Microcell HC 系统的 TSC Surface 测量池测量 TEMPO 电氧化反应的动力和质量传递参数。该池允许在温度调节下方的三电极配置内进行液体电解质的电化学流程研究。

光电二极管与微型光谱仪检测器的光谱电化学发光对比实验 —— 阐释两种传感器如何同步采集电化学发光信号，实现单 / 双发光体体系分析。

# 芬太尼的电化学发光（ECL）检测 本应用报告介绍一种电化学发光（ECL）检测方法，可作为芬太尼检测的一种快速、简便且经济实用的替代方案。

在关于等效电路模型的 Application Note AN-EIS-004 中，给出了用于构建等效电路模型的不同电路元件的概述。在为所研究的系统确定合适的模型之后，数据分析的下一步是模型参数的估计。这是通过模型对数据的非线性回归来完成的。大多数阻抗系统都带有数据拟合程序。 在本 Application Note 中，显示了使用 NOVA 拟合数据的方式。

在本 Application Note 中，描述了在电化学阻抗测量期间记录每个个体频率的原始时域数据的优势。

电化学阻抗谱（EIS）是一种功能强大的技术，可提供有关在电极 - 电解质界面发生的过程的信息。用适当的等效电路对 EIS 采集的数据进行建模。拟合过程将改变参数的值，直到数学函数在一定误差范围内与实验数据相匹配。在本 Application Note 中，为了获得可接受的初始参数并进行准确的拟合，给出了一些建议。

湿法磷酸生产中硫酸根含量的测定。

包含有阴离子表面活性剂的商品混合物中烷基环氧丙烷型非离子表面活性剂的测定。

可溶性正磷酸盐离子的测定，例如DAP等肥料中的磷酸盐。

盐水中硫酸盐含量的测定。

在乙酸存在下，酰基混合物中乙酸酐的测定。

显影液中溴和氯的测定。

家用漂白剂中氯化物的测定。

煤焦油中焦油酸的测定。该方法可用于一些有机酸成分的测定，例如D羧酸，羟酸，苯酚，石炭酸，酮烯醇，酰亚胺和含氮的芳香组分1。 1 Vaughan, G. A. 热焓滴定测量法。 Van Nostrand Reinhold Co. Ltd (1973)

热滴定法对低浓度硫酸盐的测定(大约 20mg/L SO42-)。

磷是植物的主要常量营养素，是 DNA 和三磷酸腺苷（ATP）的组成部分，参与许多需要能量的生物过程。在肥料中, 磷以磷酸盐的形式存在, 因为植物非常容易获得的磷形式是磷酸二氢盐。对磷含量的了解有助于为植物选择合适的肥料。传统上，磷酸盐是通过重量分析（耗时的程序）或分光光度法（昂贵的仪器）确定的。在本应用报告中，提出了一种替代方法，即通过镁沉淀滴定来确定磷酸盐。对磷含量在 6.5～17% 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。测温滴定法分析液体氮磷钾肥料时不需要样品前处理，分析固体氮磷钾肥料时仅需要非常少的样品前处理。一个测定大约需要 5 分钟。

硝酸盐混合物中硫酸盐和总酸的测定

月桂醇硫酸酯钠表面活性剂的测定。

硅酸钠和硅酸钾中钠、钾和硅值的测定。

顺序加热滴定法测定混合物中的重碳酸盐和碳酸盐。

铵盐和混合物中铵离子的测定。

氮肥生产过程中，液体中磷酸根和硝酸根的测定。

将尿素溶解在冰醋酸中，并用 0.1 mol/L 三氟甲磺酸标准溶液在醋酸中进行滴定，使用异丁基乙烯基醚作为温度滴定终点指示剂。

浓缩无机酸样品已溶解在无水乙腈中，并使用 TEOF 溶液在乙腈中对水份含量进行滴定。TEOF 在存在强酸的情况下（作为催化剂）会与水发生放热反应。

次氯酸根离子与溴离子反应会生成次溴酸根离子，该离子反过来又会迅速将铵离子氧化为氮。次溴酸盐比次氯酸盐的反应更为迅速，可在原位形成（Vogel，1961）。这项滴定在含有溴和碳酸氢钠的溶液中进行。

使用 2 mol/L NaOH 进行直接温度滴定（TET）可用来测定酸性清洁剂中的 HF、NH 4F 和马来酸（C 4H 4O 4）含量。可获得三个终点（EP），详情如下：EP1：C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9)，HF (pKa = 3.17) EP2：C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP2：NH 4F (pKa = 8.2)HF 含量由减去 EP1 后的差值（EP2-EP1）确定。

本 Application Note 应用说明对 AN-H-003 进行了扩展，以硫酸形式用标准加入法添加硫酸盐。此技术在结果精密度和准确度受影响的情况下十分有效，例如一方面硫酸盐浓度过低，无法直接进行滴定，另一方面样品基质导致终点识别困难。

在非水性溶剂（包括非极性溶剂）中的可溶性弱有机碱，可以通过强酸滴定测定，如无水高氯酸或三氟甲磺酸、在冰醋酸中。如果有适当的测温终点指示剂，则可通过测温来确定此类滴定的终点。异丁基乙烯基醚（IBVE）非常适合用作指示剂。

过氧化氢溶液可通过温度滴定终点（TET）使用碘量法进行测定。碘化物氧化成碘，然后在放热反应中用标准硫代硫酸盐溶液进行滴定。

应用热滴定技术可精确测定各类原油产品的总酸值（TAN），完全无需传感器维护，符合ASTM D8045标准要求。

金属有机化合物通常用于有机化学中，例如作为格氏试剂或强碱（例如丁基锂化合物）。对活性物质确切含量的了解可以更好地规划反应所需的量,防止材料浪费或产率过低。 本 Application Note 描述了使用 2-丁醇作为滴定剂通过量热滴定法分析金属有机物。由于2-丁醇与金属有机化合物之间的反应强烈放热，因此可以对这些物质进行快速和定量的分析。

硫是植物的次要常量营养素，对叶绿体的生长和功能至关重要。在肥料中, 硫磺通常以硫酸盐的形式提供。传统上，利用钡沉淀来重量分析测定硫酸盐含量。这种方法的缺点是需要大量耗时费力的分析步骤。该 Application Note 介绍了一种替代方法，即利用氯化钡进行沉淀滴定来确定硫酸盐。对硫含量在 1％ 至 8％ 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。测温滴定法分析液体氮磷钾肥料中的硫酸盐时不需要样品前处理，分析固体氮磷钾肥料中的硫酸盐时仅需要极少的样品前处理。一次测定只需 3 分钟左右。为了提高方法的灵敏度，样品中加入标准硫酸溶液，然后在计算结果时考虑到这一点。

在农业领域中使用的肥料能够为作物生长提供更多必要的营养物质。所谓的《NPK》肥料就可以通过其三种主要成份（硝酸铵 (NH4NO3)、氨(NH3)，以及尿素(H2NCONH2)。 测定单个氮有效成分通常是一项艰苦的工作。用次氯酸钠作滴定剂，用单次滴定法快速测定氨氮和尿素氮的含量。

钾是植物的主要常量营养素，因为它在水调节和植物生长中起重要作用。在氮磷钾肥料中，除了两种主要常量营养素氮和磷之外，还存在主要常量营养素钾。了解氮磷钾肥料的质量和钾含量可以为计划培植提供非常适宜的肥料管理，从而节省成本并提高盈利能力。传统上，钾通过重量分析或火焰光度法测定。该 Application Note 介绍了一种替代方法，即利用沉淀滴定来测定钾。对钾含量在 10％ 和 27％ 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。在除去任何存在的氨之后，可以在约 5 分钟内可靠地确定钾。

钾盐通常是从矿石中开采的，在古代内陆海洋蒸发后沉积。然后,在蒸发池中纯化钾盐。 在这个过程结束时，钾盐通常以氯化钾的形式获得。钾盐主要用作肥料，为植物提供钾 — 一种重要的养分。另外，它还用于化学工业和药物生产。 钾盐中的钾含量通常通过火焰光度法 (F-AES) 或 ICP-OES 测定。但是，这些技术的投资和运行成本很高。通过应用历史上使用过的重量沉淀反应来进行测温滴定，可以在数分钟内快速、廉价地测定钾盐中的钾含量。

在某些染料的合成中，有一种副产物是氯化钠。 氯化物的含量因此是一个重要的参数。 本 Application Note 描述了使用 Cl- 离子选择性电极通过标准添加测定染料中的氯化物含量。

氮是植物必需的营养素，因此它是多种肥料的重要组成部分。它以不同的形式存在，主要是以铵或硝酸盐的形式存在。了解氮的浓度和存在形式有助于为植物选择合适的肥料。因此，对于化肥生产商来说，标明其产品中铵态氮的浓度是有必要的。本 Application Note 说明如何通过标准加入法测定液体肥料中的铵。

NPK 肥料主要由植物健康生长所需的三种主要营养素（氮、磷、钾）组成。它们以液体或颗粒状的形式存在，颗粒状是非常常用的一种。了解肥料的质量和含量可以为计划培植实现非常适宜的利用，并优化肥料的使用量。这有助于降低成本，促进植物生长，随之而来的是更好的收成。可使用几种方法对钾进行评估，如火焰光度法、滴定法或离子测量法。本文中使用标准加入法测定钾的含量，这种方法快速、经济且操作简单。

光泽精是非常常用的化学发光试剂之一，可以用于显示超氧阴离子自由基的存在。光泽精购价相当昂贵，但其合成品仅包括从吖啶酮开始的两级合成。第一阶段包括甲基化过程，第二阶段形成光泽精氯化物，之后后再将其转化成光泽精硝酸盐。为了能够检查合成光泽精的纯度，可以使用硝酸盐选择性电极来测量离子。与应用离子色谱法等竞争方法相比较，这是一个快速而经济的方法。

水中氟化物浓度的增加，可能会导致牙齿损伤、发育失调，以及骨骼变形。根据世界健康组织（WHO）的说法，浓度超过 1.5 mg/L 即有危险。其中一个可能的氟化物来源就是废物填埋场。雨水会把填埋场中的有害物质冲刷出来，并进入地下水。因此，应对填埋场渗漏液中的氟化物浓度进行监控。与应用离子色谱法等方法相比较，用离子测量法测定水样中的氟化物含量是一个快速而经济的方法。本 Application Note 中描述了一种可重现并准确测量氟化物含量的方法，它利用了 OMNIS 系统的氟化物离子选择性电极。

丙烯酸分散涂料是由悬浮在丙烯酸聚合物乳液中的颜料制成的，其中还包括其他有机材料，如增塑剂、消泡剂或稳定剂。丙烯酸分散涂料是水溶性的，但干燥时会变得耐水。由于丙烯酸分散涂料一旦干燥就不能再使用，因此应在室温下密封储存。 出于研究目的，评估此类样品中的溶解氧 (DO) 浓度是很有意义的，因为假设溶解氧量可能与储存寿命有关。本 Application Note 中描述了一种利用光学传感器快速且准确地测定溶解氧的方法。

本应用简报提供了一种利用离子测量法测定可可豆仁中氨含量的简便方法，该方法采用标准添加技术，靠谱、省时、省钱。

本应用简报涵盖从溶液中生成碳酸钙的过程。

钠摄入过量会增加健康风险。离子选择电极 (ISE) 提供了一种快速、准确和经济高效的方法来测量食品中的钠含量。

地下水含有多种矿物质，但也可能受到垃圾填埋场富含钠的沥滤液的污染。使用 Na-ISE 可按照 AOAC 976.25 标准准确测定水中的钠含量。

卡氏炉（300°C）卡尔费休法测定氯酸钾中的水含量。

为防止副反应的发生，需要使用双组分试剂采用卡尔费休法测定过氧化甲乙酮中的水含量。 (使用分离溶剂以保证滴定杯中过量的硫氧化物和胺。)

使用两种试剂的卡尔费休法测定peroxodisulphate的铵盐和钾盐中的水含量。为防止副反应的发生，需要在-20 °C条件下进行。 因为其钾盐不能溶解在溶剂中，所以需要使用高频的匀质器。

如本应用简报所示，可以通过卡尔费休滴定法测定油墨中的含水量。

使用甲醇萃取后，采用卡尔费休法测定炸药小球中的水含量。

使用双组分试剂采用卡尔费休法测定有机过氧化物中的水含量。为防止副反应的发生，所以需要在 -20 °C 条件下进行。

使用醛酮特殊试剂采用卡尔费休库仑滴定法测定环丙基甲基酮中的水含量。

卡尔费休法测定尿素中的水分。

本应用简报介绍了使用卡尔费休滴定法测定农药中水分含量的方法。

卡尔费休法测定二氯乙烯中的水含量。由于样品中可能含有影响游离氯测定的成分，所以需要使用分离卡氏试剂。

卡尔费休法和卡氏炉法(150 °C)测定石灰中的水含量。

卡尔费休法测定颜料中的水分。

卡尔费休法测定2-甲基-1，3丁二烯和 2,5-norbornadiene 中的水分，为防止副反应的发生，需要使用特殊的溶剂混合物。

卡尔费休法测定苯乙酮和 苯甲酮中的水分含量，为防止副反应的发生，需要使用特殊的酮/醛卡氏试剂。

使用缓冲溶剂缓冲液，采用卡尔费休法测定哌啶和哌嗪中的水含量

使用缓冲溶剂缓冲液，在50°C下采用卡尔费休法测定三聚氰胺中的水含量

卡尔费休法测定 2-methyl-5-mercaptothiadiazole 中的水含量，需要使用特殊溶剂混合物以防止副反应的发生。

卡尔费休法测定液态氨中的水含量，需要首先使用乙二醇将水分吸附出来。

使用缓冲溶液采用卡尔费休法测定苯胺中的水分。

卡尔费休库仑滴定法测定环己胺中的水含量。

采用伏特卡尔费休滴定法测定碳酸钙中的水含量。

较大的样品体积常会导致空白值较高。本 Application Note 描述相对空白值的测定，有助于提高结果的准确性。

溴指数表示不饱和度，且依赖于溴简单加成到烯烃的双键上。 每摩尔碳 - 碳双键消耗 1 摩尔溴。 溴指数表示芳烃中的烯烃含量。 本 Application Note 描述了根据 ASTM D1492 通过库仑滴定法测定溴指数。

利用卡尔·费休滴定法进行水份测定，是全世界最重要的分析之一。使用了包含 OMNIS Titrator 和 OMNIS Sample Robot 的 OMNIS 系统，可以在不同产品和基质中全自动的分析水份含量。OMNIS Sample Robot 能够平行运行多个不同的滴定。 在本使用说明中，我们展示了用同一系统进行卡尔费休容量滴定与水溶液酸碱度滴定的结果。其水份含量并未受到平行进行的水溶液滴定的影响，同一套自动化系统中融合了电位滴定法和卡尔·费休滴定法。

卡尔·费休试剂含有缓冲物质（通常是咪唑），反应常数取决于 pH 值。因此，恒定的 pH 值确保获得最可重复的结果。2015 年，欧盟将咪唑列为 CMR（致癌、致突变或有毒）物质，并增加了 H360D 声明，指出可能对生育或胎儿造成伤害。 同时，有其他不含咪唑的试剂可供购买。本 Application Note 总结了使用 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI 进行测试测量。

使用 OMNIS 奥秘一代卡尔费休水分滴定仪和卡尔费休试剂 Aquagent® Complet 5 及 Scharlau 的 Methanol Fast 对标准水进行测试测量。

六价铬 (Cr(VI)) 属于有毒和潜在致癌物，因此其在儿童玩具中的浓度应尽可能低。欧盟指令 2009/48/EC 定义了六价铬从儿童玩具中迁移的极限值。可使用缓冲液稀释盐酸酸性迁移液。借助智能浓缩技术和基质消除自动进样该溶液 2000 μL。由 ICP/MS 执行检测。

采用阴离子色谱，用直接电导检测法 （在18分钟之后对满量程采用时间编程）测定含过量HCl的样品中的NO3-和ClO4- 。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定一种有机盐中的乙酸根与甲磺酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定甲苯母液中的乙酸根，甲酸根，氯离子，溴离子和硫酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定甲基乙醇胺（methyl-monoethanol-amine）溶液中的碳酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定碱性燃烧液中的氯离子，溴离子和碘离子。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定焦磷酸盐，三聚磷酸盐与三偏磷酸盐。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定HCl（25%）中的痕量碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定尿素中的痕量碳酸根。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定痕量的溴离子与碘离子。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定HCl（32%）中的痕量溴离子。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定乙酸中的痕量碘离子。

采用银电极安培检测以及样品英蓝渗析处理的阴离子色谱法测定废水（染料工业）中的碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定fosetyl-aluminum （aluminium tris（O-ethylphosphonate）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定洗涤粉中的碳酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定洗涤粉中的硼酸根与硅酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定活性染料中的氯离子与硫酸根。不可采用抑制的IC，因为在碱性溶液中该染料会水解并释放出硫酸根。

本近红外光谱介绍了一种近红外方法，用于监控醋酸丁酯生产中的酯化反应进程。与耗时的 GC 方法相比较，所研发的近红外方法显示出不凡的分析性能。

回收溶剂（二氯甲烷/Methylenchlorid）及其两种最主要杂质（甲醇和水）的纯度均可通过 NIR 近红外光谱进行监控。

墨水是一种复杂的混合物，主要成分中除了大量添加剂之外还有溶剂、染料、水和表面活性剂。VIS NIR 光谱仪非常适合按照质量控制要求快速准确地测定其各种成分。本 Application Note 介绍了如何测定二甘醇（DEG）、水、染料和表面活性剂。

本 Application Note 介绍采用近红外光谱测定水溶性涂料中的两项重要添加剂 – 丁基乙二醇和丙基庚醇。除了这两种添加剂之外还可测定其他涂料成分。

本应用报告介绍如何借助近红外光谱快速简便地测定电泳油漆涂层中固体物质的胺值。通过一次测量能够可靠且方便地测定更多参数。

本应用注释说明了借助 VIS-NIR 分析仪同时确定油漆干燥剂四种重要分析参数（钴和固体含量、特殊重量和粘度）的方法。可见区域与金属含量相关联，NIR 区域提供了特殊重量、粘度以及固体含量。

多元醇是制备聚氨酯的常用原料，需对羟值、酸值、水分、黏度等多项指标开展精细化质量管控。传统滴定法虽已形成标准流程，但检测耗时较长，且因涉及危化品使用与废弃物处理，综合成本偏高。 近红外光谱分析法（NIRS）已被美国材料与试验协会（ASTM）认可，可用于测定羟值。该检测方式无需化学试剂，能同步完成多元醇多指标快速分析，有效降低运行成本。

可见近红外（Vis-NIR）光谱可用作快速准确的分析方法，用于定量洗涤剂中的不同分析物和活性成分，如四乙酰乙二胺（TAED），过碳酸钠（PCS）和酶。本 Application Note 展示了如何在一次测量中使用 NIRS 进行洗涤剂的多组分分析。

近红外光谱（NIRS）用作皂粒质量控制的分析方法。开发了确定总脂肪物、碘值和 C8-C14 的定量模型，实现了快速可靠的质量控制。

本 Application Note 显示，可见光近红外光谱（Vis-NIRS）可用于定量分析杀虫剂中五种有效的杀虫剂成分和除草剂成分（阿维菌素乳油（EC）、甲氨基阿维菌乳油素、氯氟氰菊酯乳油、氯氰菊酯和草甘膦）。Vis-NIRS 是传统实验室方法的一个非常好的替代方案，节省了成本和时间。

本 Application Note 显示，万通 Vis-NIR 分析仪的可见光范围可用于量化染料的颜色强度，提供与 UV-Vis 参考分析相媲美的结果。另外，NIR 区域可以用于区分不同的染料类型或不同的供应商，并且可以在原材料控制期间识别未稀释染料中的杂质。可见和近红外波长范围的组合提供了一个好处, 即只需一个分析仪就可在30秒的扫描结果中获得多个参数的结果, 同时节省了成本和时间。

本 Application Note 描述了一种快速、非破坏性且可靠的方式，测定以乙醇/异丙醇混合物为例的酒精混合物中的化学组成。借助可见近红外光谱（VIS-NIRS）,可以实时获得结果，并使得 NIRS 非常适合用于快速质量控制。

特种化学品须满足多种质量要求。其中一个质量要求，可能会见于几乎所有的分析证书和参数中，这就是水分含量。测定水分含量的标准方法是卡尔·费休滴定法。这种方法需要制备可以重现的样本前处理、化学品和废品处理。此外，近红外光谱（NIR）可以用于测定水分。借助这一技术，可以对样本进行分析，而无需制备，也无需任何化学品。

异氰酸酯的异氰酸根含量把控，是聚氨酯生产环节的重要工作。传统湿化学分析方式检测耗时较长、存在安全隐患，且样品前处理流程繁琐。近红外光谱技术（NIRS） 无需化学试剂，检测速度快，数秒内即可完成异氰酸根含量测定，同时省去样品前处理步骤。该技术可满足异氰酸酯原料日常品质管控需求，兼具实用性与环保特性。

包装已成为食品生产过程中不可或缺的一部分。为了改进包装的外观和性能，使用了各种各样的涂料和油墨。不同的添加剂可提高流变性能，控制润湿分散性，或者在使用蜡的情况下增加耐磨性。一些国家对食品包装应用中涂料的规定非常严格，因此需要对生产过程进行密切监控。 可见-近红外光谱（Vis-NIRS）法能够快速、靠谱且简单地使用溶液测定涂料中流变添加剂和蜡的含量。这两个参数都是在不到一分钟的时间内由可见-近红外光谱同时测定的。

本应用报告展示了如何运用近红外光谱技术对液体洗衣液进行多参数分析，包括干物质含量、pH值、粘度及表面活性剂含量测定。

水分含量是经常测量的肥料属性之一。在环球范围内，针对不同肥料的规定各不相同，但当地的法律限制确保不得超过zui大含水量。与这些方法相比，近红外光谱法（NIRS）具有特定的优势：它能在几秒钟内得出靠谱的结果，同时不会产生化学废物。本应用说明介绍了近红外光谱如何快速、无试剂地分析各种化肥产品中的水分含量。

柴油机排气液 (DEF) 的质量控制是确保柴油机车辆达到非常适宜的催化性能和防止排气系统损坏的关键。测定尿素含量的标准方法是测量折射率（ISO 22241-2:2019）。问题是这种方法虽然快速，但不如其他方法（如 HPLC）精确。本应用报告表明，DS2500 近红外液体分析仪为测定 DEF 中的尿素提供了快速、高准确度的解决方案。无需样品制备或化学品，可见近红外（Vis-NIR）光谱法可在一分钟内完成柴油机排气液的分析。

如本应用报告所示，近红外光谱仪 (NIRS) 可在几秒钟内测定 PGME（丙二醇单甲醚）中的水分含量。

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中的乙醇酸（Glycolic acid）与单氯乙酸。

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定一种丙酮溶液中的L-丙交酸根，柠檬酸根与乳酸根。