アプリケーション（技術資料）

The study of adverse effects of air pollution requires semi-continuous, rapid and accurate measurements of inorganic species in aerosols and their gas phase components in ambient air. The most promising instruments, often referred to as steam collecting devices, are the Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) coupled to wet-chemical analyzers such as a cation and/or anion chromatograph (IC) and the Monitoring instrument for AeRosols and GAses (MARGA) with two integrated ICs. Both instruments comprise gas denuders, a condensation particle growth sampler as well as pump and control devices. While PILS uses two consecutive fixed denuders and a downstream growth chamber, the MARGA system is composed of a Wet Rotating Denuder (WRD) and a Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). Although the aerosol samplers of PILS and MARGA use different assemblies, both apply the technique of growing aerosol particles into droplets in a supersaturated water vapor environment. Previously mixed with carrier water, the collected droplets are continuously fed into sample loops or preconcentration columns for on-line IC analysis. While PILS has been designed to sample aerosols only, MARGA additionally determines water-soluble gases. Compared to the classical denuders, which remove gases from the air sample upstream of the growth chamber, MARGA collects the gaseous species in a WRD for on-line analysis. In contrast to the gases, aerosols have low diffusion speeds and thus neither dissolve in the PILS denuders nor in the WRD. Proper selection of the ion chromatographic conditions of PILS-IC allows a precise determination, within 4 to 5 minutes, of seven major inorganic species (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- and SO4 2-) in fine aerosol particles. With longer analysis times (10-15 minutes) even airborne low-molecular-weight organic acids, such as acetate, formate and oxalate can be analyzed. MARGA additionally facilitates the simultaneous determination of HCl, HNO3, HNO2, SO2 and NH3.PILS and MARGA provide semi-continuous, long-term stand-alone measurements (1 week) and can measure particulate pollutants in the ng/m3 range.

This work was carried out with a Metrosep C 2 - 150 separation column, the following eluent parameters being investigated: nitric, tartaric, citric and oxalic acid concentration and concentration of the complexing anion of dipicolinic acid (DPA). The aim was to determine the effect of these parameters plus that of the column temperature on the retention times of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amines using ion exchange chromatography with non-suppressed conductivity detection. Due to similar affinities for the ion exchange column, transition metals are difficult to separate with the classical nitric, tartaric, citric and oxalic acid eluents. Partial complexation with the dipicolinate ligand significantly shortens the retention times and improves the separation efficiency. However, too strong complexation results in a rapid passage through the column and thus in a complete loss of separation. Apart from a change in the elution order of magnesium and calcium at high DPA concentrations, other non-amine cations are only slightly affected by the eluent composition. Irrespective of the tartaric acid and nitric acid concentration in the eluent, an increase in column temperature shortens the retention times and slightly improves the peak symmetries of organic amine cations, particularly in the case of the trimethylamine cation. In contrast, an increase in column temperature in the presence of DPA concentrations exceeding 0.02 mmol/L increases the retention time of the transition metals. Depending on the separation problem, variation of the pH value, the use of a complexing agent and/or an increase in column temperature are powerful tools for broadening the scope of cation chromatography.

Comparative measurements show that the new Metrosep C 4 cation column has even better separation characteristics than the previous Metrosep C 2 and Metrosep Cation 1-2 column types. The Metrosep C 4 column has a clearly improved peak shape which leads to a better separation of the individual peaks. Using Metrosep C 4 the number of theoretical plates per meter was noticeably higher than that obtained on the Metrosep C 2 or C 1-2 column. Additionally for standard cations transition metals and amines, the Metrosep C 4 column shows better results with respect to peak shape, peak height, resolution and asymmetry factor. The clearly improved resolution of the C 4 column with its narrow and high peaks achieves baseline separation for six standard and six transition metal cations. Analysis times and peak areas obtained with the C 4 column are in the same range as those obtained with its predecessors.As a result of the latest production methods and materials, the promising Metrosep C 4 column excels by an outstanding separation performance for complex mixtures comprising standard cations, transition metal cations and amines.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of automated ion chromatographic sample preparation and calibration techniques available as an anion, cation or dual channel system. Calibration is straightforward and requires only one multi-ion standard.Inline calibration allows the calibration of any standard concentration in the ppt range by using one single stable standard solution at the ppb level. By using a preconcentration column and switching the valves one, two or more times different calibration concentrations at the ultra-trace level can be created with unprecedented reproducibility. The inline preconcentration technique uses a pre-concentration column and is ideally suited for trace analysis in complex matrices, especially when combined with matrix elimination. Besides facilitating the preparation of g/L to ng/L calibration graphs Metrohm`s intelligent techniques are capable of logical decision making. While Metrohm`s intelligent Partial Loop technique (MiPT) allows samples with a wide concentration range to be injected without previous manual dilution, the intelligent inline dilution technique, after the first sample injection, compares peak areas, calculates, if necessary, the dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. The presented inline techniques allow the rationalization of the time-consuming, error-prone and cost-intensive manual preparation of standard solutions. They guarantee that the determined sample concentrations always lie within the calibration range. Higher sample throughputs as well as lower analysis costs and improved data reliability are achieved.

In routine chemical analysis, the predominant challenge involves a higher sample throughput, improved reproducibility, liquid handling flexibility and reduced personnel costs. In response to these requirements, the 872 Extension Module Liquid Handling in combination with the MagIC NetTM software and the well-proven Dosino technology expands the possibilities of inline sample preparation and opens up new fields of application. Among others, the module can be used, together with an optional mixing vessel, for pH adjustments, pre-column derivatizations, or the mixing of solutions.As a representative of an inline sample preparation technique, this poster describes the performance of precise dilutions. By using only one single stable standard solution, multi-point calibration curves can be automatically recorded by diluting a concentrated standard in an external vessel.

The presented IC system with inline sample preparation allows the determination of traces of lithium and sodium (ppt) in the presence of ppm quantities of ammonium and ethanolamine.

This poster presents an approach that couples a Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) to a dual-channel ion chromatograph (IC) for measurement of aerosol anions and cations and a voltammetric measuring stand (VA) to determine the heavy metals. Feasibility of the PILS-IC-VA online system was demonstrated by collecting aerosol samples in Herisau Switzerland, at defined time intervals; air pollution events were simulated by burning lead- and cadmium-coated sparklers.

ケルダール窒素の電位差滴定は、最もよく用いられる分析法の1つです。この方法は、食品や飼料産業から下水や廃棄物の分析、また肥料産業にまで至る数多くの規格の実質となっています。原則的に、サンプルは濃縮硫酸に触媒を加えることで分解されます。発生した硫酸アンモニウムは、アルカリ溶液内でアンモニアとして蒸留し、吸収液に吸収して、そこで滴定します。本文書では、電量滴定 (蒸留なし) の可能性について議論する前に、消化溶液の蒸留後の電位差滴定における窒素の測定について詳しく説明しています。

Methods are described for the potentiometric analysis of the following bath components:Brass plating bath: copper, zinc, free cyanide, ammonium, carbonate, and sulfite.Bronze plating bath: copper, tin, and free cyanide.

The potassium (or ammonium) ion is precipitated with sodium tetraphenyl borate, and the excess of this reagent back-titrated against the thallous(I) ion, using biamperometric endpoint detection. Ammonium can either be titrated together in an acid solution, or driven off by previous boiling in an alkaline solution. Methods are given for determining potassium in the presence of large excesses of sodium, ammonium, calcium, and magnesium.

アンモニア/アンモニウムの測定のためのよく知られた測光法は正確ではあるものの、かなりの時間を要します (ネスラー法では30分、インドフェノール法では90分の反応時間)。これらのメソッドの更なる短所は、透明な溶液しか測定できないという点です。不透明な溶液は、まず時間のかかる手順を踏んで透明にしなければなりません。イオン選択性アンモニア電極ではこういった問題がありません。廃水、液肥、尿、ならびに土壌浸出液においても容易に測定を実施することができます。特に真水および廃水サンプルに対して、ISO 6778、EPA 350.2、EPA 305.3 ならびに ASTM D1426 など、いくつかの規格においてイオン測定によるアンモニウムの分析が説明されています。この Application Bulletin では、これらの規格に準じた測定について、他のサンプルの測定や、アンモニアイオン選択性電極の扱い方についての一般的なヒントやコツとともに説明されています。イオン選択性アンモニア電極によるアンモニウム塩中のアンモニア、硝酸塩中の硝酸含有量、ならびに有機化合物中の窒素含有量の測定は、苛性ソーダが過剰に添加される状況下でアンモニウムイオンがアンモニアガスとして放出される原理に基づいています:NH4+ + OH- = NH3 + H2O電極皮膜により、アンモニアは通過拡散することができます。内部溶液のpH値の変化は、ガラス複合電極にてモニタリングされます。測定される物質がアンモニウム塩の形で存在しない場合、まずその形に変換されなければなりません。有機窒素化合物、特にアミノ化合物は、濃縮硫酸で加熱することでケルダール法に準じて分解されます。炭素は、有機窒素が定量的に硫酸アンモニウムに変換される過程で、二酸化炭素に酸化されます。

この会報は、水分析の分野からの標準的な方法の調査を提供します。また、それぞれの決定に必要な分析機器と、対応するメトロームアプリケーション速報およびアプリケーションノートへの参照もあります。次のパラメータが処理されます：電気伝導率、pH値、フッ化物、アンモニウムおよびケルダール窒素、イオンクロマトグラフィーによる陰イオンおよび陽イオン、ボルタンメトリーによる重金属、化学酸素需要（COD）、水の硬度、遊離塩素も他のいくつかの水の成分として。

The two potentiometric titration methods described here allow the determination of the content of commercial betaine solutions. Neither method is suitable for determining the betaine content of formulations. The possibilities and limits of both methods are described and distinctive features and possible sources of interference are mentioned. The Bulletin explains the most important theoretical principles and is intended to help users to develop their own product-specific titration methods.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in 4% boric acid using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of zinc, lithium, cobalt, sodium, ammonium, potassium, manganese, magnesium, and calcium in power plant feed water stabilized with 7 ppm monoethanolamine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, methylamine, guanidine (Gu), and aminoguanidine (Agu) in wastewater using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, and potassium in polyethers using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in betaine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in a grapefruit soft drink using cation chromatography with direct conductivity detection after advanced dialysis for inline sample preparation.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in a functional fruit juice using cation chromatography with direct conductivity detection after advanced dialysis for inline sample preparation.

Determination of sodium, potassium, DMEA (dimethylethanolamine), calcium, choline, and magnesium in a saline solution using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of ammonium, magnesium, and calcium in a fertilizer using cation chromatography with directconductivity detection.

Determination of trace levels of lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium in boiler feed water using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of ammonium, potassium, magnesium, and calcium in a liquid fertilizer using cation chromatography with direct conductivity detection..

Determination of betaine in the presence of standard cations in an Echinacea product using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in ethanol using cation chromatography with direct conductivity detection after Metrohm Inline Matrix Elimination.

Determination of choline in infant milk powder using cation chromatography with direct conductivity detection applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of traces of ammonium in the presence of sodium, potassium, magnesium, and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Long-term determination of standard cations with automatic inline eluent preparation using Dosino and Level Control instruments and cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lysine as well as sodium, ammonium, potassium, and calcium in bulk lysine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium in an ambient aerosol (PM2.5) using aerosol sampling with the PILS (Particle Into Liquid Sampler) and cation chromatography with direct conductivity detection.

Calibration of lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnesium, and calcium using the partial loop technique and cation chromatography with direct conductivity detection. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000 e.g. 2 μL of a 10 mg/L solution corresponds to the highest calibration level (100 μg/L) while 200 μL of a 1 μg/L solution corresponds to the lowest calibration level.

Determination of lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnesium, and calcium impurities in syringe filters using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of Bethanechol Chloride and HPTA (2-hydroxy-propyl-trimethyl ammonium chloride) besides sodium and calcium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, magnesium, and strontium in brine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, manganese, calcium, magnesium, strontium, and barium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, manganese, calcium, magnesium, strontium, and barium in an offshore effluent using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, and monoethanolamine (MEA) using cation chromatography with direct conductivity detection and Metrohm Inline Preconcentration and Inline Calibration.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the required eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN S-296 for anion eluent preparation).

Drinking water analysis is strongly regulated by standards. In this Application Note, the cation determination according to ISO 14911 is shown. The Metrosep C 4 - 150/4.0 is the optimum separation column for this purpose.

Water chemistry of the water-steam cycle is crucial for maintaining plant reliability and for ensuring optimal plant operational conditions. Impurities such as corrosion products in ionic, colloidal, or oxide forms are ubiquitous in feedwater, condensate, and reactor coolant. This application shows the determination of sub-ppb levels of Cu, Ni, Zn and standard cations (e.g., Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) in the water-steam cycle of a BWR.

Water in steel-based cooling systems requires a pH value slightly above 7 to prevent corrosion. Often ammonium or organic amines are applied for pH adjustement. This application shows the separation of typical amines besides inorganic cations. Sample preconcentration applies combined Inline Preconcentration and Matrix Elimination (MiPCT-ME).

The Metrosep C 6 columns have a higher capacity than those of the Metrosep C 4. The present Application Note describes the exceptional separating efficiency for standard cations with the three Metrosep C 6 column lengths available. The outstanding sodium-ammonia separation is particularly noteworthy.

Maritime pore water contains sodium in the percentage range. The analysis of ammonia in this kind of sample requires a high column capacity and an exceptionally good separation of sodium and ammonia. These requirements are completely fulfilled by a 2 µL injection to the high-capacity Metrosep C 6 - 250/4.0 column.

The determination of low ammonium concentrations besides excess sodium is demanding due to the small retention time difference of these two cations. This Application Note shows direct conductivity detection as an ideal means to detect ammonium in a wastewater sample containing 400 mg/L sodium. AN-S-313 shows the analysis of nitrite traces.

Bethanechol is a pharmaceutical compound which is used to treat urinary retention. This API (active pharmaceutical ingredient) can be determined by cation chromatography with direct conductivity detection. A good separation is achieved between bethanechol and its degradation product 2-hydroxy-propyl-trimethyl ammonium (HPTA) and the standard cations. Peak shape and resolution meet the USP requirements for bethanechol.

Sample dilution is a work-intensive routine task in the analysis laboratory. An automatic two-step dilution exponentiates the dilution factor – 1:100 – thus incorporating a dilution factor of 10,000. The intelligent dilution is made possible by MagIC Net, which calculates the essential dilution steps, and by the dosing properties of the 800 Dosino and the Liquid Handling Station. The Application Note shows statistical results of a 1:10,000 dilution.

Cleanliness is indispensable in electronics production. Ionic contaminations in particular lead to a drastic worsening of the quality of the printed circuit boards. The present Application Note describes the determination of cations on printed circuit board surfaces. The intelligent Partial Loop Injection Technique (MiPT) used for this purpose permits the determination of cations and anions in the same sample. The determination of the anions is described in AN-S-317.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Here the standard cations are separated within eleven minutes on the Metrosep C 4 - 250/2.0. The sodium and ammonium peaks are separated from one another under these conditions.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate. Separation with the Metrosep C 4 - 150/2.0 is even quicker than that in the AN-C-150 at 1.1 mL/min. Here, the standard cations are separated within five minutes. Under the selected conditions, sodium and ammonium are no longer completely separated.

Metrosep C 6 - 250/4.0のカラムの安定性に関して、長期間に渡るラボ試験による調査が行われました。6日間連続で、各日2セットのインジェクションが行われました。それぞれのセットは水道水のインジェクション9回、検査基準のインジェクション3回、そして水道水のインジェクション6回から構成されています。それぞれ7日目には、ICシステムをシャットダウンしました。システムは計10週間以上稼働し、計2150回のインジェクションが行われました。その結果は傑出した再現性を示し、カラムの高度な安定性が立証されました。

インラインマトリックス除去を伴うインテリジェントなインライン濃縮（MiPCT-ME）は、亜鉛やジエチルアミンなどといった6つの基本陽イオンの微量測定に使用されます。Metrosep C 4 - 250/2.0 のマイクロボアカラムでは、24分で分析が完了します。回収率は95％を超えます。ソフトウェア MagIC Net によって算出される検出限界は、濃縮量が4ｍLの場合、より低いng/Lレベルにまで及びます。

生体アミンおよびトリメチルアミン―N―オキシド（TMAO）は、ブドウの発酵の質を計る指標です。アミンを多く含むワインを飲酒することはしばしば頭痛の原因となるため、ワイン中のアミン濃度の監視が必要となります。この Application Note では、カラム Metrosep C 6 - 100/4.0 とそれに続く直接的な電気伝導度検出による、様々な基本陽イオン並びに、トリメチルアミン―N―オキシド、プトレシン、カダベリン、ヒスタミンの測定について説明しています。

タバコには天然の、または添加されたアンモニアが含まれており、それが喫煙中に放出されます。アンモニアは喫煙への欲求を増進するため、依存の可能性を高めると考えられています。タバコに含まれるアンモニアの測定は、酸抽出、およびサプレッションなしの電気伝導度検出を伴うイオンクロマトグラフィーによる分離によって行われます。

タバコ添加物には、アンモニウム (AN-C-168参照) のような陽イオン、および有機酸の対イオンとしてのその他の陽イオンが含まれていることがあります。これらの添加物には、タバコの湿度および香りを保つための成分も含まれています。アンモニウムは喫煙への欲求を増進するために添加されるため、依存の可能性を高めると考えられています。タバコ添加物の陽イオンの測定は、サプレッションなしの電気伝導度検出を伴うイオンクロマトグラフィーによる分離によって行われます。

N-メチルジエタノールアミン、ピペラジンは、天然ガス処理過程などにおいて、スクラバー溶液中で使用されます。イオンクロマトグラフィーによるこのタイプのサンプルの検査では、良好な分離度および標準陽イオンからのアミンの分離が必要となります。この分離は、直接電気伝導度検出を使用して、カラム Metrosep C 4 - 150/4.0 で行うことができます。

このアプリケーションでは、農業地帯の平野から採取された雪のサンプルの陽イオン分析を紹介しています。分離は、直接電気伝導度検出を用いたマイクロボアMetrosep C 6 - 100/2.0のカラムにおいて行われます。

雪の陽イオン含有量は、サンプルを採取する場所によって大きく異なります。路傍から採取されたサンプルでは、融雪塩に起因して、おそらく高いナトリウム含有量が示されることが予測されます。このアプリケーションでは、路傍から採取された雪のサンプルの分析について示しています。

医薬用の酒石酸水素カリウムは、USP要件に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、アンモニウム不純物の測定に比色メソッドを用いています。イオンクロマトグラフィーにより、カリウムのアッセイ (AN-C-181を参照) に使用されるのと同じ条件において、シングル測定で測定できます。USP モノグラフの近代化の過程では、このイオンクロマトグラフィーによるアプローチによりこのタイプの分析がより容易になっています。

ランタン (La) は、空気中で酸化ランタン(III)へと酸化しやすい遷移金属です。この酸化物、並びにそれが酸に溶解し再結晶した結果の塩も、様々な触媒の構成成分です。ここでは、酢酸に酸化ランタン(III)を溶解して作られた酢酸ランタン(III)溶液は、ナトリウム汚染について検査されなければなりません。高濃度の La3+ は溶離液中のジピコリン酸によって錯体化し、陰イオン錯体を形成します。これらの錯体は前部で溶離され、そのためナトリウム不純物、およびアンモニウムやカルシウムといった他の陽イオンを干渉することがありません。

廃水にはしばしば、少数の陽イオンの測定を極めて困難なものにする高負荷のナトリウムが含まれています。廃水に関する本研究では、リチウム、アンモニウム、亜鉛、ストロンチウム、ならびにバリウムの測定が要求されています。ナトリウム濃度が2 g/Lを超えると、これは近接溶離ピークのピーク形状に負の影響を及ぼします。サンプルに適切な希釈係数を適用することで、少数の陽イオンの定量化が可能となります。それゆえ、亜鉛とバリウムは希釈率 1:2 で適切に定量化でき、リチウムとアンモニウムでは各々最低1:10および1:100の最小希釈係数が要されます。

Harmful industrial flue gases like H2S and CO2 cause corrosion of pipes and damage the environment. Adding the correct amount of amines in scrubber solutions, e.g. ethanolamines and methylamines, will neutralize these gases («gas sweetening»). Non-suppressed cation analysis with direct conductivity detection is a straightforward and robust technique for the quantification of monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), triethanolamine (TEA), monomethylamine (MMA), dimethylamine (DMA), and trimethylamine (TMA) via ion chromatography. Thanks to the high capacity of the Metrosep C 6 column, large volumes can be injected without compromising the peak shapes. The analytical technique can be used at laboratory scale but also for process analysis.

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

連続サプレッションを伴う陽イオンクロマトグラフィにより、その炭酸水素塩中の陽イオンを測定することが可能です。溶離剤（大抵の場合硝酸が使われる）は、炭酸に変化します。二酸化炭素および水の中の炭酸が分解した後、CO2 サプレッサにより前者は連続的に除去されます。このようにベースラインノイズの減少が達成されると、検出限界値を下げることができ、また陽イオン濃度が非常に低い場合でも再現性が改良されます。この 技術資料は、算出された陽イオン濃度 10 µg/L の再現性が示されています。

連続サプレッション後のアンモニウム測定では、しばしば直線的ではない（非線形）キャリブレーションカーブが表示されます。その理由は、あまり解離していない状態において発生する水酸化アンモニウムです。連続陽イオンサプレッションにより、より解離度の高い炭酸水素アンモニウムが形成されるため、アンモニウムやその他の標準陽イオンは、直線的なキャリブレーションカーブを示します (R > 0.9997)。

この技術資料では、イソクラティック条件下におけるアルキルアミン、エタノールアミンに加えて、標準陽イオンをMetrosep C Supp 1 - 250/4.0カラム で測定しています。イオンクロマトグラフは、連続サプレッション後、電気伝導度検出器を使用しています。

ヘキサフルオロリン酸リチウム（LiPF6）は、再充電可能なバッテリーにおいて電解質として使用されています。特に非極性溶媒中での高い溶解性と配位性ではない特性により、ヘキサフルオロリン酸リチウムはリチウムイオン電池に最適な塩です。この技術資料では、連続サプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフによるLiPF6中の微量陽イオンの測定について紹介しています。

生体アミンは、ワイン醸造過程で放出されます。それらはワイン中に無臭の塩として存在します。しかしながら、その風味は口内で一部遊離し、ワインの風味の印象に影響を与えます。その他にも、生体アミンは衛生の欠如または製造経験の乏しさとも関係しています。生体アミンは、サプレッション付きの陽イオンクロマトグラフィーを用いて測定されます。

アンモニウムのスクラバー溶液として用いられる酸性溶液は、通常2またはそれより低いpH値を有します。このpH値は、陽イオンの直接電気伝導度検出に通常用いられるシリカベースのICカラムには低過ぎます。Metrosep C Supp 2 - 250/4.0はポリマー基材であり、低いpH値のサンプル注入が可能です。アンモニアを添加した酸性化した飲料水サンプルを分析します。結果は、このような酸性溶液は、連続陽イオンサプレッション後の電気伝導度検出によって分析できることを示します。

ICによる廃水中の陽イオン分析は、実証済みのメソッドです。制約要因は一般にNa/NH4の分離です。高濃度のナトリウムにより、ピークの重複が原因でアンモニアの測定が不可能となる可能性があります。連続サプレッションおよびドーズイングラジェントを用いることで、Na/NH4分離を改善し、低濃度アンモニウムの測定を可能にします。

過酸化水素中の微量レベルの陽イオンおよびアミンの測定は、グレードの高い半導体用化学薬品の品質測定において重要です。特に、過酸化水素サンプル中で1 ppbまたはそれ未満のトリメチルアミンを要求するメーカーもあります。連続陽イオンサプレッション後に電気伝導度検出を伴うMiPCT-ME*に後続するイオンクロマトグラフィーが適用されます。

Ion chromatography (IC) provides an automated, fast, and sensitive solution to accurately quantify cationic and anionic components including acetate simultaneously. This comprehensive approach makes IC an economic alternative to traditional techniques for the quality control of pharmaceutical solutions like haemodialysis concentrates. Ease-of use, accuracy, and the high-throughput of IC increase productivity and comply with the demands of modern routine and research labs.

高分子膜を利用したスクリーンプリント技術の進歩により、小型携帯型の電位差センサーを使用した電気化学測定による、ポイントオブケア分析への応用を紹介しています。

Differential electrochemical mass spectrometry (DEMS) is used to monitor gaseous and volatile species during electrochemical reactions in situ.

Determination of ammonium ions in ammonium salts and mixtures containing ammonium ion.

Results from three separate single endpoint titrations are used to calculate the results. The mixture of H2SO4, HF, and NH4F/HF contains H+ from H2SO4, HF, and NH4F/HF, SO42- from H2SO4, and F- from HF and NH4F/HF. Analysis of total H+ («total acids») by NaOH titration, F- by titrating with Al(NO3)3 («total fluoride») and SO42- by titrating with BaCl2 provides the information required to determine the composition of the mixture.

A direct thermometric titration (TET) with 2 mol/L NaOH is used to determine the HF, NH4F, and maleic acid (C4H4O4) contents of acid cleaning solutions. Three endpoints (EPs) are obtained, which may be assigned as follows:EP1: C4H4O4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17)EP2: C4H4O4 (pKa2 = 6.07)EP2: NH4F (pKa = 8.2)The HF content is determined by subtracting the difference (EP2-EP1) from EP1.

肥料は、植物を育てるための必須栄養素をより多く供給するため、農業分野において用いられます。いわゆる「NPK」肥料は、3つの主要成分 (N - 窒素、P - リン酸、K - カリウム) によって植物にそのような栄養素を与えます。肥料中では窒素は、硝酸アンモニウム (NH4NO3)、アンモニア (NH3) ならびに尿素 (H2NCONH2) の3つの形態で主に供給されます。 窒素に関与する個々の物質の測定は、しばしば困難な作業となります。TETにより、アンモニア性窒素と尿素性窒素の量を次亜塩素酸ナトリウムを滴定試薬として用いた1度の滴定にて迅速に測定できるようになります。

イオン選択性電極（NH3-ISE） を用いた直接電位差測定法による純水中のアンモニア (アンモニウム) の定量

イオン選択性電極(NH3 ISE)によるアンモニア測定には正確な電極の校正が必要です。詳細については、本アプリケーションノートをご覧ください。

窒素は植物のための必須栄養素であるため、多くの肥料に不可欠な成分です。これは主にアンモニアまたは硝酸塩として、様々な形で肥料中に存在します。窒素の濃度と存在形態を知ることは、植物のために肥料を正しく選択するための手助けとなります。そのため、肥料製造者のために、製品中のアンモニウム態窒素濃度を示す必要があります。この Application Note では、標準添加剤を用いて液肥中のアンモニウムをいかに測定するかが紹介されています。

窒素は植物が育つために必要不可欠です。土壌には、硝酸塩、アンモニウム、または尿素の形態で存在し得ます。土壌中の窒素含有量と存在形態を知ることは、植物の成長を促進させる肥料の種類を正しく選択する手助けとなります。この Application Note では、標準添加剤を用いて土壌中のアンモニウム濃度を測定する迅速かつ信頼性の高い方法が紹介されています。

本アプリケーションノートでは、イオン選択性電極を用いてカカオニブ中のアンモニア含有量を簡便に測定する方法を紹介します。標準添加法を適用することで、信頼性が高く、コストと時間の節約につながる手法です。

This Process Application Note details the simultaneous online analysis of H2S and NH3 in sour water which was previously treated in the sour water stripper (SWS). The method includes automatic cleaning and calibration. Fast and accurate results are continuously supplied for process control.

下水・工業廃水処理プラントでは、多数のパラメータを常時監視していなければなりません。これには、たとえば、重金属のカドミウム、鉛、亜鉛、コバルトのほか、硝酸塩、アンモニウム塩、リン酸塩、硫酸塩などのアニオンが含まれます。メトロームプロセスアナリティクスでは各種アナライザーを取り揃え、これらのアプリケーションに対応しています。202X プロセスアナライザーは、幅広い物質およびパラメータに対応した設定が容易に行え、信頼性の高いオンラインモニタリングが行えます。

ソルベー法では、炭酸水素アンモニウムと塩化ナトリウムから、炭酸水素ナトリウムと塩化アンモニウムが生成されます。前者を燃焼させると、石鹸産業およびガラス産業において重要な原材料である炭酸ナトリウム (ソーダ) が生じます。アンモニアは副原料であり、塩化アンモニウムを水酸化カルシウム (Ca(OH)2) と反応させることでほぼ完全に再生することができます。メトローム社のプロセスアナライザーは、吸収塔の後の飽和食塩水中のアンモニア含有量を監視し、炭化塔での製品歩留りを保証します。他にソルベー法においてアナライザーで測定されるパラメータには、アルカリ度、炭酸塩、塩化物、酸化カルシウム、二酸化炭素が挙げられます。

火力発電所は、タービンを回転させるために高圧で高純度の蒸気を使用して、大量の水を必要とします。 独立した冷却水回路が実装されており、タービンの後で蒸気が凝縮するときに真空を形成するのに役立ちます。 最適な凝縮パラメータでこの真空を維持することは、発電所の効率にとって重要です。 銅製コンデンサーはアンモニアによる腐食の影響を受けやすく、冷却水中でEPRIによって設定された2mg /LNH3の上限につながります。 復水器の小さな亀裂と蒸気回路と冷却水回路の大きな圧力差が相まって、ボイラー内の高純度水を汚染し、大きな問題を引き起こし、プラントのメンテナンスのためにシャットダウンする必要があります。 メトロームのプロセス分析計を使用することで、冷却水中のアンモニア（NH3）をオンラインで監視することで、事前にトラブルを防ぐことができます。

発電所において、腐食は高額かつ重大な稼働停止の主な要因となっています。 原子力発電所では、加圧水型原子炉（PWR）と呼ばれる独立した水回路が放射性物質の封じ込めを行いながら、他の回路へ熱とエネルギーを伝達しています。 このPWR回路には、特にホウ酸および水酸化リチウムが添加されますが、これらの成分は他の分析測定を複雑化させる場合があります。 リチウムは腐食防止の役割を果たし、亜鉛、ニッケル、アンモニウムイオンなどとともにモニタリングが必要です。 これらの陽イオンを単一分析でサブµg/Lレベルの感度でオンライン測定するために、2060 ICプロセスアナライザーが、インライン前濃縮およびインラインマトリックス除去機能と組み合わせて提供されています。 複数の陽イオンを1回の注入で分析でき、自動化された試料前処理により、正確かつ信頼性の高い測定が容易になります。

主要なSC1/SC2洗浄液成分の迅速なインラインモニタリングは、試薬を使用しない近赤外分光法、例えば2060 The NIR-Rアナライザーを用いて可能です。

A setup that allows online sampling is crucial for immediate and contamination-free analysis of power plant water samples. This application recommends a setup that facilitates simultaneous anion/cation determinations. Automated inline sample preparation combines variable preconcentration (MiPCT) and calibration with a single multi-ion standard. AN-Q-005 shows the respective anion results.

Nitrogen-based compounds are widely distributed in the environment and are essential growth nutrients for photosynthetic organisms. Therefore, it is important to monitor and control the amount of nitrogen compounds which are released into the environment.In this Application Note, a method to determine the nitrogen content in water by Kjeldahl digestion and distillation followed by a photometric or potentiometric titration according to ASTM D3590 is presented. The universality, precision, and reproducibility of the Kjeldahl method have made it the internationally recognized method for e.g. estimating the protein content in many matrices and it is the standard method to which all other methods are judged against.

This article describes the composition of atmospheric inorganic gases and aerosols in the Southeast and Northwest of the United States during a time period of several weeks. The semicontinuous sampling in hourly cycles takes place using the MARGA system from Metrohm Applikon. The temporal resolution of the aerosol and gas composition makes it possible to generate statements regarding the chemical origin and hygroscopicity of the particles. These are fundamental for rating the influence of aerosols on the climate.

肥料無しでの大規模な農業は、現代ではもはや不可能となりました。80億弱の人々、ならびに家畜や産業用途のための十分な量を栽培・生産するために、様々なタイプの土壌の独自のニーズに対応する多様な栄養成分の肥料が出回っています。特定の土壌のための理想的な肥料を選択する手がかりとして、肥料の成分に関する情報 (例えば全窒素、りん、およびカリウムなど) を利用することができます。 従来、こういった構成成分は重量法 (リン、カリウム、または硫酸塩など) またはICP-OES (リンやカリウムなど) で測定されます。これらのメソッドには、面倒なサンプル前処理に加えて分析に時間がかかる (重量法)、あるいはランニングコストがかかる高価な計装装置が必要とする (ICP-OES) という短所があります。このホワイトペーパーでは、様々な肥料における多様な栄養素の含量に関する情報を提供するためにTETがいかに迅速かつ廉価なメソッドの代替法となり得るかについて詳しく述べられています。

This White Paper gives an overview of the energy-intensive nitrification process that converts ammonia into less harmful nitrogen compounds at wastewater treatment plants (WWTPs). It displays the results from a field test at a WWTP, showcasing the positive influence of single-method process analyzers on the efficiency of the nitrification process.