アプリケーション（技術資料）

Quality and process control of biofuels require straightforward, fast and accurate analysis methods. Ion chromatography (IC) is at the leading edge of this effort. Traces of anions in a gasoline/ethanol blend can accurately be determined in the sub-ppb range after Metrohm Inline Matrix Elimination using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. While the analyte anions are retained on the preconcentration column, the interfering organic gasoline/bioethanol matrix is washed away.Detrimental alkali metals and water-extractable alkaline earth metals in biodiesel are determined in the sub-ppm range using cation chromatography with direct conductivity detection applying automated extraction with nitric acid and subsequent Metrohm Inline Dialysis. Unlike high-molecular substances, ions in the high-ionic strength matrix diffuse through a membrane into the low-ionic water acceptor solution. In biogas reactor samples, low-molecular-weight organic acids stem from the biodegradation of organic matter. Their profile allows important conclusions concerning conversion in the anaerobic digestion reaction. Volatile fatty acids and lactate can be accurately determined by using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection after inline dialysis or filtration.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of sophisticated ion chromatographic sample preparation techniques. One of these is the automated inline dilution of samples.After the first sample injection, MagIC NetTM verifies if the area of the sample peak lies within the calibration range. If the measured peak area is outside these limits, the software calculates the appropriate dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. For all investigated ions (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), automated logical dilution yielded coefficients of determination (R2) better than 0.9999. Direct-injection recoveries for cations and anions were within 98.6…99.5% and 93.4…100.4% respectively. In contrast, after logical dilution, recoveries for cations and anions were within 100.1…102.9% and 98.2…102.6% respectively. The relative standard deviations for all determinations involving diluted sample solutions were smaller than 0.91%.

The study of adverse effects of air pollution requires semi-continuous, rapid and accurate measurements of inorganic species in aerosols and their gas phase components in ambient air. The most promising instruments, often referred to as steam collecting devices, are the Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) coupled to wet-chemical analyzers such as a cation and/or anion chromatograph (IC) and the Monitoring instrument for AeRosols and GAses (MARGA) with two integrated ICs. Both instruments comprise gas denuders, a condensation particle growth sampler as well as pump and control devices. While PILS uses two consecutive fixed denuders and a downstream growth chamber, the MARGA system is composed of a Wet Rotating Denuder (WRD) and a Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). Although the aerosol samplers of PILS and MARGA use different assemblies, both apply the technique of growing aerosol particles into droplets in a supersaturated water vapor environment. Previously mixed with carrier water, the collected droplets are continuously fed into sample loops or preconcentration columns for on-line IC analysis. While PILS has been designed to sample aerosols only, MARGA additionally determines water-soluble gases. Compared to the classical denuders, which remove gases from the air sample upstream of the growth chamber, MARGA collects the gaseous species in a WRD for on-line analysis. In contrast to the gases, aerosols have low diffusion speeds and thus neither dissolve in the PILS denuders nor in the WRD. Proper selection of the ion chromatographic conditions of PILS-IC allows a precise determination, within 4 to 5 minutes, of seven major inorganic species (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- and SO4 2-) in fine aerosol particles. With longer analysis times (10-15 minutes) even airborne low-molecular-weight organic acids, such as acetate, formate and oxalate can be analyzed. MARGA additionally facilitates the simultaneous determination of HCl, HNO3, HNO2, SO2 and NH3.PILS and MARGA provide semi-continuous, long-term stand-alone measurements (1 week) and can measure particulate pollutants in the ng/m3 range.

This work was carried out with a Metrosep C 2 - 150 separation column, the following eluent parameters being investigated: nitric, tartaric, citric and oxalic acid concentration and concentration of the complexing anion of dipicolinic acid (DPA). The aim was to determine the effect of these parameters plus that of the column temperature on the retention times of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amines using ion exchange chromatography with non-suppressed conductivity detection. Due to similar affinities for the ion exchange column, transition metals are difficult to separate with the classical nitric, tartaric, citric and oxalic acid eluents. Partial complexation with the dipicolinate ligand significantly shortens the retention times and improves the separation efficiency. However, too strong complexation results in a rapid passage through the column and thus in a complete loss of separation. Apart from a change in the elution order of magnesium and calcium at high DPA concentrations, other non-amine cations are only slightly affected by the eluent composition. Irrespective of the tartaric acid and nitric acid concentration in the eluent, an increase in column temperature shortens the retention times and slightly improves the peak symmetries of organic amine cations, particularly in the case of the trimethylamine cation. In contrast, an increase in column temperature in the presence of DPA concentrations exceeding 0.02 mmol/L increases the retention time of the transition metals. Depending on the separation problem, variation of the pH value, the use of a complexing agent and/or an increase in column temperature are powerful tools for broadening the scope of cation chromatography.

This poster presents a highly reproducible procedure for the determination of the sodium contribution of acid-extractable organic species in Bayer process liquor. The precision of the method is estimated to be 0.2% RSD.

Comparative measurements show that the new Metrosep C 4 cation column has even better separation characteristics than the previous Metrosep C 2 and Metrosep Cation 1-2 column types. The Metrosep C 4 column has a clearly improved peak shape which leads to a better separation of the individual peaks. Using Metrosep C 4 the number of theoretical plates per meter was noticeably higher than that obtained on the Metrosep C 2 or C 1-2 column. Additionally for standard cations transition metals and amines, the Metrosep C 4 column shows better results with respect to peak shape, peak height, resolution and asymmetry factor. The clearly improved resolution of the C 4 column with its narrow and high peaks achieves baseline separation for six standard and six transition metal cations. Analysis times and peak areas obtained with the C 4 column are in the same range as those obtained with its predecessors.As a result of the latest production methods and materials, the promising Metrosep C 4 column excels by an outstanding separation performance for complex mixtures comprising standard cations, transition metal cations and amines.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of automated ion chromatographic sample preparation and calibration techniques available as an anion, cation or dual channel system. Calibration is straightforward and requires only one multi-ion standard.Inline calibration allows the calibration of any standard concentration in the ppt range by using one single stable standard solution at the ppb level. By using a preconcentration column and switching the valves one, two or more times different calibration concentrations at the ultra-trace level can be created with unprecedented reproducibility. The inline preconcentration technique uses a pre-concentration column and is ideally suited for trace analysis in complex matrices, especially when combined with matrix elimination. Besides facilitating the preparation of g/L to ng/L calibration graphs Metrohm`s intelligent techniques are capable of logical decision making. While Metrohm`s intelligent Partial Loop technique (MiPT) allows samples with a wide concentration range to be injected without previous manual dilution, the intelligent inline dilution technique, after the first sample injection, compares peak areas, calculates, if necessary, the dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. The presented inline techniques allow the rationalization of the time-consuming, error-prone and cost-intensive manual preparation of standard solutions. They guarantee that the determined sample concentrations always lie within the calibration range. Higher sample throughputs as well as lower analysis costs and improved data reliability are achieved.

Inline coupling of the 815 Robotic Soliprep with an ion chromatograph (IC) allows the straightforward determination of anions and cations in tablets. After automatic solvent addition and subsequent comminution, the homogenized tablet samples (Singulair and Bezafibrat) are filtered and subsequently transferred to the injector. The completely automated sample preparation saves both time and money, guarantees traceability of each sample preparation step and yields correct and precise results. In the range of 0.2…50 mg/L, six-point calibration curves for anions and cations yield correlation coefficients better than 0.99990 and 0.99991, respectively. While relative standard deviations (RSDs) for sub-ppm levels of nitrate, sulfate, calcium and magnesium in Singulair and Bezafibrat are smaller than 3.64%, RSD of ppm levels of chloride is better than 0.83%. The application of further inline sample preparation steps such as pulverizing, extracting, filtering or diluting facilitates numerous custom-tailored setups for ion determinations in exacting matrices such as animal feed, sediments or food.

This poster provides an overview of ion chromatographic methods combined with inline sample preparation for the determination of anions and water-extractable cations in biofuels. In addition, the determination of the oxidation stability is described.

In routine chemical analysis, the predominant challenge involves a higher sample throughput, improved reproducibility, liquid handling flexibility and reduced personnel costs. In response to these requirements, the 872 Extension Module Liquid Handling in combination with the MagIC NetTM software and the well-proven Dosino technology expands the possibilities of inline sample preparation and opens up new fields of application. Among others, the module can be used, together with an optional mixing vessel, for pH adjustments, pre-column derivatizations, or the mixing of solutions.As a representative of an inline sample preparation technique, this poster describes the performance of precise dilutions. By using only one single stable standard solution, multi-point calibration curves can be automatically recorded by diluting a concentrated standard in an external vessel.

The presented IC system with inline sample preparation allows the determination of traces of lithium and sodium (ppt) in the presence of ppm quantities of ammonium and ethanolamine.

This poster presents an approach that couples a Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) to a dual-channel ion chromatograph (IC) for measurement of aerosol anions and cations and a voltammetric measuring stand (VA) to determine the heavy metals. Feasibility of the PILS-IC-VA online system was demonstrated by collecting aerosol samples in Herisau Switzerland, at defined time intervals; air pollution events were simulated by burning lead- and cadmium-coated sparklers.

AAPS会議にてUSPと共同で発表されたこのポスターは、発泡性経口懸濁液のための炭酸水素カリウムならびに塩化カリウム中のカリウムのアッセイおよび識別のため、単一のICプロセスの開発および検証に弊社が成功したことを紹介するものです。最適化されたクロマトグラフィー条件は、発泡性経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム中のマグネシウム、カルシウム、ナトリウム、およびアンモニウムなどといった、その他の陽イオン性の不純物にも用いることができます。アッセイおよび識別のための単一のクロマトグラフィーメソッドは、QA/QCワークフロー全体を簡易化します。

次の表では、90の金属イオンの半波電位またはピーク電位が列記されています。半波電位 (ボルト/ V に列記) は、特別に明記されていない限り、25°Cで滴下水銀電極 (DME) で測定されます。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

The potassium (or ammonium) ion is precipitated with sodium tetraphenyl borate, and the excess of this reagent back-titrated against the thallous(I) ion, using biamperometric endpoint detection. Ammonium can either be titrated together in an acid solution, or driven off by previous boiling in an alkaline solution. Methods are given for determining potassium in the presence of large excesses of sodium, ammonium, calcium, and magnesium.

カリウムは最も一般的な要素の1つであり、多くのミネラルやその他のカリウム化合物中に見られます。これは必須無機栄養素であり、細胞代謝や細胞成長といった多くの細胞機能に関わっているため、人間、動物、植物に重要なものです。こういった理由から、カリウムの欠乏、または大量摂取により引き起こされ得る問題を抑えるため、食品や土壌中のカリウム含有量を明示できるようにすることは重要です。この文書では、イオン選択性電極を用いた炎光光度メソッドおよび直接測定、または標準添加技術に対する代替法について説明しています。複合カリウムイオン選択性電極 (ISE) を用いた様々なマトリックスにおけるいくつかのカリウムの測定について、ここで紹介されています。加えて、最良の測定実務のための一般的なヒントや秘訣、コツが挙げられています。

In an acidic solution (containing NH4F * HF, Al(NO3)3 / KNO3) sodium forms NaK2AlF6 which precipitates in an exothermic solution, enabling analysis by thermometric titration. Several foods were analyzed, namely bouillon, gravy, tomato ketchup, corn chips, pretzel sticks as well as crackers. The reproducibility of the results was good. After weighing in and adding solutions, samples were crushed with a polytron to ensure homogeneity in the measuring solution. Relative standard deviations were between 0.08% and 3.75%. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

This bulletin discusses automated determination of sodium in milk products available to the public using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. The sodium content of milk can be rapidly and easily titrated thermometrically with a standard solution of Al3+ as titrant. Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamoTM (software) with the SLO command. Results are reported as mg Na/100 mL. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

In battery research, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) is a necessary tool to investigate the processes occurring at the electrodes. With a common three-electrode battery, EIS can be performed sequentially first at one electrode and then at the other electrode.

Determination of sodium, potassium, calcium, and magnesium in a drip feeding formula using cation chromatography with direct conductivity detection and dialysis as sample preparation.

Determination of sodium, potassium, calcium, and magnesium in instant baby milk powder using cation chromatography with direct conductivity detection and dialysis for sample preparation.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in 4% boric acid using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of zinc, lithium, cobalt, sodium, ammonium, potassium, manganese, magnesium, and calcium in power plant feed water stabilized with 7 ppm monoethanolamine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, methylamine, guanidine (Gu), and aminoguanidine (Agu) in wastewater using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, and potassium in polyethers using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, iron(II), magnesium, and calcium in an extract of monoethylene glycol using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in betaine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, calcium, and magnesium in the water soluble fraction of a washing powder using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in a grapefruit soft drink using cation chromatography with direct conductivity detection after advanced dialysis for inline sample preparation.

Determination of sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in a functional fruit juice using cation chromatography with direct conductivity detection after advanced dialysis for inline sample preparation.

Determination of zinc, sodium, calcium, and magnesium in an industrial bath containing cooling lubricants using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, calcium, magnesium, putrescine, cadaverine, and histamine in a wine sample using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, DMEA (dimethylethanolamine), calcium, choline, and magnesium in a saline solution using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of trace levels of lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium in boiler feed water using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of zinc, sodium, potassium, magnesium, and calcium in an infusion solution using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of traces of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, and magnesium in ethanol using cation chromatography with direct conductivity detection after Metrohm Inline Matrix Elimination.

Determination of potassium, magnesium, and calcium in biodiesel using cation chromatography with direct conductivity detection applying automated extraction and subsequent Metrohm Inline Dialysis.

Determination of sodium, potassium, magnesium, and calcium in orange juice using cation chromatography with direct conductivity detection applying automated dilution and subsequent Metrohm Inline Ultrafiltration.

Determination of lithium, sodium, potassium, magnesium, and calcium in lake water using cation chromatography with direct conductivity detection.

Long-term determination of standard cations with automatic inline eluent preparation using Dosino and Level Control instruments and cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lysine as well as sodium, ammonium, potassium, and calcium in bulk lysine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, ammonium, potassium, magnesium, and calcium in an ambient aerosol (PM2.5) using aerosol sampling with the PILS (Particle Into Liquid Sampler) and cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, potassium, calcium, and magnesium in tap water using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium and potassium in toothpaste using cation chromatography with direct conductivity detection.

Calibration of lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnesium, and calcium using the partial loop technique and cation chromatography with direct conductivity detection. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000 e.g. 2 μL of a 10 mg/L solution corresponds to the highest calibration level (100 μg/L) while 200 μL of a 1 μg/L solution corresponds to the lowest calibration level.

Determination of lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnesium, and calcium impurities in syringe filters using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of sodium, potassium, iron(II), magnesium and calcium in antifreeze (monoethylene glycol) using cation chromatography with direct conductivity detection. Ascorbic acid reduces iron(III) to iron(II). In this way total iron is determined as iron(II).

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, calcium, magnesium, and strontium in brine using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, manganese, calcium, magnesium, strontium, and barium using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, potassium, manganese, calcium, magnesium, strontium, and barium in an offshore effluent using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of lithium, sodium, ammonium, and monoethanolamine (MEA) using cation chromatography with direct conductivity detection and Metrohm Inline Preconcentration and Inline Calibration.

Partial loop injection is a well known way of sample introduction to HPLC. In ion chromatography, it is not yet used to a large extent. Liquid handling with Metrohm's Dosino technology now enables to use partial loop injection on a highly reproducible and accurate level. It includes multi-level calibration out of one standard solution. This Application Note shows its use for parallel anion and cation determination in tap water applying one single Sample Processor. The anion results are shown in Application Note S–287.

Eluent preparation on demand (EPOD) is the convenient and flexible way of automatic eluent preparation. The 849 Level Control together with an 800 Dosino equipped with a 50 mL dosing unit are used to dilute an eluent concentrate to the required eluent concentration. The use of eluent concentrates is suitable for any eluent. This facilitates unattended operation of the system over several weeks (see AN S-296 for anion eluent preparation).

Drinking water analysis is strongly regulated by standards. In this Application Note, the cation determination according to ISO 14911 is shown. The Metrosep C 4 - 150/4.0 is the optimum separation column for this purpose.

Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) is a versatile injection mode in IC. In this application, injection volumes range from 4 to 200 µL (corresponding to 0.5 - 10 mg/L) using the 250 µL loop. Here, the use of 2 and 5 mL Dosing Units are compared.

Water chemistry of the water-steam cycle is crucial for maintaining plant reliability and for ensuring optimal plant operational conditions. Impurities such as corrosion products in ionic, colloidal, or oxide forms are ubiquitous in feedwater, condensate, and reactor coolant. This application shows the determination of sub-ppb levels of Cu, Ni, Zn and standard cations (e.g., Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) in the water-steam cycle of a BWR.

Water in steel-based cooling systems requires a pH value slightly above 7 to prevent corrosion. Often ammonium or organic amines are applied for pH adjustement. This application shows the separation of typical amines besides inorganic cations. Sample preconcentration applies combined Inline Preconcentration and Matrix Elimination (MiPCT-ME).

In pressurized water reactors (PWRs), light water is used as coolant in the primary side. Boron (as boric acid) is added to the coolant to absorb neutrons, thus controlling reactivity. Lithium hydroxide assures the alkaline pH value to prevent corrosion. This application allows to measure lithium content besides high boric acid concentrations. AN-C-138 shows the respective trace metal determination on the same system setup.

The determination of cations in tap water is a simple IC application. Here it is used to present Metrohm's intelligent Pick-up Technique (MiPuT). MiPuT enables the injection of volumes of minimum size from very small sample quantities. In the present case, two volumes of 10 µL from a sample 100 µL in size are used for anion and cation analysis, respectively. The calibration takes place through the injection of various volumes of a single standard solution. AN-S-302 describes the corresponding anion determination.

The Metrosep C 6 columns have a higher capacity than those of the Metrosep C 4. The present Application Note describes the exceptional separating efficiency for standard cations with the three Metrosep C 6 column lengths available. The outstanding sodium-ammonia separation is particularly noteworthy.

Maritime pore water contains sodium in the percentage range. The analysis of ammonia in this kind of sample requires a high column capacity and an exceptionally good separation of sodium and ammonia. These requirements are completely fulfilled by a 2 µL injection to the high-capacity Metrosep C 6 - 250/4.0 column.

マトリックス除去を伴うメトローム インライン前濃縮技術 (MiPCT-ME) は、前濃縮、マトリックス除去、およびマルチレベル校正を組み合わせた強力な方法です。このアプリケーション ノートでは、この方法論が 2 mg/L アンモニアに加えて微量のナトリウムの測定に適用されます。Metrosep C 6 - 250/4.0 カラムは、選択性の理由から使用されます。

The determination of low ammonium concentrations besides excess sodium is demanding due to the small retention time difference of these two cations. This Application Note shows direct conductivity detection as an ideal means to detect ammonium in a wastewater sample containing 400 mg/L sodium. AN-S-313 shows the analysis of nitrite traces.

Reducing the analysis time is a demanding task because it is accompanied by a parallel reduction of peak resolution. With a Microbore column 100 mm in length, standard cations in tap water can be determined in only 5 minutes. Strontium can also be determined by simply extending the run time to 6.5 min.

Sample dilution is a work-intensive routine task in the analysis laboratory. An automatic two-step dilution exponentiates the dilution factor – 1:100 – thus incorporating a dilution factor of 10,000. The intelligent dilution is made possible by MagIC Net, which calculates the essential dilution steps, and by the dosing properties of the 800 Dosino and the Liquid Handling Station. The Application Note shows statistical results of a 1:10,000 dilution.

Cleanliness is indispensable in electronics production. Ionic contaminations in particular lead to a drastic worsening of the quality of the printed circuit boards. The present Application Note describes the determination of cations on printed circuit board surfaces. The intelligent Partial Loop Injection Technique (MiPT) used for this purpose permits the determination of cations and anions in the same sample. The determination of the anions is described in AN-S-317.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate and the standard eluent. Here the standard cations are separated within eleven minutes on the Metrosep C 4 - 250/2.0. The sodium and ammonium peaks are separated from one another under these conditions.

Fast IC means short run times on separation columns with a relatively high flow rate. Separation with the Metrosep C 4 - 150/2.0 is even quicker than that in the AN-C-150 at 1.1 mL/min. Here, the standard cations are separated within five minutes. Under the selected conditions, sodium and ammonium are no longer completely separated.

Fast and handsome IC! Outstanding peak shapes on columns with the standard flow rate and a strong eluent. When the high-capacity Metrosep C 6 - 250/4.0 is used, this usually means long retention times. A strong eluent allows however the determination of the cations in drinking water in a short run time with very symmetrical peaks.

ポリオールは、ポリウレタン生産における重要な原材料です。原材料中の汚染物質は、化学反応に大きな影響を及ぼし、最終製品の品質を損ねます。アルカリ金属は、線形応答や分岐鎖状の反応における、特に強い触媒です。それらを同時に測定するための迅速かつ正確な方法が、インラインマトリックス除去を備えたイオンクロマトグラフです。

Metrosep C 6 - 250/4.0のカラムの安定性に関して、長期間に渡るラボ試験による調査が行われました。6日間連続で、各日2セットのインジェクションが行われました。それぞれのセットは水道水のインジェクション9回、検査基準のインジェクション3回、そして水道水のインジェクション6回から構成されています。それぞれ7日目には、ICシステムをシャットダウンしました。システムは計10週間以上稼働し、計2150回のインジェクションが行われました。その結果は傑出した再現性を示し、カラムの高度な安定性が立証されました。

インラインマトリックス除去を伴うインテリジェントなインライン濃縮（MiPCT-ME）は、亜鉛やジエチルアミンなどといった6つの基本陽イオンの微量測定に使用されます。Metrosep C 4 - 250/2.0 のマイクロボアカラムでは、24分で分析が完了します。回収率は95％を超えます。ソフトウェア MagIC Net によって算出される検出限界は、濃縮量が4ｍLの場合、より低いng/Lレベルにまで及びます。

生体アミンおよびトリメチルアミン―N―オキシド（TMAO）は、ブドウの発酵の質を計る指標です。アミンを多く含むワインを飲酒することはしばしば頭痛の原因となるため、ワイン中のアミン濃度の監視が必要となります。この Application Note では、カラム Metrosep C 6 - 100/4.0 とそれに続く直接的な電気伝導度検出による、様々な基本陽イオン並びに、トリメチルアミン―N―オキシド、プトレシン、カダベリン、ヒスタミンの測定について説明しています。

塩水のサンプルは、カラムへの過負荷を防ぐために原則的に著しく希釈されます。手動での希釈では誤差が生じやすいため、この Applikation では内部ループを通じて0.25 µLインジェクションに入れ、それによって余分な希釈の手間を省くことができます。塩水中のナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムの測定は、カラムMetrosep C 6 - 150/4.0において行われ、その後直接電気伝導度検出が続いて行われます。

天然ガス生産において、汚染物、特にH2SやCO2などといった酸性ガスを除去することは大変重要です。これらの酸性ガスは、アミンガス処理プロセスでアミンまたはアルカノールアミンを用いた化学的処理により取り除かれます。この Applikation では、直接的電気伝導度検出を後に伴うタイプMetrosep C 6 - 250/4.0のカラムにおける様々なアミンや標準陽イオンの分離による快適かつ正確な分析について説明しています。

1,3,5-トリオキサンは、ホルムアルデヒドの三量化により生成される複素環式化合物です。トリオキサンは、ポリオキシメチレン（POM）などのポリアセタール樹脂ならびに固形燃料の製造に使用されます。水性1,3,5-トリオキサン溶液はしばしば、定量化が必要な微量のトリエチルアミンを含みます。これはMetrosep C 3 - 250/4.0のカラムにおいて行われ、続いて直接電気伝導度検出が行われます。

タバコ添加物には、アンモニウム (AN-C-168参照) のような陽イオン、および有機酸の対イオンとしてのその他の陽イオンが含まれていることがあります。これらの添加物には、タバコの湿度および香りを保つための成分も含まれています。アンモニウムは喫煙への欲求を増進するために添加されるため、依存の可能性を高めると考えられています。タバコ添加物の陽イオンの測定は、サプレッションなしの電気伝導度検出を伴うイオンクロマトグラフィーによる分離によって行われます。

N-メチルジエタノールアミン、ピペラジンは、天然ガス処理過程などにおいて、スクラバー溶液中で使用されます。イオンクロマトグラフィーによるこのタイプのサンプルの検査では、良好な分離度および標準陽イオンからのアミンの分離が必要となります。この分離は、直接電気伝導度検出を使用して、カラム Metrosep C 4 - 150/4.0 で行うことができます。

このアプリケーションでは、農業地帯の平野から採取された雪のサンプルの陽イオン分析を紹介しています。分離は、直接電気伝導度検出を用いたマイクロボアMetrosep C 6 - 100/2.0のカラムにおいて行われます。

雪の陽イオン含有量は、サンプルを採取する場所によって大きく異なります。路傍から採取されたサンプルでは、融雪塩に起因して、おそらく高いナトリウム含有量が示されることが予測されます。このアプリケーションでは、路傍から採取された雪のサンプルの分析について示しています。

飲料水に含まれる陽イオンの分析は、イオンクロマトグラフィーにおける日常的な課題であり、様々な分離カラムを用いて行うことができます。マイクロボア Metrosep C 6 - 250/2.0 カラムを高濃度の溶離剤と共に用いることで、分析時間を12分未満に短縮することが可能となります。二価の陽イオンにおいて、高感度の、非常に対称性の高いピークも達成することができます。直接電気伝導度検出法が使用されます。

2-アミノ-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-アセトアミドは、医薬品の合成のための有機ビルディングブロックです。その純度は、各合成工程の成功に重要な役割を果たします。2,2,2-トリフルオロエチル、グリシン、および無機陽イオンが重要なものです。それらの総ピークエリアは、レポートレベル以上にあるすべてのピークのピークエリアの < 2 % であることが要求されます。分離と定量化は、Metrosep C 4 - 250/4.0 陽イオンカラムにて行われます。

心停止液は、虚血心筋を細胞死から保護します。これは例えば、心臓外科手術などで低体温法とともに適用されます。ここでは、このような溶液中のアスパラギン酸、グルタミン酸、トリス (アミノメチル) アミノメタン (TRIS)、ナトリウムおよびカリウムの同時測定が行われます。2つのアミノ酸は、溶離液pHにおいて一部トリプルプロトン化されたアンモニウムの形態で存在するので、測定が可能です。直接電気伝導度検出により、測定が行われます。

ホエイは、チーズ製造の後に残る液体です。これは主に試料として使用されます。また、飲料または粉末状で栄養補助食品としても用いられます。このアプリケーションでは、1度の測定において乳酸と同時に陽イオンも測定します。Metrosep C 6 - 250/4.0カラムは、イオン交換により、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびカルシウムを分離します。これは、乳酸を分離するイオン排除カラムとしても作用します。乳酸も陽イオンも、直接電気伝導度検出を用いた同じ試行で測定することができます。陽イオンは主に負のピークとして溶離する一方、乳酸は初期の正のピークとして溶離します。MagIC Netは、通常の正方向で両方を示します。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、カリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、酒石酸水素カリウム中で測定されます。「酒石酸水素カリウム」のためのUSP41 モノグラフでは、カリウムのアッセイにはまだ触れられていません。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。カリウムのアッセイは、USPの定義に従って、市販の2つの製品を用いて実施されます。全ての認定基準を満たしています。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、カリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、酒石酸ナトリウムカリウム中で測定されます。「酒石酸ナトリウムカリウム」のためのUSP41 モノグラフでは、カリウムのアッセイにはまだ触れられていません。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。カリウムのアッセイは、USPの定義に従って、市販の2つの製品を用いて実施されます。全ての認定基準を満たしています。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、カリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、経口懸濁液のための炭酸水素カリウム発泡錠中で測定されます。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。全ての認定基準を満たしています。「経口懸濁液のための炭酸水素カリウム発泡錠」のためのUSP41モノグラフは、原子吸光分析によりカリウムのアッセイを行います。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、カリウムおよびナトリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、経口液剤のための重炭酸塩およびクエン酸発泡錠中で測定されます。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。全ての認定基準を満たしています。「経口液剤のための重炭酸塩およびクエン酸発泡剤中のカリウムおよびナトリウムの測定」のためのUSP41モノグラフは、炎光光度法によってカリウムのアッセイを行います。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、カリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム発泡錠中で測定されます。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。全ての認定基準を満たしています。「経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム発泡錠」のためのUSP41モノグラフは、原子吸光分光法によりカリウムのアッセイを行います。

USPモノグラフ近代化の範囲内では、ナトリウムは直接電気伝導度検出を伴う陽イオンクロマトグラフィーを用いて、酒石酸ナトリウムカリウム中で測定されます。「酒石酸ナトリウムカリウム」のためのUSP41 モノグラフでは、ナトリウムのアッセイにはまだ触れられていません。分離はMetrosep C 6 - 150/4.0カラム (L76) にて実施されます。カリウムのアッセイは、USPの定義に従って、市販の2つの製品を用いて実施されます。全ての認定基準を満たしています。カリウムの各測定のための AN-C-182 を参照。このメソッドを適用することで、ナトリウムとカリウムをUSP に則して同時に測定できるようになります。

医薬用の酒石酸水素カリウムは、USP要件に適合している必要があります。現行のモノグラフ (USP 42) では、アンモニウム不純物の測定に比色メソッドを用いています。イオンクロマトグラフィーにより、カリウムのアッセイ (AN-C-181を参照) に使用されるのと同じ条件において、シングル測定で測定できます。USP モノグラフの近代化の過程では、このイオンクロマトグラフィーによるアプローチによりこのタイプの分析がより容易になっています。

リチウム鉱石の開発と加工処理は、水酸化リチウムへの需要の増大ともに、益々重要になっています。水酸化リチウムは、電気自動車、家庭用ストレージシステム、動力工具、家庭用電化製品を含む様々な用途での使用のための充電式バッテリー製造における重要な要素です。高純度水酸化リチウムの高度な加工処理に対する効率性を確保するには、迅速かつ信頼性の高い定量検出技術が必要です。このアプリケーションは、リチウム加工処理サンプルおよび精鉱におけるリチウム、ナトリウム、カルシウムの含量のモニタリングのために開発されました。

イソプロピルアミンとジシクロヘキシルアミンは乳化剤として用いられ、標準陽イオンと共にエマルジョンにおいて測定する必要があります。しかしながら、有機成分が分離カラムにおいてイオン交換体固定相に損傷を与えることがあるため、エマルジョンはイオンクロマトグラフに直接注入してはいけません。サンプル前処理としてのインライン透析は、こういったサンプルにはぴったりの方法です。目的のイオンは親水性皮膜を通した拡散によって有機相から分離され、これによりカラムは守られます。完全オートメーションにより、分析はユーザーにとってさらにより容易で効率的なものとなります。

ランタン (La) は、空気中で酸化ランタン(III)へと酸化しやすい遷移金属です。この酸化物、並びにそれが酸に溶解し再結晶した結果の塩も、様々な触媒の構成成分です。ここでは、酢酸に酸化ランタン(III)を溶解して作られた酢酸ランタン(III)溶液は、ナトリウム汚染について検査されなければなりません。高濃度の La3+ は溶離液中のジピコリン酸によって錯体化し、陰イオン錯体を形成します。これらの錯体は前部で溶離され、そのためナトリウム不純物、およびアンモニウムやカルシウムといった他の陽イオンを干渉することがありません。

廃水にはしばしば、少数の陽イオンの測定を極めて困難なものにする高負荷のナトリウムが含まれています。廃水に関する本研究では、リチウム、アンモニウム、亜鉛、ストロンチウム、ならびにバリウムの測定が要求されています。ナトリウム濃度が2 g/Lを超えると、これは近接溶離ピークのピーク形状に負の影響を及ぼします。サンプルに適切な希釈係数を適用することで、少数の陽イオンの定量化が可能となります。それゆえ、亜鉛とバリウムは希釈率 1:2 で適切に定量化でき、リチウムとアンモニウムでは各々最低1:10および1:100の最小希釈係数が要されます。

Harmful industrial flue gases like H2S and CO2 cause corrosion of pipes and damage the environment. Adding the correct amount of amines in scrubber solutions, e.g. ethanolamines and methylamines, will neutralize these gases («gas sweetening»). Non-suppressed cation analysis with direct conductivity detection is a straightforward and robust technique for the quantification of monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), triethanolamine (TEA), monomethylamine (MMA), dimethylamine (DMA), and trimethylamine (TMA) via ion chromatography. Thanks to the high capacity of the Metrosep C 6 column, large volumes can be injected without compromising the peak shapes. The analytical technique can be used at laboratory scale but also for process analysis.

Microbore ion chromatography offers better sensitivity, shorter retention times, and consumes less eluent, increasing sample throughput and reducing running costs.

クエン酸カリウム・クエン酸経口溶液は、全身性アルカリ化剤として作用します。カリウムの定量試験は、USP一般章＜621＞および＜1225＞に準拠してバリデートされており、L76充填材を使用した陽イオン交換カラムによるイオンクロマトグラフィー（IC）法が用いられます。

連続サプレッションを伴う陽イオンクロマトグラフィにより、その炭酸水素塩中の陽イオンを測定することが可能です。溶離剤（大抵の場合硝酸が使われる）は、炭酸に変化します。二酸化炭素および水の中の炭酸が分解した後、CO2 サプレッサにより前者は連続的に除去されます。このようにベースラインノイズの減少が達成されると、検出限界値を下げることができ、また陽イオン濃度が非常に低い場合でも再現性が改良されます。この 技術資料は、算出された陽イオン濃度 10 µg/L の再現性が示されています。

この技術資料では、イソクラティック条件下におけるアルキルアミン、エタノールアミンに加えて、標準陽イオンをMetrosep C Supp 1 - 250/4.0カラム で測定しています。イオンクロマトグラフは、連続サプレッション後、電気伝導度検出器を使用しています。

電気自動車の登場により、リチウム電池とそれに伴うリチウム素材への需要が急激に高まりました。主要なリチウム源として、塩湖や硬質なケイ酸塩鉱物が挙げられます。この 技術資料 は、リチウム鉱石からの浸出水に含まれる陽イオンの測定に焦点を当てています。リチウム分解では、Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 カラムを使用して、アルカリ金属およびアルカリ土類金属を分離・測定しています。イオンクロマトグラフには連続サプレッション後に電気伝導度検出器が使われています。

陽イオンクロマトグラフィーでの連続サプレッションは、出限界を大幅に改善します。このように低い検出限界値に達するには、使用するサンプルバイアルビンのブランク値の測定が不可欠です。サンプルをマトリックス除去を伴うインテリジェント濃縮技術を使用し、Metrosep C Supp 1- 250/4.0カラムで分離後、連続サプレッション後の電気伝導度検出器で測定して、様々なサンプルバイアルビンの浸出試験を行いました。Sigma-Aldrich 社の 50 mL Corning® Cell Culture Flasks (CLS430168) は、最も低いブランク値を示しています。

ボイラー給水は、火力発電における機能の要です。腐食を抑制するため、pH 値は低アルカリの範囲に保つべきであり、そのために給水にアミンが追加されます。この追加は定期的にチェックしなければなりません。同様に重要なのが、ナトリウム濃度のモニタリングです。この値が下がるとコンデンサー内の冷却水が侵入する恐れがあるからです。連続サプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフに、サンプル自動濃縮およびマトリックス自動除去をおこなうことで、モニタリングに最適なシステムとなります。

ヘキサフルオロリン酸リチウム（LiPF6）は、再充電可能なバッテリーにおいて電解質として使用されています。特に非極性溶媒中での高い溶解性と配位性ではない特性により、ヘキサフルオロリン酸リチウムはリチウムイオン電池に最適な塩です。この技術資料では、連続サプレッション後に電気伝導度検出器を備えたイオンクロマトグラフによるLiPF6中の微量陽イオンの測定について紹介しています。

高純度の水 (サブμg/L 未満の範囲) における陽イオンの微量分析には、連続サプレッションを備えた陽イオンクロマトグラフィーと、自動予備濃縮テクニック (MiPCT) が必要となります。脱イオン水 (DI) 中の微量陽イオンが測定され、メソッド検出限界 (US EPA に準じた MDL) および検出限界 (LOD = 3 x S/N) が計算されます。MDL および LOD は、6 mL の予備濃縮容量を使用した設定で最も低いng/L範囲で非常に類似しています。

生体アミンは、ワイン醸造過程で放出されます。それらはワイン中に無臭の塩として存在します。しかしながら、その風味は口内で一部遊離し、ワインの風味の印象に影響を与えます。その他にも、生体アミンは衛生の欠如または製造経験の乏しさとも関係しています。生体アミンは、サプレッション付きの陽イオンクロマトグラフィーを用いて測定されます。

サクシニルコリンは、たとえば気管挿管などに用いられる短時間型麻痺薬です。コリンは薬剤の構成要素であり、不純物として測定する必要があります。USPでは、サプレッションの後に電気伝導度検出が行われる陽イオンクロマトグラフィーが用いられます。溶離液の組成とカラムタイプは、USPメソッドに完全に準拠していません。しかしながら、その結果は各々の要求を満たしています。サンプル中のコリン濃度は、USPの規格外です。

アンモニウムのスクラバー溶液として用いられる酸性溶液は、通常2またはそれより低いpH値を有します。このpH値は、陽イオンの直接電気伝導度検出に通常用いられるシリカベースのICカラムには低過ぎます。Metrosep C Supp 2 - 250/4.0はポリマー基材であり、低いpH値のサンプル注入が可能です。アンモニアを添加した酸性化した飲料水サンプルを分析します。結果は、このような酸性溶液は、連続陽イオンサプレッション後の電気伝導度検出によって分析できることを示します。

ICによる廃水中の陽イオン分析は、実証済みのメソッドです。制約要因は一般にNa/NH4の分離です。高濃度のナトリウムにより、ピークの重複が原因でアンモニアの測定が不可能となる可能性があります。連続サプレッションおよびドーズイングラジェントを用いることで、Na/NH4分離を改善し、低濃度アンモニウムの測定を可能にします。

短いMetrosep C Supp 2 - 100/4.0により、高い溶離液流量を適用できます。より濃度の高い溶離液 (5.0 mmol/Lの代わりに7.0mmol/Lの硝酸) を用いると、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびカルシウムの4種の陽イオンの処理時間を5分間に短縮することができます。連続サプレッションの後に電気伝導度検出が行われます。

ナトリウムビカーボネートの調合注射は、代謝性アシドーシスおよび全身アルカリ化を必要とする他の状態を修正するための無菌溶液です。ナトリウムリン酸塩の調合注射（単塩基および二塩基リン酸塩の混合物）は、摂取制限がある患者において低リン血症を予防または修正するためのリン源として機能します。これらの注射は希釈後、電解質補給剤として静脈内投与できます。サプレッサ付き伝導度検出器を用いたイオンクロマトグラフ（IC）は、これらの溶液中のナトリウムを正確に定量する標準的な手法です。米国薬局方（USP）との協力により、Metrosep C Supp 2カラムが代替カラムとして評価されました。

This application focuses on the simultaneous analysis of cations and suppressed anions with a dual channel Metrohm IC operated by OpenLab CDS.

Ion chromatography (IC) provides an automated, fast, and sensitive solution to accurately quantify cationic and anionic components including acetate simultaneously. This comprehensive approach makes IC an economic alternative to traditional techniques for the quality control of pharmaceutical solutions like haemodialysis concentrates. Ease-of use, accuracy, and the high-throughput of IC increase productivity and comply with the demands of modern routine and research labs.

高分子膜を利用したスクリーンプリント技術の進歩により、小型携帯型の電位差センサーを使用した電気化学測定による、ポイントオブケア分析への応用を紹介しています。

Standardisation of sodium tetraphenylborate (NaTPB) solution for the determination of potassium and for nonionicsurfactants.

Determination of sodium lauryl ether sulfate surfactants.

Determination of sodium, potassium, and silica values in sodium and potassium silicates.

Determination of Na, P, and [Na]/[P] in precursor solutions and solids in the manufacture of sodium tripolyphosphate.

Determination of sodium as chloride in ketchups, sauces and, similar food products.

Determination of sodium in salts, process solutions, and foods.

Standardization of titrant for direct determination of sodium.

Determination of sodium in seawater and similar brines. This procedure is suitable for the analysis of sodium in seawater contaminated with sodium aluminate solutions emanating from alumina refineries, and seawater which has been used for the neutralization of alumina refinery waste («red mud») slurries.

Determination of the total sodium content of sodium aluminate liquors, such as Bayer Process liquor. This method is suitable for the analysis of all sodium aluminate solutions down to at least 1 g/L as Na2CO3. The determination may be automated by adding an 814 USB sample processor to an 859 Titrotherm.

不溶性の NaK2AlF6 を形成する、発熱反応を生じさせるための ~ pH 3 のフッ化水素アンモニウムの存在下におけるカリウムイオンの化学量論的超過を含むアルミニウムの標準液を用いたサンプルの無濾過の懸濁液の滴定。滴定試薬は、無水硫酸ナトリウムまたは炭酸ナトリウムから調合された溶液に対して標準化されます。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

このApplication Noteでは、TET を用いた魚類缶詰製品におけるナトリウム総量の測定について説明しています。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

このApplication Noteでは、一部の国では「2分麺」とも呼ばれる即席麺におけるナトリウム総含有量の測定について説明しています。このような製品には、かなりの量のナトリウムが含まれており (1日当たりの推奨摂取量の少なくとも50％)、そのためナトリウム含有量の正確な分析が求められます。製品パッケージに挙げられた栄養素量は、塩化ナトリウム以外の添加ナトリウム塩の存在を記載しているため、(麺類に含まれるナトリウムは、添加された塩化ナトリウムにのみ起因すると仮定すると)、塩化物含有量の銀滴定は正確な測定には不向きです。TET により、迅速かつ直接的なナトリウムの測定が可能となります。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

このApplication Noteでは、マーガリンの製造で用いられる前駆体溶液中のナトリウム総濃度の測定について説明されています。前駆体溶液は、マーガリンを作るために食用の脂肪と油が混ぜ合わされたものです。微量の塩化ナトリウムおよびその他のナトリウム塩、ならびにカリウム塩は、この過程の途中で、通常は乳化剤、安定剤、酸化防止剤、ビタミン、着色料、化学調味料などの形でマーガリンに添加される場合があります。前駆体溶液中のナトリウム総含有量の分析は、後で最終製品においてナトリウム総含有量を分析するより、製造者にとって、効率と費用対効果がより高くなります。原則として、食料品のナトリウム含有量の間接的な測定には塩化物の銀滴定が用いられます。この方法は、塩化イオンがナトリウムイオンとのモル比 1:1 の分量で存在することが前提とされます。しかし、ナトリウムを含む食料品でよくあることですが、ナトリウムを含む添加化合物がマーガリンに存在する場合は、これは当てはまりません。いくつかの製法における塩化ナトリウムの部分的置き換えとしての塩化カリウムの使用は、誤差の更なる原因となります。温度終点滴定 (TET) によるナトリウムの直接滴定は、これらの問題を解決します。TET は、溶液中に存在するすべてのナトリウム含有量が考慮されるだけでなく、カリウムイオンの存在によって阻害されることもない直接的な測定メソッドです。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

This application note describes the determination of the total sodium content in soy milk products. The methodology may also be applied to the determination of sodium in milk products from cows, goats and sheep. A standard addition technique is employed to permit the accurate and precise determination of sodium at relatively low levels.

ナトリウムは、サンプル前処理および添加物の添加なしで、チーズにおいて温度測定することができます。ホモゲナイザーが分配と攪拌を行います。このApplication Noteに加え、ナトリウムのTET測定に関するより詳しい情報は、YouTubeの弊社のアプリケーションビデオにてご覧いただけます:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

カリウムは、水質規制および植物の生育において重要な役割を果たしているように、植物にとっての主要栄養素です。NPK肥料には、他の2つの主要栄養素である窒素やリン酸とならんで、カリウムも含まれています。NPK 肥料の品質およびカリウムの含有量を知ることにより、計画栽培、コスト削減、ならびに収益増加を見込んだ最適な施肥管理が可能となります。伝統的に、カリウムは重量測定または炎光光度法を用いて測定されます。このApplication Noteでは、カリウムを沈殿滴定にて測定する代替メソッドが紹介されています。カリウム含有量 10～27% の様々な固形物および液体NPK肥料が分析されました。存在する全てのアンモニアが取り除かれた後、カリウムはおよそ5分で確実に測定することができます。

カリウム含有量の測定は、食品および飲料産業において重要な役割を果たします。カリウムは、人体にとっての必須ミネラルです。これは重要な細胞内陽イオンであり、これが血圧、細胞増殖、および筋肉制御などといった数多くの人体機能の調整に関わっている細胞内でのプロセスにおいて重要な役割を果たします。飲料や食品におけるカリウム含有量を明らかにするためには、主に火炎光度メソッドによって測定が行われます。しかしながら、火炎光度法は限られた濃度範囲のみにて比例的な結果を示し、またしばしばサンプルの希釈が必要になります。その上、装置はかなり複雑で、購入やメンテナンスにコストがかかるものであります。ここでご紹介するイオン測定メソッドは、迅速かつコストが抑えられた、飲料中のカリウムを測定するための信頼性の高い代替法です。

カリウムは人体にとっての必須ミネラルであるため、食料品におけるカリウム含有量の測定は、食品および栄養補助食品産業において重要な役割を果たします。これは重要な細胞内陽イオンであり、これが血圧、細胞増殖、および筋肉制御などといった数多くの人体機能の調整に関わっている細胞内でのプロセスにおいて重要な役割を果たします。栄養補助食品として、カリウムは電解質粉末、電解質飲料、ならびに食品補助サプリメントなどに含まれています。このような商品に含まれるカリウムの量を定量化するため、例えば火炎光度法などが用いられます。この文書では、代替法として標準添加による迅速かつ安価で扱いやすい測定について説明されています。

カリウムは、石や土壌の風化により表面水中に自然に生じます。飲料水に含まれるカリウムは制御され、ある閾値を超えてはならないため、カリウム濃度を調査する必要があります。これは、カリウム選択電極を用いた直接測定によって簡単に実施できます。最初に校正が行われ、その後サンプルが数十秒以内に測定されます。これは、様々な水サンプル中のカリウム含量を測定するための迅速かつ安価で信頼性の高いメソッドです。

ナトリウムの過剰摂取は、健康上のリスクを高める要因となります。イオン選択性電極（Na-ISE）は、食品中のナトリウムを迅速かつ正確、かつ経済的に測定する手法を提供します。

地下水には多くの鉱物が含まれていますが、埋立地からのナトリウムに富む浸出液により汚染される可能性があります。水中のナトリウム濃度は、Na選択性イオン電極（Na-ISE）を用い、AOAC 976.25法に準拠することで正確に測定することが可能です。

Determination of sodium dodecylsulfate (SDS, sodium laurylsulfate) using anion chromatography with direct conductivity detection.

Anodizing metal surfaces improves resistance against corrosion and wear. Etching baths can be monitored precisely online with the 2060 TI Process Analyzer or 2026 HD Titrolyzer.

バイヤー法により、ボーキサイトから高純度の酸化アルミニウムを生成し、それを融解電解によってアルミニウムに変換します。微粉砕されたボーキサイトは、高温下で酸化カルシウムと水酸化カルシウムに分解されます。で酸化カルシウムを空気中の二酸化炭素と反応させ、炭酸カルシウムに変換します。こともあり、液の構成要素の監視は大変重要です。これは、溶液中の水酸基と、炭酸塩、酸化アルミニウムの濃度が明らかであることが前提とされます。 、2035 Process Analyzer を用いて簡単に測定することができます。

発電所において、腐食は高額かつ重大な稼働停止の主な要因となっています。 原子力発電所では、加圧水型原子炉（PWR）と呼ばれる独立した水回路が放射性物質の封じ込めを行いながら、他の回路へ熱とエネルギーを伝達しています。 このPWR回路には、特にホウ酸および水酸化リチウムが添加されますが、これらの成分は他の分析測定を複雑化させる場合があります。 リチウムは腐食防止の役割を果たし、亜鉛、ニッケル、アンモニウムイオンなどとともにモニタリングが必要です。 これらの陽イオンを単一分析でサブµg/Lレベルの感度でオンライン測定するために、2060 ICプロセスアナライザーが、インライン前濃縮およびインラインマトリックス除去機能と組み合わせて提供されています。 複数の陽イオンを1回の注入で分析でき、自動化された試料前処理により、正確かつ信頼性の高い測定が容易になります。

In power plants, corrosion is the greatest enemy. If corrosive impurities are present in the circuit streams (e.g., chlorides and hydroxides), deposition of an insulating layer of scale on the heat transfer surfaces occurs, resulting in costly and critical downtimes. To ensure high throughput of power plants, online analysis of critical parameters such as sodium is highly advantageous for safety, protection, and process optimization. With the 2035 Process Analyzer from Metrohm Process Analytics, operators gain the information they need to accurately identify trends, reduce downtimes, and address operational issues before costly problems arise.

リチウムは、塩湖の塩水から得られる軟質アルカリ金属です。リチウムは様々な用途に使用されていますが、特に電気自動車や携帯電話などに搭載されるリチウムイオン電池の製造に多く使用されています。 このプロセスアプリケーションノートでは、幅広い濃度範囲のイオン性分析対象物を測定できるマルチパラメータ分析技術であるオンラインプロセスイオンクロマトグラフィー（IC）を用いて、塩水中のリチウムをはじめとする陽イオンをモニタリングする方法を紹介します。

A setup that allows online sampling is crucial for immediate and contamination-free analysis of power plant water samples. This application recommends a setup that facilitates simultaneous anion/cation determinations. Automated inline sample preparation combines variable preconcentration (MiPCT) and calibration with a single multi-ion standard. AN-Q-005 shows the respective anion results.

VoltIC pro I is the perfect combination of voltammetry and ion chromatography for the fully automated analysis of anions, cations, and heavy metals (e.g., Zn, Cd, Pb, Cu): comprehensive water analysis on a single system.

VoltIC Professional 1は、陰イオン、陽イオン、重金属（例えばZn、Cd、Pb、Cu）の完全自動同時分析のために、ボルタンメトリー（VA）とイオンクロマトグラフィを組み合わせた分析システムです。マルチパラメーター分析では、同じ「リキッドハンドリング」装置と共有のサンプルチェンジャーを用いて、スペースとコストを節約できます。

OpenLab CDS は、1つのソフトウェアプラットフォームにクロマトグラフィと質量分析法を組み合わせた Agilent 社によるクロマトグラフィーデータシステムの最新世代です。Metrohm IC Driver for OpenLab CDS は、全制御およびデータ取得のための Metrohm IC 装置を統合したものです。この技術資料では、デュアルチャンネル IC システムを用いたソフトドリンク中の陰イオンと陽イオンの同時分析について紹介しています。溶離液は、インライン溶離液製造を用いて準備されます。

TitrIC flex IIシステムは、すべてのキーパラメータの完全自動分析のために、滴定装置とイオンクロマトグラフ組み合わせたシステムです。これには、pH、電気伝導度、硬度、陰イオン、陽イオン、イオンバランスの計算が含まれます。１台のシステムによる包括的な水質分析です。

Determination of free alkali in sodium hypochlorite by potentiometric titration with hydrochloric acid using a combined glass electrode.

この技術資料では、塩水中のリチウム濃度を以下の方法で測定する方法を示します。 電位差滴定法により、リチウムとフッ化物はエタノール中で不溶性のフッ化リチウムとして沈殿します。フッ化アンモニウムを滴定液とし、フッ化物イオン選択電極（ISE）を用いることで、電位差滴定によるリチウムの定量が可能です。 この方法は、原子吸光分析法（AAS）のような他のより高度な技術による食塩水中のリチウムの定量よりも信頼性が高く、より速く、より安価です。

リチウム塩（炭酸リチウムや水酸化リチウムなど）はリチウムイオン電池の電解質やカソード材料の製造など、様々なアプリケーションに使用されており、自動滴定装置を使用して製造工程の品質管理が行えます。 水酸化リチウムは、車や航空機の重要な潤滑剤であるステアリン酸リチウムの製造にも使用されています。さらに空気清浄剤としても使用されています。 炭酸リチウムは大半がアルミニウムの製造に使用されていますが、ガラスやセラミック業界でも使用されています。さらに鬱病や双極性障害などの精神疾患の治療薬にもなっています。 様々な製造工程で使用される高純度のリチウム塩の品質を把握しておくことが重要です。この資料ではOMNIS滴定装置を使用して水酸化リチウムおよび炭酸リチウムの測定例を紹介しています。

硝酸リチウムは吸湿性の物質であるため、合成やその他の用途に使用する前に純度の検証が必要です。純度は全自動滴定システムを使用して簡単に測定できます。この分析は、エタノール溶液中でのリチウムとフッ化物の沈殿滴定によって行われます。滴定の利点は、ICP-MS などの他の技術のように、硝酸リチウムをエタノールに溶解した後に希釈する必要がないことです。

Efficiently analyze food products with ion chromatography (IC). Discover its robust applications in quality control for beverages, food additives, and dairy.

This article describes the composition of atmospheric inorganic gases and aerosols in the Southeast and Northwest of the United States during a time period of several weeks. The semicontinuous sampling in hourly cycles takes place using the MARGA system from Metrohm Applikon. The temporal resolution of the aerosol and gas composition makes it possible to generate statements regarding the chemical origin and hygroscopicity of the particles. These are fundamental for rating the influence of aerosols on the climate.

現場の要求に応える迅速分析が可能 分析専門家があなたのポケットの中に、法医科学のラボがスーツケースの中に、危険物処理班が車のトランクの中にいるような、危険物質や違法薬物の現場での迅速な分析を可能にします。 メトローム社のラマン分光計Mira DSが熟練の分析専門家に代わり、洗練された迅速な分析を可能にします。ボタンを押すだけの簡単な操作で、最適な測定条件でのクォリティーの高い、スマートな測定が可能です。測定されたスペクトルは自動的にライブラリー検索され、未知の物質を同定し、混合物検索され、最大3成分までの混合物をリスト表示します。危険物質を検出した場合には、即座にアラートを発します。

危険物・違法薬物捜査チームの捜査官が持っているユニークなツールは、携帯電話よりも少し大きいくらいのサイズでカメラを思わせるズームレンズを割れた窓から忍び込ませて、1m先のテーブルの上の白い粉に焦点を当てます。捜査官がボタンを押すと、赤色の危険アラートが表示され、その物質が亜硫酸ナトリウムであることを警告します。亜硫酸ナトリウムはTNT火薬を製造する過程で使用される化学物質です。 そのユニークな機器はメトローム社の最新の携帯型ラマン分析計Mira DSで、そのツールはスタンドオフアタッチメントという1.5m先を遠隔で測定できる革新的なツールです。このパワフルなツールとのコンビネーションは捜査官の 安全な作業を保証し、確実な捜査を可能にします。

1991年のリチウムイオン電池の商品化は、それに先立つ数十余年間において、世界中の科学者や技術者の統率のもとで行われた徹底的な研究開発 (R&D) の集大成です。リチウムイオン電池やその他の充電式バッテリーの更なる開発は、今日もなお続けられています。グリーンテクノロジーによって定義付けられた新時代に向かって世界が急進する中、特に自動車業界から来るエネルギー貯蔵システムへの需要の増大を満たすため、より実用的的で精確なR&Dが求められています。このホワイトペーパーは、リチウムイオン電池技術の基本を紹介し、読者にリチウムイオン電池研究に関連する技術と専門用語について説明するものです。

This White Paper discusses USP <1225> and how ion chromatography determines active ingredients in pharma products (assays) as well as identifies impurities and degradation components.