Applications

Détermination des chlorures et sulfates en présence de fortes concentrations en nitrates. Optimisation de la séparation chromatographique par variation de température et de la composition de l'éluant.

La détermination du cyanure est d'une grande importance dans les bains galvaniques et lors de la décontamination des eaux usées. En raison de sa toxicité élevée, elle est également importante dans les eaux en général. Une concentration de l'ordre de 0.05 mg/L CN- peut déjà être mortelle pour les poissons.Ce bulletin décrit la détermination de cyanure dans des échantillons de diverses concentrations par titrage potentiométrique.Réactions chimiques:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

Cet Application Bulletin fournit une vue d'ensemble sur la détermination volumétrique de la teneur en eau selon Karl Fischer. Il décrit entre autres la manipulation des électrodes, des échantillons et des standards d'eau. Les séquences et les paramètres décrits sont conformes à la norme ASTM E203.

Ce Bulletin décrit la détermination du fluorure dans diverses matrices à l'aide de l'électrode ionique spécifique au fluorure (F-EIS). L'électrode F-EIS se compose d'un cristal de fluorure de lanthane et présente un comportement de Nernst sur une grande plage de concentration de fluorure.La première partie de ce Bulletin contient des informations sur la manipulation et l'entretien de l'électrode ainsi que la détermination du fluorure proprement dite. La deuxième partie démontre la détermination directe du fluorure par la technique d'addition de standard dans le sel de cuisine, le dentifrice et les bains de bouche.

Ce Bulletin comporte deux parties. La première partie propose un aperçu global de la théorie, tandis que la monographie de Metrohm « Conductimétrie » en fait une description plus détaillée. Dans la seconde partie, destinée aux aspects pratiques, les sujets suivants sont abordés :Généralités sur la mesure de la conductivité; Détermination des constantes de cellule; Détermination des coefficients de température; Mesure de la conductivité dans des échantillons d'eau; TDS – Total Dissolved Solids; Titrages conductimétriques;

Cet Application Bulletin fournit une vue d'ensemble sur la détermination coulométrique de la teneur en eau selon Karl Fischer.Il décrit entre autres la manipulation des électrodes, des échantillons et des standards d'eau. Les procédures et les paramètres décrits sont conformes à la norme ASTM E1064.

Les métaux Cd, Co, Cu, Fe, Ni, Pb et Zn sont dosés dans la gamme sub-ppb (limite de détection 0.05 µg/l.) par la méthode de la voltampérométrie inverse. Pour Cd, Cu, Pb et Zn, la méthode DP-ASV (complexes de diméthylglyoxime) est appliquée; pour Co, Ni et Fe la méthode DP-CSV (complexes de pyrocatéchol).Le VA Processor et le Passeur d'échantillons permettent de déterminer automatiquement les ions cités dans une solution. Cette méthode a été élaborée tout spécialement pour l'analyse de traces dans les semi-conducteurs à base de silicium. Il va sans dire qu'elle est également d'un grand intérêt pour l'analyse environnementale.

La détermination des paramètres physiques et chimiques tels que la conductivité électrique, la valeur pH, les alcalinités p et m, la teneur en chlorures, la dureté due au calcium et au magnésium, la dureté totale ainsi que la teneur en fluorure sont nécessaires pour évaluer la qualité de l'eau. Ce bulletin explique comment déterminer les paramètres mentionnés ci-dessus en une seule analyse.L'indice de permanganate (PMI) et la demande chimique en oxygène (DCO) sont d'autres paramètres importants en analyse de l'eau. Ce Bulletin décrit donc également la détermination entièrement automatisée du PMI selon la norme EN ISO 8467 et la détermination de la DCO selon la norme DIN 38409-44.

Grâce à des réflexions pertinentes et des exemples pratiques, ce bulletin devrait aider l'utilisateur à optimiser ses mesures de pH. Comme les bases théoriques sont traitées dans de nombreux livres et publications, ce bulletin se concentre seulement sur l'aspect pratique de ce genre de mesure.

Ce bulletin décrit le titrage potentiométrique simultané de lacide borique libre et de lacide tétrafluoroborique libre dans les bains délectrodéposition du nickel. Après addition de mannitol, on titre les complexes de mannitol formés avec de la soude caustique. La détermination est effectuée directement dans léchantillon de bain; les ions nickel et autres métaux ninterfèrent pas.

La méthode standard décrite dans la partie 16 de la norme DIN 38406 décrit la détermination du Zn, du Cd, du Pb, du Cu, du Tl, du Ni et du Co dans les eaux potables, les eaux souterraines, les eaux de surface et les eaux de précipitation (notamment la pluie). Étant donné que la présence de substances organiques dans les échantillons d'eau peut fortement interférer avec la détermination voltampérométrique, un prétraitement sous forme d'une digestion UV utilisant du peroxyde d'hydrogène est nécessaire. Cette digestion permet l'élimination de toutes les substances organiques sans utilisation de valeurs à blanc. Ces méthodes peuvent évidemment être utilisées également pour l'analyses de traces dans d'autres matériaux, par ex. dans la production de puces semi-conductrices à base de silicium. Le Zn, le Cd, le Pb, le Cu, et le Tl sont déterminés sur l'HMDE par voltampérométrie inverse anodique (ASV), le Ni et le Co par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV).

La propreté est indispensable pour la production électronique. La contamination ionique notamment a pour conséquence une grave altération de la qualité des cartes imprimées. Cette Application Note décrit la détermination des cations à la surface des cartes imprimées. La technique d'injection intelligente Partial-Loop de Metrohm (MiPT) employée permet de déterminer les cations et les anions dans un même échantillon. La détermination des anions est décrite dans AN-S-317.

La préconcentration inline intelligente avec élimination de la matrice inline (MiPCT-ME) est utilisée pour la détermination de traces de six cations standard ainsi que du zinc et de la diéthylamine. Cette analyse est terminée en 24 minutes sur la colonne microbore Metrosep C 4 - 250/2,0. Les taux de reproductibilité sont supérieurs à 95 %. Avec un volume de préconcentration de 4 mL, les limites de sensibilité calculées avec le logiciel MagIC Net se situent dans la plage inférieure des ng/L.

Cette note d'application décrit la détermination des N,N-diéthylhydroxylamine (DEHA), de la triisopropanolamine (TIPA) et d'un composant révélateur de couleur cationique (Color-Developing component, CDC) dans un bain révélateur. L'analyse a lieu sur une colonne haute capacité de type Metrosep C - 250/4.0 suivie d'une détection de conductivité directe. Afin de réduire le temps d'élution des révélateurs de couleur fortement retenus sur la colonne, le débit de celle-ci la été augmenté après élution des amines.

La fabrication d'eau ultrapure pour l'industrie pharmaceutique ou celle des semi-conducteurs exige des échangeurs ioniques de grande qualité. La combustion CI de Metrohm est ici un outil indispensable pour le contrôle de la pureté du matériau échangeur d'anions. L'échantillon initial était mouillé et a dû être séché à 105 °C dans un four spécial avec évacuation de l'air d'échappement.Mot-clé : pyrohydrolyse

La directive UE sur la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques ainsi que la norme CEI 61249-2-21 définissent des valeurs limites pour les teneurs en halogènes des matériaux utilisés en électronique. La combustion CI de Metrohm avec détermination par chromatographie ionique détermine de manière précise, rapide et automatisée les halogènes dans les matériaux de base utilisés dans les circuits imprimés selon CEI 61189-2.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le peroxyde d'hygrogène existe à différents degrés de pureté en fonction de son utilisation. Le H2O2 de haute pureté (qualité électronique) exige des degrés de contamination très bas, par ex. moins de 1 μg/L de triméthylamine (TMA). Cette application décrit la détermination de la triméthylamine dans des solutions de haute pureté de H2O2 (30%). L'analyse est réalisée à l'aide d'une préconcentration avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) en utilisant la détection de conductivité après suppression cationique séquentielle.

L'analyse de cations à l'état de trace dans de l'eau ultra-pure (gamme inférieure au μg/L) nécessite de réaliser une chromatographie cationique après suppression séquentielle et technique de préconcentration intelligente (MiPCT). Des cations à l'état de trace sont déterminés dans de l'eau déionisée (DI) et la limite de détection de la méthode (MDL selon l'US EPA) ainsi que limite de sensibilité (LOD = 3 x S/N) sont calculées. La limite de détection de la méthode et la limite de sensibilité sont très similaires dans la gamme inférieure des ng/L pour cette configuration avec un volume de préconcentration de 6 mL.

L'analyse des cations par CI dans les eaux usées est une méthode éprouvée. Le facteur limitatif est souvent la séparation Na/NH4. Des concentrations élevées de sodium peuvent rendre la détermination de l'ammonium impossible en raison du chevauchement des pics. L’utilisation de la suppression séquentielle et d’un gradient Dose-in améliore la séparation Na/NH4 et permet la détermination de faibles concentrations d’ammonium.

La détermination de traces de cations et d'amines dans le peroxyde d'hydrogène joue un rôle majeur dans la détermination de la qualité des produits chimiques semi-conducteurs de qualité supérieure. En particulier, certains fabricants recherchent une teneur en triméthylamine égale, voire inférieure, à 1 ppb dans les échantillons de peroxyde d'hydrogène. On applique la chromatographie ionique après MiPCT-ME* avec détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

Le cuivre est probablement l'un des métaux les plus importants sur le plan technologique, notamment dans l'industrie des semi-conducteurs. Le processus de déposition mis en œuvre dans l'industrie est connu sous le nom de procédé « double damascène » et comporte une électrodéposition du cuivre depuis un composé de cuivre acide en présence d'additifs.Cette Application Note décrit comment l'électrode tournante à disque et à anneau (Rotating Ring Disc Electrode) d'Autolab peut servir à l'analyse de l'électrodéposition du cuivre et à la détection du produit intermédiaire Cu+.

Capacitors are electronic components necessary for the success of the electronics industry. They have also become essential components of both electric and hybrid vehicles. Electrochemical tests, such as potentiostatic cyclic voltammetry, are used to check the performance of capacitors. VIONIC powered by INTELLO can perform both staircase and linear cyclic voltammetries (CV). This Application Note gives a comparison between the linear and the staircase potentiostatic cyclic voltammetries and highlights the necessity of using the linear CV to best study the performance of capacitors.

La spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) est une technique efficace de caractérisation des systèmes électrochimiques. Au cours des dernières années, la SIE a trouvé de nombreuses applications dans le domaine de la caractérisation des matériaux. Elle est couramment utilisée pour caractériser des revêtements, des batteries, des piles à combustible et des phénomènes de corrosion. Cette Application Note expose les principes d'une mesure SIE.

Cette Application Note explique le dispositif permettant d'effectuer une SIE et présente les différents types de connexions dans la cellule électrochimique et les paramétrages des appareils.

Here, the most common circuit elements for EIS are introduced which may be assembled in different configurations to obtain equivalent circuits used for data analysis.

Explore how to construct simple and complex equivalent circuit models for fitting EIS data in this Application Note. Nyquist plots are shown for each example.

L'Application Note AN-EIS-004 sur les modèles de circuits équivalents a donné un aperçu des différents éléments de circuits utilisés pour créer un modèle de circuit équivalent. Après avoir identifié un modèle adapté au système à analyser, l'étape suivante de l'analyse des données consiste à évaluer les paramètres du modèle. Ceci est réalisé par régression non linéaire du modèle jusqu'à obtenir les données. La plupart des systèmes d'impédance sont dotés d'un programme d'ajustement aux données. Cette Application Note présente la façon d'ajuster les données à l'aide de NOVA.

Cette Application Note décrit l'avantage d'un enregistrement des données brutes de la période de temps pour chaque fréquence individuelle durant une mesure d'impédance électrochimique.

La spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) est une puissante technique capable de fournir des informations sur les processus se produisant sur l'interface électrode-électrolyte. Les données collectées par SIE sont modélisées avec un circuit électrique équivalent approprié. La procédure d’ajustement modifie les valeurs des paramètres jusqu’à ce que la fonction mathématique corresponde aux données expérimentales avec une certaines marge d’erreur. Cette Application Note donne quelques suggestions afin d'obtenir des paramètres initiaux acceptables et d'effectuer un ajustement précis.

This Application Note presents the Mott-Schottky measurement, an extension of electrochemical impedance spectroscopy (EIS), on a popular semiconducting material.

Détermination de mélanges d'acides acétique, phosphorique et nitrique utilisés lors du décapage de l'aluminium lors de la fabrication de semi-conducteurs.

Détermination automatisée des teneurs en H 2SiF 6 et HF de l’acide hexafluorosilicique de qualité industrielle.

Détermination de fluorure dans des solutions industrielles comme les mélanges acides pour décapage.

Détermination de la concentration totale en acide des mélanges d’acide nitrique et d’acide fluorhydrique destinés au décapage de substrats de silicium.

Deux séquences séparées de titrage sont nécessaires pour analyser le mélange :- titrage de la teneur en HF avec Al(NO 3) 3 (réaction « elpasolite ) - titrage de H 2SO 4 avec BaCl 2 suivi d’un titrage avec du NaOH pour déterminer la teneur en « acides totauxLes teneurs en HF, H 2SO 4 et en « acides totaux » sont converties en un équivalent HNO 3 avec la teneur en HNO 3 obtenue par soustraction de HF et H 2SO 4 de la teneur en « acides totaux ».

Les acides fluorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Après avoir ajouté de la soude caustique, l'acide hexafluorosilicique peut être déterminé par titrage inverse de l'excédent d'hydroxyde avec de l'acide chlorhydrique. L'acide fluorhydrique est déterminé par précipité avec de l'aluminium en présence d'ions sodium et potassium. L'acide nitrique est déterminé par soustraction des concentrations d'équivalence en acides hexafluorosilicique et fluorhydrique de la concentration totale en acide.

Nitric acid, phosphoric acid, and acetic acid are easily determined in etching baths using thermometric titration (TET). Compared to potentiometric titration, TET is faster and more convenient. Analysis is complete in less than two minutes.

Cyanides are used in some industrial processes, but if not handled carefully, they could contaminate the wastewater. In an acidic or neutral environment, this contaminated wastewater can form highly toxic hydrogen cyanide gas. Furthermore, the cyanide salts could also poison the environment and enter the ground water system. Therefore, it is essential to monitor the content of cyanide in effluent water. Cyanides can be easily determined with a cyanide ion-selective electrode. This application note presents a method for cyanide analysis according to APHA Method 4500-CN and ASTM D2036.

Détermination d'anions dans une pâte à souder après extraction à l'alcool utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de la silice (sous forme de silicate) dans l'eau pure avec préconcentration utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe (sans aucune réaction post-colonne).

Détermination du borate et silicate dans de l'eau ultrapure utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Dans l'industrie des semi-conducteurs, les résines thermodurcissables combinées à du tissu ou du papier sont utilisées comme couche intermédiaire entre les substrats des cartes de circuits imprimés (PCB). Ces feuilles à base de polymères (laminés) sont choisies en fonction de leur épaisseur et de leurs caractéristiques thermomécaniques et électriques.La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) est une méthode d'analyse rapide, non destructive et facile à utiliser qui permet de mesurer plusieurs paramètres de qualité clés en moins d'une minute. La note d'application suivante décrit la détermination du temps de transition des stratifiés de PCB par NIRS, un paramètre en corrélation avec l'épaisseur, la température de transition vitreuse et la résistance à la traction du matériau.

Détermination de citrate, ascorbate et acétate dans une solution de développement de l'industrie photographique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection par conductivité avec suppression.

Le cyanure dans les eaux usées est un paramètre important à mesurer pour répondre aux exigences sanitaires. Une distinction doit être faite entre le cyanure libre, faiblement complexé et fortement complexé. Une mesure directe dans les eaux usées est impossible en raison de la matrice elle-même. Le cyanure total est donc déterminé après acidification de l'échantillon, ce qui libère tout le cyanure complexé, suivie d'une distillation dans une solution alcaline pour l'absorption. La détection ampérométrique est appliquée à l'aide d'une électrode de travail en or. Cette électrode est préférée à l'électrode en argent, car elle présente moins de problèmes de contamination et une meilleure stabilité à long terme.

In an electroless plating bath, the consumed ingredients have to be regularly replenished to ensure an even layer of nickel-phosphorus alloy. This requires online monitoring of the active bath constituents. Parameters to be controlled are pH value (4.5–5.0) as well as nickel (NiSO4 < 10 g/L) and hypophosphite concentration (NaH2PO2: 1–12%). Other measurement options include sulfate, alkalinity, and organic additives (via CVS).

The chemicals used in the manufacture of semiconductors must exhibit an exceptional purity, because even traces of contaminants have a negative effect on electrical properties. For the manufacture of printed circuit boards, the light-sensitive photoresist applied to the substrate (wafer) is exposed to light at defined areas with the aid of a photo template and then developed in a chemical reaction. The developer contains 2.38 to 2.62% tetramethylammonium hydroxide (TMAH) and ensures that the exposed areas can be readily separated from the substrate. The monitoring of the TMAH concentration in the developer solution takes place with a process analyzer from Metrohm Applikon that is configured specially for titration. In addition to this, the analyzer helps with the mixing of the TMAH solutions.

The planarity and smoothness of silicon wafers are fundamental to manufacture optimal semiconductor devices, and Chemical Mechanical Planarization (CMP) is the most common technology used to achieve ultra-flat surfaces. A slurry is used for this purpose, composed of deionized water, a colloidal silicon or alumina liquid dispersion, and hydrogen peroxide, which has to be constantly monitored at all times.Online monitoring of the CMP process is necessary to avoid chemical waste and enhance wafer production yields. Metrohm Process Analytics can measure not only the H2O2 concentration, but also pH, conductivity, and temperature using the multipurpose 2060 Process Analyzer.

Rapid inline monitoring of the major SC1/SC2 bath constituents is possible with reagent-free near-infrared spectroscopy, e.g., the 2060 The NIR-R Analyzer.

Etching is a vital process in semiconductor fabrication, involving the chemical removal of layers from the wafer substrate. Strict quality control measures are necessary to determine acid etchant concentrations in mixed acid solutions (e.g., SPM, DSP, or DSP+), critical for optimizing etch rate, selectivity, and uniformity during multiple wafer etching steps. This application presents a method to measure sulfuric acid and hydrogen peroxide in etching baths simultaneously using Raman spectroscopy with the PTRam Analyzer from Metrohm Process Analytics.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau ultrapure après préconcentration d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, bromure et sulfate dans les eaux usées de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans les eaux usées en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du bromure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans un bain révélateur photographique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du N-méthyl-pyrrolidon en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et l'élimination de matrice «inline».

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

La propreté est indispensable pour la production électronique. La contamination ionique notamment a pour conséquence une grave altération de la qualité des cartes imprimées. Cette Application Note décrit la détermination des anions à la surface des cartes imprimées. La technique d'injection intelligente Partial-Loop de Metrohm (MiPT) employée permet de déterminer les cations et les anions dans un même échantillon. La détermination des cations est décrite dans AN-C-149.

L'acide nitrique en qualité électronique (electronic grade) ne doit contenir qu'un très faible taux de contaminations en anions (de l'ordre du mg/L). La détermination par chromatographie ionique de telles traces d'anions requiert une colonne haute capacité ainsi qu'un éluant qui ne permette au nitrate d'éluer de la colonne qu'après tous les autres ions intéressants. On obtient cette séparation sur une colonne du type Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 à l'aide d'un éluant de carbonate/carbonate d'hydrogène puissant.

Le pyrophosphate est utilisé en tant que stabilisant dans une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les solutions de « qualité réactif » peuvent contenir du pyrophosphate dans des gammes hautes de concentration de l'ordre du mg/L, alors que les solutions de peroxyde d'hydrogène de « qualité électronique » ne doivent pas contenir ce stabilisant. Ici, la détermination du pyrophosphate dans des solutions H2O2 de grande pureté (30%) est réalisée à l'aide de la préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) et un gradient Dose-in.

La colonne microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 convient particulièrement pour l'analyse d'anions dans les échantillons difficiles. Dans cette application, il s'agit de l'analyse d'eaux usées. L'échantillon doit être filtré avant l'injection sur la colonne Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Les anions sont quantifiés par détection de conductivité directe après suppression séquentielle.

Des produits chimiques ultrapures sont requis dans l'industrie des semi-conducteurs. Les impuretés ioniques peuvent conduire à des produits corrompus. Cette application décrit la détermination des impuretés anioniques dans une solution d'hydroxyde d'ammonium à 28 % de qualité pour semi-conducteurs. Pour éviter les perturbations matricielles, il convient d'appliquer la neutralisation inline et la préconcentration inline avec élimination de la matrice.

L'industrie des semi-conducteurs nécessite des produits chimiques de haute pureté, voire de très haute pureté, pour la production de composants électroniques. La pureté des produits chimiques est cruciale pour la qualité et l'efficacité de la production des pièces. Le peroxyde d'hydrogène et l'hydroxyde d'ammonium sont analysés ici suivant des méthodes de préparation d'échantillons conventionnelles comme la digestion et l'évaporation avec reconstitution ultérieure à l'eau ultra pure. Les échantillons obtenus sont injectés en appliquant la technique de préconcentration intelligente (MiPCT).

Détermination des acides fluorhydrique et nitrique dans des bains de décapage par titrage potentiométrique.a) Détermination de la teneur en acide totale utilisant l'électrode Sb combinée et NaOH comme titrant.b) Détermination de l'acide fluorhydrique avec le F-ISE et La(NO3)3 comme titrant.La concentration en acide nitrique est ensuite déterminée par calcul.

Les bains de cuivre acides sont principalement utilisés pour le dépôt de cuivre sur les tranches de semi-conducteurs. De petites quantités de chlorure augmentent la vitesse de dépôt et réduisent la polarisation de l'anode. Cependant, des concentrations plus élevées ne sont pas souhaitables, car elles diminuent la qualité du dépôt de cuivre. Il est donc très important de contrôler la quantité de chlorure pour obtenir un processus de dépôt de cuivre efficace et de haute qualité. Cette note d'application présente une solution entièrement automatisée basée sur le titrage. Par rapport à la chromatographie ionique, le titrage présente l'avantage de ne pas nécessiter de dilution de l'échantillon et le matériel est comparativement peu coûteux. En outre, la solution entièrement automatisée permet aux utilisateurs de minimiser les erreurs de manipulation, de réduire la charge de travail et de garantir une reproductibilité exceptionnelle.

Les procédés de galvanoplastie sont utilisés dans plusieurs secteurs industriels différents pour protéger la qualité de la surface de divers produits contre la corrosion ou l'abrasion et améliorer de manière significative leur durée de vie. Il est essentiel de vérifier régulièrement la composition du bain pour s'assurer que le processus fonctionne correctement. Parmi les exemples typiques de bains de galvanoplastie figurent les bains de dégraissage alcalins ou les bains acides ou alcalins contenant des métaux tels que le cuivre, le nickel ou le chrome, ou des composants tels que le chlorure et le cyanure. Il est essentiel que la technique d'analyse choisie réponde à des normes de sécurité élevées pour ce type d'analyses et produise des résultats fiables. Le système OMNIS Sample Robot pipette et analyse automatiquement les échantillons de bains galvaniques agressifs sur différents postes de travail, augmentant ainsi la sécurité dans le laboratoire. Il fournit des résultats plus fiables que le titrage manuel et permet de gagner du temps car différents paramètres peuvent être analysés en parallèle.

Cette note d'application compare le Titrateur OMNIS et le Titrando 888 pour la détermination de l'acide nitrique, de l'acide phosphorique et de l'acide acétique dans un bain de gravure en aluminium, ainsi que pour la détermination de l'hydroxyde de tétraméthylammonium (TMAH). Des paramètres d'analyse identiques ont été utilisés, montrant qu'OMNIS fournit des résultats équivalents, voire supérieurs, à ceux d'autres systèmes de titrage bien établis.

Détermination de silicate et hexafluorosilicate (par calcul) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité après suppression chimique (voir AN S-277) suivie d’une détection UV/VIS avec réaction post-colonne. L’hexafluorosilicate est hydrolysé en fluorure et silicate. Les deux concentrations anioniques peuvent être utilisées pour le calcul de la concentration SiF 62-.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni et Co dans NaOH 50% en un seul passage.

Lead is commonly used as stabilizer in electroless nickel plating processes. The regular and precise determination of the electrochemically active Pb(II) concentration is essential to keep the plating process running optimally under stable conditions. Differential pulse anodic stripping voltammetry can be used to determine the active lead content after dilution. The voltammetric determination has been established as a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for this application.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'acide chlorhydrique (37,8%).

Détermination polarographique des concentrations en fer dans l'acide phosphorique. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.

Détermination de la concentration en Ni ou Co par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME) avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.

Détermination de la concentration en fer par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode HMDE avec le 1-nitroso-2-naphthol (1N2N) comme agent complexant.

Détermination du suppresseur «Copper GleamTM 2001 Carrier dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Copper GleamTM 2001 Additive» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «Cupracid BL-CT» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Cupracid BL» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Supressor «Cupraspeed» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Cupraspeed» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «MultiBondTM 100 Part A20 dans un bain de cuivre acide par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Supressor «InPulse H6» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «InPulse H6» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse pulsée (CPVS).

Détermination de la concentration Ni dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.6.

Détermination du suppresseur «Thru-Cup EVF-B» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Thru-Cup EVF-1A» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Leveler «Thru-Cup EVF-R» dans des bains de cuivre acides par technique de courbe de réponse (RC) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «Top Lucina α-M» dans des bains de cuivre acides par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du brillanteur «Top Lucina α-2» dans des bains de cuivre acides par la technique d‘approximation linéaire modifiée (Modified Linear Approximation Technique - MLAT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de Leveler «Top Lucina α-3» dans des bains de cuivre acides par technique de courbe de réponse (RC) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du plomb et du cadmium dans les matériaux polymères peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec tampon d’oxalate d’ammonium de valeur pH de 2.

La directive européenne «Restriction des substances dangereuses» (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du chrome(VI) dans les matériaux polymères peut être réalisée par polarographie dans un tampon ammoniaque de valeur de pH de 9,6.

La directive européenne « Restriction des substances dangereuses » (RoHS) exige de tester quatre métaux lourds réglementés (Pb, Hg, Cd, Cr(VI)) dans les produits électrotechniques. Après préparation de l’échantillon conformément à CEI 62321, la détermination du mercure dans les matériaux polymères peut être réalisée par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) sur une électrode à disque tournante (Au-RDE).

Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past, the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. One of the stabilizers used as lead replacement is iodate. It can be used as a single additive or in combination with bismuth or antimony. This method allows the determination of iodate directly in the plating bath sample by polarography. The method is simple and fast, however, sensitive and robust.

Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. Two of the stabilizers used as lead replacement are antimony and bismuth. They can be used as a single additive or in combination with each other or iodate. This method allows the determination of antimony and bismuth directly in the plating bath sample by anodic stripping voltammetry (ASV). The method is simple and fast, however sensitive and robust

Controlling Au(I) levels in gold plating baths is required for high quality. Voltammetric analysis with the Multi-Mode Electrode Pro is an efficient solution.

Monitoring Sb(III) stabilizer levels during electroless Ni plating is critical for high-quality coatings. Anodic stripping voltammetry offers fast, reliable Sb(III) analysis.

Electroless nickel plating ensures low-cost wear and corrosion resistance. Monitoring lead stabilizer levels in Ni plating baths is possible with the Bi drop electrode.

Electroless Ni plating offers superior surface finish and corrosion resistance. Anodic stripping voltammetry allows Bi stabilizer to be monitored in Ni plating baths.

Depuis trois décennies, la CVS ou voltampérométrie cyclique inverse (Cyclic Voltammetric Stripping) est la pratique courante pour l’analyse des additifs organiques dans les bains d'électrodéposition de cuivre dans le secteur de la galvanisation des circuits imprimés et des wafers. Les variations dans la composition de ces bains ont fait naître un besoin d'optimisation des procédures de développement de méthodes. Les nouvelles avancées au niveau du matériel et des protocoles logiciels pour la CVS ont grandement simplifié le processus global d’optimisation des méthodes. Cette étude examine le processus d'optimisation de méthode en liaison avec ces protocoles.

La demande en composants microélectroniques et en circuits imprimés n'a fait qu'augmenter avec la croissance de la quantité d'écran plats, LED, installations photovoltaïques et autres produits intermédiaires essentiels qui sont nécessaires à la réalisation des dispositifs de consommation modernes. Ce contexte est très favorable pour l'industrie du semi-conducteur, bien que des défis de taille puissent se faire jour pour concilier respect des délais de livraison et préservation des niveaux de haute qualité. Afin de relever ces défis avec succès, il est impératif d'optimiser plusieurs procédés afin d'augmenter l'efficacité de la production. Ce livre blanc décrit les capacités de la nouvelle méthode d'analyse qu'est la spectroscopie proche infrarouge (NIR) à évaluer la qualité des bains acides d'attaque pour les composants microélectroniques et l'électronique imprimée. Non seulement les délais d'analyse sont nettement réduits (des résultats en moins d'une minute), mais les coûts de fonctionnement afférents le sont également significativement : une amélioration majeure de l'efficacité à ne pas négliger !

Ce livre blanc se concentre sur des applications IC-MS sélectionnées pour l'identification et la quantification directes d'acides organiques et d'anions inorganiques dans différentes matrices.

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