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Cet article démontre l'utilité de la spectroscopie Raman portable comme outil polyvalent pour les techniques analytiques des processus (Process Analytical Technology ou PAT) pour l'identification des matières premières, le suivi in situ de réaction dans le développement de principes pharmaceutiques actifs (API) et le suivi en temps réel des processus. L'identification des matières premières est effectuée pour la vérification de matières de départ, exigée par les PIC/S (Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme) et les cGMP (Current Good Manufacturing Practice) et qu'un système Raman portable peut facilement effectuer. Avec les systèmes Raman portables, les utilisateurs peuvent faire des mesures pour comprendre les processus et aussi prouver la validité du concept d'utilisation de la spectroscopie Raman dans les usines pilotes et les sites de production à grande échelle. Pour des réactions connues, exécutées de manière répétitive ou pour le suivi en ligne des réactions de processus continus, la spectroscopie Raman fournit une solution pratique pour comprendre les processus et leur contrôle élémentaire.

Bien que le processus de création, de validation et d'utilisation d'une méthode soit bien défini par le logiciel, la robustesse de la méthode dépend de la bonne pratique de l'échantillonnage, de la validation et de la maintenance de la méthode. Dans ce document, nous détaillerons les pratiques recommandées pour utiliser la méthode multivariée avec le NanoRam-1064. Ces pratiques sont recommandées pour les utilisateurs finaux qui travaillent en environnement pharmaceutique et peuvent également s'étendre à d'autres industries. Ce document constitue une référence générale pour les utilisateurs du NanoRam-1064 qui souhaitent créer une POP pour le développement, la validation et la mise en œuvre de méthodes.

L'utilisation de la spectroscopie Raman pour l'analyse des processus dans les industries pharmaceutique et chimique continue de gagner du terrain en raison de ses mesures non destructives, de ses délais d'analyse réduits et de sa capacité à effectuer des analyses à la fois qualitatives et quantitatives. Des algorithmes de prétraitement spectral sont appliqués de manière routinière aux données spectroscopiques quantitatives afin d'améliorer les caractéristiques spectrales tout en minimisant la variabilité non liée à l'analyte en question. Dans cette note technique, nous aborderons des principales options de prétraitement applicables à la spectroscopie Raman, avec des exemples d'applications réelles, et à la vérification des algorithmes disponibles dans les logiciels B&W Tek et Metrohm afin que le lecteur puisse facilement les appliquer pour créer des modèles quantitatifs Raman.

Comparativement au titrage classique selon Epton, les titrages à deux phases à indication potentiométrique utilisant des Surfactrodes résistantes aux solvants organiques peuvent être facilement automatisés et ne nécessitent pas l'utilisation du chloroforme toxique et dangereux pour l'environnement. Même les matrices représentant un défi, telles que les graisses et les huiles dans des bains d'huiles, les démêlants pour les cheveux ou les agents fortement oxydants des lessives et produits d'entretien industriels n'interfèrent pas avec le titrage des tensioactifs. Les résultats obtenus sont excellents et sont comparables à ceux obtenus avec le titrage d'Epton. Indépendamment de la matrice, les déviations standard relatives de déterminations répétées trois fois sont inférieures à 2.1%. Alors que l'électrode Surfactrode Resistant est surtout utilisée dans les formules contenant des huiles, la Surfactrode Refill est idéale pour les lessives et savons. Ces deux électrodes excellent par leur robustesse et permettent toutes deux des déterminations rapides et précises des tensioactifs anioniques et cationiques.

Cet Application Bulletin fournit une vue d'ensemble sur la détermination volumétrique de la teneur en eau selon Karl Fischer. Il décrit entre autres la manipulation des électrodes, des échantillons et des standards d'eau. Les séquences et les paramètres décrits sont conformes à la norme ASTM E203.

Cet Application Bulletin fournit une vue d'ensemble sur la détermination coulométrique de la teneur en eau selon Karl Fischer.Il décrit entre autres la manipulation des électrodes, des échantillons et des standards d'eau. Les procédures et les paramètres décrits sont conformes à la norme ASTM E1064.

L'Application Bulletin AB-076 décrit la détermination polarographique des acides NTA et EDTA en faible concentration (1–100 mg/L) dans les eaux. Comme la loi impose dans certains pays de remplacer les phosphates dans les détergents, le NTA, l'EDTA et le citrate prennent de plus en plus d'importance en tant qu'agents complexants et adjuvants de détergence.Ce Bulletin décrit la détermination d'agents complexants en grande quantité dans les détergents par le titrage potentiométrique. L'électrode ionique spécifique au cuivre (Cu-EIS) sert ici d'électrode indicatrice. La détermination des agents complexants n'est pas entravée par les autres substances souvent présentes dans les détergents.

Le nombre de brome et l'indice de brome sont d'importants paramètres du contrôle qualité dans la détermination des composés aliphatiquesà double liaison C=C dans les produits pétroliers. Les deux valeurs fournissent des informations sur la teneur en substances réagissant avec lebrome. La différence entre ces deux valeurs est que le nombre de brome indique la consommation de brome en gpour 100 g d'échantillon, alors que l'indice de brome l'indique en mg pour 100 g.Cet Application Bulletin présente la détermination du nombre de brome selon ASTM D1159, ISO 3839, BS2000-130, IP 130, GB/T 11135 et DIN-51774-1. La détermination de l'indice de brome pour les hydrocarbures aliphatiques est décrite selon ASTM D2710, IP 299, GB/T 11136 et DIN 51774-2. Pour les hydrocarbures aromatiques, la détermination de l'indice de brome est décrite selon ASTM D5776 et SH/T 1767. L'UOP 304 est déconseillée pour la détermination du nombre de brome ou de l'indice de brome car le solvant de titrage contient du chlorure de mercure.

Seul un titrage coulométrique Karl Fischer permet de déterminer de faibles teneurs en eau avec une exactitude suffisante. Ce bulletin d'application présente sa détermination directe selon ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN CEI 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 et GB/T 11146. La technique avec four est décrite selon ASTM D6304, EN CEI 60814 et DIN 51777.

Ce bulletin décrit la détermination titrimétrique des tensio-actifs non ioniques à base d'additifs de polyoxyéthylène (additifs POE). La détermination se base sur le transfert du tensio-actif non ionique dans une liaison pseudocationique et son titrage par précipitation au tétraphénylborate de sodium (Na-TPB). L'électrode NIO sert à l'indication du titrage potentiométrique. Ce bulletin décrit les déterminations dans les produits bruts, les formules et les eaux usées et signale des particularités, des possibilités, des limites et des interférences.

Les tensio-actifs anioniques peuvent être titrés avec des tensio-actifs cationiques et inversement. Ce bulletin décrit un grand nombre de substances qu'il est possible de déterminer de cette manière et indique les paramètres et conditions de travail. Contrairement au titrage à deux phases classique selon Epton, le titrage à l'aide d'électrodes anioniques et cationiques peut être conduit sans chloroforme. Par ailleurs, le point d'équivalence du titrage selon la méthode Epton n'est identifiable dans certains cas qu'avec difficulté et le titrage ne peut pas être automatisé.Dans de nombreux cas, une électrode ionique spécifique (EIS) pour tensio-actifs procure ici une aide non polluante. Elle a été spécialement mise au point pour les déterminations à indication potentiométrique des dérivés tensio-actifs.

Les deux méthodes de titrage potentiométrique décrites dans ce présent bulletin permettent de déterminer la teneur en bétaïne de solutions de bétaïne disponibles dans le commerce. Aucune des deux méthodes ne convient à la détermination de la teneur en bétaïne dans les formulations. Les possibilités et les limites des deux méthodes sont présentées et les particularités et éventuelles sources de perturbation sont traitées. Ce bulletin explique les principes théoriques les plus importants et aide lutilisateur à mettre au point ses propres méthodes de titrage spécifiques à un produit.

Ce bulletin fournit un aperçu sur le grand nombre de tensio-actifs et de produits pharmaceutiques pouvant être déterminés par titrage potentiométrique. Metrohm met à disposition cinq électrodes pour tensio-actifs pour l'indication du point final du titrage : les électrodes Ionic Surfactant, High Sense, Surfactrode Resistant, Surfactrode Refill et NIO. La fabrication du titrant respectif ainsi que le titre sont décrits en détails. Ce bulletin contient également un tableau récapitulatif de plus de 170 applications éprouvées dans le domaine des analyses de tensio-actifs et de produits pharmaceutiques. Ce guide vous mènera au but de manière sûre : très rapidement, le tableau vous indique quelles électrodes pour tensio-actifs et quel titrant conviennent à votre produit.

Ce bulletin décrit le titrage potentiométrique à deux phases de tensio-actifs ioniques dans des matières premières et de nombreuses autres formulations, à l'aide de nombreux exemples pratiques.Deux électrodes pour tensio-actifs – la Surfactrode Resistant et la Surfactrode Refill – permettent de réaliser ce type de titrage de tensio-actifs, de manière analogique au titrage classique selon Epton, et ce en offrant un degré d'automatisation élevé. Les résultats ainsi obtenus correspondent à ceux obtenus avec les titrages Epton. Le chloroforme, qui est toxique, cancérigène et néfaste à l'environnement, peut être remplacé par un solvant alternatif tel que le méthylisobutylcétone ou le n-hexane.

Le titrage à deux phases par indication potentiométrique est une méthode universelle permettant la détermination des tensio-actifs ioniques dans les lessives. Les résultats obtenus sont comparables à ceux du titrage classique à deux phases selon Epton (système indicateur mixte bleu de disulfine / bromure de dimidium). Dans ce bulletin, l'attention est plus particulièrement portée sur divers paramètres pouvant influencer le titrage potentiométrique des tensio-actifs. Les informations données permettent à l'utilisateur de déterminer précisément la teneur en tensio-actifs anioniques dans presque toutes les formulations.

L'extraction de gaz, ou méthode d'extraction avec four, peut être appliquée de manière générale à tous les échantillons qui libèrent de l'eau lorsqu'ils sont chauffés. On ne peut renoncer à la méthode d'extraction avec four dans les cas où le titrage direct volumétrique ou coulométrique selon Karl Fischer ne peut être appliqué parce que, soit l'échantillon comporte des composants parasites, soit il est difficile, voire impossible, de le transposer dans le récipient de titrage de par sa consistance.Le présent Application Bulletin décrit la détermination de la teneur en eau automatique à l'aide de la technique d'extraction avec four et du titrage KF coulométrique, en l'illustrant par des échantillons provenant de l'industrie agro-alimentaire ou des matières de synthèse ainsi que des secteurs pharmaceutiques et pétrochimiques.

Cet Application Bulletin fournit des informations sur le système MATi 10 (Metrohm Automated Titration). MATi 10 est un système entièrement configuré pour le titrage volumétrique Karl Fischer automatisé, qui permet de déterminer la teneur en eau dans les échantillons liquides et solides. Il est possible d'analyser directement un maximum de 24 échantillons dans des récipients de titrage de 75 mL. Les échantillons sont pesés dans les récipients de titrage et recouverts d'un film d'aluminium qui empêche une altération de la teneur en eau.

Le présent Application Bulletin inclut des applications NIR et des études de faisabilité sur des instruments NIRSystems dans l'industrie chimique. Des analyses qualitatives et quantitatives d'échantillons les plus divers sont présentées dans ce bulletin. Chaque application décrit l'appareil qui fut utilisé à l'origine pour l'analyse ainsi que le système recommandé pour l'analyse et les résultats obtenus.

MATi 4 (MATi = Metrohm Automated Titration) est un système configuré pour déterminer la teneur en eau dans les échantillons liquides par le titrage coulométrique Karl Fischer automatisé. Le volume d'échantillon maximum est de 5 mL. Jusqu'à 160 échantillons sont versés dans des flacons en verre fermés ensuite par des couvercles. La teneur en eau des échantillons reste ainsi constante. Les échantillons sont aspirés et transférés par une aiguille dans la cellule coulométrique. Le logiciel tiamo™ pilote le système.

Les complexes de pyrithione, tels que la pyrithione de zinc (ZnPT), la pyrithione de cuivre (CuPT) et la pyrithione de sodium (NaPT), sont utilisés comme fongicides et bactéricides. Le ZnPT est utilisé dans le traitement des affections cutanées telles que la dermatite séborrhéique ou les pellicules. De plus, le ZnPT est parfois utilisé comme agent antibactérien dans les peintures pour empêcher la croissance d'algues et de moisissure. Le CuPT est principalement utilisé comme biocide pour empêcher l'encrassement biologique des surfaces immergées dans l'eau. De même, le NaPT est utilisé comme agent antifongique pour le traitement des mycoses, comme le pied d’athlète. Les différents complexes de pyrithione sont déterminés par titrage iodométrique à l'aide d'une Titrode Pt ne nécessitant aucune maintenance pour l'indication.

Détermination du zinc, sodium, ammonium et manganèse en présence de magnésium et calcium dans un extrait d'un composé du zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, calcium et magnésium dans la fraction aqueuse soluble de la lessive utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de traces de méthylamine, diméthylamine et triméthylamine dans la méthylpyrrolidone utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

La 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroéthyl)-acétamide est un composé organique utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques. Sa pureté est essentielle pour la réussite de l'étape de synthèse correspondante. On s'intéresse à la 2,2,2-trifluoroéthylamine, à la glycine et aux cations inorganiques. Leur aire totale de pic doit être < 2 % de l'aire de pic de tous les pics au-dessus du seuil de notification. La séparation et la quantification sont réalisées sur une colonne cationique Metrosep C 4 - 250/4,0.

Le lanthane (La) est un métal de transition qui s'oxyde facilement dans l'air en oxyde de lanthane (III). Cet oxyde, ainsi que les sels résultant de sa dissolution dans l'acide et de la recristallisation, sont à la base de différents catalyseurs. Il s'agit ici de tester la contamination par le sodium d'une solution d'acétate de lanthane (III) préparée par dissolution d'oxyde de lanthane (III) dans de l'acide acétique. La concentration élevée en La3+ forme des complexes anioniques dans l'éluant sous l'action de l'acide dipicolinique. Ces complexes éluent en premier et n'interfèrent donc pas avec l'impureté, soit le sodium, ou d'autres cations tels que l'ammonium et le calcium.

Détermination des fluorures, des chlorures, des bromures et des sulfates dans les restes de solvants au moyen d’une désagrégation par combustion comme préparation des échantillons suivie d'une chromatographie anionique avec détection de la conductivité après une suppression séquentielle. Cette analyse est essentielle pour la répartition des déchets en solvants avec et sans halogènes.Mot-clé : pyrohydrolyse

Cette application décrit la détermination des fluorures, des chlorures, des bromures et du soufre (sous forme de sulfate) dans une solution standard contenant de l'éthanol avec des composés halo-organiques (acides 4-halogénobenzoïques ; F, Cl et Br) et organo-sulfurés (acide 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonique) à l'aide de la combustion CI de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline.Mot-clé : pyrohydrolyse

Détermination d'un tensioactif non ionique, dérivé de l'oxyde alkyle propylène, dans des mélanges commerciaux contenant des tensioactifs anioniques.

Détermination de chlorure dans les produits blanchissants ménagers.

Détermination des surfactants à base de lauryl éther sulfate de sodium.

Les bases organiques faibles solubles dans des solvants non aqueux (y compris les solvants non polaires) sont déterminées par titrage dans l'acide acétique glacial avec des acides forts comme l'acide perchlorique anhydre ou l'acide trifluorométhanesulfonique. On peut déterminer le point final de tels titrages de manière thermométrique dans la mesure où il existe un indicateur de point final thermométrique adapté. L'expérience a montré que l'oxyde d'isobutyle et de vinyle est particulièrement bien adapté comme indicateur.

Les composés organométalliques sont généralement utilisés en chimie organique, par exemple en tant que réactifs de Grignard ou comme bases fortes (p. ex. les composés butyllithium). Connaître la teneur exacte en espèces réactives permet de mieux planifier les quantités requises pour les réactions, ce qui permet d'éviter le gaspillage de matières ou des rendements trop faibles.Cette Application Note décrit l'analyse des composés organométalliques par le titrage thermométrique à l'aide du butan-2-ol comme titrant. Du fait de la nature fortement exothermique de la réaction entre le butan-2-ol et les composés organométalliques, Il est possible de réaliser une analyse quantitative rapide de ces substances.

La lucigénine est l'un des réactifs chimiluminescents le plus utilisé, elle peut être employée pour l'indication de la présence de superoxydes radicaux anioniques.La lucigénine est plutôt onéreuse à l'achat ; cependant, sa synthèse comporte uniquement deux étapes à partir de l'acridone. La première étape inclut une méthylation, la deuxième forme du chlorure de lucigénine, transformé ensuite en nitrate de lucigénine. Afin de vérifier la pureté de la lucigénine synthétisée, une mesure ionique peut être appliquée en utilisant une électrode spécifique au nitrate. C'est une méthode rapide et peu onéreuse, comparée aux méthodes concurrentes telles que la chromatographie ionique.

Détermination de la teneur en eau du peroxyde de méthyle éthyle cétone selon Karl Fischer, utilisant des réactifs à deux composants pour éviter les réactions secondaires. (Le solvant séparé est utilisé pour assurer un excès élevé de dioxyde de soufre et amine dans le récipient de titrage.)

Détermination de la teneur en eau du peroxodisulfate d'ammonium et de potassium selon Karl Fischer à l'aide de réactifs à deux composants. Pour prévenir toutes réactions secondaires, les déterminations sont effectuées à -20 °C. Comme le sel de potassium est insoluble dans le solvant, un homogénéisateur haute fréquence est utilisé pour broyer les particules de sel.

La teneur en eau de peroxydes organiques est déterminée selon Karl Fischer, en utilisant des réactifs à deux composants. Pour éviter toutes réactions secondaires, les déterminations sont réalisées à -20 °C.

La teneur en eau dans la cyclopropyle méthyle cétone est déterminée selon Karl Fischer par titrage coulométrique utilisant des réactifs spéciaux pour aldéhydes et cétones.

Détermination de l'eau dans les pesticides (cyclohexanone) selon Karl Fischer.

La teneur en eau de 2-méthyle-1,3-butadiène et de 2,5-norbornadiène est déterminée selon Karl Fischer, utilisant un mélange de solvants spécial, permettant d'éliminer les réactions secondaires.

Détermination de l'eau dans de l'acétophénone et benzophénone selon Karl Fischer, utilisant des réactifs KF spéciaux pour les cétones ou aldéhydes, afin d'éviter les réactions secondaires.

La teneur en eau dans la pipéridine et la pipérazine est déterminée selon Karl Fischer utilisant un mélange de solvant tamponné.

La teneur en eau dans le 2-méthyle-5-mercaptothiadiazole est déterminée selon Karl Fischer, utilisant un mélange de solvant spécial, pour éviter toutes réactions secondaires.

The increasing popularity of steviol glycosides as low-calorie sweeteners requires standardized analytical methodologies for reliable quality and stability assessment. Moisture content is a critical determinant of rebaudioside M shelf life, and its quantification via oven-based sample preparation coupled with volumetric Karl Fischer titration provides a precise and reproducible approach. Integration with automated systems such as the 874 Oven Sample Processor further enhances analytical throughput and operational efficiency.

Détermination de l'acétate et du méthansulfonate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de carbonate dans une solution de méthyl-monoéthanolamine utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, bromure et iodure dans des solutions de combustion alcalines utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de pyrophosphate, tripolyphosphate et trimétaphosphate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de fosétyle-aluminium (aluminium tris(O-éthyle phosphonate) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de carbonate dans la lessive utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination du borate et silicate dans la lessive utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

La pureté d'un solvant récupéré (dichlorométhane / chlorure de méthylène) et de deux de ses principales contaminations (méthanol et eau) est surveillée par spectroscopie NIR.

La spectroscopie dans le visible et le proche infra-rouge (Vis-NIR) peut être appliquée aux détergents en tant que méthode d'analyse rapide et exacte de quantification de différents analytes et principes actifs comme la tétraacétyléthylènediamine (TAED), le percarbonate de sodium (PCS) et les enzymes. Cette Application Note décrit comment utiliser la NIRS pour des analyses à constituants multiples de détergents en une mesure unique.

La spectroscopie proche infra-rouge (NIRS) a été utilisée comme méthode analytique pour le contrôle qualité de nouilles de savon. Des modèles quantitatifs pour la détermination de la matière grasse totale, de l'indice d'iode et de C8–C14 ont été développés, permettant un contrôle qualité rapide et fiable.

Cette Application Note montre que la spectroscopie dans le visible et le proche infra-rouge (Vis-NIRS) peut être utilisée pour la quantification de cinq composants actifs insecticides et herbicides (abamectine concentrée émulsifiable (CE), émamectine CE, cyhalothrine CE, cyperméthrine et glyphosate) dans les pesticides. La spectroscopie Vis-NIRS est une excellente alternative aux méthodes de laboratoire conventionnelles pour économiser à la fois de l'argent et du temps.

This Application Note shows how NIRS is used for the multiparameter analysis of dry matter, pH value, viscosity, and surfactant content in liquid laundry detergent.

Détermination de l'acide glycolique et monochloroacétique dans de la cocoamidopropyle bétaïne utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Les acides arabinose, glycérique, glycolique et formique peuvent être déterminés dans les composés organiques par la chromatographie ionique par exclusion suivie d'une détection de conductivité après suppression inversée. Dans ce but, le module suppresseur de Metrohm sous sa forme lithium est utilisé : ceci réduit la conductivité de fond et garantit la présentation des acides sous une forme Li+ entièrement dissociée. Le suppresseur est régénéré avec du chlorure de lithium.

Le monoéthylène glycol (MEG) est utilisé pour éliminer l'eau du gaz naturel avant toute transformation ultérieure. En raison des hautes températures appliquées, il risque de se produire une dégradation du glycol en acide glycolique, formique et acétique. Comme les acides qui se forment sont corrosifs, ces réactions sont indésirables. La détermination des acides organiques est réalisée au moyen de la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression inverse.

Les solutions au glycol servent d'antigel et sont fréquemment utilisées en tant que tel dans les véhicules automobiles. En raison de la toxicité du (mono)-éthylèneglycol (MEG), le propylèneglycol non toxique est de plus en plus souvent utilisé. Cette Application Note présente la séparation et la quantification de ces deux glycols. La séparation est menée sur la colonne Metrosep Carb 2 - 250/4,0. Du fait du manque de chromophores et de la faible conductivité des glycols, la détermination est réalisée à l'aide de la détection ampérométrique pulsée (PAD).Mots-clés : éthanediol, propanediol

This Process Application Note presents a method to accurately monitor low levels of moisture in tetrahydrofuran (THF) in «real-time» safely, reliably, and optimally with a 2060 The NIR Analyzer from Metrohm Process Analytics. Due to the hazardous and hygroscopic nature of THF, a single explosion-proof inline process analyzer is the preferred solution for industries to reduce chemical treatment, improve product quality, and increase profits.

L'association des 940 Professional IC Vario, 942 Extension Module Vario LQH et 941 Eluent Preparation Module permet de contrôler le processus à l'aide de la chromatographie ionique. Cette association désignée ProfIC Vario 12 Anion est la variante anionique du Metrohm Process IC. La technique de préconcentration intelligente avec élimination de la matrice est utilisée en préparation des échantillons. L'utilisation d'un ELGA PURELAB® Flex 6 assure l'alimentation en eau ultrapure d'une qualité optimale, en particulier lorsque le débit d'échantillons est élevé.

Identification of unknown materials in the field can be a complicated affair, especially in critical situations, where speed, safety, and ease-of-operation are essential. Mira DS, Metrohm Raman’s handheld Raman analyzer, and the intelligent Universal Attachment (iUA) give the user automated Content ID capabilities. Content ID achieves through container identification of unknown materials quickly, easily, and safely.

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

Low frequency Raman spectroscopy extends conventional Raman analysis by capturing vibrational modes down to 65 cm-1, enabling deeper insights into molecular structure, protein characterization, polymorph identification, and phase changes.

Détermination de chlorure, sulfite et sulfate dans une solution de tensioactifs utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de phosphate et sulfate dans une solution de lavage utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de chlorure dans un produit technique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de phosphate et phosphite dans le l'acide poly(phosphonique) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans le thiocyanate de sodium en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate, trimétaphosphate et pyrophosphate dans le tripolyphosphate en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d’o-phosphate, pyrophosphate et trimétaphosphate dans le tripolyphosphate de sodium en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du bromoacétate, méthanesulfonate, chlorure, phosphate et sulfate dans une solution de nettoyage acide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'hexafluorophosphate dans un liquide ionique BMIHFP (1-Butyl-3-Methylimidazolium-Hexafluorophosphat, >97%) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate, phosphate, citrate, pyrophosphate, trimétaphosphate et tripolyphosphate dans une lessive en poudre en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de chlorure dans un hydroxyde d'ammonium quaternaire en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et échange de cations «inline», pour éliminer les cations de la matrice.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans le potassium-N-méthyl dithiocarbamate (metam potassium) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate dans l'acide méthanesulfonique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du molybdate dans NaCl à 2.5% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et élimination de matrice «inline» par préconcentration au molybdate après la première séparation et réinjection successive.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans une solution d'acétate de cobalt utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et en utilisant la dilution «inline» de Metrohm.

Determination of fosetyl-aluminum in a formulation using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of phosphate, HEDP (etidronic acid), and pyrophosphate in a biocide sample using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

The high-capacity suppressor MSM-HC allows to run analyses with high eluent concentrations, e.g., sodium hydroxide eluents. The determination of anions in washing powder is a typical example where the high pH of NaOH is required for the separation of polyphosphates.

Ionic liquids, also denominated as «designer solvents», are organic salts that are liquid at low temperatures. They are powerful solvents, conduct the electric current, and are therefore used in many applications. Anions, in particular halogenides, are common byproducts in the manufacturing of ionic liquids. Therefore, their concentration has to be controlled.

L'acide sulfamique est un acide relativement fort, utilisé dans les agents de détartrage et pour le nettoyage des équipements laitiers et de brasserie. Une solution chimique est ici analysée afin de déterminer le sulfamate, le chlorure, le nitrite, le nitrate et le sulfate. Comme la solution peut également contenir de l'hydramine, une séparation suffisante des ions considérés est nécessaire.

Détermination de tensioactifs cationiques «cétrimide» dans un désinfectant antiseptique par titrage potentiométrique avec du dodécylsulfate de sodium utilisant l'électrode «Ionic Surfactant».

Détermination de tensioactifs non ioniques dans des produits d'entretien ménagers par titrage potentiométrique avec du tétraphénylborate de sodium utilisant l'électrode pour tensioactifs NIO.

Détermination de tensioactifs non ioniques dans des lessives compacts par titrage potentiométrique avec du tétraphénylborate de sodium utilisant l'électrode pour tensioactifs NIO.

Détermination de perborate, percarbonate ou persulfate dans les lessives par titrage iodométrique potentiométrique utilisant la Pt-Titrode.

Détermination des alcalins libres dans de l'hypochlorite de sodium par titrage potentiométrique avec de l'acide chlorhydrique utilisant l'électrode en verre combinée.

Détermination de la teneur en savon dans des nouilles de savon par titrage potentiométrique avec TEGO®trant A100 utilisant l'électrode «Ionic Surfactant».

Détermination de savons et tensioactifs anioniques dans des lessives par titrage potentiométrique à deux phases avec TEGO®trant A100 utilisant l'électrode «Surfactrode Resistant».

Détermination de tensioactifs cationiques dans des produits d'entretien ménagers par titrage potentiométrique à deux phases avec du dodécylsulfate de sodium utilisant l'électrode «Surfactrode Resistant».

Détermination du tensioactif non ionique nonylphénol éthoxylate par titrage potentiométrique avec du tétraphénylborate de sodium utilisant l'électrode pour tensioactifs NIO.

En raison de son prix et de sa grande disponibilité, le lauryl sulfate de sodium (SLS ; SDS), un tensioactif anionique, est présent dans de nombreux détergents en tant qu'émulsifiant ou solvant des graisses, par exemple dans les produits de nettoyage ou les produits cosmétiques. Pour éviter de provoquer une sécheresse sévère de la peau et des cheveux, et donc une irritation de la peau, les réglementations de nombreux pays ont limité la concentration de lauryl sulfate de sodium dans les produits prêts à l'emploi à une fourchette comprise entre 0,05 et 2,5 % de SLS. Pour contrôler la concentration de SLS dans différents produits, un titrage est effectué avec le TEGO® trant A100 et l'Optrode. L'évaluation se fait automatiquement à l'aide d'un logiciel, ce qui permet d'obtenir des résultats fiables et reproductibles.

Détermination de lauryl éther sulfate (LAES) par titrage potentiométrique/ turbidimétrique avec TEGO®trant A100 utilisant la Spectrode 610 nm.

Détermination d'éthoxylates de suif (tensioactifs non ioniques) par titrage potentiométrique avec du tétraphénylborate de sodium utilisant l'électrode pour tensioactifs NIO.

Détermination d'éthoxylates d'huile de noix de coco (tensioactifs non ioniques) par titrage potentiométrique avec du tétraphénylborate de sodium utilisant l'électrode pour tensioactifs NIO.

Le sulfate inorganique est déterminé dans de l'alkylsulfonate secondaire (matière brute) selon DIN EN 14880 à l'aide d'une électrode ionique spécifique au plomb.

Le citrate est utilisé dans les détergents comme adoucisseur d'eau en prévention des dépôts de tartre. La teneur en citrate ou en acide citrique est donc un paramètre important pour le contrôle de la qualité des détergents. Cette teneur peur être déterminée avec précision et de manière pratique à l'aide d'un titrage avec du sulfate de cuivre.

L'acide nitrilotriacétique (NTA) est un agent complexant utilisé dans les détergents comme adoucisseur d'eau. Le NTA forme des complexes avec des ions métalliques comme le Ca2+, le Cu2+ et le Fe3+, empêchant de cette manière la formation de tartre et ses dépôts. La teneur en NTA est donc un paramètre important pour la qualité des détergents et est déterminée par titrage inverse d'un excès de nitrate de cuivre.

Les sels d'ammonium quaternaire représentent les principes actifs des assouplissants textiles, ils exigent une détermination précise pour évaluer le coût et les performances de l'assouplissant. Cette Application Note décrit la détermination des sels d'ammonium quaternaire à base de diamidoamines par le titrage potentiométrique.

Les sels d'ammonium quaternaire représentent les principes actifs des assouplissants textiles, ils exigent une détermination précise pour évaluer le coût et les performances de l'assouplissant. Cette Application Note décrit la détermination des sels d'ammonium quaternaire à base de dialkyles diméthyles par le titrage inverse.

La méthode Kjeldahl est utilisée pour déterminer la teneur en azote des échantillons organiques et inorganiques. La méthode Kjeldahl comprend trois étapes : la digestion, la distillation et le titrage. Au cours de l'étape de digestion catalytique, l'azote organique1 est converti en ammonium. De l'hydroxyde de sodium est ajouté juste avant l'étape de distillation pour convertir l'ammonium en ammoniac. Par distillation à la vapeur, ce dernier est transféré dans le récipient de réception contenant un agent absorbant (par exemple, de l'acide borique). Enfin, l'ammoniac séparé est titré par rapport à l'acide sulfurique. La teneur en protéines des échantillons peut également être déterminée à partir de la teneur en azote obtenue par la méthode de Kjeldahl. L'USP décrit la méthode de titrage pour déterminer la teneur en azote des produits organiques à l'aide de la méthode de Kjeldahl. Cette note d'application illustre la détermination de l'azote dans l'héparine sodique. ______________________ 1Kjeldahl ne fonctionne pas pour tous les composés contenant de l'azote ; les groupes nitro et azoïques et l'azote dans les anneaux ne sont pas inclus.

Les tensioactifs anioniques représentent, en volume, le groupe de tensioactifs le plus important utilisé dans les produits de nettoyage. Le titrage potentiométrique à deux phases est une méthode universelle permettant de les déterminer de manière précise et rapide. À l'aide de la recharge Surfactrode Refill, les tensioactifs anioniques sont déterminés par titrage potentiométrique avec de l’hyamine comme titrant.

L'indice de brome est un paramètre important pour la détermination des doubles liaisons aliphatiques C=C dans les hydrocarbures pétroliers. Dans cette note d'application, le solvant chloré du mélange de solvants a été remplacé par du toluène, ce qui permet d'obtenir une méthode plus respectueuse de l'environnement par rapport à l'ASTM D2710 et à l'IP 299.

L'indice de brome est un important paramètre de contrôle de la qualité dans la détermination des composés aliphatiques à double liaison C=C dans les hydrocarbures aromatiques ; il constitue à ce titre une mesure de la présence d'insaturation aliphatique dans ces matériaux. Le brome généré in situ réagit avec les doubles liaisons aliphatiques. Lorsque le titrage est terminé, un excès de brome libre provoque une modification soudaine du potentiel mesuré, marquant ainsi le point d'équivalence.

Cette note d'application montre l'ajustement automatique du pH d'un mélange d'acétonitrile, d'eau et d'amine à l'aide d'un titrateur Metrohm.

L'indice d'amine est un paramètre important et un indicateur de qualité à déterminer dans les processus chimiques et pharmaceutiques. Cette note d'application présente le titrage à l'acide perchlorique non aqueux de la triéthanolamine.

Détermination de HEDPA, PBTC et NTP utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS après réaction post-colonne (PCR).

Détermination de cadmium et plomb dans un poudre herbicide contenant 37% de cuivre après digestion.

Détermination de W(VI) dans une phase organique après digestion

Détermination de la concentration en nitrobenzène dans l'aniline par polarographie dans un électrolyte éthanol / acide acétique.

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La spectroscopie proche infrarouge (NIRS) est une technique analytique largement mise en œuvre pour les analyses qualitatives et quantitatives d'une grande variété de produits dans les applications industrielles et de recherche. Pour plusieurs raisons, il peut être nécessaire de transférer des méthodes analytiques d'un appareil d'analyse NIR à un autre. Ce libre blanc résume le déroulement d'un tel transfert de méthodes.

Le contrôle qualité est confronté à de multiples défis pouvant avoir une influence sur le fonctionnement du laboratoire qui en est en charge. Ce livre blanc fournit des approches permettant de simplifier le contrôle qualité au quotidien en utilisant la spectroscopie proche infrarouge combinée à un logiciel intelligent dédié tel que Vision Air.

Les systèmes d'analyse pour le contrôle de la qualité des produits peuvent offrir des avantages considérables lorsqu'il sont organisés dans un réseau client-serveur par rapport aux installations locales plus traditionnelles. Ce livre blanc présente différents systèmes client-serveur et leurs avantages. Les aspects liés à la sécurité à prendre en compte sont présentés sur la base de l'exemple du logiciel de spectroscopie Vis-NIR (visible et proche infrarouge) Vision Air, un système client-serveur très utilisé pour le contrôle qualité dans l'industrie chimique, l'industrie des polymères, l'industrie pharmaceutique et pétrochimique.

La sous-estimation des procédures de contrôle qualité (CQ) est l'un des principaux facteurs entraînant une défaillance interne et externe des produits, dont il est rapporté qu'elle aurait provoqué entre 10 et 30 % de pertes de chiffre d'affaires. En conséquence, bon nombre de normes ont été mises en place pour assister les fabricants dans leur procédure de contrôle qualité. Cependant, le temps de résultat et les coûts associés aux produits chimiques peuvent être parfois excessifs, ce qui conduit de nombreuses entreprises à introduire la spectroscopie proche infrarouge (NIRS) dans leur procédure de contrôle qualité. Cet article montre les possibilités offertes par la spectroscopie proche infrarouge et indique des économies potentielles pouvant atteindre 90 % des coûts.

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