Applications

Les ions sulfate et chlorure sont déterminés dans de l'éthanol dénaturé utilisant la chromatographie ionique à échange d'anions selon ASTM D7319.

Le contrôle de qualité et de procédés des biocarburants requiert des méthodes d'analyse directes, rapides et précises. La chromatographie ionique (CI) est la méthode idéale dans ces cas-là. Les traces d'anions dans l'essence/éthanol sont déterminées précisément, dans le domaine des sub-ppb, après la technique d'élimination de matrice de Metrohm (Inline Matrix Elimination) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité, après suppression séquentielle. Alors que les analytes anioniques sont retenus sur la colonne de préconcentration, la matrice interférente organique essence/bioéthanol est éliminée.Les métaux alcalins nuisibles et les métaux alcalino-terreux extractibles à l'eau présents dans les biocarburants sont déterminés dans le domaine des sub-ppm, en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe, avec l'extraction automatique à l'acide nitrique et la technique de dialyse Metrohm Inline Dialysis. À la différence des substances de haute molécularité, les ions dans la matrice de force ionique élevée, diffusent à travers la membrane dans la solution acceptante aqueuse, de basse ionicité. Dans les échantillons de réacteurs de gaz biologique, les acides organiques de poids moléculaire faible sont issus de la dégradation biologique des matériaux organiques. Leur profil permet de tirer des conclusions importantes sur la conversion de la réaction de digestion anaérobique. Les acides gras volatiles et le lactate peuvent être déterminés de manière précise, en utilisant la chromatographie ionique à exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression, après dialyse en ligne ou filtration.

La combinaison entre 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino et le logiciel MagIC NetTM offre une diversité sophistiquée de techniques de préparation d'échantillons par chromatographie ionique. La dilution en ligne automatisée des échantillons représente l'une d'entre elles.Après la première injection d'échantillon, le logiciel MagIC NetTM vérifie si la surface du pic de l'échantillon se situe bien à l'intérieur du domaine de calibrage. Si le pic mesuré est en dehors de ces limites, le logiciel calcule le facteur de dilution approprié, dilue et ré-injecte automatiquement l'échantillon. Pour tous les ions analysés (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), la dilution automatique logique a permis d'obtenir des coefficients de détermination (R2) supérieurs à 0.9999. Les résultats obtenus par injection directe pour les cations et anions étaient de l'ordre de 98.6…99.5% et 93.4…100.4%, respectivement. En revanche, après dilution logique, les résultats pour les cations et anions se situaient entre 100.1…102.9% et 98.2…102.6%, respectivement. Les déviations relatives standard pour toutes les déterminations prenant en compte les solutions d'échantillons diluées étaient inférieures à 0.91%.

Le défi analytique traité dans ce travail consiste à détecter des quantités de bromure, sulfate, acides monocarboxyliques aliphatiques et différents métaux alcalino-terreux, en présence de concentrations très élevées de sodium et chlorure, dans la gamme des sub-ppm. Les ions bromure, sulfate, acétate et butyrate peuvent être déterminés de manière sure par détection de conductivité avec suppression. Le propionate ne peut être détecté que qualitativement, à cause des effets de matrice. Ce problème peut être solutionné en couplant le chromatographe ionique (CI) au détecteur de spectrométrie de masse (MS). Cette combinaison réduit les interférences de matrice et augmente la sensibilité. Les cations magnésium, baryum et strontium sont déterminés par détection de conductivité sans suppression.

L'étude des effets défavorables de la pollution de l'air requiert des mesures en semi-continu à la fois rapides et précises, des espèces inorganiques dans des aérosols et les composants de leur phase gazeuse dans l'air ambiant. Les appareils les plus prometteurs, souvent nommés instruments collecteurs de vapeur, sont les PILS (particle-into-liquid sampler) couplés aux analyseurs de chimie humide, tels que la chromatographe (CI) cationique et/ou anionique et l'instrument de Monitoring pour AeRosols et GAses (MARGA) avec deux CI intégrés. Les deux instruments comprennent des dénudeurs de gaz, un soi-disant «condensation particle growth sampler, ainsi que des pompes et des unités de contrôle. Alors que PILS utilise deux dénudeurs fixés consécutifs et une chambre de type «downstream growth chamber, le système MARGA est composé d'un Wet Rotating Denuder (WRD) et d'un Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). Bien que les samplers d'aérosol des systèmes PILS et MARGA utilisent différents assemblages, tous deux appliquent la technique dénommée «growing aerosol particles into droplets dans un environnement supersaturé en vapeur d'eau. Mélangées préalablement à de l'eau transporteuse, les gouttelettes collectées continuellement alimentent les boucles d'échantillonnage ou colonnes de préconcentration pour les analyses CI en ligne. Alors que le système PILS a été développé pour les échantillons aérosols seulement, le système MARGA permet une détermination des gaz solubles à l'eau. Comparativement aux dénudeurs classiques, qui enlèvent les gaz des échantillons d'air avant la chambre de croissance, le système MARGA collecte les espèces gazeuses dans un WRD pour analyse inline. Comparativement aux gaz, les aérosols disposent de vitesses de diffusion basses et ne se dissolvent ni dans les dénudeurs PILS, ni dans les WRD. Une sélection appropriée des conditions de chromatographie ionique de PILS-CI permet de réaliser une détermination précise, en 4 à 5 minutes, des sept espèces inorganiques majeures (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- et SO4 2-) dans des particules fines d'aérosol. Avec des temps d'analyse supérieurs (10-15 minutes), même des acides organiques de poids moléculaires faibles, tels que l'acétate, le formiate et l'oxalate peuvent être analysés. MARGA permet en plus la détermination simultanée de HCl, HNO3, HNO2, SO2 et NH3.Les systèmes PILS et MARGA permettent des mesures indépendantes en semi-continu, à long terme (1 semaine) et la détermination de polluants particuliers dans la gamme du ng/m3.

Le défi analytique traité dans ce travail consiste à détecter des concentrations (ppb) de bromure en présence de matrices très chargées en chlorure. Ce problème a pu être résolu en séparant les ions bromure de la fraction majeure de la matrice de chlorure éluant relativement tôt (plusieurs g/L), en appliquant deux séparations chromatographiques séquentielles sur la même colonne. Après la première séparation, la fraction majeure de la matrice interférente est rincée et éliminée, alors que les anions éluant plus tard sont orientés vers une colonne de préconcentration retenant les anions. Après élution en contre-courant, les ions bromure sont séparés efficacement des résidus chlorures marginaux. Les courbes de calibrage à quatre points pour les ions bromure et sulfate sont linéaires dans une gamme de 10…100 µg/L et 200…800 µg/L, avec des coefficients de corrélation de 0.99988 et 0.99953, respectivement. La méthode décrite ici requiert seulement une seconde vanne d'injection et une colonne de préconcentration, pour permettre de solutionner ce problème de séparation exigeant.

Différentes procédures de contrôle, telles que la détermination de l'indice d'acidité et d'iode dans le biodiesel, ainsi que l'analyse des chlorures et sulfates dans le bioéthanol sont décrites.

La combinaison d’un 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino et du logiciel MagIC NetTM offre une grande variété de techniques automatisées de préparation d’échantillon par chromatographie ionique et de calibrage disponibles en tant que système pour anions, cations ou bicanal. Le calibrage est simple et n’exige qu’une solution standard multi-ions. Le calibrage in-line permet de calibrer toute concentration de solution standard en ppt à l’aide d’une solution standard stable et unique au niveau du ppb. Au moyen d’une colonne de préconcentration et de la commutation des valves à une, deux ou plusieurs reprises, il est possible de créer différentes concentrations de calibrage à l’état d’ultra-traces avec une reproductibilité sans précédent. La technique de préconcentration in-line fait appel à une colonne de préconcentration et est parfaitement adaptée à l’analyse de traces dans des matrices complexes, en particulier lorsqu’elle est associée une élimination de matrice. En plus de faciliter la préparation de graphiques d’étalonnage g/L à ng/L, les techniques intelligentes de Metrohm sont en mesure de prendre des décisions logiques Alors que la technique intelligente Partial Loop de Metrohm (MiPT) permet d’utiliser des échantillons avec une large gamme de concentrations pour l’injection sans dilution manuelle préalable, la technique de dilution in-line intelligente, après la première injection d’échantillon, compare les zones de pics, calcule le facteur de dilution si nécessaire, opère la dilution et ré-injecte automatiquement l’échantillon. Les techniques in-line présentées permettent d’écourter les durées, de réduire les erreurs et de rationaliser la préparation manuelle onéreuse des solutions standard. Elles garantissent que les concentrations d’échantillon déterminées se situent toujours dans la plage de calibrage. Un débit d’échantillon plus élevé au même titre que des coûts d’analyse réduits et une plus grande fiabilité des données sont obtenus.

Le défi analytique traité dans le présent document consiste en la détermination de chlorure, phosphate et sulfate en présence de matrices d’échantillons difficiles qui interagissent avec la phase stationnaire de la colonne ou la rende même inutilisable. La dialyse dite « Stopped-flow » brevetée de Metrohm couplée au nouveau 881 Compact IC pro ion chromatograph remédie à ces inconvénients. Deux solutions standard couvrant les gammes de concentration de 1,0 à 3,6 mg/L et de 10 à 36 mg/L, ainsi que deux échantillons, du lait et de la poudre de lait pour bébé, portés à une ultra-haute température (UHT) ont été caractérisés en termes de concentration en analyte, d’écart-type relatif, de qualité du calibrage et de taux de récupération. Alors que les courbes de calibrage à cinq points ont abouti à des coefficients de corrélation (R) supérieurs à 0,9999, le report (entre deux injections successives d’un échantillon concentré et à blanc) était inférieur à 0,49 %. Les récupérations de solution standard de concentrations faibles (de 10 à 36 mg/L) et de fortes concentrations (de 1,0 à 3,6 mg/L) se situaient respectivement entre 91 et 99 % et 94 et 100 %. La dialyse compacte automatisée à flux interrompu (stopped-flow) est une technique de préparation d’échantillons de pointe, qui assure une performance optimale de séparation tout en protégeant efficacement la colonne des composés néfastes de la matrice.

Le couplage en ligne du 815 Robotic Soliprep avec un chromatographe ionique (CI) permet la détermination simple d’anions et de cations dans les comprimés. Après addition de solvant automatique suivi d’un broyage, les échantillons de comprimés homogénéisés (Singulair et bézafibrate) sont filtrés avant d’être transférés à l’injecteur. La préparation des échantillons entièrement automatisée permet d’économiser temps et argent, garantit la traçabilité de chaque étape de la préparation des échantillons et fournit des résultats corrects et précis. Dans la gamme comprise entre 0,2 et 50 mg/L, les courbes de calibrage à six points pour anions et cations donnent des coefficients de corrélation supérieurs à 0,99990 et 0,99991, respectivement. Tandis que les écarts-types relatifs (RSD) à un niveau inférieur au ppm de nitrate, sulfate, calcium et magnésium dans Singulair et le bézafibrate sont plus petits que 3,64 %, les RSD à un niveau ppm du chlorure sont inférieurs à 0,83 %. L’application d’autres étapes de préparation d’échantillons in-line telles que la pulvérisation, l’extraction, le filtrage ou la dilution facilite de nombreuses configurations sur mesure pour les déterminations d’ions dans des matrices exigeantes telles que les aliments pour animaux, les sédiments ou les denrées alimentaires.

Ce poster décrit la combinaison de la préparation des échantillons inline et de la chromatographie ionique en vue de l'analyse des anions et des cations dans les biocarburants. La détermination de la stabilité face à l'oxydation est également décrite.

Cette étude compare les données d’échantillonnage d’air obtenus par une méthode à base de filtres, comprenant une extraction du filtre off-line manuelle suivie d’une analyse par chromatographie ionique avec celles obtenues par un Particle-Into-Liquid-Sampler automatisé couplé à un chromatographe ionique (PILS-IC). PILS-IC est un instrument simple pour l’échantillonnage des aérosols, qui fournit des mesures quasi en temps réel pour un fonctionnement sans surveillance à long terme, il est donc un outil indispensable pour le suivi des changements rapides dans la composition ionique des particules aérosol.

La taille de l’échantillon disponible, la sensibilité de masse, l’efficacité et le type de détecteur sont des critères importants dans le choix des dimensions de la colonne de séparation. Comparé aux colonnes classiques de 4 mm i.d., les colonnes microbores se distinguent, notamment, par leur faible consommation d’éluant. Une fois qu’un éluant est préparé, il peut être utilisé pendant une longue période. En outre, les vitesses d’écoulement inférieures des colonnes microbores facilitent la liaison avec les spectromètres de masse du fait de l’efficacité améliorée de l’ionisation dans la source ionique. Avec la même quantité d’échantillon injectée, un diamètre de colonne réduit de moitié implique un flux faible d’éluant et fournit une augmentation au quadruple de la sensibilité. Inversement, cela signifie qu’avec une quantité d’échantillon moindre, les colonnes microbores atteignent la même sensibilité et résolution chromatographiques que les colonnes bores normales. Elles sont ainsi idéales pour les échantillons en quantité disponible limitée.

La technique de préconcentration intelligente de Metrohm avec élimination de matrice (MiPCT-ME) se distingue par sa capacité à effectuer des déterminations automatiques par chromatographie ionique sur six ordres de grandeur. Les conditions essentielles sont l’intelligence du système et la mesure exacte du volume de l’échantillon. Alors que l’intelligence permet de comparer les résultats et de prendre des décisions, le dispositif de distribution se charge du Liquid Handling de haute précision, même en présence de volume de l’ordre du microlitre pour la colonne de préconcentration. En utilisant un seul système analytique et sans rinçage supplémentaire, il est possible d’analyser des échantillons contenant à la fois des ultra-traces et de fortes concentrations. Comme les autres techniques de Metrohm in-line, la technique MiPCT-ME présentée réduit la charge de travail, assure une traçabilité complète, est libre d’effets rémanents et améliore de manière significative la précision et la reproductibilité des résultats.

Le poster présente la détection par chromatographie ionique des fluorures, chlorures, nitrate et sulfate à côté de produits de dégradation organiques, tels que le glycolate, formiate et l'acétate.

Détermination des chlorures et sulfates en présence de fortes concentrations en nitrates. Optimisation de la séparation chromatographique par variation de température et de la composition de l'éluant.

Trois systèmes de suppression différents sont évalués par chromatographie ionique. Différents phosphates en présence d'anions mono- et divalents sont détectés par élution à gradient.

Le poster décrit le mode de fonctionnement et les possibilités d'application des suppresseurs MSM et MCS.

Ce poster présente le couplage d’un Particle Into Liquid Sampler (PILS) à un chromatographe ionique bicanal pour la détermination des anions et des cations ainsi qu’à un poste de mesure voltamétrique pour déterminer les métaux lourds. La performance de la méthode PILS-IC-VA a été démontrée au moyen d’échantillons d’aérosols provenant de Herisau (Suisse). La combustion de cierges magiques dopés auparavant de sels de métaux lourds simulait les événements polluants.

Le système Combustion IC System présenté permet la détermination entièrement automatique des composés halogénés organiques et des composés de soufre dans tous les échantillons combustibles. Une très haute précision et exactitude sont garanties à la fois par la commande automatique de la désagrégation par combustion au moyen d'un capteur de flammes et par la méthode professionnelle du LQH. Ce poster décrit la détermination de la teneur en halogènes et en soufre dans un étalon polymère certifié, un produit de référence au charbon ainsi que des gants en latex et en vinyle.

Cette affiche présentée conjointement avec l'USP lors du congrès de l'AAPS montre que nous avons validé avec succès une méthode de CI permettant de déterminer les chlorures et sulfates dans les substances médicamenteuses, le bicarbonate de potassium et le carbonate de potassium. La méthode de CI proposée surmonte les limites des méthodes de turbidimétrie ou de comparaison visuelle.

Si le chlorure et le bromure sont présents dans des concentrations molaires à peu près semblables, ils peuvent être titrés directement avec une solution de nitrate dargent, après addition dacétate de baryum. Si cependant le rapport molaire n(Br-): n(Cl-) varie de 1 : 1 à 1 : 5, 1 : 10, 5 : 1 ou 10 : 1, d'importantes erreurs relatives peuvent être obtenues. Le bulletin décrit encore une autre méthode de titrage qui permet de déterminer le bromure en présence dun important excès de chlorure. La détermination de faibles concentrations de chlorure en présence dun important excès de bromure nest pas possible par titrimétrie.

La qualité des pâtes alimentaires aux oeufs est surtout déterminée par leur teneur en oeuf. La teneur en eau joue cependant aussi un rôle important parce qu'elle influence la durée de conservation du produit. Le degré d'acidité, lui, en cas de valeur trop élevée, indique une acidification indésirable au cours de la fabrication ou du séchage des pâtes. La teneur en chlorure permet de constater une éventuelle addition de sel de cuisine.

Ce bulletin décrit des méthodes danalyse permettant la détermination des paramètres suivants: valeur pH, acide total titrable, alcalinité des cendres, indice de formol, acide sulfureux total, chlorure, sulfate, calcium et magnésium. Ces méthodes sont appropriées pour lanalyse des confitures, des jus de fruits et de légumes et de leurs concentrés.

Ce Bulletin décrit les méthodes de titrage potentiométrique permettant de déterminer l'acidité du lait et du yaourt selon les normes DIN 10316, ISO/TS 11869, IDF/RM 150, ISO 6091 et IDF 86 et la teneur en chlorures du lait, du beurre et du fromage selon EN ISO 5943, IDF 88, ISO 15648, IDF 179, ISO 21422 et IDF 242. La détermination de la teneur en sodium du lait par titrage thermométrique y est également décrite. La détermination de la stabilité à l'oxydation du beurre selon AOCS Cd 12b-92, ISO 6886 et GB/T 21121 de même que celle du lactose dans le lait sans lactose par la chromatographie ionique sont elles aussi décrites.Voir l'Application Bulletin AB-086 pour la détermination de la valeur pH des produits laitiers et l'Application Bulletin AB-235 pour la détermination du calcium et du magnésium.

Ce bulletin décrit des méthodes de titrage potentiométrique relatives au contrôle des bains pour l'oxydation anodique à lacide sulfurique et à lacide chromique. A côté des composants principaux, tels que l'aluminium, l'acide sulfurique et l'acide chromique, le chlorure, l'acide oxalique et le sulfate sont également déterminés.

Ce bulletin présente différentes méthodes de titrage potentiométriques relatives à l'analyse des bains acides et alcalins d'électrodéposition de l'étain. Les méthodes suivantes sont décrites: étain(II) / étain(IV) / étain total, acide fluoroborique libre ou acide sulfurique libre, chlorure dans les bains acides d'étain, hydroxyde libre et carbonate dans les bains alcalins d'étain.

La détermination titrimétrique du chlorure est, à côté des titrages acide-base, une des méthodes d'analyse titrimétriques les plus fréquemment utilisées. Elle est pratiquée, plus ou moins souvent, dans presque tous les laboratoires. Ce bulletin montre comment déterminer le chlorure dans différentes gammes de concentration, utilisant des titreurs automatiques. Le nitrate d'argent est normalement utilisé comme réactif de titrage (pour des raisons de protection de l'environnement, il est conseillé d'éviter toute utilisation de nitrate de mercure). La concentration du réactif de titrage dépend de la teneur en chlorure de l'échantillon à analyser. Pour les teneurs en chlorure faibles, il est fondamental de vouer une attention toute particulière au choix de l'électrode.

La détermination des paramètres physiques et chimiques tels que la conductivité électrique, la valeur pH, les alcalinités p et m, la teneur en chlorures, la dureté due au calcium et au magnésium, la dureté totale ainsi que la teneur en fluorure sont nécessaires pour évaluer la qualité de l'eau. Ce bulletin explique comment déterminer les paramètres mentionnés ci-dessus en une seule analyse.L'indice de permanganate (PMI) et la demande chimique en oxygène (DCO) sont d'autres paramètres importants en analyse de l'eau. Ce Bulletin décrit donc également la détermination entièrement automatisée du PMI selon la norme EN ISO 8467 et la détermination de la DCO selon la norme DIN 38409-44.

Ce bulletin contient des méthodes normalisées du domaine de l'analyse de l'eau. Vous y trouverez aussi les appareils d'analyse nécessaires permettant de réaliser les déterminations et des références aux bulletins d'application et Notes d'application correspondants de Metrohm. Les paramètres suivants sont traités: conductivité électrique, valeur pH, fluorure, ammonium et azote Kjeldahl, anions et cations par chromatographie ionique, métaux lourds par voltampérométrie, demande chimique doxygène (DCO), dureté de l'eau, chlore libre, ainsi que quelques autres constituants de l'eau.

Ce bulletin décrit la détermination d'anions par chromatographie ionique, en particulier celle du fluorure, du chlorure, du nitrite, du bromure, du nitrate et du sulfate, utilisant la colonne CI pour anions Hamilton PRP-X100 sans suppression chimique.

Le béthanéchol est une substance pharmaceutique utilisée pour traiter la rétention urinaire. Il se détermine par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. On obtient une bonne séparation du béthanéchol d'avec son produit de dégradation, le chlorure de (2-hydroxypropyl)triméthylammonium (ou HPTA) et les cations standard. Forme et résolution du pic sont conformes aux exigences USP pour le béthanéchol.

La combustion du charbon pollue l'atmosphère en halogènes. Le fluor et le chlore sont des composants naturels du charbon, alors que le bromure y est souvent ajouté sous forme de bromure de calcium afin de réduire les émissions de mercure. Cette Application Note présente les résultats de la désagrégation par combustion par la combustion CI de trois échantillons de charbon ayant des teneurs différentes en bromure.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le caoutchouc halobutyle est fréquemment utilisé dans la production de bouchons pharmaceutiques. Il est idéal pour cette application étant donné sa faible perméabilité aux gaz, ainsi que sa résistance chimique. La teneur en halogènes et soufre des bouchons en caoutchouc butyle chloré et bromé est analysée. Des composés halogénés et soufrés sont dégagés par pyrohydrolyse et analysés au moyen d'une chromatographie ionique (CI) subséquente.

La teneur en chlorure organique du pétrole brut est déterminée selon la norme ASTM D8150 dans la fraction naphta après distillation. La fraction naphta est lavée à l'aide de soude caustique et d'eau, pour éliminer, respectivement, le sulfure d'hydrogène et les halogénures inorganiques. La détermination du chlorure organique après combustion inline est présentée ici. Bien que la teneur en soufre ne soit pas abordée dans le cadre de cette application, la même configuration permet la quantification de la teneur en soufre.

Les matériaux polymères utilisés pour la construction et la décoration doivent résister à la flamme. Pour atteindre le niveau de résistance requis, des retardateurs de flamme sont ajoutés au polymère brut. Ces retardateurs de flammes sont souvent des composés halo-organiques. L'utilisation de tels composants et la concentration respective en halogènes introduits peuvent être déterminées par couplage CIC (combustion chromatographie ionique). La récupération sur l’ensemble du système est testée à l'aide d'un matériau de référence certifié (MRC).

Le minerai de fer est une ressource importante pour la production d'acier. Sa teneur naturelle en halogènes est une caractéristique de qualité du fait de la corrosivité des halogénures respectifs. Le couplage CIC (combustion chromatographie ionique) faisant appel à la technologie du flacon sacrifié est appliqué pour l'analyse du fluor et du chlore dans le minerai. En général, du WO3 est ajouté afin d'améliorer la libération de SO2 et par conséquent, la récupération du soufre. Dans cette application, il améliore également de manière significative la récupération du fluorure.

Les films d'ester de cellulose sont fabriqués à l'aide de solvants chlorés. La quantité résiduelle du solvant utilisé dans la production s'évapore en quelques jours dans des conditions ambiantes. Le solvant résiduel est déterminé à l'aide de la Combustion CI, par la conversion du chlore organique en chlorure par pyrohydrolyse. Le produit final doit être exempt de tout solvant chloré. Les concentrations critiques de ces composés sont donc détectées dans le cadre du contrôle qualité. L'application de la MiPT dans cette étude a permis un calibrage précis et automatisé à partir d'une seule solution standard.

Cette application se concentre sur l'analyse simultanée des cations et des anions supprimés avec un circuit intégré Metrohm à double canal exploité par OpenLab CDS.

La chromatographie ionique (IC) fournit une solution automatisée, rapide et sensible pour quantifier avec précision les composants cationiques et anioniques, y compris l'acétate, simultanément. Cette approche globale fait de l’IC une alternative économique aux techniques traditionnelles de contrôle qualité des solutions pharmaceutiques comme les concentrés d’hémodialyse. La facilité d'utilisation, la précision et le débit élevé des circuits intégrés augmentent la productivité et répondent aux exigences des laboratoires de routine et de recherche modernes.

Détermination du bromure et chlorure dans des solutions de développement de l'industrie photographique.

Détermination de chlorure dans les liquides de forage pétrolifères.

Détermination de faibles concentrations de chlorure (jusqu'à environ 5 mg/L Cl-) par titrage thermométrique.

Détermination de chlorure dans les liqueurs du procédé Bayer.

Détermination des halogénures totaux (Cl- + Br- +I-) dans l'eau de mer et les eaux salées. Cette procédure convient pour l'analyse des halogénures totaux dans l'eau de mer contaminée par des solutions d'aluminate de sodium issues de raffineries d'alumine, et de l'eau de mer qui a été utilisée pour la neutralisation des boues de déchet de raffineries d'alumine («boue rouge»). En vue de la faible concentration en brome et iode dans l'eau de mer, la teneur totale en halogénures se rapproche de la concentration en chlorure.

Détermination du chlorure dans l'eau par potentiométrie directe utilisant le Cl-ISE.

Le chlorure de sodium est un sous-produit de la synthèse de certaines teintures. La teneur en chlorure est par conséquent un paramètre important. Cette Application Note décrit la détermination de la teneur en chlorure dans la teinture par addition de solution standard à l'aide d'une électrode ionique spécifique pour Cl-.

Détermination d'anions dans une pâte à souder après extraction à l'alcool utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination d'anions dans une solution d'absorption selon Schöniger d'un mélange test sans décomposition de H2O2 utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans des pommes de terre séchées utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'acétate, formiate, chlorure, bromure et sulfate dans une liqueur mère du toluène utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans des extraits de feuilles de plante utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, bromure et iodure dans des solutions de combustion alcalines utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de l'acétate, lactate et chlorure dans des solutions électrolytes utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans des solutions contenant du sucre sans élimination de matrice utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans une eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination du fluorure et du chlorure dans le plâtre par la chromatographie anionique suivi d'une détection de conductivité directe.

Détermination d'acétate, chlorure, citrate et sulfate dans un concentré de solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe. La chromatographie sans suppression est utilisée pour éviter les interférences créées par les acides aminés.

Détermination de chlorure et sulfate dans une teinture réactive utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe. La CI avec suppression ne fonctionne pas, car la teinture hydrolyse en solution alcaline et libère du sulfate.

Détermination d'acétate, chlorure et malate dans une solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination d'acétate, phosphate, chlorure et citrate dans une solution de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de chlorure et sulfate dans un effluant après dialyse in-line de Metrohm par la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Analyse en ligne automatisée avec le 2060 TI Ex Proof Process Analyzer qui facilite la surveillance constante du process de dessalage du pétrole brut conformément à la norme ASTM D3230.

Measures to monitor or prevent corrosion are crucial in nuclear power plants, where significant risks to health and safety can occur if corrosion is left unchecked. Anions corrode metals under high temperature and pressure, therefore their concentrations must be monitored at all times. The analytical challenge in the primary circuit is detection of anions in the μg/L range alongside gram quantities of boric acid and lithium hydroxide. Precise, reliable trace analysis requires the method to be automated as much as possible. The 2060 IC Process Analyzer from Metrohm Process Analytics can measure several anions from a single injection, with combined Inline Preconcentration and Inline Matrix Elimination to measure low anion concentrations precisely and reliably time after time.

L'industrie des produits chimiques de base est responsable de la production de milliers de matières premières à très grandes échelles. Les industries en aval s'appuient sur un certain niveau de pureté chimique pour fabriquer leurs propres produits, car certaines impuretés peuvent être la cause de problèmes majeurs dans divers procédés. Pendant la production de NaOH et KOH, des produits chimiques de base, l'électrolyse des saumures saturées avec des cellules à membrane élabore le produit qui sera par la suite concentré par évaporation. Les impuretés provenant des sels utilisés dans la saumure seront également concentrées. Généralement, l'analyse de ces impuretés est effectuée hors ligne à l'aide de différents produits chimiques dangereux aux durées de vie variées. Le Process Ion Chromatograph peut effectuer en ligne la mesure décrite par la norme ASTM E1787-16 garantissant par là même un produit de qualité sans avoir recours à de longues et dangereuses expériences en laboratoire.

Détermination de traces de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

La possibilité de l’échantillonnage en ligne est importante pour l’analyse directe sans contamination des eaux de centrales. Cette application recommande un dispositif de mesure qui permette de déterminer simultanément anions et cations. La préparation des échantillons inline automatique allie la préconcentration d’échantillons (MiPCT) et le calibrage avec une unique solution standard multi-ions. AN-Q-004 décrit la détermination des cations.

L’eau contenue dans le circuit primaire des réacteurs à eau pressurisée contient du bore pour l’absorption des neutrons. La teneur élevée en bore altère cependant la détermination directe de traces d’anions. L’association de la neutralisation in-line avec préconcentration variable et élimination in-line de la matrice permet d’éliminer le bore avant l’injection.

La combinaison du 850 Professional IC et du 872 Extension Module Liquid Handling permet le traitement en ligne de la chromatographie ionique de Metrohm. Cette application décrit l’accouplement de la préconcentration inline et de l’élimination de la matrice (MiPCT-ME). L’élimination des composants de la matrice permet de déterminer les anions favorisant la corrosion avec une grande sensibilité. Cette méthode permet en outre le calibrage automatique en utilisant une seule solution de calibrage. Plusieurs flux d’échantillons peuvent être analysés en ligne sur leur teneur en chlorure et en sulfate.

L'association des 940 Professional IC Vario, 942 Extension Module Vario LQH et 941 Eluent Preparation Module permet de contrôler le processus à l'aide de la chromatographie ionique. Cette association désignée ProfIC Vario 12 Anion est la variante anionique du Metrohm Process IC. La technique de préconcentration intelligente avec élimination de la matrice est utilisée en préparation des échantillons. L'utilisation d'un ELGA PURELAB® Flex 6 assure l'alimentation en eau ultrapure d'une qualité optimale, en particulier lorsque le débit d'échantillons est élevé.

Détermination d'anions dans l'eau potable utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau de refroidissement utilisant la chromatographie anionique avec détection par conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'eau de surface utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans des solutions d'élution de sol utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, bromure et sulfate dans l'eau de mer synthétique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, sulfate, oxalate et fumarate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, sulfite et sulfate dans une solution de tensioactifs utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure et nitrate dans une solution de NiSO4, ZnSO4 dans de l'acide sulfurique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, bromure, phosphate et sulfate dans des cendres d'additifs de pâtisserie utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de 1 (3) µg/L de chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate injectés directement, utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau ultrapure après préconcentration d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau de surface utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et de nitrite avec détection électrochimique (détecteurs de conductivité et ELCD en série).

Détermination de chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une émulsion d'huile de coupe utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de traces de chlorure dans un produit technique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans du méthanol utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, sulfate, chromate, acide méthanesulfonique (MSA), acide méthanedisulfonique (MDSA) et acide éthanedisulfonique (EDSA) dans un bain galvanique de chrome utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans l'eau de pluie utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, phosphate et sulfate dans de l'acide borique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Reproductibilité pour fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans la gamme des ppb utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acétate, chlorure, phosphate et succinate dans des solutions de perfusion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, sulfate, maléate, oxalate et fumarate dans l'encre, utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de fluorure, chlorure, bromure et sulfate dans les sels de bain (sel de mer) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de glycolate, acétate et chlorure dans l'acide monochloroacétique (MCA) utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans la poussière utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.Échantillon:échantillon de poussièrePréparation d'échantillons:0,1 g de poussière dissous dans 100 mL c(HNO3) = 0,02 mol/L, filtrage 0,45 µm

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans de l'acide borique avec préparation d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans NaOH 15% utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique après neutralisation de l'échantillon «inline».

Détermination de chlorure, bromure et sulfate dans de l'eau usée de procédé photographique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, propionate, formiate et chlorure dans l'eau utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, bromure et sulfate dans l'eau de mer utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, chlorate et sulfate dans de la soude caustique (NaOH 50%) après neutralisation «inline» utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, phosphate et monofluorophosphate dans du monofluorophosphate de glutamine utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, sulfite, phosphate et sulfate dans l'eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate et sulfate dans la poudre de corrosion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate et sulfate dans de l'oxyde d'aluminium utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, phosphate, phosphite et sulfate dans une solution de colorant utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, bromure, sulfate et iodure dans des extraits minéraux utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans une formule protéinique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de gluconate, fluorure, formiate, chlorure, nitrate et salicylate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfite et thiosulfate dans les solutions basiques colorées en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure et du sulfate dans le tétraborate de potassium (KB4O7 * 4 H2O) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'eau pour la production de solutions de perfusion en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, bromure et sulfate dans les eaux usées de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans les eaux usées en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans un bain galvanique après élimination «inline de métaux lourds par échange de cations avec le 793 IC Sample Prep Module en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans une solution d'absorption selon Schöniger en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de borate et chlorure avec détection de conductivité (MSM épuisé). Après l'introduction de la fraiche unité MSM et après le changement d'éluant, le sulfate est analysé avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans le thiocyanate de sodium en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, acétate, chlorure, benzoate et oxalate dans les extraits phénoliques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'acétate, chlorure, sulfate et citrate dans un produit pharmaceutique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, phosphate, monofluorophosphate et sulfate dans le dentifrice en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, glycolate, monochloroacétate et chlorure dans une solution de tensioactifs en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillon.

Détermination du fluorure, glycolate, chlorure et oxalate dans du latex en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans un extrait de viande (Na2B4O7) après clarification Carrez en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorite, chlorure, sulfite et oxalate dans la bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans NaOH 20% après neutralisation «inline» par échange de cations avec le 793 IC Sample Prep Module en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate, benzoate et sulfate dans un film PVC en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du lactate, acétate, chlorure, méthylsulfate, bromure et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfite et sulfate dans l'eau de rivière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate, phosphate, sulfate et citrate dans les boissons en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, sulfite, sulfate, phosphate, oxalate, thiosulfate et thiocyanate (sels thermorésistants) dans les solutions de lavage de gaz en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans l'acide hypophosphorique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans l'acide succinique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, cyanate, azoture, nitrate, chlorate, sulfate, thiocyanate, thiosulfate et perchlorate dans un extrait d'explosif en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate, sulfate, trimétaphosphate et tripolyphosphate dans le pyrophosphate tétrasodique en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate, trimétaphosphate et pyrophosphate dans le tripolyphosphate en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du bromoacétate, méthanesulfonate, chlorure, phosphate et sulfate dans une solution de nettoyage acide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure dans l'acide nitrique concentré en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, thiosulfate iodure et citrate dans une solution standard en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans les lubrifiants de refroidissement en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et détection UV (203 nm) après suppression chimique et préparation d'échantillons par dialyse.

Détermination de traces de fluorure, chlorure, bromure, nitrate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière, contenant de l'ammoniaque à 10 mg/L, en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline par échange de cations.

Détermination de traces de fluorure, acétate, formiate, chlorure et sulfate dans un éluat échangeur d'ions, contenant 2 g/L de nitrate, en utilisant la chromatographie anionique avec gradient en marche d'escalier et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de la limite de détection de méthode (MDL) et de la limite de quantification de méthode (MQL) du bromate dans l'eau potable en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'acétate, chlorure et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination de lactate, formiate, chlorure, phosphate et sulfate dans le jus d'orange en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans la bétaïne en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate dans l'inositol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate, oxalate et thiosulfate dans la lignine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, bromure, nitrate, sulfate et trifluoroacétate (TFA) dans un échantillon peptidique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de chlorure dans un hydroxyde d'ammonium quaternaire en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et échange de cations «inline», pour éliminer les cations de la matrice.

Détermination d'acétate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans la mayonnaise en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse avancée comme préparation d'échantillons «inline».

Détermination du fluorure, chlorure et sulfate dans des solutions d'absorption contenant H2O2 en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du N-méthyl-pyrrolidon en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et l'élimination de matrice «inline».

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate, sulfate et iodure dans une eau minérale en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure dans la sueur d'un enfant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite, nitrate, phosphate et sulfate dans une solution fortement alcaline en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrite et sulfate dans un bain utilisé de zinc en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, phosphate et sulfate dans le mout de bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de 21 anions et d'acides organiques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et sous utilisation d'un gradient haute pression.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau d'un système d'irrigation agricole en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate et chlorure dans l'essence en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, acétate, formiate et chlorure dans un liquide de freins en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, sélénite, phosphate, nitrate, sulfate et séléniate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du formiate, chlorure, nitrite, phosphite, phosphate, sulfite, nitrate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure et bromure dans une solution d'absorption après digestion Wickbold en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure dans des pastilles de béthanéchol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination des traces de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans l'eau d'alimentation de chaudière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination qualitative du chlorure, phosphate et sulfate ainsi que du chlorite, nitrite, chlorate, bromure et chromate dans l'urine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans un système fermé de refroidissement à eau en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du glycolate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans un refroidisseur de moteur en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans une eau usée contenant du borate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, phosphate, sulfite, bromure, nitrate et sulfate dans une bière en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate dans le diméthylacétamide en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, sulfate et oxalate dans une matière en perfluorocarbone en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans un électrolyte utilisé dans les capteurs pour mesure de CO2 transcutanée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Fast and reliable analysis of drinking water by combining EPA method 300.1 Parts A and B in a single IC run.

Détermination de chlorure et sulfate dans l'éthanol en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, glycolate, acétate, formiate, chlorure, nitrite, nitrate et sulfate dans l'eau du circuit primaire d'un réacteur à eau pressurisée (PWR) en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité directe après suppression chimique calibrée par le calibrage «inline» Metrohm.

Détermination du chlorure, chlorate et sulfate dans la soude caustique (hydroxyde de sodium 50%) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle, avec utilisation de la neutralisation «inline».

Détermination du chlorure, sulfite, sulfate et thiosulfate dans une eau de procédé en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection successive UV/VIS.

Détermination du fluorure, acétate, propionate, formiate, butyrate, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, benzoate, phosphate, sulfate, malonate et oxalate dans une eau de procédé industriel en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans H3PO4 à 85% en utilisant la chromatographie anionique à deux dimensions et la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, sulfate, malonate, succinate et oxalate dans une liqueur Bayer en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Détermination de la contamination croisée de 100 mg/L de fluorure, chlorure, nitrite, bromure, nitrate, phosphate et sulfate à de l'eau ultrapure en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et ultrafiltration «inline».

Détermination de fluorure, hypophosphite, chlorite, bromate, chlorure, nitrite, bromure, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate, arséniate, iodure, chromate et perchlorate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après élution gradient et suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, sulfate, phosphate et citrate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans l'eau de production utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate et sulfate dans une solution d'acétate de cobalt utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et en utilisant la dilution «inline» de Metrohm.

Determination of chloride, nitrite, nitrate, and sulfate in an ambient aerosol (PM2.5) applying aerosol sampling with the PILS (Particle Into Liquid Sampler) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Détermination des fluorures, acétates, formiates, chlorures, nitrites, nitrates, phosphates et sulfates dans un mélange E85 (85% d’éthanol et 15% d'essence) au moyen d’une chromatographie anionique avec détection de la conductivité et suppression séquentielle. L’élimination matricielle en ligne est utilisée en préparation des échantillons.

Determination of fluoride, chloride, bromide, and iodide in petroleum coke after microwave combustion using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Calibration of fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, and sulfate applying intelligent partial loop injection technique using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. This technique allows a calibration range of 1:100 (e.g. 1 μg/L to 100 μg/L corresponding to 2 μL to 200 μL injected volume) out of 1 calibration solution. Applying the full range of partial loop injection to the samples one calibration covers a sample concentration range of 1 to 10'000.

Determination of fluoride, acetate, formate, chloride, nitrite, nitrate, phosphate, and sulfate impurities in syringe filters using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of fluoride, chloride, and nitrate in concentrated sulfuric acid (96…98%) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfite, sulfate, and oxalate in a cooling lubricant using anion chromatography with conductivity detection and subsequent UV detection (see AN-U-047) after sequential suppression applying Metrohm Inline Dialysis.

Determination of fluoride, formate, acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, sulfate, oxalate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression applying Metrohm Inline Dialysis.