Applications

Le couplage de la chromatographie ionique (CI) haute performance à des détecteurs multidimensionnels, tels que le spectromètre de masse (MS) ou le spectromètre de masse couplé au plasma par induction (ICP/MS), permet d'augmenter significativement la sensitivité tout en réduisant simultanément les éventuelles interférences de matrice au minimum absolu. Avec IC/MS, il est possible de détecter divers oxyhalogénures, tels que bromate et perchlorate dans la gamme des sub-ppb. En plus, il est possible de quantifier précisément les acides organiques, grâce à une détermination sur la base de la masse, même en présence de matrices fortement chargées en sel. Avec l'IC-ICP/MS, différents états de valence du chrome, de l'arsénique et du sélénium potentiellement toxiques sous la forme d'espèces inorganiques et organiques peuvent être identifiés, de manière sensible et sans ambiguïté, en un seul passage.

La détection UV/VIS est l’une des techniques de détection les plus sensibles de la chromatographie à l’état de traces. Parfois, cependant, la détection par spectrophotométrie manque de sensibilité, de sélectivité ou de reproductibilité et des dérivatisations chimiques sont nécessaires. En utilisant le réacteur à flux continu robuste et polyvalent de Metrohm, des dérivatisations à étape unique ou multiple peuvent être effectuées de manière entièrement automatique, soit en mode pré-colonne soit en mode post-colonne à toute température entre 25 et 120 °C. La géométrie variable du réacteur permet d’ajuster le temps de séjour des réactifs dans le réacteur selon une cinétique de dérivatisation. La flexibilité du réacteur est démontrée par l’optimisation de quatre techniques post-colonne répandues : la réaction à la ninhydrine relativement lente avec des acides aminés et les dérivatisations rapides de silicate, bromate et chromate(VI).

En raison de la toxicité de l'arsenic, l'Organisation mondiale de la santé recommande une concentration maximale dans l'eau potable de 10 μg/L. La voltampérométrie inverse anodique (ASV) avec la scTRACE Gold constitue une alternative peu coûteuse et simple pour la détermination spectroscopique.

Ce bulletin décrit une méthode de titrage automatique avec indication du point final biampérométrique pour la détermination de l'antimoine dans un alliage plomb-antimoine (environ 1% Sb) utilisé pour des câbles. Une solution de 0.01 mol/L KBrO3 est utilisée comme réactif de titrage.

Les potentiels de demi-vague ou de pic de 90 ions métalliques sont répertoriés dans les tableaus ci-après. Les potentiels de demi-vague (exprimés en volt) sont mesurés à l'électrode à goutte de mercure tombante (DME) à 25 °C, sauf indications contraires.

L'acide borique est utilisé dans de nombreux circuits primaires des centrales nucléaires, dans les bains galvaniques de nickel ainsi que dans la production de verres optiques. De plus, le bore est présent dans les produits détergents et les engrais. Cet Application Bulletin décrit la détermination de l'acide borique, une fois par titrage potentiométrique et une fois par titrage thermométrique. Cette méthode est également adaptée à la détermination d'autres composés du bore, dans la mesure où une désagrégation par acides précède l'analyse.

Cet Application Bulletin décrit la détermination voltampérométrique des éléments antimoine, bismuth et cuivre. La limite de sensibilité pour ces trois éléments va de 0,5 à 1 µg/L.

Dans le passé, la détermination du sélénium était toujours incertaine ou bien nécessitait des méthodes compliquées. Cependant, étant donné que le sélénium est, d'une part, un élément trace essentiel (les tissus végétaux et animaux en contiennent environ 10 μg/kg) et, d'autre part, très toxique (valeur de seuil : 0,1 mg/m3), sa détermination à des valeurs très petites est très importante. La voltampérométrie cathodique inverse (CSV) permet de déterminer le sélénium à des concentrations massiques de ρ(Se(IV)) = 0,3 μg/L.

Ce bulletin contient des méthodes normalisées du domaine de l'analyse de l'eau. Vous y trouverez aussi les appareils d'analyse nécessaires permettant de réaliser les déterminations et des références aux bulletins d'application et Notes d'application correspondants de Metrohm. Les paramètres suivants sont traités: conductivité électrique, valeur pH, fluorure, ammonium et azote Kjeldahl, anions et cations par chromatographie ionique, métaux lourds par voltampérométrie, demande chimique doxygène (DCO), dureté de l'eau, chlore libre, ainsi que quelques autres constituants de l'eau.

Ce bulletin décrit la détermination de l'arsenic par voltampérométrie inverse anodique (en anglais: Anodic Stripping Voltammetry, ASV) à l'électrode à disque tournant en or. Lors de l'utilisation d'un volume d'échantillon de 10 mL, il est possible d'atteindre une limite de détermination de 0,5 μg/L. Selon le choix du potentiel de préconcentration, il est également possible de différencier la concentration d'As(III), de la concentration totale d'arsenic. Les analyses sont effectuées avec une électrode en or spéciale dont la surface active est latérale; c(HCl) = 5 mol/L est utilisé comme électrolyte de base. Pour la détermination de la teneur totale en arsenic, As(III) et As(V) sont réduits en As0 à -1200 mV par l'hydrogène naissant, puis enrichis à la surface de l'électrode. Si, par contre, la préconcentration a lieu à -200 mV, seul As(III) est alors réduit, permettant ainsi une différenciation entre l'arsenic total et As(III). Durant la détermination voltampérométrique suivante, lAs0 enrichi est oxydé de nouveau en As(III).

This bulletin deals with the automated determination of mixtures of HNO3, HF and H2SiF6 in the range of approximately 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF, and 0-185 g/L H2SiF6 using thermometric titration.Etch acid mixtures containing HNO3, HF and H2SiF6 from the etching of silicon substrates can be analyzed in a sequence of two determinations using the 859 Titrotherm. The first determination involves a direct titration with standard c(NaOH) = 2 mol/L, followed by a back titration with c(HCl) = 2 mol/L. This determination yields the H2SiF6 content plus a value for the combined (HNO3+HF) contents. The second determination consists of a titration with c(Al3+) = 0.5 mol/L to determine the HF content. For freshly made up mixtures of HNO3 and HF containing no H2SiF6, a linked two-titration sequence is employed. Results from the two determinations are used by tiamoTM to yield individual results for HNO3, HF and H2SiF6.

Ce bulletin d'application décrit la détermination de l'arsenic dans l'eau au moyen de la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec l'électrode scTRACE Gold. Cette méthode permet de différencier les concentrations en arsenic totales et la concentration en arsenic(III). Avec un temps de préconcentration de 60 s, la limite de sensibilité pour l'arsenic total est de 0,9 µg/L, et de 0,3 µg/L pour l'arsenic(III).

Détermination du sodium, potassium et de silice dans des silicates de sodium et de potassium.

Détermination automatisée des teneurs en H 2SiF 6 et HF de l’acide hexafluorosilicique de qualité industrielle.

Détermination du bore dans les minerais d’un élément tel que le borax et l’ulexite.

Après avoir ajouté de la soude caustique, l'acide hexafluorosilicique peut être déterminé par titrage inverse de l'excédent d'hydroxyde avec de l'acide chlorhydrique. L'acide fluorhydrique est déterminé par précipité avec de l'aluminium en présence d'ions sodium et potassium. L'acide nitrique est déterminé par soustraction des concentrations d'équivalence en acides hexafluorosilicique et fluorhydrique de la concentration totale en acide.

Les espèces de l'arsenic et du sélénium inorganiques ne doivent pas excéder dans l'eau potable des concentrations maximales en contaminants (Maximal Contaminant Level, MCL) de 10 µg/L et de 50 µg/L. Une étape de séparation est rendue nécessaire en amont de la détection ICP/MS, étant donné que ces deux éléments apparaissent sous deux nombres d'oxydation, trois et cinq. Cette Application Note décrit la détermination simultanée des deux espèces de l'arsenic (arsénite et arséniate) et du sélénium (sélinite et séléniate). La séparation s'effectue sur la colonne Metrosep Dual 3 - 100/4,0.

Détermination de la silice (sous forme de silicate) dans l'eau pure avec préconcentration utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe (sans aucune réaction post-colonne).

Détermination de silicate dans l'eau du robinet utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination du borate et silicate dans la lessive utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination du borate et silicate dans de l'eau ultrapure utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de silicate et borate et leurs limites de détermination (LOD) et quantification (LOQ), selon la procédure de la méthode de limite de détection (MDL) d'EPA, utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité et calibrage «inline» de Metrohm.

Détermination de borate dans une eau usée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de borate dans l’eau de mer par la chromatographie d’exclusion ionique avec détection de conductivité supprimée après élimination de la matrice in-line.

La dose journalière en bore prise par l'être humain à partir des aliments et des boissons est d'environ 2 mg. Ceci est bien inférieur à toute concentration toxique. Certaines plantes, cependant, comme les fraises ou les mûres, sont extrêmement sensibles au bore dans des concentrations supérieures à 1 mg/L. Comme l'eau de mer contient de 4 à 5,5 mg/L de bore, le dessalement est nécessaire pour éliminer l'excédent de bore en plus d'autres ions. Cette application décrit la détermination du bore (sous forme de borate) au moyen de la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression inverse. La méthode a été optimisée afin d'obtenir une séparation suffisante de fluorure/borate.

Cette Process Application Note est consacrée à l'analyse en ligne du zinc, du fer et de l'acide sulfurique à différents stades de la production du zinc. Par ailleurs, des traces de germanium, antimoine et de métaux de transition (ex. Ni, Co, Cu, Cd, Sb) peuvent être déterminées dans les filtrats de nettoyage et les voies de réacteurs (< 50 µg/L).

De trop fortes concentrations en dioxyde de silicium dans l'eau de chaudière peuvent entraîner des dépôts sur les pales de turbine et doivent donc être évitées à ce titre. L'analyse du dioxyde de silicium est réalisée par photométrie différentielle et à l'aide d'un module de cuve thermostatique de la technologie de pointe sans contact sur le détecteur. Des concentrations typiques du dioxyde de silicium se situent autour de 0–50 ppb et 0–1 ppm ou supérieures.

Boric acid is growing in demand for various industrial applications, but requires a more cost-efficient and environmentally friendly production process. This Application Note describes the performance of a Raman process analyzer (PTRam) when measuring low-concentration boric acid and sodium sulfate solutions (<100 mg/L) during boric acid production.

Détermination de borate et chlorure avec détection de conductivité (MSM épuisé). Après l'introduction de la fraiche unité MSM et après le changement d'éluant, le sulfate est analysé avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de silicate, sulfate et phosphate dans un extrait d'argile en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe avant et après suppression chimique. Utilisation d'un gradient marche d'escalier et d'une vanne de commande pour travailler avec ou sans suppression chimique.

Détermination de l'arsénite, arséniate, sélénite, séléniate, chlorure et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité avec et sans suppression chimique.

Détermination de 21 anions et d'acides organiques en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et sous utilisation d'un gradient haute pression.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrite, sélénite, phosphate, nitrate, sulfate et séléniate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, hypophosphite, chlorite, bromate, chlorure, nitrite, bromure, chlorate, nitrate, phosphite, phosphate, sulfate, arséniate, iodure, chromate et perchlorate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après élution gradient et suppression chimique.

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, sulfate, silicate, and hexafluorosilicate (calculated) using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression and subsequent UV/VIS detection with post-column reaction (see AN U-48). Hexafluorosilicate is hydrolyzed into fluoride and silicate. Both anion concentrations can be used for the calculation of the SiF62- concentration.

The anion column Metrosep A Supp 15 - 150/4.0 is a pretty high-capacity column. The direct determination of arsenate in a matrix of 180 mg/L chloride and 320 mg/L sulfate is not possible, as the arsenate is hardly detectable under the sulfate peak tail. Sample reinjection cuts off the majority of the matrix and therefore allows an accurate determination of the arsenate.

L'arsenic est déterminé dans la poussière d'une usine d'incinération. Cette détermination est nécessaire, car le risque environnemental dépend du degré d'oxydation des espèces d'arsenic. En raison de différents pKa des anions respectifs, le sélénite nécessite une détection de conductivité sans suppression alors que la détermination de l'arséniate est meilleure avec suppression. La détermination des deux espèces est réalisée en activant ou désactivant le suppresseur selon le cas.

Détermination de Na2O et SiO2 dans le verre soluble par titrage potentiométrique avec HCl utilisant l'électrode Sb.

Détermination de l’arsénite et arséniate dans l’eau de process en utilisant la chromatographie par exclusion d’ions avec détection UV.

Détermination de silicate et hexafluorosilicate (par calcul) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité après suppression chimique (voir AN S-277) suivie d’une détection UV/VIS avec réaction post-colonne. L’hexafluorosilicate est hydrolysé en fluorure et silicate. Les deux concentrations anioniques peuvent être utilisées pour le calcul de la concentration SiF 62-.

La formation de tartre est critique dans les systèmes de refroidissement et est à l'origine d'endommagements du système, qui entraînent d'énormes pertes opérationnelles. Un élément important du tartre est la silice. La silice amorphe, et les silicates métalliques en particulier, ont tendance à se déposer sous forme de tartre. Il est donc crucial de connaître la concentration en silice des agents de refroidissement. La chromatographie ionique avec détection UV/VIS après PCR permet de déterminer les teneurs en silicate libre et totale. La dilution de l'échantillon dans de l'eau ultra pure et l'injection directe fournissent la concentration en silicate libre. La teneur totale en silicate est obtenue après hydrolyse de la silice amorphe par dilution de l'échantillon dans un éluant alcalin et injection après un temps de réaction (de 4 heures par ex.) précédant l'analyse.

Détermination de Cd, Pb et Sb dans de l'acide acétique.

Détermination de Ni, Sb, Cd, Tl et Cu dans une solution de zinc neutre fortement concentrée de l'industrie galvanique.

Détermination de Cr et Se dans un bain galvanique d'argent.

Détermination de Sb et Bi dans une solution alcaline de ZnO en un seul passage.

Détermination voltampérométrique du bore dans le plasma utilisant le Beryllon III comme ligand [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].

La concentration de Sb totale dans des électrolytes pour la production de zinc est déterminée par voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV) dans 5 mol/L HCl. Si 0.6 mol/L HCl est utilisé, seule la concentration en antimoine(III) est déterminée de manière sélective. L'interférence créée par un excès de Cu est supprimée par l'oxydation sélective de Cu. Cependant, la concentration de Cu dans l'échantillon limite la prise d'échantillon pouvant être utilisée pour la détermination.

La concentration de Ge est déterminée par la technique de voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à lélectrode HMDE avec catéchol commme agent complexant dans un tampon d'acetate.

Détermination du germanium par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE au moyen de tampon d’acétate comme électrolyte support et de pyrocathéchine comme agent complexant.

Détermination du sélénium par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) sur l’électrode à goutte de mercure suspendue (HMDE). Dans un électrolyte d’acide sulfurique, le Se(IV) est séparé après ajout d’ions cuivre comme CuxSey sur la surface de la goutte de mercure. Les échantillons d’eaux usées contenant des contaminations organiques doivent être désagrégés par irradiation aux UV avant l’analyse.

Détermination du germanium par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec électrode HMDE, en utilisant une solution aqueuse d'acide sulfurique comme électrolyte support et le violet de pyrocatéchol comme agent complexant. Il est possible de déterminer 20 µg/L de Ge dans un échantillon contenant 150 g/L de Zn, 3 g/L de Cd et 1 mg/L de Pb.

Détermination de Sb dans le téréphthalate de polyéthylène (PET) après désagrégation dans l’acide sulfurique et le peroxyde d’hydrogène. L’application se fait par la voltampérométrie inverse anodique (ASV) dans l’acide chlorhydrique.

Détermination de la concentration en Sb (total) dans un bain de Cu acide par voltampérométrie inverse anodique avec l'acide chlorhydrique comme électrolyte. En raison de l'excès de Cu le potentiel de déposition doit être choisi seulement 50 mV plus négatif que le signal Sb.

Détermination de la concentration Sb(III) et Sb(total) dans un bain de nickel sans courant par voltampérométrie inverse anodique (ASV). Dans c(HCl) = 0.6 mol/L, seulement Sb(III) montre un signal Dans m(HCl) = 10% la teneur en Sb(total) est déterminée.

Détermination de la concentration en Tl dans un bain d'or cyanuré par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sans autre addition d'électrolyte.

Détermination de la concentration Se(IV) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. La concentration en Cu doit être adaptée à l'échantillon et au temps de préconcentration. Avec la voltampérométrie, seul le sélénium libre est déterminé. C'est pourquoi il faut prendre en considération que le sélénium forme des composés peu solubles avec de nombreux cations (par ex. Fe2(SeO3 )3 avec Ks = 2·10-31).

Détermination de la concentration Te(IV) dans un électrolyte de zinguerie par voltampérométrie inverse cathodique (CVS) dans un électrolyte de sulfate d'ammonium contenant de l'EDTA et Cu. Pour obtenir une bonne complexation du Zn interférant, une grande quantité d'EDTA est nécessaire à pH 3.4.

Détermination de la concentration en As (total) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sur une électrode latérale en or dans un électrolyte HCl. En raison du grand excès de zinc dans l'échantillon, le potentiel de déposition doit être adapté. Pour oxyder sélectivement l'antimoine interférant, un deuxième potentiel d'env.100 mV plus négatif que le signal d'arsenic doit être appliqué. Pour la préparation d'échantillon, l'échantillon a été passé sur une colonne échangeuse de cations pour réduire la concentration de zinc dans la solution de mesure.

Détermination de la concentration en Sb(III) dans un électrolyte pour la production de zinc par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV) avec l'acide chloranilique comme agent complexant. Les concentrations élevées en cuivre n'interfèrent pas dans cette méthode. Un excès de plomb d'env. dix fois interfère car il montre un signal à proximité de l'antimoine. Avec les paramètres indiqués ci-dessous, le domaine de travail de cette méthode est 1 - 30 µg/L d'antimoine (III) en rapport avec la concentration du récipient de mesure.

La concentration en sélénium(IV) peut être déterminée par voltampérométrie inverse cathodique (CSV) dans un électrolyte de sulfate d’ammonium. L’analyse fonctionne même en présence de Cu. On détermine d’abord le Se(IV). Afin d’enregistrer la teneur totale en Se, les espèces de sélénium Se(VI) sont d’abord réduites en Se(IV). Le 909 UV Digester prend en charge cette opération à une valeur pH entre 7 et 9. Cette méthode ne nécessite presqu’aucun réactif et permet de faire une spéciation du sélénium.

Electroless nickel plating is an important and well established process in the surface finishing industry. In the past the addition of small amounts of lead has widely been used to stabilize the plating bath. With the increasing number of restrictions in recent years on the use of lead in consumber products, particularly electronics, alternative stabilizers were developed and introduced. Two of the stabilizers used as lead replacement are antimony and bismuth. They can be used as a single additive or in combination with each other or iodate. This method allows the determination of antimony and bismuth directly in the plating bath sample by anodic stripping voltammetry (ASV). The method is simple and fast, however sensitive and robust

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du sélénite dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du sélénite est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.

Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. In addition to the arsenic originating from natural sources, industry and agriculture contribute to the contamination to a lower extent. The guideline value for inorganic total arsenic in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» is set to 10 μg/L. With a limit of detection (LOD) of 0.9 μg/L, anodic stripping voltammetry is a viable, less sophisticated alternative to atomic absorption spectroscopy (AAS) for the determination of arsenic. While AAS (and competing methods) can only be performed in a laboratory, anodic stripping voltammetry can be used conventionally in the laboratory or alternatively in the field using the 946 Portable VA Analyzer. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

Arsenic is ubiquitous in the earth’s crust in low concentrations. Elevated levels can be found in mineral deposits and ores. Arsenic from such deposits leaches into the groundwater in the form of arsenite (AsO33–) and arsenate (AsO43–), causing its contamination. As(III) is more toxic than As(V) and shows higher mobility in the environment. The selective determination of this species is possible using the method described in this document.With a limit of detection (LOD) of 0.3 μg/L, anodic stripping voltammetry allows speciation, i.e. the specific determination of As(III). While atomic absorption spectroscopy (AAS) (and competing methods) can only determine the total element concentration, anodic stripping voltammetry is selective to the As(III) oxidation state. The determination is carried out on the scTRACE Gold electrode.

The toxicity of antimony depends on its oxidation state: antimony(III) is more toxic than antimony(V). Due to its carcinogenicity, EU legislation specifies 5 µg/L and the World Health Organization (WHO) sets a maximum concentration of 20 µg/L as the Sb(III) limit value in drinking water.Straightforward determination using anodic stripping voltammetry provides a fast (analysis time under 10 minutes) and an ultra-sensitive tool for monitoring the antimony(III) concentration in drinking water. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA, or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer.

The difference between the toxic and essential levels of selenium to human health are very slight. Therefore, the current provisional guideline value for selenium(IV) in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» and in the European Drinking Water Directive is set to a maximum concentration of 10 µg/L.The anodic stripping voltammetric (ASV) technique performed on the unmodified scTRACE Gold can be used to determine concentrations as low as 0.5 µg/L selenium with a 30 s deposition time. These limits can be lowered even further by increasing the deposition time. The linear range at 30 s deposition time ends at approximately 100 μg/L. The scTRACE Gold electrode does not need extensive maintenance such as mechanical polishing. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer. This method is suited for manual or automated systems.

Tellurium is one of the elements recently identified as technologically critical for photovoltaic conversion, quantum dots, as well as in thermoelectric technology, and has the potential to become a new emergent contaminant. Until now there is no guideline value in the World Health Organization’s «Guidelines for Drinking-water Quality» and in the European Drinking Water Directive for tellurium(IV) concentration in drinking water.To monitor the tellurium(IV) levels in drinking water, anodic stripping voltammetry (ASV) performed on the unmodified scTRACE Gold is recommended. This method allows determination of tellurium(IV) in the concentration range between 1 µg/L and 60 µg/L when using a 90 s deposition time. The scTRACE Gold electrode does not need extensive maintenance such as mechanical polishing. Measurements can be performed in the laboratory with the 884 Professional VA or alternatively in the field with the 946 Portable VA Analyzer.

Monitoring Sb(III) stabilizer levels during electroless Ni plating is critical for high-quality coatings. Anodic stripping voltammetry offers fast, reliable Sb(III) analysis.

La spectroscopie Raman avec une excitation à 532 nm est utilisée pour étudier le contenu cristallin et amorphe de films de silicium en phase mixte.

La combinaison de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse avec plasma à couplage inductif (IC-ICP/MS) est idéale pour détecter les espèces de mercure et d'arsenic à leurs différents niveaux d'oxydation et sous leurs diverses formes de liaison chimique. Toutefois, certaines espèces, comme le mercure, se transforment pendant la phase de préparation des échantillons d'une espèce en une autre, ce qui rend impossible une détermination des concentrations initiales des espèces des métaux lourds. Le présent article montre comment il est possible de calculer ces interconversions par analyse par dilution isotopique et par IC-ICP/MS selon la méthode 6800 de l'EPA.

Cet article décrit une méthode de chromatographie ionique permettant la détermination simultanée du HF, du HNO3, du H2SO4, d'acides organiques à chaînes courtes, ainsi que du H2SiF6 dans des bains de texturation acides.

Cet article décrit l'association de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse (IC-MS) ainsi qu'à la spectrométrie de masse à plasma (IC-ICP/MS) pour l'analyse de traces de composés potentiellement nocifs dans l'environnement.

On obtient un système de mesure performant, capable de maîtriser certaines analyses particulièrement exigeantes, par le couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP/MS). Il permet p. ex. de déterminer de manière fiable la composition d'élément, les états d'oxydation et les liaisons chimiques. Ces informations sont p. ex. nécessaires pour évaluer la toxicité des médicaments, des échantillons environnementaux et d'eaux, ainsi que des produits alimentaires et des boissons.

Les métaux lourds tels que l'arsenic et le mercure pénètrent dans le sol dans de nombreuses régions du monde, soit par le biais de processus naturels, soit en conséquence d'activités humaines. Les valeurs limites sont souvent dépassées, en particulier pour l'arsenic dans l'eau potable, et ce dans de nombreuses régions. Un contrôle rigoureux de l'eau s'impose donc. Le présent livre blanc se concentre sur les déterminations sur le terrain de l'arsenic, du mercure et du cuivre – et ce, directement sur le site d'échantillonnage.