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Este póster presenta una determinación directa de HF, HNO3, ácidos orgánicos de cadena corta y H2SiF6 en muestras de baños decapantes, por medio de la cromatrografía iónica. Los iones estándar como fluoruro, nitrato, acetato y sulfato se determinaron por detección de conductividad con supresión, mientras que el silicato disuelto se determinó como ácido molibdosilícico por espectrofotometría en el mismo paso, después de una reacción postcolumna (PCR) en sentido descendente. Resultados analíticos de varias mezclas comerciales de HF-HNO3-H2SiF6 obtenidos por cromatografía iónica y valoración confirman las ventajas de la aplicación del método CI deteción «dual» para el control de la composición de baños ácidos de texturación.

Se describe un método potenciométrico para la determinación del níquel en baños de oro y plata galvánicos. La valoración se hace con KCN. Oro y plata se eliminan por reducción antes de la valoración. Para la determinación de níquel en aceros, etc., rogamos remitirse a la literatura sobre el tema.Ni2+ + 4 KCN + 2NH4+ → (NH4)2[Ni(CN)4] + 4 K+

Se describe un método de uso habitual para la determinación de cobre. Después de la digestión de la muestra y de la adición de una solución de KI/KCNS, el iodo liberado se valora en retroceso con tiosulfato. La indicación del punto final se hace potenciométricamente.

El boletín describe la determinación simultánea de oro y cobre mediante valoración potenciométrica con solución de Fe(II) como reactivo de valoración. El Fe(II) reduce Au(III) directamente a metal, mientras que el Cu(II) no reacciona. Mediante la adición de iones de fluoruro se forma un complejo de Fe(III) y se produce un desplazamiento redox. Se agrega después ioduro de potasio, con lo cual el Cu(II) se reduce a Cu(I) y el iodo liberado se valora nuevamente con solución de Fe(II) usando un Titrode Pt.Reacciones químicas:Au(III) + 3 Fe(II) →Au + 3 Fe(III)2 Cu(II) + 2 I- →2 Cu(I) + I2I2 + 2 Fe(II) →2 I- + 2 Fe(III)

En las siguientes tablas se enumeran los potenciales de media onda o picos de potencial de 90 iones metálicos. Los potenciales de media onda (enumerados en voltios) se miden en el electrodo de gota de mercurio (DME, por sus siglas en inglés) a 25 °C, salvo que se indique lo contrario.

La determinación de cianuro es muy importante en baños galvánicos para la descontaminación de aguas residuales (de baños galvánicos). Pero debido a su alta toxicidad, también es importante en cualquier tipo de aguas. Bastan concentraciones de sólo 0.05 mg/L CN- para causar la muerte de peces.En el Boletín se describen determinaciones de cianuro en muestras de la más variada concentración, realizadas por valoración potenciométrica.Reacciones químicas:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

La plata es un metal importante no solo en aplicaciones de joyería y cubertería, sino también en conductores y contactos eléctricos. Conocer el contenido exacto de plata en las aleaciones de plata y plata fina permite garantizar que se cumplan las normas de calidad para la joyería y cubertería. En cuanto a la industria del enchapado, conocer la cantidad de plata en los baños de enchapado con plata ayuda a operar el baño de manera eficiente.Si bien la fluorescencia de rayos X (XRF, por sus siglas en inglés) es una alternativa rápida para determinar el contenido de plata en aleaciones de plata y plata fina, esta fluorescencia solo puede determinar el contenido de plata de las secciones más superficiales del metal. En cambio, la titulación representa una solución más completa al considerar la muestra en su totalidad, previniendo de esta manera que se lleve a cabo un fraude mediante un enchapado grueso.Este Application Bulletin describe la determinación potenciométrica de plata en aleaciones de plata y plata finaconforme a las normas EN ISO 11427, ISO 13756, GB/T 17823, y GB/T 18996, así como en baños de enchapado con plata mediante una titulación con bromuro de potasio o cloruro de potasio, respectivamente

El ácido bórico se utiliza en numerosos circuitos primarios de centrales nucleares, en baños galvánico de níquel, así como en la producción de cristales ópticos. Además el boro está presente en detergentes y fertilizantes. Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de ácido bórico, una vez mediante la titulación potenciométrica y otra vez mediante la titulación termométrica. El método es apto también para la determinación del contenido de otros compuestos del boro, siempre que el análisis esté precedido por una disgregación por ácidos.

Este Application Bulletin describe la determinación voltamperométrica de los elementos antimonio, bismuto y cobre. El límite de detección para los tres elementos es 0,5...1 µg/L.

El Boletín describe métodos de titulación potenciométricos para el control de baños electrolíticos de oxidación con ácido crómico y sulfúrico. Además de los componentes principales aluminio, ácido sulfúrico y ácido crómico, también se determina cloruro, ácido oxálico y sulfato.

Se indican métodos de valoración para el análisis de baños de estaño ácidos y alcalinos. Se describen los siguientes métodos: estaño(II) / estaño(IV) / estaño total, ácido fluorobórico libre o ácido sulfúrico libre, cloruro en baños de estaño ácidos, hidróxido libre y carbonato en baños de estaño alcalinos.

Se describen métodos de valoración para la determinación de los siguientes componentes de baños:baño de latón: cobre, zinc, cianuro libre, amonio, carbonato y sulfitobaño de bronce: cobre, estaño y cianuro libre

En este Boletín se describe la titulación potenciométrica de plomo, estaño(II) y del ácido fluorobórico libre

En el Boletín se describen métodos potenciométricos para la determinación de cadmio, lejía de sosa libre, carbonato sódico y cianuro total. El cianuro libre puede calcularse a partir del cianuro total y el contenido de Cd.

En el boletín se describe la titulación por complejometría y potenciometría de cationes metálicos. Para la indicación del punto final de titulación se emplea un electrodo ion-selectivo de cobre. Como éste no es directamente sensitivo para complejantes, se agrega a la solución un complejo de cobre correspondiente. Con el electrodo descrito es posible determinar la dureza del agua y los contenidos de metales en baños galvánicos, sales, minerales y menas. Se determinaron los cationes siguientes: Al3+, Ba2+, Bi3+, Ca2+, Co2+, Fe3+, Mg2+, Ni2+, Pb2+, Sr2+ und Zn2+.

Este Bulletin está compuesto por dos partes. La primera parte le ofrece una visión general de la teoría, más detalles se describen en la monografía de Metrohm "Conductometry" (conductimetría). En la segunda, la parte práctica, se tratarán los siguientes temas:Generalidades de la conductimetría; Determinación de las constantes de células; Determinación del coeficiente de temperatura; Conductimetrías en muestras de agua; TDS – Total Dissolved Solids; Titulaciones conductimétricas;

Desde hace años se sabe que el consumo excesivo de nitratos procedentes de los alimentos puede provocar cianosis, sobre todo en los niños pequeños y en los adultos susceptibles. Según la norma de la OMS, el nivel de peligro se sitúa en una concentración de masa c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Sin embargo, estudios más recientes han demostrado que cuando las concentraciones de nitrato en el cuerpo humano son demasiado elevadas, pueden (a través del nitrito) dar lugar a la formación de nitrosaminas cancerígenas e incluso más peligrosas.Los métodos fotométricos conocidos para la determinación del anión nitrato requieren mucho tiempo y son propensos a una amplia gama de interferencias. Dado que el análisis de los nitratos es cada vez más importante, también ha aumentado la demanda de un método selectivo, rápido y relativamente preciso. Este método se describe en este Application Bulletin. El apéndice contiene una selección de ejemplos de aplicación en los que se han determinado las concentraciones de nitrato en muestras de agua, extractos de suelo, fertilizantes, verduras y bebidas.

La valoración potenciométrica es un método preciso para determinar el contenido de cloruro. Para obtener instrucciones detalladas y consejos para la solución de problemas, descargue nuestra Aplicación.

En este boletín se describe un método que permite determinar el molibdeno también en aceros y otros materiales con alto contenido en hierro. Mediante la polarografía catalítica, se determina el Mo(VI) en el electrodo de plata por gota suspendida de mercurio. El límite de determinación se sitúa alrededor de 10 μg/L Mo(VI).

Este Bulletin describe tres métodos de titulación potenciométricos, uno de tipo fotométrico, uno de tipo termométrico y otro de tipo conductimétrico para la determinación de sulfato. El método de indicación más adecuado viene determinado principalmente por la matriz de la muestra.Método 1: precipitación como sulfato de bario y retrotitulación del exceso de Ba2+ con EGTA. Utilización del electrodo de calcio ion-selectivo como electrodo indicador.Método 2: como el método 1, pero con la combinación de electrodos tungsteno/platino.Método 3: titulación por precipitación en solución semiacuosa con nitrato de plomo según la Farmacopea Europea con el electrodo de plomo ion-selectivo como electrodo indicador.Método 4: titulación fotométrica con nitrato de plomo, indicador de ditizona y el Optrode de 610 nm, especialmente indicado para concentraciones bajas (hasta 5 mg SO42- en la solución de muestra).Método 5: titulación de solución termométrica con Ba2+ en solución acuosa, especialmente indicado para fertilizantes.Método 6: titulación conductimétrica con acetato de bario de acuerdo con la norma DIN 53127

En la mayoría de los electrolitos, los picos de potencial del plomo y del estaño están tan juntos, que una determinación voltamperométrica resulta imposible. Las dificultades aparecen especialmente si uno de los metales está presente en exceso.El método 1 describe la determinación del contenido de Pb y Sn. La voltamperometría de redisolución anódica (ASV, por sus siglas en inglés) se usa con adición de bromuro de cetiltrimetilamonio. Este método se utiliza cuando:• el Pb resulta especialmente interesante• el Pb está presente en exceso• La proporción de Sn y Pb no es superior a 200:1De acuerdo con el método 1, el Sn y el Pb pueden determinarse simultáneamente si la diferencia entre las dos concentraciones no es demasiado alta y no hay presencia de Cd.El método 2 se aplica cuando se encuentran trazas de Sn y Pb o están presentes iones de Ti o Cd que producen interferencias. Este método también utiliza la DPASV en un tampón de oxalato con adición de azul de metileno.

La tiourea forma compuestos altamente insolubles con mercurio. Las ondas anódicas resultantes se utilizan para la determinación polarográfica de la tiourea. Para el análisis de cantidades muy pequeñas (μg/L), se utiliza la voltamperometría de redisolución catódica (CSV, por sus siglas en inglés). En ambos casos se utiliza el modo de medida de pulso diferencial.

El boletín describe la valoración simultánea del ácido bórico libre y del ácido tetrafluorobórico libre en baños de níquel. Tras la adición de manita, los complejos de manita formados se valoran con lejía de sosa. La determinación se hace directamente en la muestra del baño, sin perturbación de iones de níquel u otros metales.

El formaldehído puede determinarse reductivamente en el DME. Dependiendo de la composición de la muestra, puede ser posible determinar el contenido de formaldehído directamente en la muestra. Si se producen interferencias, puede ser necesaria la preparación de la muestra, por ejemplo, mediante absorción, extracción o destilación. Se describen dos métodos: en el primero, el formaldehído se reduce directamente en solución alcalina. Las concentraciones más altas de metales alcalinos o alcalinotérreos producen interferencias. En tales casos, se puede aplicar el segundo método. El formaldehído se derivatiza con hidrazina formando la hidrazona, que se puede medir polarográficamente en una solución ácida.

Este boletín trata de la determinación automatizada de mezclas de HNO3, HF y H2SiF6 en el rango de aproximadamente 200-600 g/L de HNO3, 50-160 g/L de HF, y 0-185 g/L de H2SiF6 usando titulación termométrica.Las mezclas de ácidos de grabado que contienen HNO3, HF y H2SiF6 del grabado de sustratos de silicio pueden analizarse en una secuencia de dos determinaciones usando el 859 Titrotherm. La primera determinación implica una titulación directa con el estándar c(NaOH) = 2 mol/L, seguida de una titulación en retroceso con c(HCl) = 2 mol/L. Esta determinación da el contenido de H2SiF6 más un valor para el contenido combinado (HNO3+HF). La segunda determinación consiste en una valoración con c(Al3+) = 0,5 mol/L para determinar el contenido de HF. Para mezclas recién preparadas de HNO3 y HF que no contengan H2SiF6, se emplea una secuencia enlazada de dos titulaciones. Los resultados de las dos determinaciones se utilizan mediante tiamoTM para obtener resultados individuales de HNO3, HF y H2SiF6.

En este Application Bulletin se describe la determinación de supresores en baños de cobre ácidos por medio de smartDT. Con la determinación de supresores mediante titulación por dilución (Dilution Titration, DT) son posibles numerosas adiciones de solución patrón o muestra hasta conseguir la proporción de evaluación. Generalmente se trabaja con volúmenes de adición equidistantes fijos. Con smartDT se utilizan volúmenes de adición variables, calculados de forma dinámica por el software. Al principio, los volúmenes son mayores. Para la proporción de evaluación se reducen los volúmenes con el fin de garantizar resultados exactos. El usuario determina el primer volumen de adición y el más pequeño. El resto de volúmenes los calcula el software teniendo en cuenta el progreso del análisis.En comparación con la DT clásica, el ahorro de tiempo con smartDT está entre un 20 y un 40% por determinación.smartDT es adecuado para la regresión no lineal y cuadrática, así como para la interpolación lineal. Se puede utilizar para la determinación de supresores en baños de cobre ácidos y en baños de estaño. Para ello pueden utilizarse electrodos de trabajo Pt de 1, 2 y 3 mm.Es necesario un 800 Dosino para la adición automatizada del patrón de supresor o de la muestra. El método se puede integrar también en sistemas CVS completamente automatizados.

Determinación de zinc, sodio, calcio y magnesio en un baño industrial con aceites refrigerantes usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Corrosión se refiere a un proceso que involucra la deterioración o degradación del metal. El ejemplo más común de corrosión es la formación de óxido sobre el acero. La mayoría de los fenómenos de corrosión son de naturaleza electroquímica y consisten en al menos dos reacciones sobre la superficie del metal que se corroe.

Los métodos electroquímicos ofrecen una alternativa a los métodos tradicionales utilizados para determinar la tasa de corrosión. Por ejemplo, las tasas de corrosión, las velocidades a las que un espécimen se corroe, pueden calcularse a partir de medidas electroquímicas simples como la voltamperometría de barrido lineal (LSV, por sus siglas en inglés).

La resistencia a la polarización (Rp) puede cuantificar la resistencia a la corrosión de los metales como alternativa al análisis de Tafel. Se discute su metodología y uso práctico tal como se describe en ASTM G59.

Un inhibidor de la corrosión es una sustancia que reduce la velocidad de corrosión de un metal. Un inhibidor de la corrosión se añade al ambiente corrosivo, por lo general, en una pequeña concentración. Esta Application Note muestra cómo se pueden utilizar los aparatos de Metrohm Autolab para comprobar la calidad de los inhibidores.

Esta Application Note se basa en la norma ASTM G150, desarrollada para probar la resistencia del acero fino, y otrasaleaciones relacionadas con el acero fino en la formación de picaduras a temperaturas elevadas. Esto se logra determinando la temperatura crítica de picadura (CPT, por sus siglas en inglés) independiente del potencial, definida como la temperatura más baja a la que se produce la evolución de la picadura. El experimento CPT consiste en aplicar un potencial a la muestra mientras se eleva la temperatura de la célula y registrar la corriente.

En esta Application Note, se aplica la técnica EIS sobre tres muestras recubiertas de aluminio, antes y después de la medición por disolución gradual (SDM, por sus siglas en inglés). Esta técnica ha sido revisada en la Application Note AN-COR-08.

La corrosión de los metales es un problema que afecta seriamente no solo a muchos sectores industriales, sino también a la vida privada, lo que genera enormes costes. En esta Application Note, los resultados obtenidos durante los estudios de corrosión electroquímica en diferentes metales se comparan con los datos de la bibliografía.

La norma ASTM G100 es un método electroquímico para probar la corrosión localizada del aluminio 3003-H14 y otras aleaciones. Una polarización galvanostática cíclica en escalera se compone de un barrido hacia arriba y hacia abajo. Los valores potenciales al final de cada paso se recogen y ajustan linealmente, y se encuentran los valores potenciales a corriente cero.

Esta nota de aplicación evalúa la corrosión en acero inoxidable tipo 430 según ASTM G5 con VIONIC impulsado por INTELLO y una configuración de celda de corrosión que cumple con ASTM.

El electrodo cilíndrico rotatorio (RCE) es una técnica utilizada en la investigación de la corrosión para simular en un entorno de laboratorio el flujo turbulento que suele producirse cuando se transportan líquidos a través de tuberías. El RCE se utiliza para generar un flujo turbulento en la superficie de una muestra, simulando las condiciones de flujo de la tubería. Los experimentos que implican el uso de un RCE están regulados por la norma ASTM G185. En esta Application Note, el RCE con una muestra de cilindro de acero al carbono 1018 se utilizó con la técnica de medida de polarización lineal (LP).

El electrodo cilíndrico rotatorio (RCE) se utiliza con éxito en un entorno de laboratorio para generar un flujo turbulento en la superficie de una muestra, simulando condiciones de flujo de tubería realistas. En esta Application Note, la tasa de corrosión se mide y compara entre las condiciones de flujo reposado y turbulento, manteniendo inalteradas todas las demás condiciones experimentales. Se utilizó la técnica de polarización lineal (LP) junto con el RCE (con y sin rotación).

Esta nota de aplicación detalla las mediciones de corrosión que cumplen con la norma ASTM G61 realizadas con VIONIC impulsado por INTELLO utilizando celdas de corrosión que cumplen con la norma ASTM de Metrohm.

La norma ASTM B825 se utiliza para determinar la película de corrosión y deslustre en superficies metálicas. Esto se logra mediante el uso del llamado método de reducción catódica. Con un Metrohm Autolab PGSTAT302N y una célula de corrosión Metrohm Autolab 1 L, se muestra un procedimiento para reproducir la norma ASTM B825.

La norma internacional ISO 17463 describe la determinación de las propiedades anticorrosivas de los revestimientos protectores orgánicos de alta impedancia sobre metales. Esta técnica utiliza ciclos compuestos de medidas de espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS), polarizaciones catódicas y relajación de potencial. Esta Application Note muestra la conformidad del Metrohm Autolab PGSTAT M204 y de la célula plana con la norma ISO 17463.

El análisis de Tafel es una técnica electroquímica importante que se utiliza para comprender la cinética de reacción. Al estudiar la pendiente de Tafel, se revelan los pasos que determinan la velocidad en las reacciones de los electrodos, lo que ayuda a campos como la corrosión y la investigación de las pilas de combustible. Este método ayuda a las industrias a optimizar los procesos y mejorar el rendimiento de los dispositivos adaptando los materiales y las condiciones para una mayor eficiencia.

Un electrodo de referencia tiene un potencial electroquímico estable y bien definido (a temperatura constante), contra el cual se contrastan los potenciales aplicados o medidos en una célula electroquímica. Un buen electrodo de referencia es, por lo tanto, estable y no polarizable. En otras palabras, el potencial de tal electrodo permanecerá estable en el ambiente utilizado y también al pasar una pequeña corriente. Esta Application Note enumera los electrodos de referencia más utilizados, junto con su campo de aplicación.

Se puede decir que el cobre es uno de los metales más importantes desde el punto de vista tecnológico, especialmente para la industria de los semiconductores. El proceso de deposición utilizado en esta industria se conoce como proceso de doble damasquinado e implica la electrodeposición del cobre de un compuesto cúprico ácido, en presencia de aditivos.Esta Application Note ilustra el uso del electrodo de disco de anillo giratorio Autolab (RRDE) para el estudio de la electrodeposición del cobre y la detección del intermedio de Cu+.

La determinación de iones de metales pesados en una solución es una de las aplicaciones más exitosas de la electroquímica. En esta Application Note, la voltamperometría de redisolución anódica se utiliza para medir la presencia de dos analitos en una muestra de agua corriente.

En esta nota de aplicación, los experimentos de permeación de hidrógeno se realizan siguiendo el procedimiento descrito en la norma ASTM G148.

La celda de Devanathan-Stachurski (o «célula H») se utiliza con éxito para evaluar la penetración de hidrógeno a través de láminas o membranas. Como pequeñas cantidades de hidrógeno pasan a través de la lámina o membrana, se requiere un potenciostato muy sensible para su detección. En esta nota de aplicación se analiza un estudio de las propiedades de permeación de hidrógeno de diferentes láminas de hierro teniendo en cuenta los requisitos instrumentales.

La espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS, por sus siglas en inglés) es una potente técnica utilizada para caracterizar sistemas electroquímicos. En los últimos años, la EIS ha tenido aplicaciones muy diversas en el campo de la caracterización de materiales. Se utiliza de forma rutinaria en la caracterización de recubrimientos, baterías, células de combustible y fenómenos de corrosión. En esta Nota de Aplicación se exponen los principios de una medida EIS.

En esta nota de aplicación se explica la configuración para realizar una EIS, como los diferentes tipos de conexiones en la célula electroquímica y los ajustes del aparato.

Aquí se presentan los elementos de circuito más comunes para EIS que pueden ensamblarse en diferentes configuraciones para obtener circuitos equivalentes utilizados para el análisis de datos.

Explore cómo construir modelos de circuitos equivalentes simples y complejos para ajustar datos EIS en esta nota de aplicación. Se muestran gráficos de Nyquist para cada ejemplo.

En la Application Note AN-EIS-004 sobre modelos de circuitos equivalentes, se ofrece una visión general de los diferentes elementos de circuito que se utilizan para construir un modelo de circuito equivalente. Después de identificar un modelo adecuado para el sistema investigado, el siguiente paso en el análisis de datos es la estimación de los parámetros del modelo. Esto se hace mediante la regresión no lineal del modelo a los datos. La mayor parte de los sistemas de impedancia se suministran con un programa de ajuste de datos. En esta Application Note se muestra cómo se utiliza NOVA para ajustar los datos.

En esta Application Note se describe la ventaja de registrar los datos primarios del dominio del tiempo para cada frecuencia individual durante una medida de impedancia electroquímica.

La espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) es una técnica potente que proporciona información sobre los procesos que ocurren en la interfaz electrodo-electrolito. Los datos recogidos con EIS se modelan con un circuito eléctrico equivalente adecuado. El procedimiento de ajuste cambiará los valores de los parámetros hasta que la función matemática coincida con los datos experimentales dentro de un cierto margen de error. En esta Application Note se dan algunas sugerencias para obtener parámetros iniciales aceptables y realizar un ajuste preciso.

El ácido nítrico, el ácido fosfórico y el ácido acético se determinan fácilmente en baños de grabado mediante titulación termométrica (TET). En comparación con la titulación potenciométrica, la TET es más rápida y más conveniente. El análisis se completa en menos de dos minutos.

Determinación de nitrato en baño de cobre después de convertir nitrato en amonio. Potenciometría directa usando el NH3-ISE.

Determinación de fluoruro en baño de cromo por potenciometría directa usando el F-ISE.

Determinación de nitrato en un baño de niquelado, usando cromatografía de aniones con detección UV (205 nm).

Determinación de citrato y sacarina en un baño de níquel usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de gluconato y salicilato en un baño de zinc usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de lactato, formiato y acetato en un baño de pintura cataforético usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad directa.

Determinación de citrato, fluoruro, lactato y acetato en baño galvánico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad.

Determinación de ácido cítrico y ácido láctico en un baño galvánico usando la cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad.

En un baño de deposición química, los ingredientes consumidos tienen que reponerse regularmente para garantizar una capa uniforme de aleación de níquel-fósforo. Esto requiere un control en línea de los componentes activos del baño. Los parámetros a controlar son el valor de pH (4.5–5.0) así como el níquel (NiSO4 < 10 g/L) y concentración de hipofosfito (NaH2correos2: 1–12%). Otras opciones de medida son el sulfato, la alcalinidad y los aditivos orgánicos (mediante CVS).

La anodización de superficies metálicas mejora la resistencia contra la corrosión y el desgaste. Los baños de grabado se pueden monitorear con precisión en línea con el analizador de procesos 2060 TI o el titrolyzer 2026 HD.

En la producción de acero, el decapado sirve para preparar la superficie del acero para los siguientes pasos del proceso. Estos baños de decapado contienen HCl, H2SO4, HNO3, HF, H3PO4, Fe2+ y Fe3+. Su composición debe monitorizarse continuamente para lograr un tratamiento de la superficie que se pueda reproducir. La mejor forma de hacerlo es con la titulación y los potentes analizadores de procesos de Metrohm, que se presentarán a continuación.

El control de los aditivos orgánicos en los baños de cobre es fundamental. El analizador de procesos CVS 2060 optimiza la galvanoplastia de cobre proporcionando un control preciso del baño.

Esta nota de aplicación explica cómo el analizador de procesos XRF 2060 permite el monitoreo químico en tiempo real de las concentraciones de cobre, estaño y zinc en baños de recubrimiento de bronce blanco.

El analizador de procesos XRF 2060 monitorea continuamente las concentraciones elementales en línea dentro de los baños de galvanoplastia de zinc-níquel para guiar con precisión la dosificación de productos químicos.

El uso recreativo moderno de DMT (N,N-dimetiltriptamina) está creciendo y, aunque está legalmente protegido en algunos países, la nueva legislación intenta reducir su abuso y los efectos adversos para la salud asociados. MIRA XTR DS de Metrohm Raman proporciona una detección rápida y sensible de DMT en el campo.

Determinación de fluoruro, cloruro y nitrato en una solución de NiSO4, ZnSO4 en ácido sulfúrico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato y sulfato en reactivo cauterizante, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, sulfato, cromato, ácido sulfónico metano (MSA), ácido disulfónico metano (MDSA) y ácido disulfónico etano (EDSA) en un baño de cromo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato en polvo corrosivo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato, fosfato, sulfato y cromato en un baño de pintura cataforético, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato y sulfato en hifosfito de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en un baño galvánico después de la eliminación inline de metales pesados mediante intercambio de cationes con el 793 IC Sample Prep Module mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de borato y cloruro con detección de conductividad directa (MSM agotado). Después de colocar la unidad MSM y del cambio de eluyente, el sulfato se determina mediante detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de hipofosfito, fosfito, tartrato, wolframato, fosfato, citrato y pirofosfato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones con un gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato y sulfato en una solución muy alcalina mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito y sulfato en un baño de zinc ya usado mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, nitrato, fosfato, sulfito y sulfato en baño cauterizante mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, molibdato y cromato en un baño galvánico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fluoruro, MSA (ácido metilsulfónico) EDSA (ácido etildisulfónico) y MDSA (ácido metildisulfónico) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de nitrato en un baño galvánico de níquel con cromatografía de aniones seguida de detección UV/VIS (205 nm) después de supresión química.

Determinación de hipofosfito y fosfato en un baño de níquel mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química, usando el intercambio de cationes inline.

El ácido metanodisulfónico (MDSA) se emplea como catalizador en los baños de cromado. La concentración de MDSA en el baño debe conocerse para controlar la cromatización. El análisis de una muestra de baño precisa una dilución de 2500 veces. Esta Application Note muestra la dilución inline automática que discurre en dos pasos. Mientras que la muestra es analizada, ya se está efectuando la dilución de duración optimizada de la siguiente muestra. El MSM se regenera con ayuda del 800 Dosino y la disposición STREAM: tras abandonar el detector, el eluyente es empleado para lavar el MSM regenerado.

Para un alto brillo de las superficies refinadas se emplean abrillantadores especiales en los baños galvánicos. La concentración de los aditivos abrillantadores debe ser siempre constante para garantizar una calidad invariable del producto final. Esta Application Note describe cómo se determinan los abrillantadores en paralelo mediante la CI y CVS. Encontrarán la correspondiente aplicación CVS en AN-V-183.

El cromado es una importante galvanotécnica que recubre las superficies de metal o plástico con una fina capa de cromo, que sirve para proteger o decorar. Las concentraciones de sulfato y ácido sulfúrico en los baños son parámetros importantes en los procedimientos de recubrimiento y se deben controlar permanentemente. Los aniones de los baños de cromo se separan en la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 y se determinan mediante detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de tensioactivos aniónicos en un baño de niquelado por valoración potenciométrica con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Determinación simultánea de cianuro y plata en baño de plata mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de Cr(VI) y Cr(III) en baños de cromo por titulación potenciométrica-iodométrica con tiosulfato usando el electrodo de Pt combinado.

Determinación de Sn(II) y ácido sulfúrico en un baño de estaño ácido mediante valoración potenciométrica.

Determinación de cianuro en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con nitrato de plata usando el Ag-Titrode.

Determinación de hidróxido y carbonato en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con HCl usando el electrodo de vidrio combinado.

Determinación de cadmio, cobre, plomo y zinc en baños galvánicos alcalinos mediante titulación potenciométrica con EDTA usando el Cu-ISE.

Determinación de hierro y níquel en mezclas binarias mediante titulación potenciométrica con EDTA a diferentes valores de pH usando el Cu-ISE.

Determinación de paladio(II) mediante titulación potenciométrica con cloruro de hexadecilpiridinio usando el electrodo «Ionic Surfactant» .

Esta nota de aplicación trata la titulación fotométrica de níquel con el Optrode (520 nm). Como indicador se ha utilizado murexida y como reactivo de titulación, EDTA.

Los baños de cobre ácidos se utilizan principalmente para la deposición de cobre en obleas de semiconductores. Pequeñas cantidades de cloruro aumentan la velocidad de deposición y reducen la polarización del ánodo. Sin embargo, las concentraciones más altas no son deseables, ya que esto disminuirá la calidad de la deposición de cobre. Por lo tanto, es muy importante controlar la cantidad de cloruro para tener un proceso de deposición de cobre efectivo y de alta calidad. En esta Application Note se presenta una solución totalmente automatizada basada en la titulación. En comparación con la cromatografía iónica, la titulación ofrece la ventaja de que no es necesario diluir la muestra, y de que el hardware resulta económico, en comparación. Además, la solución totalmente automatizada permite a los usuarios minimizar los errores de manipulación, reducir la carga de trabajo y garantizar una excelente reproducibilidad.

Esta Application Note describe la determinación complexométrica automática de zinc (II) en soluciones acuosas con un electrodo ion-selectivo de cobre.

Las mezclas de iones de zinc y magnesio son analizadas en diferentes valores de pH mediante la retrotitulación. El electrodo ion-selectivo de cobre funciona al mismo tiempo como electrodo indicador. En primer lugar se determina el zinc en la solución ácida y, a continuación, se determina el magnesio en la solución alcalina.

El cobre se determina mediante la titulación fotométrica con EDTA en una longitud de onda de 520 nm.

Los procesos de galvanoplastia se utilizan en varios sectores industriales para proteger la calidad de la superficie de diversos productos contra la corrosión o la abrasión y mejorar considerablemente su vida útil. Es fundamental comprobar periódicamente la composición del baño para garantizar el correcto funcionamiento del proceso. Los ejemplos típicos de baños de galvanoplastia incluyen baños desengrasantes alcalinos o baños ácidos o alcalinos que contienen metales, por ejemplo, cobre, níquel o cromo, o componentes como cloruro y cianuro. Es fundamental que la técnica de análisis elegida cumpla con las elevadas normas de seguridad para estos tipos de análisis y produzca resultados fiables. El sistema OMNIS Sample Robot pipetea y analiza automáticamente muestras agresivas de baño galvánico en diferentes estaciones de trabajo, lo que aumenta la seguridad en el laboratorio. Esto proporciona resultados más fiables en comparación con la titulación manual y es más eficiente en cuanto al tiempo, ya que se pueden analizar diferentes parámetros en paralelo.

Esta nota de aplicación compara OMNIS Titrator y 888 Titrando para determinaciones de ácido nítrico, ácido fosfórico y ácido acético en un baño de grabado de aluminio, así como la determinación de hidróxido de tetrametilamonio (TMAH). Se utilizaron parámetros de análisis idénticos, lo que demuestra que OMNIS ofrece resultados a la par o incluso mejores que con otros sistemas de titulación establecidos.

Purity of rare earth elements (REEs) can be determined by absolute complexometric titration with xylenol orange (ISO 23597). This approach achieves around 100% recovery, eliminates the need for calibration, and offers higher accuracy and reproducibility than techniques such as AAS (atomic absorption spectroscopy). Photometric titration with the Optrode M2 offers adjustable wavelength detection, providing a fast, precise, and cost-effective alternative to other conventional methods.

Rare earth elements (REEs) are critical materials whose deposit viability and processing streams require accurate mass-fraction determination during ore dissolution and purification. This Application Note describes a rapid potentiometric back-titration using a copper ion-selective electrode (Cu-ISE) that enables selective quantification and partial separation of REEs in complex matrices with near-quantitative recovery. As an absolute, flexible, and cost-effective method with ICP-compatible sample preparation, back-titration is well suited both as a reference technique and for rapid on-site analysis.

Determinación de sacarina, benzamida y o-toluenosulfonamida en un baño de niquelado, usando la cromatografía RP con detección UV.

Determinación de silicato y hexafluorosilicato (calculado) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química (véase AN S-277) seguida de detección UV/VIS con reacción postcolumna. El hexafluorosilicato se hidroliza en fluoruro y silicato. Ambas concentraciones de aniones pueden usarse para calcular la concentración de SiF62-.

La determinación del yodato y el yoduro en baños galvánicos usados se ve dificultada por las altas concentraciones de otros iones. El yodato se emplea como estabilizador para el baño. Su concentración debe ser monitorizada para un revestimiento adecuado. Un eluyente de cloruro de sodio, la columna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 y la detección UV/VIS directa permiten analizar dichas muestras sin interferencias en la matriz.

Determinación de Ni, Sb, Cd, Tl y Cu en una solución de zinc neutra y de alta concentración de la industria galvánica.

Determinación de Ni, Fe y Cu en baño de plateado.

Determinación de Cr y Se en un baño galvánico de plata.

Determinación de Sn y Pb en un baño galvánico orgánico.

El plomo se utiliza habitualmente como estabilizador en los procesos de niquelado químico. La determinación periódica y precisa de la concentración de Pb(II) electroquímicamente activo es esencial para mantener el proceso de revestimiento en condiciones óptimas de estabilidad. La voltametría de redisolución anódica de pulso diferencial se puede utilizar para determinar el contenido de plomo activo después de la dilución. La determinación voltamperométrica se ha establecido como un método sencillo, sensible, selectivo y sin interferencias para esta aplicación.

Determinación de Cu y Cr en un baño cauterizante. Debido a las altas concentraciones de Mg y Ni, el Cu se determina como complejo EDTA y el Mn como complejo DTPA.

Determinación de Fe y Zn después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.

Determinación de Cu después de digestión UV en un baño de sulfato de níquel con tensioactivos.

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en ácido clorhídrico (37,8%).

Determinación de Zn, Cd, Pb, Ni y Co en agua de Javel.

Cobalto se puede determinar junto con altas concentraciones de oro en el DME usando ácido 5-sulfosalicílico como electrólito de soporte y DMG como agente complejante.

Níquel se puede determinar en soluciones de zinc concentradas por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en el HMDEusando tampón de amonio como electrólito de soporte y dimetilglioxima (DMG) como complejante. La determinación de cobalto no funciona en estas condiciones porque la concentración muy elevada de Zn2+ interfiere con la señal de Co. Se debe usar por ello un agente complejante alternativo: α-bencil dioxima en tampón de amonio con adición de nitrito de sodio.

La concentración de Sb en electrólitos de plantas de zincado se determina por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en 5 mol/L de HCl. Si se usa 0.6 mol/L de HCl sólo se determina selectivamente la concentración de antimonio(III). La interferencia de un exceso de Cu se suprime por la oxidación selectiva de Cu. Sin embargo, la concentración de Cu en la muestra limita la cantidad de muestra que se puede usar para la determinación.

La concentración de Ge se determina por voltamperometría de adsorción-redisolución en el HMDE con un tampón de actetato como electrolito y catecol como complejante.

Determinación de talio y cadmio por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con la HMDE (Tl) y polarografía con DME (Cd), respectivamente, con ácido clorhídrico acuoso como electrólito de soporte. Como hay un gran exceso de Cd y esto podría afectar a la determinación de talio, tiene lugar un proceso de electrólisis posterior para retirar el metal que se ha coprecipitado en la gota de mercurio.

Determinación de germanio por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con la HMDE, mediante ácido sulfúrico acuoso como electrólito soporte y violeta de pirocatequina como agente complejante. Es posible determinar 20 µg/L Ge en una muestra que contiene 150 g/L Zn, 3 g/L Cd y 1 mg/L Pb.

Determinación de tiourea por CSV con la HMDE en un tampón de amoníaco a pH 8.9. El cloruro en la muestra no afecta a esta determinación.

Determinación polarográfica de la concentración de Fe total en un baño galvánico de cromo. El método es apto para concentraciones de hierro en la gama de ppm. Fe(II) y Fe(III) emiten señales con la misma sensibilidad.

Determinación del supresor «Copper GleamTM 2001 Carrier» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «Copper GleamTM 2001 Additive» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Cupracid BL-CT» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Cupracid BL» en baños de cobre ácidos mediante Linear Approximation Technique (LAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de supresor «Cupraspeed» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Cupraspeed» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de la concentración de Sb total en un baño de Cu ácido por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) con ácido clorhídrico como electrólito. Debido al exceso de Cu se debe escoger un potencial de separación sólo 50 mV más negativo que la señal de Sb.

Determinación del supresor «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «MultiBondTM 100 Part A20» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Ronastan TP Additiveen» un baño de estaño/plomo mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «Solderon ST-200 Primary» en un baño d'estaño mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del supresor «InPulse H6» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «InPulse H6» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de la concentración de Ni en un baño galvánico de Ni mediante polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.6.

Determinación de la concentración de Co en un baño galvánico de sulfamato de níquel mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en un tampón de amoníaco a pH 9.6 y con dimetilglioxima (DMG) como agente complejante. Hay que prestar una atención especial a mezclar bien la solución de medida antes de agregar el agente complejante. En caso de precipitación de Ni-DMG será necesario diluir de nuevo la muestra.

Determinación de la concentración de Cu en un baño galvánico por polarografía en un tampón de acetato a pH 4.7 que contiene cloruro.

Determinación de la concentración de Sb(III) y Sb total en un baño de níquel sin corriente por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). En c(HCl) sólo Sb(III) muestra una señal. En w(HCl) = 10% se determina el contenido de Sb total.

Determinación de la concentración de Tl en un baño de cianuro de Au mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) sin adición de otro electrólito.

Determinación de NTA en un baño de cianuro de oro como complejo Bi-NTA por polarografía. Para la adición de la solución estándar se usa una solución de Bi-NTA.

Determinación del supresor «Thru-Cup EVF-B» en baños de cobre ácidos mediante valoración de dilución (DT) a través de voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del abrillantador «Thru-Cup EVF-1A» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación del leveler «Thru-Cup EVF-R» en baños de cobre ácidos por Response Curve Technique (RC) mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

La determinación de la concentración de In en un baño de Sn se hace en un electrolito que contiene HCl / Urotropina® por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). La determinación es lineal hasta aprox. 0.5 mg/L respecto a la concentración de In en el recipiente de medida. La solución para la adición del estándar también se prepara con HCl y urotropina®.

La determinación de la concentración de Bi en un baño de Sn se hace en un electrolito que contiene HCl / urotropina® por voltamperometría de redisolución anódica (ASV). Antes de iniciar la determinación se necesita un tiempo de reacción mín. de 25 min. La solución para la adición del estándar también se prepara con HCl y urotropina®.

Determinación de la concentración de Pd en un baño de aceleración por polarografía en un electrólito de cloruro de amonio.

Determinación de la concentración de Cu en un baño de cianuro de Cu por polaragrafía.

Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un tampón de oxalato a pH 2. Este método es apto para concentraciones de hierro en la gama de mg/L.

Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un electrólito alcalino que contiene trietanolamina (TEA) y KBrO3. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de hierro. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.

Determinación de la concentración de Ti en un baño decapante de Ti por polarografía en un electrólito de ácido oxálico.

Determinación de la concentración de Zn en un baño de fosfatación de zinc por polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.3.

Determinación de la concentración de Ni en un baño de fosfatización de Zn por polarografía en un tampón de amoníaco a pH 9.3.

Determinación de la concentración de Cd en un baño de fosfatización de Zn medianta polarografía en un electrólito de HCl.

Determinación de la concentración de Pb en un baño de fosfatización de Zn por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito de HCl.

Determinación de la concentración de Pb en contactos de soldadura de Sn por voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito que contiene citrato, ácido oxálico, HCl y bromuro de amonio-cetiltrimetílico.

Determinación de la concentración de Se(IV) en un electrólito de planta de zinc mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. La concentración de Cu se debe adaptar a la muestra y al tiempo de deposición. Con la voltamperometría sólo se determina el selenio libre. Por eso hay que tener en cuenta que el selenio forma compuestos difícilmente solubles con numerosos cationes (p.e. Fe2(SeO3 )3 con Ks = 2·10-31).

Determinación de la concentración de Te(IV) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución catódica (CSV) en un electrólito de sulfato de amonio que contiene EDTA y Cu. Para una formación de complejo adecuada del Zn que interfiere se necesita una gran cantidad de EDTA con un pH de 3.4.

La concentración de Co en un electrólito de planta de zinc (solución de sulfato de zinc neutra) se determina por voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) en una solución tampón de amoníaco con α-furildioxima como agente complejante.

Determinación de la concentración de Pb en sulfato de zinc mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) en un electrólito de ácido clorhídrico.

Determinación de la concentración de As total en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV) sobre un electrodo lateral de oro en un electrólito de HCl. Debido al gran exceso de Zn en la muestra, hay que adaptar el potencial de separación. Para oxidar selectivamente el antimonio que interfiere, se debe usar un segundo potencial que es aprox. 100 mV más negativo que la señal de As. Para la preparación la muestra pasa por una columna de intercambio de cationes a fin de reducir la concentración de Zn en la solución de medida.

Determinación de la concentración de Sb(III) en un electrólito de planta de Zn mediante voltamperometría de adsorción-redisolución (AdSV) con ácido cloranílico como agente complejante. Elevadas concentraciones de cobre no interfieren en este método. Un exceso de plomo aprox. diez veces superior interfiere porque muestra una señal cerca del antimonio. Con los siguientes parámetros, la gama de procesamiento de este método es de 1 - 30 µg/L antimonio(III), según la concentración en el recipiente de medida.

Determinación de la concentración de Fe total por polarografía en un electrólito alcalino que contiene trietanolamina (TEA) y KBrO3. Todos los reactivos contienen normalmente impurezas de Fe. Por eso se recomienda la sustracción del valor blanco del reactivo.

Determinación del supresor «Top Lucina α-M» en baños de cobre ácidos por DT mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de abrillantador «Top Lucina α-2» en baños de cobre ácidos mediante Modified Linear Approximation Technique (MLAT) por voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

Determinación de nivelador «Top Lucina α-3» en baños de cobre ácido por Response Curve Technique (RC) mediante voltamperometría de redisolución cíclica (CVS).

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado, se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Uno de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo es el yodato. Se puede utilizar como aditivo único o en combinación con bismuto o antimonio. Este método permite la determinación de yodato directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante polarografía. El método es simple y rápido, sin embargo, sensible y robusto.

El niquelado electrolítico es un proceso importante y bien establecido en la industria del acabado de superficies. En el pasado se ha utilizado ampliamente la adición de pequeñas cantidades de plomo para estabilizar el baño de galvanoplastia. Con el creciente número de restricciones en los últimos años sobre el uso de plomo en productos de consumo, en particular los electrónicos, se desarrollaron e introdujeron estabilizadores alternativos. Dos de los estabilizadores utilizados como reemplazo del plomo son el antimonio y el bismuto. Se pueden usar como un solo aditivo o en combinación entre sí o con yodato. Este método permite la determinación de antimonio y bismuto directamente en la muestra del baño de galvanoplastia mediante voltamperometría de redisolución anódica (ASV). El método es simple y rápido, pero sensible y robusto.

El control de los niveles de Au(I) en los baños de enchapado en oro es necesario para lograr una alta calidad. El análisis voltamperométrico con Multi-Mode Electrode Pro es una solución eficiente.

Con la determinación de supresores mediante titulación por dilución (Dilution Titration, DT) son posibles numerosas adiciones de solución patrón o muestra hasta conseguir la proporción de evaluación. Normalmente se trabaja con volúmenes de adición equidistantes fijos. En smartDT se utilizan volúmenes de adición variables, calculados automáticamente por el software. Al principio, los volúmenes son mayores. Para la proporción de evaluación se reducen los volúmenes con el fin de garantizar resultados exactos. El usuario determina el primer volumen de adición y el más pequeño. El resto de volúmenes los calcula el software teniendo en cuenta el progreso del análisis. El uso de smartDT con volúmenes de adición inteligentes acelera enormemente la determinación de supresores, manteniendo o incluso mejorando la exactitud de la DT clásica. El ahorro de tiempo por determinación está entre un 20 y un 40%.

Monitorear los niveles de estabilizador Sb (III) durante el revestimiento de Ni no electrolítico es fundamental para los recubrimientos de alta calidad. La voltamperometría de separación anódica ofrece un análisis de Sb(III) rápido y confiable.

El niquelado electrolítico garantiza una resistencia al desgaste y a la corrosión de bajo costo. Es posible monitorear los niveles de estabilizador de plomo en baños de revestimiento de Ni con el electrodo de gota Bi.

El revestimiento de Ni electrolítico ofrece un acabado superficial superior y resistencia a la corrosión. La voltamperometría de separación anódica permite controlar el estabilizador de Bi en baños de revestimiento de Ni.

brightRC enables reliable CVS (or CPVS) brightener quantification without repeated standard additions, especially for additive systems with nonlinear signal behavior. By using external response curve (RC) calibration and flexible regression, it avoids systematic errors inherent to linear standard addition methods and significantly reduces analysis time. This makes brightRC ideal for high throughput routine control in stable copper plating baths.

Por corrosión se entiende un proceso que involucra la deterioración o degradación del metal. El ejemplo más común de corrosión es la degradación de metales o aleaciones. La mayoría de los fenómenos de corrosión son de naturaleza electroquímica y consisten en al menos dos reacciones sobre la superficie del metal que se corroe. Una de las reacciones es la oxidación (por ejemplo, la disolución del hierro), también conocida como reacción parcial anódica. La otra es una reacción de reducción (por ejemplo, la reducción del oxígeno), y se denomina reacción parcial catódica. Los productos de las reacciones electroquímicas pueden reaccionar químicamente entre sí para formar el producto final (por ejemplo, óxido).

Durante las últimas tres décadas, la voltamperometría de redisolución cíclica (CVS, por sus siglas en inglés) ha sido la práctica de referencia para el análisis de aditivos orgánicos en los baños galvánicos de cobre en los sectores de galvanoplastia para placas de circuitos impresos y obleas. Las variaciones en las composiciones de estos baños han creado la necesidad de disponer de rutinas de desarrollo de métodos más optimizadas. Los nuevos avances en los protocolos de hardware y software para CVS han simplificado en gran medida el proceso general de optimización de métodos. En este estudio, se trata el proceso de optimización de métodos en combinación con estos protocolos.

Las medidas electroquímicas que utilizan un electrodo cilíndrico rotatorio (RCE) se usan ampliamente en aplicaciones industriales de corrosión cuando es necesario simular las condiciones realistas de la tubería en un entorno de laboratorio. Este documento técnico permite profundizar en las particularidades y parámetros que rigen las medidas electroquímicas, en particular las medidas realizadas en condiciones de flujo turbulento, y muestra una imagen completa de las prácticas recomendadas de uso de esta técnica. Los anexos proporcionan una visión general y una breve explicación de los parámetros y leyes específicos del comportamiento de los fluidos en las células electroquímicas con RCE.

La medida de iones puede realizarse de varias maneras diferentes, por ejemplo, mediante la cromatografía iónica (CI), la espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) o la espectroscopía de absorción atómica (AAS). Todos estos métodos están bien consolidados y se utilizan ampliamente en los laboratorios analíticos. Sin embargo, los costes iniciales son relativamente altos. En cambio, la medida de iones mediante el uso de un electrodo ion-selectivo (EIS) es una alternativa prometedora a estas costosas técnicas. Este documento técnico explica los desafíos que pueden encontrarse al aplicar la adición de patrón o la medida directa, y cómo superarlos para que los analistas adquieran más confianza con este tipo de análisis.

En este documento técnico se presentan los detalles de la puesta a tierra (grounding) de potenciostatos/galvanostatos (PGSTAT) electrónicos y células electroquímicas. También se explica la necesidad de usar un PGSTAT en modo flotante (floating) para diferentes ejemplos experimentales y de aplicación. Debido a la gran variedad de requisitos experimentales y tipos de células electroquímicas, se recomienda el uso de un aparato electroquímico con un modo flotante (floating) seleccionable (como VIONIC) que aporta mayor versatilidad al usuario.

Libro blanco sobre el monitoreo de la corrosión y los beneficios del análisis químico en línea o en línea sobre el muestreo manual y los métodos de laboratorio fuera de línea para el monitoreo de la corrosión. Se presentan soluciones de aplicación de procesos en línea y en línea para la prevención de la corrosión con notas de aplicación relacionadas para obtener más información.

OMNIS Client/Server aumenta el rendimiento empresarial con una gestión de servidores escalable, reduciendo costos al disminuir el hardware, el uso de energía y el mantenimiento en todas las ubicaciones.